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Thermal Stability of Poly (acrylonitrile-methyl acrylate) Copolymers
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作者 韩娜 张兴祥 王学晨 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2008年第5期504-510,共7页
Poly (acrylonitrile-methyl acrylate) copolymer was synthesized by water depositing polymerization and has a typical feed ratio of 85/15. And then 1-3 wt% lauryl alcohol maleic anhydride (LAM) was adopted as stabilizer... Poly (acrylonitrile-methyl acrylate) copolymer was synthesized by water depositing polymerization and has a typical feed ratio of 85/15. And then 1-3 wt% lauryl alcohol maleic anhydride (LAM) was adopted as stabilizer to mix with the acrylonitrile based copolymer. The mixtures were characterized by using Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Nuclear Magnetic Resonance (1H NMR), Gel Permeation Chromatography (GPC), Differential Scanning Calorimetry (DSC), optic microscope and Ubbelohde viscosimetryr etc. The melting point (Tm) and glass transition temperature (Tg) of the 85/15 AN/MA copolymer mixed with LAM all decrease with the increase of stabilizer content. The lowest Tg and Tm were 116.1℃ and 209.1℃ respectively at the heating rate of 100℃/min when the content of LAM is 2 wt%. The 85/15 AN/MA copolymer mixed with 1-3 wt% LAM possess good thermal stability up to 30 min at 220℃. 展开更多
关键词 STABILITY STABILIZER Acrylonitrile-methyl acrylate copol ymer melting processable
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Isothermal Crystallization Behavior of Biodegradable Poly (butylene succinate-co-terephthalate) (PBST) Copolyesters at High Undercoolings
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作者 许新建 李发学 +1 位作者 罗胜利 俞建勇 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2008年第4期405-407,共3页
Poly (butylene succinatc-co-terephthalate) (PBST) copolycsters were prepared by polycondensation. The crystallization behavior of the as-prepared copolyesters was investigated by depolarized light intensity (DLI... Poly (butylene succinatc-co-terephthalate) (PBST) copolycsters were prepared by polycondensation. The crystallization behavior of the as-prepared copolyesters was investigated by depolarized light intensity (DLI) at high undercoolings. According to Avrami equation, the exponent n, independent of the crystallization temperature, is at a range of 2. 5 to 3. 4, which probably corresponds to the heterogeneous mucleation and a 3-dimensional spherulitic growth. The maximum crystallization rate, very useful to polymer processing, was found at about 90℃ based on the half-crystallization time t1/2 analysis. 展开更多
关键词 PBST copol yesters DLI isothermal crystallization high undercoolings
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Investigation of the Reaction Mechanism of Itaconic Acid/Maleic Acid Copolymer System and Cotton Cellulose
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作者 汪澜 李卓 《Journal of China Textile University(English Edition)》 EI CAS 2000年第2期53-55,共3页
The reaction mechanism of IA/MA copolymer system andcotton cellulose is conjectured and verified, the two keysteps, such as the formation of cyclic anhydride interme-diates and the building of ester crosslinklng, and ... The reaction mechanism of IA/MA copolymer system andcotton cellulose is conjectured and verified, the two keysteps, such as the formation of cyclic anhydride interme-diates and the building of ester crosslinklng, and the ef-fect of sodium hypophosphite are especially emphasized,by FT - IR spectroscopy and acid- base titration anal-yses. The experiments reveal that carboxylic acids main.ly change to cyclic anhydride in the pre - drying step andSodium Hypophosphite (SHP) has effect on it, but mostester - crosslinkages are built in the curing step and SHPhas effects on both anhydride formation and ester -crosslinking formation. 展开更多
关键词 Itaconic ACID ( I A ) Maleic ACID ( MA) copol-ymer system FT - IR spectroscopy ACID - base TITRATION .
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离子液体中均相制备纤维素/AM/BMA接枝共聚物的研究 被引量:4
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作者 徐德增 刘智超 +1 位作者 赵婷 郭静 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期73-75,88,共4页
以离子液体为反应介质,纤维素为基体,丙烯酰胺、甲基丙烯酸丁酯为接枝单体,过硫酸钾为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过自由基聚合法制备出了纤维素/丙烯酰胺/甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物。通过正交试验,确定了接枝共聚物的最... 以离子液体为反应介质,纤维素为基体,丙烯酰胺、甲基丙烯酸丁酯为接枝单体,过硫酸钾为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过自由基聚合法制备出了纤维素/丙烯酰胺/甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物。通过正交试验,确定了接枝共聚物的最佳合成条件,在此条件下制备的接枝产物,接枝率为89%,接枝效率为38%,吸水倍率为560g/g。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热分析(TG/DTA)和扫描电镜(SEM)对接枝产物进行了结构表征。 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 离子液体 纤维素 丙烯酰胺 甲基丙烯酸丁酯 接枝共聚
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PVC/NBR共混型热塑性弹性体的形态结构 被引量:9
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作者 罗宁 张隐西 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第6期94-99,共6页
用扫描电子显微镜、动态力学谱仪和测定凝胶含量等方法,研究了动态硫化的聚氯乙烯/丁腈橡胶40(PVC/NBR-40)共混型热塑性弹性体的形态结构,并探讨了结构与性能的关系。结果表明:共混物的性能决定于动态共硫化时形成的凝胶含量和凝胶组成... 用扫描电子显微镜、动态力学谱仪和测定凝胶含量等方法,研究了动态硫化的聚氯乙烯/丁腈橡胶40(PVC/NBR-40)共混型热塑性弹性体的形态结构,并探讨了结构与性能的关系。结果表明:共混物的性能决定于动态共硫化时形成的凝胶含量和凝胶组成。为了达到良好的综合性能,凝胶含量应大于60%。PVC/NBR-40是单相的共混体系,动态共交联增加了PVC与NBR分子链之间的相互作用,并且使两种聚合物混合的均匀程度增加。本文提出了此材料的结构模型,指出动态硫化PVC/NBR-40共混型热塑性弹性体是一种新型的热塑性半互穿网络聚合物材料。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 PVC NBR 热塑性弹性体
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对称型双端过渡态异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的研究──Ⅰ 共聚合反应动力学研究 被引量:2
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作者 李杨 徐宏德 +4 位作者 洪定一 顾明初 陆永俊 王玉荣 杨锦宗 《弹性体》 CAS 2001年第5期1-5,共5页
以双卤代烷烃取代型双锂齐聚物为引发剂、环己烷为溶剂 ,异戊二烯 (Ⅰ )、苯乙烯 (S)单体采用一次加入的方法 ,合成了对称型双端过渡态异戊二烯 -苯乙烯嵌段共聚物S-(S-I) -I-(I-S) -S ,并对双锂体系异戊二烯、苯乙烯共聚合反应过程进... 以双卤代烷烃取代型双锂齐聚物为引发剂、环己烷为溶剂 ,异戊二烯 (Ⅰ )、苯乙烯 (S)单体采用一次加入的方法 ,合成了对称型双端过渡态异戊二烯 -苯乙烯嵌段共聚物S-(S-I) -I-(I-S) -S ,并对双锂体系异戊二烯、苯乙烯共聚合反应过程进行了研究 ,求得不同聚合温度 (4 0℃、5 0℃、60℃ )、不同单体 (S与I)质量比 (3∶7、4∶6、5∶5 )、不同引发剂浓度下假一级表观增长反应速度常数kp″,求得表观增长反应速度常数kp′为 0 .0 1 4 3L/(mol·min) ;求得单体 (S与I)质量比为 3∶7、4∶6、5∶5时的共聚合反应表观活化能分别为 81 .0kJ/mol、80 .9kJ/mol、79.1kJ/mol;求得不同聚合温度 (4 0℃、5 0℃、60℃ )、不同单体 (S与I)质量比 (3∶7、4∶6、5∶5 )下异戊二烯。 展开更多
关键词 异戊二烯 苯乙烯 双锂引发剂 嵌段共聚物 动力学 对称型 双端过渡态
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丙烯酸丁酯共聚单元对氯乙烯聚合物热降解过程的影响 被引量:1
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作者 赵清香 朱诚身 杜宝石 《河南科学》 1989年第1期96-100,共5页
本文利用热重和DSC法研究了丙烯酸丁酯(BA)共聚单元对氯乙烯(VC)聚合物热降解过程的影响,发现VC-BA共聚物的侧基消除起始温度比PVC降低,而峰值温度和主链裂解温度却提高,侧基上有残存的C=O基存在,不象PVC侧基消除时伴有主链裂解产物选出... 本文利用热重和DSC法研究了丙烯酸丁酯(BA)共聚单元对氯乙烯(VC)聚合物热降解过程的影响,发现VC-BA共聚物的侧基消除起始温度比PVC降低,而峰值温度和主链裂解温度却提高,侧基上有残存的C=O基存在,不象PVC侧基消除时伴有主链裂解产物选出。BA单元的引入,虽降低了侧基的热稳定性,却提高了消除反应及其产物共轭多烯的稳定性。B A对热降解的反应热效应影响不大。 展开更多
关键词 氯乙烯-丙烯酸丁酯 共聚物 热降解过程 共聚单元 热稳定性 主链裂解
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VO_2Cl·3IOOH的合成及其催化乙烯/1-己烯共聚合
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作者 黄贵秋 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期451-454,共4页
采用异辛醇(IOOH)萃取合成了VO2Cl.3IOOH配合物,在Et3Al2Cl3的活化下,常压下催化乙烯/1-己烯的共聚合,活性达58.5 kg/(mol V.h),产品中1-己烯含量为1 mol%~13 mol%,以乙烯单元所隔离的孤立的形式而存在,相应聚合物熔点(Tm)为68~116℃... 采用异辛醇(IOOH)萃取合成了VO2Cl.3IOOH配合物,在Et3Al2Cl3的活化下,常压下催化乙烯/1-己烯的共聚合,活性达58.5 kg/(mol V.h),产品中1-己烯含量为1 mol%~13 mol%,以乙烯单元所隔离的孤立的形式而存在,相应聚合物熔点(Tm)为68~116℃,低于纯线性高密度聚乙烯,而储能模量和复合粘度均高于纯线性高密度聚乙烯。钒配合物的结构用元素分析及红外光谱分析(IR)测定,聚合产物结构用差示扫描量热仪(DSC)及核磁共振波谱分析(13CNMR)测定,粘弹性用流变仪测定。 展开更多
关键词 钒氧配合物 乙烯 1-己烯 共聚合
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磺化SBR离子聚合体的熔融行为及力学性能 被引量:4
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作者 敖枝平 谢洪泉 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期146-150,共5页
将自制的磺化丁苯橡胶离子聚合体(简称离聚体)与增塑剂硬脂酸锌在Brabender塑性仪密炼机中混炼,并热压成型,考察了制备条件及增塑剂用量对平衡扭矩(190℃)、粘流活化能及物理机械性能的影响.结果表明,当增塑剂用量为26%(质量),磺化度为... 将自制的磺化丁苯橡胶离子聚合体(简称离聚体)与增塑剂硬脂酸锌在Brabender塑性仪密炼机中混炼,并热压成型,考察了制备条件及增塑剂用量对平衡扭矩(190℃)、粘流活化能及物理机械性能的影响.结果表明,当增塑剂用量为26%(质量),磺化度为0.35meq SO_3H/g胶,中和度为2.0时。镁离聚体是一种很好的热塑性橡胶,可在160~190℃加工,拉伸强度大于17 MPa,扯断伸长率大于600%,永久变形小于50%。用不同金属离子中和的离聚体的熔融粘度依下列次序递减:Li^+U,Na^+,K^+;Mg^(2+),Pb^(2+),Pb^(2+),Ca^(2+)。其拉伸强度依下列次序递减:Li^+,Na^+,K^+,ph^(2+),Zh^(2+),Ca^(2+),Mg^(2+)。 展开更多
关键词 热塑性 丁苯橡胶 磺化 离子
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羧基丁腈胶乳在20m^3釜的工业放大研究 被引量:1
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作者 徐文强 《弹性体》 CAS 2001年第5期20-22,共3页
主要考察了羧基丁腈胶乳在工业放大中引发剂的用量及其加入方式、反应前期温度、搅拌转速等因素对聚合过程及胶乳稳定性的影响。结果表明 :在 2 0m3 釜上引发剂的使用量仅为小试的5 0 %~ 60 % ,且引发剂量减少及加入时间延长 ,使聚合... 主要考察了羧基丁腈胶乳在工业放大中引发剂的用量及其加入方式、反应前期温度、搅拌转速等因素对聚合过程及胶乳稳定性的影响。结果表明 :在 2 0m3 釜上引发剂的使用量仅为小试的5 0 %~ 60 % ,且引发剂量减少及加入时间延长 ,使聚合稳定性增加 ,设备操作周期延长 ;反应初期温度以1 5± 2℃为宜 ;反应转化率 <70 % ,搅拌器采用 1 0 0r/min转速 ,转化率≥ 70 % ,搅拌器采用 75r/min转速 ,可有效减少胶乳的凝胶量 ,提高胶乳质量。 展开更多
关键词 丁二烯-丙烯腈共聚 引发剂 聚合工艺 工业放大 羧基丁腈胶乳
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NVF/SM/DADMAC三元共聚物的合成
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作者 麦健强 杨广聪 陈少平 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期673-676,共4页
以偶氮二异丁脒盐酸盐为引发剂,采用无皂乳液聚合法,合成了N-乙烯基甲酰胺(NVF)、苯乙烯(SM)和N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)三元共聚物。探讨了单体质量分数、引发剂用量、单体配比和反应温度对反应的影响。结果表明,在单体配比m(N... 以偶氮二异丁脒盐酸盐为引发剂,采用无皂乳液聚合法,合成了N-乙烯基甲酰胺(NVF)、苯乙烯(SM)和N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)三元共聚物。探讨了单体质量分数、引发剂用量、单体配比和反应温度对反应的影响。结果表明,在单体配比m(NVF)∶m(SM)∶m(DADMAC)为5∶4∶1,单体质量分数40%,引发剂质量分数1.0%,反应温度75℃下反应5 h时,DADMAC转化率可达99%。红外光谱及DSC分析表明,NVF、SM和DADMAC均参与了聚合反应。 展开更多
关键词 N-乙烯基甲酰胺 苯乙烯 N N-二甲基二烯丙基氯化铵 无皂乳液聚合 三元共聚物
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PLLA/PBLG嵌段共聚物的合成及其结构表征 被引量:1
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作者 黄宁红 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期43-45,共3页
以L-丙交酯(LLA)为原料,在催化剂辛酸锡酯Sn(Oct)_2的作用下,利用聚(γ-谷氨酸苄酯)的活性端氨基引发LLA进行开环聚合,合成了聚L-丙交酯(PLLA)与聚(γ-谷氨酸苄酯)(PBLG)的共聚物,对反应条件的各项因素进行了讨论,确定了最佳反应条件是... 以L-丙交酯(LLA)为原料,在催化剂辛酸锡酯Sn(Oct)_2的作用下,利用聚(γ-谷氨酸苄酯)的活性端氨基引发LLA进行开环聚合,合成了聚L-丙交酯(PLLA)与聚(γ-谷氨酸苄酯)(PBLG)的共聚物,对反应条件的各项因素进行了讨论,确定了最佳反应条件是:m(催化剂):m(PBLG)= 1:1;反应温度120℃;反应时间6h。并利用红外、核磁和凝胶渗透色谱方法对产物的结构进行表征。结果表明,所制备的共聚物为PLLA/PBLG/PLLA三嵌段共聚物。 展开更多
关键词 聚L-丙交酯 聚(γ-谷氨酸苄酯) 开环聚合 嵌段共聚物
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丙烯酰胺与可溶性淀酰接枝共聚反应及其在纸张增强中的应用
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作者 徐政权 赵欣 孙贵友 《齐齐哈尔轻工业学院学报》 1989年第4期58-65,共8页
本文叙述了一种丙烯酸系单体——丙烯酰胺与可溶性淀粉,以水为反应介质,在硫脲(TU)—H_2O_2氧化还还引发体系的引发作用下,接枝共聚。简要地介绍了引发剂、单体、温度等对单体转化率、接枝率以及接枝效率的影响。介绍了其水溶液对手抄... 本文叙述了一种丙烯酸系单体——丙烯酰胺与可溶性淀粉,以水为反应介质,在硫脲(TU)—H_2O_2氧化还还引发体系的引发作用下,接枝共聚。简要地介绍了引发剂、单体、温度等对单体转化率、接枝率以及接枝效率的影响。介绍了其水溶液对手抄纸强度增强的应用试验。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 淀粉 接枝共聚 纸张增强
全文增补中
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