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苏云金芽孢杆菌新菌株S249 cry2Ad2的克隆及特征分析
被引量:
2
1
作者
冯纪年
李陇梅
张兴
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2006年第5期93-96,共4页
根据GenBank中cry2Ad基因序列设计1对特异性引物,以苏云金芽孢杆菌新菌株S249质粒 DNA为模板,应用PCR扩增技术得到了1条大小约为2.0 kb的DNA片段(cry2Ad2)。通过引物步行法测定该片段长1919 bp,其中开放阅读框(ORF)长1902 bp,编码633...
根据GenBank中cry2Ad基因序列设计1对特异性引物,以苏云金芽孢杆菌新菌株S249质粒 DNA为模板,应用PCR扩增技术得到了1条大小约为2.0 kb的DNA片段(cry2Ad2)。通过引物步行法测定该片段长1919 bp,其中开放阅读框(ORF)长1902 bp,编码633个氨基酸;经DNASTAR软件分析,预测其蛋白分子量为70.72 ku,等电点pI=8.26。序列比较结果表明,该基因与cry2Ad类基因高度同源(同源性达99%)。该基因已在GenBank中登录,登录号为DQ219823,并被Bt δ-内毒素基因国际命名委员会正式命名为cry2Ad2。
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关键词
苏云金芽孢杆菌
cry2ad2
微生物杀虫剂
PCR
克隆
序列分析
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职称材料
苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白cry2Ad2原核表达及其不同长度片段产物的杀虫活性
被引量:
1
2
作者
谢雅晶
冯纪年
+3 位作者
张存政
王耘
赵龙龙
刘贤进
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2011年第6期1242-1248,共7页
该研究采用NCBI蛋白分析软件对Cry2Ad2蛋白序列进行分析,采用PCR克隆获得3种不同长度的cry2Ad2及全长cry2Ad2基因片段,并将这些基因片段克隆到pET-26b载体上,构建重组质粒pET-Ad、pET-Ad1、pET-Ad2和pET-Ad3,再导入大肠杆菌BL21(DE3)中...
该研究采用NCBI蛋白分析软件对Cry2Ad2蛋白序列进行分析,采用PCR克隆获得3种不同长度的cry2Ad2及全长cry2Ad2基因片段,并将这些基因片段克隆到pET-26b载体上,构建重组质粒pET-Ad、pET-Ad1、pET-Ad2和pET-Ad3,再导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行细胞周质诱导表达,并采用室内生物测定法测定表达产物对小菜蛾的毒力。Cry2Ad2蛋白的序列分析结果表明:全长的Cry2Ad2蛋白包含两个保守区域domain I(第53位~第264位氨基酸)和domainⅡ(第267位~第472位氨基酸),推测保守活性片段C端末端在N-端的第472位与第633位氨基酸之间。重组质粒pET-Ad、pET-Ad1、pET-Ad2和pET-Ad3在大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳验证分别含有约70 000、52 000、51 000和54 000的表达蛋白。生物活性初步测定结果表明:表达的Cry2Ad2、Cry2Ad2-1、Cry2Ad2-2及Cry2Ad2-3给药72 h后对小菜蛾都具有杀虫活性,其中蛋白Cry2Ad2、Cry2Ad2-2与Cry2Ad2-3对小菜蛾有较强的毒性,相同剂量致死率分别为64.35%、53.27%和61.66%,统计分析表明蛋白Cry2Ad2-1与Cry2Ad2-3的致死率与蛋白Cry2Ad2的致死率无显著差异,(P>0.05);蛋白Cry2Ad2-2对小菜蛾的毒力相对较低,相同剂量致死率为39.89%,蛋白Cry2Ad2-2的致死率与蛋白Cry2Ad2的致死率差异显著(P<0.05)。鉴此,初步推断Cry2Ad2蛋白对小菜蛾的活性区在第49位与第463位氨基酸之间。
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关键词
苏云金芽孢杆菌
cry2ad2
蛋白
活性区
小菜蛾
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职称材料
题名
苏云金芽孢杆菌新菌株S249 cry2Ad2的克隆及特征分析
被引量:
2
1
作者
冯纪年
李陇梅
张兴
机构
西北农林科技大学植保资源与病虫害防治教育部重点实验室
西北农林科技大学无公害农药研究服务中心
出处
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2006年第5期93-96,共4页
基金
国家"十五"攻关项目(2002BA516A04)
西北农林科技大学研究生创新计划项目(05ych007)
文摘
根据GenBank中cry2Ad基因序列设计1对特异性引物,以苏云金芽孢杆菌新菌株S249质粒 DNA为模板,应用PCR扩增技术得到了1条大小约为2.0 kb的DNA片段(cry2Ad2)。通过引物步行法测定该片段长1919 bp,其中开放阅读框(ORF)长1902 bp,编码633个氨基酸;经DNASTAR软件分析,预测其蛋白分子量为70.72 ku,等电点pI=8.26。序列比较结果表明,该基因与cry2Ad类基因高度同源(同源性达99%)。该基因已在GenBank中登录,登录号为DQ219823,并被Bt δ-内毒素基因国际命名委员会正式命名为cry2Ad2。
关键词
苏云金芽孢杆菌
cry2ad2
微生物杀虫剂
PCR
克隆
序列分析
Keywords
Bacillus thuringiensis
cry2ad2
microbial pesticide
PCR
cloning
sequence analysis
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
S482.39 [农业科学—农药学]
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职称材料
题名
苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白cry2Ad2原核表达及其不同长度片段产物的杀虫活性
被引量:
1
2
作者
谢雅晶
冯纪年
张存政
王耘
赵龙龙
刘贤进
机构
江苏省食品质量安全重点实验室
西北农林科技大学植物保护学院
南京农业大学植物保护学院
扬州大学生物科学与技术学院
出处
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2011年第6期1242-1248,共7页
基金
国家自然科学基金项目(30871658)
江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(10)236]
文摘
该研究采用NCBI蛋白分析软件对Cry2Ad2蛋白序列进行分析,采用PCR克隆获得3种不同长度的cry2Ad2及全长cry2Ad2基因片段,并将这些基因片段克隆到pET-26b载体上,构建重组质粒pET-Ad、pET-Ad1、pET-Ad2和pET-Ad3,再导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行细胞周质诱导表达,并采用室内生物测定法测定表达产物对小菜蛾的毒力。Cry2Ad2蛋白的序列分析结果表明:全长的Cry2Ad2蛋白包含两个保守区域domain I(第53位~第264位氨基酸)和domainⅡ(第267位~第472位氨基酸),推测保守活性片段C端末端在N-端的第472位与第633位氨基酸之间。重组质粒pET-Ad、pET-Ad1、pET-Ad2和pET-Ad3在大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳验证分别含有约70 000、52 000、51 000和54 000的表达蛋白。生物活性初步测定结果表明:表达的Cry2Ad2、Cry2Ad2-1、Cry2Ad2-2及Cry2Ad2-3给药72 h后对小菜蛾都具有杀虫活性,其中蛋白Cry2Ad2、Cry2Ad2-2与Cry2Ad2-3对小菜蛾有较强的毒性,相同剂量致死率分别为64.35%、53.27%和61.66%,统计分析表明蛋白Cry2Ad2-1与Cry2Ad2-3的致死率与蛋白Cry2Ad2的致死率无显著差异,(P>0.05);蛋白Cry2Ad2-2对小菜蛾的毒力相对较低,相同剂量致死率为39.89%,蛋白Cry2Ad2-2的致死率与蛋白Cry2Ad2的致死率差异显著(P<0.05)。鉴此,初步推断Cry2Ad2蛋白对小菜蛾的活性区在第49位与第463位氨基酸之间。
关键词
苏云金芽孢杆菌
cry2ad2
蛋白
活性区
小菜蛾
Keywords
Bacillus thuringiensis
cry2ad2
protein
active fragment
Plutella xylotella
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苏云金芽孢杆菌新菌株S249 cry2Ad2的克隆及特征分析
冯纪年
李陇梅
张兴
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2006
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白cry2Ad2原核表达及其不同长度片段产物的杀虫活性
谢雅晶
冯纪年
张存政
王耘
赵龙龙
刘贤进
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2011
1
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职称材料
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