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肿瘤坏死因子α干预小鼠成骨细胞cbfa1/runx2基因的表达 被引量：2
1
作者 朱建华 张沁 刘继光 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第37期6851-6854,共4页
背景:肿瘤坏死因子α可降低牙周膜纤维细胞碱性磷酸酶的活性,抑制牙周膜纤维细胞向成骨细胞的功能转化。目的:观察肿瘤坏死因子α对小鼠成骨细胞生长及cbfa1/runx2基因表达的影响。方法:取生长良好的小鼠成骨细胞系MC3T3/E1细胞,分别以2... 背景:肿瘤坏死因子α可降低牙周膜纤维细胞碱性磷酸酶的活性,抑制牙周膜纤维细胞向成骨细胞的功能转化。目的:观察肿瘤坏死因子α对小鼠成骨细胞生长及cbfa1/runx2基因表达的影响。方法:取生长良好的小鼠成骨细胞系MC3T3/E1细胞,分别以20,40,60,80μg/L的肿瘤坏死因子α进行干预,以正常培养的细胞作为对照。采用RT-PCR法检测MC3T3/E1细胞cbfa 1/runx2mRNA的表达;PNPP法测定碱性磷酸酶活性;MTT法检测细胞活力。结果与结论:正常培养的MC3T3/E1细胞cbfa1/runx2 mRNA呈阳性表达,随着肿瘤坏死因子α浓度的增高,其表达水平逐渐下降。同时MC3T3/E1细胞活力和碱性磷酸酶活性也随肿瘤坏死因子α浓度的增高而下降。提示肿瘤坏死因子α可抑制MC3T3/E1细胞生长,而cbfa1/runx2可能参与了成骨细胞的分化过程。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子Α MC3T3/E1细胞 cbfa1/runx2 分化 碱性磷酸酶
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RUNX1::MECOM融合基因合并JAK2 V617F基因突变的原发性骨髓纤维化
2
作者 唐永杰 万星煜 +7 位作者 杨武晨 苟阳 李佳 墙星 刘水清 张诚 张曦 彭贤贵 《国际检验医学杂志》 2025年第21期2579-2581,2587,共4页
原发性骨髓纤维化(PMF)是一类以贫血、脾大、骨髓纤维组织增生为主要表现的骨髓增殖性肿瘤(MPN),JAK2 V617F基因突变是其发病的主要驱动基因之一^([1])。RUNX1::MECOM融合基因是由t(3;21)(q26;q22)形成,仅见于约0.2%的髓系肿瘤患者^([2]... 原发性骨髓纤维化(PMF)是一类以贫血、脾大、骨髓纤维组织增生为主要表现的骨髓增殖性肿瘤(MPN),JAK2 V617F基因突变是其发病的主要驱动基因之一^([1])。RUNX1::MECOM融合基因是由t(3;21)(q26;q22)形成,仅见于约0.2%的髓系肿瘤患者^([2])。本文报道了1例罕见的RUNX1::MECOM融合基因合并JAK2 V617F基因突变的PMF患者,现将具体情况介绍如下。 展开更多
关键词 原发性骨髓纤维化 runx1::MECOM t(3 21)(q26 q22) JAK2 V617F 急性髓系白血病
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Runx2/Cbfa1在出生后小鼠牙髓牙本质复合体形成中的作用研究 被引量：1
3
作者 潘克清 李纾 +1 位作者 杨丕山 赵艳红 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期373-376,共4页
目的探讨Runx2/Cbfa1在出生后小鼠成牙本质细胞分化及牙本质形成中时间和空间的分布特点及意义。方法采用免疫组化SABC法检测Runx2/Cbfa1在出生后BALB/c小鼠牙本质、成牙本质细胞及牙髓细胞中不同发育时期的表达及特点。结果Runx2/Cbfa... 目的探讨Runx2/Cbfa1在出生后小鼠成牙本质细胞分化及牙本质形成中时间和空间的分布特点及意义。方法采用免疫组化SABC法检测Runx2/Cbfa1在出生后BALB/c小鼠牙本质、成牙本质细胞及牙髓细胞中不同发育时期的表达及特点。结果Runx2/Cbfa1在成牙本质细胞的发育成熟过程中具有时空特异性,在牙根尚未发育之前的牙胚钟状晚期,Runx2/Cbfa1只在前期牙本质中有表达,在牙髓细胞及成牙本质细胞中皆为阴性;约从第11天开始,随着牙根的发育,Runx2/Cbfa1在根部成牙本质细胞、牙髓细胞中表达为阳性,在冠部成牙本质细胞中表达为阴性。结论Runx2/Cbfa1参与牙本质的形成和矿化及成牙本质细胞和牙髓细胞的发育,可能对它们起重要作用。 展开更多
关键词 Rtmx2/cbfa1 免疫组织化学 牙髓牙本质复合体 发育
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转录因子RUNX1上调MFAP2调控Notch信号通路促进甲状腺癌血管生成 被引量：1
4
作者 张劲男 刘邦卿 +1 位作者 李军 刘晓辉 《西部医学》 2024年第6期838-845,共8页
目的探究微纤维相关蛋白2(MFAP2)在甲状腺癌中的功能以及其影响血管生成的分子机制。方法生信分析靶基因在甲状腺癌组织中的表达量及其富集通路,预测靶基因潜在的上游转录因子并分析其表达量与靶基因的相关性以及结合位点。双荧光素酶... 目的探究微纤维相关蛋白2(MFAP2)在甲状腺癌中的功能以及其影响血管生成的分子机制。方法生信分析靶基因在甲状腺癌组织中的表达量及其富集通路,预测靶基因潜在的上游转录因子并分析其表达量与靶基因的相关性以及结合位点。双荧光素酶报告实验和染色质免疫沉淀(ChIP)实验验证基因之间的结合关系。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测靶基因的表达水平,western blot检测信号通路和血管形成相关蛋白的表达水平。细胞计数试剂盒(CCK-8)实验和血管形成实验检测细胞活力和血管形成能力。结果生信分析确定MFAP2在甲状腺癌中高表达(P<0.05),qRT-PCR发现MFAP2在甲状腺癌细胞FTC-133、TCP-1和IHH-4显著高表达于人甲状腺正常细胞NTHYORI3-1(均P<0.05)。MFAP2富集在Notch信号通路上,Runt相关转录因子1(RUNX1)与MFAP2表达呈正相关,RUNX1与MFAP2上游2000 bp处有结合位点。qRT-PCR实验证实RUNX1与MFAP2在甲状腺癌细胞中高表达(P<0.05),双荧光素酶报告实验和ChIP实验验证了RUNX1与MFAP2之间存在靶向结合关系。CCK-8实验和血管形成实验证实MFAP2通过激活Notch信号通路促进甲状腺癌细胞的活力和肿瘤的血管生成。回复实验证实RUNX1/MFAP2轴通过Notch轴促进甲状腺癌的血管生成。结论RUNX1/MFAP2/Notch信号网络在甲状腺癌进展中有促癌机制,提示抑制该调控网络的药物开发可能是甲状腺癌治疗的新途径。 展开更多
关键词 runx1 MFAP2 NOTCH信号通路 甲状腺癌 血管生成
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孕鼠维生素D缺乏对子鼠骨发育相关基因BMP-2、Cbfal、Dmp1表达的影响 被引量：4
5
作者 吴越 李婵娟 +2 位作者 周晓玉 刘晓梅 张翔 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期30-33,38,共5页
目的:研究大鼠孕期维生素D缺乏对其子鼠骨发育相关基因BMP-2、Cbfa1、Dmp1表达的影响。方法:成熟雌性SD大鼠36只随机分为模型组和对照组各18只,模型组以不含维生素D的大鼠饲料避光喂养,对照组以标准饲料正常光照喂养。两周后与成熟SD雄... 目的:研究大鼠孕期维生素D缺乏对其子鼠骨发育相关基因BMP-2、Cbfa1、Dmp1表达的影响。方法:成熟雌性SD大鼠36只随机分为模型组和对照组各18只,模型组以不含维生素D的大鼠饲料避光喂养,对照组以标准饲料正常光照喂养。两周后与成熟SD雄性大鼠交配,分别取孕20天(E20d)、生后1天(B1d)和生后7天(B7d)子鼠左侧股骨。通过Real-TimePCR方法分别比较模型组和对照组胚胎和新生鼠长骨中BMP-2、Cbfa1、Dmp1基因在3个时间点表达的差异。结果:BMP-2mRNA、Cbfa1mRNA及Dmp1mRNA在E20d、B1d和B7d的表达,模型组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:BMP-2、Cbfa1、Dmp1均为骨发育相关基因,孕鼠维生素D缺乏可下调子鼠长骨中BMP-2、Cbfa1、Dmp1的表达水平,从而可能影响子鼠骨骼的发育。 展开更多
关键词 维生素D缺乏 子鼠 股骨 BMP-2 cbfa1 Dmp1
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长期注射激素对兔股骨头骨组织中TGF-β1、MMP-2、BGP及RunX2表达的影响 被引量：2
6
作者 吴微 陈镇秋 +2 位作者 何伟 谭鹏 魏秋实 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期2277-2280,共4页
目的:观察激素性股骨头坏死兔模型骨组织中相关因子的表达情况,探讨激素性股骨头坏死的可能作用机制。方法:健康普通级新西兰家兔20只按完全随机原则分成两大组(试验组10只,对照组10只),试验组注射甲基泼尼松龙造激素性股骨头坏死兔模... 目的:观察激素性股骨头坏死兔模型骨组织中相关因子的表达情况,探讨激素性股骨头坏死的可能作用机制。方法:健康普通级新西兰家兔20只按完全随机原则分成两大组(试验组10只,对照组10只),试验组注射甲基泼尼松龙造激素性股骨头坏死兔模型。两组兔行X线片、MRI检查,并采用免疫组织化学检测股骨头标本骨组织中TGF-β1、MMP-2、BGP表达水平,采用qPCR检测股骨头标本骨组织中RunX2的表达水平。结果:试验组兔X线片检查、MRI检查以及病理检查均示股骨头坏死,对照组兔X线片检查、MRI检查以及病理检查均无股骨头坏死征象。免疫组织化学检测试验组兔股骨头骨组织中TGF-β1、MMP-2、BGP的表达结果较对照组低,差异均具有统计学意义(P<0.001);qPCR检测试验组兔股骨头骨组织中RunX2信号的表达结果较对照组低,差异均具有统计学意义(P<0.001)。结论:激素性股骨头坏死的机制可能与股骨头骨组织中的TGF-β1、MMP-2、RunX2、BGP表达水平过低相关。 展开更多
关键词 激素性股骨头坏死 TGF-Β1 MMP-2 BGP runx2
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壳寡糖对UCB-MSC细胞cyclinD1和RUNX2 mRNA表达的影响 被引量：3
7
作者 李贤 汪炬 +3 位作者 周长忍 田金环 陈小佳 赵名艳 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期649-652,共4页
以脐血来源的间充质干细胞(UCB-MSC)为研究对象,应用MTT方法观测壳寡糖对细胞增殖的影响,荧光定量PCR技术研究壳寡糖对细胞周期蛋白cyclinD1和骨特异转录因子RUNX2 mRNA表达的调控。结果显示壳寡糖还可促进脐血间充质干细胞增殖,且浓度... 以脐血来源的间充质干细胞(UCB-MSC)为研究对象,应用MTT方法观测壳寡糖对细胞增殖的影响,荧光定量PCR技术研究壳寡糖对细胞周期蛋白cyclinD1和骨特异转录因子RUNX2 mRNA表达的调控。结果显示壳寡糖还可促进脐血间充质干细胞增殖,且浓度为300μg/ml的壳寡糖作用最为显著。同时荧光定量PCR结果说明壳寡糖上调cyclin D1和RUNX2基因表达,即一方面壳寡糖通过提高cyclin D1的水平促进脐血间充质干细胞的增殖,另一方面其可通过上调RUNX2的表达促进细胞向成骨细胞分化。 展开更多
关键词 壳寡糖 脐血间充质干细胞 细胞周期蛋白D1 runx2
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Runx2介导TGF-β1调控成釉细胞MMP20基因表达的研究 被引量：3
8
作者 孙学玲 孙岩 +5 位作者 张娟娟 赵娜 梁广智 刘晓影 成敏 高玉光 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期61-65,共5页
目的:研究Runx2在TGF-β1调控小鼠成釉细胞金属基质蛋白酶-20(matrix metalloprotei-nase 20,MMP20)基因表达中的作用。方法:首先利用双荧光素酶基因报告系统分析TGF-β1对MMP20基因启动子转录活性的影响;然后利用染色体免疫共沉淀(Chro... 目的:研究Runx2在TGF-β1调控小鼠成釉细胞金属基质蛋白酶-20(matrix metalloprotei-nase 20,MMP20)基因表达中的作用。方法:首先利用双荧光素酶基因报告系统分析TGF-β1对MMP20基因启动子转录活性的影响;然后利用染色体免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)方法观察Runx2与MMP20特异性结合位点之间的相互作用,并利用基因定点突变和双荧光素酶基因报告系统分析Runx2对MMP20基因启动子转录活性的影响;最后运用小RNA干扰技术使Runx2基因沉默,实时定量RT-PCR技术观察TGF-β1诱导MMP20基因表达的改变。结果:TGF-β1刺激成釉细胞后,MMP20启动子在-87～+23区域转录活性无明显变化外,其他各区域转录活性均增强。利用ChIP研究发现Runx2与MMP20基因核心启动子的特征性序列"TGTGGG"相互作用;将该特征性序列由"TGTGGG"突变为"TGTAAG"后,利用双荧光素酶基因报告系统发现Runx2对MMP20基因启动子转录活性的影响减弱;利用小RNA干扰技术使Runx2基因沉默后,TGF-β1上调MMP20基因表达的作用减弱。结论:TGF-β1通过转录因子Runx2调控成釉细胞MMP20的表达。 展开更多
关键词 runx2 TGF-Β1 金属基质蛋白酶-20
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脂多糖刺激单核细胞上清对成骨细胞Runx2/Cbfα1表达影响 被引量：3
9
作者 叶洁 邓辉 +2 位作者 徐春燕 王海燕 胡荣党 《口腔医学》 CAS 2011年第3期140-143,共4页
目的观察牙龈卟啉菌脂多糖(Pg-LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清对成骨细胞Runx2/Cbfα1表达的影响。方法收集经100 ng/ml Pg-LPS刺激的单核巨噬细胞RAW264.7培养24 h后上清,以20%的稀释浓度的分别作用于MC3T3-E1细胞1、6、1... 目的观察牙龈卟啉菌脂多糖(Pg-LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清对成骨细胞Runx2/Cbfα1表达的影响。方法收集经100 ng/ml Pg-LPS刺激的单核巨噬细胞RAW264.7培养24 h后上清,以20%的稀释浓度的分别作用于MC3T3-E1细胞1、6、12、24、48、72 h后,采用半定量RT-PCR与Western-Blot检测细胞Runx2/Cbfα1在基因与蛋白水平上的差异性表达。结果成骨细胞MC3T3-E1在20%稀释浓度的培养上清刺激后,半定量RT-PCR法发现Runx2/Cbfα1基因表达显著受抑制,且呈时间依赖性,72 h降到最低;Western-Blot检测显示细胞Runx2/Cbfαa1蛋白表达6 h后开始下降,72 h降至最低。结论 Pg-LPS刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清能抑制小鼠成骨细胞Runx2/Cbfα1的表达且与时间呈一定相关。 展开更多
关键词 脂多糖 单核细胞 成骨细胞 runx2/Cbfα1
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氟铝联合对MC3T3-E1细胞Runx2、Osterix mRNA表达的影响 被引量：1
10
作者 郭晓英 蔡偌欣 +2 位作者 吴思思 何杨 孙贵范 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期164-166,共3页
目的观察氟铝单独及联合对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1细胞增殖、分化及Runx2、Osterix mRNA表达的影响。方法在细胞培养液中加入50μmol/L氟化钠或/和5μmol/L氯化铝,观察MC3T3-E1细胞增殖和分化能力,用RT-PCR法测定MC3T3-E1细胞Runx2和Ost... 目的观察氟铝单独及联合对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1细胞增殖、分化及Runx2、Osterix mRNA表达的影响。方法在细胞培养液中加入50μmol/L氟化钠或/和5μmol/L氯化铝,观察MC3T3-E1细胞增殖和分化能力,用RT-PCR法测定MC3T3-E1细胞Runx2和Osterix mRNA表达的情况。结果与对照组相比,氟铝联合染毒可显著提高MC3T3-E1细胞增殖和分化能力(P<0.05),MC3T3-E1细胞Runx2和OsterixmRNA的表达水平也显著提高(P<0.05),且氟铝具有协同作用(P<0.05)。结论氟铝联合通过刺激成骨细胞增殖、分化,提高成骨细胞Runx2和Osterix基因表达水平,从而促进骨形成。 展开更多
关键词 氟 铝 MC3T3-E1细胞 runx2 OSTERIX 氟铝联合染毒
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六味地黄丸含药血清对MC3T3-E1细胞增殖以及对Runx2、FOXO1 mRNA表达的影响 被引量：9
11
作者 陶乐维 陆灏 《上海中医药杂志》 2018年第9期65-68,共4页
目的探讨六味地黄丸含药血清对MC3T3-E1细胞增殖以及对Runx2、FOXO1 mRNA表达的影响。方法制作六味地黄丸混悬液,对成年Wistar大鼠进行灌胃,获取六味地黄丸含药血清。常规培养MC3T3-E1细胞24 h后更换含10%不同浓度含药血清的培养基,分... 目的探讨六味地黄丸含药血清对MC3T3-E1细胞增殖以及对Runx2、FOXO1 mRNA表达的影响。方法制作六味地黄丸混悬液,对成年Wistar大鼠进行灌胃,获取六味地黄丸含药血清。常规培养MC3T3-E1细胞24 h后更换含10%不同浓度含药血清的培养基,分别培养48 h和72 h后用CCK-8法检测MC3T3-E1细胞的增殖;对MC3T3-E1细胞进行诱导培养22天后进行饥饿培养24h,随后更换含10%不同浓度的含药血清,培养72 h后检测Runx2、FOXO1 mRNA表达。结果六味地黄丸含药血清能促进MC3T3-E1细胞增殖,并且呈现一定的剂量依赖性;同时六味地黄丸含药血清各剂量组均能明显促进Runx2 mRNA的表达(P<0.01),高剂量组的表达明显高于低剂量组(P<0.01)。高剂量组的FOX01 mRNA表达明显高于其他3组(P<0.01)。结论六味地黄丸含药血清能促进MC3T3-E1细胞增殖,同时能促进Runx2、FOXO1 mRNA表达。 展开更多
关键词 六味地黄丸 含药血清 MC3T3-E1细胞 runx2 FOX01
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健脾解毒方对结直肠癌细胞RUNX2及其下游ITGBL1表达的影响 被引量：3
12
作者 季青 吴新楠 +1 位作者 李瑞晓 李琦 《上海中医药大学学报》 CAS 2020年第6期47-52,共6页
目的:探讨健脾解毒方对β-catenin通路下游Runt相关转录因子2(RUNX2)和整合素β样因子1(ITGBL1)表达的影响,进一步揭示其抑制结直肠癌侵袭转移的作用机制。方法:(1)将LoVo细胞分为健脾解毒方不同浓度(0、50、100、200μg/ml)组,各组分... 目的:探讨健脾解毒方对β-catenin通路下游Runt相关转录因子2(RUNX2)和整合素β样因子1(ITGBL1)表达的影响,进一步揭示其抑制结直肠癌侵袭转移的作用机制。方法:(1)将LoVo细胞分为健脾解毒方不同浓度(0、50、100、200μg/ml)组,各组分别予以相应浓度的醇提物溶液。干预48 h后,PCR检测RUNX2、ITGBL1的mRNA表达,Western blot检测RUNX2、ITGBL1的蛋白表达。(2)构建慢病毒载体介导的RUNX2基因沉默LoVo细胞。将转染细胞分为对照组(shRNA/NC)、健脾解毒方(中药)组(shRNA/NC+200μg/ml健脾解毒方醇提物)、RUNX2基因沉默组(shRNA/RUNX2)、RUNX2基因沉默+中药组(shRNA/RUNX2+200μg/ml健脾解毒方醇提物),各组分别予以相应药物干预。细胞培养48 h后,Transwell实验观察细胞迁移情况,PCR检测ITGBL1的mRNA表达,Western blot检测ITGBL1的蛋白表达。结果:(1)健脾解毒方能够明显抑制β-catenin信号通路下游分子RUNX2、ITGBL1的mRNA和蛋白表达,且呈一定的剂量依赖性。(2)RUNX2基因沉默可抑制LoVo细胞迁移,与对照组相比,迁移细胞数和ITGBL1表达显著降低(P<0.01)。但RUNX2基因沉默+健脾解毒方组与RUNX2基因沉默组比较,迁移细胞数和ITGBL1表达无明显差异(P>0.05)。结论:RUNX2是健脾解毒方抑制结直肠癌细胞转移的关键靶点,健脾解毒方通过抑制RUNX2,下调ITGBL1表达,进而发挥抗结直肠癌侵袭转移的作用。 展开更多
关键词 健脾解毒方 结直肠癌 runx2 ITGBL1 侵袭转移
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转录调控因子CBF1(RBP-Jκ)对Cbfa1和Ose2元件启动子活性的影响 被引量：2
13
作者 王胜朝 KAWASHIMA Nobuyuki +5 位作者 SAKAMOTO Kei KATSUBE Ken-Ichi SHINDO Kentaro TAKAGI Minoru SUDA Hideaki 史俊南 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2004年第12期659-662,共4页
目的探讨Notch信号转录调控因子CBF1(RBP-Jκ)对核心结合因子Cbfa1基因启动子和骨钙素基因启动子区域Ose2元件启动子活性的影响。方法构建CBF1真核表达载体pCMV-Tag4/CBF1;将梯度浓度pCMV-Tag4/CBF1和荧光素酶报告质粒共转染两成骨前体... 目的探讨Notch信号转录调控因子CBF1(RBP-Jκ)对核心结合因子Cbfa1基因启动子和骨钙素基因启动子区域Ose2元件启动子活性的影响。方法构建CBF1真核表达载体pCMV-Tag4/CBF1;将梯度浓度pCMV-Tag4/CBF1和荧光素酶报告质粒共转染两成骨前体细胞系Kusa-A1和Kusa-O,用双荧光素酶报告基因方法检测Cbfa1和Ose2元件启动子活性。结果随CBF1浓度增加,Kusa-A1和Kusa-O细胞中Cbfa1和Ose2元件启动子活性均逐渐提高。统计分析表明Kusa-A1细胞中1/40μg/μL实验组两启动子活性均与对照组差异显著;Kusa-O细胞中1/40μg/μL实验组Ose2元件启动子活性与对照组差异显著。结论转录调控因子CBF1可以促进Cbfa1和Ose2元件启动子活性,从而可能对细胞的成骨性分化有正调节作用。 展开更多
关键词 转录调控因子CBF1(RBP—Jκ) cbfa1启动子 Ose2元件 成骨前体细胞Kusa NOTCH信号
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Runx3对银屑病患者Th1/Th2细胞平衡的影响及其作用机制 被引量：1
14
作者 付丹丹 胡华 +2 位作者 孙敏 李占国 田中伟 《新乡医学院学报》 CAS 2016年第8期675-679,共5页
目的检测Runx3在银屑病患者和健康人外周血CD4^+T细胞中转录水平的表达,分析其对Th1/Th2细胞平衡的影响及在银屑病发病中可能的作用机制。方法选取40例银屑病患者(银屑病组)和35例健康人(健康对照组),应用密度梯度离心法分离其外周血CD4... 目的检测Runx3在银屑病患者和健康人外周血CD4^+T细胞中转录水平的表达,分析其对Th1/Th2细胞平衡的影响及在银屑病发病中可能的作用机制。方法选取40例银屑病患者(银屑病组)和35例健康人(健康对照组),应用密度梯度离心法分离其外周血CD4^+T细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测Runx3转录水平的表达。将体外培养的银屑病患者的CD4^+T细胞随机分为空白对照组(未经任何处理组)、阴性对照组(对照siRNA转染组)和Runx3 siRNA组(Runx3 siRNA转染组)。采用Western blot检测沉默效果,流式细胞仪分析Th1、Th2细胞数目,酶联免疫吸附试验检测Th1和Th2细胞相关特异性分泌因子的表达水平,同时采用qRT-PCR和Western blot检测Runx3对Th1/Th2细胞转录因子表达的影响。结果银屑病组患者CD4^+T细胞Runx3 mRNA的表达水平显著高于健康对照组(P<0.01)。与阴性对照组比较,Runx3 siRNA组银屑病患者CD4^+T细胞中Runx3蛋白表达水平下降(P<0.01),同时Th1细胞数目下降(P<0.05),而Th2细胞数目上调(P<0.05),且Th1/Th2细胞比值显著降低(P<0.05);白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)表达水平显著下降(P<0.01),IL-4、IL-10表达水平显著升高(P<0.05);Th1型特异性转录因子T-bet的表达显著降低(0.73±0.06 vs 0.96±0.17)(P<0.01),同时Th2型特异性转录因子GATA3的表达显著升高(1.27±0.11 vs 1.01±0.14)(P<0.05)。结论 Runx3在银屑病患者外周血CD4^+T细胞中表达上调,并且可能通过调控Th1/Th2细胞相关特异性转录因子的表达引发Th细胞失衡,从而参与银屑病的病理发病进程。 展开更多
关键词 银屑病 runx3 CD4+T细胞 TH1/TH2细胞平衡 RNA干扰 GATA3转录因子 白细胞介素类 干扰素-Γ
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Runx3、Sp1、Bcl-2在胃腺癌中的表达及对预后的影响 被引量：1
15
作者 成秀梅 冯一中 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第24期48-49,共2页
目的探讨Runx3、Sp1、Bcl-2在胃腺癌中的表达,为评估患者预后提供实验依据。方法采用免疫组织化学SP法检测Runx3、Sp1、Bcl-2蛋白在63例胃腺癌、19例低级别上皮内瘤变及10例正常胃黏膜组织中的表达。结果胃腺癌组织中Runx3表达降低,Sp1... 目的探讨Runx3、Sp1、Bcl-2在胃腺癌中的表达,为评估患者预后提供实验依据。方法采用免疫组织化学SP法检测Runx3、Sp1、Bcl-2蛋白在63例胃腺癌、19例低级别上皮内瘤变及10例正常胃黏膜组织中的表达。结果胃腺癌组织中Runx3表达降低,Sp1和Bcl-2蛋白表达增高。Runx3低表达与肿瘤细胞的分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05);Sp1高表达与肿瘤细胞浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05);Bcl-2高表达与肿瘤细胞分化程度有关(P<0.05)。胃腺癌组织中Runx3与Bcl-2阳性表达呈负相关(P<0.01);Sp1与Bcl-2阳性表达呈正相关(P<0.01);Runx3与Sp1的表达无明显相关性。Runx3及Sp1阳性表达率与患者总生存率关系密切。结论 Runx3蛋白低表达及Sp1蛋白高表达与胃腺癌的发生、发展及预后密切相关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 runx3 SP1 BCL-2 免疫组织化学
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Runx3过表达对慢性乙型肝炎患者Th1、Th2型细胞因子表达的影响 被引量：1
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作者 张毅 余永胜 +5 位作者 王洁玲 陶然 汤正好 江红 奚敏 臧国庆 《肝脏》 2015年第5期359-363,共5页
目的探讨Runx3过表达对CHB患者Th1、Th2型细胞因子表达水平的影响。方法重组慢病毒载体pGC-FU-Runx3与阴性对照慢病毒载体pGC-FU分别转染29例CHB患者外周血CD4+T细胞,收集培养3 d、5 d和7 d的细胞培养上清液,应用ELISA检测Th1型细胞因子... 目的探讨Runx3过表达对CHB患者Th1、Th2型细胞因子表达水平的影响。方法重组慢病毒载体pGC-FU-Runx3与阴性对照慢病毒载体pGC-FU分别转染29例CHB患者外周血CD4+T细胞,收集培养3 d、5 d和7 d的细胞培养上清液,应用ELISA检测Th1型细胞因子IFN-γ、IL-2和Th2型细胞因子IL-4、IL-10的表达水平。结果与pGC-FU转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组Th1型细胞因子IFN-γ的表达水平在3 d(P<0.05)、5 d(P<0.01)和7 d(P<0.01)时均明显升高;IL-2的表达水平在3 d时差异无统计学意义(P>0.05),但在5 d(P<0.05)和7 d(P<0.01)时均明显升高。与pGC-FU转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组Th2型细胞因子IL-4的表达水平在3 d时差异无统计学意义(P>0.05),但在5 d(P<0.01)和7 d(P<0.05)时均明显降低;IL-10的表达水平在3 d时差异无统计学意义(P>0.05),但在5 d(P<0.05)和7 d(P<0.05)时均明显降低。与pGC-FU转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组IFN-γ/IL-4比值在3 d(P<0.01)、5 d(P<0.01)和7 d(P<0.01)时均明显增大。结论 Runx3过表达可以促进CHB患者Th1型细胞因子的分泌,抑制Th2型细胞因子的分泌,使其Th1/Th2失平衡得到改善。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 CD4+T淋巴细胞 runx3 TH1细胞 TH2细胞 细胞因子
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辐射对原代成骨细胞NOTCH1和Runx2的影响
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作者 杨冰 孙元明 +6 位作者 唐泉 周慧 张晓东 王芹 韩英 樊体强 樊飞跃 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2013年第2期7-12,共6页
研究辐射对于Notch通路中重要的信号分子Notch1和Runx2,以及其对成骨细胞分化的影响。采用原代骨髓间充质干细胞诱导分化为成骨细胞,经过0、2和4Gy137Csγ射线照射后,采用实时定量PCR以及Western Blot方法检测辐射对于Notch1、Runx2以及... 研究辐射对于Notch通路中重要的信号分子Notch1和Runx2,以及其对成骨细胞分化的影响。采用原代骨髓间充质干细胞诱导分化为成骨细胞,经过0、2和4Gy137Csγ射线照射后,采用实时定量PCR以及Western Blot方法检测辐射对于Notch1、Runx2以及ALP mRNA和蛋白水平表达的影响。实验发现4 Gy照射会导致Notch1 mRNA(p<0.05)和蛋白表达上调。2 Gy和4 Gy照射均能引起Runx2 mRNA(p<0.05)和蛋白表达水平上调,并导致ALP mRNA(p<0.01)和蛋白水平表达的下调。研究表明:4Gy照射Notch1表达增高,导致ALP表达水平降低,对成骨细胞的分化产生了抑制,并且该抑制作用并没有受到Runx2表达水平上调的影响。在辐射影响下Runx2并不能对Notch信号通路发生抑制作用,从而解除其对成骨细胞分化的抑制作用。 展开更多
关键词 电离辐射 成骨细胞 NOTCH通路 NOTCH1 runx2
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食管癌淋巴结转移组织中COL21A1,RUNX2,COAS基因定量检测
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作者 秦艳茹 王立东 +4 位作者 庄则豪 邝丽芸 关新元 曹世华 司华新 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第1期22-24,共3页
　　　目的:探讨 3种可能的食管癌转移相关基因COL21A1、RUNX2和COAS与食管癌淋巴结转移的相关性。方法:选择 4例经病理证实为食管鳞状细胞癌伴淋巴结转移病例,应用实时荧光定量PCR(RQ- PCR)技术测量其淋巴结转移灶中COL21A1、RUNX2和C... 　　　目的:探讨 3种可能的食管癌转移相关基因COL21A1、RUNX2和COAS与食管癌淋巴结转移的相关性。方法:选择 4例经病理证实为食管鳞状细胞癌伴淋巴结转移病例,应用实时荧光定量PCR(RQ- PCR)技术测量其淋巴结转移灶中COL21A1、RUNX2和COAS基因的扩增倍数。结果:COL21A1扩增倍数分别为 2. 50, 31. 34, 0. 68,6. 45;RUNX2扩增倍数分别为 4. 44, 1. 29, 0. 23, 3. 25; COAS扩增倍数分别为 2. 11, 10. 13, 0. 44, 4. 99。3种基因在3 /4食管癌转移淋巴结组织中表达增强。结论:COL21A1,RUNX2和COAS基因可能与食管癌的淋巴结转移有关。 展开更多
关键词 COL21A1 runx2 COAS RQ—PCR 食管肿瘤 淋巴结
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胶体金对MC3T3-E1增殖、分化及RUNX2基因表达的影响
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作者 姚元元 陈凤山 陈玉成 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2013年第1期35-39,共5页
目的研究30 nm胶体金对小鼠成骨细胞系MC3T3-E1增殖、分化及成骨相关基因RUNX2表达的影响。方法体外培养小鼠成骨细胞MC3T3-E1,在α-MEM培养液中加入不同体积的胶体金处理细胞,利用MTT法检测胶体金对成骨细胞增殖活性的影响,碱性磷酸酶... 目的研究30 nm胶体金对小鼠成骨细胞系MC3T3-E1增殖、分化及成骨相关基因RUNX2表达的影响。方法体外培养小鼠成骨细胞MC3T3-E1,在α-MEM培养液中加入不同体积的胶体金处理细胞,利用MTT法检测胶体金对成骨细胞增殖活性的影响,碱性磷酸酶活性测定及RT-PCR法分别检测其对成骨细胞分化及成骨相关基因RUNX2表达的影响。结果浓度为10^(-10)、10^(-11)、10^(-12) mg/L的胶体金均促进成骨细胞的增殖,且ALP相对活性及RUNX2基因表达也均高于阳性对照组。结论 30 nm胶体金能促进小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1增殖、分化及成骨相关基因RUNX2的表达,进而促进成骨。 展开更多
关键词 胶体金 MC3T3-E1 增殖 分化 runx2基因 小鼠
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lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴研究P-15对软骨损伤的保护作用
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作者 邓长弓 李源力 +1 位作者 聂君兰 李洪 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1750-1755,共6页
目的探究P-15对人骨关节炎软骨细胞(HC-OA)的保护作用及与lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴的关系。方法分离HC-OA胞核、胞质RNA,RT-qPCR检测lncRNA NEAT1在细胞中的分布;P-15处理HC-OA细胞,转染siRNA NC和siRNA SFPQ后,RT-qPCR检测lncRNA NE... 目的探究P-15对人骨关节炎软骨细胞(HC-OA)的保护作用及与lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴的关系。方法分离HC-OA胞核、胞质RNA,RT-qPCR检测lncRNA NEAT1在细胞中的分布;P-15处理HC-OA细胞,转染siRNA NC和siRNA SFPQ后,RT-qPCR检测lncRNA NEAT1表达水平;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测RUNX2、SFPQ、Beclin-1、LC3B和P62表达水平。结果lncRNA NEAT1同时存在于HC-OA胞质和胞核,且更多分布于细胞核;P-15可降低胞内lncRNA NEAT1水平(P<0.05),抑制骨关节炎软骨细胞凋亡(P<0.05);P-15可通过调控lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴上调SFPQ表达和抑制RUNX2表达(P<0.01);P-15调控lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴促进软骨细胞发生自噬(P<0.05)。结论P-15可调控lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴抑制HC-OA凋亡并促进自噬,保护软骨细胞免受损伤。 展开更多
关键词 P-15肽 lncRNA NEAT1/SFPQ/runx2轴 人骨关节炎软骨细胞 凋亡 自噬
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