期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Commonsense Reasoning and Nonmonotonic Aggregation Connectives on Fuzzy Sets
1
作者 刘东波 《High Technology Letters》 EI CAS 1995年第2期43-47,共5页
Commonsense representation and manipulation based on fuzzy logic is a new research field which handles the incompleteness, error-tolerability (allow exceptions) and uncertainty associated with commonsense knowledge. I... Commonsense representation and manipulation based on fuzzy logic is a new research field which handles the incompleteness, error-tolerability (allow exceptions) and uncertainty associated with commonsense knowledge. In this paper, we introduce a pair of nonmonotonic aggregation connectives on fuzzy sets-soft intersection and soft union, in the light of Zadeh’s fuzzy set theory. Some important features of the nonmonotonic connectives are also discussed. 展开更多
关键词 cussed. Commonsense knowledge Nonmonotonic REASONING Fuzzy SETS SOFT INTERSECTION SOFT UNION
在线阅读 下载PDF
蛇床子中总黄酮最佳提取工艺优化及杀虫抑菌活性研究 被引量:5
2
作者 吴永玲 魏景 +1 位作者 孟银凤 李俊伟 《湖北农业科学》 2022年第21期73-78,共6页
通过浸提法,结合单因素、响应面法优化蛇床子[Cnidium monnieri(L.)Cuss.]中总黄酮的提取工艺条件,并进行杀虫抑菌活性测试。结果表明,蛇床子总黄酮的最优提取条件是蛇床子粉末10 g,乙醇体积分数为64%,提取时间为23 min,溶剂体积为85 mL... 通过浸提法,结合单因素、响应面法优化蛇床子[Cnidium monnieri(L.)Cuss.]中总黄酮的提取工艺条件,并进行杀虫抑菌活性测试。结果表明,蛇床子总黄酮的最优提取条件是蛇床子粉末10 g,乙醇体积分数为64%,提取时间为23 min,溶剂体积为85 mL,黄酮实测得率为7.83%;杀虫活性测定试验中1.0 mg/mL蛇床子提取物对苹果黄蚜(Hyalopterus amygdali)和朱砂叶螨(Tetranychina harti)的48 h校正死亡率均大于50%,且2种试虫的校正死亡率存在显著差异,LC_(50)分别为0.041、0.086 mg/mL;抑菌活性表明蛇床子提取物对番茄灰霉病菌的抑制活性最好,EC_(50)为21.29 mg/L,对苹果腐烂病菌和油菜菌核病菌也具有较强的抑菌活性。 展开更多
关键词 蛇床子[Cnidium monnieri(L.)Cuss.] 总黄酮 响应面法 杀虫活性 抑菌活性
在线阅读 下载PDF
研祥MEC-9002工控机在机场自助值机中的应用
3
《可编程控制器与工厂自动化(PLC FA)》 2008年第10期73-73,133,共2页
简要介绍机场自助值机系统概念设计。给出基于工控机的系统原理设计和技术特点。
关键词 机场 自助值机(CUSS) MEC-9002工控机
在线阅读 下载PDF
大肠杆菌CusS的生物信息学分析及对银离子胁迫的响应 被引量:1
4
作者 安皓月 谭超 +5 位作者 沈舒楚 伍中宝 吴钰煌 邓凯红 邹黎黎 王君 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1187-1202,共16页
【目的】解析大肠杆菌(Escherichia coli)K-12菌株同型二聚体内膜传感器组氨酸激酶(sensor histidine kinase,CusS)蛋白在细菌应答金属银离子胁迫中的调控机制,为该菌的防治提供重要科学依据。【方法】利用ProtParam、ProtScale、Protei... 【目的】解析大肠杆菌(Escherichia coli)K-12菌株同型二聚体内膜传感器组氨酸激酶(sensor histidine kinase,CusS)蛋白在细菌应答金属银离子胁迫中的调控机制,为该菌的防治提供重要科学依据。【方法】利用ProtParam、ProtScale、Protein-Sol、TMHMM、SignalP、LocTree3、NetNGlyc-1.0、NetPhosBac-3.0、SOPMA、I-TASSERF、STRING和MEGA分别预测CusS的理化性质、亲水性、可溶性、跨膜域、信号肽、亚细胞定位、糖基化位点、磷酸化位点、二级结构、三级结构、蛋白互作的关系网络和蛋白在革兰阴性杆菌中的同源性。采用Red同源重组技术构建大肠杆菌ΔcusS,在不同培养基中连续监测ΔcusS的生长情况,观察该基因缺失后的细菌生长活性;通过最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)试验评价该缺失株对金属铜、银离子和临床常见抗生素的敏感性变化;运用RT-qPCR检测cusS缺失后其下游基因cusCFBA和cusR转录水平。【结果】CusS蛋白由480个氨基酸组成,相对分子质量为53738.05,原子总数为7624,等电点为6.02,具有稳定性,是一种亲水性、不溶性蛋白;含有跨膜域;不存在信号肽,定位于细胞内膜中;存在2个糖基化位点、24个丝氨酸磷酸化位点、14个苏氨酸磷酸化位点和3个酪氨酸磷酸化位点;二级结构中α-螺旋占比55.42%,β-折叠占比11.67%,β-转角占比3.75%,无规则卷曲占比29.17%;cusS在埃希菌属和志贺菌属中的保守性高;菌落PCR和一代测序验证ΔcusS构建成功;连续检测生长曲线表明cusS缺失并不影响细菌的生长代谢,但CusS蛋白为大肠杆菌抵御金属银胁迫的关键基因。【结论】cusS作为一个关键基因,它的缺失并不影响大肠杆菌的生长活性,但会显著降低细菌抵御银离子胁迫的应答能力。缺失cusS将使下游基因cusCFBA和cusR的mRNA表达水平显著下降。对CusS蛋白进行生物信息学分析及表型初探,为深入了解CusS在大肠杆菌应答银离子胁迫的调控机制奠定了基础。 展开更多
关键词 大肠杆菌 Red同源重组技术 银离子 金属外排系统 传感器组氨酸激酶(CusS) 生物信息学分析
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部