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Antibody Detection on Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae in Qinghai Province 被引量:3
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作者 赵萍 贺英 +4 位作者 储岳峰 高鹏程 张念章 赵海燕 逯忠新 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2010年第8期181-182,共2页
[Objective] The aim was to investigate the prevalence of Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae in Qinghai Province. [Method] By using indirect hemagglutination test kit for detecting Mycoplasma capricolum subsp... [Objective] The aim was to investigate the prevalence of Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae in Qinghai Province. [Method] By using indirect hemagglutination test kit for detecting Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae,208 goat serums were detected. [Result] The positive rate of goat sera was 16.3%,and the positive rate of sera from different regions ranged from 6.7% to 24.3%. [Conclusion] The infection rate of Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae was high in Qinghai Province,so it is necessary to strengthen the prevention and control of this disease. 展开更多
关键词 Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae Antibody detection Qinghai Province
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基于山羊支原体山羊肺炎亚种HP65蛋白的间接ELISA抗体检测方法的建立与应用
2
作者 张一帆 陈胜利 +7 位作者 金祥瑞 金珊宇 梁晋嘉 兰仕梅 李章程 储岳峰 史耀旭 郝华芳 《中国兽医科学》 北大核心 2025年第11期1479-1486,共8页
为建立山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp)的抗体检测方法,筛选Mccp潜在诊断靶标——假定膜蛋白HP65,以纯化的rHP65蛋白为包被抗原,通过优化条件,建立间接ELISA抗体检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行评估和临床应用。结果显示... 为建立山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp)的抗体检测方法,筛选Mccp潜在诊断靶标——假定膜蛋白HP65,以纯化的rHP65蛋白为包被抗原,通过优化条件,建立间接ELISA抗体检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行评估和临床应用。结果显示,rHP65蛋白大小约72 k Da;Western-blot证实该蛋白与Mccp阳性血清具有良好的反应性。建立的ELISA方法的最佳条件为:抗原包被量为180ng/孔,37℃孵育2h后4℃过夜包被,10 g/LBSA37℃封闭90 min,血清1∶200稀释后37℃孵育1 h,酶标二抗1∶10 000稀释后37℃孵育1h;底物在37℃显色10 min。与绵羊肺炎支原体、山羊支原体山羊亚种、丝状支原体山羊亚种、小反刍兽疫病毒和衣原体的阳性血清均无交叉反应,具有良好的特异性,敏感性达1∶10 240。批内和批间重复性变异系数均低于10%。应用该方法对Mccp免疫、感染血清和临床血清进行检测,疫苗免疫7d可检测到血清抗体转阳、人工感染血清7~14d可检测到血清阳性,187份临床血清中有102份阳性、85份阴性。以上结果表明,基于HP65蛋白建立的ELISA方法可用于山羊传染性胸膜肺炎疫苗免疫抗体检测,为该病临床诊断试剂盒开发奠定了基础。 展开更多
关键词 山羊支原体山羊肺炎亚种 山羊传染性胸膜肺炎 HP65蛋白 原核表达 间接ELISA
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山羊传染性胸膜肺炎诊断与防治的研究进展 被引量:3
3
作者 唐光新 《现代畜牧兽医》 2025年第5期82-85,共4页
山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)是一种由支原体属的山羊肺炎支原体(Mccp)感染引起的高度接触性传染病,严重危害养羊业发展。CCPP主要临床表现为严重的呼吸道症状,包括咳嗽、气喘、胸膜炎及肺部实变等,死亡率较高。文章总结了CCPP的主要诊断... 山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)是一种由支原体属的山羊肺炎支原体(Mccp)感染引起的高度接触性传染病,严重危害养羊业发展。CCPP主要临床表现为严重的呼吸道症状,包括咳嗽、气喘、胸膜炎及肺部实变等,死亡率较高。文章总结了CCPP的主要诊断方法以及临床常用的治疗方案,并论述了相关疫苗的研发进展,指出通过合理选择并综合运用防控方法可有效控制该病的传播,提高治愈率,为山羊养殖业的健康发展提供参考。 展开更多
关键词 山羊 山羊传染性胸膜肺炎 山羊肺炎支原体
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山羊传染性胸膜肺炎病原体4株国内分离株的重新分类 被引量:23
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作者 李媛 张建华 +3 位作者 胡守萍 王亮 辛九庆 乔祖健 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期769-773,共5页
山羊传染性胸膜肺炎(Contagious Caprine Pleuropneumonia,CCPP)是由山羊支原体山羊肺炎亚种(M.capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)引起的高度接触性传染病,对4株CCPP中国分离株进行分子特征研究,确定其分类地位。针对3段基因... 山羊传染性胸膜肺炎(Contagious Caprine Pleuropneumonia,CCPP)是由山羊支原体山羊肺炎亚种(M.capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)引起的高度接触性传染病,对4株CCPP中国分离株进行分子特征研究,确定其分类地位。针对3段基因(A、B、C),对扩增产物进行酶切鉴定和测序,将结果与丝状支原体簇的6个成员进行遗传衍化分析。在A片段,4株中国分离株的扩增产物经PstI酶切后的结果与Mccp代表株F38相同,为548、420、128等3条带,其他5个丝状支原体簇成员只有420、128bp两条带。在B片段,序列分析结果显示4株中国分离株与F38同源性为99.5%,与山羊支原体山羊亚种Mcc代表株kid的同源性为98.9%,与丝状支原体山羊亚种MmcZZ株同源性仅为95.4%。在C片段研究发现,4株中国分离株的序列与Mmc模式株PG3株同源性为67.4%~67.6%,与2株Mcc8601-50和California Kid同源性为95.1%~98.4%,与3株Mccp97097ET、Gabes和F38的同源性为99.6%~99.8%。通过对中国分离的87001、87002、367、1653等4株CCPP病原体的分子特征研究,首次提出其与山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp)亲缘关系最近,应归属为Mccp,并将国内流行的山羊传染性胸膜肺炎的病原定名为Mccp。 展开更多
关键词 山羊传染性胸膜肺炎 山羊支原体山羊肺炎亚种 山羊支原体山羊亚种
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一株山羊支原体山羊肺炎亚种的分离鉴定与分子特征 被引量:47
5
作者 辛九庆 李媛 +2 位作者 张建华 胡守萍 王亮 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期243-248,共6页
从送检的山羊肺炎肺脏中成功分离到一株支原体,经过3次克隆纯化后进行生化试验、电镜观察、PCR及酶切、基因特征鉴定,结果显示分离物SD3属于山羊支原体山羊肺炎亚种成员。将培养物经气管接种2只山羊可引起1只山羊典型发病,体温升高至41.... 从送检的山羊肺炎肺脏中成功分离到一株支原体,经过3次克隆纯化后进行生化试验、电镜观察、PCR及酶切、基因特征鉴定,结果显示分离物SD3属于山羊支原体山羊肺炎亚种成员。将培养物经气管接种2只山羊可引起1只山羊典型发病,体温升高至41.5℃,IgG和IgM抗体效价明显升高,其中IgG抗体变化与临床表现基本同步。剖检发现肺脏发生严重病变,并从中再次分离到该病原体。 展开更多
关键词 山羊支原体山羊肺炎亚种 分离 基因特征鉴定
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山羊支原体山羊肺炎亚种甘肃株的分离及鉴定 被引量:20
6
作者 郭晗 储岳峰 +5 位作者 赵萍 高鹏程 贺英 樊祜卿 冯小明 逯忠新 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期352-356,共5页
2007年甘肃某地羊场山羊发生以呼吸困难、咳嗽和胸膜肺炎为特征的呼吸道传染病,经临床诊断为羊支原体性肺炎。用改良的Thiaucourt's培养基对病山羊的肺组织进行病原分离,成功分离到1株支原体M1601,经菌落形态观察、生化试验、PCR鉴... 2007年甘肃某地羊场山羊发生以呼吸困难、咳嗽和胸膜肺炎为特征的呼吸道传染病,经临床诊断为羊支原体性肺炎。用改良的Thiaucourt's培养基对病山羊的肺组织进行病原分离,成功分离到1株支原体M1601,经菌落形态观察、生化试验、PCR鉴定、以16S rRNA基因序列构建的分子进化树分析和动物致病性试验,证明该分离株属于山羊支原体山羊肺炎亚种。 展开更多
关键词 山羊支原体山羊肺炎亚种 山羊传染性胸膜肺炎 PCR鉴定 16S RRNA
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山羊支原体山羊肺炎亚种湖北株的鉴定及其外膜蛋白的免疫原性研究 被引量:12
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作者 赵萍 郭晗 +3 位作者 贺英 高鹏程 张念章 逯忠新 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期593-599,共7页
从湖北某地山羊肺脏中分离支原体,经多次克隆纯化后进行生化试验、显微镜观察、PCR及酶切分析、基因特征鉴定以及用动物致病性试验对该菌株进行了鉴定,命名为GH2,进一步通过免疫印迹对GH2株外膜蛋白及GH2株全菌蛋白免疫原性进行分析,并... 从湖北某地山羊肺脏中分离支原体,经多次克隆纯化后进行生化试验、显微镜观察、PCR及酶切分析、基因特征鉴定以及用动物致病性试验对该菌株进行了鉴定,命名为GH2,进一步通过免疫印迹对GH2株外膜蛋白及GH2株全菌蛋白免疫原性进行分析,并用抗Y98血清和抗PG3血清进行比较,筛选GH2株特异性的外膜蛋白,结果表明GH2株为山羊支原体山羊肺炎亚种,存在于GH2外膜蛋白中的相对分子质量大约为60和49.7ku的蛋白可能是其主要的免疫原性蛋白,也是GH2株区别于丝状支原体山羊亚种标准株PG3和绵羊肺炎支原体标准株的主要特异性抗原。这一结果为山羊支原体山羊肺炎亚种的诊断和疫苗研制提供了良好的理论基础。 展开更多
关键词 山羊支原体山羊肺炎亚种 鉴定 外膜蛋白 免疫原性
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从山羊中检测山羊支原体山羊肺炎亚种 被引量:20
8
作者 储岳峰 赵萍 +4 位作者 高鹏程 贺英 郭晗 逯忠新 赵海燕 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第6期1442-1444,共3页
山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasmacapricolumsub—sp.capripneumonia,Mccp)最早由MacOwan和Minette于1976年分离,是引起山羊传染性胸膜肺炎(Contagiouscap—rineplemopneumonia,CCPP)的病原体。CCPP是山羊的一种急性或慢性呼... 山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasmacapricolumsub—sp.capripneumonia,Mccp)最早由MacOwan和Minette于1976年分离,是引起山羊传染性胸膜肺炎(Contagiouscap—rineplemopneumonia,CCPP)的病原体。CCPP是山羊的一种急性或慢性呼吸道传染病,以纤维素性胸膜怖炎为主要特征,被感染羊群无年龄和性别差异,发病率和死亡率都很高。该病的发生最早可追溯到1873年的阿尔及利亚,现广泛流行于非洲和亚洲养羊国家,危害极大,被世界动物卫牛组织(OIE)列入重要疾病名录。 展开更多
关键词 山羊支原体山羊肺炎亚种 山羊传染性胸膜肺炎 PCR
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山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定 被引量:11
9
作者 刘波 郝永清 +2 位作者 张爱荣 徐春光 范鑫 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第9期76-80,共5页
从内蒙古地区山羊病料中分离出疑似山羊传染性胸膜肺炎的病原,经染色镜检、生化鉴定、血清学等方法初步鉴定为山羊支原体山羊肺炎亚种。参照已知山羊支原体ADI基因设计的引物进行PCR扩增,通过电泳分析得到与文献报道相一致的大小为316 b... 从内蒙古地区山羊病料中分离出疑似山羊传染性胸膜肺炎的病原,经染色镜检、生化鉴定、血清学等方法初步鉴定为山羊支原体山羊肺炎亚种。参照已知山羊支原体ADI基因设计的引物进行PCR扩增,通过电泳分析得到与文献报道相一致的大小为316 bp的条带,最终确定为山羊支原体山羊肺炎亚种。 展开更多
关键词 山羊支原体山羊肺炎亚种 分离 ADI基因 鉴定
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一种山羊支原体山羊肺炎亚种多重抗原肽的小鼠免疫试验 被引量:5
10
作者 赵萍 陈胜利 +4 位作者 郝华芳 李学瑞 贺英 储岳峰 刘永生 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2476-2482,共7页
旨在构建一种由山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum Subsp.capripneumoniae,Mccp)六个B细胞表位和三个T细胞表位组成的多重抗原肽(multiple antigenic peptide,MAP),将其在大肠杆菌中表达后免疫小鼠,评估其体液免疫和细胞免... 旨在构建一种由山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum Subsp.capripneumoniae,Mccp)六个B细胞表位和三个T细胞表位组成的多重抗原肽(multiple antigenic peptide,MAP),将其在大肠杆菌中表达后免疫小鼠,评估其体液免疫和细胞免疫。分别用MAP、单个B细胞表位及全菌超破抗原作为抗原,检测免疫小鼠抗体水平,结果显示三种抗原均能和小鼠免疫血清发生很好的反应(P<0.01)。体外代谢抑制试验显示,1∶64倍稀释的免疫小鼠血清可以有效抑制Mccp的生长。淋巴细胞增殖试验显示,当用单个T细胞表位及Mccp超破抗原分别刺激免疫小鼠的淋巴细胞时均产生明显的增殖现象(P<0.01)。细胞因子检测结果显示,免疫小鼠的IFN-γ、TNF-α、IL-1β和IL-10产量明显升高(P<0.001),而IL-12产量明显下降(P<0.001)。数据显示,构建的MAP能够引起小鼠的免疫反应,这一结果为由Mccp引起的山羊传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的研制奠定了一定的基础。 展开更多
关键词 免疫反应 小鼠 多重抗原肽 山羊支原体山羊肺炎亚种
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山羊传染性胸膜肺炎病原的检测 被引量:11
11
作者 赵萍 郭晗 +4 位作者 储岳峰 贺英 高鹏程 张念章 逯忠新 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第2期340-341,共2页
湖北某地羊场发生严重呼吸道疾病,经初步诊断为疑似山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)。将患病山羊肺组织提取基因组DNA,以此为模板根据OIE推荐的PCR-REA方法和Mccp-specificPCR方法进行检测,结果这两种方法都得到了预期的片段。说明送检山羊肺... 湖北某地羊场发生严重呼吸道疾病,经初步诊断为疑似山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)。将患病山羊肺组织提取基因组DNA,以此为模板根据OIE推荐的PCR-REA方法和Mccp-specificPCR方法进行检测,结果这两种方法都得到了预期的片段。说明送检山羊肺组织中存在山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp),也证实了国内Mccp的流行。 展开更多
关键词 山羊传染性胸膜肺炎 山羊支原体山羊肺炎亚种 PCR
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山羊支原体山羊肺炎亚种M1601株外膜蛋白的免疫原性 被引量:4
12
作者 赵萍 贺英 +5 位作者 储岳峰 高鹏程 郭晗 张念章 赵海燕 逯忠新 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1228-1231,共4页
通过免疫印迹试验对山羊支原体山羊肺炎亚种M1601株外膜蛋白及M1601株全菌蛋白进行了免疫原性分析,并与绵羊肺炎支原体抗血清和丝状支原体山羊亚种抗血清进行了比较,以筛选M1601株特异性的外膜蛋白。结果表明,存在于外膜蛋白中的分子质... 通过免疫印迹试验对山羊支原体山羊肺炎亚种M1601株外膜蛋白及M1601株全菌蛋白进行了免疫原性分析,并与绵羊肺炎支原体抗血清和丝状支原体山羊亚种抗血清进行了比较,以筛选M1601株特异性的外膜蛋白。结果表明,存在于外膜蛋白中的分子质量分别为60.0和49.7 ku的蛋白是其主要的免疫原性蛋白,也是山羊支原体山羊肺炎亚种区别于丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体的主要特异性抗原,这一结论为山羊传染性胸膜肺炎的诊断和疫苗研制奠定了良好的理论基础。 展开更多
关键词 山羊支原体山羊肺炎亚种 外膜蛋白 免疫原性
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青海省山羊支原体山羊肺炎亚种抗体检测 被引量:5
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作者 赵萍 贺英 +4 位作者 储岳峰 高鹏程 张念章 赵海燕 逯忠新 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第35期20096-20096,20107,共2页
[目的]调查山羊传染性胸膜肺炎在青海省的流行状况。[方法]利用山羊支原体山羊肺炎亚种抗体检测间接血凝试剂盒对青海各地区的208份山羊血清进行检测。[结果]山羊血清阳性率为16.3%,不同地区山羊的阳性率范围为6.7%~24.3%。[结论]青海... [目的]调查山羊传染性胸膜肺炎在青海省的流行状况。[方法]利用山羊支原体山羊肺炎亚种抗体检测间接血凝试剂盒对青海各地区的208份山羊血清进行检测。[结果]山羊血清阳性率为16.3%,不同地区山羊的阳性率范围为6.7%~24.3%。[结论]青海地区的山羊支原体山羊肺炎亚种的感染率较高,应该加强对该病的防控。 展开更多
关键词 山羊支原体山羊肺炎亚种 抗体检测 青海省
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山羊支原体山羊肺炎亚种重组酶聚合酶扩增技术的建立 被引量:6
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作者 豆玲 周峰 +2 位作者 张莉 王志宇 康文彪 《动物医学进展》 北大核心 2023年第9期38-43,共6页
为检测山羊传染性胸膜肺炎,选择Mccp-arcA假基因作为靶基因,用Primer 3 plus设计筛选生物素标记的特异引物和荧光素标记的探针,将双标记扩增产物结合到核酸检测试纸条,通过优化反应温度和时间,建立了一种检测山羊支原体山羊肺炎亚种的... 为检测山羊传染性胸膜肺炎,选择Mccp-arcA假基因作为靶基因,用Primer 3 plus设计筛选生物素标记的特异引物和荧光素标记的探针,将双标记扩增产物结合到核酸检测试纸条,通过优化反应温度和时间,建立了一种检测山羊支原体山羊肺炎亚种的重组酶聚合酶扩增技术,对其灵敏度、重复性、准确性和特异性进行了试验,并初步用于临床样品的检测。结果显示,山羊传染性胸膜肺炎核酸阳性样品能够在核酸检测试纸条上显示阳性条带,阴性样品无条带。试验具有良好的重复性和敏感性(达到10 copies/μL)。用建立的重组酶聚合酶扩增技术与普通PCR方法同时检测疑似山羊传染性胸膜肺炎8份样品,结果均为3份阳性和5份阴性,符合率100%。该检测方法适用于山羊传染性胸膜肺炎的快速诊断,为Mccp的快速检测提供了新的技术。 展开更多
关键词 重组酶聚合酶扩增方法 试纸条 山羊支原体山羊肺炎亚种 山羊传染性胸膜肺炎
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山羊支原体山羊肺炎亚种培养基的筛选及生长曲线测定 被引量:5
15
作者 高珊 逯忠新 许立华 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第2期17-20,共4页
为筛选出山羊支原体山羊肺炎亚种的适宜培养基,将山羊支原体山羊肺炎亚种分离株M1601分别接种Thiaucourt肉汤、MEM-KM2和TSA 3种不同的培养基,测定其在3种不同培养基中生长滴度、生长速度,并测定了M1601在最适培养基中在不同培养阶段的... 为筛选出山羊支原体山羊肺炎亚种的适宜培养基,将山羊支原体山羊肺炎亚种分离株M1601分别接种Thiaucourt肉汤、MEM-KM2和TSA 3种不同的培养基,测定其在3种不同培养基中生长滴度、生长速度,并测定了M1601在最适培养基中在不同培养阶段的生长滴度。结果表明,添加2g/L丙酮酸钠和150mL/L马血清的Thiaucourt肉汤培养基最适宜山羊支原体山羊肺炎亚种的生长,生长滴度可达109 CCU/mL,在培养6h后开始进入对数生长期,培养60h后进入稳定期,培养72h时后进入衰亡期。此试验结果为山羊支原体山羊肺炎亚种培养特性研究提供了参考数据。 展开更多
关键词 山羊支原体山羊肺炎亚种 培养基 生长曲线
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山羊支原体山羊肺炎亚种MCCG-0521乳酸脱氢酶基因的克隆表达及其编码氨基酸的生物学分析 被引量:1
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作者 刘威 蒋鹏程 +7 位作者 杨克礼 袁芳艳 周丹娜 刘泽文 高婷 郭锐 孙裴 田永祥 《动物医学进展》 北大核心 2023年第2期35-40,共6页
旨在获得山羊支原体山羊肺炎亚种MCCG-0521乳酸脱氢酶(L-lactate dehydrogenase,LDH)的蛋白表达产物,分析其编码氨基酸的生物学特性,为进一步研究LDH蛋白的功能奠定基础。试验完成了LDH基因的克隆和密码子改造,成功将LDH基因中473、761... 旨在获得山羊支原体山羊肺炎亚种MCCG-0521乳酸脱氢酶(L-lactate dehydrogenase,LDH)的蛋白表达产物,分析其编码氨基酸的生物学特性,为进一步研究LDH蛋白的功能奠定基础。试验完成了LDH基因的克隆和密码子改造,成功将LDH基因中473、761、779 nt处的A突变为G,使改造后的LDH基因能在大肠埃希氏菌Rosetta中正确表达。SDS-PAGE电泳结果显示,IPTG诱导目的蛋白表达后获得一条大小约34 ku的蛋白条带,Western blot结果表明获得的原核表达产物可与抗6×His tag的单克隆抗体发生特异性反应,研究采用DNAStar Protean模块分析了LDH的二级结构、蛋白骨架柔性区域和可能的B细胞抗原优势表位,为进一步研究其功能奠定了基础。 展开更多
关键词 山羊支原体山羊肺炎亚种 MCCG-0521 乳酸脱氢酶 密码子改造 二级结构
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山羊传染性胸膜肺炎荧光定量PCR检测方法的初步建立 被引量:3
17
作者 赵文华 李富祥 杨仕标 《现代畜牧兽医》 2022年第1期19-22,共4页
为实现山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)快速检测,研究基于病原体山羊支原体山羊肺炎亚种的16S rRNA基因,设计合成特异性引物及探针,采用5’FAM-TAMRA3’标记物进行标记。结果显示,试验建立的CCPP-16S实时荧光定量PCR方法可特异性检测CCPP,产... 为实现山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)快速检测,研究基于病原体山羊支原体山羊肺炎亚种的16S rRNA基因,设计合成特异性引物及探针,采用5’FAM-TAMRA3’标记物进行标记。结果显示,试验建立的CCPP-16S实时荧光定量PCR方法可特异性检测CCPP,产生特异性荧光信号,对相关其他病菌无法检出荧光信号;以CCPP-16S载体质粒为标准品,构建荧光标准曲线,探针的检测敏感度可达10^(2.06)copies/μL DNA。研究表明,试验建立的实时荧光定量PCR方法可快速特异性检测CCPP,有待临床实践应用验证。 展开更多
关键词 山羊传染性胸膜肺炎 支原体山羊肺炎亚种 16S rRNA基因 实时荧光定量PCR 探针
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羊支原体山羊肺炎亚种在两种培养基上的生长特性比较 被引量:4
18
作者 张洁慧 《畜牧兽医杂志》 2022年第5期4-9,共6页
通过比较山羊支原体肺炎亚种在两种不同培养基上的繁殖情况,筛选出成本低、生长迅速、产量高的适合疫苗制备的培养基。选用山羊支原体肺炎亚种F38株,分别接种到改良的Thiaucourt’s肉汤(MTB)培养基和含5%马血清的改良培养基(HF3)上,在1... 通过比较山羊支原体肺炎亚种在两种不同培养基上的繁殖情况,筛选出成本低、生长迅速、产量高的适合疫苗制备的培养基。选用山羊支原体肺炎亚种F38株,分别接种到改良的Thiaucourt’s肉汤(MTB)培养基和含5%马血清的改良培养基(HF3)上,在144h内检测菌落形成单位(colony forming units,CFU)、颜色变化单位(color change units,CCU)、菌体蛋白浓度变化情况,并绘制出生长曲线图。山羊支原体肺炎亚种F38株在HF3培养基中CCU计数和CFU计数均高于MTB培养基上的计数,但蛋白浓度略低于MTB培养基培养情况,HF3培养基较MTB具有更好的培养效果。 展开更多
关键词 山羊支原体山羊肺炎亚种 培养基 颜色变化单位 菌落形成单位 蛋白浓度
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绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种和山羊支原体山羊肺炎亚种多重PCR检测方法的建立 被引量:18
19
作者 林裕胜 江锦秀 +2 位作者 江斌 游伟 胡奇林 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期812-817,共6页
为同时快速检测绵羊肺炎支原体(Mo)、丝状支原体山羊亚种(Mmc)和山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp),本研究根据Mo的P80基因,Mmc的MLC_1760和Mccp的arcA基因序列,设计合成了3对特异性引物,建立了同时检测Mo、Mmc和Mccp的多重PCR方法。该方法... 为同时快速检测绵羊肺炎支原体(Mo)、丝状支原体山羊亚种(Mmc)和山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp),本研究根据Mo的P80基因,Mmc的MLC_1760和Mccp的arcA基因序列,设计合成了3对特异性引物,建立了同时检测Mo、Mmc和Mccp的多重PCR方法。该方法可以同时扩增出Mo、Mmc和Mccp的特异性片段,而对大肠杆菌、巴氏杆菌、羊传染性脓疱病毒等常见羊病病原无交叉反应,对Mo、Mmc和Mccp的最低检出量分别为3.62×10~4拷贝/μL、4.03×10~5拷贝/μL和6.78×10~5拷贝/μL。应用该方法对75份临床样品进行检测,结果与单一PCR检测结果一致。对32份临床样品同时用该多重PCR方法与分离鉴定法进行检测,结果显示,两种方法对Mo、Mmc、Mccp的检测符合率分别为87.5%、100%、100%。本研究建立的多重PCR方法特异性强、敏感性较高,适用于Mo、Mmc和Mccp临床快速检测及流行病学调查。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 丝状支原体山羊亚种 山羊支原体山羊肺炎亚种 多重PCR
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山羊传染性胸膜肺炎免疫学诊断方法的研究进展 被引量:13
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作者 吴娅琴 颜新敏 +3 位作者 郝华芳 陈胜利 马丽娜 储岳峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1876-1880,共5页
山羊传染性胸膜肺炎(contagious caprine pleuropneumonia,CCPP)是由山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)引起的山羊一种严重的呼吸道疾病,被世界动物卫生组织(OIE)列为法定报告疫病之一。CCPP... 山羊传染性胸膜肺炎(contagious caprine pleuropneumonia,CCPP)是由山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)引起的山羊一种严重的呼吸道疾病,被世界动物卫生组织(OIE)列为法定报告疫病之一。CCPP流行区域横跨亚洲、中东和非洲40多个国家,目前已经报道数种可用于诊断该病的方法,其中涉及的免疫学诊断方法达10多种,但大多数方法存在敏感性差或特异性低的问题。本文对常用于CCPP诊断的免疫学方法以及有关诊断靶标挖掘工作做概述,总结各方法的优缺点和适用范围,以期为免疫学诊断方法的更好应用和改进提供参考。 展开更多
关键词 山羊传染性胸膜肺炎 山羊支原体山羊肺炎亚种 免疫学诊断方法 单抗
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