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阳离子聚合制备聚异丁烯基嵌段共聚物研究进展
1
作者 赵亮 金玉顺 +2 位作者 刘若凡 丁伟 伍一波 《化工新型材料》 北大核心 2026年第3期59-64,共6页
聚异丁烯基嵌段共聚物以阳离子聚合为主要合成方法,具备一系列优异的理化性能,因此在化工、生物医药及纳米技术等多个领域备受关注,展现出广阔的应用前景。综述了聚异丁烯基嵌段共聚物的研究进展,系统介绍了其不同结构类型,包括线性的A... 聚异丁烯基嵌段共聚物以阳离子聚合为主要合成方法,具备一系列优异的理化性能,因此在化工、生物医药及纳米技术等多个领域备受关注,展现出广阔的应用前景。综述了聚异丁烯基嵌段共聚物的研究进展,系统介绍了其不同结构类型,包括线性的AB型与ABA型二元嵌段共聚物、ABC型与CABAC型三元嵌段共聚物,以及非线性的接枝嵌段共聚物和星形嵌段共聚物的聚合方法,并对该类材料未来的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 阳离子聚合 聚异丁烯 嵌段共聚物 聚合方法
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柱状胶束合成及其溶剂和嵌段影响形貌演化规律探究
2
作者 张梦瑶 顿媛婷 +2 位作者 彭杜娟 谭云飞 杨腾 《辽宁化工》 2026年第1期50-56,共7页
以两种聚合度的聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMA_(29)-CTA、PDMA_(75)-CTA)为大分子链转移剂,分别聚合2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯(FOEMA)单体,聚合诱导自组装(PISA)合成PDMA-b-PFOEMA嵌段共聚物。结果表明:随着FOEMA聚合度的增... 以两种聚合度的聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMA_(29)-CTA、PDMA_(75)-CTA)为大分子链转移剂,分别聚合2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯(FOEMA)单体,聚合诱导自组装(PISA)合成PDMA-b-PFOEMA嵌段共聚物。结果表明:随着FOEMA聚合度的增加,液晶柱状胶束的形貌逐渐显现,且柱状胶束的宽度逐渐增加,而PDMA链越长,所得柱状胶束长度越短。随后,以PDMA-b-PFOEMA柱状胶束为种子,分别在水、乙醇中RAFT聚合第3单体甲基丙烯酸苄酯(BzMA),制备出不同形貌的PDMA-b-PFOEMA-b-PBzMA三嵌段共聚物组装体。本研究发现溶剂和第3嵌段的聚合度是影响柱状胶束形态演化的关键因素。在水相中,由于疏水性单体BzMA增容聚合,组装体形貌则转变为球形胶束。在乙醇相中,随着第3单体聚合度的增加,组装体形貌由柱状胶束转变为类似莲藕和短棒状的组装体。这些发现凸显出链段和溶剂的选择对确定组装体形态的关键作用,并阐明了表界面能对组装过程和其形态的影响,扩展了本研究对组装过程的理解。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 聚合诱导自组装 柱状胶束 组装体
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螺吡喃功能化丁苯嵌段共聚物的合成与光致变色行为
3
作者 王博 张瑞雪 +3 位作者 赖萌 马红卫 韩丽 李杨 《合成橡胶工业》 2025年第1期16-22,共7页
利用活性负离子溶液聚合技术,通过分布加料法制备了含有硅氢基团功能化的聚苯乙烯(PVPDMS)与聚丁二烯(PB)组成的丁苯嵌段共聚物,即PVPDMS-b-PB。采用凝胶渗透色谱分析其数均分子量和分子量分布,结果显示,PVPDMS-b-PB呈现出单峰窄分布的... 利用活性负离子溶液聚合技术,通过分布加料法制备了含有硅氢基团功能化的聚苯乙烯(PVPDMS)与聚丁二烯(PB)组成的丁苯嵌段共聚物,即PVPDMS-b-PB。采用凝胶渗透色谱分析其数均分子量和分子量分布,结果显示,PVPDMS-b-PB呈现出单峰窄分布的特征且分子量可控;在PVPDMS-b-PB中,PVPDMS嵌段的分子量不变,PB嵌段的分子量逐渐增大。进一步设计合成了炔基官能化的螺吡喃单体(SP-Yne),在室温下通过SP-Yne与PVPDMS-b-PB(数均分子量10.4 kg/mol)的硅氢加成反应,制备了结构可控的螺吡喃(SP)功能化丁苯嵌段共聚物,即(PVPDMS-g-SP)-b-PB。采用核磁共振波谱仪对上述单体和聚合物进行结构分析,结果表明,在室温下,硅氢基团与炔基和双键的硅氢加成反应具有选择性,PVPDMS嵌段的硅氢基团能够与SP-Yne的炔基基团反应,而不与PB嵌段的双键反应,从而避免了PVPDMS嵌段中硅氢基团与PB嵌段中双键的硅氢加成反应而产生的自交联,成功将SP定向引入到PVPDMS嵌段中。采用紫外光谱仪对SP-Yne和(PVPDMS-g-SP)-b-PB的光致变色行为进行了分析,结果表明,在三氯甲烷、四氢呋喃和甲苯溶液中,365 nm紫外光照射下,SP-Yne和(PVPDMS-g-SP)-b-PB均出现明显的光致变色行为,其最大吸收波长与溶液的极性存在显著关系。 展开更多
关键词 丁苯嵌段共聚物 活性负离子溶液聚合 螺吡喃 光致变色行为 功能化
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超支化聚乙烯聚酯嵌段共聚物的制备与表征
4
作者 温朝阳 张志超 +1 位作者 韩双 李盛宇 《塑料科技》 北大核心 2025年第3期36-42,共7页
以2-巯基乙醇和超支化聚乙烯为原料,通过巯基-烯烃点击化学反应制备羟基功能化超支化聚乙烯(HBPE-OH)。以HBPE-OH作为引发剂,在有机碱1,5,7-三叠氮双环(4.4.0)癸-5-烯(TBD)或二正丁基镁(MgBu_(2))作用下可以开环聚合外消旋丙交酯以及ε... 以2-巯基乙醇和超支化聚乙烯为原料,通过巯基-烯烃点击化学反应制备羟基功能化超支化聚乙烯(HBPE-OH)。以HBPE-OH作为引发剂,在有机碱1,5,7-三叠氮双环(4.4.0)癸-5-烯(TBD)或二正丁基镁(MgBu_(2))作用下可以开环聚合外消旋丙交酯以及ε-己内酯。结果表明:MgBu_(2)/HBPE-OH催化体系的活性要高于TBD/HBPE-OH催化体系。生成的聚合物的核磁共振氢谱以及聚合物的凝胶渗透色谱(GPC)淋出曲线的单峰分布表明产物为超支化聚乙烯-聚丙交酯以及超支化聚乙烯-聚己内酯二元嵌段共聚物,聚合物的分子量分布较低。此外,以MgBu_(2)/HBPE-OH催化剂制备超支化聚乙烯-聚丙交酯-聚己内酯三元嵌段共聚物,并通过核磁共振以及GPC对其结构进行表征。差示扫描量热法(DSC)表明所制备的嵌段共聚物的玻璃化转变温度和熔点随着聚酯链段长度的增加而变高。其中三元嵌段共聚物有两个熔点(200℃和224℃),玻璃化转变温度为136℃。 展开更多
关键词 超支化聚乙烯 外消旋丙交酯 Ε-己内酯 开环聚合 嵌段共聚物
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木质素基嵌段共聚物的合成、表征及压敏性研究
5
作者 李宁 谷利敏 +3 位作者 高士帅 刘婧伊 张代晖 许玉芝 《林产化学与工业》 北大核心 2025年第1期115-122,共8页
以磺化木质素黄原酸酯(lignin-CTA)为链转移剂,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行可逆加成-断裂链转移(RAFT)乳液聚合,并将得到的木质素-聚甲基丙烯酸甲酯(lignin-g-PMMA)接枝共聚物作为大分子链转移剂,然后加入甲基丙烯酸月桂酯(LMA)进行扩链... 以磺化木质素黄原酸酯(lignin-CTA)为链转移剂,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行可逆加成-断裂链转移(RAFT)乳液聚合,并将得到的木质素-聚甲基丙烯酸甲酯(lignin-g-PMMA)接枝共聚物作为大分子链转移剂,然后加入甲基丙烯酸月桂酯(LMA)进行扩链反应,合成一种具有压敏性能的木质素基嵌段共聚物(lignin-g-PMMA-b-PLMA),并探究了其对豆粕胶黏剂初黏性的影响。红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)及差示扫描量热(DSC)分析结果均证实了LMA与lignin-g-PMMA反应形成了嵌段共聚物,所得lignin-g-PMMA-b-PLMA的红外光谱图在1729 cm^(-1)处有MMA中酯基的振动吸收峰,2922、2853 cm^(-1)处有—CH_(2)—吸收峰,1H NMR谱图中δ3.57处有PMMA中—OCH3的氢质子峰,δ4.04处有PLMA中—O—CH_(2)—的氢质子峰;相比lignin-g-PMMA,嵌段共聚物的相对分子质量显著增加,平均粒径有所增大,相对分子质量分布变宽(PDI为2.68),玻璃化转变温度(Tg)为-24℃,低于lignin-g-PMMA的114℃。“环形法”测试发现嵌段共聚物的最大拉力值为0.79 N,显示出一定压敏性,将其用于改性豆粕胶黏剂的饰面板贴面实验,lignin-g-PMMA-b-PLMA乳液的添加量为10%时,饰面板不会产生翘曲,说明改性后豆粕胶的初黏性有了较大的改善。 展开更多
关键词 木质素 RAFT乳液聚合 嵌段共聚物 压敏性 豆粕胶黏剂
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可化学回收三嵌段共聚酯的合成与性能研究
6
作者 王佳伟 潘晨琳 +1 位作者 何金林 倪沛红 《高分子学报》 北大核心 2025年第11期1965-1975,共11页
首先使用Bayer-Villiger反应制备得到3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]二氧杂环丙烷-2-酮(BDXO)单体,再利用两端含羟基的聚(ε-己内酯)(PCL)引发BDXO的开环聚合(ROP)反应,得到三嵌段共聚酯PBDXO-b-PCL-b-PBDXO(简称BCB).采用体积排除色谱(SEC)... 首先使用Bayer-Villiger反应制备得到3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]二氧杂环丙烷-2-酮(BDXO)单体,再利用两端含羟基的聚(ε-己内酯)(PCL)引发BDXO的开环聚合(ROP)反应,得到三嵌段共聚酯PBDXO-b-PCL-b-PBDXO(简称BCB).采用体积排除色谱(SEC)和核磁共振波谱(NMR)表征聚合物的化学结构、分子量及分子量分布(Ð),结果表明共聚物的分子量可调、分子量分布较窄.通过改变体系中PBDXO链段和PCL链段的摩尔比,可调控BCB共聚酯的热性能和机械性能.热重分析(TGA)结果表明聚合物发生了阶段性的分解过程,示差扫描量热法(DSC)表明在PCL软段占主体时,材料表现出结晶性能,而当PBDXO硬段含量超过一半时,材料的结晶性能消失.力学性能测试表明,BCB共聚酯的结晶性对其力学性能产生了影响.通过SEC和扫描电子显微镜(SEM)表征共聚酯的降解性能,实验结果表明,BCB共聚酯在碱性条件下具有良好的降解性能,利用1H-NMR和SEC表征BCB的化学回收性质,PBDXO硬段可以通过真空热解回收为单体,而PCL软段则基本保留. 展开更多
关键词 嵌段共聚酯 开环聚合 可化学回收 可降解
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液晶单体的聚合诱导自组装研究进展
7
作者 杨宁健 刘冬冬 张伟 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第5期373-388,共16页
聚合诱导自组装(PISA)是一种简便、高效的两亲性聚合物组装体的制备策略,能够一步实现两亲性聚合物的合成及其原位自组装。本文系统综述了常规液晶单体(如偶氮苯、多氟烷基、二苯乙烯、联苯等)及手性液晶单体(如胆固醇、手性偶氮苯、手... 聚合诱导自组装(PISA)是一种简便、高效的两亲性聚合物组装体的制备策略,能够一步实现两亲性聚合物的合成及其原位自组装。本文系统综述了常规液晶单体(如偶氮苯、多氟烷基、二苯乙烯、联苯等)及手性液晶单体(如胆固醇、手性偶氮苯、手性联苯等)在PISA中的最新研究进展。重点介绍了不同结构及功能的液晶单体对聚合物组装体的形貌、液晶相行为以及手性光学活性的影响规律,并对该领域面临的核心挑战与未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 液晶 嵌段共聚物 非均相聚合 聚合诱导自组装 手性
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NCO钳型吲哚-2-基稀土金属配合物的合成及其在δ-戊内酯均聚与L-丙交酯共聚中的催化性能
8
作者 黄华 颜伯翰 +4 位作者 刘晨程 潘睿 陈理 李庆海 黄泽明 《高分子通报》 北大核心 2025年第10期1525-1535,共11页
通过配体1-甲氧基乙基-3-二甲胺基亚甲基吲哚(HL,L=1-(2-C_(4)H_(7)OCH_(2))-3-(Me_(2)NCH_(2))-2-C_(8)H_(4)N,C_(8)H_(4)N=indol-2-yl)和三烷基稀土金属烃基化合物(RE(CH_(2)SiMe_(3))_(3)(THF)_(2))以1:1的摩尔比投料,在正己烷中反应... 通过配体1-甲氧基乙基-3-二甲胺基亚甲基吲哚(HL,L=1-(2-C_(4)H_(7)OCH_(2))-3-(Me_(2)NCH_(2))-2-C_(8)H_(4)N,C_(8)H_(4)N=indol-2-yl)和三烷基稀土金属烃基化合物(RE(CH_(2)SiMe_(3))_(3)(THF)_(2))以1:1的摩尔比投料,在正己烷中反应0.5 h,可以合成双烷基稀土金属配合物(κ^(3)NCO-L)RE(CH_(2)SiMe_(3))2(RE=Y(1a),Yb(1b),Lu(1c)),当改变投料计量比为2:1时,正己烷中反应4 h可以合成单烷基稀土金属配合物(κ^(3)NCO-L)(κ^(2)NC-L)RE(CH_(2)SiMe_(3))(RE=Y(2a),Er(2b),Yb(2c))。其中,配合物1a和1b可以与配体以1:1投料计量比在正己烷中反应1 h得到配合物2a和2c。配合物1中配体以钳型κ^(3)NCO的模式与稀土金属中心成键,配合物2中一个配体以钳型κ^(3)NCO的模式与稀土金属中心成键,另外一个配体以κ^(2)NC模式与金属中心成键。两类配合物在催化δ-戊内酯的开环聚合中表现优异(数均分子量Mn=2.5×10^(4)~6.3×10^(4),多分散指数PDI=1.33~1.79)。在催化δ-戊内酯和L-丙交酯的开环共聚中,通过先聚合δ-戊内酯,随后再加入L-丙交酯,实现L-丙交酯和δ-戊内酯的开环共聚,得到嵌段共聚物。当使用“一锅法”投料进行共聚反应时,催化剂在极短的时间内引发L-丙交酯的聚合,随后通过酯交换实现与δ-戊内酯的共聚,所得共聚物随机性(R)为0.33,介于完全无规共聚物和嵌段共聚物之间。 展开更多
关键词 稀土金属烷基配合物 钳型配体 开环聚合 嵌段共聚
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侧长链烷基丙烯酸酯嵌段共聚物乳液的合成及其应用
9
作者 陈昱 李鑫 +2 位作者 宋金星 金鲜花 李祖光 《印染助剂》 2025年第12期24-28,49,共6页
采用自合成的双亲性大分子可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂作为乳化剂和链转移剂,在不外加小分子乳化剂的条件下,成功实现了侧长链烷基丙烯酸酯的RAFT乳液聚合,制备了一系列不同结构的侧长链烷基丙烯酸酯与功能单体的无规及嵌段共聚物。... 采用自合成的双亲性大分子可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂作为乳化剂和链转移剂,在不外加小分子乳化剂的条件下,成功实现了侧长链烷基丙烯酸酯的RAFT乳液聚合,制备了一系列不同结构的侧长链烷基丙烯酸酯与功能单体的无规及嵌段共聚物。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)和凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物的化学结构及相对分子质量进行了表征,并利用接触角测试和喷淋法评价其防水性能。结果表明,在相同单体组成下,嵌段共聚物较无规共聚物表现出更高的序列规整性、更强的结晶能力及更优的反应活性,其接触角与喷淋测试分数均显著优于无规共聚物。该研究为开发高性能环保型无氟防水剂提供了新思路。 展开更多
关键词 无氟防水剂 丙烯酸酯 RAFT乳液聚合 嵌段共聚物
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聚合物合成用双锂引发剂的研究进展
10
作者 唐杰 李福崇 龚光碧 《石化技术与应用》 2025年第3期256-262,共7页
根据不同种类,从合成方法、特性、用途及优势等方面综述了聚合物合成用双锂引发剂的国内外技术研究进展,并提出未来的发展将聚焦于开发更高效的合成方法、设计具有更高官能度的引发剂,并通过优化聚合条件实现对聚合物相对分子质量及其... 根据不同种类,从合成方法、特性、用途及优势等方面综述了聚合物合成用双锂引发剂的国内外技术研究进展,并提出未来的发展将聚焦于开发更高效的合成方法、设计具有更高官能度的引发剂,并通过优化聚合条件实现对聚合物相对分子质量及其分布的精确控制等。 展开更多
关键词 双锂引发剂 阴离子聚合 丁基锂 嵌段共聚物 官能团
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氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的力学性能及阻尼性能
11
作者 莫笑君 《塑料工业》 北大核心 2025年第6期38-43,54,共7页
氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)具有优良的弹性回复性能,因而具备较理想的机械阻尼性能。共聚物的分子结构对机械阻尼性能有着较为明显的影响,通过分子结构设计,可得到具有较宽温域范围(>50℃)的阻尼材料。本文以苯乙... 氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)具有优良的弹性回复性能,因而具备较理想的机械阻尼性能。共聚物的分子结构对机械阻尼性能有着较为明显的影响,通过分子结构设计,可得到具有较宽温域范围(>50℃)的阻尼材料。本文以苯乙烯和异戊二烯为单体,采用阴离子聚合方法和选择性加氢技术,合成了具有不同3,4-结构含量、苯乙烯含量、相对分子质量及加氢度的SEPS,建立了聚合物主要结构参数与其力学性能和阻尼性能之间的关系。结果表明,聚异戊二烯段3,4结构含量在55%以上、苯乙烯含量在20%、数均分子量控制在1.0×10^(5)以上的SEPS具有良好的综合力学性能,其有效阻尼温域(阻尼因子>0.3)范围为-20~35℃,温差达到55℃,是较理想的具有实际使用价值的阻尼减震材料,可用作减震、去耦、隔声、消声覆盖层材料。 展开更多
关键词 氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物 聚异戊二烯3 4-结构 阴离子聚合 选择性加氢 阻尼因子
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共轭超交联聚合物催化光致原子转移自由基聚合
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作者 杨桂宇 何涛 +2 位作者 陈自超 方蔚伟 范子回 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第8期1072-1078,1138,共8页
文章通过两步反应合成共轭超交联聚合物(TPP-CHCP)。TPP-CHCP有较宽的光吸收区间(400~900 nm),可作为光致原子转移自由基聚合(photocatalyzed atom transfer radical polymerization,P-ATRP)的光催化剂。TPP-CHCP可在940 nm近红外光照射... 文章通过两步反应合成共轭超交联聚合物(TPP-CHCP)。TPP-CHCP有较宽的光吸收区间(400~900 nm),可作为光致原子转移自由基聚合(photocatalyzed atom transfer radical polymerization,P-ATRP)的光催化剂。TPP-CHCP可在940 nm近红外光照射下,驱动丙烯酸甲酯(MA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的P-ATRP反应且单体转化率达到99%。所得聚合物的结构明确,分子量可控,分子量分布(D-_(s)<1.18)窄。在太阳光照射条件下,TPP-CHCP依然具有优异的光催化活性,可高效制备嵌段共聚物。 展开更多
关键词 共轭超交联聚合物 光致原子转移自由基聚合(P-ATRP) 近红外光 太阳光 嵌段共聚物
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ABA型两亲嵌段共聚物的合成及表征 被引量：13
13
作者 袁金颖 魏高原 +1 位作者 王延梅 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期625-628,共4页
以α ,α′ 二溴代二甲苯为引发剂 ,CuBr/2 ,2′ 联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD =1 18) .再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸对硝基苯酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄... 以α ,α′ 二溴代二甲苯为引发剂 ,CuBr/2 ,2′ 联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD =1 18) .再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸对硝基苯酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的ABA型嵌段共聚物 ,再经水解、酸化 ,得到了聚甲基丙烯酸 b 聚苯乙烯 b 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 两亲嵌段共聚物 活性聚合 合成 表征 结构 聚苯乙烯 甲基丙烯酸对硝基苯酯
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PCL-PEG-PCL嵌段共聚物的合成与性能 被引量：14
14
作者 赵三平 尹玥 冯增国 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第1期67-71,共5页
研究了氮气保护下 ,以辛酸亚锡和聚乙二醇为共引发剂 ,引发ε -己内酯的开环聚合反应。在聚乙二醇 (PEG)链段分子量保持不变的情况下 ,合成了不同分子量聚己内酯链段的PCL -PEG -PCL三嵌段共聚物 ,以及不同分子量PEG链段而聚己内酯链段... 研究了氮气保护下 ,以辛酸亚锡和聚乙二醇为共引发剂 ,引发ε -己内酯的开环聚合反应。在聚乙二醇 (PEG)链段分子量保持不变的情况下 ,合成了不同分子量聚己内酯链段的PCL -PEG -PCL三嵌段共聚物 ,以及不同分子量PEG链段而聚己内酯链段相同的嵌段共聚物。采用GPC、DSC、FTIR、1H NMR及吸水性测试等分析手段表征了共聚物的结构和性能。结果表明聚合反应为可控反应 ,可通过调整聚乙二醇与ε -己内酯的比例来控制聚合物的分子量 ;聚乙二醇组分的引入有效地改善了聚合物的亲水性 。 展开更多
关键词 开环聚合物 嵌段共聚物 可控反应 亲水性 结晶性 PCL PEG 聚丙交酯 聚乙交酯 生物材料 结构
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两性霉素B的聚乙二醇-聚乳酸胶束的制备及其体外释放动力学 被引量：16
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作者 杨卓理 杨可伟 +1 位作者 李馨儒 刘艳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期519-523,共5页
目的制备两性霉素B的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物胶束,对其物理化学性质和体外释药特性进行评价。方法采用阴离子聚合法合成了一系列聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物;用透析法制备了聚合物胶束;用透射电镜观察了聚合物胶束的形态;用激光散射... 目的制备两性霉素B的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物胶束,对其物理化学性质和体外释药特性进行评价。方法采用阴离子聚合法合成了一系列聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物;用透析法制备了聚合物胶束;用透射电镜观察了聚合物胶束的形态;用激光散射法测定了聚合物胶束的粒径及其分布;采取荧光探针法测定了聚合物的临界缔合浓度;用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放动力学。结果聚合物胶束大小均匀,具有球形核-壳结构,平均粒径范围为28～49nm,并随着疏水链段的增长,胶束粒径逐渐增大;3种聚合物的临界缔合浓度均较低,分别为1.87×10-7,1.45×10-7,9.61×10-8mol.L-1;两性霉素B聚合物胶束的体外释放缓慢,符合一级动力学特征。结论聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物胶束可作为疏水性药物的纳米级长循环载体,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 聚合物胶束 两性霉素B 体外释放
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聚合物微球深部调驱技术在复杂断块油藏的应用 被引量：13
16
作者 曾庆桥 孟庆春 +3 位作者 刘媛 王莉 王霞 王芳 《石油钻采工艺》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期91-94,共4页
华北油田泽70断块处于水驱开发中高含水期,但原油采出程度较低(10.8%),断块开发状况极不均衡。依据聚合物微球调驱特性,对聚合物微球固含量、粒径与平均孔喉直径比、突破运移能力等参数进行了研究,在此基础上,在室内模拟泽70断块油藏条... 华北油田泽70断块处于水驱开发中高含水期,但原油采出程度较低(10.8%),断块开发状况极不均衡。依据聚合物微球调驱特性,对聚合物微球固含量、粒径与平均孔喉直径比、突破运移能力等参数进行了研究,在此基础上,在室内模拟泽70断块油藏条件对6种聚合物微球固含量、耐温抗盐能力、突破运移能力和驱油能力等进行了室内评价。筛选了聚合物微球的适用地质条件,编制了施工设计方案。在泽70断块的现场应用表明,6口井单井压力平均抬升2.4 MPa,一线连通17口油井中有11口井见到明显的调驱效果,见效率64.7%。该技术对同类油藏的开发具有一定的借鉴和指导意义。 展开更多
关键词 复杂断块油藏 聚合物微球 深部调驱
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窄分布两亲性嵌段共聚物的合成及其胶束化行为研究 被引量：32
17
作者 朱蕙 刘世勇 +2 位作者 潘全名 段宏伟 江明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期138-142,共5页
利用原子转移自由基聚合合成了具有两亲性的嵌段聚合物聚苯乙烯 -b-聚丙烯酸 ( PS-b-PAA) ,用FTIR,1 H NMR,SEC对其进行了表征 ,并利用荧光探针技术研究了其在水溶液中的胶束化行为 .进一步的研究表明 。
关键词 原子转移自由基聚合 两亲性嵌段共聚物 胶束化 污水处理 多环芳香化合物 聚苯乙烯 聚丙烯酸 吸附
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聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物的合成与表征 被引量：8
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作者 吴宁晶 黄礼侃 +1 位作者 胡福增 郑安呐 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第2期185-189,共5页
通过阴离子溶液聚合合成了聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷的嵌段共聚物(PS-b-PDMS),并用GPC、FTIR、DMA、1H-NMR、TEM等分析手段表征了其结构与组成;电镜测得该嵌段共聚物的微区尺寸大约为20～30 nm,与计算微区尺寸的结果相近.该共聚物具有非... 通过阴离子溶液聚合合成了聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷的嵌段共聚物(PS-b-PDMS),并用GPC、FTIR、DMA、1H-NMR、TEM等分析手段表征了其结构与组成;电镜测得该嵌段共聚物的微区尺寸大约为20～30 nm,与计算微区尺寸的结果相近.该共聚物具有非常低的表面能. 展开更多
关键词 聚苯乙烯 聚二甲基硅氧烷 嵌段共聚物 合成 表征 阴离子溶液聚合 表面能
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嵌段型聚倍半硅氧烷-硅橡胶的制备及性能 被引量：7
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作者 刘玉峰 石芸慧 +3 位作者 张典 党煜 邓淋丹 黄光速 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期5-9,共5页
通过缩合聚合反应使含有2个乙氧基的八苯基聚倍半硅氧烷(DOPO)与羟基封端的聚硅氧烷预聚物通过化学键合,得到POSS位于聚硅氧烷主链的POSS-聚硅氧烷嵌段共聚物,然后硫化得到POSS位于聚硅氧烷分子链的嵌段型POSS-硅橡胶。研究表明,通过化... 通过缩合聚合反应使含有2个乙氧基的八苯基聚倍半硅氧烷(DOPO)与羟基封端的聚硅氧烷预聚物通过化学键合,得到POSS位于聚硅氧烷主链的POSS-聚硅氧烷嵌段共聚物,然后硫化得到POSS位于聚硅氧烷分子链的嵌段型POSS-硅橡胶。研究表明,通过化学共聚,POSS以纳米尺寸均匀分散于硅橡胶中并显著影响聚硅氧烷的分子运动,从而显著影响其粘弹性和力学性能。POSS的引入不仅提高了聚硅氧烷的零切黏度和模量,并使剪切变稀提前,而且使硅橡胶的玻璃化转变温度和储能模量均得到提高。值得注意的是,刚性POSS的引入可显著提高硅橡胶的热稳定性,POSS质量分数为5%时,硅橡胶的初始分解温度提高了73℃,最大分解温度提高了127℃,残余率从0.18%提高到18.26%。 展开更多
关键词 聚倍半硅氧烷 硅橡胶 嵌段 缩合聚合
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羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂的嵌段结构对其形态和性能的影响 被引量：24
20
作者 曹亚 李惠林 徐僖 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期3-7,共5页
采用超声波辐照聚合的羧甲基纤维素 (CMC)系列高分子表面活性剂是由CMC嵌段和含有等长双亲性支链的嵌段构成的共聚物 ,研究结果表明 ,CMC链段保证了共聚物的增粘性能 ,双亲性嵌段提供了共聚物优良的表面活性 ;CMC增粘嵌段与表面活性嵌... 采用超声波辐照聚合的羧甲基纤维素 (CMC)系列高分子表面活性剂是由CMC嵌段和含有等长双亲性支链的嵌段构成的共聚物 ,研究结果表明 ,CMC链段保证了共聚物的增粘性能 ,双亲性嵌段提供了共聚物优良的表面活性 ;CMC增粘嵌段与表面活性嵌段作为共聚物的两个嵌段 ,各发挥其作用 ,得到既有增粘性能又有高表面活性的双亲性共聚物 . 展开更多
关键词 高分子表面活性剂 嵌段结构 羧甲基纤维素 增粘性 表面活性 形态
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