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Eucleanal A and B:Two new napthalene derivatives from Euclea divinorum
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作者 Margaret Mwihaki Ng'ang'a Hidayat Hussain +4 位作者 Sumesh Chhabra Caroline Langat-Thoruwa Ahmed AI-Harrasi Karsten Krohn Ivan Robert Green 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期576-578,共3页
Two new naphthalene derivatives named eucleanal A and B(1 and 2) were isolated from Euclea divinorum.The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis such as ~1H,^(13)C NMR,CO... Two new naphthalene derivatives named eucleanal A and B(1 and 2) were isolated from Euclea divinorum.The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis such as ~1H,^(13)C NMR,COSY,HMQC,HMBC and HREIMS mass spectrometry. 展开更多
关键词 Euclea divinorum Hiern EBENACEAE NMR Structure elucidation
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丹参片联合利伐沙班对老年髋部骨折患者术后下肢肿胀、髋关节功能及凝血功能的影响
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作者 王森 卢炜松 陈放 《临床和实验医学杂志》 2025年第10期1047-1051,共5页
目的观察丹参片联合利伐沙班对老年髋部骨折患者术后下肢肿胀、髋关节功能及凝血功能的影响。方法前瞻性选取2019年4月至2024年4月泸州市中医医院收治的老年髋部骨折患者196例,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各98例。对... 目的观察丹参片联合利伐沙班对老年髋部骨折患者术后下肢肿胀、髋关节功能及凝血功能的影响。方法前瞻性选取2019年4月至2024年4月泸州市中医医院收治的老年髋部骨折患者196例,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各98例。对照组术后给予利伐沙班治疗,观察组术后给予丹参片联合利伐沙班治疗。比较两组治疗前及治疗7 d后下肢肿胀情况、凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)]、血栓弹力图[最大振幅(MA)、α角、凝血指数(CI)]、Harris评分、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、下肢静脉血流参数(股总静脉、股浅静脉、股深静脉)指标差异,统计两组不良事件发生率。结果治疗7 d后,两组大腿周径差、小腿周径差均低于治疗前,且观察组的大腿周径差、小腿周径差分别为(1.41±0.53)、(0.37±0.20)cm,均低于对照组[(2.06±0.67)、(0.65±0.28)cm],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,两组APTT、TT、PT均高于治疗前,FIB均低于治疗前,且观察组的APTT、TT、PT分别为(31.53±4.50)、(15.89±2.24)、(13.36±1.24)s,均高于对照组[(29.77±4.21)、(14.46±2.01)、(12.41±1.18)s],FIB为(3.40±0.44)g/L,低于对照组[(3.71±0.52)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,两组MA、α角、CI值均低于治疗前,且观察组的MA、α角分别为(62.48±6.75)mm、(70.11±6.41)°,均低于对照组[(64.95±7.11)mm、(72.18±7.30)°],差异均有统计学意义(P<0.05),两组CI值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组Harris评分高于治疗前,VAS评分低于治疗前,且观察组VAS评分为(1.73±0.62)分,低于对照组[(2.04±0.68)分],差异有统计学意义(P<0.05);两组Harris评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组股总静脉、股浅静脉、股深静脉血流速度均高于治疗前,且观察组的股总静脉、股浅静脉、股深静脉血流速度分别为(12.36±1.61)、(11.61±1.30)、(11.14±1.40)cm,均高于对照组[(11.24±1.52)、(10.21±1.26)、(10.28±1.33)cm],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组深静脉血栓、出血事件、过敏反应发生率以及总不良事件发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论丹参片联合利伐沙班可改善老年髋部骨折术后凝血功能,防止血液高凝状态,减轻患者下肢肿胀,提高髋关节功能。 展开更多
关键词 髋骨折 老年人 丹参片 利伐沙班 凝血功能 血液高凝状态 下肢肿胀 髋关节功能
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丹参多酚酸盐治疗老年冠心病心绞痛的效果 被引量:1
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作者 龚军辉 朱红涛 《中外医学研究》 2024年第33期56-59,共4页
目的:探讨丹参多酚酸盐治疗老年冠心病心绞痛的效果。方法:选取2021年1月—2024年3月丹阳市人民医院收治的151例老年冠心病心绞痛患者作为研究对象。按照随机法分为对照组(n=75)和观察组(n=76),对照组采用氢氯吡格雷、阿托伐他汀治疗,... 目的:探讨丹参多酚酸盐治疗老年冠心病心绞痛的效果。方法:选取2021年1月—2024年3月丹阳市人民医院收治的151例老年冠心病心绞痛患者作为研究对象。按照随机法分为对照组(n=75)和观察组(n=76),对照组采用氢氯吡格雷、阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合丹参多酚酸盐治疗,比较两组疗效及血清指标。结果:观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,血脂各项指标以及血清淀粉样蛋白A(SAA)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参多酚酸盐治疗老年冠心病心绞痛疗效显著,能有效调节机体血脂代谢以及血清的水平,且安全性良好。 展开更多
关键词 冠心病心绞痛 丹参多酚酸盐 血脂代谢 血清淀粉样蛋白A 脂蛋白相关磷脂酶A2
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鼠曲草总黄酮通过激活Nrf2/SLC7A11/GPX-4信号通路抑制肝细胞铁死亡缓解对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤 被引量:6
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作者 蔡华俊 陈致岐 +3 位作者 胡文婷 谭伟 吴昊 王超 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2201-2208,共8页
目的基于网络药理学和实验验证探讨鼠曲草总黄酮对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的急性肝损伤(ALI)的保护作用及其机制。方法通过文献检索获取鼠曲草总黄酮的主要化学成分,使用多重数据库分析预测鼠曲草总黄酮的药理机制。动物实验验证:将36只... 目的基于网络药理学和实验验证探讨鼠曲草总黄酮对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的急性肝损伤(ALI)的保护作用及其机制。方法通过文献检索获取鼠曲草总黄酮的主要化学成分,使用多重数据库分析预测鼠曲草总黄酮的药理机制。动物实验验证:将36只SPF级小鼠分为空白对照组,APAP模型组,鼠曲草总黄酮低剂量组(100 mg/kg)、中剂量(200 mg/kg)、高剂量(400 mg/kg)组,阳性药物联苯双酯组(150 mg/kg),每组6只。通过大体标本与生化检查、HE染色、普鲁士蓝染色及分子生物学检查,评估鼠曲草总黄酮干预APAP诱导急性肝损伤的药效及药理机制。结果网络药理学结果显示,鼠曲草总黄酮调控APAP肝损伤的主要活性成分为槲皮素、木樨草素、卡脲酸、山奈酚,GO功能富集分析得到GO条目632个,其中生物过程472个,细胞组成42个,分子功能条目118个。KEGG富集分析显示,鼠曲草总黄酮调节APAP肝损伤的通路主要涉及铁死亡相关信号通路。动物验证实验显示,鼠曲草总黄酮治疗组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶均降低(P<0.05),肝脏组织病理和炎症浸润均有所改善。鼠曲草总黄酮可减轻肝组织内铁沉积(P<0.05),改善脂质过氧化相关指标(P<0.05);促进Nrf2、HO-1、SLC7A11、GPX-4蛋白表达,抑制keap1蛋白表达(P<0.05)。结论通过网络药理学和动物实验可推断鼠曲草总黄酮激活Nrf2/SLC7A11/GPX-4信号通路调控肝细胞铁死亡对APAP肝损伤起到预防和治疗的作用。 展开更多
关键词 鼠曲草总黄酮 Nrf2/SLC7A11/GPX-4 铁死亡 网络药理学 急性肝损伤
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Three cytochrome P450 enzymes consecutively catalyze the biosynthesis of furanoclerodane precursors in Salvia species
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作者 Ruoxi Lin Haixiu Li +8 位作者 Yiren Xiao Zhuo Wang Licheng Liu Gerhard Saalbach Carlo Martins Matthew Furry Christopher D.Vanderwal Cathie Martin Evangelos C.Tatsis 《Plant Communications》 2025年第5期74-91,共18页
Salvia species native to the Americas are rich in valuable bioactive furanoclerodanes like the psychoactive salvinorin A found in Salvia divinorum,which is used in the treatment of opioid addiction.However,rela-tively... Salvia species native to the Americas are rich in valuable bioactive furanoclerodanes like the psychoactive salvinorin A found in Salvia divinorum,which is used in the treatment of opioid addiction.However,rela-tively little is known about their biosynthesis.To address this,we investigated the biosynthesis of salviarin,the most abundant furanoclerodane structure in the ornamental sage Salvia splendens.Using a self-organizing map and mutual rank analysis of RNA-seq co-expression data,we identified three cytochrome P450 enzymes responsible for the consecutive conversion of kolavenol into the salviarin precursors:anno-nene,hardwickiic acid,and hautriwaic acid.Annonene and hardwickiic acid have been proposed as inter-mediates in the biosynthesis of salvinorin A,and we therefore tested for a common evolutionary origin of the furanoclerodane pathway in these Salvia species by searching for homologous genes in available data for S.divinorum.The enzymes encoded by orthologous genes from S.divinorum displayed kolavenol synthase,annonene synthase,and hardwickiic acid synthase activity,respectively,supporting the view that these are intermediate steps in the biosynthesis of salvinorin A.We further investigated the origin of annonene synthase and the role of gene duplication in the evolution of this specific activity.Our work shows how S.splendens can serve as a model species for the study of furanoclerodane biosynthesis in Salvia species,contributes to understanding the evolution of specialized metabolism in plants,and provides new tools for the production of salvinorin A in biotechnological chassis. 展开更多
关键词 diterpenoid metabolism gene discovery cytochrome P450 Salvia splendens Salvia divinorum furanoclerodanes
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NO供体型紫檀芪查尔酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
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作者 文峻 张辉兰 +4 位作者 陈诚 朱珠 李光耀 黄鹏 栗进才 《化学通报(中英文)》 北大核心 2025年第1期109-115,1,共8页
以紫檀芪为先导化合物,引入醛基并与丹皮酚通过Claisen-Schmidt缩合反应得到紫檀芪丹皮酚查尔酮,再与不同碳链长度的二溴烷烃反应后得到相应的紫檀芪溴代中间体,最终与硝酸银反应,得到5个紫檀芪查尔酮硝酸酯类衍生物(4a~4e)。所有目标... 以紫檀芪为先导化合物,引入醛基并与丹皮酚通过Claisen-Schmidt缩合反应得到紫檀芪丹皮酚查尔酮,再与不同碳链长度的二溴烷烃反应后得到相应的紫檀芪溴代中间体,最终与硝酸银反应,得到5个紫檀芪查尔酮硝酸酯类衍生物(4a~4e)。所有目标化合物结构均经^(1)H NMR、HRMS和^(13)C NMR确证。采用CCK-8法评价目标化合物对人肝癌细胞HepG2和人非小细胞肺癌细胞A549的体外抗肿瘤活性,同时采用Griess法检测化合物4b、4e对HepG2细胞中NO释放的影响。实验结果表明,所有化合物的抑制活性均优于先导化合物紫檀芪,其中化合物4e对HepG2细胞有显著的抑制活性,IC_(50)值为32μmol/L;化合物4b对A549细胞有较强的抑制活性,IC_(50)值为7.86μmol/L;且化合物4b、4e在细胞中能释放高浓度的NO,分子对接结果显示它们与一氧化氮合酶靶蛋白具有较好的结合能,其发挥抗肿瘤作用可能与NO释放相关。 展开更多
关键词 紫檀芪 查尔酮 丹皮酚 合成 抗肿瘤活性
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墨西哥鼠尾草活性成分的结构修饰
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作者 彭静 傅明花 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第35期3289-3291,共3页
目的:对墨西哥鼠尾草的活性成分SalvinorinA进行结构修饰,以获得新的化合物。方法:选择性水解SalvinorinA C-2位的酯,将得到的Salvinorin B分别与甲基丙二酰氯和苯甲酰氯进行酯化反应;选择性水解C-18位的酯后进行还原反应。结果:成功合... 目的:对墨西哥鼠尾草的活性成分SalvinorinA进行结构修饰,以获得新的化合物。方法:选择性水解SalvinorinA C-2位的酯,将得到的Salvinorin B分别与甲基丙二酰氯和苯甲酰氯进行酯化反应;选择性水解C-18位的酯后进行还原反应。结果:成功合成了两种新的酯类衍生物和一种醇类衍生物。结论:对Salvinorin A进行结构修饰是寻找新的镇痛药物的有效途径,本实验为进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 墨西哥鼠尾草 SalvinorinA 结构修饰 镇痛
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