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Effects of catalyst loading amount on the synthesis of poly(3-hexylthiophene) via externally initiated Kumada catalyst-transfer polycondensation
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作者 Jin WANG Tomoya HIGASHIHARA 《Frontiers of Materials Science》 SCIE CSCD 2014年第4期383-390,共8页
A series of model polymerization are carried out via the one-pot externally initiated Kumada catalyst-transfer polycondensation (KCTP) of 2-bromo-5-chloromagne- slum thiophene monomers, and the excess amount of init... A series of model polymerization are carried out via the one-pot externally initiated Kumada catalyst-transfer polycondensation (KCTP) of 2-bromo-5-chloromagne- slum thiophene monomers, and the excess amount of initiators or catalysts are found no need to be isolated during the polycondensation process. Especially, the impacts of the nickel catalyst loading variation on regioregularity (rr), yield, molecular weight (Mn), polydispersity (PDI) and initiation efficiency of poly(3-hexylthiophene) (P3HT) are systematically investigated. The IH NMR, size-exclusion chromatography (SEC), and MALDI-TOF mass spectroscopy results indicated that an excess amount of catalyst does not influence yield, rr, Mn, and PDI of P3HT, nor the initiation efficiency. However, the PDI of the product is broad, and the Mn and rr values decreased in the absence of 1,3-bis (diphenylphosphino)propane (dppp). It can be concluded that the in-situ KCTP polymerization of P3HT is a practical and effective process. These results are especially valuable for the synthesis of all-conjugated block copolymers where macroinitiators are used. 展开更多
关键词 Kumada catalyst-transfer polycondensation (KCTP) poly(3-hexylthio-phene) (P3HT) regioregularity (rr)
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湿式洗涤器中臭氧氧化氯苯的Fe-C强化传质性能提升研究
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作者 张鹏 秦彩虹 +4 位作者 张肖格 黄家玉 屈璇 薛孜晨 焦巧巧 《环境工程》 2026年第2期130-140,共11页
在湿式洗涤器中,利用臭氧(O_(3))氧化含氯挥发性有机物(CVOCs)时,O_(3)和CVOCs的气-液传质是限制CVOCs降解的关键因素。研究Fe-C强化O_(3)和典型CVOCs氯苯(CB)的气-液传质,探究了Fe-C投加量、入口浓度以及气体流量对O_(3)和CB传质的影... 在湿式洗涤器中,利用臭氧(O_(3))氧化含氯挥发性有机物(CVOCs)时,O_(3)和CVOCs的气-液传质是限制CVOCs降解的关键因素。研究Fe-C强化O_(3)和典型CVOCs氯苯(CB)的气-液传质,探究了Fe-C投加量、入口浓度以及气体流量对O_(3)和CB传质的影响规律,并揭示了Fe-C强化O_(3)与CB同时传质的机理。结果表明,当湿式洗涤器中单独通入O_(3)或CB时,O_(3)和CB传质系数均随入口浓度的增加而增大,随Fe-C投加量、气体流速的增加先增大后减小,两者均在Fe-C投加量为2.0 g/L和气体流速为500 mL/min时的传质效果最佳。当Fe-C投加量为2.0 g/L时,其对O_(3)和CB的传质强化因子E分别为19.73和10.91。当湿式洗涤器中同时通入O_(3)和CB,Fe-C投加量为2.0 g/L时CB的传质效果进一步提升,CB的E值可达12.87。Fe-C通过穿梭效应强化O_(3)和CB的气液传质,通过激活O_(3)转化为·OH和·O_(2)^(-),促进溶液中CB的降解。 展开更多
关键词 湿式洗涤器 臭氧 氯苯 气-液传质 Fe-C催化剂
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MIP装置反应温度控制点设置分析
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作者 郗艳龙 何雪军 +3 位作者 丁杰 张旭 刘子龙 李玉博 《炼油技术与工程》 2026年第2期14-18,共5页
反应温度控制点的选择对反应器温度控制的精准性和稳定性至关重要。采用MIP(多产异构烷烃)工艺的催化裂化装置通常在第一反应区(一区)出口设置2~5个测温点,并选择其一作为反应温度控制点。但在实际生产中,一区出口各测温点存在温差过大... 反应温度控制点的选择对反应器温度控制的精准性和稳定性至关重要。采用MIP(多产异构烷烃)工艺的催化裂化装置通常在第一反应区(一区)出口设置2~5个测温点,并选择其一作为反应温度控制点。但在实际生产中,一区出口各测温点存在温差过大、反应温度不稳定的情况。对比反应器各测温点发现,反应器出口集气室温度更稳定,与干气流量具有强相关性,以之作为反应温度控制点可更好地表征反应温度,并显著降低催化剂活性变化对转化率的影响。此外,提高原料的雾化效果或增加催化剂密度可有效改善反应选择性,使反应温度更加均匀,从而优化装置运行。 展开更多
关键词 MIP装置 反应温度 控制点 测温点 第一反应区 集气室温度 催化剂活性 氢转移指数
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相转移催化剂四乙基溴化铵合成工艺
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作者 刘杰 何德靖 余云丰 《工业催化》 2026年第3期82-86,共5页
以1,2-二氯乙烷为溶剂,三乙胺和溴乙烷为反应原料,通过溶剂法在加热回流条件下合成相转移催化剂四乙基溴化铵。探究反应原料物质的量比、溶剂用量、反应温度、反应时间、搅拌速率和溶剂套用对产品的影响。实验结果表明,三乙胺和溴乙烷... 以1,2-二氯乙烷为溶剂,三乙胺和溴乙烷为反应原料,通过溶剂法在加热回流条件下合成相转移催化剂四乙基溴化铵。探究反应原料物质的量比、溶剂用量、反应温度、反应时间、搅拌速率和溶剂套用对产品的影响。实验结果表明,三乙胺和溴乙烷的物质的量比为1∶1.1,溶剂与三乙胺物质的量比为2.5,反应温度为70℃,反应时间为4 h和搅拌速率为300 r/min条件下,四乙基溴化铵收率稳定,纯度均达到99%以上,溶剂套用对产品纯度无影响。 展开更多
关键词 催化剂工程 合成条件 相转移催化剂 四乙基溴化铵
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固体酸催化剂催化有机胺CO_(2)吸收液解吸研究进展
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作者 周亚明 陈泰峰 +2 位作者 冉初萌 刘含笑 陈俊逍 《山东电力技术》 2026年第3期16-26,共11页
CO_(2)大量排放引发的温室效应已成为全球性气候问题,碳减排工作势在必行。碳捕集、利用与封存(carbon capture,utilization and storage,CCUS)技术是降低碳排放的关键技术之一,但碳捕集工艺中有机胺吸收液再生解吸CO_(2)环节能源消耗严... CO_(2)大量排放引发的温室效应已成为全球性气候问题,碳减排工作势在必行。碳捕集、利用与封存(carbon capture,utilization and storage,CCUS)技术是降低碳排放的关键技术之一,但碳捕集工艺中有机胺吸收液再生解吸CO_(2)环节能源消耗严重,限制了其进一步的应用。如何降低其解吸再生能耗是当前研究的重要方向,其中引入催化剂实现再生能耗降低已成为研究热点。本文基于CO_(2)捕集工艺中解吸过程高能耗的现状,首先分析了解吸过程高能耗的来源和关键能耗因素,并针对这些关键因素提出了相关的改进策略,以此论证使用固体酸催化剂降低能耗的可行性。在此基础上,对目前在研的各类固体酸催化剂进行了介绍和总结,为低能耗CO_(2)解吸固体酸催化剂的研发提供技术参考。 展开更多
关键词 CO_(2)解吸能耗 固体酸催化剂 质子转移 氨基甲酸酯分解
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盐酸鲁拉西酮合成研究
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作者 刘晓 刘彦彬 +3 位作者 卜晓斐 孙皓 毕可兴 苗华明 《浙江化工》 2026年第2期17-22,29,共7页
开发一条盐酸鲁拉西酮的新合成路线。以光学纯(1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇和3-(哌嗪-1-基)苯并[d]异噻唑为原料,经酯化、取代环合、取代开环、还原氢化和成盐得到盐酸鲁拉西酮。其中,在取代开环步骤中,采用甲苯/粉碎轻质碳酸钾体系,避免... 开发一条盐酸鲁拉西酮的新合成路线。以光学纯(1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇和3-(哌嗪-1-基)苯并[d]异噻唑为原料,经酯化、取代环合、取代开环、还原氢化和成盐得到盐酸鲁拉西酮。其中,在取代开环步骤中,采用甲苯/粉碎轻质碳酸钾体系,避免使用相转移催化剂,有效提高了反应速率;在还原氢化和成盐步骤中,采用叠缩工艺,显著提高了反应收率,简化了后处理操作,降低了生产成本。该路线操作简便、效率高,具有良好的工业化生产潜力。 展开更多
关键词 盐酸鲁拉西酮 合成 相转移催化 叠缩工艺
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微通道连续流中酯化反应动力学及绿色工艺放大研究
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作者 陈孚怡 《化工管理》 2026年第8期116-119,共4页
传统釜式酯化工艺存在反应效率低下、能耗高及环境污染等诸多弊病,为满足绿色化工发展需求,将研究微通道连续流反应器内酯化反应的动力学特征及其绿色合成工艺放大路径。研究通过剖析微通道技术在高通量、本质安全等方面的核心优势,提... 传统釜式酯化工艺存在反应效率低下、能耗高及环境污染等诸多弊病,为满足绿色化工发展需求,将研究微通道连续流反应器内酯化反应的动力学特征及其绿色合成工艺放大路径。研究通过剖析微通道技术在高通量、本质安全等方面的核心优势,提出集成绿色合成工艺的放大方案,方案依靠模块化微反应器阵列分级放大实现通量提升,集成高效固体酸催化剂实现催化剂的高效回收与循环,以及优化设计无溶剂反应体系让工艺参数的精准调控与过程强化。期望通过研究所提方案,为推动化工材料合成等领域的绿色制造转型提供技术参考。 展开更多
关键词 微通道连续流 酯化反应 反应动力学 固体酸催化剂 传质传热
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油溶性含Fe、Co或Ni过渡金属催化剂对上湾煤直接液化行为影响
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作者 李智 闻育新 +4 位作者 张瑞 王硕 刘海云 胡浩权 靳立军 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第11期1687-1698,共12页
催化剂是影响氢传递效率和液化性能的关键因素。本研究分别制备了含Fe、Ni或Co的油溶性苯甲酸铁(BZ-Fe)、苯甲酸镍(BZNi)和苯甲酸钴(BZ-Co)催化剂,并探究其对煤直接液化行为的影响。结果表明,相较非催化液化,油溶性催化剂作用下,煤转化... 催化剂是影响氢传递效率和液化性能的关键因素。本研究分别制备了含Fe、Ni或Co的油溶性苯甲酸铁(BZ-Fe)、苯甲酸镍(BZNi)和苯甲酸钴(BZ-Co)催化剂,并探究其对煤直接液化行为的影响。结果表明,相较非催化液化,油溶性催化剂作用下,煤转化率分别提高2.85%、 8.06%和8.15%,油产率分别提高7.10%、 10.41%和11.76%。BZ-Fe、 BZ-Ni和BZ-Co的活性相分别为Fe1-xS、Co9S8和Ni17S18,同时其形貌结构存在显著差异。活性相表面分布着不同价态的金属离子(Fe^(2+/3+)、 Co^(+/2+)、Ni^(+/2+/3+))和硫离子,其表面不稳定硫离子(USIs)、巯基(-SH)以及S空位形成的晶体缺陷与氢气活化过程密切相关。活性相表面发生USIs与S空位的循环转化,该过程通过H_(2)S的吸附解离持续产生氢自由基,为液化反应提供活性氢。该工作从活性相角度出发阐明油溶性过渡金属催化剂的氢传递机理,为开发高活性油溶性催化剂提供理论基础。 展开更多
关键词 煤直接液化 氢传递 油溶性催化剂 S空位 不稳定硫离子
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Fe物种对NiMo基催化剂的调控及加氢脱硫性能的影响 被引量:1
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作者 李晓倩 任申勇 +3 位作者 刘璐 杨驰 申宝剑 徐春明 《化工进展》 北大核心 2025年第2期867-878,共12页
以不同浓度的硝酸铁溶液处理的Y分子筛作为载体,以硝酸镍和钼酸铵为活性金属前体,采用等体积浸渍法制备催化剂。利用X射线衍射(XRD)、低温氮气吸附(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、氢气程序升温还原(H_(2)-T... 以不同浓度的硝酸铁溶液处理的Y分子筛作为载体,以硝酸镍和钼酸铵为活性金属前体,采用等体积浸渍法制备催化剂。利用X射线衍射(XRD)、低温氮气吸附(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等分析方法对Y分子筛及催化剂进行了物化性质表征。以二苯并噻吩为探针在固定床反应器上评价催化剂的加氢脱硫(HDS)性能。结果表明,Fe物种的引入提高了Y分子筛比表面积和孔体积,改善了Y分子筛的酸性,减弱了NiMo金属和载体间的相互作用,调变了NiMo的电子结构,从而使硫化态催化剂具有更短的MoS_(2)平均片晶长度和更高的平均堆垛层数、更高的金属Ni和Mo硫化度及NiMoS活性相比例,显著提高了催化剂的加氢脱硫活性。NiMo/0.12MFe-Y催化剂在260℃时的加氢脱硫转化率达81%,比NiMo/USY催化剂提高了18百分点,并且具有更高的直接脱硫路径选择性。 展开更多
关键词 分子筛 催化剂 电子转移 活性相 加氢脱硫
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质子交换膜燃料电池催化层功能梯度设计进展 被引量:1
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作者 李艺彤 郭航 +1 位作者 陈浩 叶芳 《北京工业大学学报》 北大核心 2025年第5期637-650,共14页
催化层作为电化学反应的场所,是质子交换膜燃料电池的重要组成部件。为了促进质子交换膜燃料电池的性能提升和成本降低以及考虑到催化层中反应物质的不均匀分布,催化层组成成分被考虑设计成梯度分布以提高各成分和反应物的利用率,从而... 催化层作为电化学反应的场所,是质子交换膜燃料电池的重要组成部件。为了促进质子交换膜燃料电池的性能提升和成本降低以及考虑到催化层中反应物质的不均匀分布,催化层组成成分被考虑设计成梯度分布以提高各成分和反应物的利用率,从而在不增加成本的前提下提高燃料电池性能。功能梯度催化层是质子交换膜燃料电池性能提升的重要手段之一。因此,该文从不同组成成分、不同方向详细综述了催化层的功能梯度分布设计。催化层成分的梯度分布研究主要以催化剂载量和离聚物载量为对象,从燃料电池3个不同方向,以不同的非均匀分布形式进行分布设计。功能梯度催化层可以有效地改善反应物、温度和电流密度分布的均匀性以及提高燃料电池性能,是发展高性能质子交换膜燃料电池的重要手段之一。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 催化剂 离聚物 梯度分布 传热传质 催化层
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单原子Pd促进的Cu催化剂用于乙醇脱氢
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作者 冯乐乐 白雪莹 +6 位作者 庞纪峰 曹宏晨 刘晓艳 罗文豪 杨小峰 吴鹏飞 郑明远 《物理化学学报》 北大核心 2025年第9期97-108,共12页
乙醇脱氢是乙醇催化转化过程中的关键基元步骤,铜(Cu)基合金催化剂是该反应最具前景的候选材料。然而,由于合金催化剂在反应条件下固有的结构复杂性和动态演变特性,阐明合金组分与主体金属间协同效应的内在机制仍具挑战性。本研究设计... 乙醇脱氢是乙醇催化转化过程中的关键基元步骤,铜(Cu)基合金催化剂是该反应最具前景的候选材料。然而,由于合金催化剂在反应条件下固有的结构复杂性和动态演变特性,阐明合金组分与主体金属间协同效应的内在机制仍具挑战性。本研究设计了结构明确的单原子钯(Pd)修饰Cu-MFI催化剂用于乙醇脱氢制乙醛和氢气。通过球差校正高角环形暗场扫描透射电子显微镜(AC-HAADF-STEM)、X射线吸收光谱(XAS)、X射线光电子能谱(XPS)等系统表征结合密度泛函理论(DFT)计算表明,Pd原子被均匀分散在Cu催化剂表面并被Cu原子隔离,该单原子位点配位数为9–10、带-0.36e电荷。在乙醇脱氢反应中,新生成的Pd^(δ-)和Cu^(δ+)位点协同作用降低了乙醇中C―H键断裂的活化能垒,同时增强了氢吸附和H―H键耦合能力,使得Pd/Cu-MFI催化剂获得更高的乙醇转化率和乙醛产率。 展开更多
关键词 乙醇 脱氢 Pd-Cu单原子催化剂 电子转移
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质子交换膜电解池阴极催化层的孔隙网络模拟
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作者 罗马吉 秦超超 +1 位作者 陈黎 陈奔 《江苏大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期293-300,共8页
为了探究催化层内部的水气传输和电子传导现象,建立了质子交换膜电解池阴极催化层的孔隙网络模型,获取了传输参数(渗透率、扩散率)以及电化学参数(电导率、电化学活性比表面积)随催化层微观结构的变化规律.结果表明:在催化层内部,随着... 为了探究催化层内部的水气传输和电子传导现象,建立了质子交换膜电解池阴极催化层的孔隙网络模型,获取了传输参数(渗透率、扩散率)以及电化学参数(电导率、电化学活性比表面积)随催化层微观结构的变化规律.结果表明:在催化层内部,随着水饱和度的降低,催化层不同方向上的气体相对扩散率和相对渗透率均逐渐增大,且当水饱和度为0~0.61时具有较佳的水气传输特性;催化层电导率随着铂颗粒半径的增大而非线性增大,铂颗粒半径由5 nm增大到20 nm时,电导率增大了55.7%;电导率随孔隙直径的增大而逐渐减小,但变化较小;催化层电化学活性比表面积随着铂颗粒半径或者孔隙直径的增大而非线性减小,且减小程度相当. 展开更多
关键词 质子交换膜电解池 阴极催化层 孔隙网络模型 传输特性 电子传导
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电催化还原CO_(2)制合成气传质过程模拟及催化剂结构优化
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作者 聂全灏 宋雪旦 +2 位作者 刘朔 于畅 邱介山 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第7期74-82,共9页
电催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)是应对全球气候变化和实现能源转型的关键技术之一。通过将CO_(2)转化为有价值的化学品,可以有效地减少温室气体排放并为可持续能源的开发提供动力。CO_(2)RR过程中常常伴随析氢反应(HER)发生,生成H_(2... 电催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)是应对全球气候变化和实现能源转型的关键技术之一。通过将CO_(2)转化为有价值的化学品,可以有效地减少温室气体排放并为可持续能源的开发提供动力。CO_(2)RR过程中常常伴随析氢反应(HER)发生,生成H_(2)与CO行成合成气。合成气的H_(2)与CO比例对下游化学品的合成具有重要影响。因此,调控催化剂的厚度和孔隙率等结构,是实现目标产物精确控制的有效途径之一。Ni-N-C催化剂以其对CO产物的高选择性,在电催化合成气制备过程中,尤其是在合成气比例n(H_(2))/n(CO)为0.5~5范围内表现出显著优势。研究采用有限元数值模拟方法,构建了二维膜电极电解槽(MEA)模型,探讨了Ni-N-C催化剂厚度与孔隙率对MEA中的传质、CO_(2)RR及HER反应选择性和产物浓度分布的影响。通过对催化剂厚度5~95μm和孔隙率0.2~0.9的进行模拟,发现随着催化剂厚度从65μm增加到95μm,CO_(2)的扩散效果逐渐增强,限制了CO浓度的提高,从而影响合成气的比例,在电压为2.5~3.1 V范围内,合成气的比例稳定在1~5。另一方面,提高催化剂的孔隙率,特别是在0.2~0.9的范围内,有助于缓解CO_(2)扩散对反应速率的限制,从而提升CO产物的浓度。在1.6~2.2 V的低电压范围内,能够制备得到比例为0.5~1的合成气。研究为MEA中催化剂的设计和优化提供了理论支持,能够为未来电催化CO_(2)还原反应的工业应用提供指导。 展开更多
关键词 电催化 数值模拟 二氧化碳还原 催化剂 传质
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聚合物电解质膜燃料电池催化层研究进展
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作者 孙瑞利 文雅静 +5 位作者 邓蔡 张子楠 姬峰 许新龙 陈婷 王绍荣 《化工进展》 北大核心 2025年第11期6244-6257,共14页
催化层是聚合物电解质膜燃料电池(PEMFC)的关键组件之一,其性能、寿命和成本与PEMFC商业化息息相关。然而由Pt/C电催化剂和离聚物形成的传统催化层面临传质阻力大、电催化剂利用率低等问题,影响PEMFC性能。本文回顾了近年研究者在降低... 催化层是聚合物电解质膜燃料电池(PEMFC)的关键组件之一,其性能、寿命和成本与PEMFC商业化息息相关。然而由Pt/C电催化剂和离聚物形成的传统催化层面临传质阻力大、电催化剂利用率低等问题,影响PEMFC性能。本文回顾了近年研究者在降低传质阻力和提高电催化剂利用率方面取得的成就,主要从电子传导“通道”有序化的催化层、质子迁移“通道”有序化的催化层、反应物传递“通道”有序化的催化层等三个方面阐述了有序化物质传递“通道”或三相反应界面区域的研究进展;分析了催化层优化措施的应用优势及关键挑战,并对PEMFC催化层的未来发展进行了展望,指出高效三相反应界面区域的催化层是PEMFC研究重点或热点。 展开更多
关键词 电化学 燃料电池 催化层 有序 传质
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钴(II)催化的酮不对称转移氢化反应
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作者 李旻昊 王泽溟 +1 位作者 黄庆 左伟伟 《有机化学》 北大核心 2025年第7期2451-2460,共10页
手性醇作为重要的合成砌块,广泛应用于生物、化工、制药和香料等领域,由过渡金属催化的酮不对称氢化反应是合成手性醇的重要方法.近年来,3d金属因储量丰富且环境友好的特性受到越来越多的关注,3d金属配合物催化的不对称氢化反应发展迅速... 手性醇作为重要的合成砌块,广泛应用于生物、化工、制药和香料等领域,由过渡金属催化的酮不对称氢化反应是合成手性醇的重要方法.近年来,3d金属因储量丰富且环境友好的特性受到越来越多的关注,3d金属配合物催化的不对称氢化反应发展迅速,其中,钴作为金属中心催化的不对称氢化反应已取得了不错的成果,但钴催化的酮不对称转移氢化反应却报道较少.现有的几例均存在条件苛刻、活性差和对映体选择性低等不足.此工作研究了一种(S,S)-胺-烯(胺)二溴化钴催化剂,在温和条件下以高转化数(TON高达862)实现酮的不对称转移氢化.通过对P-NH-N-P型配体结构的优化,提升催化剂对映体选择性的同时拓宽了底物范围.该催化剂对杂环芳基和裸露的氨基有较好的耐受性.48例二芳基酮、杂芳基二芳基酮和2'-氨基芳基烷基酮底物在20 min~24 h内完成转化,产率高达>99%,且对映体过量值(ee)高达97%.获得的手性醇是合成生物活性物质或药物分子的关键中间体. 展开更多
关键词 不对称转移氢化 钴催化剂 手性醇 高对映体选择性
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水相有机合成催化剂应用的研究进展
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作者 刘鑫宇 王以明 《合成化学》 2025年第10期762-782,共21页
传统的有机合成需用大量的有机溶剂,目标产物分离纯化比较困难,且会对环境造成很大的影响。因此,开发环境友好的有机反应已经成为现代有机化学研究的重要方向。以水代替有机溶剂,作为一种绿色、环保的水相有机合成方法,具有安全、廉价... 传统的有机合成需用大量的有机溶剂,目标产物分离纯化比较困难,且会对环境造成很大的影响。因此,开发环境友好的有机反应已经成为现代有机化学研究的重要方向。以水代替有机溶剂,作为一种绿色、环保的水相有机合成方法,具有安全、廉价、无毒无害等优点,广泛地受到研究者的青睐。本文主要概述了在水相中进行有机合成适用的催化剂的研究进展,涵盖了无机催化剂、有机催化剂、相转移催化剂以及无催化剂催化的各种反应在水相有机合成中的应用。这些反应的特点包括反应介质的可回收性、反应时间短、反应产物易于处理、催化剂易回收、可循环利用,突出了水相有机合成的广泛应用潜力。尽管很多催化剂以及有机底物对水敏感,但通过研究开发新的催化体系,优化反应条件可以克服。未来的研究方向可以开发更高效、更环保的催化剂,并探索水相有机合成在新领域的应用,为进一步理解反应机理以及优化反应条件提供思路。 展开更多
关键词 水相合成 有机合成 绿色环保 催化剂 相转移催化剂
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微米级铝粉负载铁单原子燃烧催化剂的可控制备及其性能研究
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作者 刘基丞 刘宣 +2 位作者 郑春莉 李鑫哲 曲文刚 《西安交通大学学报》 北大核心 2025年第7期193-201,共9页
为提高微米级铝粉的燃烧效率及其对含能分子的催化性能,基于化学气相转移(CVT)方法,制备了微米级铝粉负载铁单原子的催化剂Fe_(1)/Al。采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、球差校正扫描透射电子显微镜(AC-STEM)、X射线吸收精细... 为提高微米级铝粉的燃烧效率及其对含能分子的催化性能,基于化学气相转移(CVT)方法,制备了微米级铝粉负载铁单原子的催化剂Fe_(1)/Al。采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、球差校正扫描透射电子显微镜(AC-STEM)、X射线吸收精细结构谱(XAFS)及X射线光电子能谱(XPS)等对单原子催化剂的负载量、结构和理化性质进行了表征。通过同步热分析(TG-DSC)对比了CVT方法改性前后材料的热反应性能,并研究了系列材料对1,1′-二羟基-5,5′-联四唑羟胺盐(TKX-50)的催化分解性能。结果表明:基于CVT法制备的催化剂表面铁物种呈现出原子级别的高度分散,使用CVT法可在铁单原子含量及催化剂产量等方面实现可控制备;系列单原子催化剂的热反应性能及其对TKX-50的热催化分解性能较未改性铝粉均表现出显著提升,其中铁负载量(质量分数)为5.0%的Fe_(1)/Al对TKX-50具有最佳催化效果,热催化分解两阶段的反应峰值温度较未改性铝粉降低了19.3℃和39.1℃。该研究实现了铝粉为载体的单原子燃烧催化剂的可控制备,为微米级铝粉的改性提供了新的方法和思路。 展开更多
关键词 微米级铝粉 单原子催化剂 化学气相转移 可控制备 TKX-50
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菲并咪唑衍生物对FCC催化剂传质性能的高效可视化解析
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作者 于蕾 关慧敏 +3 位作者 张莉 陈彩琳 王焕 秦玉才 《化学工程》 北大核心 2025年第8期36-40,88,共6页
成功设计并合成具有独特空间螺旋结构的AD-BPI(菲并咪唑衍生物),旨在模拟重油大分子行为。通过创新的荧光显微成像技术,实现重油分子在FCC(流化催化裂化)催化剂内部传质过程的时空分辨可视化,重点考察纯高岭土及高岭土与新型介孔氧化铝... 成功设计并合成具有独特空间螺旋结构的AD-BPI(菲并咪唑衍生物),旨在模拟重油大分子行为。通过创新的荧光显微成像技术,实现重油分子在FCC(流化催化裂化)催化剂内部传质过程的时空分辨可视化,重点考察纯高岭土及高岭土与新型介孔氧化铝掺杂2种基质材料催化剂的传质性能。以AD-BPI为探针分子,结合共聚焦显微镜技术,对比不同催化剂在时间与空间维度上的传质效率。实验结果显示:相较于纯高岭土催化剂,掺杂了新型介孔氧化铝的FCC催化剂展现出更为优异的扩散传质性能。这一发现不仅揭示了催化剂基质材料对重油大分子传质行为的关键影响,还通过AD-BPI探针有效辨析了FCC催化剂对大分子吸附行为的差异性,为重油加工催化剂的设计与优化提供了重要参考。 展开更多
关键词 FCC催化剂 菲并咪唑衍生物 荧光显微成像 传质 可视化
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基于氦膨胀制冷的正仲氢转化耦合流动换热研究
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作者 刘璐 万开 +3 位作者 王文玥 王太 汤建成 王少恒 《化工学报》 北大核心 2025年第4期1513-1522,共10页
为探寻基于氦膨胀制冷的氢液化流程中正仲氢转化耦合流动换热特性,采用CFD数值模拟方法,以四股流板翅式换热器为研究对象,研究了氢气在填料微通道内的正仲转化反应和流动换热性能,分析了催化剂粒径和孔隙率,氢气入口Re,低压氦气与氢气... 为探寻基于氦膨胀制冷的氢液化流程中正仲氢转化耦合流动换热特性,采用CFD数值模拟方法,以四股流板翅式换热器为研究对象,研究了氢气在填料微通道内的正仲转化反应和流动换热性能,分析了催化剂粒径和孔隙率,氢气入口Re,低压氦气与氢气质量流量比m_(r)对流动换热性能及出口仲氢体积分数的影响。研究结果表明:孔隙率由0.3增大为0.7,换热增强因子TEF最大可以提升71.59%;粒径由390μm增大至790μm,TEF最大可以提升37.05%;选用较大孔隙率和催化剂粒径更有利于提升氢通道综合换热性能。氢气入口Re由1500减小为500,TEF最多可以提升147.96%,低Re运行工况的通道换热性能更优。当低压氦气与氢气质量流量比值m_(r)为6时,氢气在翅片通道内正仲转化耦合流动传热性能达到最优。研究结果可为大型氦膨胀制冷的氢液化系统提供理论指导。 展开更多
关键词 氢液化 正仲氢转化 流动传热 催化剂 数值模拟
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卤素交换氟化法合成对氟硝基苯的工艺研究
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作者 蒋兴志 田强 +4 位作者 马航 李玉叶 万邦隆 梁梦洁 杨宵 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期3168-3174,共7页
对氟硝基苯属于芳香族含氟中间体,是生产生物、医药、农药及染料的主要原料。使用卤素交换氟化法,以对氯硝基苯为起始原料,经相转移催化剂作用氟化合成对氟硝基苯,通过对技术工艺的筛选,以及对反应温度、反应时间、氟化剂种类及用量、... 对氟硝基苯属于芳香族含氟中间体,是生产生物、医药、农药及染料的主要原料。使用卤素交换氟化法,以对氯硝基苯为起始原料,经相转移催化剂作用氟化合成对氟硝基苯,通过对技术工艺的筛选,以及对反应温度、反应时间、氟化剂种类及用量、催化剂种类及用量、溶剂种类等工艺条件的研究及优化,考察了影响对氯硝基苯转化率和对氟硝基苯产品产率的主要因素。实验结果表明:以高活性氟化钾为氟化剂,其用量为对氯硝基苯物质的量的1.75倍,四甲基氯化铵为相转移催化剂,其用量为对氯硝基苯物质的量的5%,DMF为溶剂,在150℃下反应24.0h,氟化反应的转化率和收率可分别达到97.86%、91.58%。在该工艺条件下,氟化反应效果很好,放大实验后也具有良好的重复性。 展开更多
关键词 对氟硝基苯 中间体 卤素交换氟化法 相转移催化剂 合成
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