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MDV中meq基因对CEF细胞chTERT,chTR表达影响的研究 被引量:1
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作者 潘风光 艾永兴 +3 位作者 卢士英 孟宪梅 张俊辉 周玉 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期104-108,共5页
利用TaqMan探针技术,采用实时荧光相对定量RT-PCR方法检测了MDV中meq基因对鸡胚成纤维细胞(CEF)的端粒酶催化亚单位基因(chTERT)、端粒酶RNA亚基(chTR)表达水平的影响,并用TRAP法测定了端粒酶活性,用流式细胞仪检测了细胞周期的变化.实... 利用TaqMan探针技术,采用实时荧光相对定量RT-PCR方法检测了MDV中meq基因对鸡胚成纤维细胞(CEF)的端粒酶催化亚单位基因(chTERT)、端粒酶RNA亚基(chTR)表达水平的影响,并用TRAP法测定了端粒酶活性,用流式细胞仪检测了细胞周期的变化.实验结果表明,转染48 h后chTERT表达水平为转染后72 h的16倍,chTR表达水平在转染前后基本不变;转染48 h后CEF细胞的相对端粒酶活性是转染72 h后的12倍;在转染后72 h S期细胞的百分比较未转染细胞显著增加. 展开更多
关键词 MDV MEQ基因 chtert基因 chTR基因 端粒酶活性 细胞周期
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马立克病病毒中meq基因对CEF细胞chTERT mRNA转录水平的影响
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作者 潘风光 郑梅竹 +3 位作者 周玉 卢士英 罗翔丹 艾永兴 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第10期721-724,共4页
目的研究鸡马立克病病毒(MDV)meq基因对鸡胚成纤维细胞(CEF)的端粒酶催化亚单位基因(chTERT) mRNA转录水平的影响,并探讨meq基因与端粒酶活性的关系。方法构建重组载体pcDNA-meq,转染CEF细胞,利用Taq- Man探针,经实时荧光定量RT-PCR检测... 目的研究鸡马立克病病毒(MDV)meq基因对鸡胚成纤维细胞(CEF)的端粒酶催化亚单位基因(chTERT) mRNA转录水平的影响,并探讨meq基因与端粒酶活性的关系。方法构建重组载体pcDNA-meq,转染CEF细胞,利用Taq- Man探针,经实时荧光定量RT-PCR检测meq基因对CEF细胞chTERT mRNA转录水平的影响,并用TRAP法测定端粒酶活性。结果meq基因能激活CEF细胞中chTERT mRNA的转录,在48h的转录水平是72h的16倍,端粒酶活性在转染后48h是转染后72h的12倍。结论meq基因可能是MDV基因组中的主要致瘤基因,可以在体外导入正常的CEF细胞中,激活端粒酶的活性。 展开更多
关键词 马立克病病毒 MEQ基因 chtert基因 端粒酶活性 鸡胚成纤维细胞
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小干扰RNA(siRNA)对马立克氏病淋巴瘤细胞chTERT基因表达的抑制 被引量:4
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作者 邹亚学 孙莹 +3 位作者 潘风光 郑梅竹 艾永兴 张玉静 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期115-119,124,共6页
为通过体外转录的小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA)抑制马立克氏病淋巴瘤细胞(MDCC-MSB1)中鸡端粒酶反转录酶(Chicken telomerase reverse transcriptase,chTERT)mRNA的表达,探讨chTERT在MDCC-MSB1中的作用,本试验设计了针对chT... 为通过体外转录的小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA)抑制马立克氏病淋巴瘤细胞(MDCC-MSB1)中鸡端粒酶反转录酶(Chicken telomerase reverse transcriptase,chTERT)mRNA的表达,探讨chTERT在MDCC-MSB1中的作用,本试验设计了针对chTERT mRNA的特异siRNA序列(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3),利用T7 RNA聚合酶体外转录系统,制备21 bp的siRNA分子,通过脂质体介导转染MDCC-MSB1细胞,采用荧光实时相对定量RT-PCR方法检测转染细胞chTERT基因mRNA的相对表达量,流式细胞仪测定转染细胞周期变化情况。结果显示,siRNA-1和siRNA-3组在转染24 h后,有效地抑制了chTERT mRNA的表达,抑制率分别为68%和81%。细胞周期检测结果显示,与对照组相比,siRNA-1和siRNA-3转染组细胞在转染后24 h G0/G1期比例显著上升(P<0.05),S期比例显著下降(P<0.01),从而表明chTERT表达量的降低可有效抑制MDCC-MSB1细胞增殖。siRNA可有效抑制MDCC-MSB1细胞中chTERT基因的表达,而chTERT表达量的降低对MDCC-MSB1细胞增殖具有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 小干扰RNA 鸡端粒酶反转录酶 荧光实时相对定量RT-PCR MDCC-MSB1
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chTERT mRNA表达及端粒酶活性在氯化镧诱导MDCC-MSB1细胞凋亡中的作用 被引量:1
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作者 张子威 徐世文 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期437-444,共8页
为探讨chTERT mRNA表达及端粒酶活性在LaCl3诱导MDCC-MSB1细胞凋亡中的作用。将肿瘤细胞常规培养于RPMI1640培养液中,加入终浓度为3mmol/L的LaCl3共培养,分别于培养第12、24、36和48h,用透射电镜观察LaCl3致MDCC-MSB1细胞的形态学变化,... 为探讨chTERT mRNA表达及端粒酶活性在LaCl3诱导MDCC-MSB1细胞凋亡中的作用。将肿瘤细胞常规培养于RPMI1640培养液中,加入终浓度为3mmol/L的LaCl3共培养,分别于培养第12、24、36和48h,用透射电镜观察LaCl3致MDCC-MSB1细胞的形态学变化,应用流式细胞仪检测细胞凋亡,以TRAP-PCR银染法检测端粒酶活性,以实时荧光定量PCR法检测chTERT基因mRNA的表达量变化。结果显示,3mmol/L的LaCl3作用第12、24、36和48h,透射电镜和流式细胞仪法均检测到明显的细胞凋亡变化,端粒酶活性下降,chTERT mRNA的表达量下降,并呈时间-效应关系。证实,LaCl3可通过降低chTERT mRNA的表达量抑制MDCC-MSB1细胞的端粒酶活性而诱导其发生凋亡。 展开更多
关键词 氯化镧 MDCC-MSB1 细胞凋亡 端粒酶活性 端粒酶逆转录酶MRNA
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Establishment and analysis of a chicken skeletal muscle satellite cell line using TERT
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作者 Yanxing Wang Haigang Ji +9 位作者 Liyang He Yufang Niu Yushi Zhang Yang Liu Yadong Tian Xiaojun Liu Hong Li Xiangtao Kang Yanling Gao Zhuanjian Li 《Journal of Integrative Agriculture》 2025年第11期4370-4378,共9页
Skeletal muscle satellite cells are stem cells characterized by their multipotency and capacity for in vitro proliferation.However,primary skeletal muscle satellite cells demonstrate limited proliferative capacity in ... Skeletal muscle satellite cells are stem cells characterized by their multipotency and capacity for in vitro proliferation.However,primary skeletal muscle satellite cells demonstrate limited proliferative capacity in vitro,which impedes their investigation in poultry skeletal muscle research.Cell immortalization techniques have emerged as valuable tools to address this limitation and facilitate the study of skeletal muscle satellite cell functions.This study achieved the immortalization of chicken skeletal muscle satellite cells through the transduction of primary cells with TERT(telomerase reverse transcriptase)amplified from chicken(chTERT)using a lentiviral vector via telomerase activity reconstitution.While the cells successfully overcame replicative senescence,complete immortalization was not achieved.Initial functional characterization revealed that the proliferative properties and cell cycle characteristics of the immortalized chicken skeletal muscle satellite cell lines(ICMS)closely resembled those of chicken primary muscle satellite cells(CPMSCs).Serum dependency analysis and soft agar assays confirmed that ICMS did not undergo malignant transformation.Furthermore,induced differentiation experiments demonstrated preserved differentiation capacity in ICMS.The established cell lines provide a fundamental framework for developing immortalized poultry cell lines and offer a cellular model for investigating poultry skeletal muscle-related functional genes. 展开更多
关键词 CHICKEN skeletal muscle satellite cell IMMORTALIZATION chtert PROLIFERATION differentiation
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鸡端粒酶反转录酶启动子区克隆及序列分析
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作者 邹亚学 孙莹 +2 位作者 潘风光 郑梅竹 张玉静 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期499-502,共4页
根据GenBank(AY505015)报道的鸡端粒酶反转录酶序列设计了1对特异性引物,以鸡淋巴瘤细胞(MDCC-MSB1)总核酸为模板进行PCR。PCR产物连接到pMD19-T载体进行测序,通过BLAST对GenBank进行同源性搜索,并用DNAMAN分子生物学软件进行分析。结... 根据GenBank(AY505015)报道的鸡端粒酶反转录酶序列设计了1对特异性引物,以鸡淋巴瘤细胞(MDCC-MSB1)总核酸为模板进行PCR。PCR产物连接到pMD19-T载体进行测序,通过BLAST对GenBank进行同源性搜索,并用DNAMAN分子生物学软件进行分析。结果测得MDCC-MSB1启动子区全长为997 bp,其中G+C占50.78%。与国外报道的端粒酶反转录酶(AY505015)启动子区序列同源性为99.22%。与人端粒酶反转录酶启动子区相比:二者在起始密码子之前约250 bp均有1个E-box,但在chTERT启动子区新增加了4个c-Myb位点,而3个c-Ets2和WT1位点缺失,其他基序二者的分布基本相似。二者启动子区富含CpG岛,延伸到编码区。 展开更多
关键词 鸡端粒酶 反转录酶 启动子区 转录因子结合基序
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鸡的端粒生物学研究
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作者 王伟 王珊珊 +1 位作者 李辉 王宁 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期19-26,共8页
端粒是线性染色体末端的核蛋白"帽子"结构,其长度由端粒酶来维持。端粒对于维持基因组的稳定、防止细胞衰老和肿瘤发生具有重要的作用。鸡是遗传和发育研究的经典模式动物,随着鸡基因组学研究的不断深入,鸡的端粒和端粒酶研... 端粒是线性染色体末端的核蛋白"帽子"结构,其长度由端粒酶来维持。端粒对于维持基因组的稳定、防止细胞衰老和肿瘤发生具有重要的作用。鸡是遗传和发育研究的经典模式动物,随着鸡基因组学研究的不断深入,鸡的端粒和端粒酶研究取得了很大进展。文章综述了近年来鸡的端粒生物学研究进展,并提出了未来的研究方向。 展开更多
关键词 端粒 端粒酶 鸡端粒酶逆转录酶 鸡端粒酶RNA
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