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circPIP5K1A对结直肠癌SGC7901细胞恶性生物行为的影响及机制
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作者 刘海峥 姚占胜 曹方 《中国煤炭工业医学杂志》 2025年第2期101-107,共7页
目的探究环状RNA磷脂酰肌醇磷酸激酶(circPIP5K1A)是否能促进结直肠癌进展及影响结直肠癌的分子调控机制。方法通过SRAMP数据库(http://www.cuilab.cn/sramp)预测circPIP5K1A的m6A位点发生甲基化结合的可能。购买人结直肠癌细胞系HCT-11... 目的探究环状RNA磷脂酰肌醇磷酸激酶(circPIP5K1A)是否能促进结直肠癌进展及影响结直肠癌的分子调控机制。方法通过SRAMP数据库(http://www.cuilab.cn/sramp)预测circPIP5K1A的m6A位点发生甲基化结合的可能。购买人结直肠癌细胞系HCT-116、SW620、SW480、SGC7901和COLO320DM与正常人结肠上皮细胞系HCoEpiC,qRT-PCR方法检测各细胞系circPIP5K1A水平,选circPIP5K1A表达最高的细胞系进行后续研究。将SGC7901分为si-NC组(转染si-NC)、si-PIP5K1A组(转染si-PIP5K1A)、oe-NC组(转染oe-NC)、oe-FTO组(转染pcDNA3.1-FTO)。qRT-PCR方法检测各组细胞circPIP5K1A或pcDNA3.1-FTO的转染效率;细胞计数试剂盒8(CCK-8)、流式细胞术、穿透小室(Transwell)方法分别检测各组细胞的增殖活力、凋亡、迁移和侵袭能力;试剂盒检测oe-NC组和oe-FTO组的m6A水平。结果circPIP5K1A在结直肠癌细胞中高表达(F=181.70,P<0.01),且circPIP5K1A的RNA序列中存在两个高置信度的m6A甲基化修饰位点。与si-NC组相比,si-PIP5K1A-1组和si-PIP5K1A-2组的circPIP5K1A表达降低(F=114.40,P<0.01),抑制circPIP5K1A可降低细胞增殖活力(F=108.00,P<0.01),促进细胞凋亡(t=29.86,P<0.01),抑制细胞迁移(t=36.32,P<0.01)和侵袭能力(t=31.04,P<0.01)。与oe-NC组相比,oe-FTO组的FTO表达升高(t=19.94,P<0.01),m6A含量(t=15.23,P<0.01)及circPIP5K1A表达(t=8.39,P<0.01)降低,细胞增殖活力降低(t=97.96,P<0.01),凋亡指数增加(t=44.38,P<0.01),迁移(t=30.48,P<0.01)和侵袭能力(t=25.48,P<0.01)降低。结论结直肠癌中circPIP5K1A可能通过m6A甲基化促进自身表达最终促进癌症进展。 展开更多
关键词 结直肠癌 circpip5k1a m6A FTO 增殖活力 凋亡 迁移 侵袭
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CircPIP5K1A靶向调节miR-101-3p影响结直肠癌SW480细胞生长、迁移、侵袭和凋亡的作用机制
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作者 刘建军 王攀 +3 位作者 袁华燕 吴镇江 印隆宽 白翔宇 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2023年第8期801-807,共7页
目的探究CircPIP5K1A靶向调节miR-101-3p对结直肠癌(CRC)SW480细胞生长、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法qRT-PCR检测人CRC组织、邻近正常组织、CRC细胞株SW480、正常结肠上皮细胞FHC中CircPIP5K1A、miR-101-3p水平;将si-NC、si-CircPIP5... 目的探究CircPIP5K1A靶向调节miR-101-3p对结直肠癌(CRC)SW480细胞生长、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法qRT-PCR检测人CRC组织、邻近正常组织、CRC细胞株SW480、正常结肠上皮细胞FHC中CircPIP5K1A、miR-101-3p水平;将si-NC、si-CircPIP5K1A、si-CircPIP5K1A+inhibitor NC、si-CircPIP5K1A+miR-101-3p inhibitor分别转染至SW480细胞并命名为si-NC组、si-CircPIP5K1A组、si-CircPIP5K1A+inhibitor NC组、si-CircPIP5K1A+miR-101-3p inhibitor组,未做任何处理的SW480细胞记为NC组。双荧光素酶报告基因实验验证CircPIP5K1A与miR-101-3p的关系;qRT-PCR检测SW480细胞中CircPIP5K1A、miR-101-3p表达;CCK-8法检测SW480细胞增殖情况;流式细胞术检测SW480细胞凋亡率;Transwell检测SW480细胞侵袭、迁移数量;Western blot检测SW480细胞E-cadherin、Vimentin、N-cadherin蛋白水平;小鼠异种移植检测肿瘤生长。结果与邻近正常组织[(1.00±0.03)、(1.00±0.02)]或FHC细胞(1.00±0.00)相比,CRC组织和SW480细胞CircPIP5K1A水平[(1.85±0.21)、(1.54±0.16)]显著上调(P<0.05),miR-101-3p表达[(0.31±0.02)、(0.36±0.04)]显著下调(P<0.05)。与NC组、si-NC组相比,si-CircPIP5K1A组SW480细胞A 450值、迁移、侵袭细胞数量、CircPIP5K1A表达、N-cadherin、Vimentin蛋白水平显著下降(P<0.05),SW480细胞凋亡率、miR-101-3p表达、E-cadherin蛋白水平显著升高(P<0.05);而抑制miR-101-3p表达减弱了沉默CircPIP5K1A抑制SW480细胞增殖、迁移和侵袭的效果;CircPIP5K1A负向调控miR-101-3p。与NC组、慢病毒空载(LV-NC)组相比,PIP5K1A慢病毒载体(LV-PIP5K1A)组肿瘤体积、肿瘤质量显著下降(P<0.05);与LV-PIP5K1A组、LV-PIP5K1A+拮抗剂对照(antiagomir)组相比较,LV-PIP5K1A+miR-101-3p拮抗剂(miR-101-3p antiagomir)组肿瘤体积、肿瘤质量显著升高(P<0.05)。结论沉默CircPIP5K1A可能通过上调miR-101-3p表达来对CRC细胞SW480增殖、迁移和侵袭产生影响。 展开更多
关键词 circpip5k1a miR-101-3p 结直肠癌 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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环状RNA PIP5K1A在肿瘤中的研究进展
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作者 蒋磊 张智博 袁胜涛 《中国医药科学》 2023年第16期29-32,共4页
环状RNA(circRNA)是真核生物前体信使RNA(mRNA)的封闭后剪接产物。与线性RNA相比,circRNA具有特殊的结构和稳定的表达。circRNA作为一大类主要的非编码RNA分子出现,通过充当蛋白质海绵、自身翻译或调节蛋白质翻译后修饰发挥着引人注目... 环状RNA(circRNA)是真核生物前体信使RNA(mRNA)的封闭后剪接产物。与线性RNA相比,circRNA具有特殊的结构和稳定的表达。circRNA作为一大类主要的非编码RNA分子出现,通过充当蛋白质海绵、自身翻译或调节蛋白质翻译后修饰发挥着引人注目的生物学作用。重要的是,circRNA在多种癌症中异常表达,在肿瘤发生发展过程中发挥着不可缺少的致癌或抑瘤作用。最近研究发现一种新型circRNA PIP5K1A(circPIP5K1A)在多种肿瘤组织中与邻近组织相比高度过表达,提示其在肿瘤发生发展中的作用。本文总结circPIP5K1A参与肿瘤进展最近的支持证据,并讨论其在不同肿瘤中的作用机制,探讨circPIP5K1A作为肿瘤诊断、预后和预测生物标志物的可能性。 展开更多
关键词 环状RNA 微小RNA 肿瘤 circpip5k1a
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沉默环状RNA PIP5K1A通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来降低口腔鳞癌细胞生长与转移 被引量:5
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作者 王天雪 孙强 李佳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第8期1251-1257,共7页
目的研究环状RNA PIP5K1A(circPIP5K1A)对口腔鳞癌(OSCC)细胞生长和转移的影响及可能的作用机制。方法用RT-qPCR法检测OSCC组织和细胞中circPIP5K1A的表达情况。将si-circPIP5K1A转入OSCC细胞后,CCK-8法检测细胞活力,集落形成实验检测... 目的研究环状RNA PIP5K1A(circPIP5K1A)对口腔鳞癌(OSCC)细胞生长和转移的影响及可能的作用机制。方法用RT-qPCR法检测OSCC组织和细胞中circPIP5K1A的表达情况。将si-circPIP5K1A转入OSCC细胞后,CCK-8法检测细胞活力,集落形成实验检测细胞集落形成能力,Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术法检测细胞凋亡,Transwell法检测细胞迁移与侵袭,Western blot法检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白的表达。Wnt/β-catenin信号通路激动剂LiCl处理已转染si-circPIP5K1A的OSCC细胞后,分别检测细胞活力、集落形成能力、凋亡、迁移与侵袭。结果circPIP5K1A在OSCC组织和细胞中上调表达(P<0.05)。沉默circPIP5K1A后,OSCC细胞的细胞活力、集落形成、迁移与侵袭的能力均降低(P<0.05),细胞凋亡增加(P<0.05),Wnt1和β-catenin蛋白表达降低(P<0.05)。LiCl能抑制沉默circPIP5K1A对OSCC细胞的生长与转移的抑制作用(P<0.05)。结论沉默circPIP5K1A能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来发挥抑制OSCC细胞的生长与转移的作用。 展开更多
关键词 环状RNA PIP5K1A 口腔鳞癌 WNT/Β-CATENIN信号通路
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