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Research Progress in Catalytic Cracking Reaction of Tetralin and Decalin 被引量:6
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作者 Li Xiao Xie Chaogang Wei Xiaoli 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2017年第4期47-54,共8页
The integrated catalytic hydrogenation and catalytic cracking process has been gradually adopted by refineries to satisfy the requirements for manufacture of light and clean petroleum products. To explore the reaction... The integrated catalytic hydrogenation and catalytic cracking process has been gradually adopted by refineries to satisfy the requirements for manufacture of light and clean petroleum products. To explore the reaction laws of hydrogenated aromatics in hydrotreated oil, the catalytic cracking reaction laws of hydrogenated aromatics have been reviewed by taking tetralin and decalin as examples of different degrees of hydrogenated aromatics. Moreover, the reaction mechanism of tetralin and decalin has been analyzed emphatically. The effects of zeolite pore structure, acid properties and process parameters on reaction laws have been analyzed carefully. It is considered that the catalytic cracking performance of hydrogenated aromatics with different hydrogen saturation degrees is quite different. It is necessary to control the hydrogenation depth, optimize the hydrocarbon composition of catalytic cracking feed materials for maximizing the yield of target products. 展开更多
关键词 TETRALIN decalin CATALYTIC CRACKING REACTION mechanism ZEOLITE process parameters
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Dienone-phenol Rearrangement of C-9 Oxygenated Decalinic Dienone and Analogs through B-Ring Cleavage
2
作者 Jing Chun CHEN Gang ZHOU +1 位作者 Wei Dong LI Yu Lin LI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第7期689-692,共4页
Dehydrogenation of 9-hydroxy decalinic enones and analogs with DDQ resulted in a formal dienone-phenol type rearrangement via B-ring cleavage, while the corresponding dienone acetates underwent base-catalyzed formal d... Dehydrogenation of 9-hydroxy decalinic enones and analogs with DDQ resulted in a formal dienone-phenol type rearrangement via B-ring cleavage, while the corresponding dienone acetates underwent base-catalyzed formal dienone-phenol type rearrangement analogously. 展开更多
关键词 Dienone-phenol rearrangement decalinic dienone DEHYDROGENATION DDQ.
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Effect of cis/trans molecular structures on pyrolysis performance and heat sink of decalin isomers
3
作者 Qing Liu Kang Xue +5 位作者 Tinghao Jia Zhouyang Shen Zehao Han Lun Pan Ji-Jun Zou Xiangwen Zhang 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CSCD 2024年第1期51-60,共10页
Decalin is considered as an important compound of high-energy-density endothermic fuel,which is an ideal on-board coolant for thermal management of advanced aircraft.However,decalin contains two isomers with a tunable... Decalin is considered as an important compound of high-energy-density endothermic fuel,which is an ideal on-board coolant for thermal management of advanced aircraft.However,decalin contains two isomers with a tunable composition,and their effects on the pyrolysis performance,such as the heat sink and coking tendency have not been demonstrated.Herein,we investigated the pyrolysis of decalin isomers,i.e.,cis-decalin,trans-decalin and their mixtures(denoted as mix-decalin),in order to clarify the effects of the cis-/trans-structures on the pyrolysis performance of decalin fuels.The pyrolysis results confirmed that conversion of the tested fuels(600–725℃,4 MPa)decreased in the order cis-decalin>mix-decalin>trans-decalin.Detailed analyses of the pyrolysis products were used to compare the product distributions from cis-decalin,mix-decalin and trans-decalin,and the yields of some typical components(such as cyclohexene,1-methylcyclohexene,benzene and toluene)showed significant differences,which could be ascribed to deeper cracking of cis-decalin.Additionally,the heat sinks and coking tendencies of the decalins decreased in the order cis-decalin>mix-decalin>trans-decalin.This work demonstrates the relationship between the cis/trans structures and the pyrolysis performance of decalin,which provides a better understanding of the structure-activity relationships of endothermic hydrocarbon fuels. 展开更多
关键词 endothermic fuel decalin PYROLYSIS heat sink molecular structure
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Pt/NiAl层状双金属氢氧化物载体催化剂上十氢萘产氢性能 被引量:1
4
作者 李文达 王凤丽 +3 位作者 赵俊哲 陈杰玉 刘清龙 罗明生 《石油化工》 北大核心 2025年第2期151-160,共10页
分别采用水热法和共沉淀法制备了NiAl层状双金属氢氧化物(NiAl-LDH),经焙烧得到NiAl-LDH载体(NiAl-LDO),采用浸渍法制备了Pt/NiAl-LDO催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附和TEM等方法对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察了催化剂上十氢萘的... 分别采用水热法和共沉淀法制备了NiAl层状双金属氢氧化物(NiAl-LDH),经焙烧得到NiAl-LDH载体(NiAl-LDO),采用浸渍法制备了Pt/NiAl-LDO催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附和TEM等方法对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察了催化剂上十氢萘的产氢性能。实验结果表明,水热法更有利于形成NiAl-LDH的层状结构,有助于活性组分的分散和反应物与催化剂活性位的接触;载体中适量Ni的存在有利于Pt颗粒的稳定;过高的Pt负载量易导致Pt颗粒粒径明显增大;当Ni/Al摩尔比为4∶1,Pt负载量为1%(w)时,催化剂的催化脱氢活性最高,在260℃、常压下反应20 min,每克Pt原子的产氢量达到4.47 mol。 展开更多
关键词 液相有机氢载体 层状双金属氢氧化物 十氢萘脱氢 Pt基催化剂
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汉城链霉素的合成研究 被引量:1
5
作者 金令愚 童荣标 《有机化学》 北大核心 2025年第3期933-944,共12页
汉城链霉素属于大环内酯类的柚皮素家族, 具有有效的抗菌活性. 由于分子结构复杂, 汉城链霉素的全合成尚未见报道. 报道了我们在构建三环核心方面所做的工作, 该三环核心具有跨顺式十氢萘的醚桥, 具有汉城链霉素的所有必需功能. 其关键... 汉城链霉素属于大环内酯类的柚皮素家族, 具有有效的抗菌活性. 由于分子结构复杂, 汉城链霉素的全合成尚未见报道. 报道了我们在构建三环核心方面所做的工作, 该三环核心具有跨顺式十氢萘的醚桥, 具有汉城链霉素的所有必需功能. 其关键的合成策略依赖于苯醌与Danishefsky二烯的Diels-Alder反应、分子内Michael加成和分子内SN2醚化. 三环核心的构建不仅揭示了许多意想不到的转化, 而且为汉城链霉素的全合成奠定了坚实的基础. 展开更多
关键词 大环内酯 十氢萘 DIELS-ALDER反应 汉城链霉素
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活性炭负载Pt-Ni双金属催化剂上十氢化萘脱氢 被引量:13
6
作者 齐随涛 李迎迎 +3 位作者 岳佳琪 陈昊 伊春海 杨伯伦 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1833-1839,共7页
采用等体积浸渍法制备了活性炭负载的具有脱氢活性的Pt-Ni双金属催化剂及相应的Pt单金属催化剂,并用X射线衍射、N2吸附-脱附和NH3-程序升温脱附对其进行了表征.在290°C下,研究了间歇反应条件下催化剂以过热液膜状态催化十氢化萘脱... 采用等体积浸渍法制备了活性炭负载的具有脱氢活性的Pt-Ni双金属催化剂及相应的Pt单金属催化剂,并用X射线衍射、N2吸附-脱附和NH3-程序升温脱附对其进行了表征.在290°C下,研究了间歇反应条件下催化剂以过热液膜状态催化十氢化萘脱氢活性,考察了温度、浸渍顺序和Pt/Ni摩尔比对十氢化萘脱氢活性和萘产率的影响.结果表明,与单金属催化剂相比,Pt-Ni双金属催化剂上产氢效率显著提高.当Pt/Ni摩尔比为1:1,Pt首先浸渍时,得到的催化剂上脱氢转化率和萘产率最高.将实验结果与密度泛函理论计算的氢原子在不同催化表面的结合能关联证实,具有更强原子氢结合能的双金属表面具有更高的脱氢活性. 展开更多
关键词 双金属 十氢化萘 脱氢 密度泛函理论
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萘加氢催化剂的研究进展 被引量:13
7
作者 郑修新 赵甲 +4 位作者 孙国方 高鹏 费亚南 刘有鹏 于海斌 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1295-1299,共5页
综述了几类萘加氢催化剂的研究进展,重点介绍了传统的非贵金属Ni、Mo、Co、W等加氢催化剂和贵金属加氢催化剂,阐述了上述催化剂在萘加氢过程中的应用,并比较了各自在萘加氢活性、选择性和耐硫性等方面的优缺点,简单介绍了过渡金属碳化... 综述了几类萘加氢催化剂的研究进展,重点介绍了传统的非贵金属Ni、Mo、Co、W等加氢催化剂和贵金属加氢催化剂,阐述了上述催化剂在萘加氢过程中的应用,并比较了各自在萘加氢活性、选择性和耐硫性等方面的优缺点,简单介绍了过渡金属碳化物、氮化物、磷化物、硅化物加氢催化剂的研究进展,并与前述两种催化剂进行了比较,通过对现有文献的总结指出了萘加氢催化剂的发展方向,提出新型加氢催化剂的研发仍然是实现萘及其他多环芳烃高效利用的根本出路。 展开更多
关键词 催化剂 加氢 加氢脱硫 十氢萘
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反应条件对萘饱和加氢的影响 被引量:14
8
作者 朱红英 张晔 +2 位作者 邱泽刚 崔海涛 赵亮富 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期512-516,共5页
在固定床反应器中,采用Ni/γ-Al2O3加氢催化剂,考察了反应温度、压力和空速对萘转化率、四氢萘和十氢萘选择性、十氢萘反顺质量比的影响规律,并进一步考察了两种不同构型(反式和顺式)十氢萘产物的选择性生成。结果表明,反式和顺式十氢... 在固定床反应器中,采用Ni/γ-Al2O3加氢催化剂,考察了反应温度、压力和空速对萘转化率、四氢萘和十氢萘选择性、十氢萘反顺质量比的影响规律,并进一步考察了两种不同构型(反式和顺式)十氢萘产物的选择性生成。结果表明,反式和顺式十氢萘的总选择性可达95%以上,萘的转化率可达100%;较佳工艺条件为:空速0.6~6.0 h-1,反应温度210~250℃,压力不低于5.4 MPa。根据反顺质量比随空速、温度和压力的变化趋势,做了进一步的考察,结果显示,在保持十氢萘总选择性高于97%的前提下,可实现反式与顺式十氢萘各自的高选择性生成,反顺质量比可取得高值8.70和低值0.86。 展开更多
关键词 加氢饱和 十氢萘 精细化工中间体
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萘、四氢萘和十氢萘的加氢或脱氢反应与催化剂的研究进展 被引量:12
9
作者 李贺 殷长龙 +3 位作者 赵雪萍 李秀峥 柳云骐 刘晨光 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期971-979,共9页
概述了萘、四氢萘和十氢萘的加氢或脱氢反应的机理和动力学,这3种物质在临氢条件下发生的反应主要包括加氢饱和、加氢开环和积碳结焦等。详细论述了萘或四氢萘加氢催化剂(包括贵金属催化剂和非贵金属催化剂两类)的制备方法及其性能:贵... 概述了萘、四氢萘和十氢萘的加氢或脱氢反应的机理和动力学,这3种物质在临氢条件下发生的反应主要包括加氢饱和、加氢开环和积碳结焦等。详细论述了萘或四氢萘加氢催化剂(包括贵金属催化剂和非贵金属催化剂两类)的制备方法及其性能:贵金属催化剂的加氢活性高,但成本高、抗中毒能力差、易失活;非贵金属催化剂的成本低、失活速率慢,但加氢性能低。同时介绍了十氢萘和四氢萘在储氢材料方面的应用,并对其发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 四氢萘 十氢萘 加氢催化剂 脱氢催化剂 储氢材料
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十氢萘在分子筛催化剂上的开环反应研究 被引量:11
10
作者 唐津莲 许友好 +1 位作者 汪燮卿 程从礼 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1422-1428,共7页
在小型固定流化床(FFB)装置中研究了Y分子筛与ZSM-5分子筛催化剂上的十氢萘裂化开环反应性能,考察了温度和剂油比对Y分子筛开环反应催化性能的影响。结果表明,十氢萘在分子筛催化剂上通过环烷环开环反应生成丙烷、丙烯、丁烷、丁烯、甲... 在小型固定流化床(FFB)装置中研究了Y分子筛与ZSM-5分子筛催化剂上的十氢萘裂化开环反应性能,考察了温度和剂油比对Y分子筛开环反应催化性能的影响。结果表明,十氢萘在分子筛催化剂上通过环烷环开环反应生成丙烷、丙烯、丁烷、丁烯、甲基戊烷和环戊烷、环己烷等非芳烃以及苯、C1~4烷基取代苯等单环芳烃,并通过脱氢缩合反应生成四氢萘、萘、甲基萘和菲、芘等多环芳烃甚至焦炭等。由于扩散和吸附性能的影响,ZSM-5分子筛催化剂的裂化开环反应选择性比Y分子筛催化剂的高,因此,十氢萘环烷环开环与脱氢缩合反应的相对比例(NRO/DHC)在ZSM-5分子筛催化剂上较高。在Y分子筛催化剂上,温度为450~550℃、剂油比为3~9,反应温度升高或者剂油比增加,双分子氢转移以及脱氢缩合反应增强,从而导致环烷环开环产物选择性降低。 展开更多
关键词 多环环烷烃 分子筛催化剂 催化裂化 十氢萘 环烷环开环
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萘在贵金属Pd、Pt及Pd-Pt催化剂上的加氢活性及耐硫性能 被引量:10
11
作者 张小菲 邵正锋 +3 位作者 毛国强 何德民 张秋民 梁长海 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2691-2698,共8页
采用等体积浸渍法制备了SiO2-Al2O3负载的Pd、Pt单金属催化剂及Pd/Pt摩尔比分别为1∶1、1∶4、4∶1的双金属催化剂(Pd1Pt1、Pd1Pt4、Pd4Pt1),对其进行X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、CO化学吸附和X射线光电子能谱(XPS)表征,并详细考察... 采用等体积浸渍法制备了SiO2-Al2O3负载的Pd、Pt单金属催化剂及Pd/Pt摩尔比分别为1∶1、1∶4、4∶1的双金属催化剂(Pd1Pt1、Pd1Pt4、Pd4Pt1),对其进行X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、CO化学吸附和X射线光电子能谱(XPS)表征,并详细考察了各催化剂的萘加氢活性和耐硫性能.结果表明,在实验考察范围内,Pd4Pt1催化剂上的萘转化率最高可达98.2%,全饱和产物十氢萘选择性最高可达93.6%,十氢萘反/顺生成率之比最高可达7.8,均高于单金属Pd(97.5%,59.1%,4.3)和Pt(96.8%,39.9%,2.9)催化剂的值.萘在三种催化剂上的加氢速率顺序为vPd4Pt1>vPd>vPt.添加二苯并噻吩(DBT)后Pd4Pt1上的萘转化率和十氢萘选择性仍然最高,十氢萘反/顺比在Pt催化剂上不受影响,在Pd4Pt1催化剂上稍有降低,而在Pd催化剂上降低明显.在三种不同Pd/Pt摩尔比的双金属催化剂中,Pd4Pt1催化剂上的萘转化率和十氢萘选择性在添加DBT前后都是最佳的. 展开更多
关键词 贵金属 加氢 耐硫性 十氢萘反/顺生成率之比
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反式十氢萘类液晶的合成 被引量:6
12
作者 安忠维 高嫒嫒 王户生 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期182-187,共6页
以6-烷基-2-十氢萘酮为原料,经格氏试剂与羰基的加成、脱水、还原及异构化合成系列反式十氢萘类单体液晶1~12,产率9.9%~80.8%,2,3的产率高于文献值.结构经过IR,CNMR,MS鉴定,并探讨了化合物的相变行为特点13和碱催化条件下十氢萘构象... 以6-烷基-2-十氢萘酮为原料,经格氏试剂与羰基的加成、脱水、还原及异构化合成系列反式十氢萘类单体液晶1~12,产率9.9%~80.8%,2,3的产率高于文献值.结构经过IR,CNMR,MS鉴定,并探讨了化合物的相变行为特点13和碱催化条件下十氢萘构象异构化的历程. 展开更多
关键词 产率 异构化 单体 加成 合成 羰基 还原 液晶 格氏试剂 碱催化
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MCM-41/β介孔—微孔复合分子筛的合成、表征及催化性能 被引量:6
13
作者 王东青 魏静 +2 位作者 于春梅 王锐 李宗奇 《东北石油大学学报》 CAS 北大核心 2013年第3期100-104,129,共5页
以β分子筛为前驱体,水玻璃和硫酸铝为外加硅铝源,采用二元混合表面活性剂为结构导向剂,水热晶化合成MCM-41/β介孔—微孔复合分子筛,并利用XRD、SEM、TEM、N2吸附—脱附和Py-IR等对复合分子筛进行表征,以十氢萘为模型化合物考察复合样... 以β分子筛为前驱体,水玻璃和硫酸铝为外加硅铝源,采用二元混合表面活性剂为结构导向剂,水热晶化合成MCM-41/β介孔—微孔复合分子筛,并利用XRD、SEM、TEM、N2吸附—脱附和Py-IR等对复合分子筛进行表征,以十氢萘为模型化合物考察复合样品的催化裂解反应性能.结果表明:MCM-41/β介孔—微孔复合分子筛中存在MCM-41分子筛六方介孔结构和β分子筛微孔结构,对十氢萘具有较强的催化反应活性,催化裂解转化率为93.16%. 展开更多
关键词 MCM-41 β介孔—微孔复合分子筛 十氢萘 裂解反应 催化性能
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四氢萘和十氢萘的催化裂化反应途径及特征产物 被引量:14
14
作者 王新 许友好 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期224-233,M0002,共11页
在小型固定流化床催化裂化试验装置上,考察了十氢萘和四氢萘在酸性催化剂上的裂化反应途径及特征产物。结果表明,初始阶段质子化裂化是四氢萘裂化的主要引发反应,H^+攻击C—C键形成五配位正碳离子是十氢萘裂化的主要引发反应;随着反应... 在小型固定流化床催化裂化试验装置上,考察了十氢萘和四氢萘在酸性催化剂上的裂化反应途径及特征产物。结果表明,初始阶段质子化裂化是四氢萘裂化的主要引发反应,H^+攻击C—C键形成五配位正碳离子是十氢萘裂化的主要引发反应;随着反应深度的进行,氢转移反应成为四氢萘的主要反应,而十氢萘裂化生成的烷基环烷正碳离子的β断裂成为十氢萘的主要反应。四氢萘在酸性催化剂上的反应产物中萘、H_2和苯的摩尔分数最高,是其反应特征产物;十氢萘在酸性催化剂上的反应产物中异丁烷和汽油异构烷烃组分的摩尔分数最高,是其反应特征产物,为多环环烷烃或氢化芳烃的高效利用提供理论依据。 展开更多
关键词 四氢萘 十氢萘 催化裂化 反应途径 特征产物
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新型反式十氢萘类液晶的合成 被引量:3
15
作者 安忠维 高嫒嫒 +1 位作者 陈新兵 李建 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第20期2073-2080,F009,共9页
反式十氢萘液晶是一种结构新颖、性能优越的TFT型显示材料 .文中以 1 [( 2′ 正烷基 ) 6′ 反式十氢萘基 ] 4 环己酮为原料 ,经格氏试剂与羰基的加成、脱水、还原及异构化合成系列反式十氢萘类单体液晶 1~ 13 ,产率 2 2 8%~ 71 0 ... 反式十氢萘液晶是一种结构新颖、性能优越的TFT型显示材料 .文中以 1 [( 2′ 正烷基 ) 6′ 反式十氢萘基 ] 4 环己酮为原料 ,经格氏试剂与羰基的加成、脱水、还原及异构化合成系列反式十氢萘类单体液晶 1~ 13 ,产率 2 2 8%~ 71 0 % .结构分别经过IR ,1HNMR ,13 CNMR ,MS鉴定 .详细测试了每个化合物的DSC分析数据 。 展开更多
关键词 反式十氢萘类液晶 合成 相变行为 TFT型液晶显示材料 清亮点 熔点 熔化焓
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十氢萘气相氧化裂解制低碳烯烃的研究 被引量:2
16
作者 朱海欧 刘雪斌 +2 位作者 李文钊 葛庆杰 徐恒泳 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期571-575,共5页
十氢萘气相氧化裂解(GOC)与传统的热裂解工艺相比,O2的存在降低了十氢萘GOC反应的活化能,使反应在较低温度下具有高的反应性能;O2同时起到消除积炭的作用,提高体系的抗积炭能力.十氢萘GOC反应在较低温度下即可获得较高的液体收率;高温... 十氢萘气相氧化裂解(GOC)与传统的热裂解工艺相比,O2的存在降低了十氢萘GOC反应的活化能,使反应在较低温度下具有高的反应性能;O2同时起到消除积炭的作用,提高体系的抗积炭能力.十氢萘GOC反应在较低温度下即可获得较高的液体收率;高温下由于十氢萘裂解深度较高,低碳烯烃收率可高于液体收率,在所得的液体中,芳烃,尤其是BTX(苯、甲苯和二甲苯)占主要部分.十氢萘GOC反应制备低碳烯烃的适宜反应条件为,700 ℃~800 ℃,停留<0.4 s,烷氧摩尔比0.3~0.5,空气可代替纯氧进料.800 ℃,烷氧摩尔比0.5,停留0.4 s,可获得37%左右的低碳烯烃收率和50%左右的液体收率(BTX收率为29%). 展开更多
关键词 十氢萘 气相氧化裂解 热裂解 低碳烯烃 液体
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新型反式十氢萘衍生物液晶的研究进展 被引量:3
17
作者 高嫒嫒 刘建群 安忠维 《液晶与显示》 CAS CSCD 2004年第6期440-445,共6页
新型的反式十氢萘衍生物液晶具有拓宽混合液晶工作温度区间、降低阈值电压、增大介电各向异性、减小双折射率等优越的光电性能,适用于TFT型液晶显示材料;在合成中运用了立体选择性更好的新方法和新试剂,收效显著,有较高的参考意义。文... 新型的反式十氢萘衍生物液晶具有拓宽混合液晶工作温度区间、降低阈值电压、增大介电各向异性、减小双折射率等优越的光电性能,适用于TFT型液晶显示材料;在合成中运用了立体选择性更好的新方法和新试剂,收效显著,有较高的参考意义。文中就目前已报道的化合物,从性能和合成的角度对该类化合物目前的发展状况进行了综合论述。 展开更多
关键词 反式十氢萘衍生物液晶 热行为 电光性能 合成
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十氢萘催化裂化研究进展 被引量:4
18
作者 孙伟 李硕 刘熠斌 《炼油技术与工程》 CAS 2015年第8期1-5,共5页
催化裂化原料加氢预处理是清洁油品生产的重要过程,介绍了十氢萘催化裂化过程的反应机理以及工艺条件对反应的影响,分析了顺式十氢萘和反式十氢萘的不同反应特性,总结了十氢萘催化裂化过程的简易反应网络,并讨论了十氢萘催化裂化过程反... 催化裂化原料加氢预处理是清洁油品生产的重要过程,介绍了十氢萘催化裂化过程的反应机理以及工艺条件对反应的影响,分析了顺式十氢萘和反式十氢萘的不同反应特性,总结了十氢萘催化裂化过程的简易反应网络,并讨论了十氢萘催化裂化过程反应动力学。对比发现,十氢萘的转化率随反应温度升高而升高,且在不同温度条件下表现出不同的反应机理。十氢萘的转化率随催化剂孔径的增加而升高,且催化剂的B酸位对十氢萘的异构和开环反应起着至关重要的作用。 展开更多
关键词 十氢萘 催化裂化 机理 工艺条件 动力学
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十氢萘的超临界裂解性能分析 被引量:2
19
作者 邢燕 王勤 方文军 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2014年第2期161-167,共7页
以十氢萘为吸热型碳氢燃料的模型化合物,研究其在550~610℃和0.1~3.5MPa条件下的热裂解过程.实验表明:不同温度(特别是相对较高的590和610℃)下,十氢茶在0.1~2.0MPa压力下的转化率增加较为显著;十氢萘热裂解的主要气体产... 以十氢萘为吸热型碳氢燃料的模型化合物,研究其在550~610℃和0.1~3.5MPa条件下的热裂解过程.实验表明:不同温度(特别是相对较高的590和610℃)下,十氢茶在0.1~2.0MPa压力下的转化率增加较为显著;十氢萘热裂解的主要气体产物有甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯和碳原子数大于3的组分(C3+)等;在相同温度条件下,甲烷、乙烯的含量随压力增加而降低;乙烷、丙烷、丙烯和C3+的含量随压力增加而增加.裂解的气相产物中烯烃含量随温度升高而降低.液相产物主要包括环戊烷类、环戊烯类、环己烷类、环己烯类、苯类、茚类、萘类和十氢萘异构化产物等.根据液相产物的主要成分,推测了可能的裂解过程.由十氢茶双自由基引发,自由基通过氢转移、伊断裂、异构化、脱氢和加成反应等方式继续反应形成目标产物. 展开更多
关键词 吸热型碳氢燃料 十氢萘 超临界 裂解机理
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硫磺新溶剂研究 被引量:4
20
作者 张克娟 夏新兴 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期55-57,共3页
为了解决硫磺溶解过程中硫磺溶剂种类选择少、要求高问题,考察四氢萘、苯乙烯、十氢萘和甲苯4种溶剂在30~90℃下对硫磺的溶解度。实验结果表明4种溶剂对硫磺的溶解度均随温度升高而增大,在相同温度下,四氢萘对硫磺的溶解度最大,90℃时... 为了解决硫磺溶解过程中硫磺溶剂种类选择少、要求高问题,考察四氢萘、苯乙烯、十氢萘和甲苯4种溶剂在30~90℃下对硫磺的溶解度。实验结果表明4种溶剂对硫磺的溶解度均随温度升高而增大,在相同温度下,四氢萘对硫磺的溶解度最大,90℃时对硫磺的溶解度可达13.31 g/100 g溶剂,苯乙烯次之,甲苯在30~70℃对硫磺的溶解度略大于十氢萘,超过70℃,十氢萘对硫磺的溶解度大于甲苯。 展开更多
关键词 硫磺 苯乙烯 四氢萘 十氢萘 甲苯 分子结构
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