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我国环己酮合成技术研究进展
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作者 崔小明 《石油化工技术与经济》 2025年第1期52-57,共6页
环己酮是一种用途广泛的化工产品,目前的生产方法主要有环己烷法、环己烯法、苯酚加氢法和环己醇法等,其中环己烯法和环己烷法是主要的工业生产方法。随着己内酰胺和己二酸等的发展,环己酮的合成技术成为研究热点。文章介绍了近年来我... 环己酮是一种用途广泛的化工产品,目前的生产方法主要有环己烷法、环己烯法、苯酚加氢法和环己醇法等,其中环己烯法和环己烷法是主要的工业生产方法。随着己内酰胺和己二酸等的发展,环己酮的合成技术成为研究热点。文章介绍了近年来我国环己酮合成技术的研究进展,并提出了今后的发展建议。 展开更多
关键词 环己酮 环己烷法 苯酚法 环己醇法 环己烯法 合成技术 催化剂
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HZSM-5分子筛催化环己烯水合制备环己醇研究进展 被引量:1
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作者 刘建邦 《当代化工研究》 2025年第5期12-14,共3页
环己醇作为化学工业的关键中间体,主要用来合成聚酰胺、己二酸和己内酰胺等酰胺类物质,其制备主要通过环己烯和水的加成反应。相对于传统制备环己醇的方法,环己烯水合法由于安全性高、工艺流程简单、反应绿色环保成为目前主流研究方向... 环己醇作为化学工业的关键中间体,主要用来合成聚酰胺、己二酸和己内酰胺等酰胺类物质,其制备主要通过环己烯和水的加成反应。相对于传统制备环己醇的方法,环己烯水合法由于安全性高、工艺流程简单、反应绿色环保成为目前主流研究方向。环己烯水合生成环己醇的反应是一个酸催化反应,可以使用矿物酸、苯磺酸、强酸性离子交换树脂、分子筛等作为催化剂。分子筛由于具有适宜的酸性、高的机械强度和热稳定性、好的择形性等特点而成为水合用催化剂的研究重点。其中HZSM-5分子筛,其孔道直径与环己烯和环己醇的分子直径大小相当,因此对水合反应的择形选择性很好。而通过对HZSM-5分子筛进行改性,在适宜的反应条件下,环己醇的产率和选择性均得到显著提高,这类型的材料正在得到越来越广泛的应用。 展开更多
关键词 环己醇 环己烯水合法 催化反应 HZSM-5分子筛
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气相色谱法测定环己酮肟中环己醇含量
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作者 卢国祥 《合成纤维工业》 2025年第4期107-110,共4页
采用气相色谱法测定环己酮肟中环己醇的含量,考察了色谱柱、柱温、分流比、进样量等分析条件对测定结果的影响,并研究了该方法的检出限、准确度和精密度。结果表明:选择弱极性的HP-5色谱柱,采用气相色谱法测定环己酮肟中环己醇的含量,... 采用气相色谱法测定环己酮肟中环己醇的含量,考察了色谱柱、柱温、分流比、进样量等分析条件对测定结果的影响,并研究了该方法的检出限、准确度和精密度。结果表明:选择弱极性的HP-5色谱柱,采用气相色谱法测定环己酮肟中环己醇的含量,合适的分析条件为初始柱温90℃、分流比160、进样量1.0μL;采用该方法测定环己酮肟中环己醇含量,环己醇加标回收率为96.1%~102.0%,相对标准偏差为1.43%~3.54%,检出限为0.025μg/g,精密度、准确度高,检出限低,不仅可测定环己酮肟中环己醇的含量,同时也可测定其中的环己酮、甲苯含量。 展开更多
关键词 气相色谱 环己酮肟 环己醇 外标法
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水热改性SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化环己醇脱水合成环己烯 被引量:7
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作者 王燕 黎先财 曹小华 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2007年第4期361-364,共4页
以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出介孔TiO2。将TiO2与H2WO4混合,用1 mol/L H2SO4浸渍制得SO42-/TiO2-WO3固体超强酸。以催化环己醇脱水制备环己烯为探针反应,采用IR、XRD对催化剂进行表征。结... 以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出介孔TiO2。将TiO2与H2WO4混合,用1 mol/L H2SO4浸渍制得SO42-/TiO2-WO3固体超强酸。以催化环己醇脱水制备环己烯为探针反应,采用IR、XRD对催化剂进行表征。结果表明,在优化条件下,即反应温度为170~180℃,w(催化剂)=5.3%,反应时间为45 m in,环己烯收率可达95.6%。催化剂重复使用5次后收率仍可达88.9%。使用5次后的催化剂经再生后,环己烯收率可达95.3%。水热法制备的催化剂比普通方法制备的催化剂烯收率提高5.65%。 展开更多
关键词 水热法 SO4^2-/TIO2-WO3 环己烯 环己醇
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焙烧温度对HZSM-5催化剂催化环己烯水合反应性能的影响 被引量:12
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作者 石宇飞 刘杨青 +1 位作者 魏会娟 王向宇 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1373-1377,共5页
采用水热法在无胺体系中制备了NaZSM-5分子筛,用硝酸铵进行离子交换,并在300~ 550℃下焙烧制得HZSM-5催化剂.考察了焙烧温度对HZSM-5催化剂催化环己烯水合制环己醇反应性能的影响;采用XRD、FTIR、NH3-TPD和低温N2吸附-脱附等技术,对不... 采用水热法在无胺体系中制备了NaZSM-5分子筛,用硝酸铵进行离子交换,并在300~ 550℃下焙烧制得HZSM-5催化剂.考察了焙烧温度对HZSM-5催化剂催化环己烯水合制环己醇反应性能的影响;采用XRD、FTIR、NH3-TPD和低温N2吸附-脱附等技术,对不同焙烧温度下制备的HZSM-5催化剂进行了结构表征.实验结果表明,焙烧温度对HZSM-5催化剂的性能影响显著,在最佳温度400℃下焙烧时,HZSM-5催化剂的微孔比表面积高达265m2/g,强酸酸量为4.46 mmol/g,环己烯的转化率达14.0%,环己醇的选择性为83.3%.随焙烧温度的升高,HZSM-5催化剂的酸量逐渐减少,尤其是强酸量减少较明显,这是其催化环己烯水合反应活性降低的主要原因. 展开更多
关键词 环己烯 环己醇 焙烧温度 HZSM-5催化剂 无胺法
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双塔精馏回收环己醇工艺模拟与优化 被引量:3
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作者 杨涛 李肖 +2 位作者 宁阳坤 任保增 李涛 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期195-199,共5页
针对双塔精馏回收环己醇工艺,采用Fenske-Underwood-Gilliland-Kirkbride方程和Rad Frac模块对双塔进行简捷设计和严格模拟,保证预分离塔条件不变,利用响应面优化法(RSM)对萃取精馏塔的设计参数进行实验设计,得到最终优化的操作条件:预... 针对双塔精馏回收环己醇工艺,采用Fenske-Underwood-Gilliland-Kirkbride方程和Rad Frac模块对双塔进行简捷设计和严格模拟,保证预分离塔条件不变,利用响应面优化法(RSM)对萃取精馏塔的设计参数进行实验设计,得到最终优化的操作条件:预分离塔板数N1=28,环己醇进料流量F=440 kg/h,操作压力P1=-0.007 5 MPa,回流比R1=6.5;萃取精馏塔塔板数N2=22,操作压力P2=96.401 k Pa,回流比R2=2.49,萃取剂水质量分数为0.36。在最佳操作条件下,塔顶环己醇质量分数为95.9%,环己醇回收率为84.2%,投资成本5.34×10~6元,运行成本为2.19×10~6元,为环己醇回收工艺提供模型和数据基础。 展开更多
关键词 环己醇回收 萃取精馏 ASPEN Plus模拟 响应面法
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Co-Bi_2(MoO_4)_3应用于环己烷催化氧化制环己酮和环己醇
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作者 贾太轩 张继昌 +2 位作者 石蔚云 宋海香 刘自力 《工业催化》 CAS 2011年第8期24-27,共4页
采用沉淀法合成了Co-Bi_2(MoO_4)_3催化剂,以环己烷的液相选择性氧化为探针反应评价催化剂的性能,结果表明,金属原子数的最佳配比为n(Mo)∶n(Bi)∶n(Co)=1.5∶1.0∶0.2,在一定转化率前提下,有效减缓Bi_2(MoO_4)_3氧化性的同时,环己酮和... 采用沉淀法合成了Co-Bi_2(MoO_4)_3催化剂,以环己烷的液相选择性氧化为探针反应评价催化剂的性能,结果表明,金属原子数的最佳配比为n(Mo)∶n(Bi)∶n(Co)=1.5∶1.0∶0.2,在一定转化率前提下,有效减缓Bi_2(MoO_4)_3氧化性的同时,环己酮和环己醇选择性分别达到74.1%和22.2%。铋钼催化剂的主要活性组分为Bi_2(MoO_4)_3,少量Co^(2+)对其改性,催化剂产生了新的活性中心,环己酮的选择性明显增加,Bi、Mo和Co之间存在协同作用。XRD和FT-IR从不同侧面揭示了Co-Bi_2(MoO_4)_3的微观结构和内在规律性。 展开更多
关键词 催化化学 环己烷 液相选择性氧化 沉淀法 Co-Bi2(MoO4)3 环己酮 环己醇
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环己烯水合生成环己醇过程设计与优化
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作者 林绵绵 沈燕艺 +3 位作者 梁宁 吴丹 田晖 郑辉东 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第3期404-409,共6页
提出一种利用反应精馏并加入异佛尔酮作为助溶剂的新方法生产环己醇.反应原料环己烯和水以及助溶剂异佛尔酮进入反应精馏塔RDC,RDC釜液再经过两个精馏塔(PDC1和PDC2)进行纯化分离得到高纯度的环己醇和可以循环使用的异佛尔酮.选用NRTL... 提出一种利用反应精馏并加入异佛尔酮作为助溶剂的新方法生产环己醇.反应原料环己烯和水以及助溶剂异佛尔酮进入反应精馏塔RDC,RDC釜液再经过两个精馏塔(PDC1和PDC2)进行纯化分离得到高纯度的环己醇和可以循环使用的异佛尔酮.选用NRTL物性计算方法,使用Aspen Plus流程模拟软件对设计流程进行模拟计算,最终可得到摩尔分数为99.9%的高纯度环己醇产品以及可循环使用的异佛尔酮,系统能耗为0.982 3k W.在此计算结果的基础上,研究反应精馏塔中异佛尔酮和环己烯、水和环己烯的摩尔配比,以及塔压对环己烯转化率和系统能耗的影响,对整个工艺流程进行了优化,并和其他工艺的环己烯转化率进行了比较. 展开更多
关键词 环己烯 水合法 环己醇 反应精馏 异佛尔酮
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大学本科有机化学实验课程教学改进研究与实践 被引量:2
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作者 李顺来 杜洪光 +1 位作者 李春闯 李欣华 《四川化工》 CAS 2023年第6期52-55,共4页
大学基础化学实验教学中加强对学生“三基”实践能力的培养十分重要,在现有大学化学实验课程建设成果的基础上进一步研究开发新型教学实验成为提升实验教学质量的有益探索。以“1-甲基-1-环己醇的合成与结构鉴定”实验课开设为例,通过... 大学基础化学实验教学中加强对学生“三基”实践能力的培养十分重要,在现有大学化学实验课程建设成果的基础上进一步研究开发新型教学实验成为提升实验教学质量的有益探索。以“1-甲基-1-环己醇的合成与结构鉴定”实验课开设为例,通过采取线上、线下相结合模式开展格氏试剂合成反应的实验教学实践,并以提高产品收率为目的通过控制变量法对实验室制备1-甲基-1-环己醇的反应条件进行了优化,实验课程教学改革取得了预期的成效,对学生科研基本能力及综合能力的培养和提升具有重要意义。 展开更多
关键词 化学实验课程 教学改进 线上—线下混合教学 格氏试剂 1-甲基-1-环己醇 收率 控制变量法 最优反应条件
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