芪参益气滴丸联合新型口服抗凝药干预高危非瓣膜性房颤患者的临床观察 被引量：1

1

作者 王霄 邵正斌 魏青 《中医药临床杂志》 2024年第2期324-328,共5页

目的:观察芪参益气滴丸联合低剂量利伐沙班治疗高危非瓣膜性房颤(Non-Valvular Atrial Fibrillation,NVAF)患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表法将符合标准的60例高危NVAF患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例;对照组予10m... 目的:观察芪参益气滴丸联合低剂量利伐沙班治疗高危非瓣膜性房颤(Non-Valvular Atrial Fibrillation,NVAF)患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表法将符合标准的60例高危NVAF患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例;对照组予10mg利伐沙班qd,治疗组在对照组基础上联合芪参益气滴丸1袋,3次/d;观察2组患者治疗前后血小板、D-二聚体、活化部分凝血酶原时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、生活质量评分、中医症候积分、EHRA房颤症状评分、房颤负荷以及栓塞事件、出血事件的发生率。结果:治疗后2组患者血小板、D-二聚体、中医症候积分、房颤负荷、EHRA房颤症状评分均下降(P<0.05),生活质量评分上升(P<0.05),差异具有统计学意义,且治疗组上述指标改善程度较对照组更优(P<0.05);APTT、PT均较治疗前延长(P<0.05),差异有统计学意义;但治疗组与对照组相比PT、APTT延长并不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者栓塞事件、出血事件比较未见明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论:芪参益气滴丸与低剂量利伐沙班联合治疗高危NVAF患者具有确切的临床疗效,能够有效地预防卒中事件发生、提高患者生活质量水平,且安全性较高。 展开更多

关键词 芪参益气滴丸 低剂量利伐沙班 高危 非瓣膜性房颤

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单剂量滴眼液的分析与发展趋势 被引量：9

2

作者 马淑媚 李瑜 +1 位作者 姚向超 吴妙燕 《中国实用医药》 2010年第24期42-44,共3页

目的单剂量滴眼液的发展趋势的分析。方法通过本院2009年1～12月统计单剂量滴眼液销售数量进行分析。结果排列前三位销售分别为角膜上皮损伤药物、非甾体类消炎药、抗菌素类药物。结论单剂量滴眼液在眼科用药的选择越受关注,是目前眼科... 目的单剂量滴眼液的发展趋势的分析。方法通过本院2009年1～12月统计单剂量滴眼液销售数量进行分析。结果排列前三位销售分别为角膜上皮损伤药物、非甾体类消炎药、抗菌素类药物。结论单剂量滴眼液在眼科用药的选择越受关注,是目前眼科用药的发展的新方向。 展开更多

关键词 滴眼液单剂量 销售数量 防腐剂

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玳玳黄酮滴丸的急性毒性试验 被引量：2

3

作者 连赟芳 陈丹 +4 位作者 郑利 蔡韦炜 林伊莉 曾华平 吴子清 《福建中医药大学学报》 2014年第1期24-26,共3页

目的观察玳玳黄酮滴丸的小鼠急性毒性试验,评价其用药安全性。方法取昆明小鼠40只,雌雄各半,按体质量随机分为给药组及空白组,给药组按0.4 mL/10 g最大给药体积和玳玳黄酮滴丸1.98 g/mL最大浓度,一次性口服灌胃给药,空白组灌服0.4 mL/1... 目的观察玳玳黄酮滴丸的小鼠急性毒性试验,评价其用药安全性。方法取昆明小鼠40只,雌雄各半,按体质量随机分为给药组及空白组,给药组按0.4 mL/10 g最大给药体积和玳玳黄酮滴丸1.98 g/mL最大浓度,一次性口服灌胃给药,空白组灌服0.4 mL/10 g蒸馏水,连续给药14 d,记录小鼠的毒性反应、死亡情况。结果连续给药14 d后观察,小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药14 d后解剖肉眼未见脏器异常;脏器指数评价,空白组与给药组未存在显著性差异。结论小鼠灌胃给药最大耐受剂量为79.2 g/kg,相当于临床用药量的117.73倍,玳玳黄酮滴丸口服毒性小,临床剂量下用药安全。 展开更多

关键词 玳玳黄酮滴丸 最大耐受量 急性毒性试验 小鼠

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5%新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)在健康受试者中的安全性、耐受性研究——滴速考察试验 被引量：1

4

作者 张丽娟 李海燕 +5 位作者 高洪志 田芳 梁宇光 刘伟丽 胡锦超 刘泽源 《实用药物与临床》 CAS 2013年第8期669-672,共4页

目的 观察新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用）不同滴速在健康受试者中的安全性、耐受性.方法 滴速试验采用逐渐递增的探索性研究方法.录入24例健康受试者,分为3组,每组男女各半,分别按照1.0、2.0、3.0mL/min的滴速进行给药,... 目的 观察新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用）不同滴速在健康受试者中的安全性、耐受性.方法 滴速试验采用逐渐递增的探索性研究方法.录入24例健康受试者,分为3组,每组男女各半,分别按照1.0、2.0、3.0mL/min的滴速进行给药,给药量均为500 mL,规格为250 mL：12.6 g（氨基酸/丙谷二肽）（5％）.晨起早餐后30 min经由外周静脉滴注给药.观察受试者的生命体征、实验室指标、心电图及不良事件.结果 共24例健康志愿者完成了滴速考察耐受性试验.共发生7个不良事件,其中3个可能与试验药物有关.试验中未发生严重不良事件.受试者的生命体征、实验室指标及心电图均未发现有临床意义的异常.结论 单次静脉滴注5％新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用）,在1.0 ～ 3.0 mL/min滴速范围之内,对中国健康受试者,安全且能够很好耐受. 展开更多

关键词 复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用） 单次给药 Ⅰ期临床试验 滴速 耐受性

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鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征三联灭活疫苗最小免疫剂量的研究 被引量：4

5

作者 章振华 姜北宇 +3 位作者 李林 景小冬 张建伟 郑小兰 《畜牧与饲料科学》 2009年第3期128-129,共2页

采用北京市农林科学院畜牧兽医研究所制备的ND-IB-EDS三联灭活疫苗,分别以0.1,0.2,0.3,0.5mL/只的剂量免疫3周龄SPF鸡,免后3周测定ND及EDSHI抗体,然后用NDV强毒北京株攻毒;另外,首免用H120活苗免疫SPF鸡,二免分别用0.1～0.5mL/只三联苗... 采用北京市农林科学院畜牧兽医研究所制备的ND-IB-EDS三联灭活疫苗,分别以0.1,0.2,0.3,0.5mL/只的剂量免疫3周龄SPF鸡,免后3周测定ND及EDSHI抗体,然后用NDV强毒北京株攻毒;另外,首免用H120活苗免疫SPF鸡,二免分别用0.1～0.5mL/只三联苗,并测定2次免疫后IBHI抗体。试验结果表明,0.1mL/只的免疫剂量就可产生较好的免疫效果,因此,确定该疫苗的最小免疫剂量为0.1mL/只。 展开更多

关键词 鸡新城疫 传染性支气管炎 减蛋综合征 三联灭活疫苗 最小免疫剂量

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眼药水间隔时间对急性结膜炎患者疗效的影响 被引量：6

6

作者 刘海波 孙玲 马月仙 《护士进修杂志》 2014年第7期662-663,共2页

目的探讨多种眼药水滴眼间隔时间对急性结膜炎疗效的影响。方法将105例结膜炎患者随机分为观察组65例和对照组40例。对照组患者滴完一种眼药水后连续滴入另一种眼药水。观察组患者在滴完一种眼药水后,间隙10min再滴另一种。观察记录两... 目的探讨多种眼药水滴眼间隔时间对急性结膜炎疗效的影响。方法将105例结膜炎患者随机分为观察组65例和对照组40例。对照组患者滴完一种眼药水后连续滴入另一种眼药水。观察组患者在滴完一种眼药水后,间隙10min再滴另一种。观察记录两组患者结膜炎症消退情况;畏光流泪及疼痛症状减轻的时间。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05),畏光流泪及疼痛减轻时间较短(P<0.01)。结论急性结膜炎患者滴两种眼药水间隙时间10min,可有效保持治疗效果。 展开更多

关键词 急性结膜炎 眼药 用药间隔时间 疗效

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单剂量滴眼液的分析与应用现状 被引量：5

7

作者 刘晓伟 刘邦国 张凤俊 《中国执业药师》 CAS 2016年第6期31-34,共4页

单剂量滴眼液弥补了多剂量滴眼液的一些缺陷和不足,近些年在眼科用药的选择中受到越来越多的关注。本文分别从单剂量滴眼液的装量、无防腐剂、政策支持、经济性、生产工艺与设备以及缺点等角度分析近年来有关单剂量滴眼液的应用现状,阐... 单剂量滴眼液弥补了多剂量滴眼液的一些缺陷和不足,近些年在眼科用药的选择中受到越来越多的关注。本文分别从单剂量滴眼液的装量、无防腐剂、政策支持、经济性、生产工艺与设备以及缺点等角度分析近年来有关单剂量滴眼液的应用现状,阐述其开发应用前景。 展开更多

关键词 滴眼液 单剂量 多剂量 防腐剂 综述

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单剂量滴眼剂的包装及工艺设计

8

作者 侯景孝 隋万林 +2 位作者 李民飞 祝丽敏 徐镜海 《空军医高专学报》 1996年第1期4-7,共4页

采用无毒高压聚乙烯制成硬胶囊或软胶囊形状,瓶体、瓶盖分别采用吹塑法和铸塑法成型,经负压灌装法试验证明压力与装量呈正相关,装量差异限度为±10％。密封试验与灭菌检验符合滴眼剂包装要求。

关键词 滴眼剂 单剂量(1次剂量) 包装

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五灵脂的临床应用及其用量探究 被引量：5

9

作者 魏佳华 于同月 仝小林 《长春中医药大学学报》 2022年第10期1076-1079,共4页

通过搜集古医书及现代医家临证经验,总结出五灵脂具有以下特点:1)临床应用中,汤剂常用量为5~15 g,丸、散剂用量为0.1~60 g,外用剂量为0.15~20 g。2)根据疾病、证型、症状寻求最佳应用剂量,如化瘀散结止痛治疗冠心病心绞痛、胸腹痛等痛证... 通过搜集古医书及现代医家临证经验,总结出五灵脂具有以下特点:1)临床应用中,汤剂常用量为5~15 g,丸、散剂用量为0.1~60 g,外用剂量为0.15~20 g。2)根据疾病、证型、症状寻求最佳应用剂量,如化瘀散结止痛治疗冠心病心绞痛、胸腹痛等痛证,汤剂用量为6~15 g,丸、散剂量为0.1~40 g,外用0.15~15 g;如通络止痛治疗消化系统疾病,汤剂用量为6~16 g,散剂60 g;如化瘀止血治疗妇科疾病,汤剂用量为5~15 g,散剂用量为4.14~20 g;如活血化瘀,健脾消积治疗肺气肿、糖尿病、假性近视等,丸、散剂量为6.21~60 g,外用剂量10 g。3)根据疾病、证型及症状,配伍相应中药,如化瘀散结止痛常配伍蒲黄、三棱、莪术等;通络止痛常配伍红花、桃仁、延胡索等;化瘀止血常配伍蒲黄、红花等;活血化瘀,健脾消积,常配伍蒲黄、柏子仁等。 展开更多

关键词 五灵脂 量效研究 配伍 临床应用

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医用单光子加速器加速管故障分析方法 被引量：2

10

作者 马蕾杰 徐丹丹 雷宏昌 《中国医疗设备》 2020年第8期167-170,共4页

医用单光子加速器的加速管与电子枪、离子泵和射线靶焊接加工为同一个组件,其中任一部件出现问题均需维修甚至更换整个组件,维修费用开支巨大。本文采用故障树分析方法,从原理出发,选取5种典型的故障表现,包括加速管真空度下降、YLD连... 医用单光子加速器的加速管与电子枪、离子泵和射线靶焊接加工为同一个组件,其中任一部件出现问题均需维修甚至更换整个组件,维修费用开支巨大。本文采用故障树分析方法,从原理出发,选取5种典型的故障表现,包括加速管真空度下降、YLD连锁、射线靶冷却铜管漏水、电子枪高压线缆接头被击穿和FLOW连锁,总结分析相关故障的判断思路及维修方法,详细介绍更换该类型加速管排除故障的过程。本文旨在分享有效的保护和预防措施,最大程度延长加速管的使用寿命,创造经济效益和社会效益,并为同行提供参考。 展开更多

关键词 加速管 真空度下降 低剂量率 射线靶冷却 高压击穿

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小剂量地高辛联合芪参益气滴丸治疗低体重慢性心力衰竭患者的效果观察 被引量：1

11

作者 杨正文 《中外医学研究》 2022年第11期13-16,共4页

目的:观察小剂量地高辛联合芪参益气滴丸治疗低体重慢性心力衰竭患者的效果。方法:选取2019年3月-2020年7月就诊于武威市凉州医院的经标准抗心衰治疗(应用了利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂/血管紧张素受体脑啡... 目的:观察小剂量地高辛联合芪参益气滴丸治疗低体重慢性心力衰竭患者的效果。方法:选取2019年3月-2020年7月就诊于武威市凉州医院的经标准抗心衰治疗(应用了利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂/血管紧张素受体脑啡肽酶抑制、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂)后心功能仍为Ⅱ、Ⅲ级的低体重慢性心力衰竭患者共60例。采用随机法将患者分为对照组(30例)和研究组(30例)。对照组给予常规剂量地高辛(0.25 mg/次,1次/d)口服治疗;研究组给予小剂量地高辛口服(0.125 mg/次,1次/d)联合芪参益气滴丸(0.5 g/次,3次/d)口服治疗,两组均连续治疗4周。在研究期间记录两组治疗前和治疗后3、6、12个月的脑利尿钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)水平,治疗后1年内再住院率及地高辛中毒事件发生率。结果:对照组发生1例地高辛中毒事件,终止研究;研究组未发生地高辛中毒,两组地高辛中毒事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3、6、12个月,研究组LVEF均高于对照组,BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后1年内再住院率为20.0%,明显低于对照组的44.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量地高辛联合芪参益气滴丸治疗低体重慢性心力衰竭患者临床效果良好,安全风险低,在临床上值得推广应用。 展开更多

关键词 小剂量地高辛 芪参益气滴丸 慢性心力衰竭

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影响前庭神经鞘瘤放射外科治疗计划的梯度指数的因素研究

12

作者 吴瀚峰 潘力 颜美蓉 《临床神经外科杂志》 2023年第3期287-291,共5页

目的探索影响前庭神经鞘瘤(VS)放射外科计划梯度指数(GI)的因素。方法收集上海伽玛医院神经外科2020年1月—2021年9月收治的所有VS患者的治疗计划。根据因素对GI的影响是患者固有特性决定的还是治疗计划决定的分为两大类,再对上述因素... 目的探索影响前庭神经鞘瘤(VS)放射外科计划梯度指数(GI)的因素。方法收集上海伽玛医院神经外科2020年1月—2021年9月收治的所有VS患者的治疗计划。根据因素对GI的影响是患者固有特性决定的还是治疗计划决定的分为两大类,再对上述因素和GI的关系进行统计分析研究。结果研究共纳入309例患者的治疗计划,患者固有特性决定的因素中,肿瘤最大直径、肿瘤体积和GI的相关性有统计意义;而对治疗计划决定的因素的单因素分析发现,各计划参数与GI的相关性均有统计意义;综合患者因素和计划因素的多因素分析发现,病灶最大直径、是否有手术史和覆盖指数的相关性有统计意义。结论VS治疗计划中,GI同时受到患者固有因素和治疗计划本身因素的双重影响,病灶大小和既往手术史对于GI的影响可能最大。 展开更多

关键词 前庭神经鞘瘤 伽玛刀 梯度指数 剂量跌落

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二倍维持量粉尘螨滴剂对变应性鼻炎的疗效及脱落率的影响 被引量：2

13

作者 袁章流 何永超 +2 位作者 陈孝仲 方佳玲 林小娟 《中国医药科学》 2013年第23期102-104,共3页

目的探讨二倍维持量粉尘螨滴剂对变应性鼻炎(AR)快速脱敏的疗效及脱落率的影响。方法对173例粉尘螨过敏的AR患者纳入本项开放性对照研究,分为研究组和对照组,研究组采用二倍维持量粉尘螨滴剂舌下含服治疗,并与对照组的常规量脱敏治疗比... 目的探讨二倍维持量粉尘螨滴剂对变应性鼻炎(AR)快速脱敏的疗效及脱落率的影响。方法对173例粉尘螨过敏的AR患者纳入本项开放性对照研究,分为研究组和对照组,研究组采用二倍维持量粉尘螨滴剂舌下含服治疗,并与对照组的常规量脱敏治疗比较,观察两组的疗效、安全性及其对脱落率的影响。结果免疫治疗12个月后,研究组显效率为52.56%,总有效率为84.62%;对照组显效率为23.16%,总有效率为61.05%(P<0.05)。免疫治疗6个月及12个月,研究组的脱落率分别为3.85%、6.41%;对照组分别为15.79%、25.26%(P<0.05)。两组患者的不良反应均轻微,无严重不良反应病例。结论二倍维持量粉尘螨滴剂脱敏法起效迅速,疗效高且安全,患者依从性好,能显著减少脱落人群,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 变应性鼻炎 粉尘螨滴剂 二倍维持量 免疫 脱落

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恩施市新第二水厂一期工程的设计与运行

14

作者 刘臣 袁进 +1 位作者 樊雪红 封威 《供水技术》 2022年第2期20-24,共5页

山地水厂周边地形起伏大、地质情况特殊等特点决定了其设计的特殊性,恩施市地处鄂西南山区,其新第二水厂规划供水规模22×10^(4)m^(3)/d,属典型山地水厂。介绍了该水厂总体设计、原水取水及水厂主要构筑物工艺设计,并总结了水厂设... 山地水厂周边地形起伏大、地质情况特殊等特点决定了其设计的特殊性,恩施市地处鄂西南山区,其新第二水厂规划供水规模22×10^(4)m^(3)/d,属典型山地水厂。介绍了该水厂总体设计、原水取水及水厂主要构筑物工艺设计,并总结了水厂设计和运行特点。通过设置配水井,灵活采用水泵提升或重力自流方式以适应水源变换;因地制宜,采用现场制备次氯酸钠消毒和采用智能加矾装置以方便后期运行管理,在降低劳动强度的同时节约了药耗。同时对项目建设的优化可能进行了探讨,供同类水厂设计参考。 展开更多

关键词 山地水厂 水源切换 重力自流 次氯酸钠消毒 智能加矾 跌水井

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色甘酸钠滴眼液中苯扎溴铵抑菌剂量筛选研究 被引量：7

15

作者 杨玲玲 张明君 李海芳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第3期319-323,共5页

目的检测色甘酸钠滴眼液中苯扎溴铵抑菌效力,筛选合理添加剂量。方法采用《中国药典》2015年版四部抑菌效力检查法,检测色甘酸钠滴眼液制剂中不同剂量苯扎溴铵的抑菌效力,筛选出适宜的苯扎溴铵添加量。结果所选色甘酸钠滴眼液在加入各... 目的检测色甘酸钠滴眼液中苯扎溴铵抑菌效力,筛选合理添加剂量。方法采用《中国药典》2015年版四部抑菌效力检查法,检测色甘酸钠滴眼液制剂中不同剂量苯扎溴铵的抑菌效力,筛选出适宜的苯扎溴铵添加量。结果所选色甘酸钠滴眼液在加入各试验菌后24h及14d的菌落对数下降值均未达到《中国药典》2015年版中眼用制剂的相应要求;苯扎溴铵在体外实验中对各试验菌有明显的抑菌作用,最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值为0.01%,最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC)为0.02%;在色甘酸钠滴眼液中最低抑菌剂量为0.003%。结论 0.003%~0.004%的苯扎溴铵可作为色甘酸钠滴眼液的抑菌剂添加量。 展开更多

关键词 色甘酸钠滴眼液 抑菌效力 苯扎溴铵 体外抑菌试验 剂量筛选

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右美托咪定滴鼻联合不同剂量舒芬太尼对扁桃体腺样体切除术患儿苏醒期躁动及疼痛的影响

16

作者 陈艾琼 李帆 杨桥 《医学信息》 2024年第22期106-109,共4页

目的探讨右美托咪定滴鼻联合不同剂量舒芬太尼对小儿扁桃体腺样体切除术后苏醒期躁动和疼痛的影响。方法选取2022年1月-2023年5月赣州市妇幼保健院进行扁桃体腺样体切除术的患儿100例的临床资料,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组... 目的探讨右美托咪定滴鼻联合不同剂量舒芬太尼对小儿扁桃体腺样体切除术后苏醒期躁动和疼痛的影响。方法选取2022年1月-2023年5月赣州市妇幼保健院进行扁桃体腺样体切除术的患儿100例的临床资料,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组50例。对照组采用右美托咪定滴鼻联合高剂量舒芬太尼治疗,研究组采用右美托咪定滴鼻联合低剂量舒芬太尼治疗。对比两组患儿手术及术后恢复时间[手术时间、自主呼吸时间、气管导管拔除时间、睁眼时间]、苏醒期躁动评分、疼痛评分、血流动力学指标[心率、脉搏血氧饱和度(SpO_(2))]、不良反应(嗜睡、恶心呕吐、舌后坠和鼻咽出血)发生率。结果两组患儿手术时间、自主呼吸时间、气管导管拔除时间、睁眼时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组PAED评分低于对照组(P<0.05);研究组不同时间点T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)的FLACC评分均低于对照组(P<0.05);两组T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)时刻HR水平低于T0时刻,但研究组高于对照组(P<0.05)。两组各时刻SpO_(2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定滴鼻联合低剂量舒芬太尼在扁桃体腺样体切除术患儿中的应用效果确切,能够减少患儿苏醒期躁动程度和术后疼痛水平,维持患儿血流动力学稳定,同时减少术后手术及麻醉相关并发症的发生。 展开更多

关键词 右美托咪定滴鼻 不同剂量舒芬太尼 扁桃体腺样体切除术患儿 苏醒期躁动 疼痛

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不同剂量右美托咪定滴鼻对七氟烷麻醉腹股沟疝患儿应激反应和苏醒期躁动的影响 被引量：23

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作者 江鹏 候芝绮 罗德兴 《中华疝和腹壁外科杂志（电子版）》 2020年第2期150-154,共5页

目的分析不同剂量右美托咪定滴鼻对七氟烷麻醉腹股沟疝患儿应激反应和苏醒期躁动的影响。方法选择2015年1月至2018年12月在惠州市中心人民医院175例腹股沟疝患儿的临床资料,按简单随机抽样分为A组(57例)、B组(61例)、C组(57例),分别予以... 目的分析不同剂量右美托咪定滴鼻对七氟烷麻醉腹股沟疝患儿应激反应和苏醒期躁动的影响。方法选择2015年1月至2018年12月在惠州市中心人民医院175例腹股沟疝患儿的临床资料,按简单随机抽样分为A组(57例)、B组(61例)、C组(57例),分别予以1.0、1.5、2.0μg/kg右美托咪定滴鼻,比较各组患儿苏醒时间、不同时间点血流动力学指标、应激反应指标、躁动评分、躁动发生率及其他不良反应发生情况。结果A组苏醒时间少于B组及C组,且B组苏醒时间少于C组(P<0.05)。手术开始即刻、拔喉罩即刻3组心率(HR)、平均动脉压(MAP)均较滴鼻前上升,A组HR、MAP高于B组及C组(P<0.05),手术开始即刻,3组应激反应指标均较术前上升,且A组高于B组及C组(P<0.05),B组HR、MAP、应激反应指标与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。苏醒即刻、苏醒后5 min及苏醒后15 min A组躁动评分均高于B组及C组(P<0.05),B组和C组躁动评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组躁动、呛咳发生率高于B组及C组,A、B组恶心、呕吐发生率低于C组(P<0.05)。结论1.5μg/kg右美托咪定滴鼻更适合小儿七氟烷麻醉腹股沟疝手术,可维持血流动力学的稳定,减轻应激反应和苏醒期躁动,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 疝 腹股沟 儿童 七氟烷 不同剂量 右美托咪定滴鼻 应激反应 苏醒期躁动

原文传递

青光眼患者常用大剂量滴眼液微生物污染情况的临床研究

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作者 王英明 殷雪 +1 位作者 任亚璐 张晓峰 《中华眼科医学杂志（电子版）》 2021年第6期359-364,共6页

目的探讨青光眼患者常用大剂量滴眼液的微生物污染情况和微生物种类。方法收集2019年5月至2020年4月于苏州大学附属第一医院眼科门诊就诊的青光眼患者所使用的250支滴眼液瓶。其中,抗青光眼滴眼液212支,抗生素滴眼液9支,抗生素类固醇滴... 目的探讨青光眼患者常用大剂量滴眼液的微生物污染情况和微生物种类。方法收集2019年5月至2020年4月于苏州大学附属第一医院眼科门诊就诊的青光眼患者所使用的250支滴眼液瓶。其中,抗青光眼滴眼液212支,抗生素滴眼液9支,抗生素类固醇滴眼液15支,非甾体抗炎滴眼液和散瞳滴眼液各7支。分别采集滴眼液滴头和瓶内残留滴眼液的微生物标本,并进行微生物培养,鉴定微生物的种类。滴眼液瓶的种类、污染的瓶数及阳性污染菌的株数采用频数表示。滴眼液瓶阳性污染菌的构成和滴眼液的污染率采用株数和百分比表示,组间比较采用卡方检验或Fisher精确检验。结果250支滴眼液中检出有微生物污染16支,占6.4%。滴头和瓶内残留滴眼液检出污染滴眼液分别为14支和2支,分别占5.6%和0.8%。经卡方检验,两者比较的差异有统计学意义(χ^(2)=9.298,P<0.05)。抗青光眼滴眼液和非抗青光眼滴眼液分别检出污染滴眼液14支和2支,分别占6.6%和5.3%。经卡方检验,两者比较的差异无统计学意义(χ^(2)=3.619,P>0.05)。抗生素滴眼液和非抗生素滴眼液检出污染滴眼液分别为0支和16支,分别占0和7.0%。经Fisher精确检验,两者比较的差异有统计学意义(P<0.05)。污染微生物中,共检测出细菌菌株16株,真菌菌株2株。以表皮葡萄球菌、大肠埃希菌及棒状杆菌属居多,分别为3株、3株及2株,分别占16.7%、16.7%及11.1%。结论滴头微生物污染检出率高于瓶内残留滴眼液,非抗生素类滴眼液微生物污染检出率高于抗生素。污染微生物以表皮葡萄球菌、大肠埃希菌及棒状杆菌属等环境常见菌株,青光眼患者的大剂量滴眼液易受到微生物污染,滴眼液的用药安全需引起重视。 展开更多

关键词 青光眼 大剂量 滴眼液 微生物污染

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早期非小细胞肺癌立体定向放疗计划自动评估研究与实现 被引量：3

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作者 黄仕雄 杨松华 +1 位作者 曾德高 曾彪 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第4期352-358,共7页

目的在Eclipse计划系统中实现早期非小细胞肺癌(NSCLC)体部立体定向放疗计划中靶区适形度、剂量溢出、剂量跌落等指标的自动评估。方法使用Eclipse Scripting API应用程序开发接口和C#编程语言,以脚本插件结合可执行程序的方式进行开发... 目的在Eclipse计划系统中实现早期非小细胞肺癌(NSCLC)体部立体定向放疗计划中靶区适形度、剂量溢出、剂量跌落等指标的自动评估。方法使用Eclipse Scripting API应用程序开发接口和C#编程语言,以脚本插件结合可执行程序的方式进行开发。根据美国肿瘤放射治疗协作组(RTOG)0915号报告中NSCLC立体定向放疗计划要求,实现相关指标的自动评估,其中还设计了一种等间距采样和双阈值的规则,可以更精确和便捷进行靶区外剂量跌落的评估。结果随机选取临床上13例NSCLC立体定向放疗计划,分别使用本文中的方法和Eclipse系统自带的模块进行评估结果对比可知,两种方式评估结果都符合临床要求,耗时分别为(6.31±1.11)s和(678.54±60.92)s,使用前者评估效率更高(P<0.05)。结论NSCLC立体定向放疗计划评估软件界面友好,能实现靶区适形度、剂量溢出和剂量跌落等指标的自动评估,有效的提高了工作效率。 展开更多

关键词 ECLIPSE 脚本 剂量跌落 自动评估 癌 非小细胞肺/体部立体定向放射疗法

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