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肺炎克雷伯氏杆菌二羟丙酮激酶基因(dhaKL)克隆与表达
1
作者 郑艳 管艺飞 刘长江 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期58-61,共4页
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaKL基因,并构建了pET-28a(+)/dhaKL表达载体。DNA序列分析的结果表明:dhaKL基因由2个开放阅读框架组成:ORF1全长为1017bp,编码356个氨基酸;ORF2全长633bp,编码210个... 以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaKL基因,并构建了pET-28a(+)/dhaKL表达载体。DNA序列分析的结果表明:dhaKL基因由2个开放阅读框架组成:ORF1全长为1017bp,编码356个氨基酸;ORF2全长633bp,编码210个氨基酸。SDS-PAGE电泳结果表明:dhaKL基因获得了有效表达,上清液中的酶活性为15.6U/mL。 展开更多
关键词 dhakl 克隆 表达
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甘油脱氢酶基因(dhaD)与二羟丙酮激酶基因(dhaKL)共表达
2
作者 郑艳 管艺飞 刘长江 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期222-225,共4页
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaD基因,并构建了dhaD和dhaKL基因的共表达载体。序列分析结果表明:dhaD基因全长1104bp,编码367个氨基酸残基。SDS-PAGE电泳结果表明:dhaD和dhaKL基因均获得了有效表达... 以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaD基因,并构建了dhaD和dhaKL基因的共表达载体。序列分析结果表明:dhaD基因全长1104bp,编码367个氨基酸残基。SDS-PAGE电泳结果表明:dhaD和dhaKL基因均获得了有效表达;上清液中酶活性分别为甘油脱氢酶23.2U/ml,二羟丙酮激酶25.6U/ml。 展开更多
关键词 dhaD 克隆 dhakl 共表达
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