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Magnetic behaviors of cerium oxide-based thin films deposited using electrochemical method
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作者 彭英姿 李源 +2 位作者 白茹 霍德璇 钱正洪 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第9期432-438,共7页
Zn and Co multi-doped CeO2 thin films have been prepared using an anodic electrochemical method. The structures and magnetic behaviors are characterized by several techniques, in which the oxygen states in the lattice... Zn and Co multi-doped CeO2 thin films have been prepared using an anodic electrochemical method. The structures and magnetic behaviors are characterized by several techniques, in which the oxygen states in the lattice and the absorptive oxygen bonds at the surface are carefully examined. The absorptive oxygen bond is about 50% of the total oxygen bond by using a semi-quantitative method. The value of actual stoichiometry δ′ is close to 2. The experimental results indicate that the thin films are of a cerium oxide-based solid solution with few oxygen vacancies in the lattice and many absorptive oxygen bonds at the surface. Week ferromagnetic behaviors were evidenced by observed M-H hysteresis loops at room temperature. Furthermore, an evidence of relative ferromagnetic contributions was revealed by the temperature dependence of magnetization. It is believed that the ferromagnetic contributions exhibited in the M-H loops originate from the absorptive oxygen on the surface rather than the oxygen vacancies in the lattice. 展开更多
关键词 cerium oxide-based thin films anodic electrochemical method absorptive oxygen magnetic behaviors
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不同制备方法合成Ce_(0.85)Sm_(0.075)Nd_(0.075)O_(2-δ)及其性能研究
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作者 张鹏飞 周芬 《中国陶瓷》 北大核心 2025年第10期39-46,共8页
采用甘氨酸-硝酸盐法和共沉淀法分别制备Ce_(0.85)Sm_(0.075)Nd_(0.075)O_(2-δ)固体电解质材料,使用XRD、SEM、XPS、Raman、电化学阻抗谱对样品进行分析表征。经测试、表征结果对比得出:甘氨酸-硝酸盐法制备出的纯相SNDC粉体,其晶粒尺... 采用甘氨酸-硝酸盐法和共沉淀法分别制备Ce_(0.85)Sm_(0.075)Nd_(0.075)O_(2-δ)固体电解质材料,使用XRD、SEM、XPS、Raman、电化学阻抗谱对样品进行分析表征。经测试、表征结果对比得出:甘氨酸-硝酸盐法制备出的纯相SNDC粉体,其晶粒尺寸为30 nm,氧空位占比为72.8%;烧结后的样品形貌致密,晶粒尺寸1μm,相对密度为96.18%;氧空位浓度为0.114%;在750℃时,SNDC样品电导率达到3.69×10^(-2) S/cm;当温度处于550~750℃时,SNDC电导活化能为0.66 eV;其电化学性能优于共沉淀法制备的SNDC固体电解质。研究表明通过甘氨酸-硝酸盐法制备出的SNDC是理想的中温固体氧化物燃料电池的电解质材料。 展开更多
关键词 氧化铈 固体电解质 离子电导率 制备方法
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固体氧化物电池复合氧电极的电化学性能
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作者 于博政 刘长洋 +4 位作者 卞刘振 傅鹏 彭继华 安胜利 彭军 《硅酸盐学报》 北大核心 2025年第8期2210-2218,共9页
固体氧化物电池(SOCs)在不改变电池结构条件下可以在燃料电池和电解池双重模式下工作,具有较高的转化效率。随着工作温度的降低,氧电极材料是电池性能及寿命的限制性环节。(La_(0.6)Sr_(0.4))_(0.95)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)(LSCF)作... 固体氧化物电池(SOCs)在不改变电池结构条件下可以在燃料电池和电解池双重模式下工作,具有较高的转化效率。随着工作温度的降低,氧电极材料是电池性能及寿命的限制性环节。(La_(0.6)Sr_(0.4))_(0.95)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)(LSCF)作为典型的SOCs氧电极材料,其催化活性和稳定性仍需要进一步改善。本工作制备了LSCF和Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(2-δ)(SDC)复合电极材料,探究SDC的引入对材料晶体结构、电导率、热膨胀系数和电化学性能的影响。结果表明:复合量为6∶4的LSCF/40SDC氧电极具有更为匹配的热膨胀系数(TEC)和ORR/OER活性,在750℃的极化电阻仅为0.010Ω·cm^(2)。LSCF/40SDC单电池在750℃条件下的功率密度达到了1132 mW/cm^(2);1.3V下电解水的电流密度达到-875 mA/cm^(2)。单电池在750℃和1000 mA/cm^(2)的放电电流下稳定工作了400 h,电池的衰减率仅为7.15%/1000 h,表明LSCF/40SDC是一种很有潜力的SOCs氧电极材料。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 氧电极 镧锶钴铁 钐掺杂氧化铈 电解水
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Ce_(0.8)Sm_(0.15-x)Nd_(x)Bi_(0.05)O_(2-δ)电解质的制备及性能
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作者 武泽栋 周芬 +3 位作者 郜建全 宋希文 陈霞 张庆彪 《电源技术》 北大核心 2025年第2期396-402,共7页
采用共沉淀法制备了Ce_(0.8)Sm_(0.15-x)Nd_(x)Bi_(0.05)O_(2-δ)(x=0,0.05,0.10,0.15)系列电解质粉体。使用热分析仪、X射线衍射仪(XRD)、拉曼光谱仪、紫外-可见光光谱仪(UV-Vis)分别对前驱体的分解过程、粉体的结构、表面化学状态及... 采用共沉淀法制备了Ce_(0.8)Sm_(0.15-x)Nd_(x)Bi_(0.05)O_(2-δ)(x=0,0.05,0.10,0.15)系列电解质粉体。使用热分析仪、X射线衍射仪(XRD)、拉曼光谱仪、紫外-可见光光谱仪(UV-Vis)分别对前驱体的分解过程、粉体的结构、表面化学状态及禁带宽度进行表征;使用扫描电子显微镜(SEM)和电化学交流阻抗频谱(EIS)技术分别对试样的断面形貌及电性能进行了测试。由热重-差示扫描量热法(TG-DSC)分析可知,前驱体的热分解温度约为291.4℃,XRD结果表明共沉淀法制备的Ce_(0.8)Sm_(0.15-x)Nd_(x)Bi_(0.05)O_(2-δ)电解质粉体呈单一的立方萤石结构。由拉曼光谱分析可知,Ce_(0.8)Sm_(0.1)Nd_(0.05)Bi_(0.05)O_(1.5)的氧空位浓度最高。各试样的禁带宽度为1.86~2.59 eV。电解质经1300℃烧结5 h后,晶粒大小均匀、致密度良好。在500~700℃,电导率随测试温度的升高而增大。在700℃时,Ce_(0.8)Sm_(0.1)Nd_(0.05)Bi_(0.05)O_(1.5)的电导率最大,其值为2.84×10^(-2)S/cm,而且随着Nd3+掺杂量的增加,不同组分电解质的电导率先升高后降低。 展开更多
关键词 氧化铈基电解质 共沉淀法 共掺杂 电导率
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Hierarchical porous carbon toward effective cathode in advanced zinc-cerium redox flow battery 被引量:6
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作者 谢志鹏 杨斌 +1 位作者 蔡定建 杨亮 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第10期973-978,共6页
Advanced zinc-cerium redox flow battery(ZCRFB) is a large-scale energy storage system which plays a significant role in the application of new energy sources. The requirement of superior cathode with high acitivity ... Advanced zinc-cerium redox flow battery(ZCRFB) is a large-scale energy storage system which plays a significant role in the application of new energy sources. The requirement of superior cathode with high acitivity and fast ion diffusion is a hierarchical porous structure, which was synthesized in this work by a method in which both hard template and soft template were used. The structure and the performance of the cathode prepared here were characterized and evaluated by a variety of techniques such as scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), cyclic voltammetry(CV), linear sweep voltammetry(LSV), and chronoamperometry(CA). There were mainly three types of pore size within the hierarchical porous carbon: 2 μm, 80 nm, and 10 nm. The charge capacity of the cell using hierarchical porous carbon(HPC) as positive electrode was obviously larger than that using carbon felt; the former was 665.5 mAh with a coulombic efficiency of 89.0% and an energy efficiency of 79.0%, whereas the latter was 611.1 mAh with a coulombic efficiency of 81.5% and an energy efficiency of 68.6%. In addition, performance of the ZCRFB using HPC as positive electrode showed a good stability over 50 cycles.These results showed that the hierarchical porous carbon was superior over the carbon felt for application in ZCRFB. 展开更多
关键词 new energy energy storage redox flow battery hierarchical porous carbon cerium carbon felt electrode electrolytE rare earths
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THERMODYNAMICS OF CERIUM CARBIDE Fe_4Ce_4C_7 IN STEEL 被引量:2
6
作者 J.Z.Zhang D.Z.Li 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1998年第2期150-156,共7页
The thermodynamics and the properties of the cerium carbide Fe4 Ce4 C7 in steel have been studied by means of metallography, electron microprobe, X-ray diffraction technique and electrolytic separation. The main resul... The thermodynamics and the properties of the cerium carbide Fe4 Ce4 C7 in steel have been studied by means of metallography, electron microprobe, X-ray diffraction technique and electrolytic separation. The main results obtained can be summarized as follows: The cerium carbide CeC2 can be precipitated in cast steel and distributed along the grain boundaries. Heat treating the steel as austenite, the CeC2 transformed into ternary compound Fe4Ce4 C7, its thermodynamics of formation in steel being expressed as: ac exp(6400/T-6. 28), where 1015K<T<1523K and ac 0.126. Fe4Ce4C7 in steel is primitive tetragonal, anisotmpic in polarized light, opaque in dark field and a little greyer than iron matrix in bright field. Its Vickers hardness is about 420kg/mm2 (annealed) and 750kg/mm2 (quenched). This phase in steel is stable in basic and organic solutions and can be seperated from the matrix by electrolysis. Moreover, the LaC2 in steel can not be transformed into Fe-La-C ternary compound in present investigation. 展开更多
关键词 cerium carbide electrolytic separation THERMODYNAMICS
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Synthesis and Characterization of Solid Electrolyte Ce_(0.95)Ca_(0.05)F_(2.95)
7
作者 王淑兰 田芳 +1 位作者 张国良 王常珍 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第S1期103-105,共3页
Polycrystalline Ce_(0.95)Ca_(0.05)F_(2.95) was prepared by a conventional solid-state reaction. The heat stability and ion conductivity of Ce_(0.95)Ca_(0.05)F_(2.95) were investigated by a high temperature calorimeter... Polycrystalline Ce_(0.95)Ca_(0.05)F_(2.95) was prepared by a conventional solid-state reaction. The heat stability and ion conductivity of Ce_(0.95)Ca_(0.05)F_(2.95) were investigated by a high temperature calorimeter and an ac impedance technique. Experimental results indicate that Ce_(0.95)Ca_(0.05)F_(2.95) is stable at temperatures below 1000 K and represents the ionic conductivity of 1×10^(-3) to 10^(-1) Ω^(-1)·cm^(-1) in temperature range of 660 to 1180 K. 展开更多
关键词 cerium fluoride solid electrolyte heat stability ion-conductivity rare earths
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稀土氧化铈增强的钴基电解水催化材料及其性能 被引量:2
8
作者 邱文婕 胡珍 +2 位作者 周其洪 陈建 漆小鹏 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期804-815,共12页
探索和开发高效且低成本的析氢反应(HER)和析氧反应(OER)电催化剂,对于解决能源危机和环境污染至关重要但仍具有挑战性。本文在三维的泡沫镍基底上设计并制备了一种由超薄的氧化铈和磷化钴纳米片组成的自支撑电极(CeO_(2)-CoP/NF)。当... 探索和开发高效且低成本的析氢反应(HER)和析氧反应(OER)电催化剂,对于解决能源危机和环境污染至关重要但仍具有挑战性。本文在三维的泡沫镍基底上设计并制备了一种由超薄的氧化铈和磷化钴纳米片组成的自支撑电极(CeO_(2)-CoP/NF)。当电流密度为10 mA·cm^(-2)时,CeO_(2)-CoP/NF在1 mol/L KOH和0.5 mol/L H_(2)SO_(4)中的析氢过电位分别为124 mV和142 mV;CeO_(2)-CoP/NF也能呈现优越的OER活性,电流密度为100 mA·cm^(-2)时,在1 mol/L KOH中呈现的析氧过电位为328 mV,并且具有更优越的循环稳定性。实验结果表明:CeO_(2)的引入能够减少电解液的侵蚀和提升CoP材料的电解水催化性能。这项工作为高性能的水裂解电催化剂的发展提供了新的见解。 展开更多
关键词 电解水 析氢反应 析氧反应 氧化铈 磷化钴 电催化
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硫酸高铈对电解铜箔性能的影响 被引量:1
9
作者 李照华 乔知秋 +2 位作者 樊彬锋 王庆福 段丰楠 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第6期109-113,共5页
选用硫酸高铈为添加剂,运用电化学工作站、扫描电子显微镜(SEM)等手段探究了其在电解铜箔过程中的作用机理及其最佳添加量。研究表明,1 g/L的硫酸高铈添加量为2 mL时,电解铜箔的电位负移,晶粒细化,显著提高了抗腐蚀能力,粗糙度降低了近3... 选用硫酸高铈为添加剂,运用电化学工作站、扫描电子显微镜(SEM)等手段探究了其在电解铜箔过程中的作用机理及其最佳添加量。研究表明,1 g/L的硫酸高铈添加量为2 mL时,电解铜箔的电位负移,晶粒细化,显著提高了抗腐蚀能力,粗糙度降低了近30%,抗拉强度和伸长率分别提高了65.1%和113.2%。铈阳离子的特殊电子结构,使其在电解铜箔生产过程中能够发挥优异作用,也为新型添加剂的开发提供了思路。 展开更多
关键词 硫酸高铈 电解铜箔 添加剂
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Ca^(2+)/Pr^(3+)共掺Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-δ)电解质的制备及其离子导电性能研究
10
作者 梁佳敏 徐梦姣 +2 位作者 黄岭 潘晓剑 彭永利 《新疆大学学报(自然科学版中英文)》 CAS 2024年第6期657-664,共8页
氧化铈基电解质被认为是中低温理想的固体氧化物燃料电池电解质之一.其中Sm3+掺杂氧化铈Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-δ)(SDC)电解质表现出良好的离子电导率和稳定性.但长期低氧分压环境下,体系中部分Ce4+易被还原为Ce3+而产生一定的电子电导... 氧化铈基电解质被认为是中低温理想的固体氧化物燃料电池电解质之一.其中Sm3+掺杂氧化铈Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-δ)(SDC)电解质表现出良好的离子电导率和稳定性.但长期低氧分压环境下,体系中部分Ce4+易被还原为Ce3+而产生一定的电子电导,造成电池内局部短路,材料的离子电导率随之降低.基于上述现状,采用共掺杂策略,通过溶胶凝胶法制备Ca^(2+)/Pr^(3+)共掺SDC电解质材料,以期进一步改善Ce^(4+)的还原问题.通过多种表征手段对该系列材料的物相组成、微观形貌及电化学性能进行分析.实验结果表明:Ce_(0.8)Sm_(0.1)Pr_(0.08)Ca_(0.02)O_(2-δ)(PCSDC2)电解质在离子活化能降低的同时致密度得到一定的提升.600℃时,PCSDC2电解质的离子电导率较原有SDC提升了2.90倍. 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 氧化铈基电解质 掺杂 氧空位 离子电导率
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溶胶凝胶法制备Ce_(0.8)Y_(0.2-x)Ca_xO_(2-δ)电解质材料及其性能 被引量:8
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作者 田长安 季必发 +4 位作者 吴凡 王军 谢劲松 尹奇异 鲍巍涛 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期45-50,共6页
采用溶胶-凝胶法制备出Ce0.8Y0.2-xCaxO2-δ(0.02≤x≤0.10)系列电解质材料。通过红外、热重、X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、交流阻抗和热膨胀系数测试对试样进行分析。结果表明:采用溶胶一凝胶法经600℃煅烧所得... 采用溶胶-凝胶法制备出Ce0.8Y0.2-xCaxO2-δ(0.02≤x≤0.10)系列电解质材料。通过红外、热重、X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、交流阻抗和热膨胀系数测试对试样进行分析。结果表明:采用溶胶一凝胶法经600℃煅烧所得粉体形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸在5~10nm之间;Ce0.8Y0.2-xCaxO2-δ超细粉体具有较高的烧结活性,在1400℃烧结得到的Ce0.8Y0.2-xCaxO2-δ系列电解质陶瓷的相对密度均大于96%。在该系列材料中,Ce0.8Y0.2-xCaxO2-δ;具有良好的离子导电率、较低的电导活化能和适中的热膨胀性能。它在800℃时的离子电导率为0.041s/cm,电导活化能为0.81eV,热膨胀系数为13.5×10^-6K叫(常温~800℃)。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 电解质 溶胶凝胶 氧化铈 电导率
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Li_2O助烧的Gd_(0.1)Ce_(0.9)O_(1.95)烧结过程及其电导性能研究 被引量:7
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作者 杨志宾 朱腾龙 +2 位作者 项文龙 于立安 韩敏芳 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期345-350,共6页
氧化铈基电解质是中低温固体氧化物燃料电池最常用的材料之一。本研究利用密度泛函理论计算方法阐述了Li2O和Ce O2分子之间的相互作用,计算结果表明Li2O对Ce O2具有助烧作用。在此基础上,在氧化铈基电解质Gd0.1Ce0.9O1.95(GDC)中掺入... 氧化铈基电解质是中低温固体氧化物燃料电池最常用的材料之一。本研究利用密度泛函理论计算方法阐述了Li2O和Ce O2分子之间的相互作用,计算结果表明Li2O对Ce O2具有助烧作用。在此基础上,在氧化铈基电解质Gd0.1Ce0.9O1.95(GDC)中掺入不同比例(0~5mol%)Li2O,通过烧结曲线测试及扫描电镜分析了其实际烧结过程,并对其电化学性能进行了研究。实验结果表明,添加Li2O后,GDC的烧结开始收缩温度明显向低温偏移,随掺杂量的增加,最大收缩速率的温度也逐渐降低,其中掺入2.5mol%Li2O-GDC在650℃就开始迅速收缩,900℃时相对致密度在99%以上;添加Li2O后,GDC总电导率提高,同时电池开路电压没有降低。因此,Li2O是一种很好的燃料电池氧化铈基电解质的助烧剂,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 氧化铈基电解质 烧结助剂 固体氧化物燃料电池
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铝合金阳极氧化膜上交流电沉积制备含铈复合膜 被引量:9
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作者 梁坤 梁成浩 黄乃宝 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期110-114,共5页
通过交流电解沉积的方法在铝合金阳极氧化膜上制备了稀土铈复合膜,并考察了氧化膜的厚度对形成复合膜的影响。电解成膜溶液为含1 g.L-1CeCl3.7H2O和10 mL.L-1H2O2的水溶液,正弦交流电的平均电压为10 V,交流沉积的时间为5 min。结果表明... 通过交流电解沉积的方法在铝合金阳极氧化膜上制备了稀土铈复合膜,并考察了氧化膜的厚度对形成复合膜的影响。电解成膜溶液为含1 g.L-1CeCl3.7H2O和10 mL.L-1H2O2的水溶液,正弦交流电的平均电压为10 V,交流沉积的时间为5 min。结果表明,阳极氧化膜的厚度是影响成膜的主要因素,在实验中,氧化膜的厚度大于6.8μm时才能形成连续均匀的复合膜。测试分析结果表明,复合膜表面的铈元素分布均匀,平均含量为1.70%(质量分数);Ce元素主要分布在氧化膜多孔层的表层,分布深度约1.5μm。 展开更多
关键词 铝合金 阳极氧化膜 铈复合膜 交流电解沉积 稀土
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用于熔盐电解的碳酸铈的冶金基础特性研究 被引量:1
14
作者 姜银举 张志军 +3 位作者 宋绍开 解萍 郭海涛 徐掌印 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期45-47,共3页
采用差热—热重分析法研究了碳酸铈的热分解特性,确定了碳酸铈在Ar气和CO/CO2气氛中的热分解产物;考察了碱式碳酸铈在室温和大气下的稳定性,研究了碱式碳酸铈与氟化铈的高温反应。在此基础上,提出碱式碳酸铈取代氧化铈用作熔盐电解原料... 采用差热—热重分析法研究了碳酸铈的热分解特性,确定了碳酸铈在Ar气和CO/CO2气氛中的热分解产物;考察了碱式碳酸铈在室温和大气下的稳定性,研究了碱式碳酸铈与氟化铈的高温反应。在此基础上,提出碱式碳酸铈取代氧化铈用作熔盐电解原料,可以一定程度上抑制氧化铈的预还原反应,减少石墨材料消耗;同时探讨了碱式碳酸铈合理的加料方法。 展开更多
关键词 碳酸铈 热分解 熔盐电解
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CeCl_(3)对工业电解液中钴电沉积层的晶粒细化作用 被引量:2
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作者 徐仰涛 代靖民 +2 位作者 裴亮 杜海洋 王超 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期886-897,共12页
稀土元素具有较强的吸附性,可以提高电沉积过程中的形核率,从而通过阻碍晶粒长大来改善沉积层的微观组织。本文为了研究不同浓度的氯化铈(CeCl_(3))对工业电解液中钴电沉积层的晶粒细化作用,采用普林斯顿电化学工作站,通过阴极极化曲线... 稀土元素具有较强的吸附性,可以提高电沉积过程中的形核率,从而通过阻碍晶粒长大来改善沉积层的微观组织。本文为了研究不同浓度的氯化铈(CeCl_(3))对工业电解液中钴电沉积层的晶粒细化作用,采用普林斯顿电化学工作站,通过阴极极化曲线、循环伏安曲线和计时电流曲线分析不同浓度的CeCl_(3)对钴电结晶行为的影响;利用扫描电子显微镜和原子力显微镜分析沉积层微观组织及粒径尺寸,并通过X射线衍射分析其择优取向和晶体结构。结果表明:工业电解液中添加不同浓度的CeCl_(3)会使得钴的沉积电位发生负移,过电位增大,形核弛豫时间tm缩短,加快了钴电沉积过程的形核速率;但是添加CeCl_(3)并不会改变钴的电结晶形核/生长机制,在峰值电流之前均为三维瞬时形核方式;随沉积时间的延长,形核曲线逐渐偏离三维瞬时形核曲线并趋于稳定,且钴沉积层晶体结构也不会发生改变,仍为密排六方结构(HCP)。当添加0.4 g/L的CeCl_(3)时,晶粒取向由(■)面择优生长转变为(■)和(■)晶面择优生长,沉积层的晶粒分布均匀,晶粒也得到了明显的细化。 展开更多
关键词 工业电解液 氯化铈 电结晶行为 沉积层
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铈锌液流电池的研究进展 被引量:1
16
作者 金荣荣 马立群 +1 位作者 尹东明 王立民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期855-860,共6页
铈锌氧化还原液流电池与其它液流电池相比,具有电压高、原材料资源丰富和价格便宜等优点,在储能方面具有很大的应用发展潜力。本文总结了铈锌液流电池的研究进展,特别是对电解液的发展进行了重点总结,并指出了今后铈锌液流电池研究的发... 铈锌氧化还原液流电池与其它液流电池相比,具有电压高、原材料资源丰富和价格便宜等优点,在储能方面具有很大的应用发展潜力。本文总结了铈锌液流电池的研究进展,特别是对电解液的发展进行了重点总结,并指出了今后铈锌液流电池研究的发展方向。 展开更多
关键词 铈锌液流电池 电解液 电极材料 研究进展
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6kA新型铈电解槽内电磁场的数值模拟 被引量:1
17
作者 伍永福 李亮亮 +2 位作者 刘中兴 李言钦 官卜瑞 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2016年第10期25-28,共4页
针对6kA新型铈电解槽结构,建立数学模型与物理模型,根据Maxwell电磁场方程和Biot-Savart定律,运用COMSOL模拟软件进行电场和磁场的有限元模拟,考察电解槽内电场和磁场的分布情况。研究表明,阴阳极之间是电解的主要区域,也是电流产生的... 针对6kA新型铈电解槽结构,建立数学模型与物理模型,根据Maxwell电磁场方程和Biot-Savart定律,运用COMSOL模拟软件进行电场和磁场的有限元模拟,考察电解槽内电场和磁场的分布情况。研究表明,阴阳极之间是电解的主要区域,也是电流产生的磁场的主要分布区域,并且磁场分布在圆周方向上,径向和轴向的分量为零。 展开更多
关键词 熔盐 电解槽 电场 磁场
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Ce_(2)(SO_(4))_(3)对铜电沉积层晶粒细化的作用研究 被引量:1
18
作者 徐仰涛 裴亮 +2 位作者 杨斌 代靖民 王超 《中国稀土学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期956-965,I0004,共11页
采用添加不同浓度Ce_(2)(SO_(4))_(3)的工业电解液在哈林槽中进行电沉积获得阴极铜沉积层,通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)及X射线衍射仪(XRD)分析铜沉积层微观形貌、晶粒尺寸及晶面取向,通过阴极极化曲线(LSV)、循环伏安曲... 采用添加不同浓度Ce_(2)(SO_(4))_(3)的工业电解液在哈林槽中进行电沉积获得阴极铜沉积层,通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)及X射线衍射仪(XRD)分析铜沉积层微观形貌、晶粒尺寸及晶面取向,通过阴极极化曲线(LSV)、循环伏安曲线(CV)及计时电流曲线(CA)研究不同浓度Ce_(2)(SO_(4))_(3)对铜沉积层电化学行为的影响。结果表明,铜沉积层有一定的取向性,在(220)择优取向程度最大,Ce_(2)(SO_(4))_(3)浓度增加,(220)择优取向程度逐渐减小。同时,在工业电解液中加入Ce_(2)(SO_(4))_(3)并不改变铜的电结晶形核机制,仍为三维瞬时形核,成核数密度增大,过电位增大。当Ce_(2)(SO_(4))_(3)的添加量为0.8 g·L^(-1)时,阴极极化程度以及成核数密度最大,有利于晶核的形成,抑制了晶粒的长大,可以获得晶粒细小的铜沉积层。 展开更多
关键词 稀土 Ce_(2)(SO_(4))_(3) 工业电解液 电沉积 晶粒细化
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溶胶-凝胶法低温制备Ce0.8Sm0.2O2-α及其复合电解质的中温燃料电池性能 被引量:1
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作者 管清梅 王洪涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3395-3399,共5页
以三氧化二钐、浓硝酸、硝酸铈铵、柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法低温(900℃)制备Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-α)(SDC),低于通常高温烧结温度(1400℃),并与(Li/K)_2CO_3共熔体进行复合。采用DSC-TGA确定制备Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-α)的烧结... 以三氧化二钐、浓硝酸、硝酸铈铵、柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法低温(900℃)制备Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-α)(SDC),低于通常高温烧结温度(1400℃),并与(Li/K)_2CO_3共熔体进行复合。采用DSC-TGA确定制备Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-α)的烧结温度。XRD结果表明,(Li/K)_2CO_3与Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-α)复合后没有发生化学反应。SEM图像表明,SDC粒径均匀一致,(Li/K)_2CO_3作为SDC颗粒黏结剂均匀覆盖SDC颗粒表面。采用电化学工作站研究了复合电解质在400~600℃下干燥氮气气氛中的电导率。结果表明,温度为600℃时,复合电解质在干燥氮气气氛中的电导率达到最大值3.3×10^(-2)S/cm,高于单一二氧化铈材料在相同条件下的电导率。氧分压与电导率关系曲线表明,复合电解质具有良好的氧离子导电性。H_2/O_2燃料电池性能测试表明复合电解质Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-α)-(Li/K)_2CO_3(SDC-SG-LK)在600℃开路条件下的电解质阻抗、极化阻抗分别为3.13W·cm^2、0.81W·cm^2,最大输出功率密度为130m W/cm^2。 展开更多
关键词 二氧化铈 复合材料 电解质 燃料电池 电导率
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硫酸铈(Ⅳ)对镍沉积层晶粒细化和电结晶行为的影响 被引量:1
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作者 徐仰涛 杜海洋 +2 位作者 彭尹 代靖民 裴亮 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期4166-4180,共15页
在工业电沉积镍的过程中,镍的晶粒尺寸将会直接影响其在工业生产中的使用情况。因此,细化沉积层晶粒就显得尤为重要。本文选用三电极体系,通过测试工业电解液中不同(0~1.5 g/L)硫酸铈(Ⅳ)浓度下阴极极化曲线、循环伏安曲线和计时电流曲... 在工业电沉积镍的过程中,镍的晶粒尺寸将会直接影响其在工业生产中的使用情况。因此,细化沉积层晶粒就显得尤为重要。本文选用三电极体系,通过测试工业电解液中不同(0~1.5 g/L)硫酸铈(Ⅳ)浓度下阴极极化曲线、循环伏安曲线和计时电流曲线,探究硫酸铈(Ⅳ)对电沉积镍电结晶行为的影响规律;通过扫描电镜和X射线衍射对哈林槽实验获得的镍沉积层的晶粒尺寸和结构取向进行分析,探究硫酸铈(Ⅳ)对工业电解中镍沉积层晶粒细化及晶体生长取向的影响。结果表明:添加硫酸铈(Ⅳ)后,镍的起始沉积电位发生负移,阴极过电位增大,硫酸铈(Ⅳ)的加入对镍的电结晶起促进作用。未加入硫酸铈(Ⅳ)时,沉积层晶粒粗大不均匀;随着添加剂的加入,使镍沉积层晶粒明显细化;当硫酸铈(Ⅳ)的浓度为0.6 g/L时,峰值电流最大且形核弛豫时间最短,沉积层晶粒尺寸最小,细化效果最优,因此,0.6 g/L硫酸铈(Ⅳ)为硫酸铈(Ⅳ)的最优添加浓度。 展开更多
关键词 工业电解液 硫酸铈(Ⅳ) 晶粒尺寸 电结晶
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