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乙肝核心抗原嵌合PEDV S1抗原表位病毒样颗粒疫苗的免疫原性评价
1
作者 赵淑庆 张宝太 +8 位作者 刘孟冉 薛涛 钟纯燕 周金柱 刘传敏 主性 倪艳秀 李基棕 李彬 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第3期36-41,共6页
为了构建以乙肝核心抗原(HBcAg)为载体呈现PEDV S1抗原表位的病毒样颗粒并评价其免疫原性。本研究以HBcAg作为免疫原载体,将PEDV S1中的B细胞表位748YSNIGVCK755插入HBcAg的主要免疫显性区域(MIR),克隆至pET-28a(+)载体,转化至大肠杆菌B... 为了构建以乙肝核心抗原(HBcAg)为载体呈现PEDV S1抗原表位的病毒样颗粒并评价其免疫原性。本研究以HBcAg作为免疫原载体,将PEDV S1中的B细胞表位748YSNIGVCK755插入HBcAg的主要免疫显性区域(MIR),克隆至pET-28a(+)载体,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,IPTG进行诱导表达后,通过SDS-PAGE、Western blot鉴定纯化后的重组蛋白,通过透射电镜检测其形态学,制备疫苗皮下注射免疫BALB/c小鼠,对其免疫效果进行了初步评价。结果表明,成功构建重组质粒PET-28a(+)-HBcAg-PEDV S1,并在BL21(DE3)中以包涵体形式表达,纯化、复性后的重组蛋白透射电子显微镜观察到病毒样颗粒结构。制备的疫苗能诱导小鼠产生较高水平的抗体和中和抗体。上述研究表明,本研究构建的HBcAg-PEDV S1能组装成病毒样颗粒,免疫原性较强,具有成为新型候选疫苗的潜力。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻 乙肝核心抗原 病毒样颗粒 免疫原性
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核壳式链状电磁复合吸波材料的研究进展
2
作者 乔明涛 李祥 +2 位作者 齐靖泊 魏剑 张秋禹 《复合材料学报》 北大核心 2025年第5期2488-2500,共13页
电磁波吸收材料不仅可以解决电磁污染、电磁干扰、电磁泄露等问题,还是有效的雷达隐身材料,因而吸引了广大研究者的热忱。核壳式链状电磁复合材料作为新型的电磁波吸收材料,表现出多重的结构优势。介电壳层与磁性内核的复合能够产生电... 电磁波吸收材料不仅可以解决电磁污染、电磁干扰、电磁泄露等问题,还是有效的雷达隐身材料,因而吸引了广大研究者的热忱。核壳式链状电磁复合材料作为新型的电磁波吸收材料,表现出多重的结构优势。介电壳层与磁性内核的复合能够产生电磁损耗协同作用;高长径比的一维结构,提供了电磁波的传输路径;自组装形成的三维网络,增强了电磁波的多重反射;类天线效应有助于增加电磁波的多重散射。此外,选择恰当的介电壳层能够使核壳式链状电磁复合吸波材料兼顾抗氧化、耐腐蚀、耐高温等特性,有效提升其环境适应性。根据现阶段的研究进展,本文系统综述了核壳式链状电磁复合吸波材料的制备方法,对比分析了长径比、壳层类型、壳层厚度、壳层数量、多孔结构及壳层的晶相组成等结构因素对吸波性能的影响,阐明了核壳式链状电磁复合吸波材料的详细损耗机制,展望了核壳式链状电磁复合吸波材料的改进策略与发展方向。 展开更多
关键词 链状结构 核壳结构 复合材料 阻抗匹配 电磁波吸收
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基于密码子优化及分泌信号肽引导的HBc VLP真核表达系统构建
3
作者 殷晓暄 王科越 +3 位作者 王连艳 薛欣 梁顺涛 马娟 《中国医药导报》 2025年第15期8-13,共6页
目的开发一种融合密码子优化与分泌信号肽技术的乙型肝炎病毒核心抗原病毒样颗粒(HBc VLP)真核高效分泌表达系统,解决传统表达系统的弊端,为相关生物制品的研发奠定基础。方法本研究依据HEK293细胞密码子偏好性对HBc基因进行优化,将其... 目的开发一种融合密码子优化与分泌信号肽技术的乙型肝炎病毒核心抗原病毒样颗粒(HBc VLP)真核高效分泌表达系统,解决传统表达系统的弊端,为相关生物制品的研发奠定基础。方法本研究依据HEK293细胞密码子偏好性对HBc基因进行优化,将其密码子适应指数值提升至0.930。随后构建含有κ轻链分泌信号肽的重组载体pSecTag2A-HBc-VLP-His,并将其转染至HEK293细胞。转染后,通过镍柱层析对分泌蛋白进行纯化,利用Western blot法检测纯化蛋白的表达情况,同时运用动态光散射及透射电镜验证HBc VLP的特性。结果Western blot实验结果表明,23 kD的目标蛋白实现了高效分泌表达。粒度仪检测显示HBc VLP纳米颗粒的平均粒径为28.2 nm,透射电镜观察到其形成粒径约为30 nm的球形微粒,在形态上与天然的乙型肝炎病毒微粒相似,具备良好的HBc VLP特征。结论本研究成功建立的表达系统兼具高效率与低污染的显著特性,不仅克服了传统表达系统的不足,还为疫苗的高效生产及纳米载体的开发提供了全新的策略与技术支持,有望推动相关生物医学领域的进一步发展。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒核心抗原病毒样颗粒 密码子优化 真核表达 分泌蛋白
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电化学置换法制备高Pt利用率的类核壳型Ni-Pt电催化剂(英文) 被引量：7
4
作者 孙盾 何建平 +3 位作者 周建华 王涛 狄志勇 丁晓春 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1219-1224,共6页
采用电化学置换法,在VulcanXC-72表面制备得到了活性高和分散性好的纳米Ptshell-Nicore电催化剂.该方法先以NaH2PO2为还原剂,化学沉积得到Ni核,Pt在Ni核表面通过原位置换形成Ni-Pt类核壳型结构.通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外... 采用电化学置换法,在VulcanXC-72表面制备得到了活性高和分散性好的纳米Ptshell-Nicore电催化剂.该方法先以NaH2PO2为还原剂,化学沉积得到Ni核,Pt在Ni核表面通过原位置换形成Ni-Pt类核壳型结构.通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见光光谱(UV-Vis)和循环伏安(CV)测试证明了Pt壳层完全包覆在Ni核的表面.电化学氢吸/脱附测试结果显示,Ptshell-Nicore/XC-72的电化学活性面积为Pt/C(JM)的1.2倍,而其理论Pt担载量只为Pt/C(JM)的40%.这表明,核壳型Ni-Pt纳米粒子可以显著提高Pt的催化活性和利用率. 展开更多
关键词 电催化剂 Ptshell-Nicore/XC-72 类核壳结构 Pt利用率
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在昆虫细胞中同时表达蓝舌病毒VP3与VP7蛋白可装配成核心样颗粒 被引量：2
5
作者 王健伟 姜慧英 +2 位作者 屈建国 赵同兴 洪涛 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期131-135,共5页
将蓝舌病毒 (BTV) 13型 S7与L3基因同时插入杆状病毒双表达载体 pFastBacDual,获得重组杆状病毒rvBacBTVP37。该病毒在昆虫细胞中同时高水平表达BTV13VP3与VP7蛋白 ,可以高效自动装配出 2 0面体的 6 0～ 70nm空心颗粒。分析表明 ,所获... 将蓝舌病毒 (BTV) 13型 S7与L3基因同时插入杆状病毒双表达载体 pFastBacDual,获得重组杆状病毒rvBacBTVP37。该病毒在昆虫细胞中同时高水平表达BTV13VP3与VP7蛋白 ,可以高效自动装配出 2 0面体的 6 0～ 70nm空心颗粒。分析表明 ,所获颗粒为空心的BTV核心样颗粒 (CLP) ,其成分为VP3与VP7,不含BTV其它任何蛋白与核酸。这种装配需要VP3与VP7的共同参与 ,二者缺一不可 ,它们均含有相互作用与装配的信息。本研究为BTV病毒样颗粒的装配打下了基础 ,并为BTV结构与功能研究提供了良好模型。 展开更多
关键词 蓝舌病毒 核心样颗粒 装配 杆状病毒表达系统
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蓝舌病16型病毒核心样颗粒的获取与鉴定 被引量：2
6
作者 王潇 黄超华 +3 位作者 曹琛福 史卫军 花群义 陈金顶 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期7-10,I0001,共5页
为了制备一种新型基因工程疫苗BTV-16 VLP疫苗,将蓝舌病病毒16型VP3与VP7基因片段插入杆状病毒双表达载体pFastBac Dual质粒中,通过转染Sf9细胞,同时表达VP3与VP7蛋白。经负染后电镜观察到有与蓝舌病病毒形态相似的核心样颗粒,表明蓝舌... 为了制备一种新型基因工程疫苗BTV-16 VLP疫苗,将蓝舌病病毒16型VP3与VP7基因片段插入杆状病毒双表达载体pFastBac Dual质粒中,通过转染Sf9细胞,同时表达VP3与VP7蛋白。经负染后电镜观察到有与蓝舌病病毒形态相似的核心样颗粒,表明蓝舌病VP3与VP7蛋白能自主组装形成核心样颗粒,并通过Western Blot试验验证该核心样颗粒与蓝舌病病毒具有相同的抗原性。因此本研究成功构建出16型蓝舌病病毒核心样颗粒,为病毒样颗粒装配打下了基础,为制备16血清型BTV VLP疫苗做好前期准备。 展开更多
关键词 蓝舌病 核心样颗粒 重组杆状病毒
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丙型肝炎病毒核心蛋白基因的表达载体构建及在酵母中的表达 被引量：25
7
作者 李克 王琳 +3 位作者 成军 张玲霞 陆荫英 李莉 《军医进修学院学报》 CAS 2002年第1期1-3,共3页
目的 :为探讨丙型肝炎病毒 (HCV)核心 (core)蛋白的功能 ,在真核生物酵母细胞中表达HCV核心蛋白基因。方法 :用多聚酶链反应 (PCR)的方法在HCV全长质粒 pBRTM HCV为膜板扩增HCV核心蛋白基因 ,克隆到pGEM T载体中 ,双酶切后回收连接到酵... 目的 :为探讨丙型肝炎病毒 (HCV)核心 (core)蛋白的功能 ,在真核生物酵母细胞中表达HCV核心蛋白基因。方法 :用多聚酶链反应 (PCR)的方法在HCV全长质粒 pBRTM HCV为膜板扩增HCV核心蛋白基因 ,克隆到pGEM T载体中 ,双酶切后回收连接到酵母表达质粒 pGBKT7中表达。提取酵母蛋白质 ,进行十二烷基磺酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和Western免疫印迹分析。结果 :成功构建HCV核心蛋白基因酵母表达载体 ,Western免疫印迹显示了HCV核心蛋白在酵母细胞中表达。表达产物在胞内存在 ,分子量 2 2 0 0 0ku左右。结论 :HCV核心蛋白在酵母中表达成功。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒属 病毒核心蛋白质类 基因表达 载体 酵母
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乙肝病毒核心抗原作为载体用于病毒样颗粒疫苗研究的主要进展 被引量：6
8
作者 杨星钰 薄洪 舒跃龙 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期311-316,共6页
乙肝病毒核心抗原(Hepatitis B virus core antigen,HBcAg)是乙肝病毒的核壳结构蛋白,由183～185个氨基酸组成,大小约21～23kD。HBcAg由于其能自我组装成病毒样颗粒(Virus-like particle,VLP)、高表达、易纯化以及强免疫原性等特点,使... 乙肝病毒核心抗原(Hepatitis B virus core antigen,HBcAg)是乙肝病毒的核壳结构蛋白,由183～185个氨基酸组成,大小约21～23kD。HBcAg由于其能自我组装成病毒样颗粒(Virus-like particle,VLP)、高表达、易纯化以及强免疫原性等特点,使其成为一个高效安全且应用广泛的VLP载体,可用于各种病原的疫苗研发。发展至今已有数十种病毒、细菌以及寄生虫的相关基因的抗原表位成功表达在HBcAg VLP颗粒上,成为新型疫苗研发的重要平台。 展开更多
关键词 乙肝病毒核心抗原(HBcAg) 病毒样颗粒(VLP) 载体 疫苗
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基于乙型肝炎病毒核心蛋白的颗粒性肽展示载体的构建 被引量：2
9
作者 杨海杰 陈敏 +5 位作者 何水珍 程通 顾颖 管保全 张军 夏宁邵 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期436-440,共5页
为提高HBVpreS1aa21 47的免疫原性,将1～6拷贝的preS1(21 47)片段以串联方式插入HBcAg的aa78和aa82之间,在大肠杆菌中进行表达和纯化.携带1～3拷贝的重组抗原CI、CII和CIII的表达产量约占菌体总蛋白的20%,而携带4～6拷贝的重组抗原则未... 为提高HBVpreS1aa21 47的免疫原性,将1～6拷贝的preS1(21 47)片段以串联方式插入HBcAg的aa78和aa82之间,在大肠杆菌中进行表达和纯化.携带1～3拷贝的重组抗原CI、CII和CIII的表达产量约占菌体总蛋白的20%,而携带4～6拷贝的重组抗原则未见明显表达.电镜检测显示重组抗原CI、CII和CIII可以形成形态与HBcAg类似的类病毒颗粒,颗粒直径在30～34nm之间.ELISA分析显示这3种VLP抗原具有很强的preS1抗原的免疫反应性,而对HBc单克隆抗体则基本失去反应性.提示外源多肽pre(21 47)可被有效地递呈至类HBc颗粒的表面,且外源多肽的插入使HBc主要的免疫优势表位遭到了破坏.这些证据表明利用HBcAg的专一性呈递能力来构建多价抗原可作为免疫原设计时的一种策略. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 核心蛋白 颗粒性肽 展示载体 preSl 免疫原性 类病毒颗粒 原核表达
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聚合物费米型截面阵列波导光栅的优化设计 被引量：2
10
作者 李德禄 马春生 +1 位作者 汪玉海 张大明 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期541-546,共6页
利用微扰理论给出"等效矩形波导法",分析了费米型截面硅基聚合物阵列波导光栅的传输特性.模拟表明,波导的费米型截面将使阵列波导光栅的传输光谱产生漂移、并使串扰增大.为了消除光谱漂移、减小串扰、实现正常的解复用功能,... 利用微扰理论给出"等效矩形波导法",分析了费米型截面硅基聚合物阵列波导光栅的传输特性.模拟表明,波导的费米型截面将使阵列波导光栅的传输光谱产生漂移、并使串扰增大.为了消除光谱漂移、减小串扰、实现正常的解复用功能,对阵列波导光栅的结构参量进行了重新优化.结果表明,重新设计的费米型截面聚合物阵列波导光栅的光谱响应和串扰恢复到初始设计的聚合物矩形截面阵列波导光栅的水平. 展开更多
关键词 阵列波导光栅 费米型截面 传输光谱 串扰
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基于类拐点特征向量的多层次指纹分类新方法 被引量：3
11
作者 王志坚 宁新宝 杨小冬 《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期47-55,共9页
自动指纹识别技术是利用人类指纹的唯一性,通过对指纹图像的采集、细节特征提取并与样本库数据相比较的过程来实现指纹识别的技术.首次定义并成功提取了一种反映指纹方向场变化特点和规律的新特征向量,即类拐点特征向量.利用这一新的特... 自动指纹识别技术是利用人类指纹的唯一性,通过对指纹图像的采集、细节特征提取并与样本库数据相比较的过程来实现指纹识别的技术.首次定义并成功提取了一种反映指纹方向场变化特点和规律的新特征向量,即类拐点特征向量.利用这一新的特征向量和从类拐点中抽取出来的指纹核心点为分类特征,以多层次树结构为分类策略,使不同类型的指纹在不同层次、不同特征空间都线性可分,从而分别获得最大的类间距离而最小的类内方差.在高维数比率样本测试条件下,分类的准确率达到99%以上,并且对低质量指纹图像具有良好的鲁棒性,从而真正实现了准确一致而又精细的指纹实时分类,具有很强的实用性和一定的推广价值. 展开更多
关键词 类拐点特征向量 核心点 树结构 维数比率
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乙型肝炎病毒核心蛋白病毒样颗粒作为疫苗载体的研究进展 被引量：5
12
作者 白靓 成岩 曹瑞珍 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2015年第12期1353-1357,1360,共6页
乙型肝炎病毒核心蛋白(hepatitis B virus core protein,HBc)可自发形成二十面体的病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)结构,VLPs结构有利于诱发特异性的体液和细胞免疫反应。将外源性抗原表位插入至HBc的N-末端、C-末端或其内部免... 乙型肝炎病毒核心蛋白(hepatitis B virus core protein,HBc)可自发形成二十面体的病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)结构,VLPs结构有利于诱发特异性的体液和细胞免疫反应。将外源性抗原表位插入至HBc的N-末端、C-末端或其内部免疫显性区,可诱导机体产生针对外源性抗原的特异性免疫应答。本文对HBc作为疫苗载体的结构基础、设计方法、佐剂效应及其应用等内容作一综述。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒核心蛋白 病毒样颗粒 疫苗 载体
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丙型肝炎病毒核心蛋白对细胞凋亡的影响 被引量：9
13
作者 刘重阳 刘为纹 +2 位作者 陈东风 杨建民 房殿春 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第10期1125-1128,共4页
目的考察丙型肝炎病毒核心蛋白对细胞凋亡的影响,以期从另一个角度研究丙型肝炎病毒可能的致癌机理.方法应用流式细胞仪检测 HepG2-C 细胞和 HepG2-CMV 细胞对氨甲喋呤(MTX 10mg/L)和去血清的耐受.并进一步检测凋亡相关基因及产物的表达... 目的考察丙型肝炎病毒核心蛋白对细胞凋亡的影响,以期从另一个角度研究丙型肝炎病毒可能的致癌机理.方法应用流式细胞仪检测 HepG2-C 细胞和 HepG2-CMV 细胞对氨甲喋呤(MTX 10mg/L)和去血清的耐受.并进一步检测凋亡相关基因及产物的表达.结果应用流式细胞仪检测 HepG2-C 细胞和 HepG2-CMV 细胞对氨甲喋呤(MTX 10mg/L)的耐受,结果 HepG2-C 细胞24小时和48小时的凋亡率分别为5.1%和9.6%,而 HepG2-CMV 细胞为6.8%和16%.而去血清2,4,6天的 HepG2-C 细胞凋亡率分别为6.6%,9.4%,11.5%,而 HepG2-CMV 细胞分别为11.4%、13.5%、16.1%.表明表达丙肝病毒核心蛋白的细胞 HepG2-C 较转染空载体的细胞 HepG2-CMV 耐受凋亡.在进一步分子机理的探讨中发现 HepG2-C 细胞 P53,C-myc,Bcl-2表达增加,而 Fas 表达减低,转录水平也发生同样的变化.结论丙肝病毒核心蛋白可能通过调节基因转录与表达,抑制某些因素引起的细胞凋亡. 展开更多
关键词 C型肝炎样病毒属 病毒核心蛋白质类 肝肿瘤 病因学 脱噬作用
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乙型肝炎病毒核心抗原作为免疫载体的研究进展 被引量：1
14
作者 张海霞 李生军 冯若飞 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1208-1214,共7页
乙型肝炎病毒核心蛋白(HBc)基因序列的C端、N端以及MIR区在插入外源基因后,能够正确折叠和组装成病毒样颗粒(VLPs),并且将外源序列暴露到衣壳的刺突,诱发强烈的外源序列特异的体液和细胞免疫反应。因此,HBc可作为基因工程疫苗的载体,在... 乙型肝炎病毒核心蛋白(HBc)基因序列的C端、N端以及MIR区在插入外源基因后,能够正确折叠和组装成病毒样颗粒(VLPs),并且将外源序列暴露到衣壳的刺突,诱发强烈的外源序列特异的体液和细胞免疫反应。因此,HBc可作为基因工程疫苗的载体,在病毒性传染病的预防和肿瘤疫苗的开发和研制中都有广阔的前景。本文将从HBc作为免疫载体所具备的优势及其在病毒性传染病和肿瘤疫苗的应用进行综述。 展开更多
关键词 乙肝病毒核心蛋白 病毒样颗粒 疫苗
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乙型肝炎病毒核心抗原的原核表达及纯化 被引量：2
15
作者 李计来 徐静 +4 位作者 王娟 吴刚 崔文禹 赵莉 许丽锋 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第10期1121-1125,共5页
目的原核表达乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg),纯化HBcAg病毒样颗粒(Virus-like particle,VLP),并对其理化性质进行鉴定。方法根据大肠杆菌密码子偏爱性对HBcAg基因进行密码子优化,全基因合成优化基因,克隆至载体pET-32a(+)中,构建原核表... 目的原核表达乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg),纯化HBcAg病毒样颗粒(Virus-like particle,VLP),并对其理化性质进行鉴定。方法根据大肠杆菌密码子偏爱性对HBcAg基因进行密码子优化,全基因合成优化基因,克隆至载体pET-32a(+)中,构建原核表达质粒pET-HBcAg,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。重组蛋白经盐析和层析纯化后,经SDS-PAGE、Western blot、电镜观察、等电点分析、高效液相色谱(HPLC)分析和N-末端氨基酸测序等进行鉴定。结果重组表达质粒经酶切和测序鉴定证明构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为21 000,为可溶性表达,表达量占菌体总蛋白的21.6%;纯化后其纯度可达99.4%,具有良好的反应原性,VLP形成良好,结构均一,等电点在pH 6.0～6.9之间,HPLC分析形成T3和T4两种不同结构,N-末端序列正确,无氨基酸降解。结论已成功构建了HBcAg原核表达质粒,并获得了高纯度的HBcAgVLP,为进一步研究HBcAg VLP的生物学特性奠定了基础。 展开更多
关键词 肝炎核心抗原 乙型 病毒样颗粒 基因优化 原核细胞 基因表达 纯化
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片花状ZnO@碳球核壳结构的制备及太阳光催化性能 被引量：16
16
作者 赵晓华 苏帅 +3 位作者 武广利 娄向东 秦喆 周建国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第2期276-284,共9页
采用水热法合成具有核壳结构的片花状ZnO@碳球系列复合物(ZnO@C)。利用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS),红外光谱(FTIR),紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),荧光光谱(PL)以及N2吸附-脱附等技术对所合成样品进行... 采用水热法合成具有核壳结构的片花状ZnO@碳球系列复合物(ZnO@C)。利用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS),红外光谱(FTIR),紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),荧光光谱(PL)以及N2吸附-脱附等技术对所合成样品进行表征,结果表明,碳球被ZnO纳米片包裹形成具有核壳结构的片花状复合物,碳球的存在增加了ZnO对可见光的吸收,有效抑制了光生电子空穴对的复合。在模拟太阳光下,对活性染料GR黑及甲硝唑的光催化降解测试结果显示,ZnO@C系列复合物的光催化性能均高于纯ZnO,其中ZnO@C-2样品表现出最好的光催化性能,其光催化降解GR黑和甲硝唑的速率分别为纯ZnO的4.2倍和2.1倍。 展开更多
关键词 ZNO 碳球 核壳结构 片花形貌 太阳光催化
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可承载CETP多肽表位的颗粒样蛋白表达载体的克隆、表达与分离纯化 被引量：1
17
作者 龙军 吴洁 +1 位作者 曹荣月 刘景晶 《药物生物技术》 CAS CSCD 2006年第4期237-243,共7页
为了提高多肽表位的免疫原性,利用乙肝病毒核心抗原能够在体外自行组装成病毒样颗粒的特性,将人源胆固醇酯转运蛋白羧基端26个氨基酸连同大肠杆菌DnaK基因C端结构域克隆入乙肝病毒核心抗原的免疫优势决定区,并在大肠杆菌BL-21(DE3)表达... 为了提高多肽表位的免疫原性,利用乙肝病毒核心抗原能够在体外自行组装成病毒样颗粒的特性,将人源胆固醇酯转运蛋白羧基端26个氨基酸连同大肠杆菌DnaK基因C端结构域克隆入乙肝病毒核心抗原的免疫优势决定区,并在大肠杆菌BL-21(DE3)表达,以包含体形式存在,经过洗涤、复性和分子筛纯化,获得纯度达90%以上的目的蛋白。纯化的蛋白免疫新西兰大白兔后能够诱导产生高水平的抗胆固醇酯转运蛋白的抗体,表明乙肝病毒核心抗原能够在体外自发装配成多聚体颗粒,并能够将插入其免疫优势决定区的胆固醇酯转运蛋白(CETP)多肽表位展示于颗粒表面以提高免疫原性,显示出其作为疫苗免疫载体的良好前景。 展开更多
关键词 乙肝病毒核心抗原 病毒样颗粒 DnaK基因 胆固醇酯转运蛋白 包含体 纯化
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Zn^27＋离子的精细结构和偶极振子强度 被引量：9
18
作者 刘鑫 王治文 +4 位作者 刘宝海 张颖 刘晓旭 李志新 赵玉伟 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1045-1049,共5页
用全实加关联(FCPC)方法计算了类锂Zn27+离子1s2np(n≤9)态的精细结构.依据单通道量子亏损理论,确定了1s2nl(l=s,p)Rydberg系列的量子数亏损.用这些作为能量的缓变函数的量子亏损,可以实现对任意高激发态(n≤10)的能量的可靠预言.用在... 用全实加关联(FCPC)方法计算了类锂Zn27+离子1s2np(n≤9)态的精细结构.依据单通道量子亏损理论,确定了1s2nl(l=s,p)Rydberg系列的量子数亏损.用这些作为能量的缓变函数的量子亏损,可以实现对任意高激发态(n≤10)的能量的可靠预言.用在计算能量过程中确定的波函数,计算了Zn27+离子1s2ns-1s2np(n≤9)跃迁的振子强度,三种规范下的计算结果符合的很好.将分立态的振子强度结果与单通道量子亏损理论相结合,计算在电离阈附近分立态间的束缚态-束缚态跃迁振子强度与束缚态-连续态跃迁的振子强度密度,实现了具有较大核电荷数的类锂离子量子跃迁特性的全能域理论预言. 展开更多
关键词 类锂离子 全实加关联 精细结构 量子亏损理论 振子强度
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乙肝核心抗原病毒样颗粒呈现HPV 16L1抗原表位及特异抗体诱导 被引量：2
19
作者 孙文佳 姚宇峰 +5 位作者 杨旭 黄惟巍 刘存宝 龙琼 褚晓杰 马雁冰 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期58-64,共7页
目的:构建呈现HPV 16L1抗原表位的病毒样颗粒(VLPs),为新型HPV疫苗及特异抗体制备提供新的思路。方法:将编码HPV 16L1抗原表位QPLGVGISGHPLLNKLDDTE寡聚核苷酸片段克隆于HBc Ag基因编码第78、79位氨基酸序列之间,重组质粒转化大肠杆菌DH... 目的:构建呈现HPV 16L1抗原表位的病毒样颗粒(VLPs),为新型HPV疫苗及特异抗体制备提供新的思路。方法:将编码HPV 16L1抗原表位QPLGVGISGHPLLNKLDDTE寡聚核苷酸片段克隆于HBc Ag基因编码第78、79位氨基酸序列之间,重组质粒转化大肠杆菌DH5α。重组蛋白经IPTG诱导后以SDS-PAGE分析表达情况,并以Western blot鉴定重组蛋白中HPV 16L1表位的免疫反应性。菌体超声破碎后经硫酸铵盐析法和蔗糖密度梯度离心进行纯化,并经凝胶层析Sepharose G25脱盐,最后以电子显微镜及高效液相(HPLC)凝胶过滤色谱鉴定VLPs的存在并分析纯度。纯化的病毒样颗粒分别于0周、2周、4周经皮下注射免疫BALB/c小鼠,以Western blot分析血清特异识别L1蛋白的能力。结果:HBc Ag/L1肽嵌合蛋白获得成功表达,能够被商业化L1抗体特异识别,经密度梯度超速离心及HPLC分析显示其与HBc Ag行为一致,电子显微镜观察进一步确定其以HBc Ag病毒样颗粒形式存在。VLPs免疫小鼠获得的抗血清能够特异识别酵母表达的重组L1蛋白。结论:HBc Ag VLPs成功呈现HPV16L1蛋白并有效激发特异抗体应答。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 表位 乙肝核心抗原 病毒样颗粒 原核表达
原文传递
类锂离子(Z=11~20)1s^27f组态的相对论能量修正 被引量：1
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作者 蔡娟 王治文 《辽宁师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第4期413-417,共5页
介绍原子结构常见的处理方法,用全实加关联方法计算了类锂离子(Z=11~20)激发态1s27f非相对论能量和相对论修正.给实验工作提供了很多可参考的数据.
关键词 类锂离子 全实加关联方法 相对论修正
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