掺杂稀土CaAl_2O_4基发光材料的制备及其发光机制 被引量：14

1

作者 林元华 张中太 +2 位作者 唐子龙 张枫 陈清明 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期29-31,35,共4页

用固相烧结法制备了亮度高、余辉时间长的 Ca Al2 O4:Eu,RE(RE为 Nd,Dy)发光粉体材料 ,并对其发光性能进行了研究。发光粉体的发射光谱表明 ,其主发射峰均位于 44 0 nm左右。余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快速衰减和慢衰减两个过... 用固相烧结法制备了亮度高、余辉时间长的 Ca Al2 O4:Eu,RE(RE为 Nd,Dy)发光粉体材料 ,并对其发光性能进行了研究。发光粉体的发射光谱表明 ,其主发射峰均位于 44 0 nm左右。余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快速衰减和慢衰减两个过程。对于长余辉发光机制 ,认为 Nd,Dy的加入起到了陷阱能级作用 ,从而延长了发光时间 ,增强发光亮度。并且在此基质材料中 ,Nd的陷阱深度比 Dy的更合适 ,因而 Ca Al2 O4:Eu,Nd的发光性能要优于 Ca Al2 O4:Eu。 展开更多

关键词 稀土 钕 镝 长余辉发光材料 固相烧结 caal2O4 铝酸钙 制备 发光性能 掺杂

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CaAl_2O_4:Eu^(2+),Nd^(3+)纳米粉体的合成与发光性质 被引量：6

2

作者 张希艳 姜薇薇 +5 位作者 刘学 卢利平 王晓春 柏朝晖 刘全生 曹志峰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1560-1563,共4页

采用溶胶-凝胶法制备了CaAl2O4:Eu2+,Nd3+纳米粉体发光材料。利用DTA,TG,XRD,SEM,光谱分析等手段对样品进行了结构和性能分析。实验结果表明,800℃烧结的样品形成已CaAl2O4晶相,样品平均晶粒尺寸为20~40 nm,与CaAl2O4:Eu2+,Nd3+粗晶材... 采用溶胶-凝胶法制备了CaAl2O4:Eu2+,Nd3+纳米粉体发光材料。利用DTA,TG,XRD,SEM,光谱分析等手段对样品进行了结构和性能分析。实验结果表明,800℃烧结的样品形成已CaAl2O4晶相,样品平均晶粒尺寸为20~40 nm,与CaAl2O4:Eu2+,Nd3+粗晶材料相比,样品的发光光谱发生了“蓝移”,热释光峰值向高温移动了96℃,且曲线形状变宽,发光衰减是由初始的快衰减和随后的慢衰减构成,发光余辉时间5 h。 展开更多

关键词 caal2O4:Eu^2+ Nd^3+ 纳米粉体 溶胶-凝胶法 长余辉发光

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新型长余辉发光材料CaAl_2O_4:Eu^(2+)的制备与发光性能研究 被引量：8

3

作者 张盈 曾超 +3 位作者 邓家桃 李铁 蒲利春 冯文林 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1066-1069,共4页

采用高温固相法制备稀土Eu2+掺杂的CaAl2O4长余辉发光样品。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱对所制备的样品进行结构表征分析,探讨Eu掺杂量为(助熔剂为0.3 mol%的H3BO3)0.5mol%、4.5 mol%、6.5 mol%情况下,合成CaAl... 采用高温固相法制备稀土Eu2+掺杂的CaAl2O4长余辉发光样品。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱对所制备的样品进行结构表征分析,探讨Eu掺杂量为(助熔剂为0.3 mol%的H3BO3)0.5mol%、4.5 mol%、6.5 mol%情况下,合成CaAl2O4体系荧光粉的发光性能。研究结果表明:样品的激发光谱和发射光谱均为宽带谱,且发射光谱的最大峰值位于442 nm左右,属于Eu2+的4f65d→4f7跃迁,所发光正是人眼感觉最舒适的蓝光。蓝色荧光粉Ca0.995Al2O4∶0.5%Eu2+的发光强度最好,并且在此含量下,样品的颗粒较小且分别均匀,形貌较好。 展开更多

关键词 发光材料 长余辉 高温固相法 caal2O4∶Eu2+

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CaAl_2O_4:Eu^(2+),Nd^(3+)纳米粉体的合成与表征 被引量：6

4

作者 张希艳 卢利平 +3 位作者 刘全生 米晓云 王晓春 柏朝晖 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1255-1258,共4页

采用溶胶-凝胶法制备了CaAl2O4:Eu2+,Nd3+纳米粉体发光材料。样品的XRD和SEM分析结果表明:800℃已形成CaAl2O4晶相;样品颗粒尺寸随灼烧温度升高而增加,平均粒径约为20nm^40nm。光谱分析表明:样品的激发光谱为240nm^400nm的宽带谱,在256.... 采用溶胶-凝胶法制备了CaAl2O4:Eu2+,Nd3+纳米粉体发光材料。样品的XRD和SEM分析结果表明:800℃已形成CaAl2O4晶相;样品颗粒尺寸随灼烧温度升高而增加,平均粒径约为20nm^40nm。光谱分析表明:样品的激发光谱为240nm^400nm的宽带谱,在256.6nm和330.6nm处有激发峰。发光光谱是386nm^500nm的宽带谱,峰值位于440nm,与CaAl2O4:Eu2+,Nd3+粗晶材料相比,光谱发生了“蓝移”现象。样品的热释光峰值位于206℃,与粗晶材料相比,峰值向高温移动了96℃,热释发光峰曲线形状也变宽。样品的发光衰减是由初始的快衰减和随后的慢衰减构成,余辉时间为5h。 展开更多

关键词 caal2O4:Eu^2+ Nd^3+ 纳米粉体 溶胶-凝胶法 长余辉发光

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硼置换铝对CaAl_2Si_2O_8:Eu^(2+)结构和发光特性的影响 被引量：4

5

作者 王飞 田一光 +1 位作者 张乔 赵文光 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1472-1476,共5页

采用高温固相法在弱还原气氛下制备Ca0.955Al2-xBxSi2O8:Eu2+(x=0～0.7)系列荧光粉,研究BⅢ置换AlⅢ对晶体结构和光谱特性的影响。BⅢ以类质同相替代CaAl2Si2O8晶格中的AlⅢ形成连续固溶体,晶胞参数a,b,c,γ和晶胞体积V呈线性递减,而晶... 采用高温固相法在弱还原气氛下制备Ca0.955Al2-xBxSi2O8:Eu2+(x=0～0.7)系列荧光粉,研究BⅢ置换AlⅢ对晶体结构和光谱特性的影响。BⅢ以类质同相替代CaAl2Si2O8晶格中的AlⅢ形成连续固溶体,晶胞参数a,b,c,γ和晶胞体积V呈线性递减,而晶面夹角α,β呈线性递增。荧光激发谱为225～420nm宽带激发谱,半高宽为112nm,表观峰位于352nm,随着BⅢ置换量的增加,半高宽从112nm减小到95nm。发射光谱位于370～600nm,可由423和460nm两峰拟合而成,表观峰值位于425nm,随着BⅢ置换量的增加,两拟合峰均线性蓝移,且拟合峰强度比呈线性递减。 展开更多

关键词 发光 caal2Si2O8 硼置换 晶体结构 Eu2+

原文传递

CaAl_(12)O_(19):Tb^(3+),Ce^(3+)发光粉体的燃烧合成与表征 被引量：3

6

作者 李峻峰 邱克辉 +2 位作者 赖雪飞 张佩聪 邓苗 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A01期188-191,共4页

采用燃烧法合成Tb3+,Ce3+掺杂的CaAl12O19发光粉,样品经紫外光激发后发明亮的黄绿光。使用X射线衍射仪、扫描电镜对所合成样品进行物相和显微结构分析。结果表明:所合成的发光粉晶相为CaAl12O19,合成物由微米级微小晶粒构成,随着燃烧引... 采用燃烧法合成Tb3+,Ce3+掺杂的CaAl12O19发光粉,样品经紫外光激发后发明亮的黄绿光。使用X射线衍射仪、扫描电镜对所合成样品进行物相和显微结构分析。结果表明:所合成的发光粉晶相为CaAl12O19,合成物由微米级微小晶粒构成,随着燃烧引发温度的升高,样品的结晶程度相应提高,晶粒尺寸增大。荧光分光光度计测定了所合成样品的激发光谱和发射光谱,其激发峰和发射峰显示CaAl12O19:Tb3+,Ce3+的发光主要是由Tb3+的4f组态电子的5D4→7FJ跃迁产生,Ce3+将吸收的能量传递给了Tb3+而起敏化剂作用。 展开更多

关键词 caal12O19:Tb3+ Ce3+ 燃烧合成 激发光谱 发射光谱

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长余辉发光材料CaAl_2O_4∶Eu^(2+),Gd^(3+)的制备和发光性能研究 被引量：4

7

作者 邓家桃 冯文林 +2 位作者 曾超 张盈 金叶 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1315-1318,共4页

采用高温固相法制备了CaAl2O4∶Eu2+,Gd3+长余辉发光材料。利用X射线衍射(XRD)和荧光光谱测试等手段对所制备的样品进行结构表征和发光性能的分析,探究Eu2+摩尔分数为3.5%,硼酸质量分数为0.5%,Gd3+摩尔分数分别为2%,3%,4%,5%时样品的发... 采用高温固相法制备了CaAl2O4∶Eu2+,Gd3+长余辉发光材料。利用X射线衍射(XRD)和荧光光谱测试等手段对所制备的样品进行结构表征和发光性能的分析,探究Eu2+摩尔分数为3.5%,硼酸质量分数为0.5%,Gd3+摩尔分数分别为2%,3%,4%,5%时样品的发光性能。研究结果表明:实验成功地合成了CaAl2O4∶Eu2+,Gd3+粉晶,并且Eu2+和Gd3+的引入并未引起CaAl2O4晶体结构的改变。样品的激发光谱和发射光谱均为宽带谱,且发射光谱的最大峰值位于444 nm左右,属于Eu2+的4f65d→4f7跃迁,所发光为蓝光。蓝色荧光粉CaAl2O4∶3.5%Eu2+,3%Gd3+的发光强度最好。 展开更多

关键词 高温固相法 发光材料 caal2O4∶Eu2+ Gd3+

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电荷补偿剂对CaAl_2Si_2O_8∶Eu^(3+)结构和发光性能的影响 被引量：6

8

作者 王飞 田一光 张乔 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期89-93,共5页

采用高温固相法制备CaAl2Si2O8∶Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色荧光粉,研究电荷补偿剂R+对其结构和发光性能的影响。结果表明:CaAl2Si2O8∶Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色发光粉的晶体结构与CaAl2Si2O8相同,均属三斜晶系,空间群为P-1,电荷补... 采用高温固相法制备CaAl2Si2O8∶Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色荧光粉,研究电荷补偿剂R+对其结构和发光性能的影响。结果表明:CaAl2Si2O8∶Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色发光粉的晶体结构与CaAl2Si2O8相同,均属三斜晶系,空间群为P-1,电荷补偿的掺杂R+对基质晶体结构的影响不大,激发光谱由位于220~580 nm的一个宽激发带和一组锐线峰构成,462 nm处Eu3+的7F0-5D2激发峰的强度最强;发射光谱位于550~750 nm内呈多条锐线发射,其中594、615 nm处发射峰最强,归属于Eu3+的5D0-7F1磁偶极跃迁和5D0-7F2电偶极跃迁;CaAl2Si2O8∶Eu3+,R+(R=Li,Na,K)的发射强度均随电荷补偿剂掺杂量的增加,呈先增大后减小的趋势变化,Li+、Na+和K+的最佳掺杂摩尔比为0.04、0.03、0.03,发射强度的提高率分别为138.53%、85.44%和48.35%,Li+作为电荷补偿剂最适宜。 展开更多

关键词 caal2Si2O8 EU^3+ 发光性能 电荷补偿剂

原文传递

SiO_2包覆CaAl_(12)O_(19)∶Mn^(4+)荧光粉的温度特性 被引量：4

9

作者 张海明 张浩然 +4 位作者 刘应亮 董汉武 黄佳锋 陈淑怡 雷炳富 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1489-1494,共6页

采用溶胶-凝胶法制备无定型Si O2包覆Ca Al12O19∶Mn4+荧光粉,对样品进行XRD、TEM-EDS、FTIR以及发光性能分析。实验结果显示,包覆后样品的XRD图在22°左右出现了一个无定型二氧化硅特征宽峰,且随着Si O2包覆量的增加,该衍射峰的强... 采用溶胶-凝胶法制备无定型Si O2包覆Ca Al12O19∶Mn4+荧光粉,对样品进行XRD、TEM-EDS、FTIR以及发光性能分析。实验结果显示,包覆后样品的XRD图在22°左右出现了一个无定型二氧化硅特征宽峰,且随着Si O2包覆量的增加,该衍射峰的强度增强;FTIR分析发现样品包覆后存在明显的Si-O-Si键。Si O2包覆后Ca Al12O19∶Mn4+样品的激发和发射光谱峰值强度有所减弱;当包覆比为10%时,所制备样品的光辐照稳定性显著提高。通过对样品80~400 K变温光谱的分析表明,其发射光强度显现先增强后减弱的变化规律;与空白样品相比,二氧化硅包覆后的样品具有更高的热激活能。 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 二氧化硅包覆 caal12O19∶Mn4+ 温度依赖

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CaAl_2_O4:Eu^(3+)的制备、结构及光致发光特性 被引量：6

10

作者 董红军 王文举 付有志 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期95-98,共4页

采用自蔓延燃烧合成技术成功制备了纯净的单相CaAl2O4∶Eu3+红色荧光体,并采用XRD分析及红外光谱对其进行了表征.结果表明:晶胞属立方晶系,P21/n空间群;晶胞参数a=0.870 0 nm,b=0.810 2 nm,c=1.522 2 nm,β=90.148 5°,Z=12.激发光... 采用自蔓延燃烧合成技术成功制备了纯净的单相CaAl2O4∶Eu3+红色荧光体,并采用XRD分析及红外光谱对其进行了表征.结果表明:晶胞属立方晶系,P21/n空间群;晶胞参数a=0.870 0 nm,b=0.810 2 nm,c=1.522 2 nm,β=90.148 5°,Z=12.激发光谱在260~290 nm处带状强激发峰为O2-→Eu3+的电荷迁移带(CTB)跃迁吸收,322,365,387和397 nm处的激发峰分别来自7F0→5H3,7F0→5L8,7F0→5G2,7F0→5L6的跃迁吸收.发射光谱在579,589,617,655和701 nm处的发射峰分别归属于Eu3+的5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)跃迁发射.SEM显示样品表面光滑、结晶好. 展开更多

关键词 自蔓延燃烧合成 caal2O4∶Eu3+ 光致发光特性 单相结构

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微波燃烧法制备不球磨CaAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)蓝色长余辉材料 被引量：6

11

作者 孙家跃 李庚申 杜海燕 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期1-3,共3页

向体系内添加分散剂、燃烧剂、发泡剂和矿化剂,采用微波燃烧法于家用微波炉内一步制备了不球磨的铝酸钙铕镝蓝色长余辉材料。XRD分析表明,相纯度较高,晶粒尺寸为约41.5nm。FS结果显示,产品有264.1nm和324.8nm 2个激发峰;发射峰位于441.2... 向体系内添加分散剂、燃烧剂、发泡剂和矿化剂,采用微波燃烧法于家用微波炉内一步制备了不球磨的铝酸钙铕镝蓝色长余辉材料。XRD分析表明,相纯度较高,晶粒尺寸为约41.5nm。FS结果显示,产品有264.1nm和324.8nm 2个激发峰;发射峰位于441.2nm,余辉时间达数小时。该方法具有反应时间短,合成温度低,产物发光亮度好,不用球磨就能得到粉体的优点。 展开更多

关键词 微波燃烧法 不球磨 长余辉 蓝色 caal2O4:Eu^2+ Dy^3+

原文传递

CaAl_(12)O_(19)基质中Eu^(2+)-Cr^(3+)的能量传递与发光性质 被引量：3

12

作者 杨志平 周东站 +1 位作者 杨艳民 孙明生 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期68-72,共5页

在还原气氛下高温固相法合成了CaAl12O19:Eu2+,Cr3+荧光粉。样品光谱显示:Eu2+发射带与Cr3+吸收带有重叠,具备Eu2+-Cr3+之间发生能量传递必要条件。在290 nm近紫外光激发下,单掺杂Eu2+和Cr3+时样品均无691 nm发射,仅在Eu2+,Cr3+共掺时... 在还原气氛下高温固相法合成了CaAl12O19:Eu2+,Cr3+荧光粉。样品光谱显示:Eu2+发射带与Cr3+吸收带有重叠,具备Eu2+-Cr3+之间发生能量传递必要条件。在290 nm近紫外光激发下,单掺杂Eu2+和Cr3+时样品均无691 nm发射,仅在Eu2+,Cr3+共掺时才出现691 nm发射,这证明Eu2+和Cr3+之间发生了能量传递,且监测691 nm时样品的激发光谱也证实了这一点。CaAl12O19:1%Eu2+,x%Cr3+样品组的发射光谱研究表明:增大x能提高Cr3+红光与Eu2+蓝紫光发射强度之比及Eu2+-Cr3+之间能量传递效率。CaAl12O19:2%Cr3+,x%Eu2+样品组的激发光谱分析表明:x>2时,Cr3+在415 nm处的吸收效率相对于565 nm有显著提高。还对样品CaAl12O19:1%Eu2+,1%Cr3+荧光寿命和能量传递速率进行了简单分析。 展开更多

关键词 caal12O19:Eu2+ Cr3+ 能量传递 吸收效率 稀土

原文传递

液相共沉淀法合成浸渍阴极用Ba_5CaAl_4O_(12) 被引量：4

13

作者 沈春英 李志顺 +1 位作者 丘泰 宋涛 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2006年第6期17-19,共3页

Ba5CaAl4O12是浸渍阴极电子发射最主要的活性物质。采用液相共沉淀法，通过调节共沉淀反应的金属盐溶液浓度、溶液的pH、沉淀剂的加入方式及洗涤方式，制备出分散良好的超细碳酸钡、碳酸钙、氢氧化铝的混合前驱体粉末，经1200℃煅烧2h... Ba5CaAl4O12是浸渍阴极电子发射最主要的活性物质。采用液相共沉淀法，通过调节共沉淀反应的金属盐溶液浓度、溶液的pH、沉淀剂的加入方式及洗涤方式，制备出分散良好的超细碳酸钡、碳酸钙、氢氧化铝的混合前驱体粉末，经1200℃煅烧2h，得到超细粉末。采用XRD，SEM分析产物粉末的物相组成、颗粒形貌，结果表明产物为具有Ba5CaAl4O12结构的结晶颗粒，粒径在0．2～0.5μm。 展开更多

关键词 液相共沉淀法 超细粉体 Ba5caal4O12

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蓝色长余辉材料CaAl_2O_4∶Eu^(2+),Nd^(3+)的合成及其发光性能 被引量：3

14

作者 王育华 王雷 张水合 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1990-1993,共4页

采用高温固相法合成了系列单相Ca(1-x-y)A l2O4∶Eux2+,Ndy3+(0≤x≤0.045,0≤y≤0.0037)粉末样品,并表征了其发光特性.研究结果表明,样品的发射光谱为最大发射峰位于440 nm的宽带谱,属于Eu2+的4f65d→4f7跃迁.通过对Eu2+,Nd3+掺杂量与... 采用高温固相法合成了系列单相Ca(1-x-y)A l2O4∶Eux2+,Ndy3+(0≤x≤0.045,0≤y≤0.0037)粉末样品,并表征了其发光特性.研究结果表明,样品的发射光谱为最大发射峰位于440 nm的宽带谱,属于Eu2+的4f65d→4f7跃迁.通过对Eu2+,Nd3+掺杂量与样品发光性能之间关系的研究发现,Eu2+和Nd3+最佳掺杂量分别为x=0.001 25和y=0.002 5,并且Nd3+对改善蓝色长余辉材料CaA l4∶Eu2+的余辉性能具有重要的作用.在最佳掺杂条件下,样品的余辉时间可达1 000 m in,初始亮度大于1 200 m cd/m2,60 m in后发光粉的亮度仍然在10 m cd/m2以上.利用正电子湮灭技术和热释光技术,研究了Eu2+和Nd3+对CaA l2O4∶Eu2+,Nd3+材料的发光性能的影响. 展开更多

关键词 长余辉 caal2O4:Eu^2+ Nd^3+ 正电子湮没

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CaAl_3BO_7:RE(RE=Ce,Gd,Tb)中稀土离子的光谱特性 被引量：2

15

作者 尤洪鹏 洪广言 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期191-194,共4页

采用固相反应法合成了ＣａＡｌ３ＢＯ７ＲＥ（ＲＥ＝Ｃｅ，Ｇｄ，Ｔｂ），研究了Ｃｅ３＋，Ｇｄ３＋和Ｔｂ３＋的光谱特性．发现铈离子周围存在较强的晶场，使基态的４ｆ能级劈裂较大，从而导致铈离子的特征发射峰重叠较大；Ｃｅ３＋的... 采用固相反应法合成了ＣａＡｌ３ＢＯ７ＲＥ（ＲＥ＝Ｃｅ，Ｇｄ，Ｔｂ），研究了Ｃｅ３＋，Ｇｄ３＋和Ｔｂ３＋的光谱特性．发现铈离子周围存在较强的晶场，使基态的４ｆ能级劈裂较大，从而导致铈离子的特征发射峰重叠较大；Ｃｅ３＋的５ｄ能级明显低于Ｇｄ３＋的６Ｉ、６Ｐ能级； 展开更多

关键词 caal3BO7:RE 稀土离子 光谱 发光材料

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CaAl_2B_2O_7:Eu的振动光谱和发光特性 被引量：2

16

作者 尤洪鹏 洪广言 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期12-15,共4页

采用高温固相反应法，合成了CaAl2B2O7：Eu磷光体。测定了CaAl2B2O7：Eu的振动光谱，结果表明BO3的振动吸收位于1400～1600cm(－1)区域内，AlO6的吸收位于519cm-1。研究了CaAl2B2O7：Eu中Eu(3+)的光谱特性，发现两个不同的Eu(3+)的发光... 采用高温固相反应法，合成了CaAl2B2O7：Eu磷光体。测定了CaAl2B2O7：Eu的振动光谱，结果表明BO3的振动吸收位于1400～1600cm(－1)区域内，AlO6的吸收位于519cm-1。研究了CaAl2B2O7：Eu中Eu(3+)的光谱特性，发现两个不同的Eu(3+)的发光中心。声子伴带研究表明BO3出现在Eu(3+)的周围。 展开更多

关键词 稀土 铕 caal2B2O7:Eu^3 磷光体 发光材料

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柠檬酸络合法制备CaAl_2O_4:Eu^(2+)发光材料及其性能表征 被引量：2

17

作者 孙秀刚 朱士坤 +2 位作者 张磊 林翰 米晓云 《长春理工大学学报（自然科学版）》 2012年第4期130-132,共3页

采用柠檬酸络合法制备CaAl2O4:Eu2+,研究制备工艺及掺杂浓度对样品发光性能的影响。对样品进行了XRD、SEM、光谱性能的测试。研究结果表明:在1200℃下的最佳烧结时间为1h,最佳掺杂浓度8at%;样品的激发峰位于354nm,是由于Eu2+的基态4f7(8... 采用柠檬酸络合法制备CaAl2O4:Eu2+,研究制备工艺及掺杂浓度对样品发光性能的影响。对样品进行了XRD、SEM、光谱性能的测试。研究结果表明:在1200℃下的最佳烧结时间为1h,最佳掺杂浓度8at%;样品的激发峰位于354nm,是由于Eu2+的基态4f7(8S7/2)→4f65d(T2g)跃迁产生的,发射峰位于440 nm,对应于Eu2+的4f65d→4f7的跃迁。 展开更多

关键词 caal2O4 Eu2+ 等离子显示 发光

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PEG对燃烧合成CaAl_2O_4:Eu^(2+),Nd^(3+)长余辉发光材料的影响 被引量：1

18

作者 刘晓霞 覃海连 +1 位作者 彭桂花 梁振华 《化学与生物工程》 CAS 2012年第3期40-42,共3页

采用燃烧法合成了CaAl2O4:Eu2+,Nd3+长余辉发光材料,研究了PEG(聚乙二醇)对其发光性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)、荧光光谱对发光材料进行了表征。结果表明,燃烧产物主晶相为单斜晶系的CaAl2O4;PEG的添加有效提高了CaAl2O4:Eu2+,Nd3... 采用燃烧法合成了CaAl2O4:Eu2+,Nd3+长余辉发光材料,研究了PEG(聚乙二醇)对其发光性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)、荧光光谱对发光材料进行了表征。结果表明,燃烧产物主晶相为单斜晶系的CaAl2O4;PEG的添加有效提高了CaAl2O4:Eu2+,Nd3+长余辉发光材料的初始亮度,但余辉时间没有得到延长。 展开更多

关键词 长余辉 PEG 燃烧合成 caal2O4

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掺杂RE^(3+)对CaAl_2O_4:Eu^(2+),Nd^(3+)发光性能的影响 被引量：1

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作者 储召华 郝桂霞 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期27-29,38,共4页

以燃烧法合成了CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+,RE3+紫色长余辉发光材料。实验结果表明,掺杂辅助激活剂Pr3+和Ce3+对CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+磷光体发光性能有明显影响。掺杂Pr3+的CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+样品的发射峰蓝移;掺杂Ce3+的CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+样... 以燃烧法合成了CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+,RE3+紫色长余辉发光材料。实验结果表明,掺杂辅助激活剂Pr3+和Ce3+对CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+磷光体发光性能有明显影响。掺杂Pr3+的CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+样品的发射峰蓝移;掺杂Ce3+的CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+样品的发射峰红移。Pr3+或Ce3+掺杂,可以提高CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+磷光体的初始亮度,Pr3+或Ce3+在其中起到增加陷阱密度,提高发光亮度的作用。 展开更多

关键词 caal2O4∶Eu2+ Nd3+ 燃烧法 长余辉发光 辅助激活剂

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白光发光二极管用CaAl_2B_2O_7:Eu^(3+)微晶的发光性质(英文)

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作者 杨志平 田晶 +3 位作者 李旭 杨广伟 王少丽 李盼来 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1178-1181,共4页

利用高温固相法合成了CaAl2B2O7:Eu3 +微晶。X射线衍射分析表明我们得到了纯相的CaAl2B2O7基质。样品在近紫外光和蓝光激发下能发出红光。发射光谱的主峰位于614nm,对应于Eu3 +的5D0→7F2跃迁。激发光谱中两个主峰位于401nm和471nm,分... 利用高温固相法合成了CaAl2B2O7:Eu3 +微晶。X射线衍射分析表明我们得到了纯相的CaAl2B2O7基质。样品在近紫外光和蓝光激发下能发出红光。发射光谱的主峰位于614nm,对应于Eu3 +的5D0→7F2跃迁。激发光谱中两个主峰位于401nm和471nm,分别与紫外和蓝光LED相匹配。并研究了电荷补偿剂和Eu3 +的浓度对样品发光强度的影响。所有掺入电荷补偿剂(Li+,Na+和K+)样品的发光强度都比没有掺入电荷补偿剂的样品高。其中掺入Li+的样品的发光强度最高。Eu3 +的最佳浓度为6%。CaAl2B2O7:Eu3 +是一种有应用前景的白光LED用红色荧光粉。 展开更多

关键词 LED 微晶 EU^3+ caal2B2O7

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