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Characterising Gluing Properties of Lodgepole Pine Containing Beetle-Transmitted Bluestain
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作者 PENG Limin FU Feng LU Keyang 《Chinese Forestry Science and Technology》 2007年第2期20-24,共5页
In the article,with the instruments of the Research Institute of Wood Industry,Chinese Academy of Forestry,the experiment method of Forintek Canada Corp.was used to test the laminating of lodgepole pine containing bee... In the article,with the instruments of the Research Institute of Wood Industry,Chinese Academy of Forestry,the experiment method of Forintek Canada Corp.was used to test the laminating of lodgepole pine containing beetle-transmitted bluestain;finally the result was compared with Canada report.The results show that the presence of glue joints of bluestained wood made with either PVA or PRF adhesive makes no difference to the shear strength of the joints,and no difference to durability of the joints using PRF.Also the presence of beetle-transmitted bluestain in wood does not affect the adherence of the interior finishes tested. 展开更多
关键词 LAMINATING bluestain lodgepole pine (Pinus contorta) shear strength PVA PRF
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亚甲蓝染色检查幽门螺杆菌 被引量:4
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作者 曹忠铭 刘宽宇 +3 位作者 尹志良 罗洪志 游文智 陈志远 《新消化病学杂志》 1996年第3期140-141,共2页
目的寻找一个简便快速效果好的幽门螺杆菌检查方法。方法对150例胃粘膜活检组织切片进行亚甲蓝染色并与尿素酶试验,细菌培养,Warthin-Starry 银染色法及 HE 染色法进行对比。结果亚甲蓝染色法简便,快速,细菌与背景组织对比良好。
关键词 亚甲蓝 幽门螺杆菌感染
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HPMCP微胶囊蛋白质包裹量的测定方法 被引量:1
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作者 张明政 刘波 +1 位作者 林乃铨 阮传清 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2009年第5期32-37,共6页
研究HPMCP微胶囊蛋白质包裹量的测定方法,为该药剂的价格评定、使用量的确定等提供理论依据和方法参考。分别用羧甲基纤维素钠、明胶、壳聚糖作分散质,复相乳液法制备HPMCP的BSA微胶囊;采用单因子设计试验,研究了壁材、乳化剂、分散质... 研究HPMCP微胶囊蛋白质包裹量的测定方法,为该药剂的价格评定、使用量的确定等提供理论依据和方法参考。分别用羧甲基纤维素钠、明胶、壳聚糖作分散质,复相乳液法制备HPMCP的BSA微胶囊;采用单因子设计试验,研究了壁材、乳化剂、分散质浓度对微胶囊包裹量的影响。结果得到所选用的分散质都可以制备出微胶囊,其呈圆形或椭圆形,没有粘结在一起的现象;壁材HPMCP和乳化剂蓖麻油对Bradford法和紫外吸收法检测微胶囊包裹量有影响,对福林-酚法没有影响;分散质CMC-Na对Bradford法有干扰,对福林-酚法和紫外吸收法没有影响,明胶和壳聚糖对Bradford法和福林-酚法没有影响,对紫外吸收法有干扰。综合得到所选用的3种方法中,福林-酚法适合测定HPMCP微胶囊蛋白质包裹量。 展开更多
关键词 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯 微胶囊 包裹量 考马斯亮蓝染色液 福林-酚试剂
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靶向神经纤毛蛋白-1的分子探针与小鼠异位胶质瘤结合的磁共振研究 被引量:2
4
作者 王新新 单煜恒 +1 位作者 刘春蓉 钟士江 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期395-399,共5页
目的通过磁共振成像技术检测靶向神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1,NRP-1)的分子探针与小鼠异位脑胶质瘤的结合能力。方法应用碳二亚胺法合成以NRP-1为靶点,以tLyP-1为配体的分子探针USPIO—PEG-tLyP-1(靶向组);通过胶质瘤组织移植... 目的通过磁共振成像技术检测靶向神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1,NRP-1)的分子探针与小鼠异位脑胶质瘤的结合能力。方法应用碳二亚胺法合成以NRP-1为靶点,以tLyP-1为配体的分子探针USPIO—PEG-tLyP-1(靶向组);通过胶质瘤组织移植法制备胶质瘤模型小鼠;30只荷瘤小鼠随机选取12只进行组织解剖学取材,其余18只随机分为3组:对照组(A组),探针对照组(B组)和探针组(C组),分别经小鼠尾静脉给予20μl生理盐水、20μl USPIO—PEG、20μl USPIO—PEG—tLyP-1,每组在0h、6h、12h、24h磁共振检测T2WI及T2MAPPING序列;成像结束后立即处死荷瘤鼠,取胶质瘤组织进行普鲁士蓝染色检测铁颗粒含量以观检测胶质瘤组织与新型分子探针的结合能力;取肝肾组织固定切片后行病理染色检测新型分子探针的生物毒性。结果胶质瘤组织NRP-1的表达量明显高于肝、肾、脑组织(P〈0.05);C组荷瘤鼠胶质瘤组织24h弛豫时间[(14.19±0.87)ms]与B组24h弛豫时间[(25.94±0.77)ms]相比明显下降(P〈0.05),c组胶质瘤组织蓝染铁颗粒明显比B组多(P〈0.05)。结论在动物实验中,以NRP-1为靶点的分子探针有明显的靶向作用,具有良好的生物相容性,动物组织无明显的损伤。 展开更多
关键词 神经纤毛蛋白-1 异位胶质瘤模型 磁共振成像 普鲁士蓝染色 小鼠
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