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Perivascular epithelioid cell neoplasm of the bladder with peritoneal metastasis
1
作者 Peter J.Arnold Mabel Spio +2 位作者 Reem Youssef Carina Dehner Kevin Rice 《The Canadian Journal of Urology》 2025年第1期47-53,共7页
Perivascular epithelioid cell tumors(PEComas)are a diverse group of mesenchymal neoplasms.While they have been described throughout the genitourinary system,PEComas are quite rare within the bladder.We present the cas... Perivascular epithelioid cell tumors(PEComas)are a diverse group of mesenchymal neoplasms.While they have been described throughout the genitourinary system,PEComas are quite rare within the bladder.We present the case of a 37-year-old male who presented in clot retention and was found to have a bladder PEComa.Staging images seemingly demonstrated solid tumor confinement to the bladder and pelvis.Intraoperative pathology revealed peritoneal metastasis.The patient underwent a pelvic mass excision and partial cystectomy.The patient had plans for adjuvant chemotherapy,but later returned to the hospital and passed away from acute hypoxic respiratory failure. 展开更多
关键词 perivascular epithelioid cell neoplasms urinary bladder neoplasm metastasis
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冬凌草甲素对人肺癌A549和PC-9细胞侵袭的抑制作用和机制研究 被引量:9
2
作者 王健 周雯 +2 位作者 宋秀宇 徐文贵 黄纯 《天津医药》 CAS 2015年第9期965-969,共5页
目的探讨天然产物衍生物冬凌草甲素对人肺癌细胞体外侵袭的抑制作用及其机制。方法冬凌草甲素处理人肺癌细胞系A549和PC-9后,应用细胞增殖实验(MTS)法检测肿瘤细胞生长,Transwell试验检测肿瘤侵袭能力,黏附试验检测肿瘤黏附能力,流式细... 目的探讨天然产物衍生物冬凌草甲素对人肺癌细胞体外侵袭的抑制作用及其机制。方法冬凌草甲素处理人肺癌细胞系A549和PC-9后,应用细胞增殖实验(MTS)法检测肿瘤细胞生长,Transwell试验检测肿瘤侵袭能力,黏附试验检测肿瘤黏附能力,流式细胞术检测肿瘤细胞周期,Western blotting和Realtime-PCR检测细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、雷帕霉素靶蛋白(m TOR)、p53、p21、E-钙黏素(E-cadherin)、CD44、β-catenin、尿激酶型纤溶酶原激活物(u PA)、基质金属蛋白酶(MMP)-2/9、p-AKT和磷酸化酪氨酸激酶(p-Src)表达,报告基因技术考察核因子(NF)-κB转录活性。结果冬凌草甲素显著抑制A549和PC-9细胞的体外增殖、黏附和侵袭,将细胞周期阻滞在G2/M期,冬凌草甲素促进E-cadherin、p53和p21的表达,下调CDK1、m TOR、CD44、β-catenin、u PA、MMP-2/9、p-AKT和p-Src表达和NF-κB转录活性。结论冬凌草甲素可抑制人肺癌细胞系A549和PC-9的体外侵袭能力,可能与其调节酪氨酸激酶活性有关。 展开更多
关键词 冬凌草素 肺肿瘤 肿瘤侵润 A549 pc-9
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维生素K_3对雄激素非依赖性前列腺癌PC-3M细胞的凋亡诱导作用 被引量:11
3
作者 周磊 李扬 +6 位作者 苏静 康劲松 穆桂芳 王志 许莉 赵雪俭 孙连坤 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1339-1342,共4页
目的:观察维生素K3对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3M的凋亡诱导作用。方法:MTT增殖抑制实验;吖啶橙染色检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞凋亡及周期变化;NAC抗氧化试验;DCFH-DA荧光分光光度法检测细胞内活性氧簇(ROS)水平;RT-PCR检测G... 目的:观察维生素K3对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3M的凋亡诱导作用。方法:MTT增殖抑制实验;吖啶橙染色检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞凋亡及周期变化;NAC抗氧化试验;DCFH-DA荧光分光光度法检测细胞内活性氧簇(ROS)水平;RT-PCR检测GSH-Px和CAT基因表达的改变。结果:60μmol/L剂量以上的VK3均可以有效抑制PC-3M细胞的增殖,并且呈时间剂量依赖性;联合应用不同剂量NAC(5、10、20、40、80μmol/L)与VK3(60μmol/L)共同作用于PC-3M细胞后,结果显示与单独应用VK3相比各浓度的NAC能不同程度增加细胞存活率;吖啶橙染色证明在VK3(60μmol/L)作用12h后,PC-3M细胞出现凋亡的形态学改变;流式细胞计数结果显示VK3(60μmol/L)作用12h后细胞出现凋亡峰,细胞周期被阻滞于G0/G1期;DCFH-DA荧光染色,在VK3作用后1-2h,细胞内即出现了较强的荧光表达;RT-PCR结果显示,在VK3作用后细胞内的CAT和GSH-Px两种主要的抗氧化酶类表达降低。结论:VK3可能主要通过引起PC-3M细胞内氧化应激诱导细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 维生素K3 前列腺肿瘤 细胞凋亡 pc-3M细胞
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Survivin-siRNA对前列腺癌PC-3M细胞增殖的抑制作用 被引量:11
4
作者 刘艳波 赵丽娟 +4 位作者 赵丽晶 赵丹 刘喜春 高丽芳 赵雪俭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1873-1876,共4页
目的:探讨survivin-siRNA对前列腺癌细胞株PC-3M的增殖抑制作用。方法:构建两个针对survivin siRNA表达载体,与脂质体和空质粒两个对照组一起分别转染前列腺癌PC-3M细胞后,利用半定量RT-PCR和Western blotting分别检测细胞survivin mRN... 目的:探讨survivin-siRNA对前列腺癌细胞株PC-3M的增殖抑制作用。方法:构建两个针对survivin siRNA表达载体,与脂质体和空质粒两个对照组一起分别转染前列腺癌PC-3M细胞后,利用半定量RT-PCR和Western blotting分别检测细胞survivin mRNA及蛋白表达水平,MTT法测定细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡。结果:转染72h后,两个实验组细胞的survivin mRNA水平是脂质体组的48%±6%(n=3)和30%±5%(n=3),蛋白表达水平是脂质体组的38%±4%(n=3)和36%±4%(n=3)。MTT检测实验组细胞的生长速度分别是脂质体组的44.20%±2.08%(n=3)和39.20%±1.93%(n=3),流式细胞术发现实验组G1期细胞比例明显高于两个对照组,而G2期和S期细胞比例减少,细胞出现凋亡。结论:利用survivin-siRNA可明显抑制前列腺癌PC-3M细胞的增殖,细胞受阻于G1期,诱导细胞凋亡,为进一步进行动物体内研究奠定了基础。 展开更多
关键词 RNA干扰 前列腺肿瘤 pc-3M细胞 细胞凋亡 SURVIVIN
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前列腺癌PC-3M细胞hmSD活性与细胞凋亡相关性的实验研究 被引量:4
5
作者 李扬 狄茜 +4 位作者 许莉 刘喜春 赵丹 赵雪俭 宫城妙子 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期748-751,共4页
目的:研究前列腺癌PC - 3M细胞株hmSD的活性与细胞凋亡的相关性。方法:应用丁酸钠诱导前列腺癌PC - 3M细胞发生凋亡,吖啶橙/溴化乙锭染色检测细胞凋亡率;收集丁酸钠作用后的PC - 3M细胞,匀浆后离心取上清,与底物共同孵育,以硫代巴比妥酸... 目的:研究前列腺癌PC - 3M细胞株hmSD的活性与细胞凋亡的相关性。方法:应用丁酸钠诱导前列腺癌PC - 3M细胞发生凋亡,吖啶橙/溴化乙锭染色检测细胞凋亡率;收集丁酸钠作用后的PC - 3M细胞,匀浆后离心取上清,与底物共同孵育,以硫代巴比妥酸(TBA)显色反应检测所生成的唾液酸,计算唾液酸酶活性;将细胞凋亡率与hmSD活性进行相关性分析。结果:丁酸钠诱导PC - 3M细胞凋亡的同时显著下调hmSD的活性,凋亡率与hmSD活性呈负相关。结论:hmSD活性变化与前列腺癌细胞凋亡呈相关性。 展开更多
关键词 神经氨酸酶 前列腺肿瘤 pc-3M细胞 细胞凋亡 丁酸盐类
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膀胱癌组织中MMP9、MMP2与PCNA及临床指标的研究 被引量:5
6
作者 彭东涛 苟欣 何梓铭 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期467-469,共3页
目的 :探讨基质金属蛋白酶 (MMP9、MMP2 )在膀胱癌组织中的表达及意义。方法 :采用免疫组织化学S -P法检测6 4例人膀胱移行细胞癌 (TCCB)石蜡切片中MMP9、MMP2的表达。结果 :6 4例TCCB组织中 ,MMP9、MMP2的阳性表达率分别为 6 0 .93% (3... 目的 :探讨基质金属蛋白酶 (MMP9、MMP2 )在膀胱癌组织中的表达及意义。方法 :采用免疫组织化学S -P法检测6 4例人膀胱移行细胞癌 (TCCB)石蜡切片中MMP9、MMP2的表达。结果 :6 4例TCCB组织中 ,MMP9、MMP2的阳性表达率分别为 6 0 .93% (39/6 4 )、4 2 .19% (2 7/6 4 ) ;且MMP9的阳性表达率与肿瘤的病理分级和分期 ,以及肿瘤的大小及PCNA的阳性表达率相关 ;与年龄、性别、肿瘤数目无关。结论 :MMP9的表达可以作为估计TCCB的预后及术后综合治疗的生物学指标。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 基质金属蛋白酶 免疫组织化学
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膀胱癌组织中p53、PCNA及bcl-2基因表达及意义 被引量:2
7
作者 张建华 陈勇 +2 位作者 张玉洪 周世英 卢伟 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第8期1156-1158,共3页
目的研究p53、PCNA及bcl-2基因在膀胱移行细胞癌组织中异常表达与肿瘤病理分级和临床分期之间的关系。方法应用免疫组织化学方法检测88例膀胱移行细胞癌标本中p53、C-erbB-2和bcl-2基因的表达水平。结果88例膀胱移行细胞癌标本中p53、bc... 目的研究p53、PCNA及bcl-2基因在膀胱移行细胞癌组织中异常表达与肿瘤病理分级和临床分期之间的关系。方法应用免疫组织化学方法检测88例膀胱移行细胞癌标本中p53、C-erbB-2和bcl-2基因的表达水平。结果88例膀胱移行细胞癌标本中p53、bcl-2基因的阳性表达率分别为58%和63.3%;PCNALI为34.6±18.2。p53、bcl-2和PCNA异常表达与膀胱癌的病理分级和临床分期之间的差异有统计学意义(P<0.01)。结论p53、PCNA和bcl-2基因异常表达在膀胱癌发生发展中起重要作用,为临床病理诊断及估计预后提供了参考指标。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 基因 免疫组织化学
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COX-2反义寡核苷酸对胰腺癌PC-3细胞株COX-2 mRNA和蛋白表达的影响 被引量:5
8
作者 谢传高 王兴鹏 +2 位作者 杜勤 蔡建庭 钱可大 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期25-27,共3页
目的 探讨环氧合酶 (COX) 2反义寡核苷酸 (ODNs)对胰腺癌PC 3细胞株COX 2mRNA和蛋白表达的影响 ,并进一步阐明COX 2反义ODNs基因治疗胰腺癌的可行性。方法 设计和合成COX 2反义ODNs,体外转染胰腺癌PC 3细胞 ,然后通过荧光显微镜、RT ... 目的 探讨环氧合酶 (COX) 2反义寡核苷酸 (ODNs)对胰腺癌PC 3细胞株COX 2mRNA和蛋白表达的影响 ,并进一步阐明COX 2反义ODNs基因治疗胰腺癌的可行性。方法 设计和合成COX 2反义ODNs,体外转染胰腺癌PC 3细胞 ,然后通过荧光显微镜、RT PCR及Westernblotting证实转染效果。结果 转染COX 2反义ODNs后 ,PC 3细胞COX 2mRNA和蛋白表达均下降 ,且体现出一定的剂量和时间依赖性关系。结论 COX 2反义ODNs转染胰腺癌PC 3细胞株后 ,可下调细胞中COX 2mRNA和蛋白表达 ,COX 2反义ODNs有可能达到胰腺癌基因治疗的效果。 展开更多
关键词 COX-2反义寡核苷酸 胰腺癌 pc-3细胞株 COX-2MRNA 蛋白 表达 基因治疗
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Rho GTP酶在ω-3多不饱和脂肪酸抑制人前列腺癌PC-3细胞转移中的作用 被引量:7
9
作者 易龙 张乾勇 糜漫天 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1281-1286,共6页
背景与目的:近年来,多不饱和脂肪酸对肿瘤发生、发展影响的研究备受关注。本实验主要观察两种ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 polyunsaturated fatty acid,ω-3PUFA)二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic... 背景与目的:近年来,多不饱和脂肪酸对肿瘤发生、发展影响的研究备受关注。本实验主要观察两种ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 polyunsaturated fatty acid,ω-3PUFA)二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对人前列腺癌细胞株PC-3转移的影响,并通过检测ω-3 PUFA对细胞内Rho GTP酶蛋白表达及细胞骨架重组影响,揭示Rho GTP酶在ω-3 PUFA抑制肿瘤转移中的作用。方法:MTT法观察ω-3 PUFA对PC-3细胞增殖能力的影响,体外粘附实验、侵袭实验和迁移实验观察ω-3 PUFA对肿瘤细胞转移的影响。Western blot法检测ω-3 PUFA对与细胞骨架重组相关的RhoA、Rac1、Rac2和Cdc42蛋白表达的影响。免疫荧光细胞化学法标记微丝和微管,激光共聚焦扫描显微镜观察ω-3 PUFA对细胞骨架重组的影响。结果:EPA及DHA均能抑制PC-3细胞增殖,增殖抑制率均随处理浓度增大和作用时间延长而增加。与对照组比较,60μmol/L的EPA或DHA处理后的PC-3细胞体外粘附性、侵袭性和迁移性均显著下降(P<0.05)。ω-3 PUFA能显著下调Rac1、Rac2和Cdc42蛋白表达(P<0.05),并能明显影响细胞内微丝和微管细胞骨架的结构和分布。结论:ω-3 PUFA能够通过下调RhoGTP酶基因表达,抑制Rho GTP酶对细胞骨架重组的调控,导致细胞骨架结构改变,削弱肿瘤细胞的粘附性、侵袭性和迁移性,抑制PC-3细胞的转移。 展开更多
关键词 肿瘤 pc-3细胞株 转移 ω-3 PUFA RHO GTP酶 细胞骨架
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CD147通过Beclin-1抑制前列腺癌PC-3细胞自噬 被引量:3
10
作者 方芳 方青 +4 位作者 赵良中 李强 陈爽 张铎 王立国 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期15-18,I0002,共5页
目的:通过建立饥饿诱导的自噬模型,探讨CD147对前列腺癌PC-3细胞自噬作用的影响,并阐明其作用机制。方法:通过饥饿诱导方式建立自噬细胞模型。实验分为阴性对照组和RNAi干扰CD147组(PC-3/shCD147组)。GFP-LC3质粒转染观察细胞自噬斑点... 目的:通过建立饥饿诱导的自噬模型,探讨CD147对前列腺癌PC-3细胞自噬作用的影响,并阐明其作用机制。方法:通过饥饿诱导方式建立自噬细胞模型。实验分为阴性对照组和RNAi干扰CD147组(PC-3/shCD147组)。GFP-LC3质粒转染观察细胞自噬斑点形成情况,免疫印迹技术检测自噬蛋白LC3和Beclin-1表达,台盼蓝排斥实验检测细胞死亡率。结果:与阴性对照组比较,PC-3/shCD147组GFP-LC3斑点细胞数增加(P<0.01),自噬相关蛋白LC3-Ⅱ(P<0.01)和Beclin-1(P<0.05)表达水平升高;与阴性对照组(22.3%±3.5%)比较,PC-3/shCD147组细胞死亡率(38.4%±3.1%)明显升高(P<0.05)。结论:在前列腺癌PC-3细胞中,CD147通过Beclin-1抑制饥饿诱导的自噬过程,减少细胞自噬的发生。 展开更多
关键词 CD147 自噬 BECLIN-1 细胞增殖 前列腺癌
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EpCAM和E-cadherin在膀胱尿路上皮癌的表达及意义 被引量:7
11
作者 单立平 张墨 +2 位作者 李波 吴斌 宋永胜 《天津医药》 CAS 北大核心 2013年第6期527-530,共4页
目的探讨上皮特异性黏附分子(EpCAM)和E-钙黏素(E-cadherin)在膀胱癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测156例不同级别膀胱癌组织和80例癌旁正常组织中EpCAM和E-cadherin的表达,分析它们在不同临床病理因素膀胱癌中的表... 目的探讨上皮特异性黏附分子(EpCAM)和E-钙黏素(E-cadherin)在膀胱癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测156例不同级别膀胱癌组织和80例癌旁正常组织中EpCAM和E-cadherin的表达,分析它们在不同临床病理因素膀胱癌中的表达情况,及两者在膀胱癌发展过程中的相互关系。结果膀胱癌组织中EpCAM表达高于癌旁组织(53.2%vs13.8%,P<0.01),膀胱癌组织中E-cadherin表达低于癌旁组织(35.9%vs56.3%,P<0.01)。高分级膀胱尿路上皮癌标本中可见较为典型的EpCAM高表达,低分级膀胱尿路上皮癌中可见典型E-cadherin阳性表达。EpCAM在肌层浸润性(pT2、pT3或pT4)、高分级、合并远处转移、多发及复发膀胱肿瘤中表达上调(P<0.05),E-cadherin在肌层浸润性、高分级、合并远处转移、多发膀胱肿瘤中表达下调(P<0.05)。膀胱癌中EpCAM与E-cadherin的表达呈负相关(r=-0.607,P<0.01)。结论 EpCAM和E-cadherin与膀胱癌的分化、浸润转移等恶性行为有关,两者联合检测对判断肿瘤侵袭转移能力具有一定价值。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 钙黏着糖蛋白类 细胞黏附分子 免疫组织化学 上皮特异性黏附分子 钙黏素
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IL-24基因联合电离辐射对前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响 被引量:3
12
作者 刘永哲 吴丛梅 +1 位作者 倪冠英 金顺子 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期171-174,共4页
目的:探讨人白细胞介素24(IL-24)基因联合X射线对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响,为IL-24基因联合电离辐射治疗肿瘤奠定实验基础。方法:检测电离辐射对PC-3细胞凋亡的影响分为假照射组及2、4、6、8、12和18GyX射线照射组;检测IL-24目的... 目的:探讨人白细胞介素24(IL-24)基因联合X射线对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响,为IL-24基因联合电离辐射治疗肿瘤奠定实验基础。方法:检测电离辐射对PC-3细胞凋亡的影响分为假照射组及2、4、6、8、12和18GyX射线照射组;检测IL-24目的基因的表达分为对照组(0.01mol.L-1PBS)、空载体组[pcDNA3.1(+)载体]和IL-24基因组;检测IL-24基因联合电离辐射对PC-3细胞凋亡的影响分为对照组、空载体组、IL-24基因组、单纯照射组(6Gy)、空载体联合照射组以及IL-24基因联合照射组。碱裂解法提取纯化质粒DNA,用PEI转染质粒DNA至PC-3细胞中,目的基因表达的检测采用RT-PCR法。AnnexinV-FITC和PI双染后,采用流式细胞术(FCM)检测肿瘤细胞凋亡的变化。结果:与假照组比较,2和4GyX射线照射48h后PC-3细胞凋亡百分率无明显变化,6GyX射线照射后细胞凋亡百分率开始明显升高(P<0.01),且细胞凋亡百分率随剂量增大而增加,约是假照组的1.6~3.0倍。PC-3细胞中对照组和空载体组均未观察到IL-24基因的表达,而IL-24基因组则可见IL-24基因的表达;以上3组均有GAPDH基因的表达。IL-24基因联合照射组与对照组、空载体组、IL-24基因组、单纯照射组和空载体联合照射组比较,早期凋亡细胞数均有上升趋势,除单纯照射组外,与其他组比较差异均有显著性(P<0.05);晚期凋亡和坏死细胞数也均有上升趋势,其中与对照组、单纯照射组和空载体联合照射组比较显著升高(P<0.05或P<0.001);凋亡和坏死的总细胞数均有上升趋势,除IL-24基因组外,与其他组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:IL-24基因联合电离辐射能够有效诱导人前列腺癌PC-3细胞凋亡。 展开更多
关键词 白细胞介素24 辐射 电离 前列腺肿瘤 pc-3细胞
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VEGF、PCNA及Survivin与膀胱癌病理分级、临床分期的关系 被引量:5
13
作者 况南珍 傅颖媛 +2 位作者 黄红卫 王福财 曾小平 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期651-653,F0003,共4页
目的探讨膀胱癌肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)及Survivin的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测50例膀胱移行细胞癌组织及10例正常膀胱组织中VEGF、PCNA及Survi... 目的探讨膀胱癌肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)及Survivin的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测50例膀胱移行细胞癌组织及10例正常膀胱组织中VEGF、PCNA及Survivin蛋白的表达。结果膀胱癌患者肿瘤组织中VEGF、PCNA及Survivin的阳性表达率分别为56.1%(23/41)、56.5%(26/46)和60.0%(27/45),明显高于正常膀胱组织(P<0.01);并随着膀胱癌病理分级和临床分期的增加而升高(P<0.01)。结论 VEGF、PCNA及Survivin的阳性表达与膀胱癌的发生、发展密切相关。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子类 增殖细胞核抗原 免疫组织化学 SURVIVIN 膀胱肿瘤
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连翘三萜类化合物对前列腺癌PC-3细胞增殖抑制及放疗敏感性的实验研究 被引量:10
14
作者 王彩莲 殷海涛 刘宝瑞 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第45期25-27,共3页
目的探讨连翘三萜类化合物达玛-24-烯-3β-乙酰氧基-20s-醇(DM)对人前列腺癌PC-3细胞的增殖抑制及放疗增敏作用。方法采用流式细胞术检测不同浓度DM液对PC-3细胞周期、凋亡的影响;PC-3细胞接受6-mVX线照射,用克隆形成法检测细胞存活分... 目的探讨连翘三萜类化合物达玛-24-烯-3β-乙酰氧基-20s-醇(DM)对人前列腺癌PC-3细胞的增殖抑制及放疗增敏作用。方法采用流式细胞术检测不同浓度DM液对PC-3细胞周期、凋亡的影响;PC-3细胞接受6-mVX线照射,用克隆形成法检测细胞存活分数、计算放疗增敏比;端粒重复序列扩增法检测DM对PC-3细胞端粒酶活性的抑制作用;实时定量PCR测定DM对PC-3细胞周期相关基因表达的影响。结果 DM可诱导PC-3细胞凋亡,其作用6 h后肿瘤细胞端粒酶活性降低,48 h后渐恢复至正常。DM可使细胞周期相关基因p21、TGF-β、Smad3表达增加,Cyclin D1、CDC25A表达降低(P均<0.05)。DM有放疗增敏作用,其放疗增敏比为1.80。结论 DM可诱导PC-3细胞凋亡,抑制其细胞端粒酶活性,调节细胞周期相关基因表达,对前列腺癌PC-3细胞有放疗增敏作用。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 pc-3细胞 达玛-24-烯-3β-乙酰氧基-20s-醇 放射治疗
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抑癌基因PTEN对人前列腺癌细胞系PC-3的作用 被引量:2
15
作者 杨波 陈宝琦 +6 位作者 王禾 邵晨 刘贺亮 秦荣良 袁建林 康福霞 邵国兴 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第8期715-718,共4页
目的 :研究抑癌基因PTEN对人前列腺癌细胞系PC 3细胞生长、粘附、细胞周期、超微结构的影响 .方法 :利用阳离子脂质体LipofectAmine2 0 0 0介导 ,分别将含PTEN的逆转录病毒载体PBabe PTEN puro及空载体PBabe puro转入PC 3细胞 ,观察转... 目的 :研究抑癌基因PTEN对人前列腺癌细胞系PC 3细胞生长、粘附、细胞周期、超微结构的影响 .方法 :利用阳离子脂质体LipofectAmine2 0 0 0介导 ,分别将含PTEN的逆转录病毒载体PBabe PTEN puro及空载体PBabe puro转入PC 3细胞 ,观察转染前后细胞的生长、粘附、超微结构、细胞周期改变情况 .结果 :将PTEN转入后 ,细胞生长明显受到抑制 ,生长抑制率为 83 %;同质型粘附率下降 ;细胞超微结构失去部分恶性表型特征 ;细胞周期由G1→S0期受抑制 ,并且出现一个小的凋亡峰 .结论 :PTEN可以明显的抑制PC 3生长、粘附 . 展开更多
关键词 基因 抑制 肿瘤 PTEN 前列腺肿瘤 pc-3
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ATRA联合IFN-α对PC-3细胞株的生长抑制作用以及对GRIM-19和STAT3基因表达的影响 被引量:7
16
作者 邵月婷 高丽芳 +5 位作者 孙连坤 赵丹 计国义 胡嘉弟 李扬 赵雪俭 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期228-231,共4页
目的:研究ATRA联合IFN-α对人激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞株的生长抑制作用及对凋亡相关基因GRIM-19和原癌基因STAT3表达的影响。方法:采用MTT比色法筛选ATRA和IFN-α联合应用的最佳时间和剂量;相差显微镜及吖啶橙染色观察其对PC-3细... 目的:研究ATRA联合IFN-α对人激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞株的生长抑制作用及对凋亡相关基因GRIM-19和原癌基因STAT3表达的影响。方法:采用MTT比色法筛选ATRA和IFN-α联合应用的最佳时间和剂量;相差显微镜及吖啶橙染色观察其对PC-3细胞的促凋亡作用;DNA ladder提取试剂盒检测用药后细胞凋亡;RT-PCR方法观察用药后PC-3细胞GRIM-19 mRNA的表达;Western blot分别检测GRIM-19、STAT3的蛋白表达。结果:ATRA 1μmol/L联合IFN-α1 000 U/mL作用72 h对PC-3细胞有显著的增殖抑制作用,与溶媒对照组、ATRA或IFN-α单独应用组比较,差异显著(P<0.05)。形态学观察两药合用后PC-3细胞呈现典型的凋亡征象。DNA电泳图谱在ATRA和IFN-α两药合用组可见较AT-RA单独应用组更为明显的DNA ladder,IFN-α单独用药组及对照组没有出现DNA降解。RT-PCR结果表明,ATRA和IFN-α两药合用GRIM-19 mRNA表达增强,与对照组和ATRA、IFN-α组比较,差异显著(P<0.05)。Western blot结果显示,两药合用组GRIM-19蛋白表达增强,STAT3蛋白表达减弱,与对照组、ATRA、IFN-α组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:ATRA和IFN-α联合应用可抑制PC-3细胞的增殖并诱导凋亡,其机制之一可能是通过上调GRIM-19基因表达,进而下调原癌基因STAT3表达实现的。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 维甲酸 干扰素α 细胞凋亡 基因 GRIM-19 基因 STAT3 基因表达 pc-3细胞
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PCNA、CD44和nm23基因产物在膀胱癌的表达及临床意义 被引量:3
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作者 李伯全 李玉魁 +1 位作者 戴庆棠 陈晓燕 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期866-868,共3页
应用流式免疫法对45例膀胱癌标本的PCNA、CD44v和nm23-H1基因产物的表达进行研究。结果显示,PCNA高表达仅与膀胱癌的浸润程度有关(P<0.05),CD44高表达与膀胱癌的浸润程度和复发有关(P<0.05... 应用流式免疫法对45例膀胱癌标本的PCNA、CD44v和nm23-H1基因产物的表达进行研究。结果显示,PCNA高表达仅与膀胱癌的浸润程度有关(P<0.05),CD44高表达与膀胱癌的浸润程度和复发有关(P<0.05);而nm23-H1低表达与膀胱癌的浸润程度和复发有关(P<0.05)。提示检测PCNA、CD44v和nm23-H1基因产物的表达。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 pcNA CD44 NM23基因
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PC-1基因表达对前列腺癌细胞迁移能力的影响 被引量:4
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作者 张惠 万里川 +2 位作者 王健 周建光 黄翠芬 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1043-1047,共5页
背景与目的:PC-1基因在雄激素非依赖和高转移能力的前列腺癌C4-2细胞中高表达,在雄激素依赖及不转移的前列腺癌LNCaP细胞中低表达。本实验旨在研究PC-1对前列腺癌细胞迁移能力的影响。方法:构建PC-1稳定高表达的LNCaP细胞株和反义核酸... 背景与目的:PC-1基因在雄激素非依赖和高转移能力的前列腺癌C4-2细胞中高表达,在雄激素依赖及不转移的前列腺癌LNCaP细胞中低表达。本实验旨在研究PC-1对前列腺癌细胞迁移能力的影响。方法:构建PC-1稳定高表达的LNCaP细胞株和反义核酸调低内源性PC-1表达的C4-2细胞株。利用体外迁移系统检测PC-1表达对LNCaP和C4-2细胞迁移运动能力的影响。结果:体外迁移实验表明稳定转染提高PC-1的表达水平并未使LNCaP迁移细胞数增多(P>0.05),而反义核酸降低PC-1表达则使C4-2迁移细胞数降低(P<0.05)。PC-1蛋白水平升高不能提高LNCaP细胞迁移能力,但降低内源性PC-1表达则使C4-2细胞迁移能力明显降低。结论:PC-1可能在前列腺癌细胞侵袭过程中起一定作用。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤/病理学 pc-1基因 LNCAP细胞 C4-2细胞 迁移能力
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RT-PCR技术检测尿液中survivin mRNA对膀胱癌诊断价值的系统评价 被引量:5
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作者 夏艳 刘雅莉 +1 位作者 杨克虎 陈卫 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期487-494,共8页
背景与目的:Survivin基因逐渐成为肿瘤诊断、判断预后和治疗的靶点。用RT-PCR技术检测尿液中survivin mRNA作为一种无创性手段用于膀胱癌的诊断,国内外相关研究较多,但其结果不一。本研究旨在应用系统评价方法对相关文献进行客观评价,... 背景与目的:Survivin基因逐渐成为肿瘤诊断、判断预后和治疗的靶点。用RT-PCR技术检测尿液中survivin mRNA作为一种无创性手段用于膀胱癌的诊断,国内外相关研究较多,但其结果不一。本研究旨在应用系统评价方法对相关文献进行客观评价,以评估RT-PCR技术检测尿液中survivin mRNA对膀胱癌的诊断价值。方法:以膀胱肿瘤、生存素、逆转录-聚合酶链反应、敏感度、特异度、诊断等为主要检索词检索PubMed、EMBASE、SCI、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中文科技期刊数据库(CSJD)、中华医学会数字化期刊等数据库,并结合Google Scholar等搜索引擎全面搜集1997年到2009年4月关于RT-PCR检测尿液survivin mRNA诊断膀胱癌的研究。根据QUADAS(quality assessment of diagnostic accuracy studies)质量评价标准评价纳入文献质量,用Meta-Disc软件对结果指标进行分析。结果:最终纳入26个研究,共2416例。Meta分析结果显示,RT-PCR技术检测尿液中survivin mRNA诊断膀胱癌与病理检查相比准确度指标合并敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比及SROC曲线下面积分别为88%、94%、14.56、0.13、0.9736;巢式RT-PCR技术检测的敏感度、特异度及SROC曲线下面积最高,分别为91%、95%、0.9805;普通RT-PCR技术检测的敏感度和特异度次之,分别为87%和94%;定量RT-PCR技术检测的敏感度为80%,特异度为93%。结论:与病理检查相比,RT-PCR技术检测尿液中survivin mRNA诊断膀胱癌有较高的敏感度和特异度,可作为膀胱镜检查的主要辅助手段之一,用于膀胱癌的筛查及术后监测。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 SURVIVIN mRNA 逆转录-聚合酶链反应 RT-pcR 诊断性试验 系统评价
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TFAR19蛋白协同米非司酮对前列腺癌PC-3M细胞凋亡的影响 被引量:1
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作者 于靖 赵雪飞 +5 位作者 王继洲 姜颖 杜颜丹 林平 王淑娟 于晓光 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期919-923,共5页
目的初步探讨TFARl9协同米非司酮(MIF)对前列腺癌PC-3M细胞凋亡的影响。方法构建TFARl9真核表达载体,用脂质体介导的方法转染PC-3M细胞。MTT法检测5、10、20、50和100μmol·L^-1 MIF作用于前列腺癌PC-3M细胞24~96h的吸光度(A... 目的初步探讨TFARl9协同米非司酮(MIF)对前列腺癌PC-3M细胞凋亡的影响。方法构建TFARl9真核表达载体,用脂质体介导的方法转染PC-3M细胞。MTT法检测5、10、20、50和100μmol·L^-1 MIF作用于前列腺癌PC-3M细胞24~96h的吸光度(A)值。在转染TFARl9的细胞中加入20mol·L^-1 MIF培养24、48h,MTT比色法检测细胞增殖,原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡率,透射电镜进一步观察细胞超微结构的改变。结果构建了PCI-neo-TFARl9真核表达载体并在转染的PC-3M细胞中得到了瞬时表达。MTT实验表明,与对照组相比,5、10μmol·L^-1 MIF组的A值差异无统计学意义(P〉0.05),20、50和100μmol·L^-1MIF组的A值差异有统计学意义(P〈0.01),MIF对前列腺癌PC-3M细胞的抑制作用呈时间、剂量依赖性;转染PCI-neo-TFARl9并加入20mol·L^-1 MIF后,与对照组及单独应用MIF组相比,细胞生长明显受到抑制(P〈0.01),细胞凋亡率明显增加(P〈0.01),透射电镜观察到典型的细胞凋亡特征(细胞体积缩小,核皱缩、碎裂,染色质呈块状边集等)。结论TFARl9蛋白能够协同米非司酮促进前列腺癌PC-3M细胞凋亡,有望成为前列腺癌的辅助治疗药物。 展开更多
关键词 前列腺癌 TFARl9 米非司酮 细胞凋亡 pc-3M细胞
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