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电化学法油气田采出水同步提锂溴及制溴化锂
1
作者 赵海霞 刘洋 +5 位作者 王雷 高凤凤 郭志远 张盼盼 汪婧 纪志永 《化工学报》 北大核心 2025年第10期5213-5224,共12页
油气田采出水是油气开采过程中产生的废水,含锂、溴等高附加值矿物资源。目前,溶存锂、溴提取需分步进行,效率较低、操作较为烦琐。因此,开发同步提取技术,对实现锂、溴的高效、绿色、低成本资源化提取与回收具有重要意义。本文分别采... 油气田采出水是油气开采过程中产生的废水,含锂、溴等高附加值矿物资源。目前,溶存锂、溴提取需分步进行,效率较低、操作较为烦琐。因此,开发同步提取技术,对实现锂、溴的高效、绿色、低成本资源化提取与回收具有重要意义。本文分别采用高温固相法和水热法制备LiMn_(2)O_(4)(LMO)和BiOBr(BOB)电极活性材料,进而构建LMO/BOB电极体系;对无膜同步分极吸附和有膜同步分极脱附的操作电压进行调控,并对两电极间活性材料质量比进行优化匹配。优化条件下,3 h达到吸附平衡,Li^(+)吸附容量24.13 mg/g、Br^(-)吸附容量88.13 mg/g;3 h脱附达到平衡,基于单位质量LMO电极,单次分极脱附可得到2.70 mmol LiBr溶液。研究结果为油气田采出水中锂和溴的同步提取与回收提供了方法和数据参考。 展开更多
关键词 同步提取 LMO/BOB电极体系 电化学无膜吸附 LIBR
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细菌人工染色体标记-微球鉴别/分离法对1973份羊水的快速产前诊断 被引量：4
2
作者 李春艳 郑娇 +5 位作者 程璐 燕凤 徐慧 宋婷婷 陈必良 张建芳 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期161-162,共2页
目的探讨细菌人工染色体标记-微球鉴别/分离法（bacterial artificial chromosomes-on-beads,BoBs）在产前诊断中的应用价值。方法对2015年1月至2016年6月西京医院产前诊断中心1973例有产前诊断指征的孕妇羊水细胞进行BoBs检测和染色体... 目的探讨细菌人工染色体标记-微球鉴别/分离法（bacterial artificial chromosomes-on-beads,BoBs）在产前诊断中的应用价值。方法对2015年1月至2016年6月西京医院产前诊断中心1973例有产前诊断指征的孕妇羊水细胞进行BoBs检测和染色体核型分析。结果 1973例羊水中,共发现异常核型150例,其中染色体核型分析检出145例,BoBs检出133例。不同产前诊断指征下,无创DNA产前检测（NIPT）高风险组的染色体异常检出率最高,占该指征的81.82%。150例异常核型中,BoBs和核型分析均检出染色体非整倍体124例,占异常核型的82.67%;BoBs检出染色体微缺失/微重复综合征5例,核型分析结果均未见异常;染色体核型分析检出性染色体嵌合7例,BoBs检出4例;染色体核型分析检出结构异常14例,BoBs结果未见异常。结论 BoBs技术可以快速检测染色体非整倍体和基因微缺失/微重复,联合染色体核型、基因芯片（chromosomal microarray analysis,CMA）及荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization,FISH）可对染色体结构异常和低嵌合正确检出,大大提高了产前诊断的效率与准确性。 展开更多
关键词 BoBs技术 染色体核型分析 羊水细胞 产前诊断
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Bobs技术在孕妇产前诊断中的临床应用价值 被引量：3
3
作者 郭克建 张健 +2 位作者 傅美华 张燕 雷现莲 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第14期3255-3257,共3页
目的探讨产前Bobs检测技术联合传统染色体核型分析技术,在具有产前诊断指征孕妇产前诊断中的应用价值。方法选取2016年3-12月该院921例具有产前诊断指征的单胎孕妇羊水,同时行产前Bobs与传统羊水染色体G显带核型分析,并比较染色体异常... 目的探讨产前Bobs检测技术联合传统染色体核型分析技术,在具有产前诊断指征孕妇产前诊断中的应用价值。方法选取2016年3-12月该院921例具有产前诊断指征的单胎孕妇羊水,同时行产前Bobs与传统羊水染色体G显带核型分析,并比较染色体异常的检测结果。结果在921例羊水样本中,Bobs的异常检出率为5.87%,染色体核型分析的异常检出率为5.86%,Bobs对5条染色体非整倍体(13、18、21、X和Y染色体)的检测结果与羊水染色体核型分析一致,共检出例45例,包括21-三体综合征29例,18-三体综合征9例,13-三体综合征2例,性染色体数目异常5例。与核型分析相比,Bobs技术检出9例微缺失/重复综合征:1例威廉姆斯综合征、3例Xp22.31微缺失综合征、1例5p15重复综合征、1例Di George综合征(微重复)、3例Yp11.2缺失综合征;Bobs检测的以上9例染色体微缺失/重复综合征,经常规的染色体核型分析未发现异常。但核型分析发现6例平衡易位、3例低比率嵌合型数目异常和10例染色体多态性变化,Bobs并未检测到。Bobs检测联合核型分析的异常检出率为6.84%,比单一体核型分析提高了16.7%。结论产前Bobs技术联合传统核型分析技术可以对大量产前诊断样本进行快速诊断,且能更加全面的检测胎儿染色体异常,预防出生缺陷,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 Bobs 核型分析 产前诊断 染色体
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核型分析联合其他遗传学检测技术在高龄孕妇产前诊断中的应用 被引量：3
4
作者 马丽爽 霍平 +3 位作者 楚伟 杜润璇 王向静 高健 《河北医药》 CAS 2024年第10期1483-1486,1491,共5页
目的探讨核型分析联合单核苷酸多态性微阵列技术(single nucleotide polymorphism array,SNP array)或荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)或细菌人工染色体微珠标记技术(BACs on Beads,BoBs)在高龄孕妇产前诊... 目的探讨核型分析联合单核苷酸多态性微阵列技术(single nucleotide polymorphism array,SNP array)或荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)或细菌人工染色体微珠标记技术(BACs on Beads,BoBs)在高龄孕妇产前诊断中的应用价值。方法回顾性研究因高龄行产前诊断的930例孕妇,全部行核型分析,联合BoBs检测420例,联合SNP array检测343例,联合FISH检测167例,分析其染色体结果及妊娠结局。结果930例胎儿中,核型异常192例(20.7%),三体综合征中以21-三体居多,性染色体异常中以克氏征居多。在核型联合其他检测中,联合SNP array检测可显著提高胎儿染色体异常检出率,差异有统计学意义(χ^(2)=6.191,P=0.013)。对于染色体嵌合体的诊断,核型联合FISH检测可更精准地确定嵌合类型及比例。孤立性高龄胎儿染色体异常风险相对较低,高龄合并无创高危胎儿染色体异常率最高,在高龄合并超声软指标中,随超声软指标数目增多,染色体异常率随之升高(P=0.001)。高龄孕妇年龄与核型异常、非整倍体尤其21三体的发生率呈正相关(P<0.05)。结论孤立性高龄孕妇胎儿染色体异常风险相对较低,高龄合并无创高危胎儿染色体异常的风险高,随超声软指标数目增多、孕妇年龄增长胎儿染色体异常的风险增加,核型联合FISH检测可更精准地确定嵌合类型及比例,核型分析联合其他检测尤其与SNP array技术可显著提高染色体异常检出率,有利于遗传咨询及再生育指导,是高龄孕妇首选的产前诊断方案。 展开更多
关键词 高龄孕妇 核型分析 SNP array技术 BoBs技术 FISH技术
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10503例无创产前基因检测结果分析 被引量：7
5
作者 施丹华 张莉超 卢文波 《中国优生与遗传杂志》 2017年第9期42-43,共2页
目的分析无创产前基因检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的检出效率及临床应用价值。方法对10 503名孕妇行无创产前基因检测,对NIPT高风险病例,应用介入性诊断方法,染色体G显带核型分析技术和BoBs技术进行诊断;对NIPT低风险病例... 目的分析无创产前基因检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的检出效率及临床应用价值。方法对10 503名孕妇行无创产前基因检测,对NIPT高风险病例,应用介入性诊断方法,染色体G显带核型分析技术和BoBs技术进行诊断;对NIPT低风险病例进行电话随访。结果 10 503例孕妇中,检出48例NIPT高风险,检出率为0.46%,与核型分析及BoBs结果都符合的30例,BoBs结果正常但核型结果为嵌合体的4例,其余14例为假阳性。低风险孕妇追踪随访未发现漏诊者。结论无创产前基因检测能提高产前诊断效率,具有高敏感度和特异性,但是其存在染色体异常漏检和假阳性结果的风险,所以不能完全替代传统的血清学筛查及有创检查。 展开更多
关键词 无创产前检测(NITP) 传统羊水核型分析 BoBs检测 产前诊断
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美国著名游泳教练员Bob Bowman的执教特征分析 被引量：5
6
作者 吴小彬 《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2017年第2期83-88,共6页
文章采用观察法、访谈法、文献资料法探究Bob Bowman教练的训练理念与训练过程组织特征。研究得出:(1)教练员的训练理念对整个训练过程起着重要的导向作用,训练实践活动是训练理念的实现。在运动员选拔方面,不能仅仅关注个体的身体素质... 文章采用观察法、访谈法、文献资料法探究Bob Bowman教练的训练理念与训练过程组织特征。研究得出:(1)教练员的训练理念对整个训练过程起着重要的导向作用,训练实践活动是训练理念的实现。在运动员选拔方面,不能仅仅关注个体的身体素质和运动成绩,运动员的意志品质也是一项重要的组成部分;运动团队建设不能只停留在精神、组织等抽象、宏观方面,要在平时训练、生活中就有所体现;游泳项目要结合水中及陆上两种环境下合理安排训练时间、科学运用训练方法、针对复杂多变的竞赛环境及突发状况进行训练更易提高运动员竞技水平。(2)训练过程组织特征:周期计划安排上采用高负荷的小周期循环训练模式让运动员在赛季中和赛季结束时都可能创造出较好成绩,满足赛事增多的需求;周训练安排上以周三、周六的高强度质量课为核心形成两个小循环;陆上训练安排在水上训练之后,保障水上强度的完成;采用典型负荷监控运动员竞技能力的发展。 展开更多
关键词 BOB Bowman教练 游泳 训练理念 训练特征
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产前诊断胎儿7q11.23重复综合征一例 被引量：3
7
作者 罗婷婷 曾艳 +2 位作者 钱飞燕 张丽芳 金瑶翔 《中国优生与遗传杂志》 2020年第8期948-949,共2页
目的报告一例7q11.23重复综合征胎儿,探讨多种产前诊断技术的联合应用价值,为患者提供可靠的遗传咨询。方法采集1例孕中期胎儿的羊水行染色体核型分析,并提取羊水DNA,进行BoBs检测和单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymor... 目的报告一例7q11.23重复综合征胎儿,探讨多种产前诊断技术的联合应用价值,为患者提供可靠的遗传咨询。方法采集1例孕中期胎儿的羊水行染色体核型分析,并提取羊水DNA,进行BoBs检测和单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP array)检测。结果胎儿羊水细胞染色体核型未见异常;BoBs检测结果提示胎儿7q11.23区域可见重复;SNP array检测结果显示胎儿7q11.23区段存在1.4Mb片段的重复,提示arr[hg19]7q11.23(72,701,098-74,162,823)×3。结论染色体核型分析联合BoBs检测,并用SNP array验证,明确诊断一例7q11.23重复综合征胎儿,在产前诊断中具有较好的应用价值。 展开更多
关键词 7q11.23重复综合征 BoBs检测 SNP array检测
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船载在线调合系统专用气缸油复合剂的性能评价 被引量：4
8
作者 张杰 翟月奎 +1 位作者 于军 朴吉成 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期67-70,共4页
船载在线调合系统可通过在曲轴箱油中补加BOB复合剂的方式在船上直接调合任意碱值气缸油。本研究对中国石油大连润滑油研发中心设计开发的BOB复合剂进行性能模拟评价。利用差式扫描量热法、开特匹勒微氧化试验仪、热管氧化试验法、成焦... 船载在线调合系统可通过在曲轴箱油中补加BOB复合剂的方式在船上直接调合任意碱值气缸油。本研究对中国石油大连润滑油研发中心设计开发的BOB复合剂进行性能模拟评价。利用差式扫描量热法、开特匹勒微氧化试验仪、热管氧化试验法、成焦板测试法、油膜扩散速度测试仪、高频往复摩擦试验机及扫描电镜,考察在较低加剂量情况下,BOB复合剂的抗氧化性能、沉积物控制性能、油膜扩散性能和抗磨性能。结果表明,与国外参比油相比,实验油的抗氧化性能稍差,但沉积物控制性能、油膜扩散性能和抗磨性能较优。考虑到气缸油"一次通过"的润滑方式,实验结果证明,中国石油大连润滑油研发中心开发的BOB复合剂的综合性能优于国外参比油。 展开更多
关键词 气缸油 碱值 在线调合系统 BOB复合剂 扫描电镜
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一例产前诊断Wolf-Hirschhorn综合征胎儿的遗传学分析 被引量：2
9
作者 陈伟萍 曾艳 +3 位作者 罗婷婷 范佳鸣 张丽芳 王婷 《中国优生与遗传杂志》 2020年第5期562-564,共3页
目的探讨产前诊断一例Wolf-Hirschhorn综合征(WHS)胎儿的确诊及预后。方法运用BoBs(BACs-on-Beads)技术与染色体G显带核型分析发现胎儿4号染色体短臂存在缺失,后续应用Affymetrix CytoScan 750K Array芯片技术检测其染色体拷贝数变异。... 目的探讨产前诊断一例Wolf-Hirschhorn综合征(WHS)胎儿的确诊及预后。方法运用BoBs(BACs-on-Beads)技术与染色体G显带核型分析发现胎儿4号染色体短臂存在缺失,后续应用Affymetrix CytoScan 750K Array芯片技术检测其染色体拷贝数变异。结果BoBs结果提示胎儿染色体4p16探针拷贝数缺失,核型分析结果46,XY,del(4)(p15.3),基因芯片检测证实其在4号染色体4p16.3p15.32区段存在17.1Mb片段的缺失,内含FGFR3,LETM1,WHSC1,NELFA等90个OMIM基因,累及上述基因的4p16.3区段的缺失与Wolf-Hirschhorn综合征疾病相关。结论BoBs,G显带核型分析和全基因组基因芯片检测结果一致。当常规核型分析不能精确确定染色体缺失片段大小时,联合基因芯片技术可以确定染色体的拷贝数变异及其累及的致病基因,为遗传咨询提供临床诊断及预后的依据。 展开更多
关键词 Wolf-Hirschhorn综合征 BoBs 染色体G显带核型分析 全基因组基因芯片技术
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北京奥运会篮球电视公共信号的声音制作 被引量：5
10
作者 徐慧明 《电声技术》 2009年第5期10-14,共5页
北京奥运会的电视转播开创了奥运电视转播史上高清电视环绕声直播的先河。介绍了中国中央电视台声音制作团队在此次奥运会篮球项目上环绕声制作取得的历史突破和成功经验。结合BOB不同往届的奥运会声音制作和理念创新的要求以及篮球A1... 北京奥运会的电视转播开创了奥运电视转播史上高清电视环绕声直播的先河。介绍了中国中央电视台声音制作团队在此次奥运会篮球项目上环绕声制作取得的历史突破和成功经验。结合BOB不同往届的奥运会声音制作和理念创新的要求以及篮球A1的亲身经历,进行了中国电视音频工作者自己的篮球实况环绕声制作的实践探索和交流。 展开更多
关键词 篮球 电视公共信号 声音制作 BOB 环绕声
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染色体核型分析联合产前BoBs技术进行羊水产前诊断的应用价值研究 被引量：1
11
作者 王文娟 成艳 +5 位作者 张娟玲 韩凯 唐凯 权秋宁 杨鹏 亢悦 《中国优生与遗传杂志》 2020年第1期37-39,48,共4页
目的探讨传统染色体核型分析技术联合基于细菌人工染色体标记微球的产前BACs-on-Beads(BoBs)技术在产前诊断中的临床应用价值。方法对2017年2月16日至2018年12月20日来陕西省宝鸡市妇幼保健院产前门诊就诊的有产前诊断指征的1113位孕妇... 目的探讨传统染色体核型分析技术联合基于细菌人工染色体标记微球的产前BACs-on-Beads(BoBs)技术在产前诊断中的临床应用价值。方法对2017年2月16日至2018年12月20日来陕西省宝鸡市妇幼保健院产前门诊就诊的有产前诊断指征的1113位孕妇行B超引导下经腹羊膜腔穿刺术,联合应用传统核型分析与产前BoBs技术对羊水样本进行遗传学产前诊断。结果1113例羊水样本核型分析和产前BoBs检测成功率为100%。其中1031例样本应用两种检测方法结果均为正常。产前BoBs共检出29例21-三体综合征、5例18-三体综合征和8例性染色体数目异常,与核型分析结果符合率为100%。此外,产前BoBs还检出了2例微重复和1例微缺失,这2例微重复异常的核型分析结果均为正常,1例10号染色体的微缺失产前BoBs与核型分析同时检出。另有37例样本核型分析结果异常(包括染色体易位5例、倒位7例、标记染色体2例,大Y染色体5例和其他染色体多态现象18例),不在产前BoBs设计的目标染色体探针检测范围之内。结论产前BoBs可以快速准确地检出13号、18号、21号染色体和X、Y染色体的非整倍体变异和9种微缺失/微重复综合征,尤其在目标染色体数目异常检测方面,此技术与核型分析结果一致性好,与传统核型分析技术联合使用能提高胎儿常见染色体异常及微缺失综合征的检出率和检测效率,又能缓解受检者等待的焦虑情绪,具有很高的临床应用价值。 展开更多
关键词 染色体 核型分析 产前BoBs 产前诊断
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诗化音乐:解析鲍勃·迪伦的民谣诗意表达 被引量：4
12
作者 赵萍萍 《四川文理学院学报》 2016年第6期82-84,共3页
从上世纪60年代至今,鲍勃·迪伦(Bob Dylan)已经成为影响美国文化社会的重要人物之一。2016年10月,瑞典学院公布鲍勃·迪伦成为新一届诺贝尔文学奖获得者,评价其"在美国歌曲传统中创作了新的诗意表达",一时间,"... 从上世纪60年代至今,鲍勃·迪伦(Bob Dylan)已经成为影响美国文化社会的重要人物之一。2016年10月,瑞典学院公布鲍勃·迪伦成为新一届诺贝尔文学奖获得者,评价其"在美国歌曲传统中创作了新的诗意表达",一时间,"音乐与诗歌"、"音乐与文学"成为当下最为热议的话题。通过研究鲍勃·迪伦的歌曲意境及创作表达,探讨诗歌与音乐之间的渊源关系。 展开更多
关键词 鲍勃·迪伦(Bob Dylan) 音乐 诗歌 文化社会
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NIPT联合染色体核型分析和产前BoBS技术在产前诊断中对降低出生缺陷的临床应用研究 被引量：10
13
作者 张健 《中国优生与遗传杂志》 2017年第10期42-46,61,共6页
目的探讨胎儿游离无创基因产前检测技术(NIPT)联合染色体核心分析和细菌人工染色体微珠技术分析等可接受的多平台技术,建立胎儿唐氏综合征(DS)等染色体异常及染色体微缺失/微重复综合征的检出模式,评价多平台联合进行产前诊断对降低出... 目的探讨胎儿游离无创基因产前检测技术(NIPT)联合染色体核心分析和细菌人工染色体微珠技术分析等可接受的多平台技术,建立胎儿唐氏综合征(DS)等染色体异常及染色体微缺失/微重复综合征的检出模式,评价多平台联合进行产前诊断对降低出生缺陷的临床应用效果。方法 2016年1月至2017年4月在我院遗传咨询门诊就诊,接受NIPT检测孕妇10 735例和具有产前诊断指征的孕妇4145例;NIPT提示信号异常的病例和具有产前诊断指征的病例接受介入性羊水穿刺,进行羊水染色体核型分析和或产前BoBs检测,对胎儿DS综合征等染色体非整倍体和各种染色体缺失/重复综合征进行确诊。结果在10 735例NIPT检测中,提示信号异常结果115例,检测异常率为1.07%(115/10 735)。高龄组异常检出率为1.55%(58/3742),高危组异常检出率为1.48%(36/2437),其它组异常检出率为0.46%(21/4556)。经NIPT检测阳性后经核型分析确诊:T21阳性符合率为86.8%;T18阳性符合率为76.9%;T13,阳性符合率33.3%;性染色体数目异常的阳性符合率47.1%。其它染色体异常经染色体核型分析确诊4例,经SNP array芯片检测或Fish验证后确诊8例异常核型。在4145例核型结果分析中异常核型检出率为4.46%(185/4145)。其中DS高风险异常核型检出率3.87%(60/1573);高龄孕妇的异常核型检出率为5.54%(89/1605);临界风险异常核型异常检出率2.82%(20/684);B超异常、不良孕史、生育史孕妇异常核型检出率5.65%(16/283)。在1329例核型分析和BoBs检测中,核型分析的异常核型检出率为6.70%(89/1329);BoBs检测异常检出率为7.08%(94/1327)。其中染色体数目异常73例:21-三体48例,18-三体11例,13-三体2例,性染色体数目异常(X/Y)12例,以上核型分析结果与BoBs检测均一致。另有17例BoBs检测异常结果:核型分析确诊微缺失/微重复3例;其余14例经SNP array验证确诊:4例Xp22.31~Xq27.3微缺失,6例Yp11.2~Yq11.23微缺失,2例22q11.21微重复、2例5p15微重复,2例威廉姆斯综合征(7q11.2微缺失),1例Wolf-Hirschhom综合征(4p16.3微缺失),而BoBs检测出了嵌合比例大于20%染色体核型4例,未检出染色体核型的平衡易位。结论 NIPT联合染色体核型分析和产前BoBs检测,比单一的染色体核型分析提高了11.89%(22/185)异常检出率。因此,多种平台联合的产前筛查/诊断技术提高了染色体异常检出率,降低了出生缺陷的发生率,对出生缺陷的防控起到了最有效的关键作用。 展开更多
关键词 NIPT 染色体核型分析 BoBs技术 产前诊断 出生缺陷
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核型分析联合BoBs及MLPA技术在产前诊断中的应用 被引量：2
14
作者 方媛 顾茂胜 +4 位作者 王亿 王晶晶 张姝 尹馨 顾丽泽 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2020年第11期834-838,共5页
目的:探讨新型快速产前诊断模式“核型分析+产前细菌人工染色体微球(BoBs)技术+多重链接探针扩增(MLPA)技术验证体系”的临床应用价值。方法:选取2018年6月至2019年6月在徐州市妇幼保健院遗传医学中心就诊的符合产前诊断指征的464例孕妇... 目的:探讨新型快速产前诊断模式“核型分析+产前细菌人工染色体微球(BoBs)技术+多重链接探针扩增(MLPA)技术验证体系”的临床应用价值。方法:选取2018年6月至2019年6月在徐州市妇幼保健院遗传医学中心就诊的符合产前诊断指征的464例孕妇,对其羊水细胞进行染色体G显带核型分析和BoBs技术检测,同时对BoBs结果提示微缺失/微重复者进行MLPA检测验证。结果:464例羊水样本中,染色体核型分析检出染色体异常69例,其中染色体非整倍体59例,染色体结构异常10例,漏检了3例染色体微缺失/微重复综合征;产前BoBs技术检测染色体异常62例,其中包括4例染色体微缺失/微重复综合征。3例染色体微缺失/微重复综合征病例进行MLPA技术检测,结果均与产前BoBs技术检测结果一致,其中2例进一步对胎儿父母进行MLPA技术检测,结果显示其拷贝数变异均遗传其父母。结论:染色体核型分析在检测染色体数目异常或结构异常方面具有较高的检出率,但是在微缺失/微重复综合征的检出方面存在明显不足,而产前BoBs技术能够弥补这一不足之处。MLPA作为简便、可靠的验证方法为微缺失/微重复综合征的诊断和遗传学分析提供了有力的帮助。因此,“核型分析+产前BoBs技术+MLPA技术验证体系”是一种诊断染色体非整倍体及微缺失/微重复综合征的快捷、可靠的新型产前诊断模式。 展开更多
关键词 产前BoBs MLPA 染色体微缺失/微重复综合征 新型产前诊断模式
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对称型甘油三酯BOB的多晶制作研究
15
作者 王雨泽 张培茵 +2 位作者 孙静 石长波 王兆宏 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期19-21,共3页
ＢＯＢ是油脂中最稳定的成分之一，以它的β２晶体做为晶种投入待调温的巧克力中，既可减少晶种投入量，又可提高产品稳定性。但ＢＯＢ因碳链长、熔点高，晶体转移慢，制出ＢＯＢ的β２晶体耗时极长。本研究找出循环温度，粉碎及最佳处... ＢＯＢ是油脂中最稳定的成分之一，以它的β２晶体做为晶种投入待调温的巧克力中，既可减少晶种投入量，又可提高产品稳定性。但ＢＯＢ因碳链长、熔点高，晶体转移慢，制出ＢＯＢ的β２晶体耗时极长。本研究找出循环温度，粉碎及最佳处理温度等条件，只用８天即制出ＢＯＢ的β２晶体。 展开更多
关键词 同质多晶 BOB 温度处理 甘油 对称型甘油三酯
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未知N粒子GHZ纠缠态的多人控制概率传送
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作者 姜炜星 方建兴 +1 位作者 朱士群 沙金巧 《量子光学学报》 CSCD 北大核心 2006年第B08期11-11,共1页
提出一种多人控制的N粒子GHZ纠缠态的概率传送方案，m粒子GHZ态就可以胜任m个监控者参与的控制工作。接受者Bob在所有参与者的本地操作和有关测量结果的经典信息的协助下进行适当的幺正操作成功实现量子态的异地重建，传送过程中任意一... 提出一种多人控制的N粒子GHZ纠缠态的概率传送方案，m粒子GHZ态就可以胜任m个监控者参与的控制工作。接受者Bob在所有参与者的本地操作和有关测量结果的经典信息的协助下进行适当的幺正操作成功实现量子态的异地重建，传送过程中任意一个参与者的缺席都将导致传送的失败。 展开更多
关键词 控制工作 GHZ态 N粒子 纠缠态 传送 概率 参与者 量子态 BOB 操作
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BOB的组织与运行 被引量：1
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作者 陈江疆 杨言 《现代电视技术》 2008年第10期78-82,共5页
BOB在2008年北京奥运会和残奥会期间作为主转播机构为全世界广播电视媒体提供奥运会广播电视公共信号,建设、运营国际广播中心和其他场馆的转播设施,并提供与报道相关的其他服务。本文介绍了BOB的组织结构、奥运会期间BOB为RHBs提供的服... BOB在2008年北京奥运会和残奥会期间作为主转播机构为全世界广播电视媒体提供奥运会广播电视公共信号,建设、运营国际广播中心和其他场馆的转播设施,并提供与报道相关的其他服务。本文介绍了BOB的组织结构、奥运会期间BOB为RHBs提供的服务,对比赛场馆和电视制作区的管理及其主要运行部。 展开更多
关键词 BOB 北京奥运会转播 RHBs 组织机构 运行部门
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Oct-2、Bob.1在肺结核组织B细胞中的表达及其意义
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作者 苟继周 陈心春 +3 位作者 乐晓华 张香梅 王正 杨林 《临床肺科杂志》 2012年第6期1079-1081,共3页
目的探讨肺结核组织B细胞中Oct-2、Bob.1的表达与机体免疫的关系。方法采用免疫组织化学检测20例肺结核组织B细胞中Oct-2、Bob.1的表达情况。结果 (1)在肺结核组织生发中心的B细胞中Oct-2和Bob.1主要表达在细胞核;在无形成生发中心聚集... 目的探讨肺结核组织B细胞中Oct-2、Bob.1的表达与机体免疫的关系。方法采用免疫组织化学检测20例肺结核组织B细胞中Oct-2、Bob.1的表达情况。结果 (1)在肺结核组织生发中心的B细胞中Oct-2和Bob.1主要表达在细胞核;在无形成生发中心聚集的B细胞中,细胞核和细胞浆均呈阳性;(2)肺结核组织B细胞中Oct-2阳性的细胞数明显少于Bob.1阳性的细胞数,Oct-2和Bob.1阳性率分别为:10.8%、65.6%;(3)形成生发中心的肺结核组织B细胞中Oct-2和Bob.1阳性的细胞数明显高于无生发中心形成的肺结核组织,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核组织B细胞Oct-2表达低下和/或Oct-2、Bob.1表达不一致可能导致B细胞在发育过程中未能形成生发中心。 展开更多
关键词 肺结核 免疫组织化学 Oct-2 Bob.1 B细胞
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Big6模式在研究性学习中的应用 被引量：3
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作者 俞贞 《网络科技时代》 2006年第6期45-47,共3页
关键词 培养模式 研究性学习 应用 信息素养 信息技术 操作流程 系统方法 BOB 课程 图书馆
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Bo Bs技术在智力障碍遗传学病因诊断中的应用
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作者 刘丽伟 汤贤英 +5 位作者 夏梓红 夏开德 石宇 孔艳英 李馨 李玉权 《国际感染病学（电子版）》 CAS 2018年第4期157-159,共3页
目的探讨BoBs技术在智力障碍遗传学病因诊断中的应用价值。方法应用BoBs技术对2017年7月至2018年10月就诊我科门诊的200例智力障碍患儿进行外周血检测。结果异常检出率为14.5%,染色体非整倍体检出率6%;染色体微缺失综合征检出率7.5%;微... 目的探讨BoBs技术在智力障碍遗传学病因诊断中的应用价值。方法应用BoBs技术对2017年7月至2018年10月就诊我科门诊的200例智力障碍患儿进行外周血检测。结果异常检出率为14.5%,染色体非整倍体检出率6%;染色体微缺失综合征检出率7.5%;微重复检出率1%。结论智力障碍是儿童康复科常见神经发育障碍性疾病。研究显示染色体微缺失是遗传性病因之一。BoBs技术是唯一同时进行常见染色体非整倍体和9种常见微缺失综合征的检测方法,可进行遗传学病因诊断,还具有指导康复治疗、遗传咨询及优生优育的重要意义。 展开更多
关键词 智力障碍 遗传学病因 染色体微缺失 BoBs技术 染色体微缺失综合征
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