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Cytotoxic germacrane-type sesquiterpene lactones from the whole plant of Inula cappa 被引量:3
1
作者 Jie-Wei Wu Chun-Ping Tang +4 位作者 Yao-Yao Cai Chang-Qiang Ke Li-Gen Lin Sheng Yao Yang Ye 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第5期927-930,共4页
Phytochemical investigation on the whole plant of Inula cappa led to the isolation of two new germacrane-type sesquiterpene lactones,ineupatolides D and E(1 and 2),together with three known analogs.The structures of... Phytochemical investigation on the whole plant of Inula cappa led to the isolation of two new germacrane-type sesquiterpene lactones,ineupatolides D and E(1 and 2),together with three known analogs.The structures of the new compounds were established by extensive analysis of 1Dand 2DNMR spectra,as well as MS data.Their absolute configurations were determined by CD spectra.All compounds showed moderate inhibitory effects on A431,A549,BGC-823,HL-60,HT-29,and MCF-7 cancer cell lines with IC50 values ranging from 2.1 to 36.3 μM. 展开更多
关键词 Inula cappa Germacrane Sesquiterpene lactones Ineupatolide D Ineupatolide E
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蒸发过程中水体稳定同位素富集实验研究
2
作者 马洪云 王晓勇 +3 位作者 张俊 黄金廷 尹立河 董佳秋 《节水灌溉》 北大核心 2014年第10期36-39,共4页
同位素分馏过程研究是拓展同位素示踪方法应用范围的基础。蒸发富集是自然界水体同位素丰度变化的最主要过程,通过室内实验对蒸发过程残余水体同位素富集过程进行监测,以Cappa动力学分馏系数计算公式为基础建立蒸发过程同位素分馏模型,... 同位素分馏过程研究是拓展同位素示踪方法应用范围的基础。蒸发富集是自然界水体同位素丰度变化的最主要过程,通过室内实验对蒸发过程残余水体同位素富集过程进行监测,以Cappa动力学分馏系数计算公式为基础建立蒸发过程同位素分馏模型,对实验结果进行拟合研究。 展开更多
关键词 蒸发实验 氢氧稳定同位素 分馏系数 cappa公式
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羊耳菊的化学成分 被引量:47
3
作者 谢红刚 张宏武 +2 位作者 张江 徐丽珍 邹忠梅 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期193-196,共4页
目的:研究羊耳菊全草的化学成分。方法:用硅胶柱和凝胶柱层析等方法分离羊耳菊全草的化学成分,用现代波谱技术(EI—MS,^1H NMR,^13C NMR)鉴定其结构。结果:从羊耳菊全草的氯仿和乙酸乙酯部分共分离得到12个化合物,分别鉴定为... 目的:研究羊耳菊全草的化学成分。方法:用硅胶柱和凝胶柱层析等方法分离羊耳菊全草的化学成分,用现代波谱技术(EI—MS,^1H NMR,^13C NMR)鉴定其结构。结果:从羊耳菊全草的氯仿和乙酸乙酯部分共分离得到12个化合物,分别鉴定为橙黄胡椒酰胺乙酸酯(1),橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯(2),大黄素甲醚(3),东莨菪亭(4),香草醛(5),松柏醛(6),丁香醛(7),丁香酸(8),木犀草素(9),芹菜素(10),壬二酸(11),三十二烷酸(12)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中1—8,11—12为首次从该属植物分离得到。 展开更多
关键词 菊科 羊耳菊 橙黄胡椒酰胺乙酸酯 橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯 大黄素甲醚 木犀草素
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羊耳菊花的化学成分研究 被引量:20
4
作者 杨雁 王于方 +4 位作者 赵雷 董玫河北医科大学基础医学院毒物分析化学教研室 霍长虹 顾玉诚 史清文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1083-1086,共4页
目的研究羊耳菊花Inula cappa的化学成分。方法采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从羊耳菊花中共分离得到10个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、乙酸羽扇豆醇酯(2)、豆甾醇(3)、ineupatorolide B(4... 目的研究羊耳菊花Inula cappa的化学成分。方法采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从羊耳菊花中共分离得到10个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、乙酸羽扇豆醇酯(2)、豆甾醇(3)、ineupatorolide B(4)、cleomiscosin C(5)、木犀草素(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、芹菜素(8)、fortuneletin(9)l、uteolin 4′-methyl ether(10)。结论化合物2、4、5、7、9、10为首次从该植物中得到。 展开更多
关键词 旋覆花属 羊耳菊 木栓酮 木犀草素 芹菜素
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羊耳菊化学成分研究 被引量:20
5
作者 郑黎花 郝小江 +9 位作者 苑春茂 黄烈军 张建新 董芬 范田运 吴贵辉 陈艳 马渊 范翊民 顾玮 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期672-678,共7页
利用硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶、MCI等柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种色谱技术从菊科旋覆花属植物羊耳菊中分离得到 22个化合物,通过NMR,MS等波谱学方法鉴定出化合物结构,其中包括 9个黄酮类化合物,分别为木犀草素(1)、芹... 利用硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶、MCI等柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种色谱技术从菊科旋覆花属植物羊耳菊中分离得到 22个化合物,通过NMR,MS等波谱学方法鉴定出化合物结构,其中包括 9个黄酮类化合物,分别为木犀草素(1)、芹菜素(2)、柯伊利素(3)、青蒿亭(4)、2', 5-二羟基-3, 6, 7, 4', 5'-五甲氧基黄酮(5)、chrysosplenol C(6)、芹菜素-5-O-β-D-葡萄糖苷(7)、木犀草素3-甲氧基-4'-O-β-D-葡萄糖苷(8)、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(9);4个三萜类:达玛-20, 24-二烯-3β-O-乙酯(10)、达玛-20, 24-二烯-3β醇(11)、表木栓醇(12)、木栓酮(13);3个香豆素类化合物,分别为东莨菪亭(14)、异莨菪亭(15)、东莨菪苷(16);以及其他类型化合物,3β-羟基豆甾-5, 22-二烯-7-酮(17)、豆甾醇(18)、棕榈酸(19)、亚油酸(20)、亚油酸甲酯(21)、9, 12, 13-三羟基-10-顺-十八烯酸(22).其中化合物5为一新的天然产物,化合物3~9,15,17,21,22均为首次从该属植物中分离得到. 展开更多
关键词 旋覆花属 羊耳菊 化学成分
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羊耳菊中咖啡酰基奎宁酸类化学成分研究 被引量:25
6
作者 关焕玉 兰燕宇 +4 位作者 廖尚高 刘俊宏 韩瑜 郑林 李勇军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1948-1952,共5页
采用正相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20以及制备HPLC等色谱方法对羊耳菊进行分离纯化,并通过理化常数和波谱数据鉴定其化学结构。深入研究羊耳菊干燥全草的咖啡酰基奎宁酸类化学成分。从羊耳菊中分离得到8个咖啡酰基奎宁酸类化合物,分别为... 采用正相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20以及制备HPLC等色谱方法对羊耳菊进行分离纯化,并通过理化常数和波谱数据鉴定其化学结构。深入研究羊耳菊干燥全草的咖啡酰基奎宁酸类化学成分。从羊耳菊中分离得到8个咖啡酰基奎宁酸类化合物,分别为1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(1)、1,3,5-O-三咖啡酰基奎宁酸(2)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(3)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(4)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸乙酯(5)、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸乙酯(6)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(7)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸(8)。化合物1-3为从该植物中首次分离得到,4-6从该属植物中首次分离得到。 展开更多
关键词 羊耳菊 化学成分 咖啡酰基奎宁酸
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基于UHPLC/Q-TOF/MS分析羊耳菊有效组分的入血成分 被引量:12
7
作者 巩仔鹏 陈亭亭 +5 位作者 侯靖宇 吴林霖 李梅 李月婷 陈思颖 兰燕宇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1605-1610,共6页
目的应用UHPLC/Q-TOF/MS技术和血清药物化学研究手段,分析检测羊耳菊有效组分的入血成分。方法大鼠灌胃给予羊耳菊有效组分提取物后,腹主动脉抗凝采血,血浆经甲醇二次沉淀蛋白处理。采用Eclipse Plus C18RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,... 目的应用UHPLC/Q-TOF/MS技术和血清药物化学研究手段,分析检测羊耳菊有效组分的入血成分。方法大鼠灌胃给予羊耳菊有效组分提取物后,腹主动脉抗凝采血,血浆经甲醇二次沉淀蛋白处理。采用Eclipse Plus C18RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)做流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1。负离子检测模式,同时结合布鲁克道尔顿公司的Metabolite Tools软件,鉴定和表征其血中的移行成分。结果给药后,在大鼠血浆中共检测到16个代谢产物,包括9个原型成分和7个代谢物,代谢方式主要以咖啡酰基奎宁酸类化合物的异构化、甲基化及甲基葡萄糖醛酸化的复合反应为主。结论本研究较为全面地阐释了羊耳菊活性部位提取物在大鼠血中的入血成分,为进一步研究羊耳菊药材的体内过程和药效物质基础提供了一定的参考。 展开更多
关键词 羊耳菊 血浆 入血成分 UHPLC/Q-TOF/MS 血清药物化学 代谢物
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基于体内外炎症模型研究羊耳菊提取物的抗炎活性 被引量:15
8
作者 巩仔鹏 李梅 +4 位作者 熊荻菲菲 吴林霖 刘亭 兰燕宇 王爱民 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2050-2055,共6页
研究羊耳菊提取物的抗炎活性。通过D_(101)大孔树脂吸附法对羊耳菊粗提物进行富集分离,由此制备出不同极性的组分;采用体外抑菌实验对不同组分进行抑菌活性筛选,同时建立LPS刺激RAW 264.7细胞模型和小鼠耳肿胀动物模型,对不同组分进行... 研究羊耳菊提取物的抗炎活性。通过D_(101)大孔树脂吸附法对羊耳菊粗提物进行富集分离,由此制备出不同极性的组分;采用体外抑菌实验对不同组分进行抑菌活性筛选,同时建立LPS刺激RAW 264.7细胞模型和小鼠耳肿胀动物模型,对不同组分进行抗炎活性评价。通过D_(101)大孔吸附树脂对粗提物进行富集分离,制备的五个不同组分:Fr.A、Fr.B、Fr.C、Fr.D和Fr.E。其中Fr.E组(60%乙醇组分)的抗炎效果优于其余各组。抑制NO和TNF-α的释放作用分别为53.32±1.14、56.46±2.02,小鼠耳肿胀实验的肿胀抑制率为54.81%。羊耳菊Fr.E组分(60%乙醇组分)为羊耳菊抗炎的主要有效组分。 展开更多
关键词 羊耳菊 抗炎 一氧化氮 肿瘤坏死因子
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外翻肠囊法研究羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收 被引量:11
9
作者 巩仔鹏 李梅 +8 位作者 侯靖宇 吴林霖 陈亭亭 李月婷 陈思颖 李勇军 王爱民 兰燕宇 王永林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期609-617,共9页
考察羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收特征,应用大鼠肠外翻模型,选择羊耳菊提取物中具有代表成分的东莨菪苷等9种成分为考察对象,建立其UPLC-MS/MS测定方法并测量其累计吸收量,阐明各成分在不同肠段的吸收特征。结果表明,不同浓度的1,3-O-... 考察羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收特征,应用大鼠肠外翻模型,选择羊耳菊提取物中具有代表成分的东莨菪苷等9种成分为考察对象,建立其UPLC-MS/MS测定方法并测量其累计吸收量,阐明各成分在不同肠段的吸收特征。结果表明,不同浓度的1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸等成分随活性部位提取物的给药剂量增加而增加,无明显高浓度饱和现象,提示其可能的吸收方式均为被动扩散,东莨菪苷同样在高浓度条件下存在饱和现象,提示可能的吸收方式为主动转运。绿原酸的主要吸收部位在十二指肠,1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸和隐绿原酸的最佳吸收部位是空肠,东莨菪苷,新绿原酸,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的最佳吸收部位在回肠。以此推测,羊耳菊提取物中9种成分在小肠均有吸收,但各成分的吸收速率、最佳吸收部位及吸收机制不尽相同,提示小肠对羊耳菊提取物中9种成分的吸收具有选择性。 展开更多
关键词 羊耳菊提取物 咖啡酰基奎宁酸 吸收 肠外翻模型
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大鼠肠道菌群对羊耳菊提取物的代谢作用研究 被引量:11
10
作者 巩仔鹏 侯靖宇 +6 位作者 李梅 吴林霖 陈亭亭 李勇军 王爱民 兰燕宇 王永林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期3584-3590,共7页
考察大鼠肠道菌群对羊耳菊提取物中主要成分的代谢作用,将羊耳菊提取物与大鼠肠道菌液在厌氧条件下共同孵育24 h,通过正丁醇液液萃取处理后,采用色谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对代谢产物进行定性分析,并结合布鲁克公司研发的数据处理... 考察大鼠肠道菌群对羊耳菊提取物中主要成分的代谢作用,将羊耳菊提取物与大鼠肠道菌液在厌氧条件下共同孵育24 h,通过正丁醇液液萃取处理后,采用色谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对代谢产物进行定性分析,并结合布鲁克公司研发的数据处理工具Metabolite Tools,Data Analysis等对代谢信息进行综合分析。通过比较空白样品图谱,肠菌样品图谱以及两者的差异图谱,各色谱峰的准分子离子,碎片离子,分析羊耳菊提取物在大鼠肠道菌群作用下可能产生的代谢产物。结果提示,羊耳菊提取物在肠道菌群作用下,检测到14个代谢产物,主要包括单咖啡酰基奎宁酸的异构,水解的小分子化合物和咖啡酸的还原,甲基化和乙酰化等代谢产物,同时仅检测到1个二咖啡酰基奎宁酸的甲基化代谢产物。以此推测,咖啡酰基奎宁酸类成分在肠道菌群的作用下可能多数水解为分子量小,疏水性更强的代谢产物,使得其更容易被肠道吸收。 展开更多
关键词 羊耳菊提取物 肠道菌群 代谢产物 UPLC-Q-TOF-MS/MS
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羊耳菊的化学成分研究 被引量:22
11
作者 周雯 王霞 +5 位作者 付思红 孙绪 陈思颖 兰燕宇 韩瑜 李勇军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期25-30,共6页
目的研究羊耳菊(Inula cappa DC.)的化学成分。方法采用溶剂提取应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离并鉴定了17个化合物,分别为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、α-香树脂醇(3)、β-香树脂醇(4)、benzyl 2... 目的研究羊耳菊(Inula cappa DC.)的化学成分。方法采用溶剂提取应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离并鉴定了17个化合物,分别为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、α-香树脂醇(3)、β-香树脂醇(4)、benzyl 2-O-β-D-glucopyranosy-2,6-dihydroxybenzoate(5)、东莨菪素(6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯苷(7)、benzyl alcohol glucoside(8)、ophiopogonoside A(9)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素-7-O-β-D-芸香糖苷(11)、hydnocarpin-D(12)、木犀草素(13)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、木犀草素-4'-O-β-D-萄糖苷(15)、槲皮素-3-O-β-D-萄糖苷(16)、juglans cerebroside A(17)。结论化合物5、7~12、14、16~17为首次从该种植物中分离得到,化合物5、7、9、11、12、17为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 羊耳菊 旋覆花属 化学成分 结构鉴定 BENZYL 2-O-β-D-glucopyranosy-2 6-dihydroxybenzoate 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖 醛酸乙酯苷 ophiopogonoside A
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羊耳菊水提取物体外抑菌活性研究 被引量:13
12
作者 刘胜贵 李军 +2 位作者 陈富成 刘霞 邓乐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期3072-3074,共3页
目的探讨羊耳菊不同器官水提取物的体外抑菌活性。方法以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等10种微生物为试验菌株,采用药敏纸片扩散法、试管二倍稀释法,对羊耳菊水提取物进行抑菌试验。结果羊耳菊全株各器官都具有较强的抑菌... 目的探讨羊耳菊不同器官水提取物的体外抑菌活性。方法以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等10种微生物为试验菌株,采用药敏纸片扩散法、试管二倍稀释法,对羊耳菊水提取物进行抑菌试验。结果羊耳菊全株各器官都具有较强的抑菌作用,其中根对10种供试菌种都有抑制作用,抑制范围最广;茎对9种供试菌种有抑制作用,叶对8种供试菌种有抑制作用。羊耳菊各器官对金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌的抑制作用最强。羊耳菊根、茎、叶对金黄色葡萄球菌的MIC值分别为15.63,62.5,62.5 mg/ml,而其抑菌圈直径分别为14.3,13.8,13.5 mm;羊耳菊根,茎,叶对铜绿假单胞菌的MIC值分别为15.63,31.25,62.5 mg/ml,其抑菌圈直径分别为15.8,15.5,14.0 mm。结论羊耳菊水提取物体外试验证实了该民间药物具有抗菌活性,也表明了羊耳菊是一种有开发潜力的新抗菌药物资源。 展开更多
关键词 羊耳菊 水提取物 抑菌作用 二倍稀释法 药敏纸片扩散法
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羊耳菊提取物在大鼠粪便中的代谢产物分析 被引量:11
13
作者 巩仔鹏 吴林霖 +7 位作者 伍萍 李梅 侯靖宇 陈亭亭 兰燕宇 李勇军 李月婷 王永林 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期100-105,共6页
目的:研究羊耳菊提取物给药后在大鼠粪便中的代谢产物,为该药材的后续研究与开发提供参考。方法:采用超高效液相色谱-三重四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)检测大鼠口服羊耳菊提取物后粪便中的代谢产物,每次给药剂量100 g·kg^... 目的:研究羊耳菊提取物给药后在大鼠粪便中的代谢产物,为该药材的后续研究与开发提供参考。方法:采用超高效液相色谱-三重四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)检测大鼠口服羊耳菊提取物后粪便中的代谢产物,每次给药剂量100 g·kg^(-1)。使用RRHD Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱,选择电喷雾离子源,负离子模式进行扫描,准确质量测定采用甲酸钠校正标准液,采用Metabolite Detect(micr OTOF 2.3)等软件进行数据处理,鉴定代谢产物的化学结构。结果:在大鼠粪便中检测到原型M8(1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸),M1~M4(二氢单咖啡酰基奎宁酸异构化产物),M5(二氢咖啡酸的硫酸酯化产物),M6~M7(单咖啡酰基奎宁酸的甲基化产物)等22个代谢产物。结论:羊耳菊提取物给药后,咖啡酰基奎宁酸类活性成分在大鼠粪便中的代谢途径以甲基化、还原反应为主。 展开更多
关键词 羊耳菊 提取物 咖啡酰基奎宁酸 代谢产物 超高效液相色谱-三重四级杆飞行时间质谱 绿原酸
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侗族药羊耳菊醇提物抗炎镇痛作用的实验研究 被引量:17
14
作者 莫佳佳 徐慕蝶 +1 位作者 杨丹丹 黄真 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第21期258-260,共3页
目的:观察侗族药羊耳菊醇提物的抗炎镇痛作用。方法:小鼠分为空白对照组,羊耳菊醇提物(生药)2.5,5 g.kg-1剂量组和阳性对照阿司匹林0.25 g.kg-1组。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性亢进法观察其抗炎作用;采用小鼠醋... 目的:观察侗族药羊耳菊醇提物的抗炎镇痛作用。方法:小鼠分为空白对照组,羊耳菊醇提物(生药)2.5,5 g.kg-1剂量组和阳性对照阿司匹林0.25 g.kg-1组。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性亢进法观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、热板法观察其镇痛作用。结果:羊耳菊醇提物(5 g.kg-1)显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05)及醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(P<0.01);羊耳菊醇提物(5 g.kg-1)显著减少醋酸致小鼠20 min内扭体次数,提高热板致痛小鼠痛阈值(P<0.01,P<0.01)。结论:羊耳菊醇提物具有较好的抗炎镇痛作用。 展开更多
关键词 羊耳菊 醇提物 抗炎 镇痛
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羊耳菊有机溶剂提取物的抑菌作用研究 被引量:10
15
作者 刘胜贵 陈鸠鸠 +2 位作者 李军 陈富成 邓乐 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第3期398-400,共3页
目的:评价羊耳菊提取物抗微生物活性,为广泛应用于传统医药系统的药物提供科学依据。方法:通过使用不断增强极性的有机溶剂,即石油醚、氯仿、乙醇、甲醇、丙酮和冰醋酸,获得羊耳菊根、茎、叶的提取物。使用药敏纸片扩散法和试管二倍稀释... 目的:评价羊耳菊提取物抗微生物活性,为广泛应用于传统医药系统的药物提供科学依据。方法:通过使用不断增强极性的有机溶剂,即石油醚、氯仿、乙醇、甲醇、丙酮和冰醋酸,获得羊耳菊根、茎、叶的提取物。使用药敏纸片扩散法和试管二倍稀释法,研究了提取物对大肠杆菌(E.coliO1)、白色念珠菌(Candida albicans)、金黄色葡萄球菌(Staphy-lococcus aureus 91053)、甲型副伤寒沙门氏菌(Salmonella paratyphiA)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)的体外抑菌特性。结果:羊耳菊不同有机溶剂提取物都具有抑菌作用,其中,冰醋酸提取物的抑菌效果最好,其次是乙醇和丙酮提取物,石油醚提取物抑菌效果略差;根和叶提取物抑菌作用比茎提取物好;提取物对革兰氏阳性抑制效果比革兰氏阴性菌好。结论:羊耳菊有机溶液提取物体外试验证实了该民间药物具有抗菌活性,也表明了羊耳菊是一种有开发潜力的新抗菌药物资源。 展开更多
关键词 羊耳菊 提取物 抑菌圈直径 MIC值
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分光光度法测定钢样中钡 被引量:1
16
作者 王春华 邹本义 +2 位作者 王东 李宏 翟庆洲 《湿法冶金》 CAS 1996年第4期64-65,共2页
以对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)为显色剂,建立了钡(Ⅱ)的分光光度分析新方法。在pH10.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,Ba(Ⅱ)与CPApA形成紫蓝色络合物,其最大吸收波长位于644nm,配位比Ba(Ⅱ)∶R为... 以对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)为显色剂,建立了钡(Ⅱ)的分光光度分析新方法。在pH10.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,Ba(Ⅱ)与CPApA形成紫蓝色络合物,其最大吸收波长位于644nm,配位比Ba(Ⅱ)∶R为1∶3,表现摩尔吸光系数2.1×104L·mol-1·cm-1(644nm处),钡在0~4.0×103g/L范围内遵守比尔定律,本法用于钢样中钡的测定,结果与标准值相符。 展开更多
关键词 钢样 分光光度法 cappa
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基于在体循环肠灌流模型分析羊耳菊提取物的肠吸收特性 被引量:13
17
作者 伍萍 李梅 +9 位作者 巩仔鹏 侯靖宇 吴林霖 陈亭亭 李月婷 陈思颖 王爱民 李勇军 王永林 兰燕宇 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期1-8,共8页
目的:考察羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收特征。方法:采用大鼠在体循环肠灌流模型,选择羊耳菊提取物中东莨菪苷等9种代表性成分为考察对象,建立其UPLC-MS/MS并测量各成分的累计吸收量,探究药物质量浓度,胆汁,P-糖蛋白(P-gP)抑... 目的:考察羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收特征。方法:采用大鼠在体循环肠灌流模型,选择羊耳菊提取物中东莨菪苷等9种代表性成分为考察对象,建立其UPLC-MS/MS并测量各成分的累计吸收量,探究药物质量浓度,胆汁,P-糖蛋白(P-gP)抑制剂及不同肠段对羊耳菊提取物中东莨菪苷等成分肠吸收的影响,阐明各成分在不同肠段的吸收特征。结果:东莨菪苷在高质量浓度条件下存在饱和现象,提示可能的吸收方式为主动转运,而1,3-二咖啡酰基奎宁酸等其余8种成分则无明显高浓度饱和现象,提示这8种成分可能的吸收方式均为被动扩散。木犀草苷,1,3-0-二咖啡酰基奎宁酸,3,4.0-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-0-二咖啡酰基奎宁酸的主要吸收部位在空肠,东莨菪苷和3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸的主要吸收部位在回肠,绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸的主要吸收部位在十二指肠。羊耳菊提取物中东莨菪苷等9种成分的肠吸收均受到pH和胆汁的影响。结论:羊耳菊提取物中9种成分在小肠均有吸收,但各成分的吸收速率、最佳吸收部位及吸收机制不尽相同。 展开更多
关键词 羊耳菊 提取物 咖啡酰基奎宁酸 肠吸收 木犀草苷 在体循环肠灌流模型 绿原酸
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Cocktail探针药物法评价羊耳菊对大鼠CYP450酶活性的影响 被引量:10
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作者 宋菲 杨健 +5 位作者 王春 王霞 李维维 潘洁 兰燕宇 刘亭 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期60-67,共8页
目的:采用Cocktail探针药物法考察羊耳菊活性部位提取物(以下均简称为羊耳菊)对6种大鼠细胞色素P450(CYP450)主要亚型酶活性的影响。方法:羊耳菊高、低剂量组大鼠给药剂量分别为8. 127,2. 709 g·kg^-1·d^-1(以生药量计算),分... 目的:采用Cocktail探针药物法考察羊耳菊活性部位提取物(以下均简称为羊耳菊)对6种大鼠细胞色素P450(CYP450)主要亚型酶活性的影响。方法:羊耳菊高、低剂量组大鼠给药剂量分别为8. 127,2. 709 g·kg^-1·d^-1(以生药量计算),分别连续灌胃7,14 d后尾静脉注射Cocktail探针药物咖啡因、咪达唑仑、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔和氯唑沙宗,不同时间点采集血样,建立超高效液相串联质谱法(UPLC-MS)测定大鼠血浆中6种探针药物的浓度,运用DAS 2. 0软件计算其药动学参数,以考察羊耳菊在大鼠体内对CYP1A2,CYP3A,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1这6种亚型酶代谢活性的影响。结果:与空白组相比,奥美拉唑指标下,给药组的药时曲线下面积AUC0-t和AUC0-∞增大,14 d给药组的半衰期(T1/2)增大,清除率(CL)降低;甲苯磺丁脲指标下,14 d高剂量组的AUC0-t,AUC0-∞和T1/2增大;咖啡因指标下,给药组的T1/2明显增大,14 d给药组的AUC0-t和AUC0-∞增大而CL降低;但以上3个指标的表观分布容积(V)均无明显变化。与空白组相比,咪达唑仑指标下,除7 d低剂量组之外,其他给药组的AUC0-t,AUC0-∞和T1/2明显增大,CL明显降低,V增大;氯唑沙宗和美托洛尔的药动学参数与空白组相比差异没有显著性。结论:羊耳菊对大鼠肝药酶CYP3A,CYP1A2,CYP2C9和CYP2C19的活性具有不同程度的抑制作用,其中对CYP3A的抑制作用最强。 展开更多
关键词 COCKTAIL探针药物法 羊耳菊 活性部位 提取物 细胞色素P450 药物相互作用 咪达唑仑
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羊耳菊黄酮类化合物的提取与抑菌作用 被引量:13
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作者 刘卫今 葛婷 +1 位作者 刘胜贵 刘学端 《湖北农业科学》 北大核心 2010年第2期426-429,共4页
采用微波辅助提取法提取羊耳菊总黄酮,在单因素试验的基础上,通过正交试验对提取工艺进行优化,并用所得的提取物对9种微生物的抑菌作用进行了试验研究。结果表明,羊耳菊总黄酮提取的最佳工艺为乙醇体积分数60%、固液比1:25、微波作用时... 采用微波辅助提取法提取羊耳菊总黄酮,在单因素试验的基础上,通过正交试验对提取工艺进行优化,并用所得的提取物对9种微生物的抑菌作用进行了试验研究。结果表明,羊耳菊总黄酮提取的最佳工艺为乙醇体积分数60%、固液比1:25、微波作用时间4min、微波火力为解冻;羊耳菊总黄酮提取物对大多数供试微生物有抑制作用,其中对藤黄八叠球菌抑菌效果最好,其最低抑菌浓度为0.0039g/mL;对粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.1250g/mL;对大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌最低抑菌浓度为0.5000g/mL;而对普通变形杆菌及白假丝酵母菌抑制作用不明显。 展开更多
关键词 微波 羊耳菊 黄酮 提取 抑菌作用
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羊耳菊的化学成分研究(Ⅱ) 被引量:11
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作者 郭启雷 杨峻山 刘建勋 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期35-37,共3页
研究了菊科旋覆花属植物羊耳菊根的化学成分,从其甲醇提取物中分离得到东莨菪苷(Ⅰ),二十八烷酸(Ⅱ),三十三烷(Ⅲ)以及5个神经酰胺类化合物的混合物,分别为(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十二烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅳ),(2S,... 研究了菊科旋覆花属植物羊耳菊根的化学成分,从其甲醇提取物中分离得到东莨菪苷(Ⅰ),二十八烷酸(Ⅱ),三十三烷(Ⅲ)以及5个神经酰胺类化合物的混合物,分别为(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十二烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅳ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十三烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅴ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十四烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅵ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′羟基二十五烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅶ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十六烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅷ)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 羊耳菊 化学成分
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