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低温富氧运行条件下铅铋回路中不溶性杂质来源分析研究
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作者 刘梦佳 徐迟 +3 位作者 李煦 李文龙 禹春利 申凤阳 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第10期2262-2269,共8页
为了研究低温富氧条件下铅铋运行回路中不溶性杂质的来源,向加速器驱动嬗变研究装置(CiADS)等铅铋反应堆的杂质净化提供数据,本研究在运行温度385℃、覆盖气体压力0.05 MPa、管道材料为316L不锈钢的条件下,完成了1000 h铅铋流动运行试验... 为了研究低温富氧条件下铅铋运行回路中不溶性杂质的来源,向加速器驱动嬗变研究装置(CiADS)等铅铋反应堆的杂质净化提供数据,本研究在运行温度385℃、覆盖气体压力0.05 MPa、管道材料为316L不锈钢的条件下,完成了1000 h铅铋流动运行试验,获取了铅铋表层及设备表面的不溶性杂质。通过对杂质进行SEM、EDS以及化学分析,本研究获得了杂质的表面形态和成分等信息。分析结果表明:在低温富氧条件下,铅铋合金在回路内的不溶性杂质主要为铅和铋氧化物的混合物,LBE残余以及微量铁的氧化物,形状为不规则晶体,其尺寸约在1mm×1mm×1mm~3mm×1mm×1mm。由此分析其不溶性杂质来源主要为:堆内过量的氧在运行温度下与铅铋合金进行反应,生成了氧化物,杂质逐渐积累,部分漂浮在铅铋合金表面,部分沉积在泵轴表面。本研究成果为CiADS铅铋反应堆净化系统的设计提供了理论依据,同时为反应堆的安全运行积累了经验。 展开更多
关键词 低温 富氧 铅铋 杂质.
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低杂电解液长期电解制备高纯铋
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作者 王文军 王璐 +4 位作者 张一博 周玉琳 廖舟 曹欢 袁铁锤 《湖南有色金属》 2025年第4期25-29,33,共6页
本研究以铋锭、双氧水、氟硅酸、骨胶为试验原料制备了低杂铋电解液,研究了低杂铋电解液在长周期铋电解中的行为。研究结果表明:第1周期析出铋含杂较低,杂质Al符合Bi99.999高纯铋标准,其它杂质符合Bi99.9999高纯铋标准,杂质总量仅0.386... 本研究以铋锭、双氧水、氟硅酸、骨胶为试验原料制备了低杂铋电解液,研究了低杂铋电解液在长周期铋电解中的行为。研究结果表明:第1周期析出铋含杂较低,杂质Al符合Bi99.999高纯铋标准,其它杂质符合Bi99.9999高纯铋标准,杂质总量仅0.386μg/g,且电耗低至35.70 kW·h/t;随着电解周期数的增加,电解液Bi^(3+)浓度、游离H_(2)SiF_(6)浓度逐渐降低,电耗逐渐升高,同时电解液和析出铋含Mg、Ni、Cu、Zn、Pb、Fe、Cr、Al逐渐增加,电解液和析出铋含Au、Cd、Sn、Ag无明显变化,电解液和析出铋含As逐渐降低;第14周期时,电耗为42.93 kW·h/t,杂质总量为1.151μg/g,各杂质均符合Bi99.999高纯铋标准,实现了电解法制备高纯铋的连续制备。 展开更多
关键词 电解法 低杂电解液 析出铋 杂质含量 高纯铋
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基于ICP-MS测定聚丙烯腈纤维的铋含量
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作者 程羽君 濮杨 +3 位作者 宗祥 吴建江 黄陈蓉 丁志峰 《染整技术》 2025年第3期38-40,共3页
铋含量检测方法 ICP-MS的检出限为0.004 mg/kg,定量限为0.013 mg/kg,线性相关系数R为0.999 8,方法加标回收率在90%以上,3个质控样检测结果均在标准值范围内。经AFS检测进一步验证,AFS与ICP-MS检测结果的RSD小于10%,充分验证了该检测方... 铋含量检测方法 ICP-MS的检出限为0.004 mg/kg,定量限为0.013 mg/kg,线性相关系数R为0.999 8,方法加标回收率在90%以上,3个质控样检测结果均在标准值范围内。经AFS检测进一步验证,AFS与ICP-MS检测结果的RSD小于10%,充分验证了该检测方法的准确性和设备的可靠性。6种聚丙烯腈纤维样品中铋质量分数为0.08~3.31 mg/kg。 展开更多
关键词 聚丙烯腈纤维 铋含量 准确性 ICP-MS
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ICP-OES法测定银锭中铋含量的测量不确定度评定
4
作者 程辉 蒙雪忍 +3 位作者 梁湘湘 周玲 覃军霖 韦丽玉 《广东化工》 2025年第13期137-139,78,共4页
依据YS/T 958-2014《银化学分析方法 铜、铋、铁、铅、锑、钯、硒和碲量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》,以ICP-OES法测定银锭中的铋含量为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源,包括称样质量、试液定容体... 依据YS/T 958-2014《银化学分析方法 铜、铋、铁、铅、锑、钯、硒和碲量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》,以ICP-OES法测定银锭中的铋含量为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源,包括称样质量、试液定容体积、测量重复性、标准溶液配制、仪器及标准曲线拟合等引入的不确定度分量组成。通过对各不确定度分量进行分析计算,得到ICP-OES法测定银锭中的铋含量的标准不确定度,最后以扩展不确定度的形式给出测定值的不确定度范围。结果表明当银锭中的铋含量为0.00039%时,扩展不确定度为0.00003%,结果表达为(0.00039±0.00003)%。根据对各分量的分析和量化可知,影响银锭中的铋含量测量不确定的主要分量为标准溶液配制、标准曲线拟合和仪器引入的不确定度。 展开更多
关键词 不确定度评定 ICP-OES法 银锭 铋含量
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火焰原子吸收光谱法测定铅滤饼中铋含量
5
作者 马琼 《山西化工》 2025年第11期89-92,共4页
研究建立了火焰原子吸收光谱法测定铅滤饼中铋含量的方法。试样经盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸消解,使用原子吸收光谱仪对铋量进行测定。通过对仪器工作性能、介质酸度影响、样品溶解试验、杂质干扰实验进行探究,确定了该方法的最终实验... 研究建立了火焰原子吸收光谱法测定铅滤饼中铋含量的方法。试样经盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸消解,使用原子吸收光谱仪对铋量进行测定。通过对仪器工作性能、介质酸度影响、样品溶解试验、杂质干扰实验进行探究,确定了该方法的最终实验方案。结果表明,在最佳实验条件下进行测定,结果的相对标准偏差为0.36%~2.01%,加标回收率在98.30%~102.35%之间,能够满足铅滤饼中铋含量的测定要求,结果准确可靠。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法法 铅滤饼 铋含量
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S-40/SDS/微乳体系测定胃铋治片剂中铋含量
6
作者 石茂建 王慧云 +1 位作者 张艳 尹红霞 《济宁医学院学报》 2007年第4期272-274,共3页
目的于不同微乳体系中筛选出增敏效果最佳的微乳介质测定胃铋治片剂中的铋含量,为测定药物中铋含量的最佳方法提供依据和指导。方法分别以SDS、S-40单一和复配体系配制不同的微乳液,考察各体系对分光光度法测定铋含量的增敏作用,以筛选... 目的于不同微乳体系中筛选出增敏效果最佳的微乳介质测定胃铋治片剂中的铋含量,为测定药物中铋含量的最佳方法提供依据和指导。方法分别以SDS、S-40单一和复配体系配制不同的微乳液,考察各体系对分光光度法测定铋含量的增敏作用,以筛选出的增敏效果最佳微乳体系为介质,测定胃铋治中铋含量。结果10号微乳体系增敏效果最佳,在10号微乳介质中测定的胃铋治片剂中的铋含量为169.5mg/g。结论不同配方的微乳液在铋的光度分析法中增敏效果明显不同,S-40/SDS按一定比例复配所形成的微乳体系对光度法测定铋含量具有明显的增敏作用,在该体系中测定铋含量具有灵敏度高,检测下限低,抗干扰能力强等优点,可用于药物中铋含量的测定。 展开更多
关键词 微乳液 铋含量 分光光度法 聚氧乙烯单硬脂酸脂 十二烷基磺酸钠
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铋磷钼蓝分光光度法测定氮化硅铁中的磷含量 被引量:3
7
作者 李杰 李洁 +1 位作者 于录军 张穗忠 《武钢技术》 CAS 2016年第6期20-23,共4页
研究了应用铋磷钼蓝分光光度法测定氮化硅铁中磷元素含量的分析方法.试样采用氢氟酸、硝酸在160 ℃加压消解,以高氯酸冒烟氧化磷并除去硅,然后进行显色测定.对试样分解方法、高氯酸冒烟、显色条件、干扰消除等进行了试验研究,确定了最... 研究了应用铋磷钼蓝分光光度法测定氮化硅铁中磷元素含量的分析方法.试样采用氢氟酸、硝酸在160 ℃加压消解,以高氯酸冒烟氧化磷并除去硅,然后进行显色测定.对试样分解方法、高氯酸冒烟、显色条件、干扰消除等进行了试验研究,确定了最佳分析条件.最后采用标准样品对该方法进行了验证,并进行了回收率试验.结果表明,该方法在测量范围0.01 %-0.10 %内的标准偏差小于0.000 5 %,回收率为99.0 %-102.2 %. 展开更多
关键词 铋磷钼蓝分光光度法 氮化硅铁 磷含量
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Bi含量对SrBi_4Ti_4O_(15)铁电陶瓷烧结特性的影响
8
作者 黄平 崔彩娥 徐廷献 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第A01期206-209,共4页
利用固相烧结工艺制备了SrBi_4Ti_4O_(15)(SBTi)铁电陶瓷,研究了过量Bi_2O_3对SBTi陶瓷烧结特性的影响,结果表明:在1150℃以下烧结的Bi不过量的样品完全由SBTi相组成,当烧结温度提高到1175℃时,样品中出现了微量焦绿石结构(S r,Bi)_2Ti_... 利用固相烧结工艺制备了SrBi_4Ti_4O_(15)(SBTi)铁电陶瓷,研究了过量Bi_2O_3对SBTi陶瓷烧结特性的影响,结果表明:在1150℃以下烧结的Bi不过量的样品完全由SBTi相组成,当烧结温度提高到1175℃时,样品中出现了微量焦绿石结构(S r,Bi)_2Ti_2O_7相,当烧结温度提高到1200℃,样品中出现了(S r,Bi)_2Ti_2O_7和Sr_2Bi_4Ti_5O_(18)相。随着烧结温度的提高,SBTi陶瓷材料的晶粒逐渐长大,但晶粒沿a(b)-轴方向生长迅速,而沿c-轴方向晶粒的生长十分缓慢,导致材料c-轴取向度明显增强。过量Bi_2O_3的加入可在降低烧结温度的同时提高材料的密度,可补偿高温烧结过程中Bi的挥发,抑制焦绿石相(Sr,Bi)_2Ti_2O_7的生成及插入型层错的产生。在相同的烧结温度下,随着过量的Bi_2O_3量的增加,材料的c-轴取向度逐渐增大。 展开更多
关键词 SRBI4TI4O15 铁电陶瓷:烧结行为
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水基金属清洗剂中磷的测定
9
作者 焦凤菊 段华荣 郭英英 《清洗世界》 CAS 2011年第6期3-5,共3页
磷铋钼蓝光度法测定水基金属清洗剂中磷量,采用硝酸和高氯酸的混合酸消化试样,在一定的酸度和硝酸铋存在下,磷与钼酸铵生成磷铋钼杂多酸——磷铋钼黄,用抗坏血酸还原磷铋钼黄为磷铋钼蓝,磷的质量浓度为0~6.0mg/L时与吸光度呈线性关系... 磷铋钼蓝光度法测定水基金属清洗剂中磷量,采用硝酸和高氯酸的混合酸消化试样,在一定的酸度和硝酸铋存在下,磷与钼酸铵生成磷铋钼杂多酸——磷铋钼黄,用抗坏血酸还原磷铋钼黄为磷铋钼蓝,磷的质量浓度为0~6.0mg/L时与吸光度呈线性关系。方法操作简单,分析结果准确,可用于日常检验。 展开更多
关键词 磷铋钼蓝 光度法 磷含量 水基金属清洗剂
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WC含量对Stellite6激光熔覆涂层耐液态铅铋腐蚀性能的影响 被引量:5
10
作者 张彦超 韦朋余 +3 位作者 朱强 赵文涛 雷玉成 曾庆波 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期5154-5160,共7页
为提高316L不锈钢耐高速流液态铅铋腐蚀能力,采用激光熔覆方法,通过在Stellite6合金中添加不同比重的WC制备熔覆层,将加工好的试样放进400℃的高温铅铋熔融炉进行500 h高速流实验,相对流速设定为3.23 m/s。使用SEM、XRD、EDS、OM和激光... 为提高316L不锈钢耐高速流液态铅铋腐蚀能力,采用激光熔覆方法,通过在Stellite6合金中添加不同比重的WC制备熔覆层,将加工好的试样放进400℃的高温铅铋熔融炉进行500 h高速流实验,相对流速设定为3.23 m/s。使用SEM、XRD、EDS、OM和激光共聚焦显微镜观察了熔覆层腐蚀前后的微观组织和表面形貌,结果表明:随着WC含量增加,熔覆层的硬度值也逐渐增加,当WC添加量在10%时,耐磨性最好,表面粗糙度值最低为33.6μm;不同WC含量的熔覆层均能够有效地提升耐蚀性能,当WC添加量在10%时,渗氧层的深度最小,为2.8μm。 展开更多
关键词 Stellite6涂层 WC含量 铅铋腐蚀 耐蚀性 耐磨性
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高铋铅中铅量的测定方法研究 被引量:2
11
作者 曾军 谭平生 +1 位作者 庞文林 朱红波 《湖南有色金属》 CAS 2019年第1期73-76,共4页
高铋铅中采用YS/T248. 1-2007铅量的分析方法,杂质铁和银干扰无法判定滴定终点。试验采用硫酸沉淀分离得到Pb SO4,共沉下来的铋溶解后在p H值为1. 5时预先滴定消除干扰,经过条件试验、精密度和回收率试验,证明该方法准确可靠,能满足高... 高铋铅中采用YS/T248. 1-2007铅量的分析方法,杂质铁和银干扰无法判定滴定终点。试验采用硫酸沉淀分离得到Pb SO4,共沉下来的铋溶解后在p H值为1. 5时预先滴定消除干扰,经过条件试验、精密度和回收率试验,证明该方法准确可靠,能满足高铋铅中铅量的测定。 展开更多
关键词 高铋铅 铅量的测定
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火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中的铋 被引量:12
12
作者 李艳萍 刘敏 +3 位作者 张浩 曹远栋 陈航 李云涛 《中国无机分析化学》 CAS 2019年第5期67-71,共5页
建立了火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中铋含量0.050%~5.00%的方法。对铜冶炼烟尘试样的溶解、测定体系中酸介质的影响和各干扰元素进行了研究。实验表明,方法的相对标准偏差为0.78%~1.4%,样品加标回收率为99.0%~102%。方法具有灵敏... 建立了火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中铋含量0.050%~5.00%的方法。对铜冶炼烟尘试样的溶解、测定体系中酸介质的影响和各干扰元素进行了研究。实验表明,方法的相对标准偏差为0.78%~1.4%,样品加标回收率为99.0%~102%。方法具有灵敏度高、结果准确、操作简便等特点,适合铜冶炼烟尘中铋含量0.050%~5.00%的测定。 展开更多
关键词 铜冶炼烟尘 铋含量的测定 干扰元素 原子吸收光谱法
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水口山高铋粗铅电解精炼的改进与实践 被引量:4
13
作者 袁培新 《有色金属工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期42-45,共4页
分析铋在粗铅电解精炼中的行为,介绍水口山铅电解厂高铋粗铅电解精炼中存在的问题及所采取的相应措施。通过合理搭配粗铅、控制电流密度及电解液成分、阳极泥洗水铅铋置换等有效措施,确保铅电解生产平稳运行,析出铅合格。
关键词 高铋粗铅 电解精炼 铅铋置换 洗水 铅离子浓度 残极
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Na2EDTA滴定法测定铜冶炼烟尘中铋含量 被引量:9
14
作者 胡花苗 陈娅陶 +3 位作者 郑洪毅 华宏全 李富华 郑武 《中国无机分析化学》 CAS 2019年第5期42-48,共7页
研究了测定铜冶炼烟尘中铋含量的Na2EDTA络合滴定方法。对测定体系中的各干扰元素进行了研究,探讨了测定方法的各项测定条件。方法的相对标准偏差为0.40%~0.67%,样品加标回收率在99.9%~100%,方法精密度高,准确度好。适用于铜冶炼烟尘中... 研究了测定铜冶炼烟尘中铋含量的Na2EDTA络合滴定方法。对测定体系中的各干扰元素进行了研究,探讨了测定方法的各项测定条件。方法的相对标准偏差为0.40%~0.67%,样品加标回收率在99.9%~100%,方法精密度高,准确度好。适用于铜冶炼烟尘中铋含量为5.00%~16.00%的测定。 展开更多
关键词 铜冶炼烟尘 铋含量 Na2EDTA滴定法
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铅试金法测定高锑铋物料中的金 被引量:3
15
作者 王啸 姜菲 寇勇强 《黄金》 CAS 2019年第2期81-83,共3页
采用常规铅试金法测定锑铋物料中的金,当锑、铋质量分数高于15%时,二者均易进入铅扣中,影响灰吹,导致测定结果准确度差。实验采用氯化亚锡还原金,盐酸分离锑、铋,建立了铅试金法测定高锑铋物料中金的方法。实验考察了盐酸、氯化亚锡及... 采用常规铅试金法测定锑铋物料中的金,当锑、铋质量分数高于15%时,二者均易进入铅扣中,影响灰吹,导致测定结果准确度差。实验采用氯化亚锡还原金,盐酸分离锑、铋,建立了铅试金法测定高锑铋物料中金的方法。实验考察了盐酸、氯化亚锡及配料用量。该方法测定结果的相对标准偏差低于1. 95%,加入标准物质回收率为97. 4%~103. 0%,精密度好,准确度高,满足高锑铋物料中金量的测定。 展开更多
关键词 铅试金 高锑铋物料 氯化亚锡 分离
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EDTA容量法测定含硒酸泥中高含量铋 被引量:3
16
作者 李晓娜 《江西化工》 2017年第4期121-123,共3页
针对含硒酸泥样品中高含量铋量的测定建立了分析方法,从样品中干扰元素的影响及样品的溶解过程进行详细的论述。本方法能够完全满足此类物料的分析检测要求,准确、快速。采用标准加入法所得回收率为98.4~101.2%。
关键词 EDTA容量法 含硒酸泥 高含量铋
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ICP-OES法测定铜冶炼烟尘中铋含量 被引量:1
17
作者 李超 李义 田强坤 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2021年第2期77-80,共4页
某冶炼厂烟尘中铋含量达到2%~4%,不适合采用原子吸收光谱法、氢化物发生-原子荧光法和硫脲光度法,但采用EDTA滴定法时,存在耗时长、滴定酸度范围较窄(p H值为1.5~1.7)、滴定过程酸度难以控制的问题。本文采用电感耦合等离子体原子发射光... 某冶炼厂烟尘中铋含量达到2%~4%,不适合采用原子吸收光谱法、氢化物发生-原子荧光法和硫脲光度法,但采用EDTA滴定法时,存在耗时长、滴定酸度范围较窄(p H值为1.5~1.7)、滴定过程酸度难以控制的问题。本文采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)分析方法对铜冶炼烟尘中的铋含量测定进行了试验,对样品分解方法、仪器工作条件、谱线选择、基体效应进行了分析,得出以下结论:采取加长雾化系统清洗时间可以克服雾化器的堵塞,从而消除干扰;在5%硝酸介质中,样品中3%以下含量的锑不会发生水解反应,不会对测定带来干扰;采用Bi 190.241 nm作为分析线,避免与Cu223.00 nm的谱线重叠,可消除测定过程中铜对铋的干扰。此方法测定烟尘中铋含量的回收率为99.0%~101.1%,相对标准偏差为1.51%,结果准确可靠。 展开更多
关键词 烟尘 铋含量 检测分析 ICP-OES方法 谱线 干扰
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胶体果胶铋胶囊含量测定方法的建立与比较 被引量:3
18
作者 陈欢 黄钰馨 +4 位作者 臧娅妮 孙莹 马玲 沈晓华 刘淑瑛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期589-594,共6页
目的:建立准确度高,适用性强的胶体果胶铋胶囊的含量测定方法。方法:紫外-可见分光光度法以10%抗坏血酸溶液-20%碘化钾溶液^(-1)mol·L^(-1)硝酸溶液(2∶5∶1)为显色剂,测定波长463 nm;电位滴定法以光度电极为指示电极,测定波长590 ... 目的:建立准确度高,适用性强的胶体果胶铋胶囊的含量测定方法。方法:紫外-可见分光光度法以10%抗坏血酸溶液-20%碘化钾溶液^(-1)mol·L^(-1)硝酸溶液(2∶5∶1)为显色剂,测定波长463 nm;电位滴定法以光度电极为指示电极,测定波长590 nm,以二甲酚橙为指示剂,用0.05 mol·L^(-1)乙二胺四醋酸二钠滴定液进行滴定;原子吸收分光光度法以223.1 nm为测定波长。结果:紫外-可见分光光度法、电位滴定法与原子吸收分光光度法分别在2~20μg·mL^(-1)、30~70 mg、5~30μg·mL^(-1)范围内线性良好,平均回收率分别为100.0%(RSD=0.40%)、100.4%(RSD=0.49%)和100.3%(RSD=0.51%)。18批次样品按上述3种方法测定,含量范围分别为97.1%~104.8%、97.4%~105.0%和97.5%~104.8%。建立的3种方法均能准确测定胶体果胶铋胶囊含量,测定结果之间无统计学差异。结论:考虑仪器的普适性及方法的灵敏度,紫外-可见分光光度法更适用于胶体果胶铋胶囊的含量测定。 展开更多
关键词 胶体果胶铋胶囊 含量测定 紫外-可见分光光度法 电位滴定法 原子吸收分光光度法 质量控制
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高效液相色谱法测定复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量 被引量:3
19
作者 冯会生 田桂芳 《中国药业》 CAS 2007年第6期32-33,共2页
目的建立复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量的测定方法,完善和提高制剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250 nm。结果平均回收率为10... 目的建立复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量的测定方法,完善和提高制剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250 nm。结果平均回收率为100.3%, RSD为1.05%(n=6)。结论HPLC法简便、快捷、准确,可用于复方铝酸铋颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 复方铝酸铋颗粒 高效液相色谱法 含量测定 甘草酸
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铝合金中铋含量测定的研究进展 被引量:1
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作者 刘云贵 龙安禄 +2 位作者 龙尚俊 曾茵 周元敬 《河南化工》 CAS 2019年第3期11-13,共3页
含铋铝合金具有较好的加工性能和特殊用途,在航空、船舶、核工业及兵器工业领域都有着广泛的应用,但过量的铋会降低合金的强度。因此,测定和控制铝合金中铋的含量显得极其重要,而且具有一定的难度,目前还没有专门测定铝合金中铋含量的... 含铋铝合金具有较好的加工性能和特殊用途,在航空、船舶、核工业及兵器工业领域都有着广泛的应用,但过量的铋会降低合金的强度。因此,测定和控制铝合金中铋的含量显得极其重要,而且具有一定的难度,目前还没有专门测定铝合金中铋含量的国家标准。综述了分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、汞膜电极法等铝合金中铋的主要检测方法,旨在为探寻简单准确测定出铝合金中铋含量的方法提供参考。 展开更多
关键词 铝合金 铋含量 测定
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