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猪圆环病毒4型Cap蛋白的原核表达及多克隆抗体制备
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作者 文英会 崔鸿博 +5 位作者 陈曦艋 陈红英 李金磊 赵丽 刘占通 闫志浩 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第10期4904-4911,共8页
【目的】通过原核表达系统表达猪圆环病毒4型(Porcine circovirus type 4,PCV4)衣壳蛋白(Cap),并制备其多克隆抗体,为PCV4的防控提供技术支撑。【方法】基于PCV4开放阅读框2(ORF2)基因的免疫原区域设计1对特异性引物,通过PCR扩增获得PCV... 【目的】通过原核表达系统表达猪圆环病毒4型(Porcine circovirus type 4,PCV4)衣壳蛋白(Cap),并制备其多克隆抗体,为PCV4的防控提供技术支撑。【方法】基于PCV4开放阅读框2(ORF2)基因的免疫原区域设计1对特异性引物,通过PCR扩增获得PCV4 ORF2基因序列,并将其连接至pET-28a(+)载体,构建重组表达质粒pET-28a-ORF2;将经PCR和测序鉴定正确的重组质粒pET-28a-ORF2转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经1 mmol/L IPTG诱导表达重组Cap蛋白,利用SDS-PAGE分析诱导的重组蛋白产物。利用尿素纯化重组Cap蛋白并通过Western blotting鉴定;将纯化的重组Cap蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体并进行Western blotting鉴定,应用间接ELISA法检测兔血清抗体效价。【结果】PCR扩增出大小为414 bp的PCV4 ORF 2基因片段,成功构建重组表达质粒pET-28a-ORF2。SDS-PAGE分析结果显示,诱导表达的重组Cap蛋白大小为16 ku;Western blotting结果表明制备的兔源多克隆抗体具有良好的免疫原性。间接ELISA检测显示,制备的兔血清抗体效价达1∶12800。【结论】本研究利用原核表达系统成功表达了PCV4 Cap蛋白并制备了多克隆抗体,试验结果为PCV4 Cap蛋白的深入研究以及后续开发PCV4基因工程亚单位疫苗、血清学诊断试剂等提供了物质基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒4型(PCV4) cap蛋白 原核表达 多克隆抗体
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Porcine circovirus 3 capsid protein induces autophagy in HEK293T cells by inhibiting phosphorylation of the mammalian target of rapamycin 被引量:8
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作者 Shi-chao GENG Xiao-liang LI Wei-huan FANG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2020年第7期560-570,共11页
Porcine circovirus 3(PCV3)has been detected in major pig-producing countries around the world since its first report in the US in 2016.Most current studies have focused on epidemiological investigations and detection ... Porcine circovirus 3(PCV3)has been detected in major pig-producing countries around the world since its first report in the US in 2016.Most current studies have focused on epidemiological investigations and detection methods of PCV3 because of lack of live virus strains for research on its pathogenesis in porcine cells or even in pigs.We constructed a recombinant plasmid pCMV-Cap carrying the PCV3 orf2 gene to investigate the effects of capsid(Cap)protein expression on autophagic response in human embryonic kidney cell line 293 T(HEK293 T).We demonstrate that PCV3 Cap protein induced complete autophagy shown as formation of autophagosomes and autophagosome-like vesicles as well as LC3-II conversion from LC3-I via inhibiting phosphorylation of the mammalian target of rapamycin(mTOR)in HEK293 T cells.The ubiquitin–proteasome pathway is also involved in the autophagy process.These findings provide insight for further exploration of PCV3 pathogenetic mechanisms in porcine cells. 展开更多
关键词 Porcine circovirus 3(PCV3) capsid(cap)protein AUTOPHAGY
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表达GoAstV-2 Cap蛋白的重组FAdV-4的构建与鉴定 被引量:1
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作者 李星雨 李岩 +14 位作者 杨盼盼 刘俊杰 相梦佳 朱玉涛 邱路遥 乔麒龙 张伯顺 卜德新 韩城昊 于春梅 丛雁方 王增 李建丽 王白玉 赵军 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第3期443-448,513,共7页
为构建表达鹅星状病毒基因2型(GoAstV-2)衣壳蛋白(Cap)的重组禽腺病毒4型(FAdV-4),本研究将GoAstV-2的Cap基因表达盒插入到含有FAdV-4感染性克隆p15A-cm-FAdV4-HNJZ中FAdV4基因组的1966 bp自然缺失区,将获得的重组感染性克隆p15A-cm-FAd... 为构建表达鹅星状病毒基因2型(GoAstV-2)衣壳蛋白(Cap)的重组禽腺病毒4型(FAdV-4),本研究将GoAstV-2的Cap基因表达盒插入到含有FAdV-4感染性克隆p15A-cm-FAdV4-HNJZ中FAdV4基因组的1966 bp自然缺失区,将获得的重组感染性克隆p15A-cm-FAdV4-HNJZ-Cap/GoAstV-2利用限制性内切酶线性化后转染鸡肝癌细胞系(chicken hepatoma cell line,LMH),拯救出表达Cap蛋白的重组病毒rFAdV4-Cap/GoAstV-2。将重组病毒在LMH细胞中连续传至第15代,提取重组病毒基因组DNA,用插入位点两侧的鉴定引物进行PCR和利用抗Cap蛋白多克隆抗体进行间接免疫荧光试验和Western blot对重组病毒进行鉴定,同时对重组病毒在LMH细胞中的复制动态进行了研究。结果显示,GoAstV-2的Cap基因能够稳定存在于重组病毒rFAdV4-Cap/GoAstV-2基因组中,而且获得稳定表达;重组病毒具有良好的体外复制能力。本研究所制备的重组病毒rFAdV4-Cap/GoAstV-2为研制防控鹅FAdV-4和GoAstV-2混合感染的新型高效二联灭活疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 鹅星状病毒基因2型 禽病毒4型 cap蛋白 二联灭活疫苗
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Protein-losing pseudomembranous colitis with cap polyposis-like features 被引量:4
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作者 Wolfgang Kreisel Guenther Ruf +6 位作者 Richard Salm Adhara Lazaro Bertram Bengsch Anna-Maria Globig Paul Fisch Silke Lassmann Annette Schmitt-Graeff 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第16期3003-3010,共8页
Protein-losing enteropathy(PLE) is characterized by loss of serum proteins into the gastrointestinal tract. It may lead to hypoproteinemia and clinically present as protein deficiency edema, ascites, pleural or perica... Protein-losing enteropathy(PLE) is characterized by loss of serum proteins into the gastrointestinal tract. It may lead to hypoproteinemia and clinically present as protein deficiency edema, ascites, pleural or pericardial effusion and/or malnutrition. In most cases the site of protein loss is the small intestine. Here we present an unusual case of severe PLE in a 55-year old female with a one-year history of recurrent diarrhea, crampy abdominal pain, and peripheral edema. Endoscopy and MRI showed a diffuse inflammatory thickening of the sigmoid colon and the rectum. Surgical resection of the involved colon was performed and the symptoms were significantly resolved. The final histologic evaluation confirmed a diagnosis of a pseudomembranous colitis with cap polyposis-like features. Such a cause of PLE has never been described before. 展开更多
关键词 protein-losing ENTEROPATHY cap POLYPOSIS ULCERATIVE COLITIS Goblet cells Pseudomembranes
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表达猪圆环病毒3型Cap蛋白重组伪狂犬病病毒的构建及其对小鼠免疫效果评价
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作者 宋若琪 谭姗姗 +9 位作者 马瑞一 陈新新 宜越 马梦瑶 王颖 牛胜 闫芳 赵宇军 田文霞 任建乐 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第11期5778-5788,共11页
为构建表达猪圆环病毒3型(PCV3)Cap蛋白的重组病毒载体疫苗,以猪伪狂犬病病毒(PRV)SX1910毒株为亲本毒株,利用CRISPR/Cas9和同源重组技术构建了缺失gE和gI基因并携带LoxP位点和GFP荧光标记的重组病毒SX1910-ΔgE/gI-GFP。然后利用Cre酶... 为构建表达猪圆环病毒3型(PCV3)Cap蛋白的重组病毒载体疫苗,以猪伪狂犬病病毒(PRV)SX1910毒株为亲本毒株,利用CRISPR/Cas9和同源重组技术构建了缺失gE和gI基因并携带LoxP位点和GFP荧光标记的重组病毒SX1910-ΔgE/gI-GFP。然后利用Cre酶将SX1910-ΔgE/gI-GFP的GFP表达盒置换为双拷贝的Cap基因表达盒,获得重组病毒rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3),并对其进行体外生物学特性和免疫效果分析。结果表明,rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)体外增殖能力和噬斑大小显著小于亲本毒株SX1910。将rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)免疫接种至6周龄雌性BALB/c小鼠进行免疫效果初步评价,结果显示,rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)可有效刺激小鼠产生Cap蛋白的抗体,有效减轻_(PCV3)感染对肺部组织的损伤,显著降低组织病毒载量。以上数据表明,rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)可对小鼠产生良好的免疫效果,并为PCV3新型疫苗的研究奠定了科学基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒3型 cap蛋白 猪伪狂犬病病毒 CRISPR Cas9 免疫保护
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Homology Modelling and Structural Comparisons of Capsid-Associated Proteins from Circoviruses Reveal Important Virus-Specific Surface Antigens 被引量:1
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作者 Edward I. Patterson Jade K. Forwood Shane R. Raidal 《Crystal Structure Theory and Applications》 2012年第2期9-16,共8页
Circoviridae represent a growing family of small animal viruses. Some of these viruses have veterinary and medical importance, although, a vast amount of these newly discovered viruses have unknown effects on their ho... Circoviridae represent a growing family of small animal viruses. Some of these viruses have veterinary and medical importance, although, a vast amount of these newly discovered viruses have unknown effects on their hosts. The capsid-associated protein (Cap) of circoviruses is of interest because of its role in viral structure, immune evasion, host cell entry, and nuclear shuttling of viral components. The structure of the porcine circovirus 2 (PCV2) Cap has been solved and offered insight to these functions. Based on the crystallographic PCV2 Cap structure, models from circoviruses isolated from avian, fish, and mammalian hosts have been constructed and analyzed to better understand the roles of these proteins in the virus family. A high degree of conservation is observed in the models, however, the surface antigens differ among viruses. This is likely a reflection of the small genome harbored by circoviruses, and therefore the requirement of their few proteins to carry out specific vital functions, while maintaining enough variation to successfully infect their hosts. Here we describe the putative structures of a range of Cap proteins from circoviruses based on the crystallographic determination of porcine Cap, identifying key regions for function and inhibition of crystal formation. 展开更多
关键词 CIRCOVIRUS capsid-Associated protein Structure HOMOLOGY cap Modelling
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The Mapping and Characterization of Cruella (Cru), a Novel Allele of Capping Protein α (Cpa), Identified from a Conditional Screen for Negative Regulators of Cell Growth and Cell Division
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作者 Ashley Cosenza Jacob D. Kagey 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2016年第10期373-380,共8页
A Flp/FRT EMS mutagenesis screen was conducted in the eye of Drosophila melanogaster on chromosome 2R to identify negative regulators of cell growth and cell division. In addition to the EMS mutation in the mosaic eye... A Flp/FRT EMS mutagenesis screen was conducted in the eye of Drosophila melanogaster on chromosome 2R to identify negative regulators of cell growth and cell division. In addition to the EMS mutation in the mosaic eye, an ark loss of function allele (ark<sup>82</sup>) was utilized to block apoptosis in the homozygous mutant cells, setting up a screen for conditional regulators of cell growth and cell division. In the present study, we focus on the characterization and mapping of one mutant that resulted from this screen, Cruella (cru). A cross between flies with the flippase enzyme directed to the developing eye and flies with the mutations cru, ark<sup>82</sup>, revealed an unusual phenotype that resulted in the homozygous mutant tissue appearing black, in contrast to the expected red. To map the location of this mutation, complementation tests against the Bloomington deficiency kit were conducted. Cru failed to complement previously characterized alleles of capping protein α (cpa). Thus, cpa<sup>cru</sup> is a novel allele of cpa and displays phenotypes similar to previously characterized alleles such as cpa 107E, cpa 69E, and cpa<sup>scrd</sup> . The human homolog, Cap Z, is conserved in humans and serves a similar role in act in filament regulation. 展开更多
关键词 capping protein α APOPTOSIS Genetic Screen Drosophila melanogaster
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吉林省PCV3野毒株遗传进化分析及其Cap蛋白对巨噬细胞自噬的影响
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作者 闫佳慧 韩建男 +3 位作者 孙浩 李文龙 苗丽娟 刘东旭 《中国动物检疫》 2025年第2期114-119,共6页
为了探究吉林省PCV3野毒株的起源及其衣壳蛋白(Cap蛋白)是否可以引起巨噬细胞自噬,对10株吉林省PCV3野毒株(JL-1~10)全基因组序列进行遗传进化分析,并通过Western blot和qPCR检测Cap蛋白转染巨噬细胞后其自噬相关基因和蛋白表达量的变... 为了探究吉林省PCV3野毒株的起源及其衣壳蛋白(Cap蛋白)是否可以引起巨噬细胞自噬,对10株吉林省PCV3野毒株(JL-1~10)全基因组序列进行遗传进化分析,并通过Western blot和qPCR检测Cap蛋白转染巨噬细胞后其自噬相关基因和蛋白表达量的变化。结果显示:所有PCV3参考毒株与2018年在日本发现的蝙蝠圆环病毒株LC456718均在524~598 nt位置发生重组,但在JL-1~10中并未观察到该重组现象;JL-1~10与其他宿主来源圆环病毒在不同的分支中聚集;ORF1与其他圆环病毒基因组表现出明显的保守性,但ORF2没有表现出明显的保守性;JL-10和JL-5最近的共同祖先株起源时间为1978年,其他8株的共同祖先株起源时间为1979年;Cap蛋白转染巨噬细胞后,LC3-Ⅱ表达量增加,p62表达量减少;Beclin-1和LC3蛋白基因转录水平极显著升高(P<0.01),Atg7的转录水平显著升高(P<0.05)。结果表明:10株吉林省PCV3野毒株大约起源于40年前(依据参考毒株年份推断),与其他宿主来源圆环病毒的起源不同;Cap蛋白可以促进巨噬细胞自噬,引起自噬相关基因转录水平的升高。 展开更多
关键词 PCV3 进化分析 自噬 cap蛋白
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上皮性卵巢癌CapG表达与Treg细胞浸润及患者预后的相关性研究
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作者 陆灿灿 张晶晶 +2 位作者 金银瑛 杨欣 乔涵 《现代妇产科进展》 2025年第6期437-440,共4页
目的:探究上皮性卵巢癌(EOC)中巨噬细胞加帽蛋白(CapG)表达与调节性T细胞(Treg)浸润及患者预后的相关性。方法:免疫组化法检测EOC、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中CapG表达及Treg细胞浸润,探讨CapG表达和Treg细胞浸润与EOC临床病理特征... 目的:探究上皮性卵巢癌(EOC)中巨噬细胞加帽蛋白(CapG)表达与调节性T细胞(Treg)浸润及患者预后的相关性。方法:免疫组化法检测EOC、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中CapG表达及Treg细胞浸润,探讨CapG表达和Treg细胞浸润与EOC临床病理特征及预后的关系,分析CapG表达和Treg细胞浸润之间的相关性。结果:CapG在EOC组织中的表达明显高于卵巢良性肿瘤组织及正常卵巢组织,且CapG表达与肿瘤分期、分级和有无淋巴结转移有关。EOC组织中Treg细胞浸润较卵巢良性肿瘤组织及正常卵巢组织均明显上调,与EOC分期、分级、有无淋巴结转移和病理类型有关。EOC中CapG表达与Treg细胞浸润呈显著正相关。CapG表达及Treg细胞浸润与EOC不良预后有关。结论:CapG与Treg细胞可能参与了EOC发生、发展,有望成为预测EOC预后的指标。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 巨噬细胞加帽蛋白 调节性T细胞 预后
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表达鸽圆环病毒Cap基因重组DNA候选疫苗的构建及免疫原性
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作者 段姝宇 郭东升 +5 位作者 林子誉 王爱夺 王佳音 宗宪春 李金蔓 王建忠 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第10期2148-2155,共8页
鸽圆环病毒(pigeon circovirus,PiCV)在全球广泛流行,是引发幼鸽综合征(YPDS)的主要病原,导致严重的免疫抑制和高病死率。由于PiCV无法进行细胞培养,传统疫苗的开发严重受限,至今尚无有效疫苗。为研发新型PiCV DNA疫苗,本研究克隆了不... 鸽圆环病毒(pigeon circovirus,PiCV)在全球广泛流行,是引发幼鸽综合征(YPDS)的主要病原,导致严重的免疫抑制和高病死率。由于PiCV无法进行细胞培养,传统疫苗的开发严重受限,至今尚无有效疫苗。为研发新型PiCV DNA疫苗,本研究克隆了不含核定位信号(NLS)的ΔCap基因,并在其C端融合新城疫病毒(NDV)F蛋白跨膜区和胞内区(ΔCap-TMCT),分别构建了胞内表达型候选DNA疫苗pCAGG-ΔCap和细胞表面表达型候选疫苗pCAGG-ΔCapt。通过间接免疫荧光和Western blot鉴定,证实2种重组质粒在DF1细胞中均可成功表达。进一步免疫小鼠,通过ELISA、流式细胞术和ELISpot检测发现,与pCAGG-ΔCap相比,pCAGG-ΔCapt能显著诱导机体产生更高水平的特异性IgG抗体、T细胞应答和细胞因子分泌,表明将ΔCap-TMCT融合蛋白定位于细胞表面能有效提高其免疫原性,具有作为PiCV DNA疫苗的开发潜力。本研究为PiCV DNA疫苗的设计与研发提供了新的策略和理论依据。 展开更多
关键词 鸽圆环病毒 cap蛋白 DNA疫苗 免疫原性
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回顾Rep与Cap的结构及其对研究CRESS DNA 病毒的启发
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作者 王栓群 刘献辉 +2 位作者 王琳 张衡 谢相科 《微生物学杂志》 北大核心 2025年第2期120-129,共10页
编码复制相关蛋白(Replication-associated protein,Rep)的单链环状DNA病毒(Circular Rep Encoding Single-Stranded DNA (CRESS DNA) Viruses)感染真核生物,具有病毒基因组小、宿主范围多样化、流行率高、滚环复制以及亲和性强等特点。... 编码复制相关蛋白(Replication-associated protein,Rep)的单链环状DNA病毒(Circular Rep Encoding Single-Stranded DNA (CRESS DNA) Viruses)感染真核生物,具有病毒基因组小、宿主范围多样化、流行率高、滚环复制以及亲和性强等特点。CRESS DNA病毒广泛感染且潜伏于多种真核生物,包括植物、动物、人类和真菌等,在病毒学领域影响深远且具有重要意义。CRESS DNA病毒是一种小型非囊膜DNA病毒,直径15~25 nm。病毒具有单链环状的基因组,主要编码两种蛋白质包括衣壳相关蛋白(Capsid protein,Cap)以及复制相关蛋白。Cap是组成病毒衣壳的唯一蛋白质组分,且在整个病毒复制周期中起着至关重要的作用,其参与病毒附着、细胞进入、基因组脱壳和成熟病毒粒子的组装。Rep则介导病毒基因组复制起始位点的识别,并利用其核酸内切酶活性使环状DNA断裂以进行滚环复制(Rolling cycle replication,RCR)。CRESS DNA病毒能够利用碱基长度有限的基因组在多种真核生物中进行复制并引起许多重要疾病,是病毒自然进化过程中产生的一种优秀的研究模型,该病毒进行复制的分子机制以及感染宿主的免疫机制值得深入探究。本文回顾了目前对CRESS DNA病毒编码蛋白的结构研究,通过了解蛋白在复制周期中的作用及其相互关系,为进一步阐明CRESS DNA病毒相关疾病的发病机制提供参考。 展开更多
关键词 CRESS DNA病毒 衣壳蛋白 复制酶相关蛋白 蛋白质结构 致病机制
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鸽圆环病毒浙江株△Cap基因的克隆与原核表达 被引量:21
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作者 余旭平 刘晓宁 +3 位作者 郑新添 邬栋栋 刘江梅 竺春 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期680-684,共5页
根据已发表的鸽圆环病毒(PiCV)序列,在V1ORF保守序列部位设计引物(目的片段长度为629bp),对浙江某鸽养殖场的病料进行PCR扩增检测,获得阳性样品;应用设计的删除核定位信号外壳蛋白基因(△Cap)的引物,扩增获得680bp的△Cap基因,克隆于pMD... 根据已发表的鸽圆环病毒(PiCV)序列,在V1ORF保守序列部位设计引物(目的片段长度为629bp),对浙江某鸽养殖场的病料进行PCR扩增检测,获得阳性样品;应用设计的删除核定位信号外壳蛋白基因(△Cap)的引物,扩增获得680bp的△Cap基因,克隆于pMD18-T载体,进行测序;将△Cap基因亚克隆到原核表达载体pET-28a进行融合表达,SDS-PAGE电泳检测发现,△Cap融合蛋白经IPTG诱导后在大肠杆菌中以包涵体形式表达,目的蛋白表达量占菌体总蛋白的22.1%。 展开更多
关键词 圆环病毒 核定位信号 cap蛋白 表达
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抗猪圆环病毒2型Cap蛋白中和性单克隆抗体的制备及鉴定 被引量:18
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作者 黄立平 刘长明 +3 位作者 危艳武 张朝霞 陆月华 郭龙军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期132-136,共5页
以纯化的杆状病毒表达的重组猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白(PCV2-rCap)免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞瘤杂交技术获得了5株稳定分泌抗PCV2-rCap蛋白的杂交瘤细胞株,分别命名为1D2、2E8、3A10、5F2和6F10。这5株杂交瘤细胞诱导同品系小鼠产... 以纯化的杆状病毒表达的重组猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白(PCV2-rCap)免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞瘤杂交技术获得了5株稳定分泌抗PCV2-rCap蛋白的杂交瘤细胞株,分别命名为1D2、2E8、3A10、5F2和6F10。这5株杂交瘤细胞诱导同品系小鼠产生的腹水抗体效价分别为1∶2048000、1∶512000、1∶1024000、1∶512000、1∶1024000;其中1D2、2E8、5F2和6F10单抗亚类为IgG2a,仅3A10为IgG1;2E8、3A10、5F2和6F10单抗轻链为λ型,仅1D2轻链为κ型。Western blot结果显示,这5株单抗中2E8、3A10、5F2和6F10可与自然PCV2-Cap发生反应,而1D2无反应。IPMA和抗原捕获ELISA结果表明,1D2单抗可与PCV2病毒蛋白发生反应,而与PCV1无交叉反应;病毒中和试验证实,1D2单抗具有中和活性,是一株针对PCV2-Cap蛋白中和表位的单抗。这些单抗的制备为PCV2抗原表位分析及分子诊断提供了技术手段。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 重组cap蛋白 中和活性 单克隆抗体
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猪圆环病毒2型Rep/Rep'和Cap蛋白亚单位疫苗免疫保护性试验 被引量:6
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作者 刘丹 王一平 +5 位作者 吴洪丽 危艳武 刘建波 李胜斌 魏萍 刘长明 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期916-919,共4页
猪圆环病毒2型(PCV2)ORF1基因编码的Rep/Rep'蛋白与病毒复制酶相关,ORF2编码的Cap蛋白为病毒核衣壳,是病毒保护性抗原。为比较这3种蛋白作为亚单位疫苗的免疫保护性,本研究以重组杆状病毒表达的PCV2-rRep、-rRep'和-rCap蛋白制... 猪圆环病毒2型(PCV2)ORF1基因编码的Rep/Rep'蛋白与病毒复制酶相关,ORF2编码的Cap蛋白为病毒核衣壳,是病毒保护性抗原。为比较这3种蛋白作为亚单位疫苗的免疫保护性,本研究以重组杆状病毒表达的PCV2-rRep、-rRep'和-rCap蛋白制备亚单位疫苗及PCV2灭活苗,分组免疫BALB/c鼠进行攻毒,以评价疫苗的免疫保护力。对PCV2-rRep和-rRep'亚单位疫苗免疫鼠血清ELISA抗体检测表明,于免疫后第14 d抗体全部转阳,第35 d抗体效价分别达到1∶42 667和1∶51 200。PCV2-rCap亚单位疫苗和PCV2灭活苗免疫组于第21 d抗体转阳,第35 d抗体效价分别达1∶2 133和1∶333。攻毒试验表明,PCV2-rCap亚单位疫苗和PCV2灭活苗免疫鼠获得完全保护;而PCV2-rRep和-rRep'蛋白亚单位疫苗免疫组无保护作用。血清中和试验表明,PCV2-rCap蛋白亚单位疫苗和PCV2灭活苗免疫鼠血清中和抗体效价达1∶1 600和1∶800;而PCV2-rRep和-rRep'蛋白亚单位疫苗免疫鼠血清无中和病毒能力。该研究表明,PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗具有良好的免疫保护力,可以与PCV2自然感染猪产生的抗Rep蛋白抗体相鉴别,具有良好的开发前景。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 REP Rep’和cap蛋白 亚单位疫苗 免疫保护性
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猪圆环病毒2型Cap蛋白的表达及在ELISA中的初步应用 被引量:5
15
作者 赵玲 朱玲 +3 位作者 郭万柱 徐志文 漆信桥 李凤勤 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期808-814,共7页
本研究旨在建立以PCV2Cap蛋白为包被抗原的间接ELISA检测方法,构建猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因原核表达质粒pET32a-ORF2并转化至Rosetta菌,在1.0mmol.L-1 IPTG和37℃条件下诱导下,Cap蛋白获得高效表达,Western blot检测证实其具有免疫... 本研究旨在建立以PCV2Cap蛋白为包被抗原的间接ELISA检测方法,构建猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因原核表达质粒pET32a-ORF2并转化至Rosetta菌,在1.0mmol.L-1 IPTG和37℃条件下诱导下,Cap蛋白获得高效表达,Western blot检测证实其具有免疫反应活性,以纯化的蛋白为抗原建立了检测猪圆环病毒2型抗体的间接ELISA方法。结果表明抗原最适包被浓度为2.16μg.mL-1;血清最佳稀释度为1∶40;抗原最佳包被条件为4℃过夜;最佳封闭条件为1%BSA 37℃1h;血清反应时间为37℃30min;酶标二抗最适作用时间为37℃45min;底物最佳反应条件为37℃显色15min。用该方法对四川省184份猪血清样品进行检测,总阳性率为80.98%(149/184),与商品化的PCV2ELISA试剂盒得到的结果基本一致。本试验成功建立了PCV2血清抗体间接ELISA方法,具有较高的敏感性和特异性,可用于大规模的血清学检测。 展开更多
关键词 圆环病毒2型 cap蛋白 间接ELISA
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猪2型圆环病毒Cap蛋白在伪狂犬病病毒中的表达 被引量:4
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作者 宋云峰 肖少波 +3 位作者 曹胜波 张松林 陈焕春 金梅林 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期155-158,共4页
用EcoR酶切伪狂犬病病毒疫苗株Tk-/gE-/LacZ+基因组,与含有猪2型圆环病毒(PCV2)ORF2基因的重组转移载体pIEORF2共转染IBRS-2细胞。收集病变细胞,经空斑纯化和PCR鉴定,获得了新的重组病毒Tk-/gE-/ORF2+。用Southern blot杂交证明该重组... 用EcoR酶切伪狂犬病病毒疫苗株Tk-/gE-/LacZ+基因组,与含有猪2型圆环病毒(PCV2)ORF2基因的重组转移载体pIEORF2共转染IBRS-2细胞。收集病变细胞,经空斑纯化和PCR鉴定,获得了新的重组病毒Tk-/gE-/ORF2+。用Southern blot杂交证明该重组病毒构建正确,用间接免疫荧光法和Western blot证明该重组病毒可表达PCV2的主要免疫原性蛋白Cap蛋白。重组病毒在IBRS-2细胞上连续传15代后,遗传稳定。该重组病毒在IBRS-2细胞上增殖滴度为10-7.1TCID50/0.1mL,在鸡胚成纤维细胞上增殖滴度为10-4.8TCID50/0.1mL,在Marc-145细胞上增殖滴度为10-6.8TCID50/0.1mL。 展开更多
关键词 猪2型圆环病毒(PCV2) cap蛋白 ORF2基因 疫苗
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猪圆环病毒Ⅱ型Cap蛋白重组腺病毒的构建与鉴定 被引量:11
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作者 王先炜 姜平 +2 位作者 李玉峰 蒋文明 汤景元 《中国病毒学》 CSCD 2006年第1期29-33,共5页
猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)是近年来新发现的引起仔猪多系统衰弱综合症的必需病原,含有两个主要的阅读框ORF1和ORF2,分别编码复制相关蛋白(Rep)和核衣壳蛋白(Cap),其中Cap含有病毒主要抗原表位,是研究PCV2基因工程苗的主要候选目的基因。本... 猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)是近年来新发现的引起仔猪多系统衰弱综合症的必需病原,含有两个主要的阅读框ORF1和ORF2,分别编码复制相关蛋白(Rep)和核衣壳蛋白(Cap),其中Cap含有病毒主要抗原表位,是研究PCV2基因工程苗的主要候选目的基因。本研究利用PCR技术将Cap蛋白基因克隆入人5型腺病毒穿梭载体(pShuttle-CMV),与腺病毒骨架载体(pAdEasyTM)共转化大肠杆菌BJ5183进行同源重组并转染HEK-293A细胞,经多次亚克隆获得了重组腺病毒rAd-Cap,测定其TCID50为1013.7/mL。用RT-PCR、间接ELISA、Westernblot和IPMA等方法证明了Cap蛋白在腺病毒中获得表达。该研究为发展PCV2的重组腺病毒基因工程疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 Ⅱ型猪圆环病毒 cap蛋白 重组 腺病毒 构建
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猪圆环病毒2型衣壳蛋白(Cap)在293T细胞中的亚细胞定位 被引量:4
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作者 符芳 李曦 +4 位作者 李雪松 李海忠 陈欣 王伟 魏萍 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期338-341,共4页
猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因编码病毒的核衣壳蛋白(Cap),该蛋白属于病毒保护性抗原,具有重要免疫功能。本研究以PCV2871毒株基因组为模板,用特异性上下游引物扩增获得ORF2基因,利用真核表达载体构建了表达PCV2Cap蛋白的重组质粒pCAGGS-... 猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因编码病毒的核衣壳蛋白(Cap),该蛋白属于病毒保护性抗原,具有重要免疫功能。本研究以PCV2871毒株基因组为模板,用特异性上下游引物扩增获得ORF2基因,利用真核表达载体构建了表达PCV2Cap蛋白的重组质粒pCAGGS-ORF2。采用脂质体将pCAGGS-ORF2转染至293T细胞,用抗PCV2-Cap单克隆抗体对重组质粒转染细胞进行了免疫活性分析和免疫荧光检测,表明Cap蛋白在细胞中获得表达;利用共聚焦显微镜对Cap蛋白在293T细胞中的亚细胞定位观察结果表明,转染24h后可见Cap蛋白的表达随培养时间延长显著增多,72h达到高峰,表达的Cap蛋白主要分布在细胞核中。构建的pCAGGS-ORF2真核表达重组质粒在293T细胞中的表达,为进一步PCV2基因疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 核衣壳蛋白 真核表达 亚细胞定位
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猪圆环病毒2型Cap蛋白重组腺病毒的构建及表达 被引量:4
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作者 欧阳素贞 张福良 +2 位作者 王双山 王国栋 刘书梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期165-168,共4页
根据PCV2 Cap蛋白基因的序列设计引物,从1份患PMWS仔猪组织病料中扩增出Cap蛋白基因(702 bp)。并利用基因工程技术将Cap蛋白基因克隆入腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV中,将其与腺病毒骨架载体(pAdeasy-1)共转化大肠杆菌BJ5183,进行同源重... 根据PCV2 Cap蛋白基因的序列设计引物,从1份患PMWS仔猪组织病料中扩增出Cap蛋白基因(702 bp)。并利用基因工程技术将Cap蛋白基因克隆入腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV中,将其与腺病毒骨架载体(pAdeasy-1)共转化大肠杆菌BJ5183,进行同源重组后转染293细胞,在293细胞内包装出重组腺病毒。通过免疫荧光、PCR和Western blot检测证明PCV2 Cap蛋白基因在293细胞内获得表达。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型(PCV2) cap蛋白 腺病毒
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猪圆环病毒2型Cap蛋白的原核表达、纯化及抗原性分析 被引量:6
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作者 杨莹莹 刘永刚 +5 位作者 郝立沙 王刚 涂亚斌 佟杰 田丽红 蔡雪辉 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第3期14-19,共6页
为了获取大量的有良好抗原性的猪圆环病毒2型(PCV-2)重组Cap蛋白,用于PCV-2抗体检测试剂盒的研制,试验对PCV-2 ORF2全长基因进行扩增,构建重组表达质粒p ET-30a-Cap,转化E.coli BL21(DE3),在SDS-PAGE分析基础上,结合Image J和Graphp... 为了获取大量的有良好抗原性的猪圆环病毒2型(PCV-2)重组Cap蛋白,用于PCV-2抗体检测试剂盒的研制,试验对PCV-2 ORF2全长基因进行扩增,构建重组表达质粒p ET-30a-Cap,转化E.coli BL21(DE3),在SDS-PAGE分析基础上,结合Image J和Graphpad prism 5.0软件的分析,对重组菌E.coli BL21(p ET-30a-Cap)表达条件进行了优化,诱导产物纯化后,经SDS-PAGE分析及Western-blot鉴定其抗原性。结果表明:重组Cap蛋白的最佳表达条件是当菌体浓度(OD600值)达到1.0~1.5时,加入终浓度为0.2 mmol/L的IPTG,37℃恒温摇床175 r/min振荡培养5 h;纯化获得高纯度的重组Cap蛋白,且该蛋白具有良好的反应原性。说明表达的重组Cap蛋白具有良好的抗原性,能为检测PCV-2抗体的间接ELISA试剂盒的研制提供诊断抗原。 展开更多
关键词 PCV-2 ORF2 cap蛋白 大肠杆菌 优化表达 ImageJ软件 抗原性
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