祁州漏芦水煎液中二萜化合物Diosbulbin-B的分离鉴定 被引量：6

1

作者 刘斌 石任兵 +2 位作者 涂光忠 王伟 杨春梅 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期58-60,共3页

目的　研究祁州漏芦水煎液的化学成分。方法　祁州漏芦水煎液用大孔吸附树脂吸附纯化 ,硅胶色谱分离 ,波谱分析和应用二维核磁共振技术 (1H 1HCOSY谱、HMQC谱、HMBC谱、NOESY谱和TOCSY谱等 )解析结构。结果　分离鉴定出 1个二萜化合物di... 目的　研究祁州漏芦水煎液的化学成分。方法　祁州漏芦水煎液用大孔吸附树脂吸附纯化 ,硅胶色谱分离 ,波谱分析和应用二维核磁共振技术 (1H 1HCOSY谱、HMQC谱、HMBC谱、NOESY谱和TOCSY谱等 )解析结构。结果　分离鉴定出 1个二萜化合物diosbulbin B(V)。结论　该化合物系首次从祁州漏芦中分离得到 ,并首次在祁州漏芦属植物中发现。 展开更多

关键词 祁州漏芦 二萜 diosbulbin-b

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黄药子抗炎活性成分的研究 被引量：38

2

作者 谭兴起 阮金兰 +2 位作者 陈海生 王菊英 王杰松 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期677-679,共3页

目的 :研究黄药子的抗炎活性成分。 方法 :通过反复硅胶柱层析对黄药子氯仿部位的化学成分进行分离纯化 ,分别采用红外 (IR)、质谱 (MS)、核磁共振 (包括 1 H- NMR,1 3C- NMR以及 2 D- NMR)方法鉴定结构 ;并通过大鼠黄独乙素灌胃 ,考察... 目的 :研究黄药子的抗炎活性成分。 方法 :通过反复硅胶柱层析对黄药子氯仿部位的化学成分进行分离纯化 ,分别采用红外 (IR)、质谱 (MS)、核磁共振 (包括 1 H- NMR,1 3C- NMR以及 2 D- NMR)方法鉴定结构 ;并通过大鼠黄独乙素灌胃 ,考察其对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及对大鼠棉球肉芽肿的影响。 结果 :分离鉴定了 5个化合物 ,黄独乙素 ( ) ,黄独丁素 ( ) ,硬脂酸 ( ) ,β-谷甾醇 ( ) ,胡萝卜苷 ( ) ;口服黄独乙素 5 0 m g/ (kg· d)及 2 0 0 mg/ (kg· d)对大鼠角叉菜胶性足跖肿及大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用。 结论 :黄独乙素是黄药子抗炎活性成分之一。 展开更多

关键词 黄药子 抗炎活性成分 研究 化学成分 反复硅胶柱层析 氯仿部位

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基于胆汁酸代谢网络分析中药黄药子的肝毒性 被引量：46

3

作者 徐英 陈崇崇 +4 位作者 杨莉 王君明 季莉莉 王峥涛 胡之璧 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期39-44,共6页

本文采用超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS)胆汁酸代谢网络分析方法评价黄药子乙醇提取物(ethanol extraction,ET)和单体化合物黄独素B(diosbulbin B,DB)致小鼠的肝毒性。通过小鼠毒性实验,ET和DB给药组小鼠都可见明显的肝脏毒性。血清... 本文采用超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS)胆汁酸代谢网络分析方法评价黄药子乙醇提取物(ethanol extraction,ET)和单体化合物黄独素B(diosbulbin B,DB)致小鼠的肝毒性。通过小鼠毒性实验,ET和DB给药组小鼠都可见明显的肝脏毒性。血清胆汁酸含量测定结果经主成分分析后,空白组和给药组区分明显,ET和DB给药组矢量方向一致,但两者之间也有一定距离,提示DB是黄药子致肝毒性的主要毒性成分之一。经偏最小二乘法-判别分析后,结果表明牛磺酸结合型胆汁酸对表征ET和DB致小鼠肝毒性具有重要的贡献,且以牛磺酸结合型为主的胆汁酸与ALT和AST具有很好的相关性,因此以牛磺酸结合型为主的胆汁酸可作为评价黄药子致小鼠肝毒性的生物标识物。本研究为进一步深入评价黄药子致肝毒性及致毒机制研究奠定了基础。 展开更多

关键词 胆汁酸 黄药子 黄独素B 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 相关分析

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以黄独乙素和儿茶素为指标成分研究黄药子-当归配伍组合 被引量：9

4

作者 李玉娟 田园 +3 位作者 欧婉露 甘琳 陈博 李岩 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期866-870,共5页

采用HPLC-UV法研究不同比例黄药子-当归配伍组合中黄独乙素及儿茶素的质量分数.采用95％乙醇对黄药子-当归配伍组合进行提取,经乙酸乙酯萃取后,测定黄药子及各配伍组合中黄独乙素及儿茶素质量分数.结果表明黄独乙素和儿茶素分别在10～20... 采用HPLC-UV法研究不同比例黄药子-当归配伍组合中黄独乙素及儿茶素的质量分数.采用95％乙醇对黄药子-当归配伍组合进行提取,经乙酸乙酯萃取后,测定黄药子及各配伍组合中黄独乙素及儿茶素质量分数.结果表明黄独乙素和儿茶素分别在10～200μg/mL及200～1 200μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为89.4％及92.8％.黄药子单煎液中黄独乙素质量分数2.90 mg/g,儿茶素质量分数为0.78 mg/g,黄药子-当归以1∶1,1∶2,2∶1配伍时,各组中黄独乙素质量分数分别为1.01,2.19,2.04 mg/g,表明黄药子与当归以1∶1比例配伍后,致肝毒性成分黄独乙素质量分数最低.各组中儿茶素质量分数分别为0.35,0.30,0.43 mg/g,即1∶2的配伍比例中儿茶素质量分数最低.结果表明当归的药味比例显著影响黄药子中主要成分的质量分数,这些质量分数变化或与当归与黄药子配伍后药效增强、毒性降低有关. 展开更多

关键词 黄药子 配伍 黄独乙素 儿茶素 HPLC-UV

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黄独素B致小鼠肝损伤过程中对肝外排型转运体Mrp2表达的影响 被引量：11

5

作者 曲晓宇 周利婷 +3 位作者 张四喜 牛俊奇 丁艳华 宋燕青 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期1633-1636,共4页

目的:探究黄独素B引起小鼠肝损伤过程中肝转运体Mrp2的变化情况。方法:雄性ICR小鼠分为试验组和对照组,每组8只。试验组以50 mg·kg-1的剂量灌胃给药黄独素B14 d后,摘眼球取血分离血清测定肝功生化指标、称量肝脏重量计算肝重指数... 目的:探究黄独素B引起小鼠肝损伤过程中肝转运体Mrp2的变化情况。方法:雄性ICR小鼠分为试验组和对照组,每组8只。试验组以50 mg·kg-1的剂量灌胃给药黄独素B14 d后,摘眼球取血分离血清测定肝功生化指标、称量肝脏重量计算肝重指数、制作肝脏病理切片,最后采用免疫印迹方法测定肝脏转运体Mrp2的表达变化情况。结果:黄独素B给药组小鼠肝重指数及肝功生化指标如谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、总胆汁酸、总胆红素和直接胆红素等均比空白对照组升高,差异具有统计学意义。同时,与空白对照组相比,给药组肝外排型转运体Mrp2表达明显降低,差异具有统计学意义。结论:黄独素B口服能够引起小鼠肝脏外排型转运体Mrp2表达的下降,阻碍胆红素、胆汁酸及毒性物质外排而造成其在体内及肝内的蓄积,该变化可能是黄独素B引起药源性肝损伤的机制之一。 展开更多

关键词 黄独素B 转运体 多药耐药相关蛋白2 免疫印迹

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黄药子诱导肝损伤大鼠血清脂肪酸的代谢轮廓 被引量：10

6

作者 熊印华 徐英 +1 位作者 杨莉 王峥涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期753-759,共7页

中药黄药子具有肝毒性,黄药子诱导的肝损伤大鼠的血清脂肪酸代谢轮廓尚不清楚。本文采用气相-质谱联用技术定量分析空白组、黄药子醇提物(ethanol extraction,ET)组和黄独素B(diosbulbin B,DB)组大鼠血清中16种游离脂肪酸(non-esterifie... 中药黄药子具有肝毒性,黄药子诱导的肝损伤大鼠的血清脂肪酸代谢轮廓尚不清楚。本文采用气相-质谱联用技术定量分析空白组、黄药子醇提物(ethanol extraction,ET)组和黄独素B(diosbulbin B,DB)组大鼠血清中16种游离脂肪酸(non-esterified fatty acids,NEFA)和酯化脂肪酸(esterified fatty acids,EFA),借助化学计量学方法分析大鼠灌胃黄药子或黄独素B后血清中脂肪酸代谢轮廓的变化。NEFA含量测定结果显示,DB组棕榈酸、硬脂酸、棕榈油酸、油酸、异油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳三烯酸、花生四烯酸和二十二碳六烯酸含量显著降低;ET组亚油酸和二十碳三烯酸含量显著升高,花生四烯酸、二十二碳六烯酸含量显著降低。EFA含量测定结果显示,ET组和DB组棕榈酸、硬脂酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸含量显著降低。主成分分析表明,ET组和DB组的大鼠血清脂肪酸代谢轮廓明显偏离正常水平,且ET组偏离程度大于DB组。偏最小二乘法-判别分析表明,花生四烯酸和二十二碳六烯酸对ET和DB的肝毒性具有重要贡献,且与谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素具有良好的相关性,被鉴定为黄药子肝毒性的潜在生物标识物。本研究为深入研究黄药子的肝毒性的分子作用机制奠定基础。 展开更多

关键词 脂肪酸 黄药子 黄独素B 肝毒性

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黄药子质量标准研究 被引量：8

7

作者 李德斌 黄志芳 +3 位作者 刘云华 刘玉红 陈燕 易进海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1037-1040,共4页

目的建立黄药子的质量标准。方法采用薄层色谱法对黄药子中黄独素B进行定性研究;采用高效液相色谱方法定量检测黄独素B,选用ZORBAX Eclipse XDB C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;柱温为35℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（32∶68）;体... 目的建立黄药子的质量标准。方法采用薄层色谱法对黄药子中黄独素B进行定性研究;采用高效液相色谱方法定量检测黄独素B,选用ZORBAX Eclipse XDB C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;柱温为35℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（32∶68）;体积流量1.0 mL/min;检测波长为210 nm;依据《中国药典》2010年版方法对黄药子进行水分、总灰分等各项检查。结果黄药子药材中水分10.5%～13.2%,总灰分2.22%～4.02%,酸不溶性灰分0.08%～0.63%,醇溶性浸出物含有量7.6%～12.9%;饮片中水分8.1%～11.7%,总灰分2.78%～3.84%,酸不溶性灰分0.06%～0.53%,醇溶性浸出物含有量6.9%～12.0%;薄层鉴别专属性强;黄药子药材和饮片中黄独素B含有量在0.15%～0.48%范围内。黄独素B在进样量0.155 36～1.553 6μg（r=0.999 9）范围内具有良好的线性关系,平均回收率为100.26%（RSD=1.47%）。结论本方法可靠、准确、专属性强,可作为黄药子的质量控制方法。 展开更多

关键词 黄药子 黄独素B 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱

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HPLC法测定黄药子中黄独乙素的含量 被引量：5

8

作者 吴林松 谭兴起 +1 位作者 孔飞飞 郭良君 《安徽医药》 CAS 2011年第1期30-31,共2页

目的建立测定中药黄药子中黄独乙素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇提取药材,氯仿萃取,高效液相色谱法测定,采用Symmetry C18(150 mm×3.9mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.08)为流动相,流速0.8ml.min-1,检测波长为215nm。结果... 目的建立测定中药黄药子中黄独乙素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇提取药材,氯仿萃取,高效液相色谱法测定,采用Symmetry C18(150 mm×3.9mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.08)为流动相,流速0.8ml.min-1,检测波长为215nm。结果黄独乙素溶液在4.92～396.00mg.L-1时与其吸收值呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率99.80%,RSD=0.57%。结论本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于黄药子中黄独乙素的含量测定。 展开更多

关键词 黄独乙素 黄药子 高效液相色谱法 含量

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黄药子质量控制方法研究 被引量：2

9

作者 郭艳伟 于蓓蓓 +1 位作者 孙丹丹 闫雪生 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第2期52-54,共3页

目的:对中药黄药子的质量标准进行初步研究。方法:以75%乙醇提取,采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-0.15%磷酸水(35∶65)为流动相,流速1 m L/min,检测波长215 nm,高效液相法测定黄独... 目的:对中药黄药子的质量标准进行初步研究。方法:以75%乙醇提取,采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-0.15%磷酸水(35∶65)为流动相,流速1 m L/min,检测波长215 nm,高效液相法测定黄独素b的含量。结果:在TCL鉴别中,黄独素b的斑点清晰,分离效果好;在高效液相色谱中,黄独素b平均回收率为99.40%,RSD为0.51%。结论:本实验建立的黄药子中黄独素b的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 黄独素b 黄药子 高效液相色谱法 薄层鉴别 质量标准

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星点设计-效应面法优化黄独素B分散片的制备工艺 被引量：2

10

作者 于蓓蓓 闫雪生 +1 位作者 张丹丹 孙丹丹 《中药材》 CAS 北大核心 2017年第10期2390-2395,共6页

目的:优化黄独素B分散片的制备工艺,提高黄独素B的溶出速率。方法:建立黄独素B分散片体外溶出度测定方法;采用星点设计-效应面法,以填充剂微晶纤维素(MCC)的用量、载药量、助流剂微粉硅胶用量及崩解剂交联羧甲基淀粉钠(c CMS-Na)用量作... 目的:优化黄独素B分散片的制备工艺,提高黄独素B的溶出速率。方法:建立黄独素B分散片体外溶出度测定方法;采用星点设计-效应面法,以填充剂微晶纤维素(MCC)的用量、载药量、助流剂微粉硅胶用量及崩解剂交联羧甲基淀粉钠(c CMS-Na)用量作为考察因素,以体外溶出度和崩解时限为指标,对黄独素B分散片成型工艺进行优选。建立二次多项式模型描述考察指标和4个因素之间的数学关系,绘制效应面图,确定较优处方并进行验证试验。结果:优选的最佳处方比例为:黄独素B:3.13%,MCC:35%,纤维素乳糖:53.24%,c CMS-Na:7.5%,微粉硅胶:1.13%。结论:采用星点设计-效应面法优选的黄独素B分散片成型工艺简便、可行性高,且崩解时限短、体外溶出快。 展开更多

关键词 黄独素B 分散片 星点设计-效应面法 体外溶出度 崩解时限

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黄药子配伍甘草分煎液与合煎液中黄独乙素含量的比较 被引量：7

11

作者 华碧春 马丽娜 +1 位作者 史道华 陈小峰 《中药与临床》 2013年第2期50-53,共4页

目的:比较黄药子配伍甘草前后毒性成分黄独乙素含量的变化。方法:采用PLATISILTM-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%冰乙酸(40:60)为流动相,检测波长为210nm,柱温为25℃。结果:黄独乙素在37.5μg.mL-1～310.0μg.mL-1呈良... 目的:比较黄药子配伍甘草前后毒性成分黄独乙素含量的变化。方法:采用PLATISILTM-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%冰乙酸(40:60)为流动相,检测波长为210nm,柱温为25℃。结果:黄独乙素在37.5μg.mL-1～310.0μg.mL-1呈良好的线性,r=0.9999。黄独乙素含量:黄药子单煎液>分煎液>合煎液。结论:黄药子配伍甘草后其毒性成分黄独乙素含量有所下降,可能是其配伍减毒的原因之一。 展开更多

关键词 黄药子 甘草 黄独乙素 HPLC 含量测定

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黄独素B的体外代谢通路及其代谢产物研究 被引量：5

12

作者 杜乐梅 付淑军 +3 位作者 吴增光 胡鹏 刘昌孝 何新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期5760-5766,共7页

目的基于体外代谢模型对黄独素B的代谢稳定性、主要CYP450代谢酶表型及其代谢产物进行研究。方法黄独素B分别在人肝微粒体(HLM)和大鼠肝微粒体(RLM)中共同孵育,采用UPLC-MS/MS检测孵育液中剩余的黄独素B含量,分析其在HLM和RLM中的代谢... 目的基于体外代谢模型对黄独素B的代谢稳定性、主要CYP450代谢酶表型及其代谢产物进行研究。方法黄独素B分别在人肝微粒体(HLM)和大鼠肝微粒体(RLM)中共同孵育,采用UPLC-MS/MS检测孵育液中剩余的黄独素B含量,分析其在HLM和RLM中的代谢稳定性。利用10种重组人CYP450酶(1A1、1A2、1B1、2A13、2A6、2B6、2D6、2C9、2C19、3A4)分别与黄独素B共同孵育,确定其代谢酶表型,结合大鼠离体肝灌流模型对黄独素B的主要代谢酶表型进行确认。此外,分别对HLM和RLM孵育体系中的黄独素B代谢产物进行定性分析,考察黄独素B在HLM和RLM中代谢产物的区别。结果在HLM和RLM中,黄独素B的转化率分别为37%、59%,经HLM和RLM代谢的体外半衰期(t1/2)为97.4、52.3 min,推算得到的HLM和RLM中的固有清除率(CLint,in vivo)为8.23、23.9 mL/(min·kg),肝清除率(CLh)为5.89、16.8 mL/(min·kg),由此可知黄独素B在RLM体系中的代谢转化速率较HLM中快。黄独素B体外代谢酶表型结果可知其I相代谢是由多个CYP同工酶介导的,包括3A4、2C19、2C9、1A13及1A1,其中CYP3A4对黄独素B的代谢起主导作用;肝灌流实验结果显示,随着酮康唑给药剂量的增加,对肝脏中CYP3A4的抑制作用增强,黄独素B在肝脏中的代谢减少,在灌流液中的剩余量增加,印证了CYP3A4对黄独素B的代谢作用。此外,2种肝微粒体孵育后的黄独素B都只产生了1个代谢产物(M1),为黄独素B去甲基化产物。结论黄独素B在RLM中的代谢转化速率较HLM中快。黄独素B的主要代谢酶表型为CYP3A4,其在HLM和RLM中产生的代谢物均为去甲基化产物。 展开更多

关键词 黄独素B CYP450酶 肝微粒体 代谢通路 代谢产物

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不同产地黄药子中黄独乙素的含量测定 被引量：7

13

作者 沈雄荣 董建勇 《医药导报》 CAS 2015年第7期935-937,共3页

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定不同产地黄药子中黄独乙素的含量并比较其差异。方法 药材粉末用纯净水直接煎二次,合并水煎液,采用Kromasil-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈∶水∶醋酸=34∶66∶0.1为流动相,流速为1.... 目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定不同产地黄药子中黄独乙素的含量并比较其差异。方法 药材粉末用纯净水直接煎二次,合并水煎液,采用Kromasil-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈∶水∶醋酸=34∶66∶0.1为流动相,流速为1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温35℃。结果 黄独乙素在26.0~130.0μg·m L-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,不同产地黄药子中黄独乙素平均含量：河北〉广西〉江苏〉四川〉浙江。结论 该方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于不同产地黄药子中黄独乙素的含量测定。 展开更多

关键词 黄药子 黄独乙素 含量测定 色谱法 高效液相

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基于黄独素B含量分析的甘草、当归炮制黄药子减毒工艺研究 被引量：2

14

作者 宋玲玲 王君明 +4 位作者 张月月 刘鸣昊 李炳印 李亚敏 段雅倩 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2933-2936,共4页

目的基于黄独素B(DB)含量差异优选黄药子炮制减毒工艺。方法以炮制过程中常见的主药与辅料(主药:黄药子;辅料:甘草、当归)配比、炮制温度、炮制时间为考察因素,分别制备黄药子各炮制品。以乙腈:水为25∶75为流动相,柱温30℃,建立黄药子... 目的基于黄独素B(DB)含量差异优选黄药子炮制减毒工艺。方法以炮制过程中常见的主药与辅料(主药:黄药子;辅料:甘草、当归)配比、炮制温度、炮制时间为考察因素,分别制备黄药子各炮制品。以乙腈:水为25∶75为流动相,柱温30℃,建立黄药子的高效液相色谱方法,进行等度洗脱,测定黄药子中主要毒性成分DB的含量。结果(1)与黄药子生品比较:甘草药汁制黄药子各炮制品中DB含量均有所下降,其中以A_(3)B_(1)C_(3)组中DB含量下降的最多,为0.781 mg/g,逆转率为31.9%;(2)当归药汁制黄药子各炮制品中DB含量均有所下降,其中以A_(3)B_(2)C_(1)组中DB含量下降的最多,为0.811 mg/g,逆转率为29.3%。结论甘草药汁制黄药子的最佳炮制减毒工艺为A_(3)B_(1)C_(3)组,即“黄药子∶甘草以100∶20的情况下,120℃炮制20 min”;当归药汁制黄药子的最佳炮制减毒工艺为A_(3)B_(2)C_(1)组,即“黄药子∶当归以100∶20的情况下,140℃炮制10 min”。 展开更多

关键词 黄药子 炮制减毒 甘草药汁制黄药子 当归药汁制黄药子 黄独素B

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黄独乙素抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖作用 被引量：4

15

作者 赵继森 程树杰 李鹏凯 《医学研究与教育》 CAS 2013年第3期13-15,19,共4页

目的研究黄独乙素(Diosbulbin B)对人胃癌SGC-7901细胞增殖的体外抑制作用。方法 MTT法测定黄独乙素对SGC-7901细胞增殖的影响。结果 10、20、40、80μmol/L的黄独乙素作用24 h后对SGC-7901细胞增殖抑制率分别为12.48%、30.10%、43.02%... 目的研究黄独乙素(Diosbulbin B)对人胃癌SGC-7901细胞增殖的体外抑制作用。方法 MTT法测定黄独乙素对SGC-7901细胞增殖的影响。结果 10、20、40、80μmol/L的黄独乙素作用24 h后对SGC-7901细胞增殖抑制率分别为12.48%、30.10%、43.02%和51.41%,半数抑制浓度(IC50)为(64.09±1.81)μmol/L。结论黄独乙素在体外对人胃癌SGC-7901细胞增殖有明显的、呈剂量依赖性的抑制作用。 展开更多

关键词 黄独乙素 胃癌 肿瘤抑制 3-(4 5-二甲基噻唑-2)-2 5-二苯基四氮唑溴盐

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从黄独素B含量差异分析评价绿豆药汁制黄药子的炮制减毒工艺 被引量：3

16

作者 段雅倩 宋玲玲 +2 位作者 张月月 李炳印 王君明 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2023年第10期2421-2424,共4页

目的通过毒性成分黄独素B含量差异分析初评绿豆药汁制黄药子的炮制减毒作用及其工艺。方法以绿豆质量分数(A)、闷润时间(B)、炮制温度(C)、炮制时间(D)为因素,采用L9(34)正交试验设计制备绿豆药汁制黄药子各炮制品,以C_(18)反相色谱柱(4... 目的通过毒性成分黄独素B含量差异分析初评绿豆药汁制黄药子的炮制减毒作用及其工艺。方法以绿豆质量分数(A)、闷润时间(B)、炮制温度(C)、炮制时间(D)为因素,采用L9(34)正交试验设计制备绿豆药汁制黄药子各炮制品,以C_(18)反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相乙腈-水(28∶72)、进样量10μL、流速1.0 mL·min^(-1)、柱温为30℃、检测波长210 nm为色谱条件,通过高效液相色谱法对黄药子生品及其正交试验设计下的各炮制品中黄独素B含量的检测分析,初评绿豆药汁制黄药子的炮制减毒作用及其工艺。结果黄药子生品中毒性成分黄独素B含量为1.813 mg·g^(-1),正交试验设计下绿豆药汁制黄药子各炮制品中毒性成分黄独素B的含量在1.228~1.629 mg·g^(-1),较黄药子生品中显著下降10.18%~32.26%(P<0.01),其中尤以A3B1C3D2工艺下的绿豆药汁制黄药子炮制下降32.26%为最优。结论从毒性成分黄独素B含量差异层面表明,绿豆药汁制黄药子具有炮制减毒作用,A3B1C3D2是其最佳炮制减毒工艺。 展开更多

关键词 黄药子 绿豆药汁制法 绿豆药汁制黄药子 黄独素B 炮制减毒工艺

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黄独乙素对人胃癌SGC-7901细胞及其耐药细胞株体外抑制作用的研究 被引量：4

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作者 刘博 程树杰 《医学研究与教育》 CAS 2014年第3期6-10,共5页

目的研究黄独乙素(Diosbulbin B)对人胃癌SGC-7901细胞与其耐药细胞株的体外抑制作用。方法采用药物浓度递增法诱导人胃癌SGC-7901细胞,分别建立其顺铂、5-FU、阿霉素的耐药细胞株,应用MTT法检测黄独乙素对SGC-7901、SGC-7901/顺铂、SGC... 目的研究黄独乙素(Diosbulbin B)对人胃癌SGC-7901细胞与其耐药细胞株的体外抑制作用。方法采用药物浓度递增法诱导人胃癌SGC-7901细胞,分别建立其顺铂、5-FU、阿霉素的耐药细胞株,应用MTT法检测黄独乙素对SGC-7901、SGC-7901/顺铂、SGC-7901/5-FU及SGC-7901/阿霉素的增殖抑制率,比较黄独乙素对以上四种细胞株的增殖抑制率是否有差异。结果黄独乙素对人胃癌SGC-7901细胞及其顺铂、5-FU、阿霉素耐药细胞株均表现出一定程度的剂量依赖性的增殖抑制作用(P<0.05),加入黄独乙素后人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制率与其顺铂、5-FU、阿霉素耐药细胞株的增殖抑制率近似(P>0.05)。结论黄独乙素对人胃癌SGC-7901细胞株表现出较低的交叉耐药性,能够在该细胞对顺铂、5-FU、阿霉素产生耐药后同样发挥增殖抑制作用。 展开更多

关键词 黄独乙素 人胃癌SGC-7901细胞 耐药细胞株 交叉耐药性 体外抗肿瘤活性

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不同放置年限黄药子中黄独素B的含量测定 被引量：2

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作者 高卫娜 杨青山 刘劲松 《广州化工》 CAS 2015年第20期130-131,175,共3页

用HPLC法测定不同放置年限黄药子中黄独素B的含量。采用C18柱（250 mm×4.60 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水（35∶65）;检测波长：210 nm;流速：1.0 m L·min-1;柱温：25℃。黄独素B在5.36~53.60μg·m L-1（r=0.9993... 用HPLC法测定不同放置年限黄药子中黄独素B的含量。采用C18柱（250 mm×4.60 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水（35∶65）;检测波长：210 nm;流速：1.0 m L·min-1;柱温：25℃。黄独素B在5.36~53.60μg·m L-1（r=0.9993）的浓度范围内呈良好的线性关系,加样回收率为RSD=3.37%。不同放置年限的黄药子块茎部位含量相近;黄药子药材茎中含量很少,可以忽略不计,叶中黄独素B含量约为块茎含量的五分之一,可以有效利用黄药子药材的叶子部位。 展开更多

关键词 不同放置年限 不同部位 黄药子 黄独素B 含量测定

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基于CYP450酶的补骨脂素及异补骨脂素与黄独乙素的药物相互作用研究 被引量：2

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作者 吴梓君 马江 何新 《药物评价研究》 CAS 2022年第6期1083-1091,共9页

目的基于细胞色素P450(CYP450)代谢酶探究补骨脂素和异补骨脂素对黄独乙素在大鼠体内代谢的影响。方法采用大鼠离体循环肝灌流方法,考察大鼠分别给予补骨脂素或异补骨脂素1、3、7 d后,黄独乙素在肝脏中的代谢情况;利用UPLC-MS/MS检测循... 目的基于细胞色素P450(CYP450)代谢酶探究补骨脂素和异补骨脂素对黄独乙素在大鼠体内代谢的影响。方法采用大鼠离体循环肝灌流方法,考察大鼠分别给予补骨脂素或异补骨脂素1、3、7 d后,黄独乙素在肝脏中的代谢情况;利用UPLC-MS/MS检测循环灌流液中剩余黄独乙素的含量;通过大鼠眼内眦取血的方法研究大鼠分别给予补骨脂素或异补骨脂素干预1周,再给予黄药子提取物(10 g·kg^(−1))后体内黄独乙素的药动学变化,药动学参数采用DAS 2.0软件中的非房室模型法进行计算。结果大鼠给予补骨脂素或异补骨脂素后,循环灌流液中黄独乙素的含量相对增加,且补骨脂素或异补骨脂素给药时间延长后,对酶的抑制程度更强;当大鼠给予补骨脂素或异补骨脂素干预后,与非干预组(黄药子提取物组)相比,药时曲线下面积(AUC_(0~t))和平均驻留时间(MRT_(0~t))增加,消除半衰期(t_(1/2Z))减小。结论补骨脂素/异补骨脂素可通过抑制肝脏中CYP450酶的活性降低其对黄独乙素的代谢,使黄独乙素在肝脏中代谢减少,造成蓄积,临床用药应注意含有补骨脂素/异补骨脂素或黄独乙素中药在合用时可能产生的药物相互作用。 展开更多

关键词 补骨脂素 异补骨脂素 补骨脂 黄药子 黄独乙素 药物相互作用

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黄独素B对结直肠癌细胞HCT116增殖及凋亡的影响 被引量：1

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作者 林倩霞 侯本超 +2 位作者 纪玉龙 方永青 刘海云 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期6813-6817,共5页

目的:探讨黄独素B(DB)对结直肠癌(CRC)细胞增殖及凋亡的影响,并研究其可能的作用机制。方法:首先将实验分为4组:对照组(0μmol/L)、DB低剂量组(10μmol/L)、DB中剂量组(20μmol/L)、DB高剂量组(40μmol/L),通过MTS法测定DB对CRC细胞HCT... 目的:探讨黄独素B(DB)对结直肠癌(CRC)细胞增殖及凋亡的影响,并研究其可能的作用机制。方法:首先将实验分为4组:对照组(0μmol/L)、DB低剂量组(10μmol/L)、DB中剂量组(20μmol/L)、DB高剂量组(40μmol/L),通过MTS法测定DB对CRC细胞HCT116活性的影响;通过划痕实验和单克隆实验,检测DB对HCT116细胞克隆形成、迁移和侵袭能力的影响;通过流式细胞术检测DB对细胞凋亡的影响;Western Blot检测DB对增殖、迁移、侵袭及凋亡等相关蛋白的表达。结果:与对照组比较,DB各剂量组能抑制HCT116细胞活性(P<0.05,P<0.01),且呈浓度依赖性;DB低、中、高剂量组能明显降低细胞克隆形成、迁移及侵袭能力,显著增加了细胞凋亡率;Western Blot显示,DB各剂量组能引起侵袭相关蛋白MMP-2、MMP-9的表达降低及凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-9表达增加。结论:DB可能通过下调MMP-2、MMP-9蛋白和上调Caspase-3、Caspase-9凋亡蛋白表达来抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭能力,诱导其凋亡,从而抑制CRC的发生发展。 展开更多

关键词 黄独素B HCT116 增殖 凋亡 结直肠癌 机制 侵袭 迁移

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