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QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定食品中双甲脒及代谢物
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作者 张楠楠 张鹏龙 《粮食与食品工业》 2026年第1期67-71,共5页
建立了快速测定食品中双甲脒及代谢物(2,4-二甲基苯胺)残留量的QuEChERS前处理方法。样品用pH为9的氢氧化钠溶液稀释至10 mL,加入10 mL乙腈和氯化钠2 g超声辅助提取,取1 mL上清液加30 mg的乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷(C18)净... 建立了快速测定食品中双甲脒及代谢物(2,4-二甲基苯胺)残留量的QuEChERS前处理方法。样品用pH为9的氢氧化钠溶液稀释至10 mL,加入10 mL乙腈和氯化钠2 g超声辅助提取,取1 mL上清液加30 mg的乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷(C18)净化,上清液氮气吹干后,用1 mL正己烷复溶,气相色谱-串联质谱法测定。结果表明:双甲脒及2,4-二甲基苯胺在1.0~200.0 ng/mL范围内线性良好(R^(2)>0.999 9),检出限为3μg/kg,定量限为10μg/kg,双甲脒回收率为84.37%~97.84%,2,4-二甲基苯胺回收率为85.24%~93.43%。该方法简便、快捷、灵敏,能显著提高回收率及实验结果的准确性。 展开更多
关键词 QUECHERS 双甲脒 2 4-二甲基苯胺 气相色谱-串联质谱法
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Kinetic Spectrophotometric Determination of Trace Iron (III) with p-Amino-N,N-Dimethylaniline Dihydrochloride and Hydrogen Peroxide 被引量:4
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作者 余德顺 刘绍璞 +1 位作者 刘忠芳 刘开湘 《Chinese Journal Of Geochemistry》 EI CAS 1995年第2期134-139,共6页
A new, simple and highly sensitive kinetic method for the determination oftrace iron (III) has been developed based on the catalytic effect of iron (III) on colorreaction of p-amino-N, N-dimethylaniline dihydrochlorid... A new, simple and highly sensitive kinetic method for the determination oftrace iron (III) has been developed based on the catalytic effect of iron (III) on colorreaction of p-amino-N, N-dimethylaniline dihydrochloride (p-DMA) oxidated by hydrogenperoxide. The reaction is followed spectrophotometrically by measuring the absorbanceat 510 nm. The detection limit is 4.47×10-11 g/ml, and the calibration curve is linear inthe range of 0-0.10μg Fe(III) /25 ml with a relative standard deviation of ±3.25%. Themethod has been applied to the determination of iron in tap-water, chemical reagents andhuman hair. 展开更多
关键词 示踪离子 分光光度学 环境 有机物 三价铁离子 N-二甲基苯胺
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Photoinduced Electron Transfer Reaction between N,N-Dimethylaniline and 7,7-Dichloronorcarane
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作者 Zhang, W Yang, L +2 位作者 Wu, LM Liu, YC Liu, ZL 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第6期509-512,共4页
U.V. irradiation of N,N-dimethylaniline (DMA) in the presence of 7,7-dichloronorcarane (DCN) in acetonitrile solution produces N-methyianiline, 4,4'-methylenebis-(N,N-dimethylaniline), N-(4'-N',N'-dime... U.V. irradiation of N,N-dimethylaniline (DMA) in the presence of 7,7-dichloronorcarane (DCN) in acetonitrile solution produces N-methyianiline, 4,4'-methylenebis-(N,N-dimethylaniline), N-(4'-N',N'-dimethylaminobenzyl)-N-methylaniline and 7-chloronorcarane as the major products. A photoinduced electron transfer mechanism is proposed. 展开更多
关键词 photoinduced electron transfer dimethylaniline dichloronorcarane
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A new radical way to N,N-dimethylaniline hydroperoxide (DMAHP) and its application in organic synthesis
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作者 Yi Xu Shi Lei Zhang Wen Hu Duan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第7期807-810,共4页
N,N-Dimethylaniline hydroperoxide was obtained when treating N,N-dimethylaniline with NHPI/Co(OAc)2/O2 via a radical reaction mechanism. This intermediate has potential application in the synthesis of some important... N,N-Dimethylaniline hydroperoxide was obtained when treating N,N-dimethylaniline with NHPI/Co(OAc)2/O2 via a radical reaction mechanism. This intermediate has potential application in the synthesis of some important chemical scaffolds. 展开更多
关键词 Aerobic oxidation NHPI N N-dimethylaniline
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Synthesis and Crystal Structure of N-(2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-2,3-dimethylaniline
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作者 Ali Souldozi Seyed Hamid Reza Shojaei +2 位作者 Ali Ramazani Katarzyna ?lepokura Tadeusz Lis 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期407-414,共8页
The title compound, N-(2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-2,3-dimethylaniline, was synthesized and studied by single-crystal X-ray diffraction method. The structure of the product was confirmed by IR, ^1H- and ^13C-N... The title compound, N-(2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-2,3-dimethylaniline, was synthesized and studied by single-crystal X-ray diffraction method. The structure of the product was confirmed by IR, ^1H- and ^13C-NMR spectroscopy, elemental analysis and mass spectrometry. These experimental studies were supported by theoretical optimizations. 展开更多
关键词 single-crystal X-ray structure 1 3 4-oxadiazoles N-(2-(1 3 4-oxadiazol-2- yl)phenyl)-2 3-dimethylaniline (N-isocyanimino)triphenylphosphorane
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11%精甲·咯·嘧菌种子处理悬浮剂中2,6-二甲基苯胺高效液相色谱分析
6
作者 高杰 段丽芳 +2 位作者 刘莹 陈银银 石凯威 《现代农药》 2025年第1期54-56,76,共4页
为准确测定甲霜灵和精甲霜灵产品中相关杂质2,6-二甲基苯胺,建立了高效液相色谱分析方法。该方法以乙腈和磷酸缓冲溶液为流动相,使用C18柱分离,二极管阵列检测器(232 nm)检测,对11%精甲·咯·嘧菌种子处理悬浮剂中2,6-二甲基苯... 为准确测定甲霜灵和精甲霜灵产品中相关杂质2,6-二甲基苯胺,建立了高效液相色谱分析方法。该方法以乙腈和磷酸缓冲溶液为流动相,使用C18柱分离,二极管阵列检测器(232 nm)检测,对11%精甲·咯·嘧菌种子处理悬浮剂中2,6-二甲基苯胺进行定量分析。结果表明,在质量浓度50.90~407.17 mg/L,方法的线性相关系数为0.99958,相对标准偏差为3.7%,定量限为2.08 mg/kg,平均添加回收率为104%。该方法分离效果好,具有较好的精密度和准确度。 展开更多
关键词 精甲霜灵 2 6-二甲基苯胺 杂质 高效液相色谱 分析
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气相色谱-质谱法快速测定蜂蜜中双甲脒方法的研究
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作者 邱硕 肖舒元 +3 位作者 李艳洋 刘朋宇 张妍 李巧莲 《现代食品》 2025年第1期155-159,共5页
建立一种气相色谱-三重四极杆质谱联用法快速测定蜂蜜中双甲脒残留量的检验方法,通过优化实验前处理步骤,在90℃酸性条件下将双甲脒快速水解为2,4-二甲基苯胺,然后加入氢氧化钠溶液进行碱化,正庚烷提取后上机。对空白蜂蜜进行加标回收实... 建立一种气相色谱-三重四极杆质谱联用法快速测定蜂蜜中双甲脒残留量的检验方法,通过优化实验前处理步骤,在90℃酸性条件下将双甲脒快速水解为2,4-二甲基苯胺,然后加入氢氧化钠溶液进行碱化,正庚烷提取后上机。对空白蜂蜜进行加标回收实验,在0.005、0.010、0.100 mg·kg^(-1)这3个添加水平下,2,4-二甲基苯胺的平均回收率为78.9%~90.0%,相对标准偏差为2.7%~7.8%,检出限为0.005 mg·kg^(-1)。该方法简单快速,适合实验室进行批量样品处理。 展开更多
关键词 蜂蜜 双甲脒 2 4-二甲基苯胺 气相色谱-质谱
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2,6-二甲基苯胺的合成研究进展 被引量:9
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作者 姜瑞霞 谢在库 +2 位作者 张成芳 陈庆龄 刘振新 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期60-64,共5页
综述了 2 ,6二甲基苯胺合成的研究进展 ,对硝化还原法、甲基化法、氨解法等合成路线及其所用催化剂进行了介绍。硝化还原法是目前主要的合成 2 ,6二甲基苯胺的方法 ,但是铁粉还原法存在产品质量差 ,催化加氢法存在工艺路线不合理等缺点... 综述了 2 ,6二甲基苯胺合成的研究进展 ,对硝化还原法、甲基化法、氨解法等合成路线及其所用催化剂进行了介绍。硝化还原法是目前主要的合成 2 ,6二甲基苯胺的方法 ,但是铁粉还原法存在产品质量差 ,催化加氢法存在工艺路线不合理等缺点。苯胺甲基化法产品组成复杂 ,选择性差。以 Al2 O3、Pd/C、Pd/Al2 O3Mg O为催化剂 ,采用 2 ,6二甲基苯酚气相氨解法制备 2 ,6二甲基苯胺 ,反应物转化率和产品选择性高 ,是一条理想的合成路线 ,具有工业化前景 ;以 Pd/Al2 O3Mg O为催化剂 ,2 ,6二甲基苯酚的转化率达到 97.9% ,2 ,6二甲基苯胺的选择性达到 79.3 % ;如果副产物 2 ,6二甲基环己胺经蒸馏后循环利用 ,则 2 ,6二甲基苯胺的收率高达 98.3 % 展开更多
关键词 二甲基苯胺 合成 硝化还原法 甲基化法 氨解法 研究进展
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3,5-二甲基苯酚气相胺化合成3,5-二甲基苯胺的工艺研究 被引量:5
9
作者 张秀成 陈立宇 +1 位作者 孙荣华 潘海卫 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期145-149,共5页
 以γ-Al2O3为载体、用浸渍法制作了钯系催化剂,在固定床反应器中研究了该工艺。考察了催化剂载体结构、钯含量、反应温度、反应接触时间及进料配比对反应的影响。结果表明:载体的孔结构对胺的选择性有较大的影响;在反应温度255℃、接...  以γ-Al2O3为载体、用浸渍法制作了钯系催化剂,在固定床反应器中研究了该工艺。考察了催化剂载体结构、钯含量、反应温度、反应接触时间及进料配比对反应的影响。结果表明:载体的孔结构对胺的选择性有较大的影响;在反应温度255℃、接触时间W/F=80g·h·mol-1时,酚的转化率约为90%,3,5-二甲基苯胺的收率在75%以上。 展开更多
关键词 3 5-二甲基苯酚 气相胺化 合成 3 5-二甲基苯胺 钯系催化剂 固定床反应器 颜料 中间体 染料 工艺
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气相色谱法同时测定工作场所空气中二甲基苯胺6种同分异构体 被引量:12
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作者 戎伟丰 吴邦华 +3 位作者 凌伟洁 胡嘉雯 蒙瑞波 何嘉恒 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2020年第5期572-577,共6页
目的建立工作场所空气中二甲基苯胺(DMA)6种同分异构体的同时测定气相色谱方法。方法采用GDH-1空气采样管采集空气中蒸气态和气溶胶态的DMA,用无水乙醇解吸和洗脱后,以胺类分析专用色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定。结果本方法测定DM... 目的建立工作场所空气中二甲基苯胺(DMA)6种同分异构体的同时测定气相色谱方法。方法采用GDH-1空气采样管采集空气中蒸气态和气溶胶态的DMA,用无水乙醇解吸和洗脱后,以胺类分析专用色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定。结果本方法测定DMA 6种同分异构体的定量测定范围为0.26~226.66 mg/L,相关系数均大于0.999 00;最低检出质量浓度为0.01~0.02 mg/m3,最低定量质量浓度为0.04~0.05 mg/m3(均以采集15.0 L样品,样品溶液体积为2.0 mL计算);平均解吸和洗脱效率为92.48%~104.60%;批内相对标准偏差(RSD)为0.31%~4.51%,批间RSD为1.23%~6.03%;样品在室温下可密封保存19 d以上。结论本方法适用于工作场所空气中DMA 6种同分异构体的同时测定。 展开更多
关键词 工作场所 空气 二甲基苯胺 空气采样管 气相色谱法
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稳定同位素标记^(15)N-N,N-二甲基苯胺的合成 被引量:7
11
作者 杨维成 齐庆瑞 +2 位作者 刘卫霞 李美华 罗勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期145-148,共4页
以15NH4Cl为同位素标记前体,经与苯甲酰氯胺化、霍夫曼降解得到15N标记苯胺,15N标记苯胺再与对甲苯磺酸酯进行甲基化反应,合成得到一种重要的同位素标记基础试剂15N-N,N-二甲基苯胺.以消耗的15NH4Cl计,三步反应总收率大于58.3%.产品结... 以15NH4Cl为同位素标记前体,经与苯甲酰氯胺化、霍夫曼降解得到15N标记苯胺,15N标记苯胺再与对甲苯磺酸酯进行甲基化反应,合成得到一种重要的同位素标记基础试剂15N-N,N-二甲基苯胺.以消耗的15NH4Cl计,三步反应总收率大于58.3%.产品结构经红外(IR)、核磁(NMR)、高效液相(HPLC)、质谱(MS)等表征进行确定,其化学纯度大于99.0%,同位素丰度大于98.4%15N. 展开更多
关键词 同位素标记 合成 N N-二甲基苯胺 表征 甲基化
原文传递
N,N-二甲基苯胺-对氨基二甲替苯胺氧化偶联反应催化分光光度法测定铬Ⅵ 被引量:16
12
作者 陈虹 黄湘源 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期87-91,共5页
在pH =3.2乙酸 乙酸钠缓冲介质中 ,研究了铬 催化过氧化氢氧化对 氨基二甲替苯胺盐酸盐和N ,N 二甲基苯胺的氧化偶联反应及其机理 ,建立了催化光度法测定痕量铬 的新方法。该方法线性范围为 0~0 .12mg L ;检出限为 1.0× 10 - ... 在pH =3.2乙酸 乙酸钠缓冲介质中 ,研究了铬 催化过氧化氢氧化对 氨基二甲替苯胺盐酸盐和N ,N 二甲基苯胺的氧化偶联反应及其机理 ,建立了催化光度法测定痕量铬 的新方法。该方法线性范围为 0~0 .12mg L ;检出限为 1.0× 10 - 7g L ;相对标准偏差为 0 .12 %,直接用于水中铬 的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 氧化偶联反应 催化分光光度法 测定 对氨基二甲替苯胺盐酸盐 N N-二甲基苯胺 铬(Ⅵ)
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固相微萃取-气相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中双甲脒及其代谢产物残留 被引量:8
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作者 李阿丹 王晶 +2 位作者 崔宗岩 曹彦忠 刘永明 《燕山大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期236-240,共5页
建立了同时测定蜂蜜中的双甲脒及其代谢产物2,4-二甲基苯胺残留量的固相微萃取-气相色谱-串联质谱法。对固相微萃取的实验条件(萃取纤维、萃取时间、p H值等)进行了选择和优化,并建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)的仪器检测方法... 建立了同时测定蜂蜜中的双甲脒及其代谢产物2,4-二甲基苯胺残留量的固相微萃取-气相色谱-串联质谱法。对固相微萃取的实验条件(萃取纤维、萃取时间、p H值等)进行了选择和优化,并建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)的仪器检测方法。结果表明:在优化的实验条件下,双甲脒和2,4-二甲基苯胺的最低检出限分别为0.5μg/kg和3.0μg/kg;在0.01~1.0 mg/kg的浓度范围内,二者的添加回收率范围分别为81.9%~98.2%和75.5%~90.6%,相对标准偏差分别为5.0%~15.4%和7.9%~17.2%。该方法操作简便、灵敏度高、准确可靠,适用于蜂蜜中双甲脒及2,4-二甲基苯胺的检测。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱-串联质谱 蜂蜜 双甲脒 2 4-二甲基苯胺
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共轭聚合物中稳定自由基的ESR研究 被引量:5
14
作者 张瑞丰 郑海鹏 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1711-1714,共4页
通过ESR跟踪测试,研究了3种胺类化合物与聚(N,N-二甲基苯胺)(PDMA)中离域正离子自由基相互作用的过程,发现胺类化合物能使PDMA的ESR谱形发生不同程度的劈裂、信号强度随时间的变化与胺的结构有关,说明正离子自由基与亲核试剂作... 通过ESR跟踪测试,研究了3种胺类化合物与聚(N,N-二甲基苯胺)(PDMA)中离域正离子自由基相互作用的过程,发现胺类化合物能使PDMA的ESR谱形发生不同程度的劈裂、信号强度随时间的变化与胺的结构有关,说明正离子自由基与亲核试剂作用后发生了定域化转变.通过进一步比较发现PDMA自由基的亲电活性不如聚苯上的正离子自由基. 展开更多
关键词 正离子 自由基 亲核试剂 PDMA 共轭聚合物
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碳纳米管对对硝基苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附 被引量:7
15
作者 耿成怀 成荣明 +1 位作者 徐学诚 陈奕卫 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第Z1期138-142,共5页
测定了不同温度下碳纳米管对水溶液中对硝基苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附等温线,探讨了其吸附热力学特性和机理.研究结果表明:在实验范围内,碳纳米管对两种化合物的吸附都能较好的符合Freundlich模型,两种物质的吸附都是放热和熵减小... 测定了不同温度下碳纳米管对水溶液中对硝基苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附等温线,探讨了其吸附热力学特性和机理.研究结果表明:在实验范围内,碳纳米管对两种化合物的吸附都能较好的符合Freundlich模型,两种物质的吸附都是放热和熵减小的自发过程;吸附过程均具有物理吸附特征. 展开更多
关键词 碳纳米管 对硝基苯胺 N N-二甲基苯胺 吸附 机理 热力学
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丙烯酸改性酚醛环氧树脂的合成工艺研究 被引量:8
16
作者 郭志光 官仕龙 顾卡丽 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期14-15,共2页
以三乙胺、二甲苯胺为催化剂合成了丙烯酸改性F 4 4酚醛环氧树脂 ,研究了反应时间、温度、催化剂用量对丙烯酸转化率的影响 ,测试了产物的光化学反应活性、力学性能 ,耐酸碱性、耐溶剂性等。结果表明 ,反应温度 95℃、6h可以制得含环氧... 以三乙胺、二甲苯胺为催化剂合成了丙烯酸改性F 4 4酚醛环氧树脂 ,研究了反应时间、温度、催化剂用量对丙烯酸转化率的影响 ,测试了产物的光化学反应活性、力学性能 ,耐酸碱性、耐溶剂性等。结果表明 ,反应温度 95℃、6h可以制得含环氧基的丙烯酸酚醛环氧树脂 (AFEE)。该树脂制备的涂膜具有良好的力学性能、耐溶剂性和耐酸碱性等。光敏实验表明 ,AFEE树脂中的碳碳双键具有较高的光化学反应活性。 展开更多
关键词 丙烯酸 改性 酚醛环氧树脂 合成工艺 研究 三乙胺 二甲苯胺
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液相色谱法测定水中痕量N,N-二甲基苯胺 被引量:4
17
作者 纪峰 崔崇威 +5 位作者 李圭白 姜旭 罗文斌 朱灵敏 贾丽莉 慕先锋 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期76-79,共4页
提出了N,N-二甲基苯胺(DMA)的液相色谱检测新方法,考察了流动相、DMA浓度等因素对分析方法的影响。结果表明,选择固定波长为254nm,在流动相乙腈∶水为85∶15(体积比)时,该方法的平均加标回收率为89.96%,检出限为0.98μg/L,测定结果不受... 提出了N,N-二甲基苯胺(DMA)的液相色谱检测新方法,考察了流动相、DMA浓度等因素对分析方法的影响。结果表明,选择固定波长为254nm,在流动相乙腈∶水为85∶15(体积比)时,该方法的平均加标回收率为89.96%,检出限为0.98μg/L,测定结果不受DMA浓度及其他干扰物的影响,具有应用普遍性,可用于水源水和饮用水中DMA的检测。 展开更多
关键词 饮用水 N N-二甲基苯胺 液相色谱法 痕量分析
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酚醛型吸附树脂在非水体系中对吡啶和N,N-二甲基苯胺的吸附性能研究 被引量:5
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作者 王重 史作清 +2 位作者 施荣富 范云鸽 杨益忠 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期59-63,共5页
研究了酚醛型吸附树脂JDW 2在非水体系中对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的静态吸附 .由实验结果推论正己烷中树脂对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的吸附是以氢键吸附机理为主进行的 ,JDW 2酚醛型吸附树脂在正己烷中 ,等温吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺... 研究了酚醛型吸附树脂JDW 2在非水体系中对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的静态吸附 .由实验结果推论正己烷中树脂对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的吸附是以氢键吸附机理为主进行的 ,JDW 2酚醛型吸附树脂在正己烷中 ,等温吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在 0 99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂在正己烷中吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺属单分子层吸附 ;同时对非水体系中乙醇或乙酸乙酯的含量对树脂吸附吡啶和N ,N 展开更多
关键词 酚醛型吸附树脂 非水体系 吡啶 N N-二甲基苯胺 吸附性能 静态吸附 氢键 生物碱 中草药 提取 分离
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2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钯显色反应的研究及其应用 被引量:5
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作者 杨晓慧 霍燕燕 +2 位作者 王转莉 韩权 郑卫 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期47-51,共5页
探讨了2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)与钯?的显色反应。实验表明,在0.6mol/L高氯酸介质中,5-I-PADMA与钯?反应形成摩尔比为1∶1的蓝色稳定络合物,该络合物最大吸收峰位于613nm处。钯?含量在0~0.6μg/mL范围内符合比... 探讨了2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)与钯?的显色反应。实验表明,在0.6mol/L高氯酸介质中,5-I-PADMA与钯?反应形成摩尔比为1∶1的蓝色稳定络合物,该络合物最大吸收峰位于613nm处。钯?含量在0~0.6μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为△A=0.828 4ρ(μg/mL)-0.001 6,相关系数r=0.999 9,表观摩尔吸光系数为8.82×104 L.mol-1.cm-1。方法应用于钯分子筛和矿样中钯的测定,结果与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差(n=6)为1.2%~1.4%。 展开更多
关键词 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺 分光光度法
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分子筛选择催化合成N,N-二甲基苯胺(DMA) 被引量:3
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作者 武克瑞 傅军 +1 位作者 侯震山 姚秀芝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第6期614-618,共5页
本文报道在改性的ZSM-5分子筛催化剂上,苯胺和甲醇的气相甲基化反应。研究发现,在300℃和常压下,液时空速为1.0h^(-1)和苯胺/甲醇摩尔比为1/3的条件下,改性的ZSM-5催化剂对DMA的选择率为88.5%,苯胺转化率为97.8%。此结果有明显的应用... 本文报道在改性的ZSM-5分子筛催化剂上,苯胺和甲醇的气相甲基化反应。研究发现,在300℃和常压下,液时空速为1.0h^(-1)和苯胺/甲醇摩尔比为1/3的条件下,改性的ZSM-5催化剂对DMA的选择率为88.5%,苯胺转化率为97.8%。此结果有明显的应用前景。 展开更多
关键词 N N-二甲基苯胺 ZSM-5 苯胺 甲醇 分子筛催化剂 合成 结构 催化性能
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