基于斑点杂交技术的6种水果源性成分膜芯片的检测方法构建

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作者 曲志强 李瑞 李羽翡 《甘肃农业大学学报》 北大核心 2025年第4期295-301,313,共8页

【目的】利用地高辛(digoxigenin,DIG)制备植物核糖体、线粒体片段基因的特异性标记探针,利用斑点杂交技术构建水果及水果饮品中植物源性成分的膜芯片检测方法。【方法】提取苹果、芒果、草莓、香蕉、杏、猕猴桃6种水果的核酸物质,通过... 【目的】利用地高辛(digoxigenin,DIG)制备植物核糖体、线粒体片段基因的特异性标记探针,利用斑点杂交技术构建水果及水果饮品中植物源性成分的膜芯片检测方法。【方法】提取苹果、芒果、草莓、香蕉、杏、猕猴桃6种水果的核酸物质,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增6种水果的特异性基因并测序;以地高辛为探针进行产物标记,并将其固定在尼龙膜表面,形成一系列低密度探针阵列。水果基因变性扩增产物形成的单链DNA与尼龙膜上标记的探针杂交,通过底物颜色变化形成肉眼可见的斑点,实现6种水果源性成分的检测。【结果】6种水果基因PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳结果显示,6种基因组DNA扩增带与目标片段大小相同。测序结果与GeneBank数据库中相应序列一致,GenBank登录号分别为:苹果KY964734.1、芒果MN477188.1、草莓MN601853.1、杏OL662912.1、猕猴桃MK425153.1、香蕉MT555127.1。验证探针的标记效率,将地高辛标记探针稀释至1 ng/μL、10 pg/μL、3 pg/μL、1 pg/μL 4个梯度进行显色反应,地高辛标记探针检测灵敏度为3 pg/μL。6种地高辛标记探针只与其相对应的水果特异性基因PCR扩增产物产生斑点杂交显点,无交叉反应发生,对随机购买的18个水果和果汁饮料样品进行检测,具有良好的特异性和准确性。【结论】结合PCR和可视化膜芯片杂交技术,成功建立了一种可用于水果及水果饮品中植物源性成分检测的膜芯片方法。 展开更多

关键词 地高辛 聚合酶链式反应 探针标记 斑点杂交 膜芯片

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Pichia酵母宿主细胞DNA残留量检测方法的建立 被引量：6

2

作者 刘晓志 高健 +3 位作者 赵伟 刘艳玲 王志明 贾茜 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第1期80-83,共4页

为检测重组人血白蛋白中外源性DNA残留量,以宿主酵母工程菌基因组DNA为模板,使用地高辛标记探针进行点杂交.结果证明:该方法检测灵敏度较好,特异性较强,操作安全简便,可用于重组人血白蛋白的检测.

关键词 地高辛 探针 DNA残留量 重组人血白蛋白

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CHO宿主细胞DNA残留量检测方法的建立 被引量：4

3

作者 朱蓉 杜洪桥 +2 位作者 谭洪兴 徐葛林 严家新 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第11期1264-1266,共3页

目的建立检测生物制品中CHO宿主细胞DNA残留量的方法,制备检测CHO细胞DNA残留量的内部参考品,为国家相关标准的制定和修订提供依据。方法分别采用酚:氯仿:异戊醇抽提、DNA提取试剂盒和高盐抽提3种方法提取CHO细胞DNA,比较3种方法的提取... 目的建立检测生物制品中CHO宿主细胞DNA残留量的方法,制备检测CHO细胞DNA残留量的内部参考品,为国家相关标准的制定和修订提供依据。方法分别采用酚:氯仿:异戊醇抽提、DNA提取试剂盒和高盐抽提3种方法提取CHO细胞DNA,比较3种方法的提取效果;用地高辛标记最佳方法提取的CHO细胞DNA探针,并优化标记体系,直接法检测探针的标记效率;采用3种方法处理CHO细胞DNA内部参考品(1组不作处理;2组加入牛血清白蛋白和蛋白酶K;3组按2组方法处理后,增加DNA抽提步骤),通过点杂交法,用标记的探针检测上述样品的灵敏度。结果高盐抽提法提取的CHO细胞DNA效果较好;体系4(DNA10μg,Vial416μl,总体积64μl)标记效率最高;经不同方法处理的1、2、3组CHO细胞DNA内部参考品的检测灵敏度分别为1pg、10pg和1ng。结论建立的地高辛标记CHO细胞DNA探针-点杂交检测CHO细胞DNA残留量的方法稳定可靠,可用于生物制品中CHO宿主细胞DNA残留量的检测。 展开更多

关键词 CHO细胞 残留DNA 地高辛 探针 点杂交

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口蹄疫病毒核酸试纸条检测方法的建立 被引量：6

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作者 龚真莉 蒋韬 +3 位作者 祁淑芸 陈国栋 刘艳红 李勇 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第9期2292-2297,共6页

本研究通过核酸探针与免疫层析相结合的方法,建立了一种简单、敏感、特异的检测口蹄疫病毒的方法。试验利用RT-PCR方法获得口蹄疫病毒3D核苷酸片段,在引物中设计了灵敏度高、特异性好的核酸探针——生物素和地高辛,使扩增产物结合探针... 本研究通过核酸探针与免疫层析相结合的方法,建立了一种简单、敏感、特异的检测口蹄疫病毒的方法。试验利用RT-PCR方法获得口蹄疫病毒3D核苷酸片段,在引物中设计了灵敏度高、特异性好的核酸探针——生物素和地高辛,使扩增产物结合探针。利用胶体金的放大原理将链霉亲和素与金颗粒形成胶体金混合物,从而与RT-PCR产物中的生物素探针结合。硝酸纤维素膜上端标记生物素化山羊抗兔IgG作为指控条带,下端标记抗地高辛抗体以捕获RT-PCR产物中的地高辛探针。组装金标试纸条,检测RT-PCR产物,结果表明该核酸试纸条可以检测到0.3×10^-3-3×10^-3μg/μL,敏感性高于琼脂糖凝胶电泳,两种方法的符合率高,核酸试纸条检测方法是一种敏感性高、成本低且费时短的新型检测方法。该方法为口蹄疫病毒检测提供了一种新的思路。 展开更多

关键词 口蹄疫病毒 3D基因 核酸试纸条 生物素探针 地高辛探针

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地高辛标记探针检测重组双功能水蛭素中的DNA残留量 被引量：2

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作者 蔡旭 马端 +1 位作者 刘康达 宋后燕 《药物生物技术》 CAS CSCD 2004年第6期392-394,共3页

为检测注射用重组双功能水蛭素半成品中的DNA残留量 ,应用地高辛标记重组双功能水蛭素工程菌DNA ,并以此为DNA探针进行点杂交 ,同时做特异性及灵敏度实验。结果证明 ,该方法检测最低限值可达1pg ,且重复性好 ,特异性强 ,操作较简便 。

关键词 地高辛标记探针 点杂交法 水蛭素 DNA残留量

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PCR法制备地高辛标记探针改良PCR-Select Differential Screening试剂盒 被引量：4

6

作者 肖军 邹飞 蔡绍曦 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期205-208,共4页

目的 :探讨采用地高辛 (digoxin ,DIG)标记探针替代PCR Selectdifferentialscreening试剂盒中同位素标记探针的方法。方法 :抑制性消减杂交 (suppressionsubtractivehybridization ,SSH)所分离的差异表达序列转移至硝酸纤维素膜 ,以PCR... 目的 :探讨采用地高辛 (digoxin ,DIG)标记探针替代PCR Selectdifferentialscreening试剂盒中同位素标记探针的方法。方法 :抑制性消减杂交 (suppressionsubtractivehybridization ,SSH)所分离的差异表达序列转移至硝酸纤维素膜 ,以PCR法掺入DIG 11 dUTP制备探针 ,按DIG标记探针常规操作进行杂交显色 ,杂交阳性结果采用reverseNorthernblot再度杂交验证。结果 :应用DIG标记探针改良PCR SelectDifferentialScreening试剂盒所得到的阳性结果经reverseNorthernblot验证符合率达到 90 %。结论 :DIG标记探针改良PCR Selectdifferentialscreening试剂盒在避免了放射污染同时具备很高的特异性 ,完全可以替代同位素标记探针。 展开更多

关键词 抑制性消减杂交 地高辛 标记探针 同位素 PCR

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地高辛标记探针检测重组人干扰素β_(1b)中DNA残留量 被引量：5

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作者 刘君 张振龙 《微生物学免疫学进展》 2007年第2期19-21,共3页

为检测注射用重组人干扰素β1b半成品中外源性DNA残留量,以重组人干扰素β1b工程菌基因组DNA为模板,用地高辛标记探针,并以此探针进行点杂交。结果证明,该方法检测灵敏度较好,特异性较强,操作较安全简便,可用于重组人干扰素β1b制备过... 为检测注射用重组人干扰素β1b半成品中外源性DNA残留量,以重组人干扰素β1b工程菌基因组DNA为模板,用地高辛标记探针,并以此探针进行点杂交。结果证明,该方法检测灵敏度较好,特异性较强,操作较安全简便,可用于重组人干扰素β1b制备过程中的质量监控及半成品的检定。 展开更多

关键词 地高辛 探针 DNA残留量 重组人干扰素β1b

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大鼠Y染色体探针的制备与鉴定 被引量：3

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作者 赵洪雯 余荣杰 +2 位作者 彭侃夫 刘宏 吴雄飞 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第5期832-835,共4页

目的:研究制备地高辛标记的大鼠性别决定基因Y区(Y染色体,SRY)探针,用于检测雄性大鼠来源的细胞在雌性受鼠体内的SRY基因表达情况。方法:按已知的雄性大鼠Y染色体上性别决定基因(SRY)的序列,请上海博亚公司合成oligoDNA,采用PCR技术连... 目的:研究制备地高辛标记的大鼠性别决定基因Y区(Y染色体,SRY)探针,用于检测雄性大鼠来源的细胞在雌性受鼠体内的SRY基因表达情况。方法:按已知的雄性大鼠Y染色体上性别决定基因(SRY)的序列,请上海博亚公司合成oligoDNA,采用PCR技术连接并扩增,地高辛标记的方法制备基因探针。以雌性大鼠为对照,原位杂交法检测大鼠肾组织切片Y染色体阳性细胞情况。结果:用原位杂交法证实在雄性大鼠肾脏内有SRY表达,而雌性大鼠肾脏无Y染色体阳性细胞,证实这种探针具有较高的敏感性和特异性。结论:大鼠性别决定基因SRY探针的制备成功,为进一步研究异体雄性大鼠细胞移植后的分布和表达提供了实验基础。 展开更多

关键词 大鼠 SRY基因 DNA探针 地高辛标记

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简便、敏感的地高辛标记DNA探针原位分子杂交技术 被引量：1

9

作者 吕亚利 陈乐真 +1 位作者 李红芬 笪冀平 《军医进修学院学报》 CAS 1993年第4期278-280,共3页

本文应用人乳头瘤病毒6B和11型基因探针原位分子杂交技术检测了57例尖锐湿疣和假性湿疣。同时用免疫组化ABC法做对照检测。探针标记选择地高辛随机引物延伸法。原位分子杂交的主要步骤包括:石蜡切片的预处理;杂交;免疫检测及显色。结果... 本文应用人乳头瘤病毒6B和11型基因探针原位分子杂交技术检测了57例尖锐湿疣和假性湿疣。同时用免疫组化ABC法做对照检测。探针标记选择地高辛随机引物延伸法。原位分子杂交的主要步骤包括:石蜡切片的预处理;杂交;免疫检测及显色。结果显示:在尖锐湿疣中,人乳头瘤病毒的阳性率为94.4％;免疫组化核壳抗原检测阳性率为47.2％;假性湿疣杂交结果均为阴性。结果表明:原位分子杂交方法比免疫组化方法敏感,提高了阳性率。本实验过程中遇到并试图解决的主要技术问题有:(1)防止脱片;(2)蛋白酶K的浓度;(3)显色时间的掌握;(4)左旋脒唑的剂量。 展开更多

关键词 原位杂交 尖锐湿疣 地高辛 DNA探针

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检测疫苗中猪肺炎支原体污染的PCR-斑点杂交法和套式PCR法比较研究 被引量：1

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作者 马艳琴 郑俊梅 张映 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期83-87,共5页

为建立一种敏感、特异的检测疫苗中猪肺炎支原体污染的方法,设计了猪源支原体PCR通用外套引物和猪肺炎支原体种特异性内套引物及地高辛标记寡核苷酸探针,建立了PCR-斑点杂交技术,应用于猪瘟活疫苗中猪肺炎支原体污染的检测,并与套式PCR... 为建立一种敏感、特异的检测疫苗中猪肺炎支原体污染的方法,设计了猪源支原体PCR通用外套引物和猪肺炎支原体种特异性内套引物及地高辛标记寡核苷酸探针,建立了PCR-斑点杂交技术,应用于猪瘟活疫苗中猪肺炎支原体污染的检测,并与套式PCR技术进行比较研究。结果显示,探针最低检出DNA量为23.4 pg,比套式PCR(最低检出量为62.5 pg)敏感性更高,且探针与鸡毒支原体和大肠杆菌DNA无交叉反应。对来自6个生产厂家共90批疫苗的检测结果显示,PCR-斑点杂交法比套式PCR法对疫苗猪肺炎支原体污染的检出率高10%。以上结果表明PCR-斑点杂交法具有更高的敏感性和特异性,在疫苗猪肺炎支原体污染的检测中具有推广应用价值。 展开更多

关键词 猪肺炎支原体 PCR-斑点杂交 地高辛标记探针 套式PCR

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地高辛标记探针检测卫氏并殖吸虫的方法 被引量：1

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作者 姚丽君 卫积书 +1 位作者 魏雪英 陈豪 《福建医科大学学报》 2008年第1期49-51,共3页

目的制备卫氏并殖吸虫线粒体细胞色素C氧化酶亚单位Ⅰ(COⅠ)基因和核糖体DNA第二间隔区(ITS2)地高辛标记探针,探讨其对并殖吸虫的种别鉴定和诊断的作用。方法利用引物分别体外扩增获得卫氏并殖吸虫目的基因后凝胶电泳鉴定并且胶回收纯... 目的制备卫氏并殖吸虫线粒体细胞色素C氧化酶亚单位Ⅰ(COⅠ)基因和核糖体DNA第二间隔区(ITS2)地高辛标记探针,探讨其对并殖吸虫的种别鉴定和诊断的作用。方法利用引物分别体外扩增获得卫氏并殖吸虫目的基因后凝胶电泳鉴定并且胶回收纯化上述两个基因片段。将酶切后的COⅠ基因和ITS2基因回收,地高辛标记成探针,尼龙膜上行斑点杂交观察。结果COⅠ探针有较好的特异性和敏感性。ITS2探针缺乏特异性。结论尼龙膜斑点杂交结果显示卫氏并殖吸虫的COⅠ基因片段可以作为种群鉴定的后备探针。 展开更多

关键词 卫氏并殖吸虫 地高辛 DNA探针 DNA 核糖体 序列分析 DNA 克隆·分子 核酸杂交 基因

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牙龈卟啉菌全染色体探针的制备 被引量：1

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作者 钟德钰 章锦才 +2 位作者 张蕴惠 蒋晞 刘柏林 《青岛大学医学院学报》 CAS 2001年第3期173-175,共3页

①目的　探讨利用化学发光地高辛标记法制备牙龈卟啉菌 47A 1的全染色体探针的方法并测定标记效率。②方法　采用苯酚 氯仿 溴化十六烷基三甲胺 (CTAB)法制备牙龈卟啉菌 47A 1基因组DNA ,随机引物地高辛标记法制备核酸探针 ,在尼龙膜上... ①目的　探讨利用化学发光地高辛标记法制备牙龈卟啉菌 47A 1的全染色体探针的方法并测定标记效率。②方法　采用苯酚 氯仿 溴化十六烷基三甲胺 (CTAB)法制备牙龈卟啉菌 47A 1基因组DNA ,随机引物地高辛标记法制备核酸探针 ,在尼龙膜上直接点样 ,化学发光法检测。③结果　CTAB法可获得高质量的牙龈卟啉菌 47A 1染色体DNA ,地高辛标记 0 .3μg的牙龈卟啉菌核酸可获得 10ng探针DNA ,化学发光法检测最低可测出0 .0 0 2pg标记探针的存在。 展开更多

关键词 牙周炎 牙龈卟啉菌 DNA探针 标记 地高辛

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标记TRAILR地高辛探针及原位杂交检测喉癌组织mRNA 被引量：1

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作者 王晓云 李家栋 +2 位作者 陈乾美 耿勇 赵厚育 《贵阳医学院学报》 CAS 2007年第1期19-23,28,共6页

目的:标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAILR)地高辛(DIG)探针,检测喉癌组织中TRAILR mRNA,并探讨其意义。方法:采用RT-PCR原位杂交法检测喉癌组织TRAILR mRNA。结果:TRAILR地高辛探针标记成功;喉癌和正常对照中死亡受体4、5(DR4... 目的:标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAILR)地高辛(DIG)探针,检测喉癌组织中TRAILR mRNA,并探讨其意义。方法:采用RT-PCR原位杂交法检测喉癌组织TRAILR mRNA。结果:TRAILR地高辛探针标记成功;喉癌和正常对照中死亡受体4、5(DR4,DR5)mRNA呈强阳性,阳性率均为100%(34/34,5/5);正常对照中诱捕受体2(DcR2)mRNA呈强阳性,阳性率100%(5/5);喉癌中DcR2 mRNA可检出,阳性率14.71%(5/34);DcR2 mRNA主要分布在癌巢组织边缘,强度由癌巢中央到癌巢边缘逐渐加强。结论:TRAIL受体基因可能在喉鳞状细胞癌凋亡调控机制中发挥重要作用。 展开更多

关键词 喉肿瘤 地高辛 DNA探针 原位杂交 MRNA 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 鳞状细胞癌

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标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体-2地高辛探针 被引量：1

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作者 王晓云 陈乾美 +1 位作者 刘松 赵厚育 《贵阳医学院学报》 CAS 2005年第6期495-497,共3页

目的:标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体-2的地高辛探针。方法:查阅核酸序列数据库上TRAILR-2的基因全序列,计算机辅助设计引物,RT-PCR扩增目的条带,用地高辛(D igoxin,D IG)进行标记,制作TRAILR-2的探针。结果:地高辛标记的... 目的:标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体-2的地高辛探针。方法:查阅核酸序列数据库上TRAILR-2的基因全序列,计算机辅助设计引物,RT-PCR扩增目的条带,用地高辛(D igoxin,D IG)进行标记,制作TRAILR-2的探针。结果:地高辛标记的TRAILR-2电泳能力下降,标记成功。结论:TRAILR-2地高辛探针的标记成功为进一步研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体-2与喉鳞状细胞癌的关系奠定了一定的基础。 展开更多

关键词 受体 肿瘤坏死因子 地高辛 DNA探针 逆转录聚合酶链反应

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斑点杂交法用于检测烟曲霉菌感染的实验研究 被引量：1

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作者 刘俊芳 于化鹏 +1 位作者 樊慧珍 邓火金 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期1-3,共3页

目的:建立一种利用DNA探针快速检测烟曲霉菌的斑点杂交方法。方法:在烟曲霉特异的碱性蛋白酶基因序列内设计引物,聚合酶链反应合成一段465bp的DNA探针,用地高辛标记探针并与烟曲霉、黄曲霉、念珠菌、隐球菌等真菌以及细菌DNA行斑点杂交... 目的:建立一种利用DNA探针快速检测烟曲霉菌的斑点杂交方法。方法:在烟曲霉特异的碱性蛋白酶基因序列内设计引物,聚合酶链反应合成一段465bp的DNA探针,用地高辛标记探针并与烟曲霉、黄曲霉、念珠菌、隐球菌等真菌以及细菌DNA行斑点杂交,并将该方法应用于临床标本的检测。结果:所合成的探针具有高度特异性,与其他真菌、细菌间无交叉反应,该方法的敏感性达100fg。100份临床标本曲霉培养阳性者6份,杂交阳性者13份。结论:斑点杂交法具有快速、敏感、特异的优点,对烟曲霉菌感染的快速诊断有重要意义。 展开更多

关键词 曲霉菌 烟 DNA探针 斑点杂交 地高辛标记

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重组大肠杆菌L-天冬酰胺酶Ⅱ中残余DNA的检测

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作者 吴敬 房德兴 +1 位作者 吴梧桐 刘景晶 《药物生物技术》 CAS CSCD 2000年第2期109-111,共3页

用地高辛标记工程菌DNA片断作探针 ,通过分子杂交和免疫显色检测重组天冬酰胺酶半成品中的残余DNA。该法对半成品用氯仿抽提 ,消除了蛋白质对DNA测定的干扰。 3批重组门冬酰胺酶半成品的测定结果表明 ,其残余DNA均小于 10 0 pg/剂量。

关键词 地高辛探针 残余DNA L-天冬酰胺酶Ⅱ

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不同方式标记非放射性探针原位杂交效果评价

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作者 刘宁国 赵子琴 +3 位作者 顾云菊 陈忆九 阎祖康 廖燕萍 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期7-8,共2页

目的比较不同方式标记非放射性探针的原位杂交效果。方法通过两种方法标记地高辛随机引物DNA探针和反意RNA探针,在大鼠损伤模型的皮肤组织上进行原位杂交。结果两种探针均可满足要求,以反意RNA探针在阳性染色深度和背景方面效果更佳。结... 目的比较不同方式标记非放射性探针的原位杂交效果。方法通过两种方法标记地高辛随机引物DNA探针和反意RNA探针,在大鼠损伤模型的皮肤组织上进行原位杂交。结果两种探针均可满足要求,以反意RNA探针在阳性染色深度和背景方面效果更佳。结论RNA探针在杂交效果方面优于DNA探针。 展开更多

关键词 原位杂交 地高辛 随机引物探针 反意RNA探针 法医病理学

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标记死亡受体5、诱捕受体2地高辛探针

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作者 李家栋 王晓云 +1 位作者 刘松 陈乾美 《贵州医药》 CAS 2006年第8期692-694,共3页

目的标记死亡受体5(death receptor-5,DR5/TRAILR2)和诱捕受体2(death decoyreceptor 2,DcR2/TRAILR4)地高辛探针。方法查阅核酸序列数据库上DR5和DcR2的基因全序列,计算机辅助设计引物,RT-PCR扩增目的条带,用地高辛(Digoxin,DIG)进行标... 目的标记死亡受体5(death receptor-5,DR5/TRAILR2)和诱捕受体2(death decoyreceptor 2,DcR2/TRAILR4)地高辛探针。方法查阅核酸序列数据库上DR5和DcR2的基因全序列,计算机辅助设计引物,RT-PCR扩增目的条带,用地高辛(Digoxin,DIG)进行标记,制作DR5和DcR2地高辛探针。结果地高辛标记的DR5和DcR2电泳能力下降,标记成功。结论死亡受体5,诱捕受体2地高辛探针的标记成功为进一步研究其与喉鳞状细胞癌的关系奠定了一定的基础。 展开更多

关键词 死亡受体 诱捕受体 RT-PCR 地高辛 探针

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地高辛标记人TGFβ_1cDNA探针的制备

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作者 祁赞梅 翟玲 +2 位作者 吕昌龙 阎建中 赛红 《大连医科大学学报》 CAS 2000年第2期145-146,共2页

用EcoRI/XhoI两种限制性内切酶在同一反应体系中对TGFβ1 cDNA重组质粒联合酶切获得 1 3Kb的酶切片段作为裸探针 ,比以往文献中报道的长度缩短约 70 0bp,经地高辛标记获得较高的标记效率。本方法简化了操作步骤 ,并大大降低了cDNA探针... 用EcoRI/XhoI两种限制性内切酶在同一反应体系中对TGFβ1 cDNA重组质粒联合酶切获得 1 3Kb的酶切片段作为裸探针 ,比以往文献中报道的长度缩短约 70 0bp,经地高辛标记获得较高的标记效率。本方法简化了操作步骤 ,并大大降低了cDNA探针的制备成本 ,不失为制备TGFβ1 cDNA探针的好方法 ,为TGFβ1 mRNA的检测提供了较好的工具。 展开更多

关键词 地高辛标记 TGFβcDNA探针 制备

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地高辛标记探针Southern印迹法鉴别霍乱弧菌的溶血型

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作者 高大庆 范子文 +2 位作者 刘延清 徐文斌 刘恭植 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期65-67,共3页

选用地高辛标记的霍乱弧菌溶血素基因作为探针，对霍乱弧菌两种生物型的几株溶血菌株和不溶血菌株进行脱氧核糖核酸转膜杂交。结果表明霍乱弧菌两种生物型无论是否有溶血现象均存在着拷贝数不等的溶血素基因。其基因拷贝数目与有无溶血... 选用地高辛标记的霍乱弧菌溶血素基因作为探针，对霍乱弧菌两种生物型的几株溶血菌株和不溶血菌株进行脱氧核糖核酸转膜杂交。结果表明霍乱弧菌两种生物型无论是否有溶血现象均存在着拷贝数不等的溶血素基因。其基因拷贝数目与有无溶血无一定关系。 展开更多

关键词 霍乱弧菌 溶血素 转膜杂交 地高辛 探针

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