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Retraction:MicroRNA-520b Functions as a Tumor Suppressor in Colorectal Cancer by Inhibiting Defective in Cullin Neddylation 1 Domain Containing 1(DCUN1D1)
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《Oncology Research》 2026年第4期892-892,共1页
Oncology Research Editorial Office Published:23 March 2026 The published article titled“MicroRNA-520b Functions as a Tumor Suppressor in Colorectal Cancer by Inhibiting Defective in Cullin Neddylation 1 Domain Contai... Oncology Research Editorial Office Published:23 March 2026 The published article titled“MicroRNA-520b Functions as a Tumor Suppressor in Colorectal Cancer by Inhibiting Defective in Cullin Neddylation 1 Domain Containing 1(DCUN1D1)”has been retracted from Oncology Research,Vol.26,No.4,2018,pp.593-604.DOI:10.3727/096504017X14920318811712 URL:https://www.techscience.com/or/v26n4/56672. 展开更多
关键词 colorectal cancer tumor suppressor oncology research dcun d defective cullin neddylation microrna b
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miR-496靶向调控DCUN1D1抑制宫颈癌发生发展机制研究 被引量:5
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作者 方艳惠 康晓丽 +2 位作者 朱巧英 刘婷 刘胜冬 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期139-144,共6页
目的研究miR-496调控DCUN1D1对宫颈癌发生发展的影响,揭示miR-496在宫颈癌中的作用。方法免疫荧光和Western blot检测DCUN1D1在宫颈癌组织和癌旁正常组织中的表达水平;采用qRT-PCR检测DCUN1D1和miR-496在不同分期宫颈癌组织中的表达水平... 目的研究miR-496调控DCUN1D1对宫颈癌发生发展的影响,揭示miR-496在宫颈癌中的作用。方法免疫荧光和Western blot检测DCUN1D1在宫颈癌组织和癌旁正常组织中的表达水平;采用qRT-PCR检测DCUN1D1和miR-496在不同分期宫颈癌组织中的表达水平;筛选并验证miR-496的靶基因;q RT-PCR和Western blot检测miR-496 mimics对DCUN1D1表达的影响;CCK8和Transwell检测miR-496和DCUN1D1对宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响;构建宫颈癌裸鼠移植瘤模型,检测miR-496对移植瘤生长的影响。结果 miR-496在癌组织中表达水平较癌旁组织低表达,其中宫颈癌的临床分期越高,DCUN1D1的mRNA表达水平越高,而miR-496的表达水平越低(P <0.05);miR-496能通过结合DCUN1D1的3′-UTR抑制DCUN1D1的表达,miR-496过表达细胞DCUN1D1 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P <0.05);相比对照组,miR-496组能抑制HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭能力,但相比miR-496组,miR-496+DCUN1D1组细胞的迁移和侵袭能力增强(P <0.05);在宫颈癌裸鼠移植瘤模型中,miR-496能下调DCUN1D1并抑制移植瘤生长(P <0.05)。结论miR-496和DCUN1D1异常表达与宫颈癌发病机制相关,miR-496通过调控DCUN1D1抑制宫颈癌发生发展。 展开更多
关键词 miR-496 dcun1D1 宫颈癌
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粘膜系统鳞状细胞癌(SCC)相关蛋白(DCUN1D1)的表达、纯化和晶体生长
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作者 杨晓瑜 谷欣 +1 位作者 郭满才 刘迎芳 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第7期1002-1004,共3页
目的:SCCRO/RP42/DCUN1D1是粘膜系统鳞片状细胞癌(SCC)发生时人类基因组3q区域扩增的潜在靶标之一,其蛋白作用机制尚不清楚,本文拟通过表达并大量纯化SCC相关蛋白DCUN1D1用于蛋白结晶以求获得其三维结构。方法:使用人肝脑组织RNA反转录... 目的:SCCRO/RP42/DCUN1D1是粘膜系统鳞片状细胞癌(SCC)发生时人类基因组3q区域扩增的潜在靶标之一,其蛋白作用机制尚不清楚,本文拟通过表达并大量纯化SCC相关蛋白DCUN1D1用于蛋白结晶以求获得其三维结构。方法:使用人肝脑组织RNA反转录产物为模板扩增出DCUN1D1基因cDNA片断并将其克隆至原核表达载体PGEX-6P-1中,通过IPTG诱导获得大量可溶性表达,再经过GST亲和层析和Sephadex G-200层析柱纯化。结果:获得了纯度95%以上的蛋白,采用悬滴气相扩散法筛选蛋白晶体,获得显微镜下可见的微晶。结论:初步得出DCUN1D1晶体生长条件及范围,为解析DCUN1D1的三维结构并进一步认识其生物功能奠定了基础。 展开更多
关键词 鳞状细胞癌 dcun1D1 表达 纯化 晶体生长
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