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D-氨基葡萄糖-硫酸镁配合物的制备及表征
1
作者 陈玥 高昂 +3 位作者 翟亚媛 谭秋实 安楠 王启荣 《食品研究与开发》 2026年第1期53-58,224,共7页
采用D-氨基葡萄糖盐酸盐(GlcN·HCl)和无水硫酸镁(MgSO4)通过络合反应形成配合物,并通过滴定法确定最适制备pH值为6.5。然后,通过紫外光谱、红外光谱、同步热分析仪和扫描电子显微镜等方法表征D-氨基葡萄糖-硫酸镁(GlcN-MgSO_(4))... 采用D-氨基葡萄糖盐酸盐(GlcN·HCl)和无水硫酸镁(MgSO4)通过络合反应形成配合物,并通过滴定法确定最适制备pH值为6.5。然后,通过紫外光谱、红外光谱、同步热分析仪和扫描电子显微镜等方法表征D-氨基葡萄糖-硫酸镁(GlcN-MgSO_(4))配合物结构性质,以探究配合物形成机制。结果显示,配合物可能通过分子中氨基和羟基与镁离子发生配位反应而形成,且形成配合物后结晶型由菱形转变成扁平长形八面体,同时其热稳定性也有所提升。因此,GlcN可与Mg^(2+)通过络合反应形成配位键以制备稳定配合物,为骨关节炎防治提供新资源。 展开更多
关键词 D-氨基葡萄糖 镁离子 配合物 制备方法 结构表征
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基于超声体波的方形铝壳锂离子电池梯次分选
2
作者 何存富 张为 +2 位作者 钱欣雨 高杰 吕炎 《北京工业大学学报》 北大核心 2026年第2期166-174,共9页
随着电动汽车退役数量的猛增,锂离子动力电池的梯次回收再利用具有良好的发展前景。基于电学参数的检测手段难以判断单体局部范围的潜在异常状态。而超声参数可分区域地检测出方形铝壳动力电池的内部材料均匀性,进一步筛选出适合梯次利... 随着电动汽车退役数量的猛增,锂离子动力电池的梯次回收再利用具有良好的发展前景。基于电学参数的检测手段难以判断单体局部范围的潜在异常状态。而超声参数可分区域地检测出方形铝壳动力电池的内部材料均匀性,进一步筛选出适合梯次利用或者需要报废回收的电池。该研究首先搭建了超声体波实验系统,并使用该系统对复杂工况下的方形铝壳锂离子电池进行了一激一收实验,以探究方形铝壳锂离子电池中超声体波的传播规律,实验工况包括低速率和高速率的充放电以及阶梯变温现象。随后对低倍率充放电实验结果进行了交叉小波变换分析以验证信号激励频率的合理性。最后搭建了方形铝壳电池梯次筛选实验系统,对已知容量的一类商用电池的3个不同批次进行了多阵元检测,以探究不同电池健康状态下的商用电池包的局部超声特征,并对整块电池的点阵进行均匀性分析,实验结果可以较好地分类筛选在役、临近退役和退役后可梯次利用的3批电池,为动力电池的无损梯次分类奠定了基础。 展开更多
关键词 锂离子电池 超声体波 复杂工况 梯次利用 均匀性分析 分类筛选
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银氨离子配位数测定实验的思考与讨论
3
作者 杨耀彬 王清华 +2 位作者 陈艳 王秀平 于子游 《吉林化工学院学报》 2025年第2期23-26,共4页
“银氨离子配位数的测定”是大学“无机化学实验”中的基础实验之一,此实验是以配位平衡和沉淀溶解平衡两大平衡原理为基础,主要通过滴定法实验操作和坐标法数据处理来完成的测定实验。实验构思巧妙,易操作,但在操作和数据处理过程中仍... “银氨离子配位数的测定”是大学“无机化学实验”中的基础实验之一,此实验是以配位平衡和沉淀溶解平衡两大平衡原理为基础,主要通过滴定法实验操作和坐标法数据处理来完成的测定实验。实验构思巧妙,易操作,但在操作和数据处理过程中仍存在一些值得思考的问题,如操作时滴定剂种类的选择、滴定终点的确定、实验过程中补水问题以及后期的数据处理问题等。针对以上问题进行思考、讨论,能使学生对实验的理解更加透彻,操作更加熟练,实验准确性更高。 展开更多
关键词 配位数测定 银氨离子 滴定剂 滴定终点 补水问题
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基于沉淀配位剂机理的化学镀铜废水处理工艺 被引量：1
4
作者 郭崇武 吕成斌 +7 位作者 洪铁军 王春 魏亚平 吕鹏 郭莹 关善勇 李叶平 王殿西 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第1期67-72,共6页
研究了在碱性条件下采用亚铁离子和钙离子沉淀羧酸配位剂的协同效应,并将相关技术应用于化学镀铜废水的处理中。在处理过程中,先采用双氧水或次氯酸钠溶液将含羟基的有机胺配位剂氧化成含氨基(或胺基)的羧酸配位剂,然后用亚铁离子和钙... 研究了在碱性条件下采用亚铁离子和钙离子沉淀羧酸配位剂的协同效应,并将相关技术应用于化学镀铜废水的处理中。在处理过程中,先采用双氧水或次氯酸钠溶液将含羟基的有机胺配位剂氧化成含氨基(或胺基)的羧酸配位剂,然后用亚铁离子和钙离子在碱性条件下协同沉淀以上配位剂,从配合物中释放出来的铜离子随即生成氢氧化铜沉淀,最后通过过滤法分离沉淀物。用这种沉淀方法去除化学镀铜废水中的配位剂,可解决用传统氧化法不能有效破坏含羟基的有机胺配位剂的问题,且该方法简单、快速、处理成本低,铜和化学耗氧量(COD)的处理结果可满足GB 21900—2018《电镀污染物排放标准》的要求。 展开更多
关键词 化学镀铜废水 亚铁离子 钙离子 协同效应 羧酸配位剂 沉淀
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粉煤灰酸浸液中AlCl_(3)-FeCl_(3)-FeCl_(2)-HCl-H_(2)O体系的离子结构研究 被引量：1
5
作者 张晗阳 胡宪伟 +6 位作者 康红光 郭瑞东 Muhammad Murtadho 严枫云 杨酉坚 王耀武 王兆文 《湿法冶金》 北大核心 2025年第4期440-447,共8页
粉煤灰盐酸法制备氧化铝是具有重要工业应用潜力的工艺之一,研究粉煤灰酸浸液的离子结构对于该工艺中的除铁工序具有重要意义。将热力学计算法、量子化学计算方法和Raman光谱法相结合,研究了在pH分别为1.0、1.5、2.0条件下,粉煤灰盐酸... 粉煤灰盐酸法制备氧化铝是具有重要工业应用潜力的工艺之一,研究粉煤灰酸浸液的离子结构对于该工艺中的除铁工序具有重要意义。将热力学计算法、量子化学计算方法和Raman光谱法相结合,研究了在pH分别为1.0、1.5、2.0条件下,粉煤灰盐酸浸出液中AlCl_(3)-FeCl_(3)-FeCl_(2)-HCl-H_(2)O体系的离子结构。结果表明:在pH=1.0时,体系中Fe和Al配合离子主要以[FeCl]^(+)、[FeCl_(2)]^(+)、[AlCl]^(2+)等形式存在;在pH升至1.5和2.0时,体系中[FeCl]^(+)、[FeCl_(2)]^(+)、[AlCl]^(2+)向水解产物[FeOH]^(+)、[FeOH]^(2+)、[AlOH]^(2+)等羟基配体转变;波函数分析结果表明,在低pH下,由于氯离子因浓度较高而占据优势,使得氯化物配合物更稳定;随pH升高,氢氧根离子浓度升高,同时高配位羟基配合物因具备更高的金属-氧键级与更低的吉布斯自由能,其形成过程变得更加容易。 展开更多
关键词 氧化铝 粉煤灰 配合离子 拉曼光谱 量子化学计算
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后处理Purex流程有机相料液HDBP总含量分析
6
作者 郝轩 周今 +4 位作者 柳倩 朱礼洋 杨素亮 田国新 张生栋 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第2期301-309,共9页
磷酸二丁酯(HDBP)是核燃料后处理Purex流程所采用的萃取剂磷酸三丁酯(TBP)的降解产物,有机相料液中HDBP的含量对流程运行及技术指标均有显著影响。本文针对HDBP在有机相料液中可能以络合态甚至以金属离子桥连的聚合态存在的问题,按照先... 磷酸二丁酯(HDBP)是核燃料后处理Purex流程所采用的萃取剂磷酸三丁酯(TBP)的降解产物,有机相料液中HDBP的含量对流程运行及技术指标均有显著影响。本文针对HDBP在有机相料液中可能以络合态甚至以金属离子桥连的聚合态存在的问题,按照先进行化学处理,将其统一为HDBP分子形态再进行定量分析的思路,建立了一种快速、简便的Purex流程有机相料液中HDBP总含量的分析方法。模拟及久置有机相料液的金属离子洗脱及HDBP含量测定的实验结果表明,通过磷酸配位及Fe^(2+)还原的共同作用,H_(3)PO_(4)-FeSO_(4)溶液可将有机相料液中保留的钚和铀定量转移到水相,从而将其中的HDBP统一为HDBP分子并保留在有机相。所建立的Purex流程有机相料液中HDBP总含量分析流程中,化学处理过程HDBP的化学回收率为96.62%。理论上该流程适用于所有工艺段有机相料液。采用新鲜铀、钚含量高的料液以及久置的废有机相料液对该分析流程进行验证,验证结果表明,H_(3)PO_(4)-FeSO_(4)溶液对料液中铀钚的洗脱率均能达到99%以上,久置料液HDBP浓度分析的加标回收率在95%以上。 展开更多
关键词 PUREX流程 有机相料液 磷酸二丁酯 络合态 离子色谱
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Hofmeister系列离子对温经汤挥发油β-环糊精包合物中3种成分包封率的影响
7
作者 沈雯 李卓远 +5 位作者 陶琳 谢薇 施润 崔雨晗 李文 李俊松 《中成药》 北大核心 2025年第11期3571-3580,共10页
目的探讨Hofmeister系列离子对温经汤挥发油β-环糊精包合物中桂皮醛、丹皮酚、藁本内酯包封率的影响。方法提取挥发油,制备β-环糊精包合物,评价其热稳定性,测定Na_(2)SO_(4)、NaH_(2)PO_(4)、NaCl、NaI、NaSCN溶液中各挥发性成分的包... 目的探讨Hofmeister系列离子对温经汤挥发油β-环糊精包合物中桂皮醛、丹皮酚、藁本内酯包封率的影响。方法提取挥发油,制备β-环糊精包合物,评价其热稳定性,测定Na_(2)SO_(4)、NaH_(2)PO_(4)、NaCl、NaI、NaSCN溶液中各挥发性成分的包封率及包合稳定常数。结果环糊精包合物在10 d内热稳定性良好。加入Hofmeister系列离子后,各挥发性成分包封率和包合稳定常数升高,并且后者呈浓度依赖性。结论Hofmeister系列离子可影响温经汤挥发油中挥发性成分与β-环糊精的结合亲和力,从而调控其包封率。 展开更多
关键词 温经汤 挥发油 Β-环糊精包合物 Hofmeister系列离子 桂皮醛 丹皮酚 藁本内酯 包封率
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高铁酸钾同步去除四环素和铜离子的效能与机理
8
作者 孙秉毅 鲍寻 +2 位作者 袁聪 乔娜 秦庆东 《黑龙江大学自然科学学报》 2025年第2期182-190,共9页
为控制水中四环素(Tetracycline,TC)和铜离子(Cu(Ⅱ))的复合污染,采用高铁酸钾(K_(2)FeO_(4))氧化技术,探究K_(2)FeO_(4)同步去除TC和Cu(Ⅱ)的效能与机理。结果表明,在25℃、pH=5.2、K_(2)FeO_(4)投加量50μmol·L^(-1)的条件下,TC... 为控制水中四环素(Tetracycline,TC)和铜离子(Cu(Ⅱ))的复合污染,采用高铁酸钾(K_(2)FeO_(4))氧化技术,探究K_(2)FeO_(4)同步去除TC和Cu(Ⅱ)的效能与机理。结果表明,在25℃、pH=5.2、K_(2)FeO_(4)投加量50μmol·L^(-1)的条件下,TC和Cu(Ⅱ)可在1 min内实现稳定去除,并且TC和Cu(Ⅱ)去除之间存在拮抗作用。因此,研究了TC初始浓度、Cu(Ⅱ)初始浓度、K_(2)FeO_(4)投加量、pH、温度和腐殖酸对去除效果的影响。通过液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(Liquid chromatography-triple quadrupole/mass spectrometry,LC-TQ/MS)、X射线光电子能谱仪(X-ray photoelectron spectrometer,XPS)和理论计算证明,TC通过吸附和氧化两种方式被去除,Cu(Ⅱ)是被反应体系中生成的铁氧化物吸附去除,Cu(Ⅱ)与TC的络合作用抑制了TC和Cu(Ⅱ)的去除。该研究结果可为K_(2)FeO_(4)控制水中TC和Cu(Ⅱ)的复合污染提供技术参考。 展开更多
关键词 高铁酸钾 四环素 铜离子 络合作用 理论计算
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基于微流控纸基装置快速检测5种金属离子 被引量：1
9
作者 陈然兵 刘毅 +3 位作者 罗小 李丛蕾 张淑仁 陈铭 《食品与机械》 北大核心 2025年第6期75-80,共6页
[目的]设计一种微流控纸基装置,探究其对汞、铅、铝、铁、铜离子的定性检测能力及对实际样品的检测能力。[方法]通过组合玫红三羧酸铵(ATA)、双硫腙(DZ)、二苯偶氮碳酰肼(DPC)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和铬黑T(EBT)5种络合试剂与... [目的]设计一种微流控纸基装置,探究其对汞、铅、铝、铁、铜离子的定性检测能力及对实际样品的检测能力。[方法]通过组合玫红三羧酸铵(ATA)、双硫腙(DZ)、二苯偶氮碳酰肼(DPC)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和铬黑T(EBT)5种络合试剂与掩蔽剂构建微流控纸基装置,并结合反应前后的欧氏距离(ED)对反应进行追踪。[结果]目标金属离子与纸基装置快速(10 s)响应可产生明显色变。在其他常见金属离子的干扰下,该装置仍表现出较好的选择性。该纸基具有在实际样品(自来水、茶、果汁)中检测的能力。[结论]该方法制备简单、便携、响应快速,可实现对汞、铅、铝、铁、铜离子的定性检测。 展开更多
关键词 金属离子 微流控纸基装置 络合试剂
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双核V^(Ⅳ)配合物的合成、晶体结构及磁性研究
10
作者 金雨欣 于海丽 +3 位作者 王钰晴 谢龙琛 田洪瑞 陈宝宽 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第6期1021-1026,共6页
本文以五氧化二钒(V_(2)O_(5))作为钒源,吡唑-3,5-二羧酸(H_(2)L)和N-甲基咪唑(Me-Im)为配体,在溶剂热的条件下合成了一例还原型双核V^(Ⅳ)配合物,其化学式为[V^(Ⅳ)_(2)O_(3)(L)(Me-Im)_(4)](1)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、... 本文以五氧化二钒(V_(2)O_(5))作为钒源,吡唑-3,5-二羧酸(H_(2)L)和N-甲基咪唑(Me-Im)为配体,在溶剂热的条件下合成了一例还原型双核V^(Ⅳ)配合物,其化学式为[V^(Ⅳ)_(2)O_(3)(L)(Me-Im)_(4)](1)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、热重分析及X射线光电子能谱等对配合物1进行了充分地表征。单晶X射线衍射结果表明:配合物1结晶于单斜晶系,P21/c空间群,其结构中包含两个晶体学独立的V^(Ⅳ)离子,完全去质子化的吡唑-3,5-二羧酸(L^(2–))作为桥联配体将两个V^(Ⅳ)离子连接,而四个Me-Im作为封端配体与这两个V^(Ⅳ)离子配位,由此构筑了配合物1的零维双核V^(Ⅳ)结构。此外,由于V^(Ⅳ)d轨道中含有单电子,因此研究了配合物1的磁性能,结果表明该配合物存在铁磁相互作用。 展开更多
关键词 V^(Ⅳ)离子 配合物 晶体结构 溶剂热法 铁磁
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哒嗪羧基配体构筑的铜(Ⅱ)配合物及其荧光传感性能研究
11
作者 舒航 王海涛 +3 位作者 聂静嫄 黄菊 白静 王宝清 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第9期1633-1641,共9页
在溶剂热条件下,以H_(2)(3-PDCA)配体、BIPY配体和Cu(NO_(3))_(2)·3H_(2)O为反应物,构筑了两例新型Cu(Ⅱ)配位聚合物(简称:配合物):[Cu_(2)(H_(2)O)_(3)(3-PDCA)_(2)]·2H_(2)O(1)和{[Cu_(2)(BIPY)(3-PDCA)_(2)]·H_(2)O}_... 在溶剂热条件下,以H_(2)(3-PDCA)配体、BIPY配体和Cu(NO_(3))_(2)·3H_(2)O为反应物,构筑了两例新型Cu(Ⅱ)配位聚合物(简称:配合物):[Cu_(2)(H_(2)O)_(3)(3-PDCA)_(2)]·2H_(2)O(1)和{[Cu_(2)(BIPY)(3-PDCA)_(2)]·H_(2)O}_n(2)。其中,H_(2)(3-PDCA)为1-(3-羧基苯基)-5-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡嗪-3-羧酸,BIPY为4,4’-联吡啶。铝离子(Al^(3+))的环境毒性及其检测需求促使本研究开发基于配合物的荧光探针。X射线单晶衍射表明:配合物1呈现特殊的四节点环状结构,配合物2呈现有趣的六节点菱形二维结构。PXRD、FT-IR和TGA证实了两种配合物的结构完整性。固体荧光测试表明,配合物1对Al^(3+)具有高选择性检测能力,检出限低至2.11×10^(-5) mol·L^(-1),优于多数同类材料。配合物1可作为一种高效Al^(3+)荧光传感器,为环境监测提供新策略。 展开更多
关键词 配合物 Cu(Ⅱ) 金属离子检测 Al^(3+) 荧光性能
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高氟氯次氧化锌粉多元浸出液中Cl^(-)竞争吸附及迁移行为
12
作者 宋健清 李存兄 +6 位作者 陈帮耀 戴兴征 周中华 邱伟佳 张少博 刘自虎 代林晴 《中国有色金属学报》 北大核心 2025年第4期1337-1351,共15页
随着传统锌资源的日益枯竭,复杂二次锌资源的开发利用成为趋势。针对二次锌资源中氟、氯含量普遍较高且脱出成本高,易新增二次危废的行业难题,研发了“可控浸出-靶向脱氯-氯资源化-原位除氟”的氟氯梯级靶向脱出及氯资源化利用的短流程... 随着传统锌资源的日益枯竭,复杂二次锌资源的开发利用成为趋势。针对二次锌资源中氟、氯含量普遍较高且脱出成本高,易新增二次危废的行业难题,研发了“可控浸出-靶向脱氯-氯资源化-原位除氟”的氟氯梯级靶向脱出及氯资源化利用的短流程处理工艺,同时实现氟氯高效洗脱富集、氯靶向分离、氯资源化利用、氟原位沉淀等多重目标。本文着重研究了新工艺流程中产出的高氟氯次氧化锌粉多元浸出液离子交换法靶向脱氯时Cl^(-)的迁移行为及锌、氟、砷、锑共存离子的竞争性吸附规律。结果表明:在优化技术参数下,大孔强碱阴离子树脂对Cl~-具有很强的选择性化学吸附能力,树脂饱和吸附容量(N_(max))为108.04 mg/g,Cl^(-)脱除率>98%,硫酸溶液中Cl^(-)解吸率达98.91%;复杂多元高氯溶液的连续吸附过程遵循B-A吸附模型;微量的锌、氟、砷、锑等共存离子具有竞争性吸附能力,其中,F-是与Cl^(-)竞争吸附的主要对象,砷、锑主要以含氧酸根(H_(2)AsO_(3)^(-)、SbO_(4)^(3-)、[SbO(OH)_(2)]^(-))的形式与Cl-竞争部分活性位点,而Zn^(2+)则与Cl^(-)形成ZnCl_(n)^(2-n)(n=3,4)配合物被树脂吸附并固定于树脂表面。 展开更多
关键词 高氟氯次氧化锌 离子交换树脂 多元复杂溶液 氯吸附率 杂质竞争吸附
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云南个旧青竹坡稀土矿床地质特征与成矿作用研究
13
作者 秦金虎 黄合祥 +3 位作者 肖述刚 彭小虎 杨文坚 孙聪伍 《矿产与地质》 2025年第1期1-10,共10页
青竹坡稀土矿床为个旧西区发现的与花岗岩风化壳有关的离子吸附型稀土矿床。在该区黑云母花岗岩和二长岩风化壳全风化层剖面及钻孔样品数据的基础上,结合近年来个旧西区稀土找矿取得的最新地球化学资料,对赋存于岩体风化壳稀土矿床的成... 青竹坡稀土矿床为个旧西区发现的与花岗岩风化壳有关的离子吸附型稀土矿床。在该区黑云母花岗岩和二长岩风化壳全风化层剖面及钻孔样品数据的基础上,结合近年来个旧西区稀土找矿取得的最新地球化学资料,对赋存于岩体风化壳稀土矿床的成矿地质地球化学特征进行研究,探讨其关键成矿过程并总结地形地貌与风化壳和矿体富集规律。研究结果表明,岩体风化壳分层特征明显,稀土矿体规模及形态严格受风化壳发育程度和地形地貌控制;花岗岩风化壳全风化层稀土元素配分曲线呈右倾平滑的浅“W”型,轻稀土元素的分异程度强于重稀土元素;矿床类型为以轻稀土元素为主轻稀土富集型稀土矿。通过研究稀土矿床的关键成矿过程,发现内应力、渗透能力、pH值、风化程度、黏土矿物含量在风化壳剖面中由上至下变化特征综合决定了稀土工业矿体主要富集于风化壳全风化层。 展开更多
关键词 青竹坡稀土矿床 贾沙杂岩体 离子吸附型 地质特征 成矿过程 个旧西区
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金属离子对多糖构象的影响研究进展
14
作者 廖鸿璐 陈婷婷 +1 位作者 李仁杰 陈彤 《云南化工》 2025年第11期22-27,共6页
介绍了金属离子对多糖构象的影响,多糖内源性金属离子的功能解析、多糖-外源性金属离子配合物、金属离子对真菌多糖的调控机制、多糖-金属离子复合材料等,从分子机制到应用转化多方向总结了多糖-金属协同效应的研究进展,为未来多糖金属... 介绍了金属离子对多糖构象的影响,多糖内源性金属离子的功能解析、多糖-外源性金属离子配合物、金属离子对真菌多糖的调控机制、多糖-金属离子复合材料等,从分子机制到应用转化多方向总结了多糖-金属协同效应的研究进展,为未来多糖金属离子更深入的相关性研究,以及开发高效低毒的多糖-金属配合物新型药物及应用于食品、医疗等多方面的多糖-金属离子新型材料提供了理论依据与技术参考。 展开更多
关键词 多糖 金属离子 药理活性 构象 离子配合物
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盐酸右哌甲酯树脂复合物及其缓释微囊的制备、表征及体外评价
15
作者 杨传基 朱春媚 +2 位作者 于彩霞 张福利 吴浩翔 《中国医药工业杂志》 2025年第11期1412-1419,共8页
该研究利用离子交换树脂和浸渍包衣技术制备盐酸右哌甲酯树脂复合物(dMPH-DRC)及其缓释微囊(dMPH-CM)。通过单因素试验优化了dMPH-DRC和d MPH-CM的制备工艺。结果显示,Amberlite^(®)IRP69树脂(药物与树脂的质量比1∶1.5)具有较佳... 该研究利用离子交换树脂和浸渍包衣技术制备盐酸右哌甲酯树脂复合物(dMPH-DRC)及其缓释微囊(dMPH-CM)。通过单因素试验优化了dMPH-DRC和d MPH-CM的制备工艺。结果显示,Amberlite^(®)IRP69树脂(药物与树脂的质量比1∶1.5)具有较佳载药性能,制备的dMPH-DRC载药量为(37.1±0.4)%,药物利用率可达(87.1±0.2)%。X射线粉末衍射、偏光显微镜和差示扫描量热分析结果表明,药物与树脂之间的结合并非简单的物理吸附。缓释微囊的缓释效果主要受包衣材料种类和浓度、药物树脂复合物的载药量及制备温度的影响。优化后的缓释微囊药物含量为(36.75±0.34)%,平均粒径为(105±5)μm,包衣膜连续且致密,缓释时长可达12 h。该法制备缓释微囊的操作简单,可为盐酸右哌甲酯缓释制剂的开发提供新思路。 展开更多
关键词 盐酸右哌甲酯 中枢兴奋药 离子交换树脂 药物树脂复合物 缓释微囊
原文传递
镍离子浓度检测技术及在线分析仪研制
16
作者 张绍忱 李传伟 +1 位作者 严凡涛 尹丰丰 《中国矿业》 北大核心 2025年第12期183-189,共7页
在镍族贵金属生产过程中,镍萃取工艺的镍原料包含镍离子和杂质金属离子等复杂成分,其中,镍萃取除杂溶液的镍离子浓度是生产工艺的重要操作参数,镍离子浓度在线检测是实现优化操作的必要环节。针对镍萃取流程中镍离子浓度0.5~100 g/L的... 在镍族贵金属生产过程中,镍萃取工艺的镍原料包含镍离子和杂质金属离子等复杂成分,其中,镍萃取除杂溶液的镍离子浓度是生产工艺的重要操作参数,镍离子浓度在线检测是实现优化操作的必要环节。针对镍萃取流程中镍离子浓度0.5~100 g/L的在线检测范围,以及药剂添加量定量控制方法进行研究,介绍国内外镍盐厂镍萃取溶液镍离子浓度的在线和离线检测方法、检测原理、应用场合,以及存在的问题;提出一种基于自动络合滴定及颜色软测量相结合的在线检测镍萃取溶液镍离子浓度技术方法;基于此研制出镍离子浓度在线分析仪器,介绍了该仪器的工作原理、组成结构、特点和现场工业在线检测应用效果,该设备具有高测量精度、高可靠性及智能控制等显著优势,可彻底解决镍萃取流程的镍离子浓度的在线测量和闭环控制难题,辅助实现整个镍萃取过程的自动化和优化控制,将镍离子浓度稳定控制在工艺要求范围内,改善镍盐厂生产指标。 展开更多
关键词 络合滴定 颜色软测量 定量控制 金属离子除杂 镍离子浓度 在线检测
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氧氟沙星的荧光光谱与质子化作用研究 被引量：16
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作者 刘翠格 徐怡庄 +4 位作者 魏永巨 齐剑 许振华 叶放 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期584-587,共4页
研究了氧氟沙星(Ofloxacin ,OFL)在不同pH条件下的荧光光谱、紫外光谱和质子化作用。在强酸性溶液中,OFL分子可以结合两个质子而以三元酸H3 L2 + 的形式存在,最大荧光发射波长(λmax)为5 0 5nm。随着pH值升高,OFL的荧光光谱发生变化,在... 研究了氧氟沙星(Ofloxacin ,OFL)在不同pH条件下的荧光光谱、紫外光谱和质子化作用。在强酸性溶液中,OFL分子可以结合两个质子而以三元酸H3 L2 + 的形式存在,最大荧光发射波长(λmax)为5 0 5nm。随着pH值升高,OFL的荧光光谱发生变化,在激发光谱中35 2nm形成一等荧光点,同时在紫外吸收光谱中出现等色点,这一光谱特征表明H3 L2 + 逐渐失去4位C羰基氧结合的质子。在pH 2 . 5～4范围内,OFL以H2 L+ 形式存在,λmax为4 99nm。当pH >4时,随pH值升高,位于4 99nm的荧光发射峰逐渐蓝移至4 5 5nm ,在4 84nm形成一等荧光发射点,表明C 3位羧基质子的离解。在pH 7左右,OFL以双极离子HL形式存在,λmax为4 5 5nm ,是最强的荧光型体。当pH >8时,随pH值升高,λmax由4 5 5nm红移至约4 75nm ,同时荧光强度下降,表明HL失去哌嗪环N -4上结合的质子。当pH >10时,OFL以阴离子L-形式存在,荧光强度随pH值升高而降低,但λmax基本不变,表明介质环境对OFL的荧光性质有一定影响。 展开更多
关键词 质子化作用 荧光光谱 氧氟沙星 紫外吸收光谱 荧光发射 荧光强度 pH值 max 紫外光谱 酸性溶液 发射波长 最大荧光 发生变化 激发光谱 荧光性质 介质环境 三元酸 等色点 特征表 pH2 阴离子 分子 羰基 离解 HL
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影响锆冻胶成冻因素的研究 被引量：18
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作者 戴彩丽 葛际江 +1 位作者 张贵才 赵福麟 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期228-231,共4页
本文研究的锆冻胶是聚丙烯酰胺 (PAM)由氧氯化锆 (ZrOCl2 )形成的锆的多核羟桥络离子交联而成的。研究了PAM溶液的 pH值、ZrOCl2 的质量分数、PAM的质量分数、温度、水解度、相对分子质量、矿化度等因素对锆冻胶的成冻时间和冻胶强度的... 本文研究的锆冻胶是聚丙烯酰胺 (PAM)由氧氯化锆 (ZrOCl2 )形成的锆的多核羟桥络离子交联而成的。研究了PAM溶液的 pH值、ZrOCl2 的质量分数、PAM的质量分数、温度、水解度、相对分子质量、矿化度等因素对锆冻胶的成冻时间和冻胶强度的影响。成冻时间和冻胶强度分别由转子旋转法和突破真空度法测定。研究结果表明 :在实验条件范围内 ,温度越高 ,PAM和ZrOCl2 的质量分数越大 ,水解度越低 ,相对分子质量越高 ,则锆冻胶的成冻时间均越短 ;而对于 pH值及矿化度 ,则存在最佳成冻范围 ,即pH值为 4— 6,矿化度为 8× 1 0 3— 4× 1 0 4mgL- 1时成冻时间最短。研究还证实 ,锆冻胶的成冻时间与冻胶强度的关系符合一般冻胶所遵循的规律 ,即成冻时间越短 ,冻胶的强度越高。锆冻胶在调剖堵水、酸化压裂、防砂等方面有重要的应用。 展开更多
关键词 油田化学剂 多核羟桥络离子 聚丙烯酰胺冻胶 锆冻胶 影响因素 调剖堵水 酸化压裂 防砂
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Cd^(2+)-H_2O系羟合配离子配位平衡 被引量：7
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作者 柴立元 常皓 +6 位作者 王云燕 舒余德 李敬 袁林 王璞 方艳 赵堃 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期487-491,共5页
根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cd2+-H2O系配合离子浓度pc—pH图、镉羟合配离子分率αn—pH图及Cd(OH)2条件溶度积pKS—pH图。pc—pH图描述了Cd(OH)2(s)溶解平衡时,镉的总离子平衡浓度与pH的关系。当pH为9.84～13.31时,Cd(OH)2的溶... 根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cd2+-H2O系配合离子浓度pc—pH图、镉羟合配离子分率αn—pH图及Cd(OH)2条件溶度积pKS—pH图。pc—pH图描述了Cd(OH)2(s)溶解平衡时,镉的总离子平衡浓度与pH的关系。当pH为9.84～13.31时,Cd(OH)2的溶解度最小;αn—pH图指出了各种羟合配离子分率与pH关系,每种羟合配离子都对应有其存在的最佳pH范围。Cd(OH)2(s)的条件溶度积pKS—pH图表明:当pH值在9.5～10.5范围内,Cd(OH)2(s)的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法去除废水中镉等技术提供理论依据。 展开更多
关键词 Cd^2+-H2O系 含镉废水 配位离子 pc-pH图 条件溶度积 配位离子分率
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含铁氰化提金废水综合回收研究 被引量：9
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作者 周军 王丽君 +3 位作者 张华 宋永辉 党晓娥 张秋利 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期922-927,共6页
离子交换树脂法综合回收氰化废水被认为是最有应用前景的技术之一,但对于含铁氰化提金废水,直接应用该方法则会遇到因铁氰络合离子存在而引起的树脂钝化失活问题。针对某黄金冶炼厂含高铜、铁氰化提金废水特点及处理要求,进行了ZnSO4,N... 离子交换树脂法综合回收氰化废水被认为是最有应用前景的技术之一,但对于含铁氰化提金废水,直接应用该方法则会遇到因铁氰络合离子存在而引起的树脂钝化失活问题。针对某黄金冶炼厂含高铜、铁氰化提金废水特点及处理要求,进行了ZnSO4,NaOH两步沉淀、联合A-21S树脂吸附处理新工艺实验研究。结果表明:向含铁氰化废水中加入适量ZnSO4,其Fe络合离子去除率达100%,CN-T和Cu络合离子沉淀率均可达85%以上,沉淀物主要以Zn2[Fe(CN)6],Zn(CN)2和ZnCu2(CN)4为主。经分离后的滤液中再次加入适量NaOH,可使溶液中的Cu,Zn络合离子再次快速沉淀,去除率分别可达37.08%,70.90%。对再次分离后的最终滤液采用A-21S树脂吸附,在液固比(滤液与树脂体积比)为100∶3、常温搅拌75min时,废水中Au络合离子的回收率达96%以上。采用该工艺,最终溶液中CN-T,Fe,Cu,Zn,Au络合离子含量比原始废水中分别下降了94.54%,100%,96.34%,99.87%,96.76%,最终溶液可返回氰化浸金系统循环使用。 展开更多
关键词 氰化废水 铁氰络合离子 沉淀 树脂吸附 金
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