期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到529篇文章
< 1 2 … 27 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
螺吡喃功能化丁苯嵌段共聚物的合成与光致变色行为
1
作者 王博 张瑞雪 +3 位作者 赖萌 马红卫 韩丽 李杨 《合成橡胶工业》 2025年第1期16-22,共7页
利用活性负离子溶液聚合技术,通过分布加料法制备了含有硅氢基团功能化的聚苯乙烯(PVPDMS)与聚丁二烯(PB)组成的丁苯嵌段共聚物,即PVPDMS-b-PB。采用凝胶渗透色谱分析其数均分子量和分子量分布,结果显示,PVPDMS-b-PB呈现出单峰窄分布的... 利用活性负离子溶液聚合技术,通过分布加料法制备了含有硅氢基团功能化的聚苯乙烯(PVPDMS)与聚丁二烯(PB)组成的丁苯嵌段共聚物,即PVPDMS-b-PB。采用凝胶渗透色谱分析其数均分子量和分子量分布,结果显示,PVPDMS-b-PB呈现出单峰窄分布的特征且分子量可控;在PVPDMS-b-PB中,PVPDMS嵌段的分子量不变,PB嵌段的分子量逐渐增大。进一步设计合成了炔基官能化的螺吡喃单体(SP-Yne),在室温下通过SP-Yne与PVPDMS-b-PB(数均分子量10.4 kg/mol)的硅氢加成反应,制备了结构可控的螺吡喃(SP)功能化丁苯嵌段共聚物,即(PVPDMS-g-SP)-b-PB。采用核磁共振波谱仪对上述单体和聚合物进行结构分析,结果表明,在室温下,硅氢基团与炔基和双键的硅氢加成反应具有选择性,PVPDMS嵌段的硅氢基团能够与SP-Yne的炔基基团反应,而不与PB嵌段的双键反应,从而避免了PVPDMS嵌段中硅氢基团与PB嵌段中双键的硅氢加成反应而产生的自交联,成功将SP定向引入到PVPDMS嵌段中。采用紫外光谱仪对SP-Yne和(PVPDMS-g-SP)-b-PB的光致变色行为进行了分析,结果表明,在三氯甲烷、四氢呋喃和甲苯溶液中,365 nm紫外光照射下,SP-Yne和(PVPDMS-g-SP)-b-PB均出现明显的光致变色行为,其最大吸收波长与溶液的极性存在显著关系。 展开更多
关键词 丁苯嵌段共聚物 活性负离子溶液聚合 螺吡喃 光致变色行为 功能化
在线阅读 下载PDF
超支化聚乙烯聚酯嵌段共聚物的制备与表征
2
作者 温朝阳 张志超 +1 位作者 韩双 李盛宇 《塑料科技》 北大核心 2025年第3期36-42,共7页
以2-巯基乙醇和超支化聚乙烯为原料,通过巯基-烯烃点击化学反应制备羟基功能化超支化聚乙烯(HBPE-OH)。以HBPE-OH作为引发剂,在有机碱1,5,7-三叠氮双环(4.4.0)癸-5-烯(TBD)或二正丁基镁(MgBu_(2))作用下可以开环聚合外消旋丙交酯以及ε... 以2-巯基乙醇和超支化聚乙烯为原料,通过巯基-烯烃点击化学反应制备羟基功能化超支化聚乙烯(HBPE-OH)。以HBPE-OH作为引发剂,在有机碱1,5,7-三叠氮双环(4.4.0)癸-5-烯(TBD)或二正丁基镁(MgBu_(2))作用下可以开环聚合外消旋丙交酯以及ε-己内酯。结果表明:MgBu_(2)/HBPE-OH催化体系的活性要高于TBD/HBPE-OH催化体系。生成的聚合物的核磁共振氢谱以及聚合物的凝胶渗透色谱(GPC)淋出曲线的单峰分布表明产物为超支化聚乙烯-聚丙交酯以及超支化聚乙烯-聚己内酯二元嵌段共聚物,聚合物的分子量分布较低。此外,以MgBu_(2)/HBPE-OH催化剂制备超支化聚乙烯-聚丙交酯-聚己内酯三元嵌段共聚物,并通过核磁共振以及GPC对其结构进行表征。差示扫描量热法(DSC)表明所制备的嵌段共聚物的玻璃化转变温度和熔点随着聚酯链段长度的增加而变高。其中三元嵌段共聚物有两个熔点(200℃和224℃),玻璃化转变温度为136℃。 展开更多
关键词 超支化聚乙烯 外消旋丙交酯 Ε-己内酯 开环聚合 嵌段共聚物
原文传递
木质素基嵌段共聚物的合成、表征及压敏性研究
3
作者 李宁 谷利敏 +3 位作者 高士帅 刘婧伊 张代晖 许玉芝 《林产化学与工业》 北大核心 2025年第1期115-122,共8页
以磺化木质素黄原酸酯(lignin-CTA)为链转移剂,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行可逆加成-断裂链转移(RAFT)乳液聚合,并将得到的木质素-聚甲基丙烯酸甲酯(lignin-g-PMMA)接枝共聚物作为大分子链转移剂,然后加入甲基丙烯酸月桂酯(LMA)进行扩链... 以磺化木质素黄原酸酯(lignin-CTA)为链转移剂,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行可逆加成-断裂链转移(RAFT)乳液聚合,并将得到的木质素-聚甲基丙烯酸甲酯(lignin-g-PMMA)接枝共聚物作为大分子链转移剂,然后加入甲基丙烯酸月桂酯(LMA)进行扩链反应,合成一种具有压敏性能的木质素基嵌段共聚物(lignin-g-PMMA-b-PLMA),并探究了其对豆粕胶黏剂初黏性的影响。红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)及差示扫描量热(DSC)分析结果均证实了LMA与lignin-g-PMMA反应形成了嵌段共聚物,所得lignin-g-PMMA-b-PLMA的红外光谱图在1729 cm^(-1)处有MMA中酯基的振动吸收峰,2922、2853 cm^(-1)处有—CH_(2)—吸收峰,1H NMR谱图中δ3.57处有PMMA中—OCH3的氢质子峰,δ4.04处有PLMA中—O—CH_(2)—的氢质子峰;相比lignin-g-PMMA,嵌段共聚物的相对分子质量显著增加,平均粒径有所增大,相对分子质量分布变宽(PDI为2.68),玻璃化转变温度(Tg)为-24℃,低于lignin-g-PMMA的114℃。“环形法”测试发现嵌段共聚物的最大拉力值为0.79 N,显示出一定压敏性,将其用于改性豆粕胶黏剂的饰面板贴面实验,lignin-g-PMMA-b-PLMA乳液的添加量为10%时,饰面板不会产生翘曲,说明改性后豆粕胶的初黏性有了较大的改善。 展开更多
关键词 木质素 RAFT乳液聚合 嵌段共聚物 压敏性 豆粕胶黏剂
在线阅读 下载PDF
可化学回收三嵌段共聚酯的合成与性能研究
4
作者 王佳伟 潘晨琳 +1 位作者 何金林 倪沛红 《高分子学报》 北大核心 2025年第11期1965-1975,共11页
首先使用Bayer-Villiger反应制备得到3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]二氧杂环丙烷-2-酮(BDXO)单体,再利用两端含羟基的聚(ε-己内酯)(PCL)引发BDXO的开环聚合(ROP)反应,得到三嵌段共聚酯PBDXO-b-PCL-b-PBDXO(简称BCB).采用体积排除色谱(SEC)... 首先使用Bayer-Villiger反应制备得到3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]二氧杂环丙烷-2-酮(BDXO)单体,再利用两端含羟基的聚(ε-己内酯)(PCL)引发BDXO的开环聚合(ROP)反应,得到三嵌段共聚酯PBDXO-b-PCL-b-PBDXO(简称BCB).采用体积排除色谱(SEC)和核磁共振波谱(NMR)表征聚合物的化学结构、分子量及分子量分布(Ð),结果表明共聚物的分子量可调、分子量分布较窄.通过改变体系中PBDXO链段和PCL链段的摩尔比,可调控BCB共聚酯的热性能和机械性能.热重分析(TGA)结果表明聚合物发生了阶段性的分解过程,示差扫描量热法(DSC)表明在PCL软段占主体时,材料表现出结晶性能,而当PBDXO硬段含量超过一半时,材料的结晶性能消失.力学性能测试表明,BCB共聚酯的结晶性对其力学性能产生了影响.通过SEC和扫描电子显微镜(SEM)表征共聚酯的降解性能,实验结果表明,BCB共聚酯在碱性条件下具有良好的降解性能,利用1H-NMR和SEC表征BCB的化学回收性质,PBDXO硬段可以通过真空热解回收为单体,而PCL软段则基本保留. 展开更多
关键词 嵌段共聚酯 开环聚合 可化学回收 可降解
原文传递
液晶单体的聚合诱导自组装研究进展
5
作者 杨宁健 刘冬冬 张伟 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第5期373-388,共16页
聚合诱导自组装(PISA)是一种简便、高效的两亲性聚合物组装体的制备策略,能够一步实现两亲性聚合物的合成及其原位自组装。本文系统综述了常规液晶单体(如偶氮苯、多氟烷基、二苯乙烯、联苯等)及手性液晶单体(如胆固醇、手性偶氮苯、手... 聚合诱导自组装(PISA)是一种简便、高效的两亲性聚合物组装体的制备策略,能够一步实现两亲性聚合物的合成及其原位自组装。本文系统综述了常规液晶单体(如偶氮苯、多氟烷基、二苯乙烯、联苯等)及手性液晶单体(如胆固醇、手性偶氮苯、手性联苯等)在PISA中的最新研究进展。重点介绍了不同结构及功能的液晶单体对聚合物组装体的形貌、液晶相行为以及手性光学活性的影响规律,并对该领域面临的核心挑战与未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 液晶 嵌段共聚物 非均相聚合 聚合诱导自组装 手性
在线阅读 下载PDF
NCO钳型吲哚-2-基稀土金属配合物的合成及其在δ-戊内酯均聚与L-丙交酯共聚中的催化性能
6
作者 黄华 颜伯翰 +4 位作者 刘晨程 潘睿 陈理 李庆海 黄泽明 《高分子通报》 北大核心 2025年第10期1525-1535,共11页
通过配体1-甲氧基乙基-3-二甲胺基亚甲基吲哚(HL,L=1-(2-C_(4)H_(7)OCH_(2))-3-(Me_(2)NCH_(2))-2-C_(8)H_(4)N,C_(8)H_(4)N=indol-2-yl)和三烷基稀土金属烃基化合物(RE(CH_(2)SiMe_(3))_(3)(THF)_(2))以1:1的摩尔比投料,在正己烷中反应... 通过配体1-甲氧基乙基-3-二甲胺基亚甲基吲哚(HL,L=1-(2-C_(4)H_(7)OCH_(2))-3-(Me_(2)NCH_(2))-2-C_(8)H_(4)N,C_(8)H_(4)N=indol-2-yl)和三烷基稀土金属烃基化合物(RE(CH_(2)SiMe_(3))_(3)(THF)_(2))以1:1的摩尔比投料,在正己烷中反应0.5 h,可以合成双烷基稀土金属配合物(κ^(3)NCO-L)RE(CH_(2)SiMe_(3))2(RE=Y(1a),Yb(1b),Lu(1c)),当改变投料计量比为2:1时,正己烷中反应4 h可以合成单烷基稀土金属配合物(κ^(3)NCO-L)(κ^(2)NC-L)RE(CH_(2)SiMe_(3))(RE=Y(2a),Er(2b),Yb(2c))。其中,配合物1a和1b可以与配体以1:1投料计量比在正己烷中反应1 h得到配合物2a和2c。配合物1中配体以钳型κ^(3)NCO的模式与稀土金属中心成键,配合物2中一个配体以钳型κ^(3)NCO的模式与稀土金属中心成键,另外一个配体以κ^(2)NC模式与金属中心成键。两类配合物在催化δ-戊内酯的开环聚合中表现优异(数均分子量Mn=2.5×10^(4)~6.3×10^(4),多分散指数PDI=1.33~1.79)。在催化δ-戊内酯和L-丙交酯的开环共聚中,通过先聚合δ-戊内酯,随后再加入L-丙交酯,实现L-丙交酯和δ-戊内酯的开环共聚,得到嵌段共聚物。当使用“一锅法”投料进行共聚反应时,催化剂在极短的时间内引发L-丙交酯的聚合,随后通过酯交换实现与δ-戊内酯的共聚,所得共聚物随机性(R)为0.33,介于完全无规共聚物和嵌段共聚物之间。 展开更多
关键词 稀土金属烷基配合物 钳型配体 开环聚合 嵌段共聚
原文传递
聚合物合成用双锂引发剂的研究进展
7
作者 唐杰 李福崇 龚光碧 《石化技术与应用》 2025年第3期256-262,共7页
根据不同种类,从合成方法、特性、用途及优势等方面综述了聚合物合成用双锂引发剂的国内外技术研究进展,并提出未来的发展将聚焦于开发更高效的合成方法、设计具有更高官能度的引发剂,并通过优化聚合条件实现对聚合物相对分子质量及其... 根据不同种类,从合成方法、特性、用途及优势等方面综述了聚合物合成用双锂引发剂的国内外技术研究进展,并提出未来的发展将聚焦于开发更高效的合成方法、设计具有更高官能度的引发剂,并通过优化聚合条件实现对聚合物相对分子质量及其分布的精确控制等。 展开更多
关键词 双锂引发剂 阴离子聚合 丁基锂 嵌段共聚物 官能团
在线阅读 下载PDF
氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的力学性能及阻尼性能
8
作者 莫笑君 《塑料工业》 北大核心 2025年第6期38-43,54,共7页
氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)具有优良的弹性回复性能,因而具备较理想的机械阻尼性能。共聚物的分子结构对机械阻尼性能有着较为明显的影响,通过分子结构设计,可得到具有较宽温域范围(>50℃)的阻尼材料。本文以苯乙... 氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)具有优良的弹性回复性能,因而具备较理想的机械阻尼性能。共聚物的分子结构对机械阻尼性能有着较为明显的影响,通过分子结构设计,可得到具有较宽温域范围(>50℃)的阻尼材料。本文以苯乙烯和异戊二烯为单体,采用阴离子聚合方法和选择性加氢技术,合成了具有不同3,4-结构含量、苯乙烯含量、相对分子质量及加氢度的SEPS,建立了聚合物主要结构参数与其力学性能和阻尼性能之间的关系。结果表明,聚异戊二烯段3,4结构含量在55%以上、苯乙烯含量在20%、数均分子量控制在1.0×10^(5)以上的SEPS具有良好的综合力学性能,其有效阻尼温域(阻尼因子>0.3)范围为-20~35℃,温差达到55℃,是较理想的具有实际使用价值的阻尼减震材料,可用作减震、去耦、隔声、消声覆盖层材料。 展开更多
关键词 氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物 聚异戊二烯3 4-结构 阴离子聚合 选择性加氢 阻尼因子
在线阅读 下载PDF
共轭超交联聚合物催化光致原子转移自由基聚合
9
作者 杨桂宇 何涛 +2 位作者 陈自超 方蔚伟 范子回 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第8期1072-1078,1138,共8页
文章通过两步反应合成共轭超交联聚合物(TPP-CHCP)。TPP-CHCP有较宽的光吸收区间(400~900 nm),可作为光致原子转移自由基聚合(photocatalyzed atom transfer radical polymerization,P-ATRP)的光催化剂。TPP-CHCP可在940 nm近红外光照射... 文章通过两步反应合成共轭超交联聚合物(TPP-CHCP)。TPP-CHCP有较宽的光吸收区间(400~900 nm),可作为光致原子转移自由基聚合(photocatalyzed atom transfer radical polymerization,P-ATRP)的光催化剂。TPP-CHCP可在940 nm近红外光照射下,驱动丙烯酸甲酯(MA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的P-ATRP反应且单体转化率达到99%。所得聚合物的结构明确,分子量可控,分子量分布(D-_(s)<1.18)窄。在太阳光照射条件下,TPP-CHCP依然具有优异的光催化活性,可高效制备嵌段共聚物。 展开更多
关键词 共轭超交联聚合物 光致原子转移自由基聚合(P-ATRP) 近红外光 太阳光 嵌段共聚物
在线阅读 下载PDF
自破乳温敏性高分子表面活性剂的合成及其在乳液聚合中的应用 被引量：1
10
作者 唐铖涛 侯琳熙 肖龙强 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期182-191,共10页
提出了以温敏性表面活性剂作为乳化剂解决乳液聚合反应结束后破乳分离过程繁杂的问题.通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成了聚乙二醇-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PEG-b-PNIPAM)嵌段共聚物.该共聚物在室温下表现为亲水性,而在35~80℃呈现两亲性... 提出了以温敏性表面活性剂作为乳化剂解决乳液聚合反应结束后破乳分离过程繁杂的问题.通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成了聚乙二醇-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PEG-b-PNIPAM)嵌段共聚物.该共聚物在室温下表现为亲水性,而在35~80℃呈现两亲性.表面张力和乳化性能等测试证实了其在上述温度区间可作为乳化剂应用于乳液聚合.在乳液聚合反应完成后无需其他添加剂和方法,只需通过将反应体系降至室温即可实现破乳.通过使用(PEG-b-PNIPAM)嵌段共聚物作为表面活性剂,可以利用温度控制乳化破乳的功能,极大简化了乳液聚合反应工艺,降低成本,实现绿色化生产. 展开更多
关键词 温敏性表面活性剂 乳液聚合 嵌段共聚物 自破乳
原文传递
低临界胶束浓度PEGMA-b-PCL的制备及其药物缓释性能
11
作者 周国永 尹付琳 +5 位作者 尹城武 王钰杰 陈雨鑫 刘超 成琳 杜海军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1318-1327,共10页
以ε-己内酯(ε-CL)为疏水链段、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)为亲水链段、4-氰基-4-[(十二烷基硫烷基硫代羰基)硫烷基]戊醇(CDPA)为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂、甲苯为溶剂,在N_(2)氛围、80℃、反应24 h的条件下,通过RAFT聚合... 以ε-己内酯(ε-CL)为疏水链段、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)为亲水链段、4-氰基-4-[(十二烷基硫烷基硫代羰基)硫烷基]戊醇(CDPA)为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂、甲苯为溶剂,在N_(2)氛围、80℃、反应24 h的条件下,通过RAFT聚合法制备了两嵌段共聚物(PEGMA-b-PCL)。将其自组装为胶束,作为纳米药物载体用于负载姜黄素(Cur)。采用FTIR、^(1)HNMR、GPC、SEM、DLS对PEGMA-b-PCL进行了表征,测试了胶束载体的载药和释药性能。结果表明,两嵌段共聚物数均相对分子质量范围为1478~7318,其具有较低的临界胶束浓度(在pH=5.0~7.4,范围为0.920~1.600 mg/L)。胶束载体粒径范围为68.34~186.93 nm。当n(CDPA)∶n(ε-CL)=1∶200时,胶束载药率和包封率最高,可达12.05%±0.29%和75.26%±2.41%。在不同pH环境下,药物缓释性能可达15 d,其中pH=5.0时的累积释药率最高,可达38.20%。 展开更多
关键词 RAFT聚合 两嵌段共聚物 低临界胶束浓度 药物缓释 姜黄素 医药原料
原文传递
碘转移本体聚合制备PS-b-PBA-b-PS共聚物:聚合动力学、结构和性能
12
作者 章璐鑫 常兆恒 +1 位作者 余大洋 包永忠 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期432-439,共8页
以碘仿为链转移剂、偶氮类化合物为引发剂,通过碘转移本体聚合合成碘封端聚丙烯酸丁酯(I-PBA-I),并以其调节苯乙烯扩链聚合,制得聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯(PS-b-PBA-b-PS)共聚物,研究了聚合动力学、共聚物结构和性能。发现丙... 以碘仿为链转移剂、偶氮类化合物为引发剂,通过碘转移本体聚合合成碘封端聚丙烯酸丁酯(I-PBA-I),并以其调节苯乙烯扩链聚合,制得聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯(PS-b-PBA-b-PS)共聚物,研究了聚合动力学、共聚物结构和性能。发现丙烯酸丁酯均聚和苯乙烯扩链聚合均符合活性自由基聚合特征,反应初始BA与CHI3物质的量比n_(BA,0)/n_(CHI3,0)从100/1增至1 000/1时,I-PBA-I数均分子量由15 000增大到134 500;以数均分子量为28 400的I-PBA-I为大分子链转移剂,反应初始BA与St物质的量比n_(BA,0)/n_(St,0)为1/1、1/2、1/3和1/4时扩链得到数均分子量分别为46 000、69 000、97 500、127 000的PS-b-PBA-b-PS共聚物;嵌段共聚物微相分离,在增韧的同时保持一定的透光率,PS与PBA物质的量比n_(PS)/n_(PBA)为3.85/1的嵌段共聚物抗冲强度与商品化阴离子活性聚合苯乙烯-丁二烯嵌段共聚树脂相当。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 聚丙烯酸丁酯 碘转移聚合 聚合动力学 嵌段共聚物
在线阅读 下载PDF
乙苯/苯乙烯分离塔塔釜聚堵的原因分析及对策
13
作者 柯旭权 《山东化工》 CAS 2024年第3期186-190,共5页
对乙苯/苯乙烯分离塔塔釜聚堵的原因进行分析,提出相应的改进措施,通过技术改造及有效合理地利用阻聚剂解决了乙苯/苯乙烯分离塔塔釜聚堵的难题,稳定了苯乙烯精馏系统的生产。
关键词 乙苯/苯乙烯 分离塔 塔釜 聚堵 阻聚剂 改造
在线阅读 下载PDF
基于δ-己内酯的多臂星形热塑性弹性体的合成和性质 被引量：1
14
作者 朱玉玲 王丽颖 沈勇 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期196-204,共9页
以生物基单体δ-己内酯(δCL)和L-丙交酯(L-LA)为原料,以三羟甲基丙烷或季戊四醇为引发剂,通过一锅法顺序加料方式制备了具有明确结构的(PδCL-b-PLLA)n多臂星形嵌段共聚物。使用小角X射线散射表征了(PδCL-b-PLLA)n的微相分离结构。通... 以生物基单体δ-己内酯(δCL)和L-丙交酯(L-LA)为原料,以三羟甲基丙烷或季戊四醇为引发剂,通过一锅法顺序加料方式制备了具有明确结构的(PδCL-b-PLLA)n多臂星形嵌段共聚物。使用小角X射线散射表征了(PδCL-b-PLLA)n的微相分离结构。通过单轴拉伸和循环拉伸实验,研究了拓扑结构对(PδCL-b-PLLA)n多臂星形嵌段共聚物力学性能的影响。结果表明:在分子量相同的情况下,星形嵌段共聚物具有比相应的ABA线形嵌段共聚物更高的断裂强度、弹性回复率以及更低的残留应变;与四臂星形嵌段共聚物相比,三臂星形嵌段共聚物表现出更好的拉伸性和弹性回复性。 展开更多
关键词 热塑性弹性体 嵌段共聚物 星形高分子 聚酯 开环聚合
在线阅读 下载PDF
嵌段共聚物电解质的制备及其电化学性能 被引量：1
15
作者 张锟 刘娜 +7 位作者 田君 梁晓嫱 陈光海 高洪波 胡道中 佟蕾 田崔钧 王浩辰 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期69-77,共9页
通过设计聚合物分子结构,采用热引发自由基聚合方法合成聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMEMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的二嵌段共聚物电解质PEGMEMAm-GMAn-Br(PGA-Br),并研究其电化学性能。结果表明:将PGA嵌段或接枝到聚合物电解质上... 通过设计聚合物分子结构,采用热引发自由基聚合方法合成聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMEMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的二嵌段共聚物电解质PEGMEMAm-GMAn-Br(PGA-Br),并研究其电化学性能。结果表明:将PGA嵌段或接枝到聚合物电解质上,可提高聚合物电解质的离子电导率,室温下的离子电导率达1.05×10^(−4)S·cm^(−1)。同时,PGA-Br嵌段共聚物电解质具有较低的玻璃化转变温度(-65℃)、较高的热分解温度、较宽的电化学稳定窗口(5.1 V)和阻燃特性。PGA-Br共聚物电解质组装下的固态Li|Li对称电池具有增强的电极/电解质固-固界面,可实现金属锂均匀沉积,有效抑制锂枝晶的生长。在0.1 C倍率下,基于PGA-Br嵌段共聚物电解质组装的LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(NCM811)|PGA-Br|Li固态全电池可实现较高的首周放电比容量(160.1 mAh·g^(−1)),且循环100周次后容量保持率高达91.5%,库仑效率稳定在98.5%以上。 展开更多
关键词 固态锂金属电池 嵌段共聚物电解质 锂金属负极 锂枝晶 热引发聚合
在线阅读 下载PDF
浅谈单气1区块优快钻井液技术
16
作者 朱福军 杨大伟 +3 位作者 张亚男 邱春阳 秦涛 王伟 《中国井矿盐》 2024年第1期15-16,19,共3页
单气1区块位于济阳坳陷滨县凸起,由于地层造浆严重,浅层定向过程中常常发生阻卡事故,严重滞缓钻井进程。在优选聚合醇润滑防塌钻井液体系的基础上,现场针对不同井段采用相应的钻井液处理技术,确保单气1-斜1井和单气1-斜5井顺利完钻,井... 单气1区块位于济阳坳陷滨县凸起,由于地层造浆严重,浅层定向过程中常常发生阻卡事故,严重滞缓钻井进程。在优选聚合醇润滑防塌钻井液体系的基础上,现场针对不同井段采用相应的钻井液处理技术,确保单气1-斜1井和单气1-斜5井顺利完钻,井身质量好,机械钻速快,达到了优质高效钻井的目的。 展开更多
关键词 单气1区块 阻卡 聚合醇 机械钻速
在线阅读 下载PDF
ABA型两亲嵌段共聚物的合成及表征 被引量：13
17
作者 袁金颖 魏高原 +1 位作者 王延梅 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期625-628,共4页
以α ,α′ 二溴代二甲苯为引发剂 ,CuBr/2 ,2′ 联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD =1 18) .再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸对硝基苯酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄... 以α ,α′ 二溴代二甲苯为引发剂 ,CuBr/2 ,2′ 联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD =1 18) .再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸对硝基苯酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的ABA型嵌段共聚物 ,再经水解、酸化 ,得到了聚甲基丙烯酸 b 聚苯乙烯 b 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 两亲嵌段共聚物 活性聚合 合成 表征 结构 聚苯乙烯 甲基丙烯酸对硝基苯酯
在线阅读 下载PDF
PCL-PEG-PCL嵌段共聚物的合成与性能 被引量：14
18
作者 赵三平 尹玥 冯增国 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第1期67-71,共5页
研究了氮气保护下 ,以辛酸亚锡和聚乙二醇为共引发剂 ,引发ε -己内酯的开环聚合反应。在聚乙二醇 (PEG)链段分子量保持不变的情况下 ,合成了不同分子量聚己内酯链段的PCL -PEG -PCL三嵌段共聚物 ,以及不同分子量PEG链段而聚己内酯链段... 研究了氮气保护下 ,以辛酸亚锡和聚乙二醇为共引发剂 ,引发ε -己内酯的开环聚合反应。在聚乙二醇 (PEG)链段分子量保持不变的情况下 ,合成了不同分子量聚己内酯链段的PCL -PEG -PCL三嵌段共聚物 ,以及不同分子量PEG链段而聚己内酯链段相同的嵌段共聚物。采用GPC、DSC、FTIR、1H NMR及吸水性测试等分析手段表征了共聚物的结构和性能。结果表明聚合反应为可控反应 ,可通过调整聚乙二醇与ε -己内酯的比例来控制聚合物的分子量 ;聚乙二醇组分的引入有效地改善了聚合物的亲水性 。 展开更多
关键词 开环聚合物 嵌段共聚物 可控反应 亲水性 结晶性 PCL PEG 聚丙交酯 聚乙交酯 生物材料 结构
在线阅读 下载PDF
两性霉素B的聚乙二醇-聚乳酸胶束的制备及其体外释放动力学 被引量：16
19
作者 杨卓理 杨可伟 +1 位作者 李馨儒 刘艳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期519-523,共5页
目的制备两性霉素B的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物胶束,对其物理化学性质和体外释药特性进行评价。方法采用阴离子聚合法合成了一系列聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物;用透析法制备了聚合物胶束;用透射电镜观察了聚合物胶束的形态;用激光散射... 目的制备两性霉素B的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物胶束,对其物理化学性质和体外释药特性进行评价。方法采用阴离子聚合法合成了一系列聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物;用透析法制备了聚合物胶束;用透射电镜观察了聚合物胶束的形态;用激光散射法测定了聚合物胶束的粒径及其分布;采取荧光探针法测定了聚合物的临界缔合浓度;用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放动力学。结果聚合物胶束大小均匀,具有球形核-壳结构,平均粒径范围为28～49nm,并随着疏水链段的增长,胶束粒径逐渐增大;3种聚合物的临界缔合浓度均较低,分别为1.87×10-7,1.45×10-7,9.61×10-8mol.L-1;两性霉素B聚合物胶束的体外释放缓慢,符合一级动力学特征。结论聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物胶束可作为疏水性药物的纳米级长循环载体,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 聚合物胶束 两性霉素B 体外释放
暂未订购
聚合物微球深部调驱技术在复杂断块油藏的应用 被引量：13
20
作者 曾庆桥 孟庆春 +3 位作者 刘媛 王莉 王霞 王芳 《石油钻采工艺》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期91-94,共4页
华北油田泽70断块处于水驱开发中高含水期,但原油采出程度较低(10.8%),断块开发状况极不均衡。依据聚合物微球调驱特性,对聚合物微球固含量、粒径与平均孔喉直径比、突破运移能力等参数进行了研究,在此基础上,在室内模拟泽70断块油藏条... 华北油田泽70断块处于水驱开发中高含水期,但原油采出程度较低(10.8%),断块开发状况极不均衡。依据聚合物微球调驱特性,对聚合物微球固含量、粒径与平均孔喉直径比、突破运移能力等参数进行了研究,在此基础上,在室内模拟泽70断块油藏条件对6种聚合物微球固含量、耐温抗盐能力、突破运移能力和驱油能力等进行了室内评价。筛选了聚合物微球的适用地质条件,编制了施工设计方案。在泽70断块的现场应用表明,6口井单井压力平均抬升2.4 MPa,一线连通17口油井中有11口井见到明显的调驱效果,见效率64.7%。该技术对同类油藏的开发具有一定的借鉴和指导意义。 展开更多
关键词 复杂断块油藏 聚合物微球 深部调驱
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 27 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部