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CAP1400安全级仪控系统共因失效应对和分析验证
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作者 史国宝 王海涛 +5 位作者 王志超 任文星 吴雪雯 刘立欣 张国胜 樊普 《核安全》 2026年第1期51-59,共9页
目前,数字化仪控技术已越来越多地应用于核电厂,数字化仪控系统由于设计或使用不当引起的共因故障可能影响核电厂安全。国内外相关导则提出了仪控系统纵深防御和多样性(D3)设计要求,需要论证安全分析报告第15章始发事件叠加安全级仪控... 目前,数字化仪控技术已越来越多地应用于核电厂,数字化仪控系统由于设计或使用不当引起的共因故障可能影响核电厂安全。国内外相关导则提出了仪控系统纵深防御和多样性(D3)设计要求,需要论证安全分析报告第15章始发事件叠加安全级仪控系统共因失效后核电厂的安全性。CAP1400设置了多样化驱动系统(DAS),包含6个自动功能和10个手动功能,定性和定量评估表明多样化程度高;针对D3分析建立了分析方法体系,开展事故分析,结果表明所有事故都能得到缓解,DAS系统具有充分的纵深防御能力。 展开更多
关键词 数字化仪控 共因故障 纵深防御和多样性分析 cap1400
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基于CAPS分子标记构建蒙农S007饲用大豆DNA指纹图谱
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作者 高佳荷 唐芳 +3 位作者 王勇 索荣臻 王明玖 罗四维 《中国草地学报》 北大核心 2026年第2期19-27,共9页
为提高饲用大豆品种鉴定的准确性与检测效率,本研究以内蒙古农业大学新育成品种蒙农S007饲用大豆(简称S007)为研究对象,以其亲本野大豆和其他饲用大豆品种(品系)为对照,并选取6个国内外广泛应用的栽培大豆品种作为验证材料。基于全基因... 为提高饲用大豆品种鉴定的准确性与检测效率,本研究以内蒙古农业大学新育成品种蒙农S007饲用大豆(简称S007)为研究对象,以其亲本野大豆和其他饲用大豆品种(品系)为对照,并选取6个国内外广泛应用的栽培大豆品种作为验证材料。基于全基因组重测序数据,筛选可被限制性内切酶酶切的SNP位点,开发稳定的酶切扩增多态性序列(Cleaved amplified polymorphic sequences,CAPS)分子标记,验证其稳定性和有效性,并构建可明确区分S007的DNA指纹图谱。研究结果表明,4个CAPS分子标记的SNP位点分别为:大豆6号染色体46861483位置的T-C突变在S006和S007中可被BglⅡ酶切;9号染色体47583653位置的C-A突变在野大豆和S007中不可被BglⅡ酶切;9号染色体50331067位置的T-C突变在S003和S007中不可被BglⅡ酶切;11号染色体8555794位置的C-G突变在S007和黑豆8-4-1中可被BglⅡ酶切。由此构建的蒙农S007饲用大豆的指纹图谱分子标记模式为“+——+(—)”(“+”表示可酶切,“-”表示不可酶切,“(—)”表示杂合),具备高度的品种特异性。基于上述4个CAPS标记构建的指纹图谱,可完全区分包括S007在内的9个参试大豆品种。本研究建立的方法为饲用大豆品种鉴定提供了一种高效、精准且低成本的技术方案,可为新品种审定、推广及其他植物指纹图谱构建提供参考。 展开更多
关键词 饲用大豆 capS分子标记 DNA指纹图谱 品种鉴定
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猪盖塔病毒Cap蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备
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作者 魏炳燕 邢璐璐 +4 位作者 张璞 孙思祺 黄舒怡 刘天龙 董彦君 《中国兽医科学》 北大核心 2026年第1期83-89,共7页
为制备猪盖塔病毒(GETV)Cap蛋白多克隆抗体并探索其应用潜力,首先构建pCold-TF-Cap重组质粒,通过0.4 mmol/L IPTG诱导高效表达可溶性TF-Cap融合蛋白。经Ni-NTA亲和层析纯化后,利用SDS-PAGE鉴定重组蛋白纯度较高,BCA法测得蛋白浓度为22 m... 为制备猪盖塔病毒(GETV)Cap蛋白多克隆抗体并探索其应用潜力,首先构建pCold-TF-Cap重组质粒,通过0.4 mmol/L IPTG诱导高效表达可溶性TF-Cap融合蛋白。经Ni-NTA亲和层析纯化后,利用SDS-PAGE鉴定重组蛋白纯度较高,BCA法测得蛋白浓度为22 mg/m L。以纯化的融合蛋白与佐剂乳化后免疫6~8周龄BALB/c小鼠,成功制备效价达1∶128000的鼠源多克隆抗体。通过Western-blot分析与间接免疫荧光试验(IFA),证实该多克隆抗体能够特异性识别GETV感染的BHK-21细胞内源性Cap蛋白。此外,以制备的多克隆抗体为一抗、酶标羊抗鼠Ig G为二抗,建立了检测GETV感染小鼠脾和肝组织中Cap蛋白的免疫组织化学(IHC)检测方法。结果显示,阳性信号清晰定位于细胞质中,呈现明显的棕色信号。本研究成功制备了特异性强的GETV Cap蛋白多克隆抗体,并建立了配套IHC检测方法,为GETV的基础研究和临床诊断提供了可靠的免疫学工具。 展开更多
关键词 盖塔病毒 cap蛋白 原核表达 多克隆抗体 免疫组织化学
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猪圆环病毒2型Cap蛋白单克隆抗体制备及抗原表位鉴定
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作者 刘晴晴 孙杨杨 +4 位作者 孙萌 王衠萱 孙海凤 姜平 白娟 《畜牧与兽医》 北大核心 2026年第3期58-65,共8页
本研究旨在制备猪圆环病毒2型(PCV2)衣壳蛋白(Cap)的单克隆抗体,并对其识别的抗原表位进行鉴定,为Cap蛋白结构和中和抗原表位特性的研究提供数据支持。试验通过细胞杂交瘤技术,共筛选出6株单克隆抗体,命名为2B6、3D4、3F6、4C4、5G4和6A... 本研究旨在制备猪圆环病毒2型(PCV2)衣壳蛋白(Cap)的单克隆抗体,并对其识别的抗原表位进行鉴定,为Cap蛋白结构和中和抗原表位特性的研究提供数据支持。试验通过细胞杂交瘤技术,共筛选出6株单克隆抗体,命名为2B6、3D4、3F6、4C4、5G4和6A7。经酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,所有单抗杂交瘤细胞传代稳定,小鼠腹水单抗效价达最高达1:1.28×10^(7)。Western blot及间接免疫荧光试验(IFA)鉴定抗体特异性及中和活性,结果显示单抗均能特异性识别PCV2,且2B6和4C4单抗具有PCV2中和活性,中和效价均为1:128。进一步利用Western blot鉴定单抗识别的抗原表位,结果表明,2B6、3D4、3F6和6A7识别抗原表位^(203)ENSIYDQDYN^(212),4C4和5G4识别抗原表位^(223)EFNLKDPPLNPK^(234)。综上,本试验成功筛选出2株具有PCV2中和活性的单抗,并鉴定其识别的抗原表位,为后续阐明PCV2的致病机制、表位疫苗设计等奠定基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 衣壳蛋白 单克隆抗体 中和活性 抗原表位鉴定
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猪圆环病毒4型Cap蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备
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作者 蔡荥荥 韩雪英 +3 位作者 邓嘉昕 毕禛 姚伦广 刘阳坤 《南阳师范学院学报》 2026年第1期53-59,共7页
为获得猪圆环病毒4型(porcine circovirus type 4,PCV4)Cap蛋白及其多克隆抗体,根据NCBI公布的PCV4 HNU-AHG1-2019毒株基因序列,通过密码子优化合成缺失核定位信号(nuclear localization signal,NLS)的Cap基因。将优化后的基因克隆至pET... 为获得猪圆环病毒4型(porcine circovirus type 4,PCV4)Cap蛋白及其多克隆抗体,根据NCBI公布的PCV4 HNU-AHG1-2019毒株基因序列,通过密码子优化合成缺失核定位信号(nuclear localization signal,NLS)的Cap基因。将优化后的基因克隆至pET-28a载体中,成功构建重组表达质粒pET28a-Cap,并转化至BL21(DE3)感受态细胞进行诱导表达。经条件优化发现,在30℃、0.6 mmol/L IPTG诱导下,约25 kDa的Cap蛋白以可溶性形式高效表达。纯化后Cap蛋白免疫BALB/c小鼠获得的多克隆抗体,抗体效价可达1∶512000,Western blot与间接免疫荧光(IFA)实验结果进一步证实,该抗体能够特异性识别PCV4 Cap蛋白。 展开更多
关键词 猪圆环病毒4型 cap蛋白 原核表达 多克隆抗体
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CAP系列核电机组主管道切割位置准确定位算法
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作者 陈俊阳 《信息技术》 2026年第1期154-159,165,共7页
研究CAP系列核电机组主管道切割位置准确定位算法,可为核电机组主管道切割作业提供精准的定位结果。针对核电机组主管道上下游待焊接管道,构建核电机组主管道数学模型。确定最佳的坐标转换参数,获取核电机组主管道不同切割管口的空间位... 研究CAP系列核电机组主管道切割位置准确定位算法,可为核电机组主管道切割作业提供精准的定位结果。针对核电机组主管道上下游待焊接管道,构建核电机组主管道数学模型。确定最佳的坐标转换参数,获取核电机组主管道不同切割管口的空间位置。利用自适应管道切割规划算法,确定核电机组主管道切割深度。通过改进模拟退火算法,利用Metropolis准则判定不同温度时的能量变化,实现核电机组主管道切割位置精准定位。实验结果表明,采用该算法定位核电机组主管道切割位置的准确性高。 展开更多
关键词 cap系列 核电机组 切割位置 准确定位算法 模拟退火算法
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A Study on the Form,Material,and Cultural Value of the Rosewood Four-Head Official’s Cap Chair With Golden Flecks:A Case Study of the Inscribed Piece by Wang Shixiang
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作者 HUANG Yun LIN Hai-tao 《Journal of Literature and Art Studies》 2026年第1期43-46,共4页
Ming-style furniture represents the pinnacle of Chinese traditional furniture,with the four-head official’s cap chair standing out as a representative category due to its classic form and cultural connotations.This p... Ming-style furniture represents the pinnacle of Chinese traditional furniture,with the four-head official’s cap chair standing out as a representative category due to its classic form and cultural connotations.This paper takes a specific rosewood four-head official’s cap chair inscribed by Wang Shixiang as the research subject,employing a tripartite approach of form analysis,material examination,and inscription interpretation.The chair strictly adheres to the classic form of Ming-style four-head official’s cap chairs,embodying the Ming Dynasty design philosophy of“the unity of function and aesthetics”.The scarcity and unique grain pattern of the golden-flecked rosewood(Zitan)endow it with the status of“gold among woods”.Wang Shixiang’s inscription binds the furniture to the cultural essence of“the charm of the Ming Dynasty”,transforming it into“heritable cultural heritage”.This paper provides a new perspective for the case study of Ming-style furniture and offers theoretical reference for the contemporary inheritance of traditional craftsmanship. 展开更多
关键词 Ming-style furniture Four-head official’s cap chair rosewood with golden flecks Wang Shixiang inscription cultural value
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猪圆环病毒4型Cap蛋白的原核表达及多克隆抗体制备
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作者 文英会 崔鸿博 +5 位作者 陈曦艋 陈红英 李金磊 赵丽 刘占通 闫志浩 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第10期4904-4911,共8页
【目的】通过原核表达系统表达猪圆环病毒4型(Porcine circovirus type 4,PCV4)衣壳蛋白(Cap),并制备其多克隆抗体,为PCV4的防控提供技术支撑。【方法】基于PCV4开放阅读框2(ORF2)基因的免疫原区域设计1对特异性引物,通过PCR扩增获得PCV... 【目的】通过原核表达系统表达猪圆环病毒4型(Porcine circovirus type 4,PCV4)衣壳蛋白(Cap),并制备其多克隆抗体,为PCV4的防控提供技术支撑。【方法】基于PCV4开放阅读框2(ORF2)基因的免疫原区域设计1对特异性引物,通过PCR扩增获得PCV4 ORF2基因序列,并将其连接至pET-28a(+)载体,构建重组表达质粒pET-28a-ORF2;将经PCR和测序鉴定正确的重组质粒pET-28a-ORF2转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经1 mmol/L IPTG诱导表达重组Cap蛋白,利用SDS-PAGE分析诱导的重组蛋白产物。利用尿素纯化重组Cap蛋白并通过Western blotting鉴定;将纯化的重组Cap蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体并进行Western blotting鉴定,应用间接ELISA法检测兔血清抗体效价。【结果】PCR扩增出大小为414 bp的PCV4 ORF 2基因片段,成功构建重组表达质粒pET-28a-ORF2。SDS-PAGE分析结果显示,诱导表达的重组Cap蛋白大小为16 ku;Western blotting结果表明制备的兔源多克隆抗体具有良好的免疫原性。间接ELISA检测显示,制备的兔血清抗体效价达1∶12800。【结论】本研究利用原核表达系统成功表达了PCV4 Cap蛋白并制备了多克隆抗体,试验结果为PCV4 Cap蛋白的深入研究以及后续开发PCV4基因工程亚单位疫苗、血清学诊断试剂等提供了物质基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒4型(PCV4) cap蛋白 原核表达 多克隆抗体
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CaP结晶同步回收污水厂厌氧消化液中的磷和富里酸
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作者 张爽 邓治华 +2 位作者 李祎楠 王正博 聂小保 《环境工程》 2025年第12期56-62,共7页
厌氧消化液中腐殖质会降低磷酸钙(CaP)结晶磷回收效果,但可提高结晶产物作为磷肥时的植物有效性。为解决腐殖质对CaP结晶的抑制,以流化床为反应器,通过提高n(Ca)/n(P)和增加搅拌,实现同步高效回收磷和腐殖质。结果表明,初始磷和富里酸(... 厌氧消化液中腐殖质会降低磷酸钙(CaP)结晶磷回收效果,但可提高结晶产物作为磷肥时的植物有效性。为解决腐殖质对CaP结晶的抑制,以流化床为反应器,通过提高n(Ca)/n(P)和增加搅拌,实现同步高效回收磷和腐殖质。结果表明,初始磷和富里酸(FA)浓度分别为30,25 mg/L,搅拌转速为100 r/min,n(Ca)/n(P)为5时,磷和FA的最大回收率分别为73%和53%。FA通过氢键和羧基表面络合迟滞CaP结晶,加强搅拌可促进CaP成核和晶核团聚,提高磷回收率;FA的回收由CaP共结晶和吸附作用共同实现,Ca^(2+)桥联液相FA和表面吸附FA,将进一步提高FA回收率。pH值在7~10范围内,磷回收率随pH值的增加而增加,FA回收率随pH值的增加呈现先增加后降低趋势,最大去除率出现在pH=9时,为53%。FA存在情况下,CaP结晶产物包括羟基磷灰石(HAP)及其前体物。 展开更多
关键词 磷回收 腐殖质 cap结晶 Ca/P摩尔比 搅拌
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表达GoAstV-2 Cap蛋白的重组FAdV-4的构建与鉴定 被引量:1
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作者 李星雨 李岩 +14 位作者 杨盼盼 刘俊杰 相梦佳 朱玉涛 邱路遥 乔麒龙 张伯顺 卜德新 韩城昊 于春梅 丛雁方 王增 李建丽 王白玉 赵军 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第3期443-448,513,共7页
为构建表达鹅星状病毒基因2型(GoAstV-2)衣壳蛋白(Cap)的重组禽腺病毒4型(FAdV-4),本研究将GoAstV-2的Cap基因表达盒插入到含有FAdV-4感染性克隆p15A-cm-FAdV4-HNJZ中FAdV4基因组的1966 bp自然缺失区,将获得的重组感染性克隆p15A-cm-FAd... 为构建表达鹅星状病毒基因2型(GoAstV-2)衣壳蛋白(Cap)的重组禽腺病毒4型(FAdV-4),本研究将GoAstV-2的Cap基因表达盒插入到含有FAdV-4感染性克隆p15A-cm-FAdV4-HNJZ中FAdV4基因组的1966 bp自然缺失区,将获得的重组感染性克隆p15A-cm-FAdV4-HNJZ-Cap/GoAstV-2利用限制性内切酶线性化后转染鸡肝癌细胞系(chicken hepatoma cell line,LMH),拯救出表达Cap蛋白的重组病毒rFAdV4-Cap/GoAstV-2。将重组病毒在LMH细胞中连续传至第15代,提取重组病毒基因组DNA,用插入位点两侧的鉴定引物进行PCR和利用抗Cap蛋白多克隆抗体进行间接免疫荧光试验和Western blot对重组病毒进行鉴定,同时对重组病毒在LMH细胞中的复制动态进行了研究。结果显示,GoAstV-2的Cap基因能够稳定存在于重组病毒rFAdV4-Cap/GoAstV-2基因组中,而且获得稳定表达;重组病毒具有良好的体外复制能力。本研究所制备的重组病毒rFAdV4-Cap/GoAstV-2为研制防控鹅FAdV-4和GoAstV-2混合感染的新型高效二联灭活疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 鹅星状病毒基因2型 禽病毒4型 cap蛋白 二联灭活疫苗
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表达猪圆环病毒3型Cap蛋白重组伪狂犬病病毒的构建及其对小鼠免疫效果评价
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作者 宋若琪 谭姗姗 +9 位作者 马瑞一 陈新新 宜越 马梦瑶 王颖 牛胜 闫芳 赵宇军 田文霞 任建乐 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第11期5778-5788,共11页
为构建表达猪圆环病毒3型(PCV3)Cap蛋白的重组病毒载体疫苗,以猪伪狂犬病病毒(PRV)SX1910毒株为亲本毒株,利用CRISPR/Cas9和同源重组技术构建了缺失gE和gI基因并携带LoxP位点和GFP荧光标记的重组病毒SX1910-ΔgE/gI-GFP。然后利用Cre酶... 为构建表达猪圆环病毒3型(PCV3)Cap蛋白的重组病毒载体疫苗,以猪伪狂犬病病毒(PRV)SX1910毒株为亲本毒株,利用CRISPR/Cas9和同源重组技术构建了缺失gE和gI基因并携带LoxP位点和GFP荧光标记的重组病毒SX1910-ΔgE/gI-GFP。然后利用Cre酶将SX1910-ΔgE/gI-GFP的GFP表达盒置换为双拷贝的Cap基因表达盒,获得重组病毒rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3),并对其进行体外生物学特性和免疫效果分析。结果表明,rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)体外增殖能力和噬斑大小显著小于亲本毒株SX1910。将rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)免疫接种至6周龄雌性BALB/c小鼠进行免疫效果初步评价,结果显示,rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)可有效刺激小鼠产生Cap蛋白的抗体,有效减轻_(PCV3)感染对肺部组织的损伤,显著降低组织病毒载量。以上数据表明,rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)可对小鼠产生良好的免疫效果,并为PCV3新型疫苗的研究奠定了科学基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒3型 cap蛋白 猪伪狂犬病病毒 CRISPR Cas9 免疫保护
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面向长时间CAP的机务保障资源配置方法
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作者 游亮 王莉莉 项华春 《火力与指挥控制》 北大核心 2025年第11期65-77,共13页
针对现有保障资源配置考虑实际任务需求较少的问题,以长时间空中战斗巡逻任务为例,提出一种面向长时间CAP的机务保障资源配置方法。构建了带空中加油的长时间空中战斗巡逻任务场景,并分析了作战任务对机务保障资源配置的影响机理;分析... 针对现有保障资源配置考虑实际任务需求较少的问题,以长时间空中战斗巡逻任务为例,提出一种面向长时间CAP的机务保障资源配置方法。构建了带空中加油的长时间空中战斗巡逻任务场景,并分析了作战任务对机务保障资源配置的影响机理;分析了编队任务过程和资源配置流程,推算了各任务阶段持续时长,明确了各保障工序的资源运用状况;基于排队理论构建了保障装/设备配置模型,基于保障工作量构建了人员配置模型,并利用工作均衡度对人员配置数量进行优化;分析了模型评价指标和约束条件,给出了资源配置流程,并通过算例验证了方法的科学性和有效性。 展开更多
关键词 维修保障 资源配置 空中战斗巡逻 作战场景 排队论
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吉林省PCV3野毒株遗传进化分析及其Cap蛋白对巨噬细胞自噬的影响
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作者 闫佳慧 韩建男 +3 位作者 孙浩 李文龙 苗丽娟 刘东旭 《中国动物检疫》 2025年第2期114-119,共6页
为了探究吉林省PCV3野毒株的起源及其衣壳蛋白(Cap蛋白)是否可以引起巨噬细胞自噬,对10株吉林省PCV3野毒株(JL-1~10)全基因组序列进行遗传进化分析,并通过Western blot和qPCR检测Cap蛋白转染巨噬细胞后其自噬相关基因和蛋白表达量的变... 为了探究吉林省PCV3野毒株的起源及其衣壳蛋白(Cap蛋白)是否可以引起巨噬细胞自噬,对10株吉林省PCV3野毒株(JL-1~10)全基因组序列进行遗传进化分析,并通过Western blot和qPCR检测Cap蛋白转染巨噬细胞后其自噬相关基因和蛋白表达量的变化。结果显示:所有PCV3参考毒株与2018年在日本发现的蝙蝠圆环病毒株LC456718均在524~598 nt位置发生重组,但在JL-1~10中并未观察到该重组现象;JL-1~10与其他宿主来源圆环病毒在不同的分支中聚集;ORF1与其他圆环病毒基因组表现出明显的保守性,但ORF2没有表现出明显的保守性;JL-10和JL-5最近的共同祖先株起源时间为1978年,其他8株的共同祖先株起源时间为1979年;Cap蛋白转染巨噬细胞后,LC3-Ⅱ表达量增加,p62表达量减少;Beclin-1和LC3蛋白基因转录水平极显著升高(P<0.01),Atg7的转录水平显著升高(P<0.05)。结果表明:10株吉林省PCV3野毒株大约起源于40年前(依据参考毒株年份推断),与其他宿主来源圆环病毒的起源不同;Cap蛋白可以促进巨噬细胞自噬,引起自噬相关基因转录水平的升高。 展开更多
关键词 PCV3 进化分析 自噬 cap蛋白
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压电-光催化作用对CaP在TC4表面ZnO纳米棒阵列上的沉积机制
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作者 陈天濠 周清 许晓键 《南京航空航天大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期139-146,共8页
由于钛合金(TC4)的表面惰性,其作为骨植入材料在生物相容性方面存在局限性。本文采用水热生长法在TC4表面成功构建了具有压电和光催化特性的ZnO纳米棒阵列涂层。在模拟体液中进行的仿生矿化实验中,通过对样品表面施加振动和紫外光照射,... 由于钛合金(TC4)的表面惰性,其作为骨植入材料在生物相容性方面存在局限性。本文采用水热生长法在TC4表面成功构建了具有压电和光催化特性的ZnO纳米棒阵列涂层。在模拟体液中进行的仿生矿化实验中,通过对样品表面施加振动和紫外光照射,探究压电-光催化共同作用下对磷酸钙(CaP)的沉积的影响,提出了一种新的仿生矿化沉积CaP的方法。结果表明:氧化锌的压电-光催化共同作用显著增强了CaP的沉积量,优于单独压电或光催化作用下的沉积量。此外,单独的振动或紫外光照也表现出较未处理样品更高的CaP沉积量。本文在钛合金片表面制备了ZnO纳米棒阵列,并提出了一种利用压电-光共同作用增强CaP沉积的方法,为涂层技术及生物医用材料的进一步开发应用提供了一种新思路。 展开更多
关键词 TC4 氧化锌 压电-光催化 磷酸钙 仿生矿化
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公路预防性养护中CAP抗滑封层技术的应用效果分析 被引量:2
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作者 何星星 《交通世界》 2025年第4期114-116,共3页
为有效改善旧沥青路面路用性能,提高沥青废料循环使用率,降低公路建设成本,以某高速公路项目为背景,选取局部病害路段作为试验段,对沥青还原剂(CAP)抗滑封层技术的具体应用进行综合探究,介绍了原材料及施工工艺要求,并对沥青路面CAP再... 为有效改善旧沥青路面路用性能,提高沥青废料循环使用率,降低公路建设成本,以某高速公路项目为背景,选取局部病害路段作为试验段,对沥青还原剂(CAP)抗滑封层技术的具体应用进行综合探究,介绍了原材料及施工工艺要求,并对沥青路面CAP再生沥青封层处理前后的抗滑及抗车辙性能进行分阶段检测评定。检测结果显示:①采取CAP抗滑封层处理后,沥青路面车辙指数(RDI)及抗滑指数(SRI)均有明显增大,路面抗变形及抗滑能力得到提升;②相较于CAP再生沥青封层交工阶段,道路运营2年后,沥青路面车辙指数(RDI)及抗滑指数(SRI)下降幅度较小,充分表明CAP抗滑封层处理后的沥青路面具有良好的抗滑、抗变形及耐久性能。 展开更多
关键词 预防性养护 cap 抗滑性能 抗车辙性能
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CAP1400主管道研制中大型不锈钢锻件制造技术的提升
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作者 郑建能 陈红宇 +3 位作者 刘鑫刚 周夏 李连龙 王凯 《大型铸锻件》 2025年第4期7-10,21,共5页
国内企业依托CAP1400主管道制造技术研制,包括120 t级超大型超低碳控氮奥氏体不锈钢电渣重熔技术、大型异形奥氏体不锈钢坯料锻造技术、大型厚壁承压管道弯曲成形技术、大型异形奥氏体不锈钢管道热处理变形控制及性能控制技术,形成系统... 国内企业依托CAP1400主管道制造技术研制,包括120 t级超大型超低碳控氮奥氏体不锈钢电渣重熔技术、大型异形奥氏体不锈钢坯料锻造技术、大型厚壁承压管道弯曲成形技术、大型异形奥氏体不锈钢管道热处理变形控制及性能控制技术,形成系统、稳定的大型核电锻造主管道制造技术。研究成果推广应用于多种高端不锈钢锻件制造,使我国大型不锈钢锻件制造技术得到显著提升。 展开更多
关键词 cap1400 主管道 不锈钢锻件 制造技术
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表达鸽圆环病毒Cap基因重组DNA候选疫苗的构建及免疫原性
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作者 段姝宇 郭东升 +5 位作者 林子誉 王爱夺 王佳音 宗宪春 李金蔓 王建忠 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第10期2148-2155,共8页
鸽圆环病毒(pigeon circovirus,PiCV)在全球广泛流行,是引发幼鸽综合征(YPDS)的主要病原,导致严重的免疫抑制和高病死率。由于PiCV无法进行细胞培养,传统疫苗的开发严重受限,至今尚无有效疫苗。为研发新型PiCV DNA疫苗,本研究克隆了不... 鸽圆环病毒(pigeon circovirus,PiCV)在全球广泛流行,是引发幼鸽综合征(YPDS)的主要病原,导致严重的免疫抑制和高病死率。由于PiCV无法进行细胞培养,传统疫苗的开发严重受限,至今尚无有效疫苗。为研发新型PiCV DNA疫苗,本研究克隆了不含核定位信号(NLS)的ΔCap基因,并在其C端融合新城疫病毒(NDV)F蛋白跨膜区和胞内区(ΔCap-TMCT),分别构建了胞内表达型候选DNA疫苗pCAGG-ΔCap和细胞表面表达型候选疫苗pCAGG-ΔCapt。通过间接免疫荧光和Western blot鉴定,证实2种重组质粒在DF1细胞中均可成功表达。进一步免疫小鼠,通过ELISA、流式细胞术和ELISpot检测发现,与pCAGG-ΔCap相比,pCAGG-ΔCapt能显著诱导机体产生更高水平的特异性IgG抗体、T细胞应答和细胞因子分泌,表明将ΔCap-TMCT融合蛋白定位于细胞表面能有效提高其免疫原性,具有作为PiCV DNA疫苗的开发潜力。本研究为PiCV DNA疫苗的设计与研发提供了新的策略和理论依据。 展开更多
关键词 鸽圆环病毒 cap蛋白 DNA疫苗 免疫原性
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猪圆环病毒2型、3型和4型检测的三重荧光定量PCR建立及Cap基因变异分析
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作者 王鑫雨 李佳妮 +6 位作者 薄惠文 马琛琛 武文娟 于永乐 杨海燕 马清霞 张传美 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第11期5789-5800,共12页
旨在建立一种快速简便、可同时检测猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)2型、3型和4型三种病原的三重荧光定量PCR检测方法,并应用建立的方法对临床疑似感染PCV的样本进行PCV2、PCV3及PCV4的检测和分子流行病学分析。根据PCV2及PCV3的Re... 旨在建立一种快速简便、可同时检测猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)2型、3型和4型三种病原的三重荧光定量PCR检测方法,并应用建立的方法对临床疑似感染PCV的样本进行PCV2、PCV3及PCV4的检测和分子流行病学分析。根据PCV2及PCV3的Rep蛋白(replicase protein,Rep)基因序列、PCV4的Cap蛋白(capsid protein,Cap)基因序列,设计合成3对特异性引物和3种不同荧光基团标记的TaqMan探针,进行反应体系和反应条件的优化,构建阳性质粒及标准曲线,评价方法的特异性、敏感性和重复性。结果表明,建立的PCV三重荧光定量PCR检测方法特异性强,不同亚型PCV和常见猪病原体均无交叉反应;检测下限均为1.0×10^(2)copies·μL^(-1),批内和批间变异系数均小于2.0%,重复性良好。对检测为阳性的样品进行Cap蛋白基因序列扩增、克隆和测序,获得41条序列,其中11条PCV2a,8条PCV2b,15条PCV2d及7条PCV3a。34条PCV2 Cap蛋白相似性为96.7%~99.7%,7条PCV3 Cap蛋白相似性为97.2%~99.9%。本试验成功建立了一种PCV三重荧光定量PCR,且可检测出不同基因型的猪圆环病毒的混合感染,PCV2d、PCV3a当前依然为国内优势基因型,为临床PCV的准确诊断提供了更快速更精准的检测方法。 展开更多
关键词 猪圆环病毒 荧光定量PCR cap基因 遗传进化分析
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上皮性卵巢癌CapG表达与Treg细胞浸润及患者预后的相关性研究
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作者 陆灿灿 张晶晶 +2 位作者 金银瑛 杨欣 乔涵 《现代妇产科进展》 2025年第6期437-440,共4页
目的:探究上皮性卵巢癌(EOC)中巨噬细胞加帽蛋白(CapG)表达与调节性T细胞(Treg)浸润及患者预后的相关性。方法:免疫组化法检测EOC、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中CapG表达及Treg细胞浸润,探讨CapG表达和Treg细胞浸润与EOC临床病理特征... 目的:探究上皮性卵巢癌(EOC)中巨噬细胞加帽蛋白(CapG)表达与调节性T细胞(Treg)浸润及患者预后的相关性。方法:免疫组化法检测EOC、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中CapG表达及Treg细胞浸润,探讨CapG表达和Treg细胞浸润与EOC临床病理特征及预后的关系,分析CapG表达和Treg细胞浸润之间的相关性。结果:CapG在EOC组织中的表达明显高于卵巢良性肿瘤组织及正常卵巢组织,且CapG表达与肿瘤分期、分级和有无淋巴结转移有关。EOC组织中Treg细胞浸润较卵巢良性肿瘤组织及正常卵巢组织均明显上调,与EOC分期、分级、有无淋巴结转移和病理类型有关。EOC中CapG表达与Treg细胞浸润呈显著正相关。CapG表达及Treg细胞浸润与EOC不良预后有关。结论:CapG与Treg细胞可能参与了EOC发生、发展,有望成为预测EOC预后的指标。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 巨噬细胞加帽蛋白 调节性T细胞 预后
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回顾Rep与Cap的结构及其对研究CRESS DNA 病毒的启发
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作者 王栓群 刘献辉 +2 位作者 王琳 张衡 谢相科 《微生物学杂志》 北大核心 2025年第2期120-129,共10页
编码复制相关蛋白(Replication-associated protein,Rep)的单链环状DNA病毒(Circular Rep Encoding Single-Stranded DNA (CRESS DNA) Viruses)感染真核生物,具有病毒基因组小、宿主范围多样化、流行率高、滚环复制以及亲和性强等特点。... 编码复制相关蛋白(Replication-associated protein,Rep)的单链环状DNA病毒(Circular Rep Encoding Single-Stranded DNA (CRESS DNA) Viruses)感染真核生物,具有病毒基因组小、宿主范围多样化、流行率高、滚环复制以及亲和性强等特点。CRESS DNA病毒广泛感染且潜伏于多种真核生物,包括植物、动物、人类和真菌等,在病毒学领域影响深远且具有重要意义。CRESS DNA病毒是一种小型非囊膜DNA病毒,直径15~25 nm。病毒具有单链环状的基因组,主要编码两种蛋白质包括衣壳相关蛋白(Capsid protein,Cap)以及复制相关蛋白。Cap是组成病毒衣壳的唯一蛋白质组分,且在整个病毒复制周期中起着至关重要的作用,其参与病毒附着、细胞进入、基因组脱壳和成熟病毒粒子的组装。Rep则介导病毒基因组复制起始位点的识别,并利用其核酸内切酶活性使环状DNA断裂以进行滚环复制(Rolling cycle replication,RCR)。CRESS DNA病毒能够利用碱基长度有限的基因组在多种真核生物中进行复制并引起许多重要疾病,是病毒自然进化过程中产生的一种优秀的研究模型,该病毒进行复制的分子机制以及感染宿主的免疫机制值得深入探究。本文回顾了目前对CRESS DNA病毒编码蛋白的结构研究,通过了解蛋白在复制周期中的作用及其相互关系,为进一步阐明CRESS DNA病毒相关疾病的发病机制提供参考。 展开更多
关键词 CRESS DNA病毒 衣壳蛋白 复制酶相关蛋白 蛋白质结构 致病机制
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