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Transcription coactivator YAP1 promotes CCND1/CDK6 expression,stimulating cell proliferation in cloned cattle placentas 被引量:1
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作者 Shan-Shan Wu Xiao-Yu Zhao +7 位作者 Lei Yang Chao Hai Di Wu Xue-Fei Liu Li-Shuang Song Chun-Ling Bai Guang-Hua Su Guang-Peng Li 《Zoological Research》 2025年第1期122-138,共17页
Somatic cell nuclear transfer(SCNT)has been successfully employed across various mammalian species,yet cloned animals consistently exhibit low pregnancy rates,primarily due to placental abnormalities such as hyperplas... Somatic cell nuclear transfer(SCNT)has been successfully employed across various mammalian species,yet cloned animals consistently exhibit low pregnancy rates,primarily due to placental abnormalities such as hyperplasia and hypertrophy.This study investigated the involvement of the Hippo signaling pathway in aberrant placentaldevelopmentinSCNT-inducedbovine pregnancies.SCNT-derived cattle exhibited placental hypertrophy,including enlarged abdominal circumference and altered placental cotyledon morphology.RNA sequencing analysis indicated significant dysregulation of Hippo signaling pathway genes in SCNT placentas.Coexpression of YAP1 and CCND1 was observed in cloned blastocysts,placental tissues,and bovine placental mesenchymal stem cells(bPMSCs).Manipulation of YAP1expression demonstrated the capacity to regulate bPMSC proliferation.Experimental assays confirmed the direct binding of YAP1 to CCND1,which subsequently promoted CCND1 expression in bPMSCs.Furthermore,inhibition of CDK6,a downstream target of CCND1,attenuated SCNT bPMSC proliferation.This study identified YAP1 as a key regulatory component within the Hippo signaling pathway that drives placental hyperplasia in cloned cattle through up-regulation of CCND1-CDK6 expression,facilitating cell cycle progression.These findings offer potential avenues for enhancing cloning efficiency,with implications for evolutionary biology and the conservation of valuable germplasm resources. 展开更多
关键词 Somatic cell nuclear transfer cloned cattle Placental hypertrophy Cell proliferation CCND1-CDK6 YAP1
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“十四五”我国大白菜遗传育种研究进展 被引量:2
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作者 张凤兰 张斌 +7 位作者 苏同兵 于拴仓 余阳俊 张德双 赵岫云 汪维红 李佩荣 辛晓云 《中国蔬菜》 北大核心 2026年第1期1-13,共13页
“十四五”期间我国在大白菜远缘杂交、泛基因组和驯化演变等相关基础研究取得重大突破,对重要农艺性状的基因进行了定位、克隆和调控机制分析,开发了可用于辅助选择的分子标记;在大白菜种质资源搜集、鉴定、挖掘和创新利用上取得显著进... “十四五”期间我国在大白菜远缘杂交、泛基因组和驯化演变等相关基础研究取得重大突破,对重要农艺性状的基因进行了定位、克隆和调控机制分析,开发了可用于辅助选择的分子标记;在大白菜种质资源搜集、鉴定、挖掘和创新利用上取得显著进展,创制和培育出一批优异新种质和优质多抗新品种。本文对近5年我国在大白菜遗传育种领域取得的进展进行了梳理和总结,讨论分析了目前大白菜育种中存在的主要问题和未来的攻关方向。 展开更多
关键词 大白菜 遗传育种 种质创新 基因克隆/QTL定位 新品种选育 综述
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猫杯状病毒感染性克隆的构建及拯救病毒的鉴定
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作者 朱雪敏 李鑫基 +7 位作者 华炯钢 陈柳 叶伟成 张传亮 朱寅初 付媛 张存 云涛 《中国兽医科学》 北大核心 2026年第1期20-26,共7页
旨在建立猫杯状病毒(FCV)反向遗传系统,以探究FCV的致病机制,为后续疫苗研发提供科学依据。以FCV HZ2024株为对象,构建DNA-launched感染性克隆系统。FCV全基因组的4个片段被依次插入pAY-CHS重组质粒后转染F81细胞并传代鉴定。结果显示,F... 旨在建立猫杯状病毒(FCV)反向遗传系统,以探究FCV的致病机制,为后续疫苗研发提供科学依据。以FCV HZ2024株为对象,构建DNA-launched感染性克隆系统。FCV全基因组的4个片段被依次插入pAY-CHS重组质粒后转染F81细胞并传代鉴定。结果显示,FCV HZ2024基因片段扩增后插入DNA-launched系统质粒,成功构建DNA-launched系统拯救病毒rFCV HZ2024-RE,转染细胞24 h后出现细胞病变效应,病毒滴度稳定在10^(7)~10^(8T)CID_(50)/m L。间接免疫荧光检测证实VP1蛋白抗原表位完全保留,重组病毒的衣壳蛋白成功表达。且重组病毒与亲本毒株的复制动力学高度相似,蚀斑形态无显著差异。Eco R V酶切及测序验证表明,突变位点(C7183T、A7186C)被精准引入且稳定遗传。总之,构建的DNA-launched系统实现了FCV高效拯救与精准遗传。 展开更多
关键词 猫杯状病毒 感染性克隆 反向遗传学 病毒拯救
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牛蒡4CL基因家族的克隆鉴定与生物信息学分析
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作者 邢艳萍 李春妍 +5 位作者 安星华 高洺泽 赵容 康廷国 窦德强 许亮 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第3期20-25,I0006-I0009,共10页
目的4-香豆酸:辅酶A连接酶(4-coumarate CoA ligase,4CL)是苯丙烷途径中控制木质素、木脂素等化合物生物合成的关键酶与牛蒡子显微特征石细胞发育和牛蒡苷积累密切相关,研究旨在鉴定牛蒡中的4CL基因,探索牛蒡Arctium lappa L.4CL酶基因... 目的4-香豆酸:辅酶A连接酶(4-coumarate CoA ligase,4CL)是苯丙烷途径中控制木质素、木脂素等化合物生物合成的关键酶与牛蒡子显微特征石细胞发育和牛蒡苷积累密切相关,研究旨在鉴定牛蒡中的4CL基因,探索牛蒡Arctium lappa L.4CL酶基因家族的生物学功能。方法研究对牛蒡基因组中预测的8个4CL基因编码序列(Coding sequence,CDS)进行克隆测序,对获得序列进行生物信息学分析,并对Al4CL3进行原核表达。结果鉴定得到牛蒡4CL基因家族的8个成员克隆后除Al4CL5(96%)、Al4CL8存在5个变异位点之外,其他序列与预测序列一致性均为100%;预测Al4CL3、Al4CL5、Al4CL8蛋白具有2个跨膜螺旋结构;亚细胞定位于细胞质、质膜、叶绿体和内质网;基因序列结构存在一定差异,不均匀地分布于牛蒡1、2、3、9、10和14号染色体上;Al4CL1、Al4CL6、Al4CL8氨基酸序列中存在4CL氨基酸保守域;Al4CL基因启动子区域存在多个顺式作用元件,受多种激素或胁迫诱导;系统进化分析显示Al4CL分为3个亚族,共线性分析表明Al4CL基因家族成员与刺苞菜蓟之间存在更近的亲缘关系;构建重组质粒p ET-28a-chAl4CL3,成功诱导表达出chAl4CL3蛋白,并完成纯化。结论对牛蒡4CL基因家族的挖掘与鉴定,为牛蒡木脂素的生物合成及其品质的提高提供了一定的理论依据,为深入研究Al4CL及其生物学功能提供参考。 展开更多
关键词 4-香豆酸 辅酶A连接酶 基因克隆 生物信息学分析 原核表达
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橡胶树优良品种云研76-235的选育报告
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作者 刘忠亮 高小俊 +4 位作者 肖再云 何素明 杜华波 李明谦 和丽岗 《热带作物学报》 北大核心 2026年第2期372-380,共9页
抗寒高产一直是云南橡胶树育种的核心目标。通过选择抗辐射型、寒害能力强的品种GT1为母本,大规模推广的速生高产品种云研277-5为父本,采用人工隔离授粉,获得杂交后代,经过有性系比试验,从后代群体中选出优异单株,进入无性系初级比较试... 抗寒高产一直是云南橡胶树育种的核心目标。通过选择抗辐射型、寒害能力强的品种GT1为母本,大规模推广的速生高产品种云研277-5为父本,采用人工隔离授粉,获得杂交后代,经过有性系比试验,从后代群体中选出优异单株,进入无性系初级比较试验和无性系高级比较试验,筛选出产量高、生长快、抗寒性和产胶类型与对照RRIM600相当的优良无性系云研76-235。30 a的系统鉴定表明,云研76-235早期生长快,在初级比较试验中,无性系定植后第6年,年平均茎围增长6.0 cm,为对照RRIM600的115.4%,干胶产量高,无性系1~5割年年均单株干胶产量为2.64 kg,分别为对照RRIM600和GT1的149.26%和168.54%;在高级比较试验中,无性系1~13割年,单株年平均产胶量为4.6 kg,为对照RRIM600的140.12%,抗寒能力强于RRIM600,弱于GT1和云研77-4。该品种的选育成功丰富了云南轻中寒害区橡胶种植的品种资源,为云南橡胶产业发展和提升提供品种支撑。 展开更多
关键词 橡胶树 优良无性系 云研76-235 选育
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梯棱羊肚菌谷氨酸脱氢酶基因克隆及原核表达
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作者 付亚娟 张慧敏 +2 位作者 庞盈 乔洁 侯晓强 《食用菌学报》 北大核心 2026年第2期32-40,共9页
采用RT-PCR克隆梯棱羊肚菌(Morchella importuna)谷氨酸脱氢酶(MiGDH)基因,并进行生物信息学分析,采用DNA重组技术构建原核表达载体pEB-MiGDH,并在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中进行诱导表达。结果表明:MiGDH的cDNA序列长度为1... 采用RT-PCR克隆梯棱羊肚菌(Morchella importuna)谷氨酸脱氢酶(MiGDH)基因,并进行生物信息学分析,采用DNA重组技术构建原核表达载体pEB-MiGDH,并在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中进行诱导表达。结果表明:MiGDH的cDNA序列长度为1377 bp,编码458个氨基酸;MiGDH基因组DNA全长为1529 bp,包含3个外显子和2个内含子;MiGDH相对分子质量为50167.51,理论等电点为5.91,为稳定的亲水性蛋白质,不含信号肽,无跨膜结构域,定位于细胞质;MiGDH N端含有ELFV脱氢酶结构域,为NADP(H)-GDH;MiGDH的二级结构主要包括α螺旋和无规则卷曲,三级结构为同源六聚体;成功在原核表达系统中表达了MiGDH。本研究结果可为探讨MiGDH的生物学功能提供参考。 展开更多
关键词 梯棱羊肚菌 谷氨酸脱氢酶 基因克隆 原核表达
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土壤细菌16S rRNA基因实时荧光定量PCR标准品的制备及稳定性探究
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作者 朱璧如 廖万金 徐冰 《生物学杂志》 北大核心 2026年第1期97-102,共6页
实时荧光定量PCR(qPCR)被越来越多地用于测量微生物的绝对数量,使用该方法的关键是制备合适的标准品并建立稳定的实验方案。本研究成功构建了一个含有土壤细菌16S rRNA基因全长的质粒标准品,该标准品可以被4对细菌16S rRNA基因的通用引... 实时荧光定量PCR(qPCR)被越来越多地用于测量微生物的绝对数量,使用该方法的关键是制备合适的标准品并建立稳定的实验方案。本研究成功构建了一个含有土壤细菌16S rRNA基因全长的质粒标准品,该标准品可以被4对细菌16S rRNA基因的通用引物扩增。使用其中2对引物进行绝对定量qPCR实验,熔解曲线均为单峰,标准曲线的扩增效率分别为87.4%和71.9%,拟合优度均大于0.99。1 d内使用同一套梯度稀释的标准品进行3次qPCR实验,使用TE或TE_(0.1)缓冲液进行稀释或4℃低温存放均能提高标准曲线扩增效率和拟合优度的稳定性。质粒标准品-20℃存放30 d后,标准曲线的扩增效率和拟合优度并未显著降低,但在不同时间测得的扩增效率有波动,使用TE或TE_(0.1)缓冲液进行标准品稀释可减小这种波动。保证标准品在存放和使用过程中的稳定性,有助于提高不同空间和时间进行绝对定量qPCR实验的准确性和复现性。 展开更多
关键词 绝对定量qPCR 质粒克隆 标准曲线 扩增效率 拟合优度
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长白落叶松无性系枝、叶性状分析与耐旱性评价
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作者 张曦文 陈廷廷 +4 位作者 王福德 郭琪 杨伟财 卫星 谷加存 《植物研究》 北大核心 2026年第1期145-157,共13页
为揭示长白落叶松(Larix olgensis)无性系在水分利用特征上的遗传变异规律,并筛选出耐旱性优良的无性系,该研究以25个37年生长白落叶松优良无性系为对象,测定9项与耐旱相关的枝、叶性状并分析其相关性,采用隶属函数法和聚类分析法对无... 为揭示长白落叶松(Larix olgensis)无性系在水分利用特征上的遗传变异规律,并筛选出耐旱性优良的无性系,该研究以25个37年生长白落叶松优良无性系为对象,测定9项与耐旱相关的枝、叶性状并分析其相关性,采用隶属函数法和聚类分析法对无性系耐旱性进行综合评价。结果表明:长白落叶松针叶性状在无性系之间均存在极显著差异(P<0.01),其中解剖和形态性状变异系数较小(11.06%~11.83%),而生理性状变异系数较大(22.15%~39.24%);枝条性状在无性系之间均无显著差异,其中水力直径变异系数最小(6.15%),细胞壁加固指数变异系数最大(25.26%)。枝、叶性状在各自器官内均呈较强的相关性:叶片表皮厚度与皮层厚度呈显著正相关(P<0.05),且二者与水分利用效率均呈显著负相关(P<0.01;P<0.05);气孔蒸腾指数与残余蒸腾指数呈显著负相关(P<0.01),与比叶面积呈显著正相关(P<0.05)。枝性状水力直径、理论导水率与细胞壁加固指数呈显著负相关(P<0.01)。然而,器官间仅针叶气孔蒸腾指数与枝条细胞壁加固指数呈显著负相关(P<0.05)。主成分分析显示,9个枝、叶性状组成2个相对独立的性状轴,枝性状构成的轴1反映水力效率与安全的权衡;叶性状构成的轴2反映水分策略从保守型到高效型的权衡。基于综合耐旱性评价结果,可将25个长白落叶松无性系分为综合强耐旱型、中等耐旱型和不耐旱型3类,其中无性系338、774、128、125、214和565表现出较强的耐旱性。研究结果为不同类型干旱地区筛选适宜的优良耐旱无性系造林材料提供理论依据和实践参考。 展开更多
关键词 长白落叶松 无性系 水力性状 水分利用效率 隶属函数 耐旱性
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猕猴桃AcPHS-H基因的克隆、生物信息学与表达分析
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作者 王小玲 姚东良 +4 位作者 公旭晨 林孟飞 高柱 杨苗苗 毛积鹏 《陕西科技大学学报》 北大核心 2026年第2期43-48,共6页
以‘金艳’猕猴桃采后果实为材料,克隆α-葡聚糖磷酸化酶(α-glucan phosphorylase,PHS)基因,并进行生物信息学和不同温度条件下的表达特性分析.结果表明,AcPHS-H基因的序列长度为2550 bp,编码的蛋白分子质量为96.16 kD,等电点为8.62,... 以‘金艳’猕猴桃采后果实为材料,克隆α-葡聚糖磷酸化酶(α-glucan phosphorylase,PHS)基因,并进行生物信息学和不同温度条件下的表达特性分析.结果表明,AcPHS-H基因的序列长度为2550 bp,编码的蛋白分子质量为96.16 kD,等电点为8.62,无信号肽和跨膜结构域,具有66个磷酸化位点;AcPHS-H定位与内质网上,隶属于GTB糖基转移酶家族,具有葡聚糖磷酸化活性,主要的二级结构为α-螺旋和无规则卷曲;AcPHS-H与毛花猕猴桃的同源蛋白序列亲缘关系最近,进化过程中高度保守;AcPHS-H的表达水平受低温环境(1℃~10℃)显著诱导上调,当温度高于15℃时,AcPHS-H的表达量显著下调.本研究为揭示AcPHS-H的功能及其在不同温度条件下调控采后猕猴桃果实淀粉降解的作用机制提供了一定的理论依据. 展开更多
关键词 猕猴桃 AcPHS-H基因 克隆 亚细胞定位 表达分析
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面向克隆语音的目标说话人鉴别方法
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作者 苏兆品 魏玉洋 +2 位作者 张国富 廉晨思 岳峰 《中国图象图形学报》 北大核心 2026年第1期167-176,共10页
目的随着文本到语音(text to speech,TTS)、语音转换(voice conversion,VC)等克隆语音技术的快速发展,如何在司法实践中准确识别克隆语音,即克隆语音是否来源于目标说话人特征,成为一个极具挑战性的难题。虽然现有说话人识别技术可以通... 目的随着文本到语音(text to speech,TTS)、语音转换(voice conversion,VC)等克隆语音技术的快速发展,如何在司法实践中准确识别克隆语音,即克隆语音是否来源于目标说话人特征,成为一个极具挑战性的难题。虽然现有说话人识别技术可以通过声纹特征比对确认自然语音的说话人身份,但由于克隆语音不仅与目标说话人音色相似,且又包含源说话人的特点,使得传统说话人识别技术难以去除源说话人音色的干扰,难以直接应用于深度克隆语音。基于此,研究了一种面向克隆语音的目标说话人鉴别方法。方法基于Res2Block设计组渐进信道融合模块(group progressive channel fusion,GPCF),以有效提取自然语音与克隆语音之间的公共有效声纹特征信息;采用基于K独立的动态全局滤波器(dynamic global filter,DGF),以有效抑制源说话人的影响,提高模型表征和泛化能力;利用基于多尺度层注意力的特征融合机制,以有效融合不同层次GPCF模块和DGF模块的深浅层特征;使用注意力统计池(attentive statistics pooling,ASP)层,进一步增强表示特征张量中的目标说话人信息。结果在所设计的数据集上与3种较新的方法进行实验比较,相对于其他3种方法,本文方法等错误率(equal error rate,EER)分别降低了1.38%、0.92%和0.61%,最小检测代价函数(minimum detection cast function,minDCF)分别降低了0.0125、0.0067和0.0445。结论在FastSpeech2(fast and high-quality end-to-end text to speech)、TriAANVC(triple adaptive attention normalization for any-to-any voice conversion)、FreeVC(high-quality text-free one-shot voice conversion)和KnnVC(nearest neighbors voice conversion)共4种语音克隆数据集上的对比实验结果表明,所提方法在处理面向克隆语音的声纹认定任务时更具有优势,可以有效提取克隆语音中的目标说话人特征,为克隆语音的声纹认定提供方法指导。 展开更多
关键词 克隆语音 声纹认定 组渐进信道融合(GPCF) 动态全局滤波器(DGF) 多尺度层注意力机制
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中华绒螯蟹ELOVL7基因克隆及功能验证
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作者 杨志刚 叶晓龙 +3 位作者 陈阿琴 李腾 王爱民 耿明阳 《南方水产科学》 北大核心 2026年第1期199-208,共10页
长链脂肪酸延长酶(Elongation of long-chain fatty acids,ELOVL)在长链多不饱和脂肪酸(Long-chain polyunsaturated fatty acids,LC-PUFA)的生物合成中起关键作用。为探究中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)LC-PUFA的合成机制,采用cDNA末... 长链脂肪酸延长酶(Elongation of long-chain fatty acids,ELOVL)在长链多不饱和脂肪酸(Long-chain polyunsaturated fatty acids,LC-PUFA)的生物合成中起关键作用。为探究中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)LC-PUFA的合成机制,采用cDNA末端快速扩增(Rapidamplification of cDNA ends,RACE)技术克隆获得中华绒螯蟹ELOVL7基因。该基因cDNA全长序列为1600 bp,包含1个1200 bp的开放阅读框(Open reading frame,ORF),编码399个氨基酸,其5'非翻译区(5'-UTR)和3'-UTR长度分别为176和224 bp。ELOVL7具有典型的ELOVL结构,包括8个跨膜结构域、多个保守基序以及特征性的组氨酸盒(HXXHH)。氨基酸序列相似性比对分析显示,中华绒螯蟹ELOVL7与榄绿青蟹(Scylla olivacea)和三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)ELOVL7的氨基酸序列相似性较高,分别为73.82%和73.76%。系统进化树分析显示,中华绒螯蟹ELOVL7首先与榄绿青蟹和三疣梭子蟹ELOVL7聚为一支,进而与其他甲壳动物ELOVL7共同构成一个独立的甲壳类分支。基因组织表达分析显示,中华绒螯蟹ELOVL7基因在肠道组织中表达量最高,其次为鳃组织。为验证其功能,将中华绒螯蟹ELOVL7基因编码序列重组至pYES2载体,转化酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)INVSc1菌株,成功构建了其酿酒酵母异源表达系统。酵母异源表达分析表明,ELOVL7能催化脂肪酸底物C18:1n-9延长为C20:1n-9。 展开更多
关键词 中华绒螯蟹 长链脂肪酸延长酶7 基因克隆 组织表达 酵母异源表达
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猪体细胞克隆技术的发展与应用
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作者 田明 宁思雨 +3 位作者 何鑫淼 王文涛 吴赛辉 刘娣 《黑龙江动物繁殖》 2026年第1期12-18,共7页
体细胞克隆技术是指将体细胞的核植入去核卵细胞中,通过重编程使其发育成完整个体的技术。该技术在扩繁优良种畜、保护濒危动物、治疗人类疾病等方面有着广泛的应用前景,但存在克隆效率低等问题。文章阐述了猪体细胞克隆技术的发展历程... 体细胞克隆技术是指将体细胞的核植入去核卵细胞中,通过重编程使其发育成完整个体的技术。该技术在扩繁优良种畜、保护濒危动物、治疗人类疾病等方面有着广泛的应用前景,但存在克隆效率低等问题。文章阐述了猪体细胞克隆技术的发展历程,分析了影响克隆效率的因素及改进方法,综述了猪体细胞克隆在畜牧业和医学领域的应用价值,以期为提高猪体细胞克隆效率提供理论依据,并推动体细胞克隆技术在生猪生产中的应用。 展开更多
关键词 克隆 体细胞核移植 克隆效率 胚胎移植
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动态车间运输路径的过道布置问题建模与优化
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作者 李杰 张则强 +1 位作者 何宗兴 计丹 《计算机集成制造系统》 北大核心 2026年第2期511-523,共13页
针对物流回溯现象在车间运输路径研究中的不足,结合因市场周期性订单导致的物流动态变化现象,对过道布置问题进行拓展。构建了考虑回溯成本的双目标动态过道布置问题混合整数规划模型,使用精确求解器Gurobi进行求解。基于该问题的NP-har... 针对物流回溯现象在车间运输路径研究中的不足,结合因市场周期性订单导致的物流动态变化现象,对过道布置问题进行拓展。构建了考虑回溯成本的双目标动态过道布置问题混合整数规划模型,使用精确求解器Gurobi进行求解。基于该问题的NP-hard特性,提出一种基于Pareto筛选的改进多目标免疫克隆算法,该算法以基本的免疫克隆算法为框架,通过变邻域搜索和部分匹配交叉操作增强个体的寻优效率。同时为防止算法过早收敛,增加种群多样性,加入了一种基于蒙特卡洛接受准则的局部搜索策略。通过对比所提算法与非支配遗传算法和多目标粒子群算法对12个不同规模算例的求解结果,验证了所提算法的求解高效性。最后,将所提算法应用于罐车生产线案例,经数据比对,进一步验证了所提算法的优越性。 展开更多
关键词 过道布置问题 回溯成本 改进免疫克隆算法 多目标优化 多阶段物流
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东北地区杨树无性系苗期叶片生长变异研究
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作者 柴汝杉 吕来新 +1 位作者 吕泓学 顾伟 《国土与自然资源研究》 2026年第3期84-87,共4页
叶片性状是决定植物产量和品质的关键因素。为评价筛选适合于东北地区的优质杨树资源,以吉林省梨树榆树台林场的22个1年生杨树无性系为材料,对其苗期叶片表型和光合指标进行了测定。方差分析结果表明,各叶片性状在不同无性系间差异极显... 叶片性状是决定植物产量和品质的关键因素。为评价筛选适合于东北地区的优质杨树资源,以吉林省梨树榆树台林场的22个1年生杨树无性系为材料,对其苗期叶片表型和光合指标进行了测定。方差分析结果表明,各叶片性状在不同无性系间差异极显著(P<0.01),有必要进一步开展评价选择。各性状表型变异系数变化范围为5.25%~29.43%,重复力变化范围为0.883~0.990,变异程度高,遗传稳定性好,为优良无性系的筛选提供了可能。相关性分析结果表明,叶长、叶宽和叶面积间呈极显著正相关,气孔导度与胞间CO_(2)浓度和蒸腾速率呈极显著正相关,水分利用率与气孔导度、胞间CO_(2)浓度、蒸腾速率呈极显著负相关。利用布雷金多性状综合评价法,以10%入选率对试验材料进行筛选,无性系哈13和哈17入选,入选优良无性系各性状实际增益分别为71.89%、22.06%、96.00%、6.35%、0.24%、1.08%、1.67%和5.27%,遗传增益分别为71.19%、21.59%、94.32%、6.03%、0.22%、0.95%、1.59%和4.98%。所选优良无性系稳定性好且增益较高,可为东北地区杨树早期选择提供宝贵材料。 展开更多
关键词 杨树 叶片表型 光合指标 实际增益 遗传增益 无性系选择
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金黄色稻米基因gpr1的图位克隆与功能分析 被引量:1
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作者 季永再 卞晓波 +6 位作者 冯志状 李范晶 胡卓尔 胡瑶洁 刘鹏程 马伯军 陈析丰 《生物工程学报》 北大核心 2026年第1期356-366,共11页
水稻颖壳与糙米颜色作为重要的农艺性状,长期以来在水稻育种及遗传学研究领域中被广泛应用。本研究从尼泊尔稻种资源中鉴定到一份稻穗及糙米均呈现金黄色的籼稻材料‘LAL SAR’,遗传分析表明上述表型受单隐性核基因控制,将其命名为gpr1(... 水稻颖壳与糙米颜色作为重要的农艺性状,长期以来在水稻育种及遗传学研究领域中被广泛应用。本研究从尼泊尔稻种资源中鉴定到一份稻穗及糙米均呈现金黄色的籼稻材料‘LAL SAR’,遗传分析表明上述表型受单隐性核基因控制,将其命名为gpr1(golden panicle and brown rice 1)。利用图位克隆技术将目标基因精细定位于水稻第3号染色体上47 kb的区间内,并确定其候选基因为LOC_Os03g60509。该基因编码查尔酮异构酶(chalcone isomerase, CHI),是黄酮类化合物生物合成途径中的关键酶。PCR扩增测序和RT-PCR表达分析发现,在‘LAL SAR’中gpr1基因的启动子区存在大片段插入,导致该基因表达缺失。利用CRISPR/Cas9技术在粳稻品种‘中花11’(‘ZH11’)中敲除了gpr1的显性等位基因GPR1,敲除植株的稻穗及糙米均呈现出金黄色,并且其颖壳中的柚皮素查尔酮的含量显著提高。研究结果表明GPR1基因参与水稻类黄酮的生物合成,本研究为提升水稻品质与遗传改良提供了重要的理论依据与基因资源,具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 水稻 gpr1基因 图位克隆 查尔酮异构酶 类黄酮代谢
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Selection of Media for Hardwood Cuttings Container Seedling-raising of Triploid Clones of Populus tomentosa 被引量:11
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作者 张平冬 王红静 +2 位作者 宋金利 康向阳 朱之悌 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第6期104-107,共4页
[Objective] The experiment was aimed to select effective and economical media for container seedling of triploid clones of Populus tomentosa that was carried out. [Method] The sandy loam, peat, perlite, vermiculite, r... [Objective] The experiment was aimed to select effective and economical media for container seedling of triploid clones of Populus tomentosa that was carried out. [Method] The sandy loam, peat, perlite, vermiculite, riversand, sludge were taken as media of hardwood cutting and survival rate, seedling height were taken as indexes to select media for container seedling of triploid clones of Populus tomentosa. [Result] Different mixedmedia had great influence on survival rates of container seedlings. Taking peat and vermiculite with the proportion of 5∶2 (M10) or peat ,vermiculite with the proportion of 7∶2 (M11) or sandy loam (M1) as media would generate higher cutting survival rate that was higher than 90.0%. There were significant differece in height increments of container seedlings. Taking sandy loam, peat and vermiculite with the proportion of 6∶2∶2(M5)or sandy loam (M1), seedling height of 60-days the seedling was over 37.0 cm. [Conclusion] According to cost analysis of nursery medium, the optimum medium for hardwood cuttings container seedling-raising of triploid clones of Populus tomentosa was sandy loam. 展开更多
关键词 TRIPLOID cloneS of POPULUS tomentosa HARDWOOD cutting Container seedling-raising Medium
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海岛棉GbPIN2基因克隆及功能解析
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作者 许闻诺 樊标星 +5 位作者 周强 蔡永生 邓晓娟 陈全家 孙国清 郑凯 《核农学报》 北大核心 2026年第2期243-254,共12页
为探究海岛棉GbPIN2基因在棉花纤维发育过程中的生物学功能,本研究通过生物信息学分析方法分析其理化性质、结构及功能。结果表明,GbPIN2基因编码的生长素转运蛋白编码蛋白质的氨基酸长度为602 aa,分子量约为66.05 kDa,等电点为8.92;亚... 为探究海岛棉GbPIN2基因在棉花纤维发育过程中的生物学功能,本研究通过生物信息学分析方法分析其理化性质、结构及功能。结果表明,GbPIN2基因编码的生长素转运蛋白编码蛋白质的氨基酸长度为602 aa,分子量约为66.05 kDa,等电点为8.92;亚细胞定位预测结果显示定位于细胞质;二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲构成,三级结构为典型的多聚体结构;顺式作用元件预测发现GbPIN2基因存在大量与光响应、生长素响应等相关的保守基序。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测GbPIN2基因在不同发育阶段棉花纤维中的表达模式,发现其在纤维发育的中后期(20~30 d)表达量显著上升并达到高峰,与纤维细胞快速伸长的阶段相吻合。通过棉花胚珠离体培养试验,验证了生长素(IAA)对GbPIN2基因表达的正向促进作用。此外,构建GbPIN2基因的植物过表达载体并转化拟南芥,发现过表达GbPIN2基因的拟南芥植株在茎秆和叶片上的表皮毛数量显著增加,暗示了GbPIN2基因在调控生长素极性运输和植物生长发育中具有重要作用。综上,本研究为深入理解棉花纤维发育的分子机制提供了新的视角,并为通过基因工程手段改良棉花纤维品质提供了潜在靶点,从而为棉花遗传育种提供了重要的理论依据。 展开更多
关键词 海岛棉 GbPIN2 基因克隆 生长素 纤维发育
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Study on Tissue Culture and Effective Clone Establishment of Hemistepta lyrata Bunge 被引量:3
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作者 张文 郭晓丹 +2 位作者 王艳 徐娜 姜长阳 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第1期47-50,104,共5页
[Objective] The research aimed to study the rapid propagation technology and establish effective clone of Hemistepta lyrata Bunge. [Method] With tender stem of Hemistepta lyrata Bunge as material, the conditions neede... [Objective] The research aimed to study the rapid propagation technology and establish effective clone of Hemistepta lyrata Bunge. [Method] With tender stem of Hemistepta lyrata Bunge as material, the conditions needed in calluses induction and differentiation, adventitious bud differentiation and radication, test tube seedling cutting and transplantation were studied. [ Result] The results showed that the optimum medium for granulated calluses induction from tender stem was MS + BA 0.3 mg/L +2,4-D 1 -1.5 mg/L, for granulated calluses and adventitious bud differentiation was MS + AgNO31.5 mg/L + BA 0.4 mg/L + NAA 0.1 mg/L. 1/2 MS + IAA 0.6 mg/L was suitable for test tube seedling rooting and regeneration, and cinder was used as transplantation and cutting substrate. [ Conclusion]This study will provide the scientific reference for choosing the feasible medium in tissue culture of Hemistepta lyrata Bunge. 展开更多
关键词 Hemistepta lyrata Bunge Calluses clone Rapid propagation
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咖啡S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因CaSAMS3的克隆及表达模式分析
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作者 王曦奥 廖振阳 +9 位作者 安娜 胡丽松 黄丽芳 赵新传 熊文艳 庞永青 王韫镭 王晓阳 SANCHEZ William Solano 闫林 《热带作物学报》 北大核心 2026年第2期302-312,共11页
S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosylmethionine synthase,SAMS)是催化S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)合成的关键酶,广泛参与植物的表观遗传调控、氧化胁迫及生长发育等多项生物学过程。本研究克隆咖啡CaSAMS3基因的全长cDNA序... S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosylmethionine synthase,SAMS)是催化S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)合成的关键酶,广泛参与植物的表观遗传调控、氧化胁迫及生长发育等多项生物学过程。本研究克隆咖啡CaSAMS3基因的全长cDNA序列,对其编码蛋白进行理化性质、蛋白结构、保守结构域和进化特征分析,通过顺式作用元件分析和蛋白互作网络预测,探讨CaSAMS3参与的代谢过程,并结合qRT-PCR与亚细胞定位分析其表达模式。结果表明:CaSAMS3的开放阅读框长1173 bp,编码一个亲水性蛋白(分子量为42.57 kDa,等电点为6.07),其二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,定位于细胞膜和细胞核;该蛋白具有典型SAMS保守结构域,与猕猴桃SAMS同源性最高;其启动子涉及光、激素、胁迫及生长发育相关响应元件,包含MYB和MYC结合位点;CaSAMS3存在组织特异性表达,且在发育阶段的表达趋势与咖啡因积累一致。本研究结果为解析CaSAMS3在咖啡因合成调控中的生物学功能提供重要理论依据,也为咖啡品质与抗性改良提供潜在靶点。 展开更多
关键词 咖啡 咖啡因 S-腺苷甲硫氨酸合成酶 基因克隆 表达模式
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苎麻纤维素合酶基因BnCesA3的cDNA克隆及表达分析
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作者 揭红东 蒋杰 +2 位作者 钟英丽 揭雨成 周精华 《分子植物育种》 北大核心 2026年第3期771-777,共7页
本研究旨在克隆苎麻纤维素合酶基因BnCesA3全长编码序列,并对其表达模式进行分析。苎麻(Boehmeria nivea L.)是一种传统的纤维作物,该作物能生产最长的天然纤维,其转录组测序的结果为苎麻基因的克隆和功能研究提供了丰富的信息,经序列... 本研究旨在克隆苎麻纤维素合酶基因BnCesA3全长编码序列,并对其表达模式进行分析。苎麻(Boehmeria nivea L.)是一种传统的纤维作物,该作物能生产最长的天然纤维,其转录组测序的结果为苎麻基因的克隆和功能研究提供了丰富的信息,经序列比对分析表明其中的一个unigene的序列与拟南芥(Arabidopsis thaliana)纤维素合酶家族成员At CesA3相似度最高,相似度为86.5%。该unigene的序列片段含有一段不完整的蛋白编码信息,本研究在此基础上通过RACE技术得到了其两端序列,与原序列拼接得到了该基因的全长cDNA序列,并克隆得到了其全长编码区。经序列比对,鉴定为苎麻的BnCesA3基因。RT-PCR分析表明,该基因在‘湘苎三号’苎麻不同组织中的表达量为茎皮>叶>茎顶>根,且在4个不同苎麻品种的茎皮中表达有明显的差异。BnCesA3基因的克隆与表达分析为进一步研究该基因的功能提供了科学依据,并且苎麻BnCesA3在茎皮中高表达提示该基因可能在苎麻韧皮纤维合成中有重要作用。 展开更多
关键词 苎麻 纤维素合酶 CDNA末端快速扩增 基因克隆
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