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含邻苯二酚基团的黄酮化合物促排急性贫铀中毒效果的研究 被引量:2
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作者 李蓉 任洞 +5 位作者 杨峥嵘 刘晶 艾国平 徐辉 粟永萍 程天民 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期2251-2253,共3页
目的寻找对急性贫铀中毒促排效果较好的含邻苯二酚基团的黄酮类化合物。方法给予Wistar大鼠贫铀20mg/kg,立即给予黄酮类化合物10mg/kg,连续3d,并设邻苯二酚类化合物8102及DMSO做为对照。3d后做肾功能检测和肾脏、肝脏、骨髓、脾脏等病... 目的寻找对急性贫铀中毒促排效果较好的含邻苯二酚基团的黄酮类化合物。方法给予Wistar大鼠贫铀20mg/kg,立即给予黄酮类化合物10mg/kg,连续3d,并设邻苯二酚类化合物8102及DMSO做为对照。3d后做肾功能检测和肾脏、肝脏、骨髓、脾脏等病理观察。结果8102和F1组血清肌酐和尿素氮含量显著下降,F2、T1和T2组的肌酐浓度也显著降低。病理观察显示,T2组肾脏、肝脏几乎无明显损伤;8102和T1次之;F1和QU组肾损伤较重;DMSO组的损伤最重,但较贫铀组轻。结论T2对贫铀敏感器官的保护最好;F1可改善肾功能。这两种化合物均具有做为贫铀促排剂的潜能。 展开更多
关键词 贫铀 促排 黄酮类化合物 邻苯二酚基团
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碳酸二甲酯与邻苯二酚合成愈创木酚的热力学分析 被引量:8
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作者 舒婷 胡春第 《化学工业与工程》 CAS 2009年第3期244-247,共4页
利用Benson基团贡献法计算了碳酸二甲酯,邻苯二酚,愈创木酚的热力学数据标准摩尔生成焓fΔHθm、标准熵Sθm和热容Cp,m。对碳酸二甲酯与邻苯二酚催化合成愈创木酚反应体系进行了热力学分析,通过对反应的焓变ΔrHm,自由能变ΔrGm和平衡常... 利用Benson基团贡献法计算了碳酸二甲酯,邻苯二酚,愈创木酚的热力学数据标准摩尔生成焓fΔHθm、标准熵Sθm和热容Cp,m。对碳酸二甲酯与邻苯二酚催化合成愈创木酚反应体系进行了热力学分析,通过对反应的焓变ΔrHm,自由能变ΔrGm和平衡常数K的计算表明该反应是吸热反应,其自由能变化为负值,有较大的热力学平衡常数,且反应温度对平衡常数K影响不大,该反应可在较低温度下进行,在保持高转换率的同时,也可减少副反应,其关键是研制开发低温活性高的催化剂。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 邻苯二酚 愈创木酚 基团贡献法 热力学
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6种儿茶酚衍生物对小鼠焦虑样行为的影响 被引量:2
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作者 王小红 张婵溪 +1 位作者 翟海峰 黄建梅 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期4787-4789,共3页
目的:明确儿茶酚衍生物苯环上羟基及甲氧基取代对小鼠焦虑行为的影响。方法:采用小鼠高架十字迷宫模型,评价含有酚羟基的3,4-二羟基苯乙酮、香草乙酮、阿魏酸和不含酚羟基的3,4-二甲氧基肉桂酸、甲基丁香酚、甲基香草醛等儿茶酚衍生物... 目的:明确儿茶酚衍生物苯环上羟基及甲氧基取代对小鼠焦虑行为的影响。方法:采用小鼠高架十字迷宫模型,评价含有酚羟基的3,4-二羟基苯乙酮、香草乙酮、阿魏酸和不含酚羟基的3,4-二甲氧基肉桂酸、甲基丁香酚、甲基香草醛等儿茶酚衍生物对小鼠焦虑行为的影响。结果:含有2个酚羟基的3,4-二羟基苯乙酮(20mg/kg)具有明显的抗焦虑活性(P<0.01);含有1个酚羟基的阿魏酸(5、10、20mg/kg)具有明显的抗焦虑作用(P<0.05,P<0.01),而香草乙酮有增加评价指标的趋势但无显著抗焦虑作用;不含酚羟基的3,4-二甲氧基肉桂酸无抗焦虑和致焦虑活性,甲基丁香酚(5mg/kg)及甲基香草醛(1.25mg/kg)具有明显的致焦虑活性(P<0.05,P<0.01)。结论:儿茶酚苯环上羟基、甲氧基取代衍生物可分别产生抗焦虑、致焦虑两种相反的作用,儿茶酚衍生物影响小鼠焦虑行为的构效关系值得深入研究。 展开更多
关键词 儿茶酚衍生物 酚羟基 抗焦虑 致焦虑
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漆树漆酶的催化氧化作用(X)──叔丁基儿茶酚类底物的漆酶催化氧化和漆酶的微环境效应 被引量:4
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作者 王光辉 花建丽 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第11期1731-1736,共6页
对6个含叔丁基的儿茶酚类底物的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察。结果表明:叔丁基的存在,有利于增进对底物的结合,并可以利用漆酶活性中心周围提供的pH环境和质子载体性质,促进底物的离解,使这类底物能在远低于其一级离解的... 对6个含叔丁基的儿茶酚类底物的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察。结果表明:叔丁基的存在,有利于增进对底物的结合,并可以利用漆酶活性中心周围提供的pH环境和质子载体性质,促进底物的离解,使这类底物能在远低于其一级离解的弱酸性环境中进行反应。由于叔丁基的特性和漆酶的微环境效应的共同作用,这些底物在pH=6.0的水溶液环境中都能顺利地氧化成相应邻醌,并具有合成价值。ESR结果证明:这些底物在弱酸性条件下的漆酶催化反应经历了质子转移和单电子氧化步骤。 展开更多
关键词 漆树 漆酶 叔丁基 儿茶酚 微环境效应
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Synthesis,Self-assembly and Electrode Application of Mussel-inspired Alternating Copolymers
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作者 Ying-Lin Zhang Chuan-Long Li +2 位作者 Tahir Rasheed Ping Huang Yong-Feng Zhou 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第8期897-897,898-904,共8页
We reported the first mussel-inspired alternating copolymer with a high amount of catechol groups (50% molar ratio) through a facile epoxy-amino click reaction between 9,9-bis(4-(2-glycidyloxyethyl)phenyl fluore... We reported the first mussel-inspired alternating copolymer with a high amount of catechol groups (50% molar ratio) through a facile epoxy-amino click reaction between 9,9-bis(4-(2-glycidyloxyethyl)phenyl fluorene (BGEPF) and dopamine (DA). The obtained copolymers were used to prepare carbon/nitrogen-doped α-Fe2O3 nanoparticles through self-assembly, coordination and calcination, which displayed excellent electrochemical performance as anode materials for Li-ion batteries. 展开更多
关键词 Alternating copolymer catechol groups SELF-ASSEMBLY Li-ion batteries
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氨基儿茶酚类抗癌活性的量子化学研究
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作者 李永红 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期66-68,共3页
用AM 1和RHF/ 4 31G水平abinitio计算 ,对氨基儿茶酚类的抗癌活性进行了初步研究 .结果表明 ,不同氨基取代下的氨基儿茶酚的抗癌活性与反映其还原性大小的最高占据轨道的能量和第一电离能有着密切的联系 .
关键词 氨基儿茶酚 抗癌活性 量子化学研究 最高占据轨道 第一电离能 电子结构 抗癌药物
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漆树漆酶的催化氧化作用──Ⅸ.含叔丁基的儿茶酚类底物的漆酶催化氧化
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作者 王光辉 花建丽 王世军 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1995年第2期135-141,共7页
用分光光度法对6个含叔丁基的儿茶酚类底物在不同PH条件下的离解和漆酶催化氧化行为进行了考察,测定了它们在PH8.0时的反应速度常数.结果表明,叔丁基的疏水性较好地适应了漆酶对底物疏水程度的要求,使这类底物更容易为漆酶... 用分光光度法对6个含叔丁基的儿茶酚类底物在不同PH条件下的离解和漆酶催化氧化行为进行了考察,测定了它们在PH8.0时的反应速度常数.结果表明,叔丁基的疏水性较好地适应了漆酶对底物疏水程度的要求,使这类底物更容易为漆酶所包结;漆酶活性中心周围的酸性氨基酸残基中的ω-羧基阴离子所提供的pH环境和质子转移作用,促进了这类底物的离解,使这类底物能在远低于其一级离解所需pH的环境中进行反应.速度常数数据显示,取代基的疏水作用和取代基参与双齿配位的能力是影响这类底物反应速度的主要因素;在叔丁基的存在下,取代基的电子效应对这类底物的反应速度的影响变得不明显. 展开更多
关键词 漆树 漆酶 叔本基儿茶酚类 催化氧化
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儿茶酚基聚氨酯/海藻酸钠凝胶的制备及性能 被引量:4
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作者 唐瑶 黄鸿燐 +1 位作者 董霞 何瑾馨 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期762-770,共9页
儿茶酚类化合物具备化学多功能性,易与金属离子形成有效的配位化合物,在工业环境、分析及生物医疗等领域有广泛的应用前景。本研究设计合成了含儿茶酚基团的扩链剂Lysine-Dopa与聚合物PU-Dopa,并使用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱... 儿茶酚类化合物具备化学多功能性,易与金属离子形成有效的配位化合物,在工业环境、分析及生物医疗等领域有广泛的应用前景。本研究设计合成了含儿茶酚基团的扩链剂Lysine-Dopa与聚合物PU-Dopa,并使用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱等技术手段进行表征。通过儿茶酚与金属离子的螯合作用,制备聚氨酯/海藻酸钠(PU/SA)金属螯合水凝胶。溶胀度测试表明Ni^2+、Ca^2+金属螯合水凝胶的溶胀性能优于Fe^3+、Al^3+、Cu^2+和Co^2+复合凝胶;力学性能测试显示Co^2+、Ni^2+复合凝胶的拉伸断裂强度与断裂伸长率均大于Fe^3+、Al^3+、Cu^2+和Ca^2+复合凝胶;流变分析PU-Dopa-SA金属螯合水凝胶具备网络结构,各复合凝胶的储能模量对比Fe^3+>Al^3+>Cu^2+>Ca^2+。当PU-Dopa/SA配比为50/50时,复合水凝胶的性能较优。此外,PU-Dopa-SA与金属离子的配位形式随pH值改变而转变,当pH值呈弱酸性或中性时,水凝胶的溶胀性最好。该类聚合物及凝胶可应用于吸附、分离、涂层及生物医药等领域。 展开更多
关键词 儿茶酚 聚氨酯 海藻酸钠 金属螯合
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聚多巴胺/聚乙烯亚胺复合非织造布/Fe^2+活化过硫酸盐催化氧化酸性红B的效果分析 被引量:2
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作者 秦文欣 张环 +3 位作者 李欣 胥京福 屈静 吴茜 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3290-3297,共8页
以聚丙烯(PP)非织造布为基体,采用多巴胺聚乙烯亚胺共沉积法制备了聚多巴胺/聚乙烯亚胺复合非织造布(PDA/PEI@PP),研究了PDA/PEI@PP在Fe^2+活化过硫酸盐(PS)降解酸性红B(ARB)的中的性能和反应机理。通过SEM对材料结构进行了表征,考察了... 以聚丙烯(PP)非织造布为基体,采用多巴胺聚乙烯亚胺共沉积法制备了聚多巴胺/聚乙烯亚胺复合非织造布(PDA/PEI@PP),研究了PDA/PEI@PP在Fe^2+活化过硫酸盐(PS)降解酸性红B(ARB)的中的性能和反应机理。通过SEM对材料结构进行了表征,考察了不同体系(PS、PDA/PEI@PP/PS、Fe^2+/PS和PDA/PEI@PP/Fe^2+/PS)中ARB的降解效果,通过电子自旋共振波谱(ESR)和傅里叶红外光谱(FT-IR)分析了PDA/PEI@PP活化PS及自由基生成的机理,此外,考察了PDA/PEI@PP对Fe^3+的还原作用。结果表明:PDA/PEI@PP非织造材料具有贯穿的孔道结构,利于PDA/PEI@PP表面官能团对PS的活化;PDA/PEI@PP对Fe^2+/PS体系的催化氧化具有促进作用,当Fe^2+初始浓度为0.5 mmol·L^−1时,90 min内对ARB的降解率为98%,反应速率常数为0.040 min^−1;在不添加Fe^2+的情况下,PDA/PEI@PP可直接活化PS产生自由基降解ARB,降解率为56%;PDA/PEI@PP表面的邻苯二酚基团与邻醌基反应生成半醌,从而活化PS产生硫酸根自由基(SO4^-)和羟基自由基(·OH);同时PDA/PEI@PP表面的邻苯二酚基团也对Fe^3+具有还原作用,生成Fe^2+持续活化PS。因此,PDA/PEI@PP对于Fe^2+活化PS的促进作用主要是通过PDA/PEI@PP对PS协同活化和对Fe^3+的还原作用来实现的。本研究为进一步提高Fe^2+活化PS氧化降解染料废水的效率提供了一种较好的解决方案。 展开更多
关键词 聚多巴胺/聚乙烯亚胺复合非织造布(PDA/PEI@PP) 邻苯二酚基团 邻醌基 FE^2+ 过硫酸盐 酸性红B
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仿生水下粘接技术新进展 被引量:1
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作者 伍盛江 《广东化工》 CAS 2023年第7期110-114,共5页
建筑工程的发展和既有建筑渗漏水的修缮、面临防水层施工带水作业和水下作业的技术需求,但目前市场缺少适应该作业要求的防水材料及配套工艺。另防水层在长期阴湿和泡水环境中工作,粘结性能衰减过快、防水层有效耐用时间短。本文通过对... 建筑工程的发展和既有建筑渗漏水的修缮、面临防水层施工带水作业和水下作业的技术需求,但目前市场缺少适应该作业要求的防水材料及配套工艺。另防水层在长期阴湿和泡水环境中工作,粘结性能衰减过快、防水层有效耐用时间短。本文通过对国内外仿生水下粘接技术和新型材料研究的梳理和总结,为新型高性能建筑防水材料,如建筑密封胶、防水卷材和防水涂料的结构设计及技术升级提供参考;尤其是在潮湿、有明水的条件下施工,防水层均能与基层有效粘结,防水层在全方位泡水环境下应用能够长期有效的技术开发提供灵感和新的研究方向。 展开更多
关键词 贻贝仿生材料 邻苯二酚基团 水下粘合剂
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利用颜色反应鉴别儿茶酚及其保护类型
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作者 孟明民 徐鹏舒 +2 位作者 李如雯 胡碧煌 刘中强 《热带生物学报》 2024年第2期232-240,共9页
为了探索一种简便的鉴别儿茶酚及其保护基类型的方法,比较了苯酚与儿茶酚在水溶液里的颜色反应及其在可见光区域的吸收谱,测试了30余种酚类物质与FeCl_(3)在TLC硅胶板上的颜色反应,对比了4种氯化物与酚类物质在硅胶板上的显色效果,建立... 为了探索一种简便的鉴别儿茶酚及其保护基类型的方法,比较了苯酚与儿茶酚在水溶液里的颜色反应及其在可见光区域的吸收谱,测试了30余种酚类物质与FeCl_(3)在TLC硅胶板上的颜色反应,对比了4种氯化物与酚类物质在硅胶板上的显色效果,建立了酚类浓度梯度与样品点显色深浅的关系,最后研究了缩丙酮保护在稀FeCl_(3)乙醇溶液中分解的反应动力学。结果表明:在TLC硅胶板上,络合能力弱的酚类与FeCl_(3)不发生显色反应,儿茶酚等具有强螯合能力的酚类可以发生颜色反应,儿茶酚样品点显示的青(蓝)黑色来自于其与Fe(Ⅲ)形成的一配位和二配位络合物,与三配位络合物无关。由于作为路易斯酸的FeCl_(3)具有选择性脱保护的特性,不同类型保护基保护的儿茶酚显色现象不同:对弱酸不稳定的,在室温缓慢显色;对强酸不稳定的,室温不显色在110℃烤板5 min后显色;对强酸稳定的,2种条件下都不显色。在4种金属氯化物中,FeCl_(3)是最佳的检测试剂,酚类检测浓度最合适的范围为10~50 mmol·L^(-1)。 展开更多
关键词 儿茶酚 保护基 三氯化铁 硅胶板 颜色反应
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