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HPLC法测定舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量 被引量:5
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作者 梁国华 《中国药师》 CAS 2010年第1期66-68,共3页
目的:建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长为254 nm。结果:大黄... 目的:建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长为254 nm。结果:大黄素和大黄酚线性范围分别在2.46~14.78μg·ml^(-1)(r=0.999 9)和5.33~31.97μg·ml^(-1)(r=0.999 9);浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为99.13%(RSD=0.99%)和99.64%(RSD=0.27%)(n=6)。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于舒痔丸质量控制。 展开更多
关键词 舒痔丸 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法
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含蒽醌、二苯乙烯苷类中药效-毒转换物质基础及作用机制研究进展 被引量:5
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作者 商佳 郑彬茹 +3 位作者 陶倩倩 刘睿 韦源青 韩疏影 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第19期6482-6496,共15页
有毒中药效-毒转换机制的研究一直是中药合理应用的难点,以蒽醌类、二苯乙烯苷类成分及含有该类成分的中药为研究对象,梳理了这2类效-毒同源物质及其体内代谢规律与产物,分析了效-毒同源物质原型及其代谢产物的构-效与构毒关系,整合并... 有毒中药效-毒转换机制的研究一直是中药合理应用的难点,以蒽醌类、二苯乙烯苷类成分及含有该类成分的中药为研究对象,梳理了这2类效-毒同源物质及其体内代谢规律与产物,分析了效-毒同源物质原型及其代谢产物的构-效与构毒关系,整合并总结了含蒽醌、二苯乙烯苷类有毒中药的药效与毒性作用机制及毒-效转换关系与规律。为进一步阐释中药效-毒转换机制的研究,基于蛋白组学技术、药物靶点及药物作用机制研究方法,提出了以蒽醌类、二苯乙烯苷类成分为例的中药效-毒转换靶点与机制研究的策略与展望,为中药效-毒转换机制与转换规律的探究提供思路与方法借鉴。 展开更多
关键词 效-毒转换 蒽醌 二苯乙烯苷 大黄素甲醚 大黄酚 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素
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A New Natural Compound with Cytotoxic Activity from Tripterygium hypoglaucum 被引量:1
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作者 LI Wei1,2,WANG Fang1,ZHAO Yu-qing1,2 1.School of Traditional Chinese Materia Madica,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China 2.Key Laboratory of Structure-based Drug Design & Discovery,Ministry of Education,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2011年第3期232-234,共3页
Objective To find antitumor constituents from Tripterygium hypoglaucum.Methods The chloroform extract of T.hypoglaucum was separated by silica gel column chromatography and preparative HPLC.The structures of compounds... Objective To find antitumor constituents from Tripterygium hypoglaucum.Methods The chloroform extract of T.hypoglaucum was separated by silica gel column chromatography and preparative HPLC.The structures of compounds isolated were identified by spectral analysis and chemical evidence.Results Seven compounds were isolated and identified as rhein ethyl ester(1),chrysophenol(2),physcion(3),emodin(4),wilfordine(5),wilforgine(6),and wilforine(7).The cytotoxic activities of the compounds against cancer cell lines were assayed.Conclusion Compound 1 is a new natural compound with strong activities against human cancer cell lines(A2780 and OVCAR-3) .Compounds 2-4 are isolated from this genus plants for the first time.The possible structure-activity relationship among compounds 1-4 shows that the methoxy group or oxyethyl moiety might be responsible for the cytotoxity. 展开更多
关键词 ANTITUMOR chrysophenol EMODIN rhein ethyl ester Tripterygium hypoglaucum
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