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过表达csrB和tktA强化大肠杆菌生物合成L-色氨酸 被引量：2
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作者 路丽君 诸葛斌 +3 位作者 宗红 陆信曜 方慧英 宋健 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期647-651,共5页
L-色氨酸代谢合成中,增加芳香族氨基酸前体物质的供应是提高产量的关键因素之一.本研究在Escherichia coli KT1306中过表达碳贮存调控中心(Carbon storage regulator,CSR)中的非编码小RNA csrB和转酮醇酶基因tktA,分别来增加芳香族氨基... L-色氨酸代谢合成中,增加芳香族氨基酸前体物质的供应是提高产量的关键因素之一.本研究在Escherichia coli KT1306中过表达碳贮存调控中心(Carbon storage regulator,CSR)中的非编码小RNA csrB和转酮醇酶基因tktA,分别来增加芳香族氨基酸合成前体磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)及赤藓糖-4-磷酸(E4P)的供应.结果显示,2%的葡萄糖浓度下,过表达csr B及tkt A单基因分别使工程菌L-色氨酸产量提高7.5%和15.6%,csr B-tkt A双基因共表达使工程菌的产量提高24.7%.在低于3%的葡萄糖浓度下,重组菌株单位碳源的L-色氨酸产率均有提高,且csrB-tktA共表达的效果最佳,碳源越少,E.coli KT1306/p RSF-tac-csr B-tac-tkt A产酸率优势越明显;当葡萄糖浓度为0.1%时,csr B-tkt A共表达菌株的L-色氨酸产率达0.21g g-1,接近于大肠杆菌非生长状态下的最大理论产值.本研究结果表明,csr B与tkt A的组合能够增加芳香族氨基酸前体物质的供应,使更多碳流流向芳香族途径,对于提升大肠杆菌生物合成L-色氨酸的生产性能有明显的促进作用. 展开更多
关键词 L-色氨酸 大肠杆菌 csrb tktA PEP E4P
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