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Relative Toxicity of Aldrin, Fenvalerate, Captan and Diazinon to the Freshwater Food-Fish, Clarias Batrachus 被引量:1
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作者 G. TRIPATHI 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期33-38,共6页
The median lethal concentrations (LC50s) of aldrin, fenvalerate, captan and diazinon were determined for Clarias batrachus by trimmed Spearman-Karber method. The potency ratios of toxicity among them were analysed by ... The median lethal concentrations (LC50s) of aldrin, fenvalerate, captan and diazinon were determined for Clarias batrachus by trimmed Spearman-Karber method. The potency ratios of toxicity among them were analysed by parallel-line bioassay with quantal responses. The LC50s for 40 day of exposure of aldrin, fenvalerate, captan and diazinon were 0.00036,0.0094, 0.5473 and 2.4186 ppm respectively. These values were lower than those obtained for an exposure of 96 hour. It shows the greater toxicity of the pesticides in a long-term exposure. The relative toxic potency of aldrin fenvalerate, captan and diazinon was in a ratio of 6807:241:4:1 respectively. Thus the chemically different groups of pesticides exhibit an order of toxicity as aldrin > fenvalerate >captan > diazinon for the freshwater catfish, Clarias batrachus. It infers that the catfish is most sensitive to aldrin and least sensitive to diazinon. The comparison of the sensitivity of various species tested against these pesticidal chemicals has also been done to review the available information. 展开更多
关键词 captan and Diazinon to the Freshwater Food-Fish Clarias Batrachus FENVALERATE Relative Toxicity of Aldrin
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气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定茶叶中百菌清、克菌丹残留量
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作者 付善良 陆静 +7 位作者 符琼 焦艳娜 白雪 成婧 朱绍华 聂众 梁香 张帆 《食品安全质量检测学报》 2025年第22期194-200,共7页
目的采用脉冲不分流进样气相色谱-三重四极杆串联质谱法(gas chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定茶叶中百菌清、克菌丹残留量。方法样品经酸化后,用丙酮-正己烷混合溶剂提取,经石墨化碳黑固相萃... 目的采用脉冲不分流进样气相色谱-三重四极杆串联质谱法(gas chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定茶叶中百菌清、克菌丹残留量。方法样品经酸化后,用丙酮-正己烷混合溶剂提取,经石墨化碳黑固相萃取柱净化,以GC-MS/MS测定。结果本研究在0.05、0.10、1.00、10.00 mg/kg 4个添加水平时的2种农药的回收率为百菌清87.3%~105.0%、克菌丹76.3%~99.2%;相对标准偏差为百菌清1.5%~9.3%、克菌丹2.6%~11.7%;方法定量限均为0.05 mg/kg。该方法还通过了实验室间的协同性验证。结论该方法操作简便、快捷,方法灵敏度、准确度和精密度均满足农药残留检测要求,可在实际中应用和推广。 展开更多
关键词 茶叶 气相色谱-三重四极杆串联质谱法 百菌清 克菌丹
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分散液相微萃取-气相色谱联用测定葡萄中百菌清、克菌丹和灭菌丹残留 被引量:37
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作者 周欣 臧晓欢 +2 位作者 王东跃 崔朋雷 王志 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期41-45,共5页
采用分散液相微萃取与气相色谱-电子捕获检测联用技术建立了测定葡萄样品中百菌清、克菌丹和灭菌丹农药残留的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。萃取条件选定为在10mL带塞离心试管中加入5.0mL葡萄样品溶液,并加入1.0mL丙... 采用分散液相微萃取与气相色谱-电子捕获检测联用技术建立了测定葡萄样品中百菌清、克菌丹和灭菌丹农药残留的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。萃取条件选定为在10mL带塞离心试管中加入5.0mL葡萄样品溶液,并加入1.0mL丙酮(分散剂),振荡摇匀后以5000r/min离心5min,然后将上层清液转移至另一离心试管中,加10.0μL氯苯(萃取剂),分散混匀后再以5000r/min离心5min,萃取剂氯苯相沉积到试管底部,吸取1.0μL萃取相直接进样分析。在优化的实验条件下,3种杀菌剂的富集倍数可达788~876倍;检出限在6.0~8.0μg/kg(S/N=3:1)范围内。以α-六六六为内标,测定3种杀菌剂的线性范围为10~150μg/kg,线性相关系数在0.9990~0.9995范围内。本方法已成功应用于葡萄样品中百菌清、克菌丹和灭菌丹残留的测定,平均加标回收率在92.3%~106.1%范围内;相对标准偏差在4.5%~7.2%之间,结果令人满意。 展开更多
关键词 气相色谱 分散液相微萃取 百菌清 克菌丹 灭菌丹 葡萄
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固相萃取气相色谱法测定水果中克菌丹和灭菌丹 被引量:12
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作者 于彦彬 王淑菊 +1 位作者 谭培功 苗在京 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期750-754,共5页
采用硅镁吸附剂和硅胶作为混合固相萃取的净化方法,建立了固相萃取气相色谱法同时测定水果中克菌丹和灭菌丹的分析方法。研究了多种固相萃取柱和不同洗脱溶剂对克菌丹和灭菌丹保留行为的影响,优化了固相萃取净化方法及样品提取方法的分... 采用硅镁吸附剂和硅胶作为混合固相萃取的净化方法,建立了固相萃取气相色谱法同时测定水果中克菌丹和灭菌丹的分析方法。研究了多种固相萃取柱和不同洗脱溶剂对克菌丹和灭菌丹保留行为的影响,优化了固相萃取净化方法及样品提取方法的分析条件。用GC-ECD检测,两种农药在0.05~2.0mg/L浓度范围内呈线性关系,相关系数大于0.997。苹果中4个浓度克菌丹和灭菌丹的加标回收率分别在100%~111%和104%~113%之间,RSD在3.0%~7.2%和2.8%~4.2%之间。在菠萝、草莓、梨和橙子中,克菌丹的平均回收率和RSD分别在95.6%~112%和2.5%~7.5%之间;灭菌丹在82.5%~96.4%和3.3%~8.0%之间,克菌丹和灭菌丹的方法检出限分别为0.012mg/kg和0.0056mg/kg。 展开更多
关键词 固相萃取 气相色谱法 克菌丹 灭菌丹 水果
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苹果轮纹病菌对甲基硫菌灵、克菌丹和代森联的敏感性 被引量:10
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作者 成世杰 范昆 +3 位作者 张彬彬 张凯伦 付丽 夏晓明 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1590-1598,共9页
【目的】检测我国主要苹果产区田间苹果轮纹病菌对甲基硫菌灵、克菌丹和代森联3种杀菌剂的敏感性现状。【方法】采用菌丝生长速率法,检测了我国6个省份的106株苹果轮纹病菌对3种杀菌剂的敏感性,采用Spearman’s秩相关系数法对3种杀菌剂... 【目的】检测我国主要苹果产区田间苹果轮纹病菌对甲基硫菌灵、克菌丹和代森联3种杀菌剂的敏感性现状。【方法】采用菌丝生长速率法,检测了我国6个省份的106株苹果轮纹病菌对3种杀菌剂的敏感性,采用Spearman’s秩相关系数法对3种杀菌剂的敏感性分别进行两两相关分析,比较了不同省份苹果轮纹病菌对同一种杀菌剂的敏感性差异。【结果】甲基硫菌灵对苹果轮纹病菌的EC50值介于0.814 5~10.700 8 mg·L^(-1),平均为(3.357 9±0.160 7)mg·L^(-1),敏感性频率分布呈连续性偏正态分布,田间苹果轮纹病菌对甲基硫菌灵仍然较为敏感。克菌丹的EC50值介于1.672 2~38.487 3 mg·L^(-1),呈不连续单峰曲线,有敏感性下降的菌株XY7(采自河南信阳,EC50为38.487 3 mg·L^(-1))出现。剔除该菌株后,剩余105个菌株对克菌丹的敏感性频率分布呈连续偏正态分布,EC50平均值为(10.268 1±0.460 0)mg·L^(-1),可建立田间苹果轮纹病菌对克菌丹的敏感基线。代森联的EC50值介于1.276 3~32.132 4 mg·L^(-1),平均为(15.511 9±0.710 7)mg·L^(-1),敏感性频率分布呈连续性偏正态分布,可建立田间苹果轮纹病菌对代森联的敏感基线。相关性分析结果表明,甲基硫菌灵和代森联、克菌丹和代森联之间的敏感性不存在相关性,但甲基硫菌灵和克菌丹的敏感性呈显著正相关。不同省份苹果轮纹病菌对同一种杀菌剂的EC50平均值不存在明显差异(P>0.05)。【结论】田间苹果轮纹病菌对甲基硫菌灵、克菌丹和代森联的敏感性水平相对较高,并建立了田间苹果轮纹病菌对克菌丹和代森联的敏感基线。 展开更多
关键词 苹果轮纹病菌 甲基硫菌灵 克菌丹 代森联 敏感性
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克菌丹在苹果园土壤中的代谢研究 被引量:7
6
作者 刘伟 姬志勤 +1 位作者 李智文 吴文君 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期85-87,共3页
GC-MS是对农药及其代谢物进行定性定量分析的重要方法。本研究采用气相色谱-质谱(GC-Ms)联用研究了克菌丹花土壤及苹果中的代谢,确证了克菌丹的代谢物为四氢邻苯二甲酰亚胺。克菌丹在土壤中的半衰期为1.6~1.9d。最低检出浓度为0.... GC-MS是对农药及其代谢物进行定性定量分析的重要方法。本研究采用气相色谱-质谱(GC-Ms)联用研究了克菌丹花土壤及苹果中的代谢,确证了克菌丹的代谢物为四氢邻苯二甲酰亚胺。克菌丹在土壤中的半衰期为1.6~1.9d。最低检出浓度为0.006mg/kg。 展开更多
关键词 克菌丹 代谢物 气相色谱/质谱联用 土壤
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固相萃取-高效液相色谱法同时测定苹果中残留的克菌丹和灭菌丹 被引量:10
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作者 王淑菊 于彦彬 +2 位作者 谭培功 苗在京 魏亦山 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期226-229,共4页
采用硅镁吸附剂和硅胶作吸附剂,建立了固相萃取-高效液相色谱法同时测定苹果中残留的克菌丹和灭菌丹的分析方法。研究了甲醇-乙腈-水(含0.1mmol/L乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.80))三元体系下克菌丹和灭菌丹的最佳分离条件,在波长210nm下检... 采用硅镁吸附剂和硅胶作吸附剂,建立了固相萃取-高效液相色谱法同时测定苹果中残留的克菌丹和灭菌丹的分析方法。研究了甲醇-乙腈-水(含0.1mmol/L乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.80))三元体系下克菌丹和灭菌丹的最佳分离条件,在波长210nm下检测,克菌丹和灭菌丹的线性范围为0.40-8.00mg/kg,线性相关系数均大于0.999 9;最低检出限克菌丹为0.27mg/kg、灭菌丹为0.20mg/kg;保留时间的相对标准偏差(RSD)≤0.60%。苹果样品中3个添加水平的平均加标回收率为克菌丹69.3%-106%,RSD为3.7%-4.7%;灭菌丹101%-108%,RSD为1.3%-5.4%。 展开更多
关键词 固相萃取 国产吸附剂 硅胶 混合吸附剂 高效液相色谱法 克菌丹 灭菌丹 苹果
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苹果中克菌丹残留量分析方法研究 被引量:6
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作者 李智文 刘伟 +2 位作者 于福利 姜军侠 宋喜峰 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期309-310,330,共3页
目的 为清除苹果中残留农药,确立苹果中克菌丹残留量的毛细管气相色谱分析方法。方法苹果样本用丙酮及二氯甲烷提取后,再萃取到石油醚中,经硅胶柱净化后采用气相色谱法测定。结果 该方法最低检出浓度为0.006mg/kg,添加回收率分别为:全... 目的 为清除苹果中残留农药,确立苹果中克菌丹残留量的毛细管气相色谱分析方法。方法苹果样本用丙酮及二氯甲烷提取后,再萃取到石油醚中,经硅胶柱净化后采用气相色谱法测定。结果 该方法最低检出浓度为0.006mg/kg,添加回收率分别为:全果95.3%~105.9%;果皮99.0%~104.5%;果肉98.2%~104.3%;土壤101.0%~103.8%。结论 方法简便、快速、准确,各项指标均符合残留分析的要求。 展开更多
关键词 克菌丹 残留分析 毛细管柱 气相色谱 苹果
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克菌丹和灭菌丹的气相和液相色谱分析方法 被引量:5
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作者 慕卫 刘峰 +2 位作者 孙作洋 刘彦良 潘金菊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期107-109,共3页
采用气相色谱法和高效液相色谱法两种方法分别对克菌丹和灭菌丹进行定性定量分析. 气相色谱法均以邻苯二甲酸二戊酯为内标物, 色谱柱采用3%OV-101 chromosorb AW DMCS 150~177 μm, 1 m×3 mm玻璃柱, 柱温为195 ℃, 汽化温和检测... 采用气相色谱法和高效液相色谱法两种方法分别对克菌丹和灭菌丹进行定性定量分析. 气相色谱法均以邻苯二甲酸二戊酯为内标物, 色谱柱采用3%OV-101 chromosorb AW DMCS 150~177 μm, 1 m×3 mm玻璃柱, 柱温为195 ℃, 汽化温和检测温均为230 ℃, 克菌丹和灭菌丹的回收率分别为99.2%~100.7%和98.8%~99.9%;方法相对标准偏差分别为0.46%和0.59%. 高效液相色谱法中使用Nova-PaK C18 250 mm×4.6 mm色谱柱, 以V(甲醇):V(水)=85:15为流动相, 检测波长为225 nm. 克菌丹和灭菌丹的回收率分别为99.5%~100.6%和98.9%~99.7%;方法相对标准偏差分别为0.68%和0.51%. 展开更多
关键词 气相色谱 液相色谱 分析 克菌丹 灭菌丹
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80%克菌丹分散粒剂高效液相色谱分析 被引量:6
10
作者 李友顺 范腾飞 +3 位作者 马超 战瑞 徐妍 吴学民 《农药》 CAS 北大核心 2010年第3期184-185,共2页
采用高效液相谱法分析克菌丹制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水-磷酸为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。克菌丹标准偏差为0.125,变异系数为0.16%,平均回收率为99.2%。
关键词 克菌丹 高效液相色谱法 分析
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气相色谱法测定蔬菜中克菌丹、灭菌丹、敌菌丹残留量的研究 被引量:4
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作者 周艳明 关丽 +1 位作者 牛森 胡睿 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期187-189,共3页
建立蔬菜中克菌丹、灭菌丹和敌菌丹三种农药同时测定的气相色谱检测方法。样品用丙酮提取,经正己烷液液萃取,弗罗里硅土和石墨化碳黑混合柱净化,以具有电子捕获检测器(ECD)的气相色谱(GC)仪测定。方法在0.01、0.05、0.1mg/kg三个添加水... 建立蔬菜中克菌丹、灭菌丹和敌菌丹三种农药同时测定的气相色谱检测方法。样品用丙酮提取,经正己烷液液萃取,弗罗里硅土和石墨化碳黑混合柱净化,以具有电子捕获检测器(ECD)的气相色谱(GC)仪测定。方法在0.01、0.05、0.1mg/kg三个添加水平时的三种农药的平均回收率为克菌丹71.6%~100.2%、灭菌丹78.6%~104.6%、敌菌丹70.2%~86.9%、相对标准偏差为克菌丹8.5%~12.9%、灭菌丹5.1%~11.2%、敌菌丹8.7%~13.6%、方法定量限为克菌丹0.005mg/kg、灭菌丹0.003mg/kg、敌菌丹0.01mg/kg。 展开更多
关键词 白菜 克菌丹 灭菌丹 敌菌丹 气相色谱
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气相色谱法测定水果蔬菜中克菌丹残留 被引量:11
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作者 樊苑牧 俞雪钧 +2 位作者 谢东华 李佐卿 欧阳征亮 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第1期28-30,共3页
目的:研究水果中克菌丹残留量的分析方法,讨论色谱分离和测定的条件及样品前处理条件。方法:样品以乙酸乙酯振荡提取,采用硅胶/活性炭固相萃取净化,正己烷与丙酮的混合液为洗脱液,选用HP-5毛细管色谱柱,以具电子捕获检测器(ECD)的气相色... 目的:研究水果中克菌丹残留量的分析方法,讨论色谱分离和测定的条件及样品前处理条件。方法:样品以乙酸乙酯振荡提取,采用硅胶/活性炭固相萃取净化,正己烷与丙酮的混合液为洗脱液,选用HP-5毛细管色谱柱,以具电子捕获检测器(ECD)的气相色谱(GC)仪测定水果中克菌丹残留量。结果:本法的检出限为0.5μg/m l,最低检出浓度为0.07 mg/kg,线性方程Y=1.4083X-1.0092(r=0.9986),平均加标回收率为104.3%。结论:该方法具有操作简便,净化效果好,灵敏度高等特点,完全可满足水果中克菌丹残留检测的要求。 展开更多
关键词 克菌丹 毛细管气相色谱 电子捕获检测器 水果蔬菜
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GC-MS联机技术对克菌丹原药及其主要杂质的定性分析 被引量:3
13
作者 张宏军 杨晓玲 +1 位作者 刘丰茂 周志强 《农药科学与管理》 CAS 2003年第5期12-14,共3页
气相色谱和质谱联机是分离和检测有机物及其杂质和代谢产物,并进行定性定量的一种有效方法.本文采用GC-MS对克菌丹原药主成分及其主要杂质进行定性分析,并确定了2个主要杂质.GC条件为:HP-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25um),氦... 气相色谱和质谱联机是分离和检测有机物及其杂质和代谢产物,并进行定性定量的一种有效方法.本文采用GC-MS对克菌丹原药主成分及其主要杂质进行定性分析,并确定了2个主要杂质.GC条件为:HP-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25um),氦气1mL/min,进样口温度200℃柱温从50℃(1min)→200℃(10℃/min,2min)→280℃(20℃/min,2min),进样量1μL.MS条件为:离子源230℃,扫描范围12~350amu. 展开更多
关键词 杀虫剂 GC-MS联机技术 克菌丹原药 杂质 定性分析 气相色谱 质谱联机 毛细管色谱柱 离子源 扫描范围
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克菌丹在苹果和土壤中的残留分析方法研究 被引量:4
14
作者 龚勇 崔慧霄 +5 位作者 刘保峰 李智文 于福利 刘伟 姜军侠 宋喜 《农药科学与管理》 CAS 2005年第3期13-15,共3页
本文介绍了克菌丹在苹果和土壤中的残留分析方法,涉及到仪器的线性范围、方法的最低检出浓度、添加回收率及相关系数等内容。
关键词 克菌丹 残留 苹果 土壤
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臭氧降解苹果中克菌丹农药残留技术研究 被引量:4
15
作者 詹萍 田洪磊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期183-186,共4页
通过臭氧在清水中处理含有克菌丹农药的苹果实验,研究了臭氧对苹果中农药残留的降解效果。结果表明:随着臭氧浓度、臭氧处理时间及臭氧处理温度的升高苹果中克菌丹的残留量逐渐减少;臭氧对苹果中克菌丹残留农药的最佳处理条件:臭氧浓度6... 通过臭氧在清水中处理含有克菌丹农药的苹果实验,研究了臭氧对苹果中农药残留的降解效果。结果表明:随着臭氧浓度、臭氧处理时间及臭氧处理温度的升高苹果中克菌丹的残留量逐渐减少;臭氧对苹果中克菌丹残留农药的最佳处理条件:臭氧浓度6mg/L,在臭氧水pH11,温度为40℃条件下,处理30min后,苹果中克菌丹残留农药未有检出。 展开更多
关键词 臭氧 克菌丹 降解
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气相色谱法测定马铃薯、番茄中克菌丹、灭菌丹、敌菌丹残留量的研究 被引量:4
16
作者 周艳明 关丽 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期310-311,328,共3页
建立了马铃薯和番茄中克菌丹、灭菌丹和敌菌丹三种农药同时测定的气相色谱检测方法。样品用丙酮提取,经正己烷液液萃取,弗罗里硅土柱净化,以具有电子捕获检测器(ECD)的气相色谱(Gc)仪测定。方法在0.01、0.05、0.25mg/kg三个... 建立了马铃薯和番茄中克菌丹、灭菌丹和敌菌丹三种农药同时测定的气相色谱检测方法。样品用丙酮提取,经正己烷液液萃取,弗罗里硅土柱净化,以具有电子捕获检测器(ECD)的气相色谱(Gc)仪测定。方法在0.01、0.05、0.25mg/kg三个添加水平时的三种农药的平均回收率在71.9%-116.36%之间,变异系数为3.74%-15.86%;方法定量限为克菌丹0.005mg/kg、灭菌丹0.003 mg/kg、敌菌丹0.01mg/kg。 展开更多
关键词 马铃薯 番茄 克菌丹 灭菌丹 敌菌丹 气相色谱
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克菌丹的亚慢性经口毒性研究 被引量:2
17
作者 阙冰玲 葛怡琛 +2 位作者 梁丽燕 黄建勋 张子群 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2009年第3期193-195,共3页
目的研究克菌丹的亚慢性经口毒性,确定克菌丹亚慢性经口的最大无作用剂量并初步确定毒作用靶器官。方法96只SD大鼠分为4组,每组24只,分别为空白对照组,受试物低、中、高剂量组,共4个实验组,分别用含0、333、1105和3333mg/kg克菌丹的饲... 目的研究克菌丹的亚慢性经口毒性,确定克菌丹亚慢性经口的最大无作用剂量并初步确定毒作用靶器官。方法96只SD大鼠分为4组,每组24只,分别为空白对照组,受试物低、中、高剂量组,共4个实验组,分别用含0、333、1105和3333mg/kg克菌丹的饲料给无特定病原体级大鼠喂饲90d(动物实际摄食克菌丹的量在雌性分别为0、36.0、124.4、371.3mg·kg-1·d-1,在雄性分别为0、30.9、94.2、323.6mg·kg-1·d-1)。以一般状态、体质量、血常规9项,血生化12项,尿液常规,部分脏器系数和病理检查为观察指标。结果中、高剂量组雌性和雄性动物试验期间体质量较对照组明显降低;高剂量组雌性动物血小板(Plt)降低,高剂量组雄性动物的白细胞(WBC)降低和血清尿素氮(BUN)升高。中、高剂量组动物部分脏器体比升高。中、高剂量的部分动物肾脏有不同程度病理改变。结论克菌丹在SD大鼠亚慢性经口试验中最大无作用剂量为:雌性36.0mg·kg-1·d-1,雄性30.9mg·kg-1·d-1。肾脏可能是克菌丹的靶器官。 展开更多
关键词 克菌丹 亚慢性经口毒性 最大无作用剂量 靶器官
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Pesticide food safety standards as companions to tolerances and maximum residue limits 被引量:3
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作者 Carl K Winter Elizabeth A Jara 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期2358-2364,共7页
Allowable levels for pesticide residues in foods, known as tolerances in the US and as maximum residue limits (MRLs) in much of the world, are widely yet inappropriately perceived as levels of safety concern. A nove... Allowable levels for pesticide residues in foods, known as tolerances in the US and as maximum residue limits (MRLs) in much of the world, are widely yet inappropriately perceived as levels of safety concern. A novel approach to develop scientifically defensible levels of safety concern is presented and an example to determine acute and chronic pesticide food safety standard (PFSS) levels for the fungicide captan on strawberries is provided. Using this approach, the chronic PFSS level for captan on strawberries was determined to be 2 000 mg kg-1 and the acute PFSS level was determined to be 250 mg kg-1. Both levels are far above the existing tolerance and MRLs that commonly range from 3 to 20 mg kg-~, and provide evidence that captan residues detected at levels greater than the tolerance or MRLs are not of acute or chronic health concern even though they represent violative residues. The benefits of developing the PFSS approach to serve as a companion to existing tolerances/MRLs include a greater understanding concerning the health significance, if any, from exposure to violative pesticide residues. In addition, the PFSS approach can be universally applied to all potential pesticide residues on all food commodities, can be modified by specific jurisdictions to take into account differences in food consumption practices, and can help prioritize food residue monitoring by identifying the pesticide/commodity combinations of the greatest potential food safety concern and guiding development of field level analytical methods to detect pesticide residues on prioritized pesticide/commodity combinations. 展开更多
关键词 pesticide residues food safety TOLERANCES maximum residue limits (MRLs) regulation reference dose captan STRAWBERRIES
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克菌丹诱导人支气管上皮细胞转化 被引量:1
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作者 许建宁 董琳 +2 位作者 王全凯 胡洁 李学峰 《农药》 CAS 北大核心 2011年第4期266-270,277,共6页
[方法]16HBE细胞经0.0625~1.0 mg/L剂量的克菌丹染毒,通过观察染毒细胞形态及恶性表型鉴定,检测克菌丹诱导16HBE细胞的转化。[结果]克菌丹转化第30代细胞生长速度增快,对conA凝集敏感性增强,失去贴壁生长依赖性,电镜下可见明显的形态... [方法]16HBE细胞经0.0625~1.0 mg/L剂量的克菌丹染毒,通过观察染毒细胞形态及恶性表型鉴定,检测克菌丹诱导16HBE细胞的转化。[结果]克菌丹转化第30代细胞生长速度增快,对conA凝集敏感性增强,失去贴壁生长依赖性,电镜下可见明显的形态学改变,裸鼠体内形成肿块为鳞状上皮细胞癌。[结论]克菌丹可直接诱导16HBE细胞发生恶性转化,该模型的建立为克菌丹对健康损伤效应研究及其评价奠定了基础。 展开更多
关键词 克菌丹 人支气管上皮细胞 细胞转化
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克菌丹50%可湿性粉剂在草莓和土壤中的残留动态研究 被引量:5
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作者 秦冬梅 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期2048-2051,共4页
采用田间试验方法,研究了克菌丹在草莓和土壤中的消解动态和最终残留。样品经溶剂浸泡提取,层析柱净化,用带ECD检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。结果表明,克菌丹在该方法下的最小检出量为3×10-12g,在草莓和土壤中的最低检出浓... 采用田间试验方法,研究了克菌丹在草莓和土壤中的消解动态和最终残留。样品经溶剂浸泡提取,层析柱净化,用带ECD检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。结果表明,克菌丹在该方法下的最小检出量为3×10-12g,在草莓和土壤中的最低检出浓度分别为0.1和0.04mg·kg-1,草莓中克菌丹的平均回收率为90.92%~96.32%,变异系数为6.50%~7.22%,土壤中克菌丹的平均回收率为95.46%~103.52%,变异系数为1.43%~2.81%。田间试验结果表明,克菌丹消解较快,在山东和沈阳两地草莓中降解半衰期分别为2.92和2.98d,土壤中降解半衰期分别为2.36和5.67d。在草莓上使用克菌丹50%可湿性粉剂,按照推荐剂量的2倍、200倍液和400倍液喷雾3~4次,距最后一次施药2d,草莓和土壤中的克菌丹残留量分别为0.92~4.94mg·kg-1和ND~2.36mg·kg-1,均小于10mg·kg-1。说明克菌丹在草莓和土壤中属低残留、易降解农药。 展开更多
关键词 克菌丹 草莓 土壤 残留 气相色谱法
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