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Preparation and properties of RE^(3+) doped luminescent co-polymer by solution copolymerization 被引量:12
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作者 严长浩 许传杰 +3 位作者 胡红辉 王蓉 张明 邱关明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第5期761-766,共6页
Bonded type RE3+ doped luminescent co-polymer was synthesized by solution free radical copolymerization. The influence of charge sequence, monomers and co-polymerized method on properties and structures of the co-poly... Bonded type RE3+ doped luminescent co-polymer was synthesized by solution free radical copolymerization. The influence of charge sequence, monomers and co-polymerized method on properties and structures of the co-polymers was studied. The emission intensity of the co-polymers at different RE3+ concentrations was tested. The results showed that the co-polymers of Eu-PSt and Eu-PMMA both had wide absorption peak at 200-400 nm and the strongest peak appeared at 235 nm. The fluorescent intensity of Eu3+ doped polystyrene co-polymer was stronger than that of Eu3+ doped PMMA copolymer. The characteristic emission of europium ions was observed in the co-polymers. The copolymer doped with rare earth elements showed the 'sensitization effect' for the central ions. The bonded-type rare earth copolymer not only enhanced the energy transfer efficiency, but also improved the fluorescence intensity by increasing the rigidity of main and side chain. 展开更多
关键词 LUMINESCENCE bonded-type rare earth co-polymers radical copolymerization sensitization effect
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Open tubular capillary electrochromatography with block co-polymer coating for separation of β-lactam antibiotics
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作者 Liping Zhao Juan Qiao +2 位作者 Hongyi Zhang Fangnan Xie Li Qi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期349-352,共4页
A new open-tubular capillary electrochromatography (OT-CEC) method for analysis of β-lactam antibiotics has been developed with unique block co-polymer coating. To obtain the highly ordered block polymer chains, reve... A new open-tubular capillary electrochromatography (OT-CEC) method for analysis of β-lactam antibiotics has been developed with unique block co-polymer coating. To obtain the highly ordered block polymer chains, reversible addition fragmentation chain transfer radical polymerization method was used to synthesize poly (maleic anhydride-styrene-N-isopropylacrylamide). The prepared block copolymer coating was characterized with NMR, fourier transform infrared spectroscopy and scanning electron microscope. Several key separation factors of OT-CEC, which including polymer amount,stability of the coating, temperature, species of organic additives, buffer pH and concentration, were investigated in detail. Our results indicated that the separation efficiency was improved greatly with the coating capillary and the three test analytes could be baseline separated. Then, the separation mechanism was briefly explored. Moreover, the proposed OT-CEC method displayed promising quantitative analysis property of the three test analytes with good linearity (R2>0.99), repeatability (relative standard deviations <0.9%) and high recovery (95.4%-106.2%). Further, the assay was applied in monitoring the three test β-lactam antibiotics (cephradine, cephalexin and amoxicillin) in serum samples, providing a useful platform for construction of novel polymer coatings in OT-CEC system and for analysis of drugs in real bio-samples. 展开更多
关键词 OPEN-TUBULAR capillary Electrochromatography Β-LACTAM antibiotics BLOCK co-polymer COATING Serum drugs SEPARATION
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The Effect of Methacrylic Acid and Maleic Acid on the Isothermal Kinetics of Acrylic Acid Crosslinking Co-polymerization under Conventional and Microwave heating
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作者 Jelena Jovanovic Borivoj Adnadjevic 《Non-Metallic Material Science》 2019年第2期2-9,共8页
The kinetics of free-radical crosslinking co-polymerization(FRCCP)of acrylic acid(AA)with both methacrylic acid(MA)(PAMA hydrogel)and maleic acid(MAL)(PAMAL hydrogel)was investigated under the conditions of isothermal... The kinetics of free-radical crosslinking co-polymerization(FRCCP)of acrylic acid(AA)with both methacrylic acid(MA)(PAMA hydrogel)and maleic acid(MAL)(PAMAL hydrogel)was investigated under the conditions of isothermal conventional heating(CH)and under the conditions of microwave heating(MWH)with controlled cooling.The kinetics curves of FRCCP of PAMA and PAMAL hydrogels under the conditions of CH are described with the kinetics model of second order chemical reaction,whereas the kinetics curves under the conditions of CH are described with the kinetics model of Polany-Winger.It is proved that MWH leads to the changes in the rate of FRCCP and to the changes in the values of the kinetic parameters activation energy(Ea)and pre-exponential factor(lnA).It was found the existence of relationship between the values of the kinetic parameters calculated for MWH and CH for PAMA and PAMAL hydrogel synthesis process,which is well-known as compensation effect.The effect of MWH on the kinetics of FRCCP for PAMA and PAMAL hydrogel formation were explained by applying the model of activation by selective energy transfer(SET).The changes in kinetics model,rate of FRCCP and kinetics parameters,caused with the MWH can found wide application in designing novel technologies for obtaining polymers and for synthesis of polymers with novel physico-chemical properties.The suggested mechanism of activation for polymerisation under the conditions of MWH also enables development of novel reaction systems and technologies for polymers productions. 展开更多
关键词 ACRYLIC acid(AA) methacrylic acid(MA) maleic acid(MAL) isothermal CROSSLINKING co-polymerizations conventionally heating(CH) microwave heating(MWH)
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Non penetrating filtrating surgerywith chitosan and co-polymer in rabbit
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《Chinese Journal of Biomedical Engineering(English Edition)》 2002年第1期29-30,共2页
关键词 Non penetrating filtrating surgerywith chitosan and co-polymer in rabbit
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Graft co-polymerization of maleic acid and vinyl acetate onto poly(vinylidene fluoride) powder by pre-irradiation technique 被引量:1
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作者 ZHANG Bowu WEI Rongmao +3 位作者 YU Ming DENG Bo LI Linfang LI Jingye 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期103-108,共6页
Binary monomers of maleic acid and vinyl acetate are grafted onto poly(vinylidene fluoride) (PVDF) powder by pre-irradiation induced graft polymerization technique in emulsion solution. The co-grafting of binary monom... Binary monomers of maleic acid and vinyl acetate are grafted onto poly(vinylidene fluoride) (PVDF) powder by pre-irradiation induced graft polymerization technique in emulsion solution. The co-grafting of binary monomers is successfully proved by FT-IR spectroscopy analysis. The influences of the absorbed dose, reaction temperature, reaction time, total concentration of monomers, and feed ratio of binary monomers on the degree of grafting are investigated. The thermal property of grafted PVDF powder was characterized by differential scanning calorimetry (DSC) and thermo-gravimetry analysis (TGA). 展开更多
关键词 聚偏二氟乙烯 接枝共聚合 醋酸乙烯酯 碳粉末 马来酸 辐照技术 红外光谱分析 差示扫描量热
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Removal of Pollution with Eosin Yellow Dye from Waste Water by Using a Novel Nano Co-polymer
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作者 Sameer Kadhim B.Al_Zubaidy Mohammad N.Al-Baiati Emad Salam Abood 《Nano Biomedicine & Engineering》 2022年第3期272-279,共8页
In this study,graft nano co-polymer was synthesized by esterification method of phthalic anhydride and glycerol.Nano polymer was diagnosed by infrared spectroscopy FT-IR,atomic force microscopy technique(AFM),X-ray di... In this study,graft nano co-polymer was synthesized by esterification method of phthalic anhydride and glycerol.Nano polymer was diagnosed by infrared spectroscopy FT-IR,atomic force microscopy technique(AFM),X-ray diffraction analysis(XRD)and differential scanning calorimetry(DSC).Tendency of fabricated nano-polymer to adsorb Eosin yellow from aqueous solutions was evaluated.The average size of the height density of the nano-polymer was 22.04 nm.The effects of three different temperatures(298,308 and 318 K)and concentrations(1,3,5 and 7 ppm)for nano polymer have been studied.The study’s findings made it abundantly evident that manufactured nano-polymers were highly effective in completely removing Eosin yellow from aqueous solutions. 展开更多
关键词 Nano co-polymer Characterization Adsorption Eosin yellow
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葡萄糖对复合氯化聚氯乙烯纳滤膜性能的影响以及膜在染料/盐分离中的应用
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作者 张晨 张琪 +3 位作者 陈淑怡 蒋淑红 王军 许士洪 《东华大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期190-197,共8页
为研制适用于分离染料废水中染料和盐的新型复合纳滤膜,采用共沉积-界面聚合组合法制备复合氯化聚氯乙烯(CPVC)纳滤膜,在多巴胺(DA)/聚乙烯亚胺(PEI)共沉积体系中添加葡萄糖(GL),通过GL与均苯酰氯(TMC)生成聚酯(PET)对复合CPVC纳滤膜选... 为研制适用于分离染料废水中染料和盐的新型复合纳滤膜,采用共沉积-界面聚合组合法制备复合氯化聚氯乙烯(CPVC)纳滤膜,在多巴胺(DA)/聚乙烯亚胺(PEI)共沉积体系中添加葡萄糖(GL),通过GL与均苯酰氯(TMC)生成聚酯(PET)对复合CPVC纳滤膜选择层的疏松程度进行调控。探讨GL和DA不同质量比对复合CPVC纳滤膜选择层微观结构、过滤性能及其对模拟活性黑5(RB5)染料废水处理效果的影响。结果表明:随GL与DA质量比的增加,纳滤膜结构变得疏松,纯水通量由4.46 L/(m^(2)·h)提高至6.61 L/(m^(2)·h),染料废水通量由3.72 L/(m^(2)·h)提升到5.23 L/(m^(2)·h),在有效截留染料分子的同时提高纯水通量和染料废水通量;当GL与DA质量比达7∶3时,复合CPVC纳滤膜对PEG800截留率和染料截留率均降到90%以下,过滤性能变差。因此GL与DA最佳质量比为6∶4,此时,复合CPVC纳滤膜的纯水通量和染料废水通量分别为6.61和5.23 L/(m^(2)·h),较未添加GL时分别提高48.21%和40.60%,PEG800和RB5截留率分别为92.58%和93.68%,盐截留率为1.90%。在设定的运行时间内染料废水通量和染料分子截留率均趋于稳定,表现出良好的稳定性。 展开更多
关键词 葡萄糖 氯化聚氯乙烯 纳滤膜 染料/盐分离 共沉积-界面聚合组合法 模拟染料废水
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管材用乙烯- α -烯烃共聚物的结构及合成工艺研究进展 被引量:2
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作者 张宸 常诚 +2 位作者 顾雪萍 张才亮 冯连芳 《塑料工业》 北大核心 2025年第1期1-7,共7页
聚乙烯(PE)管材在耐环境应力开裂性能上存在不足,可以通过与α-烯烃共聚改善,以延长管材在地暖系统、工业运输等应用场景下的使用寿命。“系带”分子作为两个或两个以上片晶之间的连结链,承担着传递环境应力的作用。当管材发生应力开裂... 聚乙烯(PE)管材在耐环境应力开裂性能上存在不足,可以通过与α-烯烃共聚改善,以延长管材在地暖系统、工业运输等应用场景下的使用寿命。“系带”分子作为两个或两个以上片晶之间的连结链,承担着传递环境应力的作用。当管材发生应力开裂时,“系带”分子上的短支链长度是影响裂纹增长快慢的重要因素。共聚单体类型决定了短支链的长度,对管材的耐环境应力开裂性能有重要影响。本文综述了1-丁烯、1-己烯作为共聚单体时PE的结构与性能,论述了共聚单体类型对共聚PE性能的影响,比较得出1-己烯为最佳选择。对比了气相法、环管淤浆、釜式淤浆共聚工艺,气相法工艺较为成熟并广泛用于共聚产品的生产,但操作过程中易产生静电而导致结块现象;环管淤浆工艺需要通过优化反应器结构来减少运行过程中产生的黏壁问题;釜式淤浆工艺操作条件温和、产品分子量分布易调控,选择戊烷作溶剂是其进一步发展方向,为PE管材的产品设计与工艺改进提供了参考。 展开更多
关键词 乙烯-α-烯烃共聚 管材用品 微观结构 共聚单体类型 聚合工艺
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根系分泌物对漆酶诱导17β-雌二醇聚合转移的影响及机制 被引量:1
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作者 肖盛华 郭玉洁 +1 位作者 戴蔚 孙凯 《农业环境科学学报》 北大核心 2025年第3期806-814,共9页
以广泛种植的玉米(Zea mays L.)为代表性农作物,选择17β-雌二醇(E2)为环境中典型雌激素,采用批量平衡试验方法,探究了玉米根系分泌物(M-REs)对云芝(Trametes versicolor)漆酶诱导E2转化动力学、产物分布和植物毒性的影响及机制。结果表... 以广泛种植的玉米(Zea mays L.)为代表性农作物,选择17β-雌二醇(E2)为环境中典型雌激素,采用批量平衡试验方法,探究了玉米根系分泌物(M-REs)对云芝(Trametes versicolor)漆酶诱导E2转化动力学、产物分布和植物毒性的影响及机制。结果表明:漆酶3 h内能够转化95%以上E2,其转化动力学常数(k)为1.08 h^(-1)。40~80 mg·L^(-1)M-REs抑制了漆酶诱导的E2转化(k=0.82~0.96 h^(-1)),而5~20 mg·L^(-1)M-REs对E2转化表现出促进效果(k=1.14~1.45 h^(-1))。漆酶诱导E2转化的可识别中间产物中不仅含有E2自聚合产物(如二聚体、三聚体和四聚体等低聚物),还包括大量E2和M-REs的共聚合产物(如E2与香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、谷氨酸、苯丙氨酸、天冬氨酸和丙氨酸的共二聚体)。随着漆酶诱导聚合反应时间的延长,E2和M-REs中特定的小分子代谢物会产生高度复杂且具有多种功能基团的C—C、C—O—C或C—N—C键结合的共沉淀聚合产物。研究表明,E2和M-REs共沉淀聚合产物不仅有效地缓解了E2对玉米种子的毒害作用,还刺激了玉米根的生长发育,漆酶诱导共聚合转移有望为农作物根际雌激素的净污和解毒提供新思路和途径。 展开更多
关键词 玉米根系分泌物 真菌漆酶 17Β-雌二醇 共聚合转移 植物毒性
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Ce-Cr共掺杂提升LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的电化学性能
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作者 黄振德 彭迪 吕奕菊 《矿冶》 2025年第6期992-997,共6页
尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的循环容量保持率和Li+脱嵌/嵌入动力学的协同优化对开发高功率、长寿命锂离子电池至关重要。采用自聚合法制备了Ce-Cr共掺杂LNMO材料,并通过XRD、FTIR、SEM、EDS及恒电流充放电测试系统表征了其... 尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的循环容量保持率和Li+脱嵌/嵌入动力学的协同优化对开发高功率、长寿命锂离子电池至关重要。采用自聚合法制备了Ce-Cr共掺杂LNMO材料,并通过XRD、FTIR、SEM、EDS及恒电流充放电测试系统表征了其结构、形貌和电化学性能。试验结果表明,最优组分的LiCe_(0.005)Ni_(0.495)Cr_(0.03)Mn_(1.47)O_(4)材料在1 C倍率下初始放电容量达129 mAh·g^(−1),250次循环后容量保持119 mAh·g^(−1)(保持率92.2%),显著优于未掺杂样品。Ce-Cr共掺杂通过协同效应有效提升了LNMO正极材料的电化学性能。 展开更多
关键词 锂电池 自聚合法 Ce-Cr共掺杂 协同作用 材料结构稳定 电化学性能
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Fe/S共掺杂g-C_(3)N_(4)光催化降解NO 被引量:1
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作者 李立 高莉宁 +3 位作者 张佩 祝锡爇 何锐 丁驰 《材料工程》 北大核心 2025年第10期192-199,共8页
光催化技术因其成本低、可回收、对环境友好等优点受到研究人员的广泛关注,但纯光催化材料的光催化性能存在一定的缺陷,如电子-空穴对复合率高、光响应范围小等,因此在实际应用中常对其进行改性处理。为了增强石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)... 光催化技术因其成本低、可回收、对环境友好等优点受到研究人员的广泛关注,但纯光催化材料的光催化性能存在一定的缺陷,如电子-空穴对复合率高、光响应范围小等,因此在实际应用中常对其进行改性处理。为了增强石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))在可见光条件下对NO的降解性能,以三聚氰胺、硫脲和硝酸铁为原料,通过热聚合法制备得到Fe/S共掺杂改性g-C_(3)N_(4)产物Fe/SCN。结果表明,Fe/S共掺杂会破坏g-C_(3)N_(4)的三嗪环结构,导致g-C_(3)N_(4)内部N—H键的伸缩振动消失,Fe、S元素主要以Fe—N和Fe—S共价键形式存在;同时,Fe/S共掺杂可以增大g-C_(3)N_(4)的比表面积、提高光生载流子分离效率、降低电子-空穴对的复合率、提高瞬态电流密度、降低电阻抗,从而提高光催化降解性能。光催化降解NO实验结果表明,Fe/SCN-4在可见光条件下2 h对NO g-C_(3)N_(4)的降解率可达到40.26%,且经过5次循环后的降解率为37.17%,证明Fe/S改性后具有良好的降解性能和循环稳定性。 展开更多
关键词 光催化 石墨相氮化碳 热聚合 共掺杂改性 降解NO g-C_(3)N_(4)
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乙烯共聚改性聚丙烯电缆绝缘料的结构-性能分析 被引量:1
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作者 赵鹏 欧阳本红 +3 位作者 宁昕 王安哲 隋浩然 武康宁 《高电压技术》 北大核心 2025年第6期2662-2671,共10页
开发综合性能优良和环境友好的新型绝缘电力电缆成为近年来研究的热点问题。聚丙烯作为热塑性材料,耐电性能优异,在应用于电力电缆绝缘时制造工艺简单,无需脱气处理,有利于电力电缆装备的节能减排和高效利用。然而,普通聚丙烯韧性差,在... 开发综合性能优良和环境友好的新型绝缘电力电缆成为近年来研究的热点问题。聚丙烯作为热塑性材料,耐电性能优异,在应用于电力电缆绝缘时制造工艺简单,无需脱气处理,有利于电力电缆装备的节能减排和高效利用。然而,普通聚丙烯韧性差,在低温下容易发生脆断,必须进行增韧改性。该文针对不同组分共聚改性聚丙烯的结构性能进行表征分析,分别研究了乙烯共聚改性聚丙烯、长链支化聚丙烯和含抗氧剂组分共聚聚丙烯的热、机械和电气性能。测试结果表明:乙烯共聚改性后聚丙烯的机械性能得到显著提升,但是分子链结构的变化会对聚丙烯绝缘料的熔融结晶过程产生影响,并劣化绝缘在高温条件下的介电性能,通过长链支化有助于聚丙烯材料电-热-机械性能的协同提升,使得橡胶相平均尺寸减小,结晶温度提升,高温下介质损耗角正切值得到有效控制,可以为聚丙烯电缆料的开发和可靠应用提供指导。 展开更多
关键词 聚丙烯 共聚改性 长链支化 热特性 电气性能 机械性能
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基于原位拉曼光谱的聚对苯二甲酸丁二醇酯和聚(对苯二甲酸-共-己二酸)丁二醇酯酯化反应动力学研究
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作者 高甲 吴华志 +3 位作者 常诚 顾雪萍 史路飞 冯连芳 《石油化工》 北大核心 2025年第11期1581-1586,共6页
采用原位拉曼光谱技术实时监测聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚(对苯二甲酸-共-己二酸)丁二醇酯(PBAT)酯化反应过程,结合逐步聚合反应机理与溶解动力学,根据对苯二甲酸溶解方程和逐步聚合机理方程建立了酯化动力学模型,以原位酯化度监测... 采用原位拉曼光谱技术实时监测聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚(对苯二甲酸-共-己二酸)丁二醇酯(PBAT)酯化反应过程,结合逐步聚合反应机理与溶解动力学,根据对苯二甲酸溶解方程和逐步聚合机理方程建立了酯化动力学模型,以原位酯化度监测结果整定了模型参数,计算得到PBT和PBAT酯化反应的表观指前因子和活化能。实验结果表明,酯化度的模拟曲线与原位监测值的均方误差不高于0.08,表明所建立的酯化动力学模型可以在一定误差范围内预测PBT和PBAT酯化度。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 聚(对苯二甲酸-共-己二酸)丁二醇酯 逐步聚合 反应动力学 酯化度
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酸性共溶剂制备高长、羧基化汉麻纤维用于柔性导电传感
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作者 吕晓阳 刘源 +4 位作者 毕文静 曹磊 常德鹏 张显权 夏芹芹 《林业工程学报》 北大核心 2025年第3期86-93,共8页
汉麻纤维因其较高的力学强度、透气性、抑菌等优良性能被广泛用于纺织原料中。脱胶是从汉麻中直接提取纤维的必要步骤,但传统脱胶方法在低成本、绿色环保和高纤维质量等方面无法较好协调。本研究合成由氯化胆碱、柠檬酸和过氧化氢组成... 汉麻纤维因其较高的力学强度、透气性、抑菌等优良性能被广泛用于纺织原料中。脱胶是从汉麻中直接提取纤维的必要步骤,但传统脱胶方法在低成本、绿色环保和高纤维质量等方面无法较好协调。本研究合成由氯化胆碱、柠檬酸和过氧化氢组成的低成本、环保的酸性共溶剂,在温和条件下提取高长、高强、羧基化的汉麻纤维,并从脱胶效率、纤维素聚合度、羧基化程度等方面分析该酸性共溶剂的协同机理以及所制备的汉麻纤维的性能;进一步通过气相沉积技术,促使吡咯单体在汉麻纤维基底上进行聚合,成功合成柔性导电传感纤维材料。实验结果表明,该酸性共溶剂在80℃下对汉麻处理1 h后,木质素的脱除率高达86%,获得长达1 m、聚合度为2536、羧基化含量为0.30 mmol/g、拉伸强度为500 MPa的汉麻纤维;与碱处理相比,该体系更加温和高效,并在脱胶的同时实现对汉麻纤维的羧基化改性。此外,用该方法制备的汉麻纤维,其聚吡咯负载量可达43.85%,电导率为9.6 mS/m,在不同压力作用下电阻变化明显;与碱处理相比,聚吡咯负载量提高30%,导电性能显著提高31倍。研究结果证明该类绿色酸性共溶剂在温和条件下能够高效制备高质量纤维,并极大扩展了汉麻纤维在柔性织物导电传感方面的应用潜力。 展开更多
关键词 汉麻纤维 共溶剂 聚合度 羧基化 导电传感
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四氢呋喃共聚型GAP的制备及其聚氨酯胶片的力学性能
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作者 王凤玲 吴晓静 +6 位作者 李世昆 白云翔 李道壮 蔡荣强 杜正鹏 娄育培 李再峰 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 2025年第6期54-60,共7页
采用四氯化锡(SnCl4)和三氟化硼乙醚(BF_(3)·Et_(2)O)协同催化四氢呋喃与环氧氯丙烷进行阳离子开环共聚合反应,制备出四氢呋喃与环氧氯丙烷共聚醚(THF-co-ECH)并优化其制备工艺,然后通过S_(N)2叠氮化取代反应制备出四氢呋喃(THF)... 采用四氯化锡(SnCl4)和三氟化硼乙醚(BF_(3)·Et_(2)O)协同催化四氢呋喃与环氧氯丙烷进行阳离子开环共聚合反应,制备出四氢呋喃与环氧氯丙烷共聚醚(THF-co-ECH)并优化其制备工艺,然后通过S_(N)2叠氮化取代反应制备出四氢呋喃(THF)共聚的新型聚叠氮缩水甘油醚(GAP)。以优化的SnCl_(4)/BF_(3)·Et_(2)O物质的量的比为1∶1的协同催化体系,可制备出数均相对分子质量约1 800 g·mol^(-1)、官能度1.6~1.8、相对分子质量分布约1.5的THF-co-ECH。随着THF含量的增加,共聚醚的低温性能得到改善,THF-co-ECH的Tg由-45.8℃降低到-63.5℃,共聚型GAP的Tg由-59.3℃降低到-66.4℃;当共聚醚的Cl原子被—N3叠氮化取代后,聚合物主链的Tg表现出显著的下降,且THF含量越高,叠氮前后的玻璃化转变温度下降幅度(ΔTg)越小;制备的THF共聚型GAP聚氨酯胶片的拉伸强度和扯断伸长率均提高,THF引入GAP的分子主链表现出较好的增强增韧作用。 展开更多
关键词 阳离子开环聚合 混合催化剂 共聚型GAP 制备 力学性能
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阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的研究进展
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作者 高春 《塑料助剂》 2025年第6期57-61,共5页
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)作为一种重要的合成纤维,广泛应用于多个行业,如服装、包装、汽车和电子等,但其易燃性质也引起了极大的关注。本文从共混和共聚技术两方面综述了PET的各种阻燃策略与研究进展,特别强调了基于磷、氮的非卤素阻... 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)作为一种重要的合成纤维,广泛应用于多个行业,如服装、包装、汽车和电子等,但其易燃性质也引起了极大的关注。本文从共混和共聚技术两方面综述了PET的各种阻燃策略与研究进展,特别强调了基于磷、氮的非卤素阻燃剂等环保阻燃剂的开发重要性以应对环境问题,并指出了现有阻燃技术的挑战,对未来的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET) 阻燃机理 共混阻燃 共聚阻燃 发展建议
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导电聚吡咯限域Co-MOF-74用于高性能锂金属负极
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作者 丁乐宇 何颖 +2 位作者 魏之鹤 彭扬 邓昭 《无机化学学报》 北大核心 2025年第12期2491-2502,共12页
通过原位聚合策略将含亲锂位点的导电聚吡咯(PPy)限域于Co-MOF-74孔道内,制备PPy@Co-MOF-74(PPM),并用于Cu电极的修饰。该结构实现了双重功能协同作用,即PPy通过降低锂成核过电位有效抑制了锂枝晶生长,同时Co-MOF-74的三维多孔框架则为... 通过原位聚合策略将含亲锂位点的导电聚吡咯(PPy)限域于Co-MOF-74孔道内,制备PPy@Co-MOF-74(PPM),并用于Cu电极的修饰。该结构实现了双重功能协同作用,即PPy通过降低锂成核过电位有效抑制了锂枝晶生长,同时Co-MOF-74的三维多孔框架则为锂沉积提供了空间缓冲,显著缓解了体积膨胀。电化学测试结果表明,修饰后的PPM@Cu电极在半电池中可实现1 mA·cm^(-2)、1 mAh·cm^(-2)的条件下250次的稳定循环,其与磷酸铁锂(LFP)正极匹配的全电池在350次循环后仍保持89%的容量保持率。 展开更多
关键词 锂金属负极 原位聚合 导电聚吡咯 Co-MOF-74
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贻贝仿生涂层改性聚酯纤维及其性能影响
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作者 杜杼桁 肖英杰 +9 位作者 徐丽丽 孙华东 庞来学 康杰分 孙鑫 甘旺 赵拓 王首珺 朱传雨 丁永玲 《化工新型材料》 北大核心 2025年第8期134-140,共7页
受贻贝粘附蛋白中(左旋多巴)(L-DOPA)结构的启发,采用含邻酚羟基的没食子酸(GA)作为低成本仿生改性剂与含有伯胺基的氨基硅烷(KH792)通过水解缩合反应、迈克尔加成反应和席夫碱反应共沉积在聚酯(PET)纤维表面,在PET纤维表面形成具有反... 受贻贝粘附蛋白中(左旋多巴)(L-DOPA)结构的启发,采用含邻酚羟基的没食子酸(GA)作为低成本仿生改性剂与含有伯胺基的氨基硅烷(KH792)通过水解缩合反应、迈克尔加成反应和席夫碱反应共沉积在聚酯(PET)纤维表面,在PET纤维表面形成具有反应活性的功能涂层。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS),接触角、吸油率,质量损失,力学性能等对改性后纤维进行分析测试。结果表明:GA/KH792聚合共沉积于纤维表面,形成了具有高表面能的聚合物微纳糙化形貌。改性后PET纤维的热稳定性、力学性能及表面润湿性得到提高,当GA和KH792的添加量为1∶1时,制备的G/K-PET-2纤维的接触角为128.71°,其吸油率、接触角、表面能相较于PET纤维,分别提高了66.3%、15.9%和76.4%;抗拉强度、断裂伸长率、断裂强力分别提高了13.7%、1.9%和6.9%。该方法可有效实现PET纤维表面的功能活化,具有成本低、操作简单等优势。 展开更多
关键词 共沉积 KH792 没食子酸 聚酯纤维 自聚合
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微波辐射下均聚和共聚反应机理 被引量:30
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作者 路建美 张正彪 +2 位作者 吴健飞 戴蔚荃 朱秀林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期130-132,136,共4页
研究了微波辐射下单体均聚和共聚反应机理。利用溶剂 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)或乙醇中的自由基捕捉剂 1 ,1 -二苯基 - 2 -三硝基苯肼 (DPPH)捕捉自由基 ,验证反应是否为自由基历程。研究了一些单体体系如烯丙基硫脲 (AT)和马来酸二丁基... 研究了微波辐射下单体均聚和共聚反应机理。利用溶剂 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)或乙醇中的自由基捕捉剂 1 ,1 -二苯基 - 2 -三硝基苯肼 (DPPH)捕捉自由基 ,验证反应是否为自由基历程。研究了一些单体体系如烯丙基硫脲 (AT)和马来酸二丁基锡 (DBTM)或单体与载体 (Al2 O3 或 Si O2 )混合存在下的体系。同样 ,共聚反应如 DBTM- AT和 DBTM-硬脂酸乙烯酯 (SAVE)也进行了相似的聚合实验。结果表明微波辐射可以引发共聚反应 ,且符合自由基机理。 展开更多
关键词 微波辐射 均聚 共聚 反应机理 自由基
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反相乳液法淀粉丙烯酰胺接枝共聚反应的研究 被引量:44
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作者 尚小琴 童张法 +3 位作者 廖丹葵 黄祖强 张友全 郑成 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期460-463,共4页
以木薯淀粉为主要原料,研究了淀粉/丙烯酰胺单体/乳化剂/油/水反相乳液体系的接枝共聚反应规律,考察了反应温度、引发剂和乳化剂浓度、淀粉单体比、油水比等因素对淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应过程的影响,并对反应机理进行了探讨。结果显示... 以木薯淀粉为主要原料,研究了淀粉/丙烯酰胺单体/乳化剂/油/水反相乳液体系的接枝共聚反应规律,考察了反应温度、引发剂和乳化剂浓度、淀粉单体比、油水比等因素对淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应过程的影响,并对反应机理进行了探讨。结果显示:在本实验考察范围内引发剂浓度、单体淀粉比、反应温度影响显著;乳化剂用量和油水比对反相乳液体系的形成及稳定有重要的影响;淀粉与亲水性单体丙烯酰胺的接枝共聚反应为淀粉团粒表面控制。 展开更多
关键词 淀粉 接枝共聚 反相乳液 表面控制
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