期刊文献+
共找到319篇文章
< 1 2 16 >
每页显示 20 50 100
Mass spectrometry detection of basic drugs in fast chiral analyses with vancomycin stationary phases 被引量:2
1
作者 Hongyue Guo M.Farooq Wahab +1 位作者 Alain Berthod Daniel W.Armstrong 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期324-332,共9页
Current trends in chiral analysis of pharmaceutical drugs are focused on faster separations and higher separation efficiencies, Core-shell or superficially porous particles (SPP) based chiral stationary phases (CSP... Current trends in chiral analysis of pharmaceutical drugs are focused on faster separations and higher separation efficiencies, Core-shell or superficially porous particles (SPP) based chiral stationary phases (CSPs) provide reduced analysis times while maintaining high column efficiencies and sensitivity. In this study, mobile phase conditions suitable for chiral analyses with electrospray ionization LC-MS were systematically investigated using vancomycin as a representative CSP. The performance of a 2.7 μm SPP based vancomycin CSP (SPP-V) 10 cm ×0.21 cm column was compared to that of a corresponding 5 μm fully porous particles based analogue column. The results demonstrated that the SPP-V column provides higher efficiencies, 2-5 time greater sensitivity and shorter analysis time for a set of 22 basic pharma- ceutical drugs. The SPP-V was successfully applied for the analysis of the degradation products of racemic citalopram whose enantiomers could be selectively identified by MS. 展开更多
关键词 Mass spectrometry detection Chiral separation basic drugs BETA-BLOCKERS Superficially porous particle Fully porous particle Fast separation VANCOMYCIN
暂未订购
Method Development for the Detection of Basic/Weak Basic Drugs in Hair by LCMSMS: Comparison between Methanolic and Alkaline Extraction on Real Samples 被引量:2
2
作者 Jaber Al Jaber David Holt Atholl Johnston 《Pharmacology & Pharmacy》 2012年第3期263-274,共12页
Detection of drugs in hair has become popular in recent years. The significantly long drug detection window (months) in hair has allowed the retrospective investigation and measurement of past consumption of drug. As ... Detection of drugs in hair has become popular in recent years. The significantly long drug detection window (months) in hair has allowed the retrospective investigation and measurement of past consumption of drug. As the majority of drugs are basic, an extraction method was developed based on a methanolic solution for detection of basic/weak basic drugs in hair. It was compared with alkaline digestion (NaOH) followed by LLE. A filtration step with filtration vials was added and their materials were compared. After filtration, extracts were injected directly onto a C18 column coupled to Sciex ABI 2000 MSMS. The mobile phase was 50% methanol, 0.1% formic acid and 2 mM ammonium acetate (isocratic). Both methods were compared by applying them to real samples. Results showed that calibration was linear with r2 of 0.991-0.999 for 20 tested analytes. The matrix effect was assessed to be between 91.4%- 110.2% for 18 analytes. PTFE filter material showed better recoveries over the GMF and PVDF based filters. Stability of analytes during extraction in general was better with methanolic incubation rather than alkaline digestion. With regard to real sample recovery, 6 out of 10 analytes recovered better with alkaline digestion. In conclusion, the methanolic method is capable of extracting most basic drugs in hair samples but only part of the total incorporated drug. Therefore, these results suggest that a combination of both methods (methanolic and alkaline extractions) in hair sample processing for general detection of basic and weak basic drugs may produce better results. However, not all basic drugs are stable under alkaline digestion. 展开更多
关键词 HAIR Analysis basic drugS LCMSMS BENZODIAZEPINES Method Development LLE
暂未订购
Separation of Basic Drugs Using Pressurized Capillary Electrochromatography 被引量:2
3
作者 张锴 阎超 +4 位作者 姚传义 江正瑾 张智超 王琴孙 高如瑜 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期419-422,共4页
A novel pressurized capillary electrochromatography (PCEC) was developed to separate basic drugs on strong cation exchange (SCX) column. The separation result by using PCEC was better than that by using micro-HPLC. Th... A novel pressurized capillary electrochromatography (PCEC) was developed to separate basic drugs on strong cation exchange (SCX) column. The separation result by using PCEC was better than that by using micro-HPLC. The effects of electrical field and pressure on plate height and resolution were investigated. Influences of organic modifier, ionic strength and pH value of buffer on retention behavior were evaluated, and the separation mechanism was also discussed. 展开更多
关键词 pressurized capillary electrochromatography strong cation exchange mixed mode basic drug
原文传递
ON THE POSITION AND ROLE OF BASIC RESEARCH EXEMPLIFIED BY THE DEVELOPMENT OF THE DRUG "DI'AOXINXUEKANG
4
作者 Zhao Dehua(Chengdu Institute of Biology, CAS) 《Bulletin of the Chinese Academy of Sciences》 1996年第1期45-48,共4页
Basic research features its indelible contribution to and energetic promotion of scientific cause and advancing social progress. This article explores its vital position and rewarding role in creating socio-economic b... Basic research features its indelible contribution to and energetic promotion of scientific cause and advancing social progress. This article explores its vital position and rewarding role in creating socio-economic benefits by reviewing the development and marketing success of a new drug, "Di’ aoxinxuekang". 展开更多
关键词 CIB DI’AOXINXUEKANG ON THE POSITION AND ROLE OF basic RESEARCH EXEMPLIFIED BY THE DEVELOPMENT OF THE drug basic
在线阅读 下载PDF
中医药防治儿童哮喘的研究述评
5
作者 赵霞 蔡迎 +1 位作者 严花 董盈妹 《南京中医药大学学报》 北大核心 2026年第1期9-18,共10页
哮喘是一种全球性儿童常见慢性呼吸道疾病,近年来,中医药在哮喘防治领域取得诸多研究成果。本文系统梳理了儿童哮喘的病因病机及中医药防治哮喘的标准化建设、临床研究、基础研究以及转化应用领域的核心进展,基于中医药防治儿童哮喘的... 哮喘是一种全球性儿童常见慢性呼吸道疾病,近年来,中医药在哮喘防治领域取得诸多研究成果。本文系统梳理了儿童哮喘的病因病机及中医药防治哮喘的标准化建设、临床研究、基础研究以及转化应用领域的核心进展,基于中医药防治儿童哮喘的现状、挑战,提出未来发展策略,以期为中医药防治儿童哮喘的后续深入探索提供参考与方向。 展开更多
关键词 儿童哮喘 中医药 标准化研究 临床研究 基础研究 新药研发 挑战与策略
暂未订购
“三医”协同:中国健康治理的改革路径 被引量:2
6
作者 刘晓婷 吕豪 《浙江工商大学学报》 北大核心 2025年第2期12-24,共13页
“三医”协同作为中国医药卫生体制改革的重要创新,通过制度重塑、利益整合和治理网络构建,形成了以协作共治为核心的医药卫生治理共同体。深入探讨中国“三医”协同治理的理论内涵、历史演进、实践路径及其面临的挑战与未来发展方向,... “三医”协同作为中国医药卫生体制改革的重要创新,通过制度重塑、利益整合和治理网络构建,形成了以协作共治为核心的医药卫生治理共同体。深入探讨中国“三医”协同治理的理论内涵、历史演进、实践路径及其面临的挑战与未来发展方向,对指导未来医药卫生体制改革意义重大。从“三医”联动到“三医”协同,体现了中国医药卫生体制改革治理思路的转型;福建省三明市和浙江省德清县的医改实践,分别强调了以行政主导、医药突破和市场调节、医保治理为核心的不同改革路径。未来“三医”协同的发展方向,包括建立多元复合的医保支付体系,增强社群机制在医药卫生治理中的作用和推进价值医疗及医保价值付费,推动从以疾病治疗为中心向以人民健康为中心的转变。 展开更多
关键词 “三医”协同 医药卫生体制改革 利益相容 健康治理
暂未订购
全球医学科技竞争新格局下的中美医学创新能力比较研究
7
作者 郭文姣 《高科技与产业化》 2025年第11期27-33,共7页
本文基于Web of Science、Medline、Nature Index、高被引科学家名单及世卫组织、FDA、NMPA、IQVIA等最新数据,系统分析全球医学科技战略演变、基础研究格局与医药研发态势,并比较中美创新能力。研究发现:全球医学科技已升级为关乎国家... 本文基于Web of Science、Medline、Nature Index、高被引科学家名单及世卫组织、FDA、NMPA、IQVIA等最新数据,系统分析全球医学科技战略演变、基础研究格局与医药研发态势,并比较中美创新能力。研究发现:全球医学科技已升级为关乎国家安全、生物经济与供应链韧性的战略体系,病原体监测、疫苗平台、生物制造成为关键方向。基础研究进入高位稳定期,美国在规模、机构与人才上仍占主导;中国在生物科学高质量科研份额上已反超美国,但在健康科学和临床研究仍偏弱。在医药研发层面,资本与并购加速向ADC、细胞与基因治疗、GLP-1和AI药物研发集中,新兴生物制药公司成为首创新药重要来源。中美均保持全球新药批准高位,但美国在首创机制与罕见病体系上优势明显。总体看,中国正迈向全球医学创新关键力量,但仍需补强健康科学、临床转化与平台体系建设。 展开更多
关键词 医学科技战略 基础研究 新药研发 高被引科学家 Nature Index 中美比较
原文传递
近2版国家《医保目录》收载药品变化情况对比分析
8
作者 刘彤 管钰 +1 位作者 张兰 刘文娜 《中国药业》 2025年第24期47-52,共6页
目的对比分析2023年版及2024年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(简称《医保目录》)中药品收载变化情况。方法采用描述性分析方法,对比2023年版与2022年版以及2024年版与2023年版《医保目录》中西药、中成药及协议... 目的对比分析2023年版及2024年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(简称《医保目录》)中药品收载变化情况。方法采用描述性分析方法,对比2023年版与2022年版以及2024年版与2023年版《医保目录》中西药、中成药及协议期内谈判、竞价药品的数量、种类及适应证变化情况;以及儿童专用药、肿瘤用药、罕见病用药的收录情况。结果2023年版《医保目录》共收录药品3088个,含协议期内谈判药品430个。对比2022年版《医保目录》,收录药品数量稳步增长,剔除药品数量减少,新增126个品种,调出1个品种。含儿童专用药87种(2.82%);对医保适应证做出调整药品258个;新增肿瘤用药22个;新增罕见病用药15个。2024年版《医保目录》新增药品中几乎均为5年内新上市药品,且重点倾斜重大疾病、罕见病等病种,共收录药品3159个,含协议期内谈判药品425个。对比2023年版《医保目录》,共新增91个品种,调出43个品种;含儿童专用药86个(2.72%);对医保适应证做出调整药品99个;新增肿瘤用药26个;新增罕见病用药13个。结论当前《医保目录》调整延续了聚焦临床需求的调整方向。其中2023年版《医保目录》表明调整相对稳定,2024年版《医保目录》结构更合理,管理更科学规范。 展开更多
关键词 《医保目录》 医院药学 合理用药
暂未订购
服用抗血栓药物患者牙周基础治疗期间的出血风险管理
9
作者 朱然 严静 +2 位作者 孙卫斌 吴文蕾 刘玉 《国际口腔医学杂志》 北大核心 2025年第5期670-676,共7页
牙周病是口腔常见的慢性炎症性疾病。尽管口腔医生治疗牙周疾病的经验丰富,但长期服用抗血栓药物的患者通常全身情况复杂且个体差异大,在牙周基础治疗前的药物管理策略尚存在争议。在临床治疗中,患者可能自行更改药物方案,忽视了因停药... 牙周病是口腔常见的慢性炎症性疾病。尽管口腔医生治疗牙周疾病的经验丰富,但长期服用抗血栓药物的患者通常全身情况复杂且个体差异大,在牙周基础治疗前的药物管理策略尚存在争议。在临床治疗中,患者可能自行更改药物方案,忽视了因停药而引起的血栓潜在风险。牙周基础治疗前,对服用抗血栓药物的患者进行风险评估,有助于降低患者出血和血栓风险。本文总结了该类患者牙周基础治疗期间药物方案和牙周治疗方案制定策略、药物使用注意事项及术中术后出血处理,以帮助医生合理制定个性化诊疗方案。 展开更多
关键词 牙周炎 牙周基础治疗 抗血栓药物
暂未订购
辨针药之不同,明结合之应用 被引量:2
10
作者 张枫帆 金芳梅 +4 位作者 李芳 年芳红 刘雪君 苏小军 王海东 《实用中医内科杂志》 2025年第5期45-46,共2页
针药结合虽然历史悠久,但目前尚未形成完整独立的理论体系,针药结合的基础理论研究较为欠缺,针刺与药物二者之间的差异研究是针药结合研究的基础,通过对比分析针药之间的差异,以期达到丰富针药结合理论,探索针药结合优势的目的。
关键词 针刺 药物 针药结合 基础理论 优势
原文传递
针刺联合西医基础药物治疗代谢综合征临床观察
11
作者 刘枫明 吴希 《湖北中医药大学学报》 2025年第3期97-100,共4页
目的观察针刺联合西医基础药物治疗代谢综合征(MS)的临床疗效。方法将我院78例MS患者随机分为对照组与观察组各39例。对照组采用西医基础药物治疗,观察组采用针刺联合西医基础药物治疗。比较两组临床疗效、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2... 目的观察针刺联合西医基础药物治疗代谢综合征(MS)的临床疗效。方法将我院78例MS患者随机分为对照组与观察组各39例。对照组采用西医基础药物治疗,观察组采用针刺联合西医基础药物治疗。比较两组临床疗效、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平及主症、次症、中医证候评分、尿微量白蛋白(UMA)、24 h尿蛋白定量(24 hTP)、腰围、身体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均血压(MBP)。结果治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);两组FPG、2 hPG、HbA1c低于治疗前,观察组上述指标低于对照组(P<0.05);两组TC、TG、LDL低于治疗前,HDL高于治疗前,观察组上述指标优于对照组(P<0.05);两组中医主症、次症、总评分低于治疗前,观察组上述指标低于对照组(P<0.05);两组UMA、24 hTP、腰围、BMI低于治疗前,观察组上述指标低于对照组(P<0.05);两组SBP、DBP、MBP低于治疗前,观察组上述指标低于对照组(P<0.05)。结论针刺联合西医基础药物治疗MS患者疗效显著,能纠正糖脂代谢紊乱,降低中医症状积分,降低体重,减轻肾损害,降低血压。 展开更多
关键词 代谢综合征 西医基础药物 中医治疗 针刺
原文传递
国内糖尿病中成药品种现状调查分析及对策建议
12
作者 姚佳慧 孙婉萍 谢明 《亚太传统医药》 2025年第4期244-250,共7页
目的:调查国内已上市糖尿病中成药品种现存问题并提出相关建议。方法:以“糖尿病”“消渴”“降糖”为检索词,检索中药处方数据库和中医药注册数据库,查询时间截至2023年12月31日。并根据纳排标准,应用Excel创建数据库并进行描述性分析... 目的:调查国内已上市糖尿病中成药品种现存问题并提出相关建议。方法:以“糖尿病”“消渴”“降糖”为检索词,检索中药处方数据库和中医药注册数据库,查询时间截至2023年12月31日。并根据纳排标准,应用Excel创建数据库并进行描述性分析。结果:共纳入治疗糖尿病的中成药162种,有11种不同剂型,7个标准来源;其中31种被国家标准《中华人民共和国药典》收录;42种相同剂型不同处方分布在不同标准中;8种存在同方异名或同方异效情况;28种为OTC说明书存在缺项和部分信息无指导意义;24种为“双跨”品种,其中《非处方目录》西洋参颗粒为注销品种;48种收录于《医保药品目录(2023)》,其中有19种同时被《基药目录(2018)》收录;有7个不同版本的《医保药品目录》和3个不同版本的《基药目录》收录了糖尿病中成药,两大目录的糖尿病中成药品种、剂型和处方种类收录有缓慢增长的趋势。结论:从国内糖尿病中成药剂型、标准来源、名称和处方种类方面分析,发现其发展存在一定滞后性;从政策和制度方面分析,政策和制度很大程度上影响了糖尿病中成药的发展进度。建议加大研发力度并建立系统化再评价机制,鼓励研发新剂型新品种,加快对《非处方目录》《基药目录》和《医保药品目录》的遴选并遵循国家政策导向,加快3个目录的更新。 展开更多
关键词 糖尿病 中成药 非处方药 双跨 基药目录 医保目录
原文传递
PDCA循环在病区备用药品管理中的应用分析 被引量:1
13
作者 温敏华 黄福灿 +1 位作者 张庆尚 麦佩仪 《中国卫生标准管理》 2025年第7期146-149,共4页
目的探究PDCA循环管理方法在医院病区备用药品管理中的应用效果。方法采用回顾性分析方法,选取云浮市人民医院的32个临床科室位研究对象,根据不同病区备用药品管理方法分组,将2021年1—12月质控管理小组未实行PDCA循环管理的384份《病... 目的探究PDCA循环管理方法在医院病区备用药品管理中的应用效果。方法采用回顾性分析方法,选取云浮市人民医院的32个临床科室位研究对象,根据不同病区备用药品管理方法分组,将2021年1—12月质控管理小组未实行PDCA循环管理的384份《病区备用药品检查表》调查结果设为对照组,2022年1—12月质控管理小组实施PDCA循环管理后的384份《病区备用药品检查表》调查结果设为观察组。比较2组的病区备用药品管理问题发生率及临床科室的病区备用药品管理质量评分。结果对照组的病区备用药品管理问题总发生率为11.20%,高于观察组的3.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床科室的病区备用药品的有效期管理、使用管理、基础管理评分分别为(88.29±3.54)分、(89.39±3.15)分、(90.25±4.14)分,高于对照组临床科室的(74.13±3.09)分、(70.25±4.64)分、(76.39±3.01)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环管理方法在病区备用药品管理中取得了显著成效,有效提高了医院临床科室的用药安全性。 展开更多
关键词 病区备用药品管理 PDCA循环 药品管理问题 药品有效期管理 药品使用管理 药品基础管理
暂未订购
抗体偶联药物治疗胰腺癌的基础研究进展及展望
14
作者 焦巨英 周蕾 +2 位作者 林博 曾静怡 徐蔚杰 《肿瘤防治研究》 2025年第9期787-791,共5页
胰腺癌患者多数在初诊时即表现为局部晚期或已发生远处转移,系统性化疗为中晚期胰腺癌患者带来临床获益的同时也受到患者耐受性的挑战。在良好抗肿瘤活性和高度靶向性的双重临床需求之下,抗体偶联药物(ADC)应运而生。ADC通过偶联具有高... 胰腺癌患者多数在初诊时即表现为局部晚期或已发生远处转移,系统性化疗为中晚期胰腺癌患者带来临床获益的同时也受到患者耐受性的挑战。在良好抗肿瘤活性和高度靶向性的双重临床需求之下,抗体偶联药物(ADC)应运而生。ADC通过偶联具有高度选择性的单克隆抗体和具有强效细胞毒性的小分子药物,可以实现对肿瘤的精准定位杀灭效应,降低对机体正常组织的不良反应,提升治疗耐受性。由于胰腺癌病理特征的复杂性,目前尚无ADC获批应用于胰腺癌的临床治疗,综合评价ADC特异性靶点、有效载荷、抗体-药物连接方式的选择以及药物递送模式、组织分布差异、肿瘤异质性等因素有助于促进ADC在胰腺癌中的临床转化。 展开更多
关键词 胰腺癌 抗体偶联药物 基础研究
暂未订购
某基层医院实施基本药物制度管理体系的效果分析
15
作者 房树华 陈洁 +2 位作者 沈英 黄雅菲 刘佳 《海峡药学》 2025年第10期85-88,共4页
目的探讨在新医改背景下如何建立基层医院的基本药物管理体系。方法以某院基本药物制度实施前(2020年)基本药物使用情况为对照组,以某院基本药物制度实施后(2021年、2022年、2023年)基本药物使用情况为研究组。通过比较分析基本药物品... 目的探讨在新医改背景下如何建立基层医院的基本药物管理体系。方法以某院基本药物制度实施前(2020年)基本药物使用情况为对照组,以某院基本药物制度实施后(2021年、2022年、2023年)基本药物使用情况为研究组。通过比较分析基本药物品种配比变化、基本药物使用金额占比变化和处方基本药物使用率之间的差异来进行分析。结果对照组基本药物占比39.86%,研究组逐年提高,至2023年达到52.86%,P<0.05,差异具有统计学意义;对照组门诊处方基本药物使用率63.18%,研究组逐年提高,至2023年达到73.80%,P<0.05,差异具有统计学意义;基本药物使用金额对照组34.87%,对照组逐年提高,至2023年达到47.79%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论基层医疗机构可以通过制定相应措施,提高基本药物使用品种占比和金额占比,提高处方基本药物使用率。此外,国家需要及时更新基本药物目录。 展开更多
关键词 基本药物 药占比 金额占比 基本药物使用率
暂未订购
我国儿童罕见病治疗专用药及其医疗保障现状分析
16
作者 侯誉 热伊莎木·艾力 +5 位作者 周丽 王雅琴 仇丽茹 刘东 龚时薇 张文婷 《医药导报》 北大核心 2025年第12期1962-1970,共9页
目的 建立儿童罕见病目录,分析我国儿童罕见病治疗药品的现状及其医疗保障水平,提升我国儿童罕见病用药可及性的保障能力。方法 基于我国发布的两批罕见病目录,通过欧盟Orphanet数据库、美国食品药品管理局(FDA)孤儿药数据库及《儿童罕... 目的 建立儿童罕见病目录,分析我国儿童罕见病治疗药品的现状及其医疗保障水平,提升我国儿童罕见病用药可及性的保障能力。方法 基于我国发布的两批罕见病目录,通过欧盟Orphanet数据库、美国食品药品管理局(FDA)孤儿药数据库及《儿童罕见病诊疗规范》筛选儿童罕见病;构建儿童罕见病治疗专用药药品目录,结合药智网药品中标价格数据及2024年国家基本医保目录,采用描述性统计方法分析药品类型、价格及医保覆盖情况,以及药品的年治疗费用。结果 我国罕见病目录中共纳入儿童罕见病151种(占比72.95%),涉及13种疾病系统。治疗儿童罕见病的专用药品共94种(以药品通用名计算)。43种药品在国外已上市而在我国尚未上市。价格分析显示,药品单元包装平均价格为6 113.53元,国家基本医保目录药品总体覆盖率为68.83%,但药品单价超7 000元的医保覆盖率仅为7.69%。治疗黏多糖贮积症的拉罗尼酶的年治疗费用高达454万元。结论 我国儿童罕见病治疗药品存在目录缺失、高价药品保障不足及自主创新薄弱等问题。建议建立儿童罕见病治疗药品目录,加速国外药品引进与国内创新药研发,完善医保儿童罕见病用药的覆盖与支付政策,以全面促进儿童罕见病用药可及性的提升。 展开更多
关键词 儿童罕见病 罕见病药品目录 药品ATC分类 药品价格水平 国家基本医疗保险药品覆盖率
暂未订购
妊娠禁忌药的古今探析
17
作者 孙璐 宋殿荣 《中国性科学》 2025年第12期140-143,共4页
妊娠禁忌药是从古至今无数临床经验的结晶,其相关记载最早可追溯至《神农本草经》。历经朝代更迭,各医家对妊娠禁忌药的认知也逐渐全面,但也存在颇多争议。受“有故无殒”思想的深刻影响,妊娠禁忌药的应用安全性成为重要议题,越来越多... 妊娠禁忌药是从古至今无数临床经验的结晶,其相关记载最早可追溯至《神农本草经》。历经朝代更迭,各医家对妊娠禁忌药的认知也逐渐全面,但也存在颇多争议。受“有故无殒”思想的深刻影响,妊娠禁忌药的应用安全性成为重要议题,越来越多的研究重新评估妊娠禁忌药的相关生殖毒性,挖掘其潜在效/毒作用。本文概括总结古代医籍妊娠禁忌药相关记载,并梳理现代研究的最新进展,以期为妊娠安全用药科学化与规范化提供更多依据。 展开更多
关键词 妊娠禁忌药 中医古籍 基础研究 胚胎毒性
暂未订购
CMC-Na口腔药膜联合rb-bFGF凝胶治疗头颈癌患者放射性口腔黏膜炎的效果评价
18
作者 谢泽能 江银华 《上海口腔医学》 2025年第5期518-523,共6页
目的:探讨羧甲基纤维素钠(sodium carboxymethyl cellulose,CMC-Na)口腔药膜联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(recombinant bovine basic fibroblast growth factor,rb-bFGF)凝胶对头颈癌(head and neck cancer,HNC)患者放射性口腔黏膜... 目的:探讨羧甲基纤维素钠(sodium carboxymethyl cellulose,CMC-Na)口腔药膜联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(recombinant bovine basic fibroblast growth factor,rb-bFGF)凝胶对头颈癌(head and neck cancer,HNC)患者放射性口腔黏膜炎(radiation-induced oral mucositis,RIOM)的治疗效果。方法:选取2022年6月—2024年1月于丽水市人民医院接受放射治疗后并发RIOM的31例HNC患者,随机分为A组(n=11)、B组(n=11)和C组(n=9),分别采用CMC-Na口腔药膜+rb-bFGF凝胶治疗、rb-bFGF凝胶治疗、西吡氯铵含漱液治疗。在第0、5、10和15天,使用口腔黏膜炎(oral mucositis,OM)分级表和数字评分表(numeric rating scale,NRS)评价每例患者的OM等级和疼痛评分,并用口咽黏膜炎生活质量(Oropharyngeal Mucositis Quality of Life,OMQoL)量表评估治疗前后患者的生活质量情况。结果:A、B两组治疗后,疼痛评分和OM等级较治疗前显著降低(P<0.05),而C组治疗前后无显著差异(P>0.05)。治疗后不同时间点对比显示,A组疼痛评分在第5天和第10天显著低于B组(P<0.05),但第15天两组无显著差异(P>0.05);OM等级仅在第10天时,A组显著低于B组(P<0.05),第5天和第15天两组无显著差异(P>0.05)。A、B两组患者生活质量较治疗前均有显著改善(P<0.05),A组改善程度优于B组;相比之下,C组生活质量无显著提升(P>0.05)。结论:CMC-Na口腔药膜联合rb-bFGF凝胶治疗HNC患者RIOM效果良好,相比单独使用rb-bFGF凝胶效果更好,而西吡氯铵含漱液对RIOM治疗效果不明显。 展开更多
关键词 放射性口腔黏膜炎 羧甲基纤维素钠 重组牛碱性成纤维细胞生长因子 药物输送系统
原文传递
碳酸镧中杂相含量的Rietveld-PONCKS法测定研究
19
作者 戴超华 成震今 +3 位作者 盖卉妍 肖露萍 杨林 熊旻烨 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第11期1966-1973,共8页
目的:建立四水碳酸镧晶型原料药的生产工艺过程和杂质晶型的定性定量控制方法。方法:采用X-射线多晶粉末衍射、扫描电子显微镜等现代分析手段对样品表征,Rietveld-PONCKS法对四水碳酸镧中碱式碳酸镧Ⅰ晶型和碱式碳酸镧Ⅱ晶型建立定量模... 目的:建立四水碳酸镧晶型原料药的生产工艺过程和杂质晶型的定性定量控制方法。方法:采用X-射线多晶粉末衍射、扫描电子显微镜等现代分析手段对样品表征,Rietveld-PONCKS法对四水碳酸镧中碱式碳酸镧Ⅰ晶型和碱式碳酸镧Ⅱ晶型建立定量模型及定量分析,并与标准曲线法进行对比。结果:微观形貌表征表明,与研磨制样方式相比,震动制样不会破坏样品混合前后特殊的形貌结构,且样品专属性良好。PONCKS定量法的中间精密度及回收率RSD均优于标准曲线法。碱式碳酸镧Ⅰ晶型和碱式碳酸镧Ⅱ晶型回收率的RSD结果分别为4.9%和3.9%。结论:四水碳酸镧中杂质晶型含量的PONCKS测定法更稳定和准确,具有好的实用价值。 展开更多
关键词 晶型药物 四水碳酸镧 碱式碳酸镧 X-射线粉末衍射 PONCKS 标准曲线
原文传递
麦角硫因对药物性肝损伤及肝纤维化小鼠的保护作用研究
20
作者 刘合栋 黄国周 +1 位作者 张鹏 谭精晶 《药食同源杂志》 2025年第6期40-48,共9页
目的本研究旨在探讨麦角硫因对药物性肝损伤及肝纤维化小鼠模型的保护作用,并为其作为潜在治疗药物的开发提供实验依据。方法将SPF级C57BL/6J小鼠随机分组,正常对照组不予处理,其余各组根据实验设计进行造模并按分组方案给予相应的药物... 目的本研究旨在探讨麦角硫因对药物性肝损伤及肝纤维化小鼠模型的保护作用,并为其作为潜在治疗药物的开发提供实验依据。方法将SPF级C57BL/6J小鼠随机分组,正常对照组不予处理,其余各组根据实验设计进行造模并按分组方案给予相应的药物干预。药物性肝损伤模型采用灌胃给予对乙酰氨基酚溶液(300 mg/kg)对小鼠进行造模,连续给药3 d,至实验终点。肝纤维化模型采用腹腔注射四氯化碳溶液(2 mL/kg)进行造模。造模完成后,对小鼠进行麻醉取材,检测血液和肝脏相关生化指标,并制作石蜡切片以观察各组小鼠肝组织的病理学变化。结果在药物性肝损伤模型中,造模后小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine amino-transferase,ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transferase,AST)水平显著升高,肝脏指数明显降低,提示出现明显的肝损伤;造模48 h后,与模型对照组相比,麦角硫因给药组ALT与AST水平降低,与阳性药甘草酸二铵及谷胱甘肽给药组结果一致。在肝纤维化模型中,造模后小鼠肝组织出现明显纤维增生,与模型对照组相比,麦角硫因干预组与阳性药甘草酸二铵及谷胱甘肽给药组的ALT、AST、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平均明显降低。病理染色结果显示,模型对照组小鼠出现轻微纤维增生、胆管增生及色素沉积。各麦角硫因剂量组的肝脏病变程度与模型组相比均无显著差异。结论麦角硫因可通过其抗氧化机制降低ALT与AST水平,并经由抗炎作用降低IL-6及ALP的表达水平,从而在对乙酰氨基酚诱导的肝损伤与四氯化碳所致的肝纤维化模型中表现出一定的保护作用。 展开更多
关键词 麦角硫因 药物性肝损伤 肝纤维化 小鼠 基础研究
暂未订购
上一页 1 2 16 下一页 到第
使用帮助 返回顶部