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Chemical Modification of Silk Fibers with Ethylene Glycol Dimethacrylate
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作者 陈国强 周翔 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2002年第1期20-24,共5页
Silk fibers have been grafted with ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and characteristics of the grafted silk fibers were analyzed in relation to the graft yield on the basis of the tensile properties, dyeing beha... Silk fibers have been grafted with ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and characteristics of the grafted silk fibers were analyzed in relation to the graft yield on the basis of the tensile properties, dyeing behaviour, durability during laundering and solubility of the specimen in NaOH solution. The amount of the acid dye absorbed by the fibers decreased with increasing graft yield, while the value of rating for washing fastness on silk fibers was almost unchanged by the graft treatment. The breaking loads of the fiber were almost unchanged whereas rigidity of the fibers increased after graft treatment. Graft treatment enhanced silk fiber durability during laundering and in NaOH solution. 展开更多
关键词 SILK fibers CHEMICAL Modification ETHYLENE GLYCOL dimethacrylate.
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SYNTHESIS AND PROPERTIES OF TRANSPARENT THIODIGLYCOL DIMETHACRYLATE COPOLYMER RESINS
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作者 高长有 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期25-30,共6页
The title compound, thiodiglycol dimethacrylate (TDGDMA), was synthesized from thiodiglycol and methacryloyl chloride by phase transfer catalysis reaction, and its structure was confirmed by FTIR and 1H-NMR analyses. ... The title compound, thiodiglycol dimethacrylate (TDGDMA), was synthesized from thiodiglycol and methacryloyl chloride by phase transfer catalysis reaction, and its structure was confirmed by FTIR and 1H-NMR analyses. TDGDMA possesses good polymerizability to produce a homopolymer resin with excellent transparency (T%, 90), moderate refractivity (nd20, 1.55), lower dispersivity (Abbe's number, 50.6) and higher glass transition temperature (Tg, 119°C). Through copolymerization with styrene (St) or styrene-4,4'-bismethacryloyloxydiphenylsulfone (BPSDMA), many properties of the copolymer such as refractive index, Abbe's number, strength, onset wavelength in the UV region and density were significantly modified. A copolymer resin with balanced properties between refractive index and dispersion was produced at the weight ratio of TDGDMA:St:BPSDMA (25:50:25), where nd20 and Abbe's number are 1.5815 and 36.5, respectively. 展开更多
关键词 Thiodiglycol dimethacrylate Phase transfer catalysis Optical resin COPOLYMERIZATION
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GRAFTING OF ETHYLENE GLYCOL DIMETHACRYLATE ONTO SILK IN AQUEOUS ALCOHOLIC SOLUTION
3
作者 陈国强 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期51-56,共6页
The grafting of ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) onto silk in aqueous alcohol systems using potassiumpersulfate (KPS) in the presence of air was investigated. Effects of grafting conditions, such as concentratio... The grafting of ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) onto silk in aqueous alcohol systems using potassiumpersulfate (KPS) in the presence of air was investigated. Effects of grafting conditions, such as concentrations of monomer,initiator and formic acid, temperature and time, on the graft yield were determined. The optimum graft conditions were foundto be: T = 80℃, t = 30 min, [KPS] = 1.85% [on the weight ofmonomer (owm)]; [formic acid] = 0.2% (V/V); [EGDMA] =80% [on the weight of fiber (owf)]. The activation energy of grafting at 50-80℃ was found to be 71.31 kJ/mol for EGDMA.Grafting equations were also evaluated. The graft yield value can be regulated by the concentration of monomer. The graftcopolymerization of EGDMA onto silk is effective in improving the crease-proofing of silk fabrics. 展开更多
关键词 SILK Grafting ethylene glycol dimethacrylate
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甲基丙烯酸锌和炭黑并用对三元乙丙橡胶的协同补强及多重网络的构建
4
作者 观姗姗 付友健 +4 位作者 李安琦 刘永强 董建云 连伟平 李崇兵 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第7期44-52,共9页
文中以三元乙丙橡胶(EPDM)为基体,甲基丙烯酸锌(ZDMA)和炭黑(CB)为补强填料,系统研究了ZDMA和CB并用比对EPDM/ZDMA-CB填料分散情况、力学性能、微观形貌和交联网络的影响。结果表明,ZDMA和CB的并用改善了ZDMA和CB的分散性,增强了EPDM/ZD... 文中以三元乙丙橡胶(EPDM)为基体,甲基丙烯酸锌(ZDMA)和炭黑(CB)为补强填料,系统研究了ZDMA和CB并用比对EPDM/ZDMA-CB填料分散情况、力学性能、微观形貌和交联网络的影响。结果表明,ZDMA和CB的并用改善了ZDMA和CB的分散性,增强了EPDM/ZDMA-CB硫化橡胶中ZDMA-EPDM和CB-EPDM的填料-橡胶网络。EPDM/ZDMA-CB橡胶在硫化过程中构建了共价/离子交联互穿网络,实现了ZDMA/CB对EPDM的协同补强和稳定作用。因此,得益于增强的填料-橡胶之间界面相互作用,EPDM/ZDMA-CB硫化胶的力学性能提高。当ZDMA/CB并用比为30/20时,EPDM复合材料的综合性能最优异,具有31.46 MPa的高拉伸强度和481%的高断裂伸长率。 展开更多
关键词 三元乙丙橡胶 甲基丙烯酸锌 炭黑 协同补强 相容性
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聚二甲基丙烯酸乙二醇酯壁材微胶囊的制备及其表征 被引量:9
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作者 焦鑫 赵迪 +4 位作者 张姚 吴倩 石小迪 鲁希华 邱高 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期345-351,共7页
采用界面自由基聚合的方法,制备了以聚二甲基丙烯酸乙二醇酯(PEGDMA)为壁材,薄荷素油(DPO)与石蜡或者三辛癸酸甘油酯(GTCC)的混合物为芯材的微胶囊.微胶囊壁材是二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)单体通过界面自由基聚合形成的高聚物PEGDMA.... 采用界面自由基聚合的方法,制备了以聚二甲基丙烯酸乙二醇酯(PEGDMA)为壁材,薄荷素油(DPO)与石蜡或者三辛癸酸甘油酯(GTCC)的混合物为芯材的微胶囊.微胶囊壁材是二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)单体通过界面自由基聚合形成的高聚物PEGDMA.提出了该界面自由基聚合形成PEGDMA的机理过程.利用光学显微镜和扫描电镜探究了乳化剂类型、芯材组成和固化温度对微胶囊形貌的影响.用傅里叶红外光谱对微胶囊的化学结构进行了表征.利用紫外分光光度计测出了未被微胶囊包埋的芯材占总芯材的百分比(free oil).并用热重分析仪分析了微胶囊的热稳定性能,讨论了固化时间对微胶囊热性能的影响.结果表明,采用阿拉伯树胶为乳化剂,芯材组成为质量比M_(DPO)/M_(GTCC)=1∶1,在60℃下固化1 h,制备出的微胶囊为饱满的球形状,表面光滑.同时测得该体系中芯材的free oil为26.5 wt%.PEGDMA微胶囊在60℃固化温度下反应3 h,具有很好热稳定性,且固化温度升高能提高微胶囊的热稳定性.所制备的微胶囊无毒,在个人护理品和医药领域具有广泛的应用前景. 展开更多
关键词 界面自由基聚合 二甲基丙烯酸乙二醇酯 聚二甲基丙烯酸乙二醇酯 微胶囊
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甲基丙烯酸锌对EPDM的补强作用 被引量:30
6
作者 虞宇力 彭宗林 +1 位作者 张隐西 董师孟 《橡胶工业》 CAS 北大核心 2001年第9期522-525,共4页
研究了在过氧化物硫化体系中 ,甲基丙烯酸锌 [Zn(MAA) 2 ]和硫化剂DCP的用量对EPDM胶料性能的影响。试验结果表明 ,Zn(MAA) 2 用量的增大对EPDM胶料粘度的影响不大 ,但可显著提高硫化速度和硫化程度 ;随着Zn(MAA) 2 用量的增大 ,EPDM硫... 研究了在过氧化物硫化体系中 ,甲基丙烯酸锌 [Zn(MAA) 2 ]和硫化剂DCP的用量对EPDM胶料性能的影响。试验结果表明 ,Zn(MAA) 2 用量的增大对EPDM胶料粘度的影响不大 ,但可显著提高硫化速度和硫化程度 ;随着Zn(MAA) 2 用量的增大 ,EPDM硫化胶的邵尔A型硬度逐渐增大 ,拉伸强度和扯断伸长率都是先升高再下降。当硫化剂DCP用量为 1 0份时 ,EPDM硫化胶具有最佳的综合性能。Zn(MAA) 2 的补强效果与EPDM的物理化学性质有关 ,乙烯质量分数和第三单体ENB质量分数高时补强效果好。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸锌 EPDM 补强作用 过氧化物硫化 乙丙橡胶 补充剂
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一缩二乙二醇二甲基丙烯酸酯对真丝接枝的反应性 被引量:5
7
作者 陈国强 邢铁玲 +1 位作者 黄才荣 周翔 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1106-1110,共5页
研究了一缩二乙二醇二甲基丙烯酸酯在空气存在下 ,用过硫酸钾 (KPS)在水液中对真丝的接枝 .对接枝的条件 ,如单体、引发剂、甲酸 (FA)和乳化剂OP的浓度以及温度和时间对接枝率的影响进行了测试 ,发现了较佳的接枝条件是 :温度 =80℃ ,时... 研究了一缩二乙二醇二甲基丙烯酸酯在空气存在下 ,用过硫酸钾 (KPS)在水液中对真丝的接枝 .对接枝的条件 ,如单体、引发剂、甲酸 (FA)和乳化剂OP的浓度以及温度和时间对接枝率的影响进行了测试 ,发现了较佳的接枝条件是 :温度 =80℃ ,时间 =30min ,[KPS]=1.85 % (owm) ,[OP]=1% (owf) ,[FA]=0 .2 % .接枝率的大小可以用单体浓度来调节 ,接枝活化能是 86 .94kJ mol. 展开更多
关键词 真丝 接枝 一缩二乙二醇二甲基丙烯酸 反应性 过硫酸钾 芳聚 化学改性
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原位生成甲基丙烯酸锌对天然橡胶补强的研究 被引量:8
8
作者 陈玉坤 贾德民 +2 位作者 王小萍 贾志欣 丁剑平 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期39-42,共4页
在天然橡胶(NR)混炼过程中加入氧化锌与甲基丙烯酸(MAA),在橡胶基体中原位生成甲基丙烯酸锌(ZDMA),并在硫化剂过氧化二异丙苯作用下制备NR/ZnO/MAA硫化胶。用扫描电镜、透射电镜研究了硫化胶的形态,并研究了制备条件对硫化胶力学性能的... 在天然橡胶(NR)混炼过程中加入氧化锌与甲基丙烯酸(MAA),在橡胶基体中原位生成甲基丙烯酸锌(ZDMA),并在硫化剂过氧化二异丙苯作用下制备NR/ZnO/MAA硫化胶。用扫描电镜、透射电镜研究了硫化胶的形态,并研究了制备条件对硫化胶力学性能的影响,结果表明,在155℃硫化温度,DCP用量为1.5~2 0质量份(phr)条件下,NR硫化胶具有较佳的力学性能。随着ZnO/MAA用量的增加,硫化胶定伸应力、拉伸强度和撕裂强度显著增加,表现出显著的补强作用。 展开更多
关键词 天然橡胶 甲基丙烯酸锌 补强 交联
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红霉素分子印迹聚合物纳米微球的制备及其吸附特性 被引量:11
9
作者 寇星 耿立媛 +2 位作者 雷建都 马光辉 苏志国 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期481-486,共6页
以红霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了粒径均一的红霉素纳米分子印迹聚合物微球,优化了分子印迹聚合物的合成条件,确定了模板分子与功能单体的最佳摩尔比为1:3,对其进行了表征... 以红霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了粒径均一的红霉素纳米分子印迹聚合物微球,优化了分子印迹聚合物的合成条件,确定了模板分子与功能单体的最佳摩尔比为1:3,对其进行了表征.结果表明,所制聚合物对红霉素的实际最大吸附量可达202.12mg/g,吸附约200min达到平衡,对红霉素具有良好的选择性吸附能力. 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 红霉素 纳米颗粒 沉淀聚合 甲基丙烯酸 乙二醇二甲基丙烯酸酯
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原位生成甲基丙烯酸锌增强天然橡胶的结构和性能 被引量:13
10
作者 陈玉坤 王小萍 贾德民 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期288-292,共5页
用ZnO与甲基丙烯酸(MAA)在天然橡胶(NR)基体中原位生成甲基丙烯酸锌(ZDMA),并在硫化剂过氧化二异丙苯(DCP)作用下制备了NR/ZnO/MAA纳米复合材料。用傅里叶变换红外光谱法、X射线衍射法、能量色散X射线法和扫描电子显微镜法分析了NR在混... 用ZnO与甲基丙烯酸(MAA)在天然橡胶(NR)基体中原位生成甲基丙烯酸锌(ZDMA),并在硫化剂过氧化二异丙苯(DCP)作用下制备了NR/ZnO/MAA纳米复合材料。用傅里叶变换红外光谱法、X射线衍射法、能量色散X射线法和扫描电子显微镜法分析了NR在混炼和硫化过程中的结构和形态变化,并研究了硫化胶的力学性能。结果表明,在NR混炼过程中加入摩尔比为0.5的ZnO/MAA,可以原位生成ZDMA;在硫化过程中,ZDMA在DCP作用下发生复杂化学反应,形成界面紧密结合的纳米复合材料,导致硫化胶的力学性能显著提高。当ZnO/MAA为40份时,硫化胶的拉伸强度、撕裂强度、扯断伸长率分别为30.6MPa,54.7kN/m,410%,其增强效果优于直接添加ZDMA。 展开更多
关键词 天然橡胶 甲基丙烯酸锌 原位聚合 增强 性能
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柔性双官能团聚合物制备网络稳定铁电液晶器件 被引量:8
11
作者 李静 邹忠飞 +2 位作者 乌日娜 宋静 宣丽 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期6-10,共5页
采用柔性的双官能团聚合物单体二丙烯酸酯NPGDA,将掺杂这种单体含量为2%(质量分数)的铁电液晶在SmA*相下用UV光照,制备了聚合物网络稳定铁电液晶样品。原子力显微镜给出NPGDA在样品中形成了具有各向异性、沿着基板摩擦方向延伸的聚合物... 采用柔性的双官能团聚合物单体二丙烯酸酯NPGDA,将掺杂这种单体含量为2%(质量分数)的铁电液晶在SmA*相下用UV光照,制备了聚合物网络稳定铁电液晶样品。原子力显微镜给出NPGDA在样品中形成了具有各向异性、沿着基板摩擦方向延伸的聚合物网络。利用偏光显微镜和液晶参数综合测试仪对该样品进行观察测试,实验检测结果表明,由于聚合物网络体锚定的引入,使得铁电液晶分子在电场下的运动受到限制,得到了均匀取向的条纹织构,避免了zigzag缺陷,且该器件的电光曲线为“V”字形,从而实现了连续灰度,对比度达到199∶1,饱和电压为6V,上升时间和下降时间分别为494μs和404μs,同时铁电液晶器件的抗震动能力得到了显著提高。 展开更多
关键词 聚合物网络稳定铁电液晶 柔性双官能团单体 高对比度 连续灰度级
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ATRP一步法合成支化聚苯乙烯 被引量:7
12
作者 杨宏军 时晓晓 +3 位作者 龚方红 张东亮 任强 蒋必彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1-3,共3页
以α-溴代异丁酸叔丁酯为引发剂,CuBr/2,2′-联二吡啶为催化体系,双甲基丙烯酸乙二醇酯为支化单体,在80℃经原子转移自由基聚合反应合成了支化聚苯乙烯。用1H-NMR、GC、GPC、MALLS和DSC分别对聚合反应过程及聚合物进行了表征和分析。研... 以α-溴代异丁酸叔丁酯为引发剂,CuBr/2,2′-联二吡啶为催化体系,双甲基丙烯酸乙二醇酯为支化单体,在80℃经原子转移自由基聚合反应合成了支化聚苯乙烯。用1H-NMR、GC、GPC、MALLS和DSC分别对聚合反应过程及聚合物进行了表征和分析。研究表明,聚合反应初期主要生成带有悬垂双键的线型齐聚物,支化结构主要在反应中后期通过悬垂双键的聚合偶联形成;在单体转化率高达87%的情况下合成了质均分子量高达7.9×105的支化聚苯乙烯,其玻璃化转变温度在100℃左右,略低于线型聚苯乙烯。 展开更多
关键词 支化聚苯乙烯 原子转移自由基聚合 双甲基丙烯酸乙二醇酯
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ZDMA/白炭黑填充HNBR的结构与性能 被引量:20
13
作者 李颀 赵素合 +1 位作者 朱伶俐 潘岩 《橡胶工业》 CAS 北大核心 2010年第2期69-75,共7页
以甲基丙烯酸锌(ZDMA)/白炭黑填充氢化丁腈橡胶(HNBR),研究ZDMA/白炭黑并用比、硫化剂DCP用量及硫化时间对HNBR硫化胶结构和性能的影响。结果表明,在填料总量不变的前提下,随着白炭黑用量的增大,ZDMA/白炭黑填充HNBR硫化胶拉伸强度和压... 以甲基丙烯酸锌(ZDMA)/白炭黑填充氢化丁腈橡胶(HNBR),研究ZDMA/白炭黑并用比、硫化剂DCP用量及硫化时间对HNBR硫化胶结构和性能的影响。结果表明,在填料总量不变的前提下,随着白炭黑用量的增大,ZDMA/白炭黑填充HNBR硫化胶拉伸强度和压缩永久变形先减小后增大,填料分散性下降;随着硫化剂DCP用量的增大,ZDMA/白炭黑填充HNBR硫化胶物理性能和动态性能提高,填料分散性变好。当ZDMA/白炭黑并用比为10/30、硫化剂DCP用量为5~6份、一段硫化条件为160℃×45min、二段硫化条件为150℃×(9~12)h时,ZDMA/白炭黑填充HNBR硫化胶综合性能较好。 展开更多
关键词 氢化丁腈橡胶 甲基丙烯酸锌 白炭黑 物理性能 动态性能 分散性
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原位合成甲基丙烯酸锌增强氢化丁腈橡胶 被引量:9
14
作者 王聿衡 彭宗林 +1 位作者 张勇 张隐西 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期205-210,共6页
用ZnO和甲基丙烯酸(MAA)经原位反应合成了甲基丙烯酸锌(ZDMA),将其作为增强剂用以增强氢化丁腈橡胶(HNBR),研究了ZnO/MAA(摩尔比,下同)、过氧化二异丙苯(DCP)用量和ZDMA用量对硫化胶力学性能的影响。结果表明,当ZnO/MAA为0 8,DCP用量为4... 用ZnO和甲基丙烯酸(MAA)经原位反应合成了甲基丙烯酸锌(ZDMA),将其作为增强剂用以增强氢化丁腈橡胶(HNBR),研究了ZnO/MAA(摩尔比,下同)、过氧化二异丙苯(DCP)用量和ZDMA用量对硫化胶力学性能的影响。结果表明,当ZnO/MAA为0 8,DCP用量为4份(质量,下同)时,原位合成ZDMA能够显著地提高HNBR的力学性能。随着ZDMA理论生成量的增加,硫化胶的拉伸强度先增加后减少,当ZDMA理论生成量为30份时,硫化胶的最大拉伸强度为47 2MPa,而扯断伸长率保持在393%以上; 100%定伸应力随ZDMA理论生成量的增加而增加。经傅里叶变换红外光谱法和广角X光衍射法分析表明,在HNBR混炼过程中,ZnO和MAA可以原位生成ZDMA。 展开更多
关键词 氢化丁腈橡胶 甲基丙烯酸锌 原位合成 增强 交联密度 力学性能
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纳米填料填充氢化丁腈橡胶的性能及压缩形态特征 被引量:12
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作者 梁磊 赵素合 +1 位作者 朱伶俐 姚楚 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期17-21,共5页
研究了不同的炭黑(N 330,N 550,N 770,N 990)、甲基丙烯酸锌及炭黑N 770与甲基丙烯酸锌并用填充氢化丁腈橡胶(HNBR)的性能,用橡胶加工分析仪和透射电镜分析了填料的分散性、形态变化及其与胶料压缩永久变形的关系。结果表明,随炭黑粒径... 研究了不同的炭黑(N 330,N 550,N 770,N 990)、甲基丙烯酸锌及炭黑N 770与甲基丙烯酸锌并用填充氢化丁腈橡胶(HNBR)的性能,用橡胶加工分析仪和透射电镜分析了填料的分散性、形态变化及其与胶料压缩永久变形的关系。结果表明,随炭黑粒径增大,胶料的力学性能有所降低,Payne效应减小(即炭黑的分散性变好),压缩永久变形减小。炭黑填充胶料具有较好的耐热老化和耐油性能,相比较而言,炭黑N 770填充胶料的综合性能最好。在填充30份(质量)炭黑N 770的HNBR中并用适量的甲基丙烯酸锌,随其用量增加胶料的强度和扯断伸长率明显增大,压缩永久变形增大,Payne效应变化不大。透射电镜分析结果表明,高温下长时间压缩后,炭黑粒子间的距离缩短,粒子有聚集现象,但粒子本身未发生变形。这表明炭黑填充胶料的压缩永久变形主要源于橡胶分子结构的变化、炭黑粒子的聚集及分布状态的变化。聚甲基丙烯酸锌在HNBR中的纳米分散性优异。由于压缩后该离聚体粒子易产生滑移、变形和明显的聚集现象,对大分子网络弹性恢复的阻碍作用远高于炭黑,因而胶料的压缩永久变形比炭黑填充者要大得多。 展开更多
关键词 氢化丁腈橡胶 炭黑 甲基丙烯酸锌 压缩永久变形 分散状态
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甲基丙烯酸锌增强弹性体的相态研究 II.硫化胶料(英文) 被引量:4
16
作者 卢咏来 刘力 +1 位作者 赵阳 张立群 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期12-16,共5页
利用扫描电子显微镜(SEM)和透视电子显微镜(TEM)研究了甲基丙烯酸锌增强多种弹性体(包括BR,SBR,EPDM,NBR,EPM,POE和HNBR)的微观相态结构。发现在各体系的硫化胶料中均存在两类基本分散结构:纳米分散结构和微米分散结构。其中纳米增强结... 利用扫描电子显微镜(SEM)和透视电子显微镜(TEM)研究了甲基丙烯酸锌增强多种弹性体(包括BR,SBR,EPDM,NBR,EPM,POE和HNBR)的微观相态结构。发现在各体系的硫化胶料中均存在两类基本分散结构:纳米分散结构和微米分散结构。其中纳米增强结构是在胶料过氧化物交联过程中由ZDMA原位聚合生成的;而微米结构就是残余的ZDMA颗粒。这两种结构的尺寸及相对含量因不同的复合体系而不同。对于BR和SBR体系,其微米分散结构较其他体系更多,且纳米分散结构的尺寸相对略小。而在EPDM,NBR,EPM,POE,HNBR中,微米分散结构较少,且纳米分散结构的尺寸相对较大。还研究了ZDMA颗粒的原生尺寸对硫化胶料的相态结构的影响,发现在POE体系,较大的ZDMA原生尺寸将造成其硫化胶料中微米分散结构的大量增多;而EPDM,EPM,NBR,HNBR胶料的相态则对ZDMA原生尺寸的变化不敏感。硫化胶料的微观相态的差异必将对其物理机械性能产生直接的影响。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸锌 增强 弹性体 相态 研究 硫化胶料
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新型固相微萃取-高效液相色谱测定牛奶中4种磺胺类药物残留 被引量:26
17
作者 彭英 何欢 +4 位作者 孙成 张雅玲 李文超 陈泓哲 杨绍贵 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期529-533,共5页
采用原位聚合法在经修饰的不锈钢丝表面键合聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)材料,并以之作为固相微萃取纤维涂层,调节样品基质至pH 5,在30℃萃取50 min,在乙腈和0.1%甲酸(20∶80,V/V)中解吸12 min,同时与高效液相色谱联用,建立了... 采用原位聚合法在经修饰的不锈钢丝表面键合聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)材料,并以之作为固相微萃取纤维涂层,调节样品基质至pH 5,在30℃萃取50 min,在乙腈和0.1%甲酸(20∶80,V/V)中解吸12 min,同时与高效液相色谱联用,建立了牛奶中4种典型磺胺类药物残留的分析方法。实验结果表明,本方法的日内(n=3)和日间(n=5)精密度(RSD)分别小于6.1%和2.8%,平均加标回收率在68.2%~100.3%之间;涂层的制备重现性和实验重现性较好(RSD<5.82%,n=4),4种磺胺类化合物的线性范围为10~500μg/L,线性相关系数r>0.99,检出限在2~10μg/L之间。 展开更多
关键词 固相微萃取 聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯) 高效液相色谱 磺胺类药物 牛奶
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甲基丙烯酸锌与炭黑共同补强天然橡胶的研究 被引量:8
18
作者 张博 刘亚青 张志毅 《弹性体》 CAS 北大核心 2010年第2期48-50,55,共4页
在开放式炼胶机上,分别以直接添加和原位生成2种方法向天然橡胶(NR)基体中添加甲基丙烯酸锌(ZDMA),制备了2种类型的ZDMA与炭黑共同补强的NR硫化胶,X射线衍射(XRD)分析证实,成功制备了ZDMA。扫描电镜(SEM)研究表明,原位生成ZDMA硫化胶的... 在开放式炼胶机上,分别以直接添加和原位生成2种方法向天然橡胶(NR)基体中添加甲基丙烯酸锌(ZDMA),制备了2种类型的ZDMA与炭黑共同补强的NR硫化胶,X射线衍射(XRD)分析证实,成功制备了ZDMA。扫描电镜(SEM)研究表明,原位生成ZDMA硫化胶的断面比直接添加ZD-MA硫化胶的粗糙很多,表现出更强的界面结合力。力学性能研究表明,用ZDMA部分替代炭黑,可以有效提高硫化胶的力学性能。在相同添加量下,原位生成ZDMA硫化胶的力学性能优于直接填充ZD-MA硫化胶的。 展开更多
关键词 天然橡胶 甲基丙烯酸锌 炭黑 补强
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原位生成甲基丙烯酸镁对天然橡胶的补强研究 被引量:6
19
作者 陈玉坤 王小萍 贾德民 《弹性体》 CAS 2005年第2期19-22,共4页
在天然橡胶混炼过程中加入氢氧化镁[Mg(OH)2]与甲基丙烯酸(MAA),在橡胶基体中原位生成甲基丙烯酸镁(MDMA),并在硫化剂DCP作用下制备NR/Mg(OH)2/MAA硫化胶。用FTIR、XRD研究了胶料在混炼和硫化过程中的结构变化,并研究了硫化胶的力学性能... 在天然橡胶混炼过程中加入氢氧化镁[Mg(OH)2]与甲基丙烯酸(MAA),在橡胶基体中原位生成甲基丙烯酸镁(MDMA),并在硫化剂DCP作用下制备NR/Mg(OH)2/MAA硫化胶。用FTIR、XRD研究了胶料在混炼和硫化过程中的结构变化,并研究了硫化胶的力学性能,结果表明,在NR混炼过程中加入摩尔比为0.5的Mg(OH)2/MAA,可以原位生成MDMA;在硫化过程中,MDMA在DCP作用下,一方面自聚生成PMDMA,另一方面与橡胶发生化学结合,从而形成紧密结合的复合材料,导致硫化胶的力学性能显著提高。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸镁 原位生成 天然橡胶 MG(OH)2 补强 混炼过程 硫化过程 力学性能 硫化胶 氢氧化镁 橡胶基体 FTIR 结构变化 化学结合 复合材料 紧密结合 MAA DCP 硫化剂 XRD 摩尔比 NR 胶料 自聚
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原位聚合制备HNBR/PZDMA纳米复合材料的结构与性能 被引量:4
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作者 赵兴波 张秋禹 +2 位作者 尹德忠 顾军渭 尹常杰 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期32-35,共4页
采用氧化锌(ZnO)与甲基丙烯酸(MAA)在混炼和硫化过程中原位聚合制备氢化丁腈橡胶/聚甲基丙烯酸锌(HNBR/PZDMA)纳米复合材料。研究了甲基丙烯酸锌(ZDMA)理论生成量、硫化剂用量和二段硫化时间对复合材料物理机械性能的影响,分析了PZDMA... 采用氧化锌(ZnO)与甲基丙烯酸(MAA)在混炼和硫化过程中原位聚合制备氢化丁腈橡胶/聚甲基丙烯酸锌(HNBR/PZDMA)纳米复合材料。研究了甲基丙烯酸锌(ZDMA)理论生成量、硫化剂用量和二段硫化时间对复合材料物理机械性能的影响,分析了PZDMA对复合材料热稳定性的影响,并考察了混炼胶和硫化胶的形态结构。结果表明,原位合成ZDMA的理论量为50 phr,硫化剂DCP用量为4~6phr,二段硫化时间为9 h时,复合材料的综合性能最佳。TGA分析表明PZDMA显著提高了复合材料的热稳定性;SEM分析表明原位合成ZDMA在HNBR中分散均匀,与HNBR相容性较好,拉断断面形态与复合材料高强度相符合。 展开更多
关键词 氢化丁腈橡胶 原位聚合 甲基丙烯酸锌 机械性能 形态结构
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