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基于NCBI数据库的皮氏不动杆菌分子分型及blaOXA基因分析
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作者 纪静茹 曹小利 吴超 《临床检验杂志》 CAS 2024年第4期298-303,共6页
目的分析全球皮氏不动杆菌的分布特点、序列分型(ST)及blaOXA基因分布,为感染防控及临床用药提供参考。方法采用Aspera软件从NCBI批量下载所有皮氏不动杆菌基因组序列(截止日期为2023年11月30日),并使用perl脚本从下载的gbk文件中批量... 目的分析全球皮氏不动杆菌的分布特点、序列分型(ST)及blaOXA基因分布,为感染防控及临床用药提供参考。方法采用Aspera软件从NCBI批量下载所有皮氏不动杆菌基因组序列(截止日期为2023年11月30日),并使用perl脚本从下载的gbk文件中批量提取菌株元信息。使用自制的Perl程序从每个皮氏不动杆菌基因组序列文件中提取该基因的核苷酸编码序列作为分析数据库。从网站下载不动杆菌属7个管家基因的等位基因序列作为查询数据库进行BLASTN比较分析,确定每个基因组的ST。从NCBI病原细菌耐药基因数据库下载耐药基因blaOXA的核苷酸序列,采用自我编写的AMRG软件进行blaOXA基因的分布分析。结果共获取305株皮氏不动杆菌的基因组,主要分离自1990年至2020年,分离率呈逐年增长趋势,其中2015年分离率最高。美国、中国、德国的分离率位居前三位,分别为29.5%(90株)、15.7%(48株)、13.4%(41株)。180株(59.0%)标本来源为人类,其中,痰液[42株(23.3%)]、血液[27株(15.0%)]和皮肤软组织[15株(8.3%)]位居前三位。305株皮氏不动杆菌共鉴定出79种ST,其中,ST93(14.4%)、ST64(12.1%)和ST63(11.8%)占比较高。美国、中国、德国分别以ST64、ST63、ST93流行分布为主。305株皮氏不动杆菌中除6株不携带blaOXA基因外,其余299株菌共携带31种blaOXA变异体,其中252个blaOXA基因具有碳青霉烯酶水解活性,另有146株携带blaOXA-500基因。结论皮氏不动杆菌全球流行分布存在地域差异,D型碳青霉烯酶基因blaOXA的高度流行提示其潜在多药耐药趋势,值得临床监测。 展开更多
关键词 皮氏不动杆菌 流行分布 blaoxa 序列分型
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23株鲍氏不动杆菌同源性分析及blaOXA耐药基因检测 被引量:5
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作者 屠越兴 孙仁华 +1 位作者 韩芳 俞云松 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1104-1107,共4页
目的分析23株鲍氏不动杆菌(ABA)的同源性、耐药性和blaOXA基因类型。方法采用K-B纸片法药敏试验测定抗菌药物敏感率;采用脉冲场凝胶电泳分析ABA的同源性;利用PCR扩增技术检测、分析OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58、OXA-143基因。结果 2... 目的分析23株鲍氏不动杆菌(ABA)的同源性、耐药性和blaOXA基因类型。方法采用K-B纸片法药敏试验测定抗菌药物敏感率;采用脉冲场凝胶电泳分析ABA的同源性;利用PCR扩增技术检测、分析OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58、OXA-143基因。结果 23株ABA对阿米卡星的敏感率最高,为65.2%,其次为米诺环素52.2%,庆大霉素为21.7%,对哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、氨苄西林/舒巴坦、亚胺培南和美罗培南敏感率均为8.7%,对头孢吡肟、环丙沙星、头孢他啶3种抗菌药物敏感率均为13.0%;23株菌株主要是A、B两个基因型,A基因型10株,B基因型3株;23株菌株OXA-51均呈阳性,其中有21株OXA-23亦呈阳性,未检测到OXA-24、OXA-58、OXA-143基因型。结论医院感染的ABA对β-内酰胺类抗菌药物耐药率高;耐药机制可能与OXA-23有关;有医院内克隆传播。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 脉冲场凝胶电泳 聚合酶链反应 blaoxa基因 耐药性
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鲍曼不动杆菌的耐药特征及blaOXA_(23)基因分布 被引量:8
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作者 黄建胜 吴日荷 +5 位作者 丁文杰 蒋卫平 吴伟东 李爱芳 李国雄 黄金伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期857-859,共3页
目的:分析丽水市中心医院鲍曼不动杆菌耐药特征及blaOXA23基因携带情况,指导临床合理应用抗生素。方法:经VITEK2-compact微生物系统鉴定,收集丽水市中心医院2008年3月至2009年6月从临床分离的鲍曼不动杆菌62株。统计其科室来源,以K-B法... 目的:分析丽水市中心医院鲍曼不动杆菌耐药特征及blaOXA23基因携带情况,指导临床合理应用抗生素。方法:经VITEK2-compact微生物系统鉴定,收集丽水市中心医院2008年3月至2009年6月从临床分离的鲍曼不动杆菌62株。统计其科室来源,以K-B法检测菌株对抗生素的耐药性,并利用PCR扩增法检碳青酶烯酶耐药基因blaOXA23。结果:鲍曼不动杆菌检出率前两位是脑外科和ICU病房,分别占32.3%和27.4%。多重耐药鲍曼不动杆菌阳性率最高的是ICU,为70.6%(12/17);其次为脑外科,为35.0%(7/20)。亚胺培南、美洛培南、头孢他啶、头孢吡肟、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素耐药率分别为33.9%、38.9%、61.3%、53.3%、56.1%、45.2%、16.9%和0.0%。blaOXA23总检出率35.5%,亚胺培南耐药鲍曼blaOXA23检出率100.0%,敏感鲍曼均未检出。结论:鲍曼不动杆菌分布广泛,并且多重耐药性严重;blaOXA23基因可能是耐碳青酶烯类抗生素的主要原因。建议加强鲍曼不动杆菌耐药性监测及耐药机制的研究。 展开更多
关键词 不动杆菌属 耐药性 blaoxa23
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耐亚胺培南鲍氏不动杆菌blaOXA基因型检测及同源性分析 被引量:1
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作者 贾伟 张玉英 +2 位作者 李刚 张云霞 赵志军 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期5399-5401,共3页
目的了解宁夏地区耐亚胺培南鲍氏不动杆菌的耐药性、blaOXA基因型及同源性。方法收集2005年9月-2009年12月从临床感染标本检出耐亚胺培南鲍氏不动杆菌59株,重新传种、鉴定、用K-B法进行药敏试验;PCR扩增blaOXA23、blaOXA24、blaOXA51和b... 目的了解宁夏地区耐亚胺培南鲍氏不动杆菌的耐药性、blaOXA基因型及同源性。方法收集2005年9月-2009年12月从临床感染标本检出耐亚胺培南鲍氏不动杆菌59株,重新传种、鉴定、用K-B法进行药敏试验;PCR扩增blaOXA23、blaOXA24、blaOXA51和blaOXA58基因;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析基因同源性。结果 59株耐亚胺培南鲍氏不动杆菌对阿米卡星的敏感率最高为64.4%,其次是米诺环素33.9%、多西环素32.2%;OXA-23基因阳性44株、OXA-51基因阳性59株,未发现OXA-24和OXA-58型β-内酰胺酶基因;59株耐亚胺培南鲍氏不动杆菌根据PFGE分型分为A、B两型,A1型51株、A2型7株、B型1株为散发型。结论医院感染耐亚胺培南鲍氏不动杆菌同时对其他抗菌药物耐药情况严重,耐药机制可能与携带blaOXA-23基因有关;该院存在克隆传播,提示应加强医院感染监测和处理措施。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 亚胺培南 脉冲场凝胶电泳 blaoxa基因 同源性
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应用多重PCR在肠杆菌科细菌中检测blaTEM、blaSHV、blaOXA-1基因 被引量:3
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作者 李虹玲 刘文恩 +3 位作者 张运丽 陈腊梅 梁湘辉 吴清阳 《中国感染控制杂志》 CAS 2008年第6期377-380,共4页
目的应用多重聚合酶链反应(PCR)法在肠杆菌科细菌中检测blaTEM、blaSHV、blaOXA-1基因。方法收集2004年10月—2005年7月湖南地区中南大学3所附属医院临床标本分离的多重耐药肠杆菌科细菌171株,以美国临床实验室标准化研究所(CLSI)规定... 目的应用多重聚合酶链反应(PCR)法在肠杆菌科细菌中检测blaTEM、blaSHV、blaOXA-1基因。方法收集2004年10月—2005年7月湖南地区中南大学3所附属医院临床标本分离的多重耐药肠杆菌科细菌171株,以美国临床实验室标准化研究所(CLSI)规定的方法进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)表型确证试验,多重PCR进一步进行blaTEM、blaSHV、blaOXA-1三种耐药基因的检测。结果171株多重耐药的肠杆菌科细菌中,142株(83.04%)ESBLs表型检测阳性,经多重PCR扩增,105株获得阳性结果。根据扩增片段大小判断:检出携带blaTEM菌株85株,携带blaSHV菌株26株,携带blaOXA-1菌株10株,其中15株菌同时携带多种耐药基因。结论多重PCR可以快速、准确地检测出ESBLs表型阳性肠杆菌科细菌是否携带blaTEM、blaSHV、blaOXA-1基因。 展开更多
关键词 多重聚合酶链反应 肠杆菌科 blaTEM blaSHV blaoxa-1 耐药基因 抗药性 微生物
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Study on PVL, blaOXA-23 and blaOXA-51 Genes in Drug Resistant Staphylococcus aureus Causing Surgical-Sites and Traumatic Wounds Infections, Sudan
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作者 Sanaa Mohammed Yousif Adam Dawoud Abakar +4 位作者 Salaheldein Gumaa Elzaki Salma Omer Ibrahim Omer Abu Elhasan Mohamed Taj-Eldin Elhadi Abdalla Ahmed 《American Journal of Molecular Biology》 2022年第2期30-42,共13页
Background: The characteristics of Staphylococcus aureus that made it the most important cause of wound infections are environmental spread antimicrobials resistance and virulence. Absence of molecular detection of dr... Background: The characteristics of Staphylococcus aureus that made it the most important cause of wound infections are environmental spread antimicrobials resistance and virulence. Absence of molecular detection of drug resistance and virulence factors in many developing countries limits the epidemiological information. This study conducted to identify PVL virulence gene, and blaOXA-23 and blaOXA-51 drug resistance genes of Staphylococcus aureus isolated from surgical-sites infections (SSIs) and traumatic wounds. Methods: A cross-sectional study was conducted from 2019 to 2021, in which 70 cefepime resistant Staphylococcus aureus were used, the strains were isolated from patients of SSIs and traumatic wounds admitted to the department of General Surgery in Wad Medani Teaching Hospital. Mannitol salt agar was used for primary culture followed by biochemical identification and Kirby Bauer susceptibility testing. Single and multiplex PCR protocols performed for bacterial confirmation and target genes detection. Results: Staphylococcus aureus strains from SSIs constituted 56% (39/70) from which 41% (16/39) possessed PVL gene while 42% (13/31) of wound infections strains were positive for PVL gene. Presence of PVL gene was significantly associated with resistance to meropenem (P. value 0.023) and ceftriaxone (P. value 0.037). blaOXA-23 was significantly detected with resistance to meropenem, augmentin and ceftriaxone. While blaOXA-51 was significantly identified among Staphylococcus aureus strains that showed resistance to meropenem and ciprofloxacin. Conclusion: This is the first study in Sudan that identified blaOXA-23 and blaOXA-51 in Staphylococcus aureus and correlated them to resistance to commonly used antimicrobials. Meropenem resistant Staphylococcus aureus were significantly positive for PVL, blaOXA-23 and baOXA-51 genes. 展开更多
关键词 Staphylococcus aureus PVL blaoxa-23 blaoxa-51 WOUNDS SUDAN
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鲍曼不动杆菌多位点序列分型及blaOXA-51-like基因的基因型分析 被引量:4
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作者 李裕军 潘楚芝 +4 位作者 郭鹏豪 赵子文 赵祝香 方昌全 陈惠玲 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期707-712,共6页
目的:对广州地区3家教学医院的鲍曼不动杆菌菌株进行分子流行病学分型及blaOXA-51-like基因的基因型分析,以了解鲍曼不动杆菌菌群结构及流行菌株。方法收集非重复鲍曼不动杆菌52株,多位点序列分型(MLST)进行分子分型,eBURST分析... 目的:对广州地区3家教学医院的鲍曼不动杆菌菌株进行分子流行病学分型及blaOXA-51-like基因的基因型分析,以了解鲍曼不动杆菌菌群结构及流行菌株。方法收集非重复鲍曼不动杆菌52株,多位点序列分型(MLST)进行分子分型,eBURST分析菌株亲缘性,将序列型(STs)归类为克隆复合体(CC),PCR扩增blaOXA-51-like基因全长并测序确定blaOXA-51-like基因型。结果MLST将52株鲍曼不动杆菌分为5个已有ST型及7个新ST型,其中STn4包含新发现的gpi位点的等位基因G1,其与gpi111的差别在于第3个碱基的T→C突变,STn5包含新发现的gltA的等位基因A1,其与gltA1的差别在于第156位碱基的A→C突变及159位碱基的A→C突变。ST195及ST208最常见,占到了总数的69.2%,eBURST分析显示其属于CC92。52株菌株中只有1株携带OXA-199,其余51株菌株均携带OXA-66。结论鲍曼不动杆菌CC92在广州地区广泛流行,携带OXA-66基因。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 多位点序列分型 blaoxa-51-like
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亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌由插入序列ISAba1点突变引起的bla_(OXA-23)表达减低 被引量:4
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作者 武大伟 魏殿军 +2 位作者 马全玲 门昆 曹阳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期398-400,I0001,I0002,共5页
目的研究临床分离的8株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌中,与插入序列相关的blaOXA-23 mRNA的表达情况。方法应用双纸片增效法进行金属酶表型筛查并以PCR的方法扩增blaIMP-1、blaIMP-2、blaVIM-2和blaOXA-23 4种β-内酰胺酶基因;实时荧光PCR检... 目的研究临床分离的8株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌中,与插入序列相关的blaOXA-23 mRNA的表达情况。方法应用双纸片增效法进行金属酶表型筛查并以PCR的方法扩增blaIMP-1、blaIMP-2、blaVIM-2和blaOXA-23 4种β-内酰胺酶基因;实时荧光PCR检测blaOXA-23 mRNA表达量,并以PCR的方法扩增插入序列ISAba1并测序。结果 4株菌金属酶表型筛查为阳性结果,PCR检测8株菌blaOXA-23阳性,2株blaIMP-1阳性、3株blaIMP-2阳性、blaVIM-2基因均为阴性;所有菌株均存在插入序列ISAba1,实时荧光PCR检测显示1株菌blaOXA-23 mRNA表达升高,其余7株菌与对照株比较为表达减低或相近,且这7株菌的插入序列存在点突变现象。结论插入序列ISAba1点突变是引起blaOXA-23碳青霉稀酶活性减低的主要原因。 展开更多
关键词 鲍曼小动杆菌 blaoxa-23mRNA 插入序列ISAbal
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3株耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌临床株耐药机制的研究 被引量:4
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作者 钱洁 宋诗铎 +1 位作者 祁伟 王玉宝 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期377-380,共4页
目的研究鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)对碳青霉烯耐药的分子机制。方法采用琼脂纸片扩散法(KB法)及微量肉汤法筛选出3株对碳青霉烯耐药的鲍曼不动杆菌临床株,PCR扩增blaOXA-23基因和测序、提取外膜蛋白及进行聚丙烯酰胺凝胶电... 目的研究鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)对碳青霉烯耐药的分子机制。方法采用琼脂纸片扩散法(KB法)及微量肉汤法筛选出3株对碳青霉烯耐药的鲍曼不动杆菌临床株,PCR扩增blaOXA-23基因和测序、提取外膜蛋白及进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。结果3株耐碳青霉烯的鲍曼不动杆菌具有多重耐药性;耐药基因PCR扩增和测序证实3株耐药菌均有blaOXA-23基因;其中1株耐药菌AB173的外膜蛋白电泳条带在28.8ku处出现明显缺失,其余2株耐药菌在该条带处与敏感菌相比较无明显差异。结论本次试验中对碳青霉烯耐药的鲍曼不动杆菌全部含有blaOXA-23基因,其中一株耐药菌还出现了外膜蛋白孔道的缺失可能与其多重耐药性有关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 多重耐药 blaoxa-23基因 外膜蛋白 聚合酶链反应
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携带bla_(OXA-58)的鲍曼不动杆菌的克隆相关性分析 被引量:3
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作者 王晓辉 宗志勇 吕晓菊 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期405-409,共5页
目的了解三甲医院携带碳青霉烯酶基因blaOXA-58的鲍曼不动杆菌的检出率和菌株克隆相关性,为临床合理使用抗菌药物和制定恰当的感染控制措施提供理论依据。方法收集四川大学华西医院非重复鲍曼不动杆菌临床分离株。菌种的鉴定通过recA基... 目的了解三甲医院携带碳青霉烯酶基因blaOXA-58的鲍曼不动杆菌的检出率和菌株克隆相关性,为临床合理使用抗菌药物和制定恰当的感染控制措施提供理论依据。方法收集四川大学华西医院非重复鲍曼不动杆菌临床分离株。菌种的鉴定通过recA基因测序鉴定。PCR检测菌株的固有碳青霉烯酶基因blaOXA-51/66和获得性碳青霉烯酶基因blaOXA-58。用肠杆菌科基因间重复序列-聚合酶链反应分型技术(ERIC-PCR)、多位点序列分型技术(MLST)和脉冲场凝胶电泳分型技术(PFGE)对blaOXA-58阳性的菌株进行克隆相关性分析。结果经recA和blaOXA-51/66检测证实有115株鲍曼不动杆菌临床分离株。其中,9株对亚胺培南敏感性下降〔最小抑菌浓度(MIC)≥2mg/L〕的菌株携带有blaOXA-58,占7.8%。其ERIC-PCR指纹图谱相似。MLST分型结果显示有8株菌属于ST-95型,1株菌属于ST-75型。8株ST-95型鲍曼不动杆菌的PFGE图谱显示为同一个克隆,分属于两个差异很小的亚型。结论我院部分对碳青霉烯敏感性下降的鲍曼不动杆菌临床分离株携带有获得性碳青霉烯酶基因blaOXA-58。blaOXA-58阳性的鲍曼不动杆菌在我院主要以克隆性播散为主。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 克隆相关性 blaoxa-58 多位点序列分型技术 脉冲场凝胶电泳分型技术
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鲍氏不动杆菌OXA碳青霉烯酶基因检测分析 被引量:2
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作者 李智伟 王玲玲 秦文 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期4868-4870,共3页
目的对医院鲍氏不动杆菌进行OXA型碳青霉烯酶基因的筛查与检测,了解OXA基因的分布。方法收集医院2010年5-12月住院患者送检的各类标本1208份,使用VITEK-2Compact系统进行菌株鉴定和药敏试验,筛检出耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌20株,使用PC... 目的对医院鲍氏不动杆菌进行OXA型碳青霉烯酶基因的筛查与检测,了解OXA基因的分布。方法收集医院2010年5-12月住院患者送检的各类标本1208份,使用VITEK-2Compact系统进行菌株鉴定和药敏试验,筛检出耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌20株,使用PCR技术检测blaOXA-23、blaOXA-24、blaOXA-51和blaOXA-58基因。结果 20株鲍氏不动杆菌以携带blaOXA-23基因为主,占100.0%,15株菌携带blaOXA-58基因,占75.0%,其中有15株菌同时携带blaOXA-23和blaOXA-58两种基因,未发现携带blaOXA-24和blaOXA-51基因的菌株。结论耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌携带OXA基因,其耐药机制可能与blaOXA-23有关。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 聚合酶链反应 blaoxa基因 碳青霉烯酶
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bla_(OXA-51-like)碳青霉烯酶基因PCR扩增用于鲍曼不动杆菌检测的可行性评价 被引量:2
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作者 胡源 何利华 张建中 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2009年第10期730-733,共4页
目的分析blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因PCR扩增用于鲍曼不动杆菌检测和鉴定的可行性。方法PCR扩增105株不动杆菌的blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因,并对检测的特异性进行评估。结果PCR检测82株鲍曼不动杆菌blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因... 目的分析blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因PCR扩增用于鲍曼不动杆菌检测和鉴定的可行性。方法PCR扩增105株不动杆菌的blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因,并对检测的特异性进行评估。结果PCR检测82株鲍曼不动杆菌blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因均阳性,但其中1株PCR产物比预期大(1 664 bp);测序发现blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因中包含一段1 308 bp的插入序列。不动杆菌属其他菌株blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因PCR检测均阴性。若以353 bp扩增带作为blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因PCR阳性标准,检测的敏感度和特异度分别为98.9%和100%;若以出现PCR扩增条带为阳性标准,则检测的敏感度和特异度均为100%。结论blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因PCR扩增用于检测鲍曼不动杆菌特异性较高,但如果仅从扩增片段长度判断,存在出现假阴性的可能。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 blaoxa-51-like 碳青霉烯酶 基因检测
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鲍曼不动杆菌耐药性及bla_(OXA-23)基因研究 被引量:3
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作者 肖美芳 王昌富 +1 位作者 周义正 邱小燕 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第17期2991-2993,共3页
目的研究耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌blaOXA-23基因的分布情况,并探讨blaOXA-23基因与鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素产生耐药性的相关性。方法按照全国临床检验规程,收集培养了178株亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌和4株敏感菌株,采用纸片扩散... 目的研究耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌blaOXA-23基因的分布情况,并探讨blaOXA-23基因与鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素产生耐药性的相关性。方法按照全国临床检验规程,收集培养了178株亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌和4株敏感菌株,采用纸片扩散法(K-B法)检测鲍曼不动杆菌对16种临床常用抗菌药物的药敏试验,并利用聚合酶链式反应(PCR)对耐药基因blaOXA-23进行扩增,产物经DNA琼脂糖电泳后分离,并纯化测序。结果 PCR产物的DNA电泳显示扩增条带的大小与耐药blaOXA-23基因条带大小相吻合,测序结果与blaOXA-23基因序列比对,符合率为100%,携带blaOXA-23耐药基因的阳性菌株175株,阳性率为98.3%,且4株敏感(质控)菌株均未检出blaOXA-23耐药基因,且4株敏感(质控)菌株均未检出bla OXA-23耐药基因。结论本地区鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药存在严重耐药现象,本地区鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗菌药物的高度耐药性与blaOXA-23基因的表达有关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 多重耐药 聚合酶链反应 blaoxa-23基因
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部分非鲍曼不动杆菌耐药性及相关基因分析 被引量:1
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作者 胡源 何利华 张建中 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2010年第4期250-252,255,共4页
目的了解目前非鲍曼不动杆菌临床分离株的耐药现状及耐药基因携带情况。方法随机抽取100株不动杆菌临床分离株,采用分子生物学方法筛选非鲍曼不动杆菌,用E-test方法检测非鲍曼不动杆菌对12种抗生素的耐药性,用PCR方法检测16种相关耐药... 目的了解目前非鲍曼不动杆菌临床分离株的耐药现状及耐药基因携带情况。方法随机抽取100株不动杆菌临床分离株,采用分子生物学方法筛选非鲍曼不动杆菌,用E-test方法检测非鲍曼不动杆菌对12种抗生素的耐药性,用PCR方法检测16种相关耐药基因的分布。结果共筛选出17株非鲍曼不动杆菌,7株为多重耐药(41.2%),其中对头孢噻肟的耐药率为100%,对氯霉素、哌拉西林、氨苄西林和氨曲南的耐药率分别为76.5%、76.5%、64.7%和52.9%,对多粘菌素B普遍敏感;检出6种耐药基因分别为ampC、blaTEM、blaPER-1、blaOXA-23-like、blaOXA-58和Int1。结论携带超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因和blaOXA-23-like基因为非鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类和碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因。非鲍曼不动杆菌的耐药形势严峻,应加强监测。 展开更多
关键词 不动杆菌 E-TEST 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因 blaoxa-23-like基因
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厦门希瓦氏菌临床株对碳青霉烯类耐药的分子机制 被引量:1
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作者 刘艳飞 刘真真 +3 位作者 吕金峰 吕薏潼 房钰良 朱元祺 《中国实验诊断学》 2022年第5期746-750,共5页
目的 探讨希瓦氏菌临床株HDC555对碳青霉烯类耐药的分子机制。方法 希瓦氏菌临床株的鉴定和药敏使用VITEK 2Compact自动仪;碳青霉烯酶的筛选通过免疫金标法;S1核酸酶切脉冲场凝胶电泳(S1-PFGE)检测菌株携带的质粒。基于二代Illumina和三... 目的 探讨希瓦氏菌临床株HDC555对碳青霉烯类耐药的分子机制。方法 希瓦氏菌临床株的鉴定和药敏使用VITEK 2Compact自动仪;碳青霉烯酶的筛选通过免疫金标法;S1核酸酶切脉冲场凝胶电泳(S1-PFGE)检测菌株携带的质粒。基于二代Illumina和三代Nanopore技术获取菌株的全基因组序列,并用一系列软件分析菌株的生物学信息。结果 免疫金标法显示希瓦氏菌HDC555产OXA-48样和NDM酶。高通量测序数据经分析(ANI)表明希瓦氏菌HDC555株是厦门希瓦氏菌,且该株菌携带位于染色体上的blaOXA-199基因和位于质粒上的blaNDM-1基因。结论 厦门希瓦氏菌临床株HDC555对碳青酶烯类耐药的分子机制是因为该菌携带了blaOXA-199和blaNDM-1碳青霉烯酶基因。 展开更多
关键词 厦门希瓦氏菌 碳青霉烯酶 blaoxa-199 blaNDM-1
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同时携带bla_(KPC)和bla_(OXA-10)基因的亚胺培南耐药阴沟肠杆菌的研究
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作者 胡丽庆 吕火祥 +3 位作者 孙定河 史煜波 史颖娇 黄志刚 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2011年第10期909-911,共3页
目的研究宁波地区临床分离的亚胺培南耐药的阴沟肠杆菌所携带的β-内酰胺酶耐药基因,以确定本地区亚胺培南耐药的阴沟肠杆菌的主要基因型别及其流行情况,指导临床合理用药。方法收集2010年1月1日至2011年4月30日临床分离的阴沟肠杆菌,... 目的研究宁波地区临床分离的亚胺培南耐药的阴沟肠杆菌所携带的β-内酰胺酶耐药基因,以确定本地区亚胺培南耐药的阴沟肠杆菌的主要基因型别及其流行情况,指导临床合理用药。方法收集2010年1月1日至2011年4月30日临床分离的阴沟肠杆菌,筛选出亚胺培南耐药菌株用PCR法进行blaOXA-10、blaOXA-2、blaOXA-1、blaKPC、blaIMP、blaVIM、blaNDM-1、blaIMI-1、blaSME、blaSHV-38等多种基因的同时检测。结果共收集到阴沟肠杆菌311株,筛选出对亚胺培南耐药的6株(编号为37号、60号、89号、90号、92号、120号),占1.92%;PCR检测结果显示60号、89号、92号、120号菌株同时产blaKPC型碳青霉烯酶和OXA-10型广谱β-内酰胺酶。结论首次在亚胺培南耐药的阴沟肠杆菌中发现了blaKPC与blaOXA-10同时存在的菌株;亚胺培南耐药的阴沟肠杆菌其耐药机制复杂,且多种耐药机制共存,亟待我们积极深入的探索研究。 展开更多
关键词 亚胺培南 耐药 阴沟肠杆菌 blaKPC blaoxa-10
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我院鲍曼不动杆菌携带bla_(OXA-23)基因及其耐药机制研究 被引量:3
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作者 张梓岗 于海娟 +5 位作者 戴晓玥 夏雯 丁龙坤 席月 张敏 吴亮 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2021年第1期24-28,共5页
目的研究我院分离鲍曼不动杆菌携带bla_(OXA-23)基因的携带情况及其诱导细菌耐药机制。方法收集江阴市青阳医院2019年1月至2019年12月间临床分离鲍曼不动杆菌,经VITEK-2全自动微生物鉴定及药敏分析系统鉴定耐亚胺培南菌株100株,敏感菌株... 目的研究我院分离鲍曼不动杆菌携带bla_(OXA-23)基因的携带情况及其诱导细菌耐药机制。方法收集江阴市青阳医院2019年1月至2019年12月间临床分离鲍曼不动杆菌,经VITEK-2全自动微生物鉴定及药敏分析系统鉴定耐亚胺培南菌株100株,敏感菌株100株。通过多重PCR法检测上述菌株中bla_(OXA-23)、bla_(OXA-24)、blaOXA-51和bla_(OXA-58)基因携带情况。通过PCR法扩增亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌bla_(OXA-23)的ORF序列,构建过表达载体bla_(OXA-23)/pYMAb3并电转化鲍曼不动杆菌(ATCC 17978),以硫酸卡那霉素和美罗培南共同筛选过表达bla_(OXA-23)基因的菌株。采用稀释法检测转化bla_(OXA-23)/pYMAb3载体和pYMAb3空载体的菌株对亚胺培南的MIC。结果我院耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌均携带bla_(OXA-23),敏感株未检出携带该基因。RT-PCR法可检出转化bla_(OXA-23)/pYMAb3载体菌株表达bla_(OXA-23)基因,而转化pYMAb3空载体菌株未检出bla_(OXA-23)基因表达。转化bla_(OXA-23)/pYMAb3载体菌株对亚胺培南MIC为32μg/mL,转化空载体菌株MIC仅为0.5μg/mL。结论我院耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌均携带bla_(OXA-23)基因,可以作为耐药菌株筛选的分子标记。由质粒携带的bla_(OXA-23)基因是诱发我院鲍曼不动杆菌耐药的重要原因,在院感工作中需高度重视。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 耐药 blaoxa-23 转化
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鲍曼不动杆菌OXA-23基因和ISAba1基因检测和耐药性关系 被引量:4
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作者 周翠 吴庆 +2 位作者 吴莲凤 邹安庆 周铁丽 《疾病监测》 CAS 2013年第7期583-586,共4页
目的了解鲍曼不动杆菌的耐药现状及OXA-23型碳青霉烯酶介导的耐药性。方法收集临床分离的200株鲍曼不动杆菌,用K-B(Kirby-Bauer)法进行常见药物的敏感性实验;通过PCR(polymerase chain reaction)扩增、克隆测序等分析OXA-23基因及ISAba... 目的了解鲍曼不动杆菌的耐药现状及OXA-23型碳青霉烯酶介导的耐药性。方法收集临床分离的200株鲍曼不动杆菌,用K-B(Kirby-Bauer)法进行常见药物的敏感性实验;通过PCR(polymerase chain reaction)扩增、克隆测序等分析OXA-23基因及ISAba1基因。结果温州医学院附属第一医院分离的200株鲍曼不动杆菌除对头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、多粘菌素等保持相对较高的敏感性,对其余常见抗生素的耐药率均已超过了80%;200株鲍曼不动杆菌中共检到155株携带OXA-23基因,168株携带ISAba1基因。结论温州医学院附属第一医院鲍曼不动杆菌耐药情况严重,大多带有OXA-23基因,该基因编码的碳青霉烯酶应为其耐药的主要原因,ISAba1常伴随OXA-23型出现。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 耐药性 OXA-23 ISAba1
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OXA-50型碳青霉烯酶基因在铜绿假单胞菌中分布的初步研究 被引量:2
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作者 刘梅 杜宝中 +4 位作者 曾蔚 程曦 陶传敏 康梅 贾文祥 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期733-735,共3页
目的研究铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)对碳青霉烯类抗生素耐药的分子机制。方法收集非重复34株铜绿假单胞菌临床株,PCR扩增blaOXA-50基因、测序、在GenBank上比对、提取质粒DNA、对该基因进行PCR扩增。结果PCR检测出34株铜... 目的研究铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)对碳青霉烯类抗生素耐药的分子机制。方法收集非重复34株铜绿假单胞菌临床株,PCR扩增blaOXA-50基因、测序、在GenBank上比对、提取质粒DNA、对该基因进行PCR扩增。结果PCR检测出34株铜绿假单胞菌中有15株含OXA-50型基因,其中30株耐亚胺培南的铜绿假单胞菌中有12株阳性,4株敏感菌中亦有3株阳性;随机选取1株阳性菌PCR产物送测序,测序结果在GenBank上进行blast比对,显示有两个突变点;blaOXA-50基因扩增阳性的15株铜绿假单胞菌,提取质粒DNA扩增该基因,结果为阴性。结论本次实验检测了34株铜绿假单胞菌临床株,OXA-50型基因的检出率为44.10%,其中1株发现有两个位点突变;检测到的blaOXA-50编码基因位于染色体上。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 OXA-50型基因 碳青霉烯类抗生素
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肺炎患者痰液分离鲍曼不动杆菌耐药基因分析 被引量:4
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作者 戴晓玥 吴亮 +6 位作者 阴晴 夏雯 邹治情 周亚玲 何蕾 Dinsh Kumar K 许化溪 《临床检验杂志》 CAS 2020年第1期60-65,共6页
目的:分析呼吸内科肺炎患者痰液分离鲍曼不动杆菌携带β-内酰胺酶基因及主动外排泵基因情况。方法:收集经生化鉴定为醋酸钙-鲍曼不动杆菌复合体的菌株160株,将鲍曼不动杆菌特异性片段(Ab-ITS)的二重PCR法确认为鲍曼不动杆菌者纳入研究。... 目的:分析呼吸内科肺炎患者痰液分离鲍曼不动杆菌携带β-内酰胺酶基因及主动外排泵基因情况。方法:收集经生化鉴定为醋酸钙-鲍曼不动杆菌复合体的菌株160株,将鲍曼不动杆菌特异性片段(Ab-ITS)的二重PCR法确认为鲍曼不动杆菌者纳入研究。用PCR法检测鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因和主动外排泵基因,包括A类β-内酰胺酶(blaTEM、blaPER和blaCARB)、B类β-内酰胺酶(blaIMP和blaVIM)、C类β-内酰胺酶(blaADC和blaDHA)、D类β-内酰胺酶(blaOXA-23、blaOXA-24、blaOXA-51和blaOXA-58)和主动外排泵相关基因(adeB、adeJ、macB、emrB、emrA、abeS、abeM和craA)。以微量肉汤稀释法检测加入外排泵抑制剂羰基氰化氯苯腙(CCCP)前后,携带adeB基因鲍曼不动杆菌对亚胺培南的最低抑菌浓度(MIC)的变化。结果:临床分离160株醋酸钙-鲍曼不动杆菌复合体中鲍曼不动杆菌143株(占90%),包括亚胺培南耐药株119株(占83.2%)和敏感株24株(占16.8%)。所有鲍曼不动杆菌均检出blaOXA-51基因,其中,亚胺培南耐药株中检出blaOXA-23(98.3%)、blaTEM(41.4%)、blaADC(98.3%)和blaDHA(0.7%),blaPER、blaCARB、blaIMP、blaVIM、blaOXA-24和blaOXA-58均未检出;敏感株中未检出blaOXA-23。adeJ、macB、abeM和craA基因在143株鲍曼不动杆菌中的携带率均为100%;emrB、emrA和abeS基因携带率均超过80%。adeB基因在亚胺培南耐药株中检出117株(98.3%)。在CCCP干预试验中,携带adeB基因的鲍曼不动杆菌MIC50降低1/2。结论:呼吸内科鲍曼不动杆菌主要携带blaOXA-23和adeB主动外排泵基因,可能与亚胺培南耐药密切相关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 耐药 blaoxa-23 adeB
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