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DPRA方法评价金合欢醇等6种香料的皮肤致敏性研究
1
作者 杨若彤 雷婷婷 +2 位作者 吴方园 李莉 王海燕 《分析测试学报》 北大核心 2026年第1期157-163,共7页
使用直接多肽反应试验(DPRA)对化妆品中可能添加的金合欢醇等6种香料进行皮肤致敏性测定。将待测及对照的香料与半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽的反应体系共同孵育,使用高效液相色谱法检测并计算多肽的消耗率,以此判断其致敏性。实验选择了... 使用直接多肽反应试验(DPRA)对化妆品中可能添加的金合欢醇等6种香料进行皮肤致敏性测定。将待测及对照的香料与半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽的反应体系共同孵育,使用高效液相色谱法检测并计算多肽的消耗率,以此判断其致敏性。实验选择了包括阴阳对照品在内共7种在小鼠局部淋巴结试验(LLNA)中已知致敏性的香料进行DPRA判定,结果符合率达到100%,表明实验结果可靠。其中肉桂酸和7-甲基香豆素的多肽消耗率小于6.38%,致敏性判定为阴性;金合欢醇等4种香料的致敏性判定为不同程度的阳性。DPRA方法操作简单,准确率较高,可作为皮肤致敏性评价的替代方法。 展开更多
关键词 直接多肽反应试验 皮肤致敏性 高效液相色谱(HPLC) 香料
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直接多肽结合试验组合人细胞系活化试验预测皮肤致敏物的探讨 被引量：11
2
作者 柯逸晖 陈彧 +2 位作者 程树军 徐嘉婷 谈伟君 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期611-617,共7页
目的建立直接多肽结合试验(DPRA)和人细胞系活化试验(h-CLAT)的皮肤致敏组合检测方法,对化学品及植物提取物的致敏性进行初筛。方法选择12种化学品和7种植物提取物为受试物,把不同受试物分别与两种肽(半胱氨酸肽和赖氨酸肽)共孵育24 h,... 目的建立直接多肽结合试验(DPRA)和人细胞系活化试验(h-CLAT)的皮肤致敏组合检测方法,对化学品及植物提取物的致敏性进行初筛。方法选择12种化学品和7种植物提取物为受试物,把不同受试物分别与两种肽(半胱氨酸肽和赖氨酸肽)共孵育24 h,采用高效液相色谱法分析反应后多肽消耗。同时将不同浓度的受试物与体外培养的人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)共孵育24 h,通过流式细胞仪检测暴露后细胞表面标志物CD86和CD54的变化。再进一步比较DPRA和h-CLAT预测结果的一致性。结果 DPRA方法和h-CLAT方法准确区分了12种化学品的皮肤致敏性,其中2种判定为阴性,10种判定为阳性,两种方法检测结果一致。DPRA对植物提取物致敏性的预测中,除绿茶提取物无法判定外,其余6种均为皮肤致敏疑似物质。h-CLAT预测中,除绿茶提取物、马齿笕提取物和人参果提取物为非致敏物,其余4种植物提取物为致敏物。DPRA与h-CLAT预测的一致性为0.57。结论 DPRA与h-CLAT的简单组合可以实现对单一化合物的准确预测,对于复杂混合物可实现初步预测,确认需要进一步组合其他方法。 展开更多
关键词 直接多肽结合试验 人细胞系活化试验 皮肤致敏 替代方法
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直接多肽反应试验在化妆品检测中的应用 被引量：4
3
作者 丁诗璇 李小林 +1 位作者 曲栗 邱璐 《日用化学品科学》 CAS 2018年第11期19-24,共6页
以OECD指南为基础,在实验室建立直接多肽反应试验(DPRA)方法并进行实验室内验证,同时评估该方法对测试化妆品配方致敏反应的可能性。依据OECD TG 442C指南,将受试物(包括化学品和化妆水配方)分别与半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽以10:1和50:... 以OECD指南为基础,在实验室建立直接多肽反应试验(DPRA)方法并进行实验室内验证,同时评估该方法对测试化妆品配方致敏反应的可能性。依据OECD TG 442C指南,将受试物(包括化学品和化妆水配方)分别与半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽以10:1和50:1的比例避光孵育24h,采用高效液相色谱法分析两种多肽的消耗,计算多肽消耗率并依据DPRA预测模型对受试物致敏性进行判定。由试验结果可知,DPRA可准确区分16种化学品的致敏性,检测结果与OECD TG 442C指南及文献中小鼠淋巴结试验(LLNA)结果一致;DPRA对3种化妆水配方检测结果分别为致敏物、致敏物、非致敏物,与多肽反应程度分别为中、低和无。 展开更多
关键词 化妆品 直接多肽反应试验 皮肤致敏 替代方法
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直接肽段结合方法在中药注射剂过敏反应预测中的应用 被引量：7
4
作者 张劲松 桑晶 +3 位作者 孙叶丹 匡荣 洪利娅 许国峰 《中国药品标准》 CAS 2016年第4期268-271,共4页
目的:采用直接肽段结合方法(DPRA)考察两种中药注射剂的过敏反应,评估该方法在中药注射剂过敏反应检测中应用的可能性。方法:运用HPLC法,通过测定两种中药注射剂对半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽的消耗,来推测其产生过敏反应的可能性。结果:... 目的:采用直接肽段结合方法(DPRA)考察两种中药注射剂的过敏反应,评估该方法在中药注射剂过敏反应检测中应用的可能性。方法:运用HPLC法,通过测定两种中药注射剂对半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽的消耗,来推测其产生过敏反应的可能性。结果:两种中药注射剂对半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽均有不同程度的消耗,预示有潜在的致敏性。结论:该方法可以作为中药注射剂过敏反应的预测方法。 展开更多
关键词 直接肽段结合方法 中药注射剂 过敏反应 预测
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一种新型in silico模型在化妆品原料皮肤致敏性初筛中的应用 被引量：2
5
作者 耿雪 王小兵 +2 位作者 魏霞 李启艳 祝清芬 《香料香精化妆品》 CAS 2020年第2期27-32,35,共7页
用Derek EC3模型对OECD TG429和TG442C中32个验证化合物、114个外部数据集中已有致敏结果和120个已有小鼠局部淋巴结试验(LLNA)和直接肽反应(DPRA)试验数据的化妆品原料化合物进行致敏性评价,通过比较Derek结果与致敏性结果(LLNA或DPRA... 用Derek EC3模型对OECD TG429和TG442C中32个验证化合物、114个外部数据集中已有致敏结果和120个已有小鼠局部淋巴结试验(LLNA)和直接肽反应(DPRA)试验数据的化妆品原料化合物进行致敏性评价,通过比较Derek结果与致敏性结果(LLNA或DPRA)的一致性对Derek模型的适用性进行评价。对于LLNA试验的标准验证物质,Derek方法的预测特异度为50%(3/6),灵敏度为81.25%(13/16),准确度为72.73%(16/22);对于DPRA试验的标准验证物质,Derek方法的预测特异度为75%(3/4),灵敏度为100%(6/6),准确度为90%(9/10);Derek方法对109个外部数据集中化合物致敏性预测特异度为79.01%(64/81),灵敏度为71.43%(20/28),准确度为77.06%(84/109);与LLNA比较,120个化合物致敏性评价结果中Derek和DPRA方法特征参数分别为特异度60.71%/74.07%、灵敏度84.27%/67.42%、准确度78.63%/68.97%,组合这两种方法特异度为51.72%(15/29),灵敏度为90.11%(82/91),准确度为80.83%(97/120)。结果表明,Derek EC3模型适用于化妆品原料的皮肤致敏性初筛。 展开更多
关键词 定量构效关系 计算机模拟评价 Derek方法 局部淋巴结试验 直接多肽结合试验 皮肤致敏 替代方法
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