期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到130篇文章
< 1 2 … 7 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
不同抗生素方案治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌血流感染效果的网状Meta分析
1
作者 王昌文 王慧如 +1 位作者 全明霞 严俊珍 《中国药物经济学》 2026年第2期90-97,104,共9页
目的采用网状Meta分析方法评价不同抗生素方案治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)血流感染(BSI)中的疗效和安全性,为临床用药提供循证依据。方法系统检索中英文数据库与临床试验注册中心,检索时间为建库至2023年10月19日,纳入MRSA引起... 目的采用网状Meta分析方法评价不同抗生素方案治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)血流感染(BSI)中的疗效和安全性,为临床用药提供循证依据。方法系统检索中英文数据库与临床试验注册中心,检索时间为建库至2023年10月19日,纳入MRSA引起BSI的随机对照试验(RCT)和队列研究。使用改良Jadad量表和纽卡斯尔-渥太华量表评估研究质量,采用RevMan 5.4和Stata 17.0进行数据分析。结果纳入20项研究,涉及10783例患者,10种治疗方案。降低死亡率排名前3的干预措施为达托霉素+头孢洛林(DAP+CPT)、多种抗生素联合治疗(COTH)策略、达托霉素+磷霉素(DAP+FOS);缩短菌血症持续时间的前3位为DAP+CPT、达托霉素(DAP)、万古霉素+氟氯西林(VAN+OXA);降低持续性菌血症发生率的前3位为DAP+FOS、达托霉素+β-内酰胺类抗生素(DAP+BL)、DAP;降低不良反应发生率的前3位为头孢洛林(CPT)、DAP+CPT、DAP。结论DAP+CPT在多个结局指标上显示出最佳综合疗效,DAP+FOS与DAP+BL也具有一定优势,临床应根据个体情况,在兼顾疗效与安全性的基础上制订个体化治疗方案。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 血流感染 头孢洛林 达托霉素 万古霉素
原文传递
维生素B_(2)制备荧光碳点检测头孢氨苄
2
作者 江文君 代伟华 +2 位作者 蒋蕾 袁琳 涂渝娇 《昆明学院学报》 2025年第6期23-32,共10页
利用一种简单、经济、环保的一步水热法,以维生素B_(2)和柠檬酸三钠盐为原料制备了水溶性碳点(Expired vitamin B_(2)Carbon dots,EVB_(2)CDs).研究表明,EVB_(2)CDs不仅具有优异的光稳定性,而且作为多功能纳米荧光传感器,能够高效、灵... 利用一种简单、经济、环保的一步水热法,以维生素B_(2)和柠檬酸三钠盐为原料制备了水溶性碳点(Expired vitamin B_(2)Carbon dots,EVB_(2)CDs).研究表明,EVB_(2)CDs不仅具有优异的光稳定性,而且作为多功能纳米荧光传感器,能够高效、灵敏和选择性检测样品中的头孢氨苄(Cefalexin,Cef).EVB_(2)CDs检测头孢氨苄的线性范围为0~25μmol/L和25~125μmol/L,检测下限(LOD)分别为6.81 nmol/L和22.9 nmol/L.该纳米荧光探针能有效地测定牛奶、水体和猪肉样品中头孢氨苄的含量,其测试实用性得到验证.综上,成功开发了一种绿色、经济地合成EVB_(2)CDs的方法,为多功能传感器的进一步发展提供了新的视角. 展开更多
关键词 抗生素检测 碳点 荧光探针 头孢氨苄
在线阅读 下载PDF
动物组织与水产品中头孢氨苄残留量的液相色谱-串联质谱检测 被引量：12
3
作者 倪梅林 崔晓美 +4 位作者 殷居易 彭锦峰 房科腾 曹苏仙 谢东华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期489-492,共4页
建立了牛肉、猪肉、肝脏、肾脏、脂肪、鱼肉、虾肉中头孢氨苄残留的Lc—MS／MS检测方法。组织样品中的头孢氨苄用甲醇-0．2％偏磷酸（体积比3：7）溶液提取，采用OasisHLB固相萃取小柱净化。分析样品以甲酸溶液（体积分数0．1％）-乙腈... 建立了牛肉、猪肉、肝脏、肾脏、脂肪、鱼肉、虾肉中头孢氨苄残留的Lc—MS／MS检测方法。组织样品中的头孢氨苄用甲醇-0．2％偏磷酸（体积比3：7）溶液提取，采用OasisHLB固相萃取小柱净化。分析样品以甲酸溶液（体积分数0．1％）-乙腈为流动相，经MG-ⅡC18色谱柱分离，在LC—MS／MS多反应监测模式下进行定性、定量分析，采用正离子扫描。头孢氨苄的定量下限为0．01mg／kg，动物组织和水产品样品在0．01、0．05、0．1、0．2mg／kg添加水平的回收率为75％～106％，相对标准偏差（n=10）为5．3％-12．1％。 展开更多
关键词 头孢氨苄 液相色谱-串联质谱 残留 动物组织 水产品
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法同时测定多种头孢菌素的研究(I) 被引量：13
4
作者 吴振洁 郭伟斌 +2 位作者 张启国 倪坤仪 林永顺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期518-521,共4页
建立了同时分离测定６种头孢菌素（头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁）的高效液相色谱法。流动相为Ｖ（５０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾缓冲液，ｐＨ ３．４）ｖＶ（乙腈）＝ ８７．５ｖ１２．５的混合... 建立了同时分离测定６种头孢菌素（头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁）的高效液相色谱法。流动相为Ｖ（５０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾缓冲液，ｐＨ ３．４）ｖＶ（乙腈）＝ ８７．５ｖ１２．５的混合液，色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳＣ１８５ μｍ ，２００ ｍ ｍ ×４．６ ｍ ｍ ｉ．ｄ．，紫外检测波长为２５４ ｎｍ ， 流速为１．０ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ。各个组分的线性范围：头孢米诺为１６４ ｎｇ～１６．４ μｇ，头孢羟氨苄为９９ ｎｇ～９．９３４ μｇ，头孢克罗为１０４ ｎｇ～１０．３５８ μｇ，头孢氨苄为１２２ ｎｇ～１２．２２４ μｇ，头孢拉定为１０７ ｎｇ～１０．７０２ μｇ，头孢西丁为１１５ ｎｇ～１１．５０６ μｇ。各组分的方法回收率及相对标准偏差：头孢米诺为（１０３．５３±１．２）％ ，头孢羟氨苄为（９９．３５±０．７）％ ，头孢克罗为（１０１．３９±０．７）％ ，头孢氨苄为（１０１．４５±１．８）％ ，头孢拉定为（９８．６８±１．９）％ ，头孢西丁为（９７．５９±１．４）％ 。 展开更多
关键词 内酰胺抗生素 头孢菌素 头孢拉定 头孢氨苄 测定
暂未订购
顶空气相色谱法测定头孢氨苄原料中的残留N,N-二甲基甲酰胺 被引量：10
5
作者 许明哲 邹文博 +3 位作者 薛晶 胡昌勤 杨化新 金少鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1876-1878,共3页
目的:建立头孢氨苄原料药中残留N,N-二甲基甲酰胺残留量的检测方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),载气为氮气,样品溶剂为1,3-二甲基咪唑啉酮(1,3-dimethylim idazolidinone),顶空进样,进样口温度为200℃... 目的:建立头孢氨苄原料药中残留N,N-二甲基甲酰胺残留量的检测方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),载气为氮气,样品溶剂为1,3-二甲基咪唑啉酮(1,3-dimethylim idazolidinone),顶空进样,进样口温度为200℃,程序升温,进样分流比为1:5,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃。结果:N,N-二甲基甲酰胺浓度在12.38～247.7μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),检测限(信噪比3:1)和定量限(信噪比10:1)分别为3.83和11.48μg.mL-1,精密度、重复性以及耐用性的RSD均小于4%,N,N-二甲基甲酰胺3个浓度水平(50%,100%,120%)的回收率(n=3)在85.7%～89.2%之间,平均回收率(n=9)为86.9%。结论:所建立的方法简单,操作方便,专属性强,重现性好,灵敏度高,能够准确地测定头孢氨苄原料中残留的N,N-二甲基甲酰胺。 展开更多
关键词 气相色谱法 顶空进样 头孢氨苄 N N-二甲基甲酰胺 残留溶剂
原文传递
复方头孢氨苄胶囊的褶合光谱法测定 被引量：7
6
作者 亓云鹏 吴玉田 +1 位作者 柴逸峰 李通化 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期552-553,共2页
用褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。头孢氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为 10 0 .1% (RSD0 .35 % )和 10 1.0 % (RSD1.98% )
关键词 褶合光谱法 复方头孢氨苄胶囊 抗生素 含量测定
暂未订购
FTIR漫反射光谱法定量分析胶囊中头孢氨苄的含量 被引量：5
7
作者 程存归 柏一慧 +2 位作者 张萍华 王月娟 吴韶铭 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期26-29,共4页
采用漫反射红外定量分析技术测定胶囊中的头孢氨苄 ,可排除辅料的影响 ,且吸光度与头孢氨苄的质量分数成良好的线性关系 ,平均回收率为 98.9% ,RSD为 1 .6%。
关键词 头孢氨苄胶囊 含量测定 漫反射红外光谱法 定量分析 抗生素
暂未订购
ELISA法检测牛奶中头孢氨苄残留 被引量：7
8
作者 卞素敏 扈洪波 +5 位作者 邢仕歌 张悦 熊齐荣 钟强 金涌 储晓刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第20期186-189,共4页
应用头孢氨苄单克隆抗体,建立牛奶中头孢氨苄残留的间接竞争酶联免疫吸附测定(ELISA)检测方法,其牛奶中检测线性范围为1.0～50.0ng/mL,检测限为1.0ng/mL,半数抑制质量浓度为4.1ng/mL,牛奶的加标回收率分别为96.0%、98.2%及93.3%。头孢... 应用头孢氨苄单克隆抗体,建立牛奶中头孢氨苄残留的间接竞争酶联免疫吸附测定(ELISA)检测方法,其牛奶中检测线性范围为1.0～50.0ng/mL,检测限为1.0ng/mL,半数抑制质量浓度为4.1ng/mL,牛奶的加标回收率分别为96.0%、98.2%及93.3%。头孢氨苄抗体与头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢克洛及头孢克肟的交叉反应率分别为160.0%、80.0%、28.4%和3.7%。此外,一种简单、有效的牛奶纯化方法得以建立。对比ELISA和超高效液相色谱-串联质谱实验结果,显示两种方法有很好的数据相关性(R2=0.9988)。 展开更多
关键词 头孢氨苄 单克隆抗体 间接竞争酶联免疫吸附测定 牛奶 残留检测 超高效液相色谱-串联质谱
暂未订购
莫西沙星联合头孢氨苄治疗老年患者下呼吸道细菌感染的临床疗效 被引量：15
9
作者 王永红 冉茂娟 龙晓莉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期572-574,共3页
目的探讨莫西沙星联合头孢氨苄治疗老年患者下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性,为临床治疗提供依据。方法收集2013年3月-2014年3月接受治疗的老年下呼吸道细菌感染患者100例,按照随机数字表格法分为观察组与对照组,每组各50例,其中观... 目的探讨莫西沙星联合头孢氨苄治疗老年患者下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性,为临床治疗提供依据。方法收集2013年3月-2014年3月接受治疗的老年下呼吸道细菌感染患者100例,按照随机数字表格法分为观察组与对照组,每组各50例,其中观察组给予莫西沙星联合头孢氨苄治疗,对照组给予头孢氨苄治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生,数据采用SPSS17.0统计软件进行处理。结果下呼吸道感染老年患者共检出病原菌103株,其中革兰阴性菌64株、革兰阳性菌20株、真菌19株,分别占62.1%、19.4%、18.5%;观察组患者治疗总有效率为92.0%,明显高于对照组的72.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在体温恢复、咳嗽消失、肺部啰音消失、白细胞计数恢复等临床症状、体征消失时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生观察组有4例、对照组有5例,两组不良反应发生比较,差异无统计学意义。结论莫西沙星联合头孢氨苄治疗老年患者呼吸道感染的效果明显,不良反应小,可将其作为治疗老年呼吸道感染重要方法。 展开更多
关键词 莫西沙星 头孢氨苄 下呼吸道感染 临床效果
原文传递
HPLC同时测定血浆中头孢氨苄和甲氧苄啶的浓度 被引量：7
10
作者 夏登宁 夏艳姣 +1 位作者 尹佳 贺英菊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期682-684,700,共4页
采用高效液相色谱紫外检测器同时检测血浆中头孢氨苄和甲氧苄啶的浓度。以0．5倍血浆体积，浓度为10％（v／v）的高氯酸为蛋白沉淀剂。色谱条件：DiamonsilC18（250mm×4．6mm，5gm），柱温：30℃，流动相：pH3．0的0．05mol／L的... 采用高效液相色谱紫外检测器同时检测血浆中头孢氨苄和甲氧苄啶的浓度。以0．5倍血浆体积，浓度为10％（v／v）的高氯酸为蛋白沉淀剂。色谱条件：DiamonsilC18（250mm×4．6mm，5gm），柱温：30℃，流动相：pH3．0的0．05mol／L的磷酸盐缓冲液：乙腈：甲醇（76：16：8），流速1．0ml／min，进样量20μ1，检测波长240nm。头孢氨苄、甲氧苄啶及内源性物质分离良好。头孢氨苄血药浓度线性范围为0．5～50．Oμg／ml，检测限为50ng／ml，高、中、低浓度的相对回收率在97．3％～100．5％之间（n=5），日内RSD≤6．5％（n=5），日间RSD≤8．3％（n=5）。甲氧苄啶血药浓度线性范围为0．25-25．0μg／ml，检测限为25ng／ml，高、中、低浓度的相对回收率在96．5％～99．3％之间（n=5），日内RSD≤6．9％（n=5），日问RSD≤8．6％（n=5）。本法样品处理简单、灵敏、准确，适合于同时测定两者的体内浓度。 展开更多
关键词 头孢氨苄 甲氧苄啶 血药浓度 高效液相色谱法
暂未订购
基于铜离子促水解反应高灵敏电化学检测鸡肉中头孢氨苄残留 被引量：6
11
作者 赵晓娟 李艺勤 +1 位作者 白卫东 刘功良 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1927-1933,共7页
利用纳米金(AuNPs)和L-半胱氨酸(Cys)修饰金电极(AuE),得到对Cu^(2+)具有灵敏响应的电化学修饰电极(Cys/AuNPs/AuE)。在Cu^(2+)存在时对头孢氨苄进行水解,通过方波伏安法测定水解液中剩余Cu^(2+)的浓度,从而间接测得头孢氨苄的含量。对... 利用纳米金(AuNPs)和L-半胱氨酸(Cys)修饰金电极(AuE),得到对Cu^(2+)具有灵敏响应的电化学修饰电极(Cys/AuNPs/AuE)。在Cu^(2+)存在时对头孢氨苄进行水解,通过方波伏安法测定水解液中剩余Cu^(2+)的浓度,从而间接测得头孢氨苄的含量。对金电极的修饰条件、头孢氨苄的水解条件等进行了优化。在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲液中,头孢氨苄在Cu^(2+)存在时于沸水浴中水解25 min后,溶液中剩余Cu^(2+)在Cys/AuNPs/AuE上有良好的电化学响应,还原峰电流差与头孢氨苄的浓度分别在0.0058~0.12μmol/L和0.12~2.9μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.9 nmol/L(S/N=3)。用本方法对鸡肉样品中的头孢氨苄残留进行测定,结果表明,本方法简便快速、灵敏度高,适用于鸡肉等食品样品中头孢氨苄残留的测定。 展开更多
关键词 头孢氨苄 水解 电化学传感器 金属纳米粒子 伏安法
在线阅读 下载PDF
热重法研究头孢氨苄的热稳定性及其热分解动力学 被引量：11
12
作者 张健 陈栋华 +1 位作者 袁誉洪 李钊 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期94-98,共5页
采用热重法研究头孢氨苄热分解非等温动力学和头孢氨苄与其制剂的稳定性差异。用红外光谱法表征了第二步热分解的组成和结构。推断第二步热分解过程为三级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/ dt=Ae- EαRT( 1-α) 3;动力学补偿效应表达式为... 采用热重法研究头孢氨苄热分解非等温动力学和头孢氨苄与其制剂的稳定性差异。用红外光谱法表征了第二步热分解的组成和结构。推断第二步热分解过程为三级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/ dt=Ae- EαRT( 1-α) 3;动力学补偿效应表达式为 :ln A=0 .2 542 Ea-5.2 90 5,实验表明 :头孢氨苄具有很高的活化能 ,稳定性好 ;其制剂的活化能更高 。 展开更多
关键词 头孢氨苄 热重法 活化能 稳定性
暂未订购
药物头孢氨苄分子模板聚合物水中结合性质的研究 被引量：28
13
作者 郭洪声 何锡文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1214-1219,共6页
采用分子模板技术合成了以头孢氨苄为模板分子，以三氟甲基丙烯酸和４－乙烯基吡啶同时为功能单体的分子模板聚合物。将得到的棒状聚合物研磨过筛后，运用平衡结合实验研究了头孢氨苄分子模板聚合物的结合性质，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析... 采用分子模板技术合成了以头孢氨苄为模板分子，以三氟甲基丙烯酸和４－乙烯基吡啶同时为功能单体的分子模板聚合物。将得到的棒状聚合物研磨过筛后，运用平衡结合实验研究了头孢氨苄分子模板聚合物的结合性质，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析表明，在所研究的浓度范围内，在聚合物中形成了两类不同的结合位点。头孢氨苄分子模板聚合物与其化学组成相同的非模板聚合物相比，有很高的结合容量。底物选择性实验表明，与其它结构相似的药物相比，头孢氨苄分子模板聚合物对头孢氨苄显示了很强的结合能力。 展开更多
关键词 分子印迹 头孢氨苄 分子识别 分子模板聚合物
在线阅读 下载PDF
复方头孢氨苄胶囊荧光熄灭法测定水中的铬(Ⅵ) 被引量：9
14
作者 龙立平 聂伟安 +1 位作者 周攀登 杨庆梅 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期433-435,共3页
基于铬（Ⅵ）对复方头孢氨苄胶囊（CCC）的荧光熄灭，建立了测定水中铬（Ⅵ）的方法。在pH为4．2的HCl-NaAc缓冲溶液中，最大激发波长和发射波长分别为351nm和433nm、CCC加入量为100mg／L时，铬（Ⅵ）浓度的测定范围为2．00×10^-6... 基于铬（Ⅵ）对复方头孢氨苄胶囊（CCC）的荧光熄灭，建立了测定水中铬（Ⅵ）的方法。在pH为4．2的HCl-NaAc缓冲溶液中，最大激发波长和发射波长分别为351nm和433nm、CCC加入量为100mg／L时，铬（Ⅵ）浓度的测定范围为2．00×10^-6～5．00×10^-3mol／L，检出限为6．25×10^-7mol／L。该法受共存物的干扰相对较小，可用于测定环境水样中的铬（Ⅵ）浓度。 展开更多
关键词 复方头孢氨苄胶囊 荧光熄灭 铬(Ⅵ) 分析方法
在线阅读 下载PDF
甲氧苄氨嘧啶与头孢氨苄体外联合抗菌作用 被引量：4
15
作者 刘健 钟巍 +2 位作者 康子胜 杨维维 肖永红 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期17-22,共6页
目的:评价头孢氨苄-甲氧苄氨嘧啶(TMP)(5:1)的复方制剂对临床分离的636株致病菌体外抗菌作用结果以及头孢氨苄与TMP对临床分离的99株致病菌联合敏感实验研究结果。方法:最低抑菌浓度(MIC)测定采用平皿二倍稀释法,联合敏感实验采用平皿... 目的:评价头孢氨苄-甲氧苄氨嘧啶(TMP)(5:1)的复方制剂对临床分离的636株致病菌体外抗菌作用结果以及头孢氨苄与TMP对临床分离的99株致病菌联合敏感实验研究结果。方法:最低抑菌浓度(MIC)测定采用平皿二倍稀释法,联合敏感实验采用平皿二倍稀释棋盘法。结果:头孢氨苄-TMP(5:1)的复方制剂对革兰阴性菌中的沙雷菌、弗劳地枸橼酸菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、摩氏摩根菌、嗜血流感杆菌都有不同程度的增效作用,抗菌活性提高了2～32倍。复方制剂特别提高了对那分耐药肠杆菌的抗菌作用,如产气肠杆菌、阴沟肠杆菌的MIC值明显降低,尤其是产气肠杆菌MIC_(50)值从256mg·L^(-1)降为8mg·L^(-1),增效作用增加了32倍。复方制剂明显提高了对甲氧西林耐药的金葡菌的抗菌活性,均由原来的MIC_(50)、MIC_(90)≥256mg·L^(-1)分别降至2,16mg·L^(-1)。头孢氨苄与TMP联合敏感实验结果表明,对革兰阴性菌中的产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸菌协同率分别为92.3%,84.6％和62.5％,具有较好的协同作用。对革兰阳性菌中的金葡和表葡,协同率也分别达到64.3%,56.3％。无拮抗现象。结论:TMP对头孢氨苄具有一定的增效作用。头孢氨苄-TMP(5:1)的复方制剂扩大了抗菌谱,提高了抗菌活性。 展开更多
关键词 头孢氨苄 甲痒苄氨嘧啶 体外 抗菌作用
暂未订购
复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄啶含量的荧光法测定 被引量：4
16
作者 高建华 王国富 +2 位作者 陈彬 林鹏 毛陆原 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期68-70,共3页
采用 H点标准加入荧光法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄啶的含量。线性范围为 0～ 3.0μg/ml,平均回收率为 10 3.98%。
关键词 荧光分光光度法 H点标准加入法 甲氧苄啶 头孢氨苄 测定 复方头孢氨苄胶囊
暂未订购
国产头孢氨苄片与国外同品种的人体生物等效性研究 被引量：4
17
作者 吴健鸿 杨远荣 +5 位作者 崔晶 李华荣 高逢喜 胡钢 黄陵生 曾繁典 《医药导报》 CAS 2007年第5期480-483,共4页
目的 考察两种（国产与国外同品种）头孢氨苄片的人体生物利用度，评价两制荆在健康人体的生物等效性。方法 将20例健康志愿者随机平均分为两组，交叉口服单剂量试验制剂（国产）和参比制剂头孢氨苄片（美国梯瓦制药生产）500mg，停药... 目的 考察两种（国产与国外同品种）头孢氨苄片的人体生物利用度，评价两制荆在健康人体的生物等效性。方法 将20例健康志愿者随机平均分为两组，交叉口服单剂量试验制剂（国产）和参比制剂头孢氨苄片（美国梯瓦制药生产）500mg，停药清洗期为1周。采用高效液相色谱法测定血浆头孢氨苄浓度。结果 单剂量口服试验制剂与参比制剂头孢氨苄片后，两药的主要药动学参数分别为tmax：（0．95±0．40）和（0．99±0．33）h；cmax：（19．53±5．20）和（19．03±4．39）μg·mL^-1；t1／2：（1．03±0．17）和（1．00±0．20）h；AUC0→6h：（33．26±6．60）和（33．39±6．39）μg·h·mL^-1；AUC0→∞：（34．05±6．83）和（34．21±6．86）μg·h·mL^-1。试验制剂与参比制剂比较，人体相对生物利用度为（99．8±8．0）％。试验制剂的AUC0→6h和AUC0→90％可信区间分别为96．4％-102．6％和96．5％-102．6％；Cmax的90％可信区间为94．6％-109．4％。两制剂tmax差异无显著性（P〉0．05）。结论 单剂量口服试验或参比制剂后，两制剂的主要药代动力学参数Cmax，AUC0→6h、AUC0→∞和tmax均差异无显著性，国产头孢氨苄片与美国梯瓦制药生产的头孢氨苄片具有生物等效性。 展开更多
关键词 头孢氨苄 药动学 人体生物利用度 人体生物等效性 高效液相色谱法
暂未订购
光纤药物溶出度实时测定仪监测头孢氨苄片的溶出度 被引量：8
18
作者 魏立平 徐闯 +1 位作者 武向峰 姜雄平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期518-521,共4页
目的:建立考察头孢氨苄片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法:用光纤溶出度实时测定仪,以对照品法实时监测头孢氨苄片的溶出过程。结果:选取样品A6为参比制剂,其它样品为受试制剂,以10,12,14,16,20,30min的溶出数据,采用相似因子f2... 目的:建立考察头孢氨苄片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法:用光纤溶出度实时测定仪,以对照品法实时监测头孢氨苄片的溶出过程。结果:选取样品A6为参比制剂,其它样品为受试制剂,以10,12,14,16,20,30min的溶出数据,采用相似因子f2法进行分析和比较溶出过程,同一厂家7批样品f2在50～100之间,溶出过程相似,另有3批f2小于50;不同厂家间f2均小于50。结论:光纤溶出度实时测定仪能够有效测定固体药物的体外溶出度,样品溶出过程的批内、批间差异均较大。 展开更多
关键词 光纤溶出度实时测定法 溶出度 头孢氨苄片
原文传递
荧光免疫层析法快速测定牛奶中头孢氨苄残留量 被引量：12
19
作者 胡佳丽 于东升 +6 位作者 刘小雷 云彩麟 李莉 刘彩虹 张帆 陈艳 邹明强 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第4期362-366,共5页
目的采用荧光免疫层析法结合现场检测仪建立牛奶中头孢氨苄残留的快速定量检测方法。方法利用反向微乳技术合成稀土铕荧光纳米颗粒，与头孢氨苄单克隆抗体结合制备荧光检测探针，以头孢氨苄卵清蛋白全抗原和羊抗小鼠抗体分别作为检测线... 目的采用荧光免疫层析法结合现场检测仪建立牛奶中头孢氨苄残留的快速定量检测方法。方法利用反向微乳技术合成稀土铕荧光纳米颗粒，与头孢氨苄单克隆抗体结合制备荧光检测探针，以头孢氨苄卵清蛋白全抗原和羊抗小鼠抗体分别作为检测线和质控线制备免疫层析试纸务，结合现场检测仪建立牛奶中头孢氨苄残留的快速定量检测方法。结果试验结果表明，该方法对头孢氨苄的检测限为0．16ng／ml，半数抑制浓度（IC50）为0．6ng／ml，线性范围为0．16～5ng／ml，标准添加回收率为100％～115％之间，与头孢菌素类及青霉素等其他12种抗生素的交叉反应率均〈0．01％，与ELISA方法比较，测定结果相关性良好。结论本试验所建立的荧光免疫层析法快速检测牛奶中头孢氨苄残留，具有简便、快速、灵敏、直观的优点，可用于抗生素残留的筛查，极具推广和应用价值。 展开更多
关键词 头孢氨苄 荧光免疫层析法 稀土铕纳米颗粒 快速定量检测 兽药残留 牛奶 抗菌素
原文传递
分子印迹技术特异性识别头孢类分子的光谱研究 被引量：4
20
作者 蒋宇翔 庞道林 +3 位作者 何强 赖承钺 郑怀礼 李方 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1852-1856,共5页
以头孢氨苄（CFL）为特异性分析识别对象,采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法,制备了头孢氨苄分子印迹聚合物。紫外光谱研究证实模板分子CFL与丙烯酰胺之间形成氢键型配合物。用红外光谱法分析了CFL分子印迹聚合物的聚合程度及聚合物... 以头孢氨苄（CFL）为特异性分析识别对象,采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法,制备了头孢氨苄分子印迹聚合物。紫外光谱研究证实模板分子CFL与丙烯酰胺之间形成氢键型配合物。用红外光谱法分析了CFL分子印迹聚合物的聚合程度及聚合物表面上存在的功能基团。紫外光谱分析表明,用AM-EGD-MA体系和本体聚合法制备的印迹聚合物对CFL具有高吸附容量。静态吸附实验和选择性吸附研究表明,所合成的分子印迹聚合物通过氢键作用形成了有效的识别官能团,该分子印迹聚合物对头孢氨苄有很好的选择性识别能力。将这种材料作为固相萃取吸附剂用于极性环境样品中头孢氨苄的萃取富集,回收率达到了99.3%~99.7%。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 头孢氨苄 光谱表征 固相萃取
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 7 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部