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交泰丸治疗抑郁症心肾不交证患者的中医证候疗效及对COX2/PGE2信号通路的影响 被引量:2
1
作者 黄梦楠 何媛媛 +4 位作者 杨彤 李琳 高杉 毛稚霞 于春泉 《天津中医药》 2025年第1期15-19,共5页
[目的]观察交泰丸治疗抑郁症心肾不交证患者的中医证候疗效及对环氧合酶2(COX2)/前列腺素E2(PGE2)信号通路的影响。[方法]收集2021年10月-2022年10月就诊于天津4家临床医院的120例抑郁症心肾不交证患者,随机分为交泰丸组、交泰丸联合西... [目的]观察交泰丸治疗抑郁症心肾不交证患者的中医证候疗效及对环氧合酶2(COX2)/前列腺素E2(PGE2)信号通路的影响。[方法]收集2021年10月-2022年10月就诊于天津4家临床医院的120例抑郁症心肾不交证患者,随机分为交泰丸组、交泰丸联合西药组和西药对照组3组,每组40例,疗程8周。观察治疗前后中医证候量表积分、中医证候量表积分有效率变化情况,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测COX2、PGE2、前列腺素受体3(EP3)表达水平,采用反转聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测COX2 mRNA、EP3 mRNA表达水平。[结果]3组患者治疗后中医证候量表积分较治疗前明显降低(P<0.01),治疗8周后交泰丸联合西药组中医证候量表评分低于西药对照组(P<0.05);交泰丸联合西药组中医证候量表积分有效率明显高于西药对照组(P<0.05)。3组患者COX2、EP3表达水平与健康人比较明显升高(P<0.05或P<0.01),治疗后,其表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。3组患者EP3 mRNA表达水平与健康人比较明显升高(P<0.01);治疗后,其表达水平明显降低(P<0.01)。治疗后,交泰丸联合西药组患者COX2 mRNA的表达水平较治疗前明显降低(P<0.05)。[结论]交泰丸治疗可以缓解抑郁症心肾不交证患者抑郁状态,改善中医症状体征,并有效调节COX2/PGE2信号通路表达水平。 展开更多
关键词 交泰丸 抑郁症心肾不交证 中医证候量表 cox2/PGE2信号通路
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基于线粒体cox2基因的细粒棘球绦虫RPA-CRISPR/Cas12a检测方法的建立
2
作者 周愉乐 唐文强 +5 位作者 李鑫 石斌 赵霞玲 马艳 炊文婷 黄福强 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第6期606-613,共8页
为建立灵敏、特异的细粒棘球绦虫即时核酸检测方法,本研究结合重组酶聚合酶扩增技术(RPA)和CRISPR/Cas12a系统,以细粒棘球绦虫线粒体细胞色素c氧化酶亚基2(cox2)基因为靶标,设计5条RPA正向引物和5条反向引物,并根据确定的原间隔相邻基序... 为建立灵敏、特异的细粒棘球绦虫即时核酸检测方法,本研究结合重组酶聚合酶扩增技术(RPA)和CRISPR/Cas12a系统,以细粒棘球绦虫线粒体细胞色素c氧化酶亚基2(cox2)基因为靶标,设计5条RPA正向引物和5条反向引物,并根据确定的原间隔相邻基序(PAM)设计合成7条CRISPR RNA(crRNA:cox2-1/2/3/4/5/6/7),初步建立了细粒棘球绦虫RPA-CRISPR/Cas12a单管检测方法,并通过荧光结果筛选出最佳RPA扩增引物及最佳crRNA。利用建立的方法分别检测细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、带状泡尾绦虫、贝氏莫尼茨绦虫、犬复孔绦虫、犬弓首蛔虫和肝片吸虫共7种寄生虫DNA,评估该方法的特异性,结果显示,该方法仅可特异性检测细粒棘球绦虫DNA,其他寄生虫DNA检测结果均为阴性,且可在20 min内得到检测结果;将重组质粒标准品稀释至1000拷贝/μL、500拷贝/μL、100拷贝/μL、50拷贝/μL、10拷贝/μL、1拷贝/μL,分别作为模板经建立的方法检测,结果显示,该方法对重组质粒标准品的检测限可达50拷贝/μL;以检测限浓度的质粒标准品为模板,采用所建立的方法于不同时间检测,每次做两组平行对照,共做3次,评估该方法的重复性,结果显示,6组试验的荧光值差异较小。表明本研究建立的方法特异性强、敏感性高、重复性好。利用该方法对62份临床犬粪便样品检测,结果显示细粒棘球绦虫的阳性率约为0.16%(1/62),与qPCR的检测结果相符。本研究建立了RPA-CRISPR/Cas12a单管检测方法,并对次优PAM和次优结构的crRNA进行了优化,该方法可在短时间内完成特异、灵敏地检测,有望成为细粒棘球绦虫终末宿主现场筛查的新型替代检测工具。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 核酸扩增检测 重组酶聚合酶扩增技术 CRISPR/Cas12a crRNA cox2基因
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长链非编码RNA lnc-Cox2在类风湿性关节炎发病中的作用
3
作者 宋强 《解剖科学进展》 2025年第1期103-106,共4页
目的 观察长链非编码RNA lnc-Cox2对成纤维细胞样滑膜细胞(FLS)增殖、凋亡的影响,并探讨其诱发类风湿关节炎(RA)的发病机制。方法 首先采用实时荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测RA患者和健康志愿者血浆中lnc-Cox2和TNF-α水平;在RA-FLS... 目的 观察长链非编码RNA lnc-Cox2对成纤维细胞样滑膜细胞(FLS)增殖、凋亡的影响,并探讨其诱发类风湿关节炎(RA)的发病机制。方法 首先采用实时荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测RA患者和健康志愿者血浆中lnc-Cox2和TNF-α水平;在RA-FLS细胞中抑制lnc-Cox2表达后,通过RT-PCR和Western blot检测TNF-α的表达水平;在RA-FLS细胞中抑制lnc-Cox2表达后,再过表达TNF-α,应用CCK-8法检测转染后各组吸光值以评价增殖率,应用Annexin V-APC单染色流式细胞技术检测各组转染48 h后的细胞凋亡率。结果 与健康人群相比RA患者血浆中lnc-Cox2、TNF-α过表达,两者表达呈正相关;抑制lnc-Cox2表达后RA-FLS细胞中TNF-α表达下调;RA-FLS细胞抑制lnc-Cox2表达后细胞增殖转移能力明显减弱,凋亡增加,而过表达TNF-α后上述表型明显恢复。结论 lnc-Cox2促进TNF-α的表达而调节RA-FLS细胞的增殖、凋亡和化疗耐药,从而参与RA的发生发展。 展开更多
关键词 人类风湿关节炎 长链非编码RNA lnc-cox2 肿瘤坏死因子 成纤维细胞样滑膜细胞
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COX2在肥胖阻塞性睡眠呼吸暂停综合征幼鼠肝、肾、心、脑组织中的表达与定位分析
4
作者 赖明昱 叶新华 《临床肺科杂志》 2025年第3期342-347,共6页
目的分析环氧化酶2(Cyclooxygenase-2,COX2)在肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)幼鼠肝、肾、心、脑组织中的表达与定位情况,为儿童肥胖及OSAHS的早期识别及靶向治疗提供理论依据。方... 目的分析环氧化酶2(Cyclooxygenase-2,COX2)在肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)幼鼠肝、肾、心、脑组织中的表达与定位情况,为儿童肥胖及OSAHS的早期识别及靶向治疗提供理论依据。方法24只3~4周龄雄性Wistar幼鼠随机分为Control组(A组)、Obesity组(B组)、OSAHS组(C组)、Obesity+OSAHS组(D组)。B组及D组用高脂饲料进行喂养,A组及C组用普通饲料喂养;C组及D组通过定时电磁阀将纯氮气和压缩空气分配到各个腔室构建OSAHS模型。运用Western Blot方法对幼鼠肝、肾、心、脑组织中COX2的表达水平进行检测;运用免疫组织化学法对幼鼠肝、肾、心、脑组织中COX2的表达及定位进行检测。结果B组和D组幼鼠体重、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)含量与A组相比均显著增加(P<0.05),C组和D组幼鼠血氧饱和度与A组相比均显著降低(P<0.05)。B组、C组、D组幼鼠肝、肾、心、脑组织中COX2表达水平较A组均显著升高(P<0.05),D组幼鼠肝、肾、心、脑组织中COX2表达水平较B组和C组均显著升高(P<0.05)。结论COX2在肥胖OSAHS幼鼠肝、肾、心、脑组织中均有表达,其中肝组织敏感性较高,脑组织敏感性较低。 展开更多
关键词 环氧化酶2 肥胖 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 儿童 不同组织
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小鼠间充质干细胞SENP3缺失通过GLI2/COX2信号通路促进破骨细胞形成
5
作者 李甜甜 刘志强 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第6期862-870,共9页
间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)通过分泌核因子受体激活因子-κB配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand, RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(marcrophage CSF,M-CSF)等关键细胞因子来诱导多个单核巨噬细胞融... 间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)通过分泌核因子受体激活因子-κB配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand, RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(marcrophage CSF,M-CSF)等关键细胞因子来诱导多个单核巨噬细胞融合,形成多核巨噬细胞,从而支持破骨细胞生成。SUMO特异性蛋白酶3(SUMO-specific protease 3,SENP3)通过去SUMO化修饰蛋白质,进而影响底物蛋白质的稳定性、定位和活性。在本实验室前期工作基础上,我们发现在MSC中敲除SENP3的小鼠破骨细胞数量增加(P<0.001),进一步探究其机制,利用免疫荧光以及Western印迹检测发现,SENP3敲除激活刺猬因子(Hedgehog, Hh)信号通路提高了转录因子Gli家族锌指2(glioma-associated oncogene homolog 2,Gli2)的表达。CHIP-qPCR结果显示,Gli2通过结合环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)启动子区域-1 235~-1 249和-1 158~-1 172促进COX2转录(P<0.05);同时通过ELISA法检测COX2主要分泌产物前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的水平,发现敲除SENP3的MSC的培养基上清中PGE2的含量增加(P<0.001)。已知PGE2通过前列腺素E受体2(E-type prostanoid receptor 2,EP2)和前列腺素E受体4(E-type prostanoid receptor 4,EP4)介导细胞迁移和破骨细胞生成,在研究中发现,EP4受体在分化的破骨细胞中表达升高(P<0.01)。使用EP4受体的抑制剂能够显著降低活化T细胞核因子(nuclear factor-activated T cell 1, NFATc1)、组织蛋白酶K(cathepsin K, CTSK)和抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase, TRAP)基因的表达,减少破骨细胞生成(P<0.001),结果表明,EP4受体在PGE2介导的破骨细胞分化中发挥关键作用。总之,小鼠间充质干细胞SENP3缺失通过激活Hh信号通路促进COX2转录和PGE2分泌,从而促进破骨细胞形成。 展开更多
关键词 间充质干细胞 破骨细胞 SUMO特异性蛋白酶3 环氧化酶2 Gli家族锌指2 前列腺素E受体4
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lincRNA Cox2通过miR-129-5p/AMPK调控BCG感染的巨噬细胞糖酵解进程
6
作者 徐蕾 于嘉霖 +2 位作者 刘莉 邓光存 吴晓玲 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1606-1619,共14页
[目的]探究lincRNA Cox2对BCG(Bacillus Calmette-Guérin)感染的RAW264.7巨噬细胞糖酵解进程的调控作用,阐明Mtb与巨噬细胞之间的相互作用,为结核病的诊断和治疗提供新的靶点。[方法]利用小干扰RNA敲减lincRNA Cox2的表达,以及使用... [目的]探究lincRNA Cox2对BCG(Bacillus Calmette-Guérin)感染的RAW264.7巨噬细胞糖酵解进程的调控作用,阐明Mtb与巨噬细胞之间的相互作用,为结核病的诊断和治疗提供新的靶点。[方法]利用小干扰RNA敲减lincRNA Cox2的表达,以及使用miR-129-5p mimics过表达载体,结合BCG感染,通过实时荧光定量PCR检测lincRNA Cox2、miR-129-5p和促炎因子IL-1β、TNF-α、IL-6的表达量;乳酸含量检测试剂盒检测乳酸(LD)的分泌情况;平板涂布法检测巨噬细胞菌载量情况;双荧光素酶报告基因系统验证lincRNA Cox2与miR-129-5p以及miR-129-5p与AMPK的互作关系;蛋白免疫印迹检测AMPK(AMP依赖蛋白激酶)及糖酵解途径中关键基因HK1(己糖激酶1)、PKM2(丙酮酸激酶2)和LDHA(乳酸脱氢酶)的表达变化。[结果]BCG感染12 h能够极显著上调RAW264.7巨噬细胞中lincRNA Cox2的表达(P=0.000013),与BCG组相比,siRNA+BCG组中AMPK(P=0.000771)、HK1(P=0.00323)、PKM2(P=0.000135)和LDHA(P=0.002532)的表达量以及乳酸的分泌量(P=0.020802)发生显著上调,而促炎因子IL-1β(P=0.000451)、TNF-α(P=0.000147)、IL-6(P=0.0001)的表达发生显著下调,菌载量试验表明siRNA+BCG组中的巨噬细胞菌载量显著下调(P=0.000127)。双荧光素酶报告基因系统表明lincRNA Cox2和miR-129-5p存在相互作用关系并以AMPK为靶基因。BCG感染RAW264.7巨噬细胞12 h后极显著下调miR-129-5p的表达(P=0.000156),与BCG组相比,miR-129-5p mimics+BCG组中AMPK(P=0.000262)、HK1(P=0.019524)、PKM2(P=0.001658)和LDHA(P=0.000887)表达量以及乳酸分泌量(P=0.044952)发生显著下调。[结论]lincRNA Cox2通过海绵吸附miR-129-5p并靶向AMPK,促进BCG感染的RAW264.7巨噬细胞糖酵解进程。 展开更多
关键词 lincRNA cox2 miR-129-5p AMPK BCG 巨噬细胞 糖酵解进程
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COX2与非小细胞肺癌相关性的研究进展 被引量:1
7
作者 薛佩妮 常小红 杨丽嵘 《延安大学学报(医学科学版)》 2011年第3期1-3,7,共4页
环氧化酶(COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素和血栓烷素的限速酶,主要包括COX1和COX2两个亚型,两者虽结构相似,但在组织中的分布和功能却不尽相同。选择性抑制COX2在肿瘤组织中的表达有可能成为预防和治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新靶... 环氧化酶(COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素和血栓烷素的限速酶,主要包括COX1和COX2两个亚型,两者虽结构相似,但在组织中的分布和功能却不尽相同。选择性抑制COX2在肿瘤组织中的表达有可能成为预防和治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新靶点。本文将近年来关于COX2在肺癌中的表达与肺癌的发生、转移和预后的关系及COX2抑制剂在NSCLC治疗方面的应用等研究进行综述。 展开更多
关键词 环氧化酶(cox2) 非小细胞肺癌(NSCLC) cox2选择性抑制剂
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NF-κB抑制剂PDTC保护全脑缺血/再灌注大鼠海马损伤机制涉及COX2-PGI2/TXA2通路的初探 被引量:6
8
作者 王佳 杨俊卿 +3 位作者 余丽娟 杨彬 赵磊 蒋青松 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期782-786,共5页
目的探讨NF-κB抑制剂PDTC预处理对全脑缺血/再灌注大鼠海马损伤的作用及机制。方法♂SD大鼠随机分为4组,即假手术组、全脑缺血/再灌注组(GCIR组)、PDTC 100和200 mg·kg-1组(P100组、P200组)。采用夹闭双侧颈总动脉合并低血压法建... 目的探讨NF-κB抑制剂PDTC预处理对全脑缺血/再灌注大鼠海马损伤的作用及机制。方法♂SD大鼠随机分为4组,即假手术组、全脑缺血/再灌注组(GCIR组)、PDTC 100和200 mg·kg-1组(P100组、P200组)。采用夹闭双侧颈总动脉合并低血压法建立全脑缺血/再灌注模型。P100组和P200组在缺血前1 h分别给予100或200 mg·kg-1腹腔注射,假手术组及GCIR组给予等容积的生理盐水。Morris水迷宫检测空间学习记忆能力,HE染色观察大鼠海马神经元形态及数目改变,Western blot检测COX2蛋白表达,ELISA测定大鼠海马中PGI2、TXA2含量。结果 GCIR组大鼠寻台潜伏期比假手术组明显延长(P<0.05),P100组和P200组与GCIR组比较明显缩短;P100组和P200组大鼠海马CA1区神经元核固缩减少,细胞死亡百分率比GCIR组明显减少(P<0.05);PDTC抑制全脑缺血/再灌注大鼠海马COX2蛋白表达,降低PGI2/TXA2比值。结论 PDTC对全脑缺血/再灌注大鼠海马损伤具有保护作用,其机制可能涉及抑制NF-κB,下调COX2蛋白表达,降低PGI2/TXA2比值。 展开更多
关键词 全脑缺血 再灌注 海马 NF-ΚB cox2 PDTC 前列环素 血栓素A2
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蓖麻蚕线粒体cox2基因的克隆、序列测定和分子系统学分析 被引量:15
9
作者 陈复生 魏兆军 +2 位作者 李庆宝 鲍先巡 汪泰初 《蚕业科学》 CAS CSCD 2004年第1期38-43,共6页
利用兼并性引物克隆出蓖麻蚕线粒体cox2基因、tRNA Leu基因和cox1基因的部分片段。cox2基因编码框包含 6 85个核苷酸 ,编码 2 2 8个氨基酸的蛋白质 ;起始密码子为ATG ,终止密码子仅有 1个T组成 ;蓖麻蚕mtDNA的cox2基因中富含AT ,含量为 ... 利用兼并性引物克隆出蓖麻蚕线粒体cox2基因、tRNA Leu基因和cox1基因的部分片段。cox2基因编码框包含 6 85个核苷酸 ,编码 2 2 8个氨基酸的蛋白质 ;起始密码子为ATG ,终止密码子仅有 1个T组成 ;蓖麻蚕mtDNA的cox2基因中富含AT ,含量为 75 77% ,GC的含量为 2 4 2 3%。通过同源性比较 ,发现蓖麻蚕的cox2与柞蚕cox2同源性最高 ,核苷酸和氨基酸序列同源性分别是 89 0 %和 96 0 %。根据cox2氨基酸序列进行了 12种昆虫的分子系统学分析探讨。 展开更多
关键词 蓖麻蚕 线粒体 cox2基因 克隆 序列测定 聚类分析
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妇痛宁对子宫内膜异位症COX2-PGE2作用途径的影响 被引量:10
10
作者 苏晓华 宋殿荣 +2 位作者 张崴 郭洁 王雅楠 《天津中医药》 CAS 2016年第8期481-486,共6页
[目的]通过研究化瘀散结中药妇痛宁对子宫内膜异位症(EMs)病灶中环氧化酶2(COX2)-前列腺素E2(PGE2)作用途径中相关分子基因和蛋白的表达,探讨妇痛宁对EMs中血管生成、侵袭和转移方面的影响。[方法]收集EMs患者的异位病灶组织,原代消化... [目的]通过研究化瘀散结中药妇痛宁对子宫内膜异位症(EMs)病灶中环氧化酶2(COX2)-前列腺素E2(PGE2)作用途径中相关分子基因和蛋白的表达,探讨妇痛宁对EMs中血管生成、侵袭和转移方面的影响。[方法]收集EMs患者的异位病灶组织,原代消化培养子宫内膜细胞,将25×106/m L浓度混合培养的异位子宫内膜细胞注射到裸鼠腹部皮下,成功建立模型后,将成模裸鼠分为空白对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和阳性对照组,分别予无菌生理盐水、低剂量中药、中剂量中药、高剂量中药和孕三烯酮灌胃,3周后处死裸鼠,取病灶,测量病灶体积,免疫组化法检测各组病灶中血管内皮生长因子(VEGF)的表达和微血管密度(MVD),逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测病灶中COX2、PGE2、VEGF、Snail和E-cadherin m RNA的表达,Western-blot法检测病灶中Snail和E-cadherin蛋白的表达。[结果]中剂量及高剂量妇痛宁治疗组裸鼠异位病灶体积减小、VEGF表达及MVD均降低,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。各剂量治疗组裸鼠异位病灶中COX2、PGE2、VEGF、Snail m RNA表达降低,Ecadherin m RNA表达升高,且Snail蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]妇痛宁可影响COX2-PGE2作用途径中与血管生成、侵袭和转移相关分子的表达,通过抑制异位病灶的血管生成、侵袭和转移能力而抑制病灶的生长。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 妇痛宁 cox2-PGE2作用途径
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棉铃虫线粒体cox2基因的克隆、序列及系统学分析 被引量:5
11
作者 魏兆军 陈复生 +2 位作者 尹姣 张海如 罗建平 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期193-198,共6页
利用兼并性引物克隆出棉铃虫线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅱ基因(cox2),cox2基因编码框包含682个核苷酸,编码227个氨基酸的蛋白质;起始密码子为ATG,终止密码子仅有一个T组成。利用GenBank数据库搜索了其他12种昆虫的线粒体cox2基因... 利用兼并性引物克隆出棉铃虫线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅱ基因(cox2),cox2基因编码框包含682个核苷酸,编码227个氨基酸的蛋白质;起始密码子为ATG,终止密码子仅有一个T组成。利用GenBank数据库搜索了其他12种昆虫的线粒体cox2基因序列,通过同源性比较,发现棉铃虫的cox2与鳞翅目4种蚕的cox2同源性最高,核苷酸和氨基酸序列同源性分别达到85%~88%和93.0%~94.7%。同时,根据cox2核苷酸和编码的氨基酸序列进行了13种昆虫的分子系统学分析的探讨,发现分子系统树与形态分类基本一致,但略有差异。 展开更多
关键词 线粒体DNA 棉铃虫 cox2基因 分子系统学
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鸡蛔虫COX2和NAD4rDNA的序列测定及分析 被引量:10
12
作者 李淼 侯强红 +3 位作者 蔡丝丝 李奔 李林波 侯利兰 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期19-21,共3页
本试验旨在阐明湖南省鸡蛔虫分离株线粒体细胞色素C氧化酶第Ⅱ亚基(cox2)基因部分序列(pcox2)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位IV基因(nad4)部分序列(pnad4)的遗传变异情况。利用聚合酶链式反应(PCR)扩增鸡蛔虫的pcox2and pna... 本试验旨在阐明湖南省鸡蛔虫分离株线粒体细胞色素C氧化酶第Ⅱ亚基(cox2)基因部分序列(pcox2)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位IV基因(nad4)部分序列(pnad4)的遗传变异情况。利用聚合酶链式反应(PCR)扩增鸡蛔虫的pcox2and pnad4,应用clustalx1.81程序对序列进行比对,结果显示,所获得的cox2(pcox2)and nad4(pnad4)序列长度一致,为350bp(pcox2)and 400bp(pnad4)。由于鸡蛔虫pcox2and pnad4序列种内相对保守,种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的标记,从而为鸡蛔虫的分类鉴定及进一步的分子流行病学调查提供了基础。 展开更多
关键词 鸡蛔虫 线粒体DNA cox2基因 nad4基因 种系发育关系
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COX2促进卵巢癌细胞迁移及相关机制的研究 被引量:6
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作者 邓琳 冯定庆 凌斌 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2016年第8期561-565,共5页
目的:探讨COX2对卵巢癌细胞株增殖及迁移的影响及其相关机制。方法:构建慢病毒载体Lenti-COX2-EGFP,转染卵巢癌细胞株SKOV3和ES2。PCR及Western blot法鉴定转染效率,CCK-8实验检测细胞增殖,划痕实验观察细胞迁移能力,qRTPCR法检测E-cadh... 目的:探讨COX2对卵巢癌细胞株增殖及迁移的影响及其相关机制。方法:构建慢病毒载体Lenti-COX2-EGFP,转染卵巢癌细胞株SKOV3和ES2。PCR及Western blot法鉴定转染效率,CCK-8实验检测细胞增殖,划痕实验观察细胞迁移能力,qRTPCR法检测E-cadherin、Vimentin、Snail和Slug表达。结果:与对照组相比,过表达COX2后卵巢癌细胞的增殖和迁移能力增强,差异均有统计学意义(P<0.05);E-cadherin表达下调,Snail、Slug、Vimentin表达上调。COX2抑制剂塞来昔布处理则可抑制COX2过表达细胞的增殖及迁移能力,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:COX2可促进卵巢癌细胞增殖及上皮间质转化(EMT)继而增强肿瘤细胞迁移能力;塞来昔布可发挥阻断作用。推测COX2可能是卵巢癌临床治疗的一个潜在靶点。 展开更多
关键词 卵巢癌 cox2 增殖 转移 EMT
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清湿化瘀法对子宫腺肌病小鼠Ras基因和COX2-PGE2-P450arom正反馈环调控机制变化的研究 被引量:10
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作者 王烨 范小雪 +2 位作者 屈丽媛 冯婷婷 魏绍斌 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2094-2096,共3页
目的通过观察Ras基因表达蛋白和COX2—PGE2—P450arom正反馈环中三指标在子宫腺肌病小鼠治疗前后随动情周期变化的表达差异,及其各组子宫腺肌病小鼠自身在位及异位内膜上的表达差异,研究清湿化瘀法对子宫腺肌病小鼠可能的作用靶点,以探... 目的通过观察Ras基因表达蛋白和COX2—PGE2—P450arom正反馈环中三指标在子宫腺肌病小鼠治疗前后随动情周期变化的表达差异,及其各组子宫腺肌病小鼠自身在位及异位内膜上的表达差异,研究清湿化瘀法对子宫腺肌病小鼠可能的作用靶点,以探索清湿化瘀法治疗子宫腺肌病的作用机制。方法选取8周龄ICR雌鼠,通过异体垂体移植术建立小鼠子宫腺肌病模型,采用高、中、低剂量的内异康复片和孕三烯酮以及丹莪妇康煎膏分别给药治疗,灌胃治疗3月后取样,应用组织病理学检查、免疫组织化学染色法检测不同周期在位和异位内膜上的Ras和COX2、PGE2、P450arom的表达。结果 (1)手术操作过程对造模结果无影响(P<0.01);(2)造模后与正常组相比,各组的在位和异位内膜Ras和COX2—PGE2—P450arom的表达均升高(P<0.01),且6月模型组显著高于3月模型组(P<0.01),说明Ras和COX2—PGE2—P450arom表达量在造模后随病程进展逐渐升高。(3)治疗前、后各模型组同期异位内膜上的Ras和COX2—PGE2—P450arom的表达量高于在位内膜(P<0.01)。(4)治疗后,与6月模型组同期相比,内异康复片高、中计量组,孕三烯酮组,丹莪妇康煎膏组的小鼠在位和异位内膜的Ras和COX2—PGE2—P450arom的表达量均显著降低(P<0.01)。结论清湿化瘀法可能通过下调在位及异位内膜Ras基因蛋白表达或抑制COX2—PGE2—P450arom正反馈作用而从某一条或多途径达到治疗子宫腺肌病的目的 。 展开更多
关键词 子宫腺肌病 清湿化瘀 Ras cox2—PGE2—P450arom
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结核分枝杆菌感染小鼠巨噬细胞中LincRNA Cox2的作用研究 被引量:7
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作者 孙慧杰 蒋莹 +3 位作者 李德尚 王迪 朱晓雁 董梅 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第3期201-205,共5页
目的探讨结核分歧杆菌感染巨噬细胞中lincRNA-cox2的表达及作用机制。方法应用实时定量PCR检测感染牛分枝杆菌(BCG,MOI≈10︰1)的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)中lincRNA-cox2的差异表达。对感染BCG的RAW 264.7细胞给予p38MAPK通路特异性抑制... 目的探讨结核分歧杆菌感染巨噬细胞中lincRNA-cox2的表达及作用机制。方法应用实时定量PCR检测感染牛分枝杆菌(BCG,MOI≈10︰1)的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)中lincRNA-cox2的差异表达。对感染BCG的RAW 264.7细胞给予p38MAPK通路特异性抑制剂SB203580(10μmol/L)、JNK通路特异性抑制剂SP600125(10μmol/L)、ERK通路特异性抑制剂U0126(10μmol/L),以确定lincRNA-cox2起作用的信号通路。用小分子RNA干扰真核载体转染技术诱导lincRNA-cox2沉默,检测结核菌感染后相关炎症因子TNF-α的差异表达。结果 RAW264.7细胞感染BCG后lincRNA-cox2显著上调(t值分别为:0.9771,1.650,P=0.0391,P<0.05,差异有统计学意义);阻断p38MAPK通路和JNK通路后lincRNA-cox2显著下调(p38MAPK通路抑制剂组t值分别为:3.777,0.5659,P=0.0483,P<0.05;JNK阻断组t值分别为:3.777,0.4998,P=0.0458,P<0.05,差异有统计学意义);沉默lincRNA-cox2的RAW264.7细胞感染BCG后TNF-α水平显著降低(t值分别为:318.8,64.42,74.68,P值分别为0.0186,0.0226,P<0.05,差异有统计学意义)。结论结核菌感染后可能通过激活p38MAPK、JNK通路上调RAW264.7细胞中lincRNA-cox2的表达,进而促进炎症因子TNF-ɑ的释放,起到控制结核感染的作用,可以为结核病在基因水平上的诊断和治疗提供参考。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 BCG lincRNA-cox2 TNF-ɑ P38MAPK JNK
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大鼠直、结肠炎CLS的镇痛作用及COX2与GFAP在CNS表达的形态学观察 被引量:2
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作者 徐虓 陈胜国 +5 位作者 甘子明 阿地力江.伊明 陈晓 陈蓉 古丽巴哈尔.尼牙孜 江利 《新疆医科大学学报》 CAS 2005年第4期329-332,共4页
目的:研究化学性腰交感神经切除术(CLS)对直结肠慢性刺激性炎症和扩张性伤害性刺激(CRD)的中枢保护作用,为临床医学提供基础研究资料。方法:Wistar大鼠54只,随机分为6组,每组9只,按二因素析因实验设置实验组,另外设立实验对照组和空白... 目的:研究化学性腰交感神经切除术(CLS)对直结肠慢性刺激性炎症和扩张性伤害性刺激(CRD)的中枢保护作用,为临床医学提供基础研究资料。方法:Wistar大鼠54只,随机分为6组,每组9只,按二因素析因实验设置实验组,另外设立实验对照组和空白对照组。利用直、结肠慢性刺激性炎性致痛模型,切除模型大鼠的腰交感神经后,运用机械扩张刺激观察大鼠行为变化。用Miampamba评分方法改良后疼痛四级评分标准评分,重复3次取均值记录结果。取间脑、脑桥、延髓、颈段(C5~8)、胸段(T3~6)、腰段(L1~3)、骶段(S2~4)脊髓连续切片后,延髓和脊髓用COX2,间脑、脑桥用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化染色,显微镜下观察相应核团,计数阳性细胞数。结果:LS无论作为预防性手术还是治疗性手术均能使中枢内GFAP和COX2表达阳性的细胞数下降(P<0.05)。NST,C5~8中间带和T3~6中间带外侧核不是直结肠慢性炎症刺激和CRD扩张性伤害刺激上传通路中的中继神经元(P>0.05)。一、二、三、四级反射各组比较直结肠扩张刺激阈值与手术顺序无关而与手术有关(P<0.05)。假手术不影响痛觉阈值(P>0.05),而手术后痛觉阈值明显上调(P<0.05)。结论:化学性腰交感神经切除术(CLS)在直结肠慢性炎症性刺激和CRD伤害刺激过程中能有效的保护中枢神经系统。腰交感? 展开更多
关键词 腰交感神经切除术(LS) cox2 GFAP CNS 直结肠炎
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四川省山羊多头蚴线粒体cox2基因序列测定及种系发育分析 被引量:3
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作者 郝桂英 杨应东 杨光友 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2015年第1期54-59,共6页
应用线粒体细胞色素氧化酶第Ⅱ亚基(cox2)基因作为分子标记,对四川省12个山羊源多头蚴样品的cox2基因部分序列(pcox2)进行PCR扩增,分析其种内变异并重建系统进化树。序列分析结果显示所获得的pcox2序列长度为531 bp,共检测到8个... 应用线粒体细胞色素氧化酶第Ⅱ亚基(cox2)基因作为分子标记,对四川省12个山羊源多头蚴样品的cox2基因部分序列(pcox2)进行PCR扩增,分析其种内变异并重建系统进化树。序列分析结果显示所获得的pcox2序列长度为531 bp,共检测到8个变异位点,变异率为0~1.3%。基于pcox2序列构建的系统进化树显示多头蚴四川分离株与已知多头带绦虫位于同一分支,且脑源和肌间多头蚴聚在一起,均为多头带绦虫。结果表明,多头蚴cox2基因种内存在一定的遗传差异,但种内相对保守,与带属其他绦虫种间差异较大,故可作为多头带绦虫种间遗传变异研究的分子标记。这一研究结果也为山羊多头蚴病的分子诊断奠定了基础。 展开更多
关键词 多头蚴 山羊 cox2基因 种系发育关系
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CDX2和COX2在人大肠肿瘤中的表达特点及与转移的关系 被引量:6
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作者 邹英鹰 姚楠 +2 位作者 王芳 高倩 宋精玲 《昆明医学院学报》 2010年第1期19-23,27,共6页
目的研究尾型同源盒转录因子2(CDX2)和环氧合酶2(COX2)在人大肠腺癌发生发展过程中的作用,并探讨其与大肠腺癌侵袭和转移的关系.方法采用免疫组化技术SP法,观察在人大肠腺瘤30例、无淋巴结转移的大肠腺癌35例、有淋巴结转移的大肠腺癌3... 目的研究尾型同源盒转录因子2(CDX2)和环氧合酶2(COX2)在人大肠腺癌发生发展过程中的作用,并探讨其与大肠腺癌侵袭和转移的关系.方法采用免疫组化技术SP法,观察在人大肠腺瘤30例、无淋巴结转移的大肠腺癌35例、有淋巴结转移的大肠腺癌35例组织中CDX2、COX2蛋白的表达特点.结果COX2蛋白定位于细胞浆和细胞膜,从大肠腺瘤到大肠腺癌其蛋白表达明显增强(P=0.000);从高分化的大肠腺癌到低分化的大肠腺癌之间其蛋白表达明显增强(P=0.009);在无淋巴结转移的大肠腺癌和有淋巴结转移的大肠腺癌原发灶之间其蛋白表达差异有统计学意义,且呈正相关(P=0.035,rs=0.253).CDX2蛋白定位于细胞核,从大肠腺瘤到大肠腺癌其蛋白表达明显降低(P=0.000);从高分化的大肠腺癌到低分化的大肠腺癌之间其蛋白表达也明显降低(P=0.038);在无淋巴结转移的大肠腺癌和有淋巴结转移的大肠腺癌原发灶之间其蛋白表达差异有统计学意义,且呈负相关(P=0.048,rs=-0.237).CDX2蛋白和COX2蛋白的表达在大肠腺癌中呈负相关(P=0.028,rs=-0.220).结论COX2和CDX2可作为判断大肠腺癌患者预后的指标.CDX2蛋白与COX2蛋白在大肠腺癌中的作用有负相关关系. 展开更多
关键词 大肠肿瘤 肿瘤转移 cox2 CDX2
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有氧运动对高脂膳食大鼠脂肪组织COX2的影响 被引量:2
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作者 龚丽景 付鹏宇 +1 位作者 王孝强 朱镕鑫 《山东体育学院学报》 北大核心 2020年第1期59-65,共7页
目的:旨在观察有氧运动对高脂膳食大鼠白色脂肪组织(WAT)和棕色脂肪组织(BAT)中环氧合酶2(COX2)及其相关基因的影响,以探讨有氧运动促进WAT棕色化及BAT活化以抵抗高脂膳食对机体血脂和体重不利影响的可能机制。方法:雄性SD大鼠随机分为... 目的:旨在观察有氧运动对高脂膳食大鼠白色脂肪组织(WAT)和棕色脂肪组织(BAT)中环氧合酶2(COX2)及其相关基因的影响,以探讨有氧运动促进WAT棕色化及BAT活化以抵抗高脂膳食对机体血脂和体重不利影响的可能机制。方法:雄性SD大鼠随机分为普通对照组(C组)、普通运动组(E组)、高脂对照组(HC组)和高脂运动组(HE组),每组7只。E组和HE组进行中等强度跑台训练。8周干预结束后,计算各组大鼠Lee’s指数,测量体成分,称量WAT(肾周和附睾处)和BAT(肩胛处)湿重;测试血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(CHO)含量;RT-qPCR检测BAT中COX2 mRNA的相对表达量;Western blot法检测脂肪组织中肾上腺素能受体β3(Adrβ3)、COX2和解偶联蛋白(UCP1)蛋白含量。结果:1)饲喂第2周起高脂膳食大鼠体重较普通膳食大鼠显著升高,运动第3周起,HE组体重较HC组均显著降低;运动后E组和HE组大鼠的Lee’s指数分别较C组和HC组显著性下降;2)高脂膳食大鼠脂肪含量显著增加,运动后出现显著性下降;与C组相比,HC组WAT湿重显著增加,运动组WAT湿重显著降低,E组BAT%较C组显著升高;3)有氧运动降低高脂膳食大鼠血清CHO和TG水平;4)运动组BAT中COX2 mRNA表达显著高于对照组;5)E组BAT中UCP1、COX2和Adrβ3蛋白表达显著高于C组,HE组WAT中COX2蛋白表达显著高于HC组。结论:有氧运动可降低高脂膳食机体的血脂水平,改善体脂含量和体重,该过程可能与运动激活WAT和BAT中Adrβ3以促进COX2的表达,增加WAT和BAT中UCP1的表达,以促进BAT的活化和WAT的棕色化有关。 展开更多
关键词 有氧运动 棕色脂肪 白色脂肪棕色化 cox2
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氧化苦参碱通过调控RhoA/ROCK1/COX2/PGIS信号通路抑制野百合碱诱导的大鼠右心室心肌肥厚的作用 被引量:2
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作者 李本鹏 徐玉平 +2 位作者 韦朝倩 李枝吉 戴贵东 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第10期4031-4037,共7页
目的本文探讨氧化苦参碱通过调控RhoA/ROCK/COX/PGIS信号通路对野百合碱致肺动脉高压大鼠右心室心肌肥厚抑制作用。方法将50只雄性大鼠随机分为正常对照组、野百合碱组、氧化苦参碱组(25、50、100 mg·kg^(-1))。野百合碱组及各用... 目的本文探讨氧化苦参碱通过调控RhoA/ROCK/COX/PGIS信号通路对野百合碱致肺动脉高压大鼠右心室心肌肥厚抑制作用。方法将50只雄性大鼠随机分为正常对照组、野百合碱组、氧化苦参碱组(25、50、100 mg·kg^(-1))。野百合碱组及各用药组单次皮下注射野百合碱(60 mg·kg^(-1)),正常对照组给予等量的生理盐水,氧化苦参碱灌胃给药均在皮下注射野百合碱1 h后。4周后,分离大鼠右心室(RV)、左心室+室间隔(LV+S)并称重,计算RV/(LV+S)的比值;HE染色观察心肌病理变化;Western blot检测右心室组织中RhoA、ROCK1、ROCK2、COX1、COX2、PGIS蛋白的表达。结果与正常组比较,野百合碱组大鼠终末体重显著降低,大鼠心脏肥厚指数显著增加;与野百合碱组相比,氧化苦参碱给药4周后能明显减小RV/(LV+S)的比值,增加终末体重,改善右心室病理变化,明显降低右心室组织中RhoA、ROCK1、COX2、PGIS的表达水平。结论氧化苦参能够抑制野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠右心室重构,其机制与抑制RohA/ROCK1/COX2/PGIS通路有关。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 心肌肥厚 野百合碱 RohA/ROCK通路 cox2/PGIS通路
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