期刊文献+
共找到123篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
补阳还五汤通过小窝蛋白1调控YAP1/HIF-1α信号通路促进bEnd.3细胞糖氧剥夺/复氧损伤后血管新生的机制研究 被引量:1
1
作者 陈博威 欧阳银 +5 位作者 曾繁佐 刘英飞 田丰铭 徐雅倩 易健 刘柏炎 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第14期3847-3856,共10页
基于小窝蛋白1(Cav1)/Yes-相关蛋白同源癌蛋白1(YAP1)/缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)信号通路探讨补阳还五汤促进小鼠脑微血管内皮细胞株(bEnd.3)糖氧剥夺/复氧(OGD/R)损伤后血管新生的作用机制。运用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱... 基于小窝蛋白1(Cav1)/Yes-相关蛋白同源癌蛋白1(YAP1)/缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)信号通路探讨补阳还五汤促进小鼠脑微血管内皮细胞株(bEnd.3)糖氧剥夺/复氧(OGD/R)损伤后血管新生的作用机制。运用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用仪(UPLC-Q-TOF-MS)分析补阳还五汤入血成分。采用胆囊收缩素八肽(CCK-8)法检测bEnd.3细胞OGD/R损伤后补阳还五汤含药血清的最佳干预浓度。慢病毒转染的方式构建Cav1沉默稳转株,Western blot法及PCR法验证沉默效率。将对照bEnd.3细胞分为正常组(sh-NC control组)、OGD/R模型+空白血清组(sh-NC OGD/R组)及OGD/R模型+含药血清组(sh-NC BHD组),Cav1沉默细胞分为OGD/R模型+空白血清组(sh-Cav1 OGD/R组)及OGD/R模型+含药血清组(sh-Cav1 BHD组),通过CCK-8法检测细胞存活率,细胞迁移实验检测细胞迁移能力,管腔形成实验检测细胞成管能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot法检测各组细胞YAP1/HIF-1α信号通路相关蛋白的表达情况,最后运用免疫共沉淀法验证YAP1与HIF-1α之间的互作关系。结果显示补阳还五汤中黄芪甲苷、芒柄花素、阿魏酸及芍药内酯苷均能入血。质量分数10%的补阳还五汤含药血清可能是OGD/R诱导损伤bEnd.3细胞的最佳干预浓度。与sh-NC control组比较,sh-NC OGD/R组细胞存活率、细胞迁移率、网眼数、节点数和管腔长度明显下降,细胞凋亡率明显上升,YAP1的S127位点磷酸化水平明显下降,YAP1的核位移水平与HIF-1α、血管内皮生长因子(VEGF)及VEGFR2的蛋白表达明显上升;与同类型OGD/R组比较,sh-NC BHD组及sh-Cav1 BHD组细胞存活率、细胞迁移率、网眼数、节点数和管腔长度明显升高,细胞凋亡率明显下降,YAP1的S127位点磷酸化水平进一步下降,YAP1的核位移水平与HIF-1α、血管内皮生长因子(VEGF)及VEGFR2的蛋白表达明显上升;与sh-NC OGD/R组比较,sh-Cav1 OGD/R组细胞存活率、细胞迁移率、网眼数、节点数和管腔长度明显下降,细胞凋亡率明显上升,YAP1的S127位点磷酸化水平明显上升,YAP1的核位移水平与HIF-1α、VEGF及VEGFR2的蛋白表达明显下降;与sh-NC BHD组比较,sh-Cav1 BHD组细胞存活率、细胞迁移率、网眼数、节点数和管腔长度明显下降,细胞凋亡率明显上升,YAP1的S127位点磷酸化水平明显上升,YAP1的核位移水平与HIF-1α、VEGF及VEGFR2的蛋白表达明显下降。在HIF-1α抗体沉淀的蛋白复合物中存在YAP1蛋白,而在YAP1抗体沉淀的蛋白复合物中亦存在HIF-1α蛋白。结论证实补阳还五汤含药血清能够通过Cav1提高OGD/R损伤bEnd.3细胞YAP1/HIF-1α通路的活性,促进体外血管新生。 展开更多
关键词 补阳还五汤 小窝蛋白1 YAP1/HIF-1α信号通路 bend.3细胞 糖氧剥夺/复氧损伤 血管新生
原文传递
基于IP联合蛋白质组学探讨ENG互作蛋白在bEnd.3细胞中的作用
2
作者 陈清杰 李奥迪 +4 位作者 季慧敏 孙艺瑄 蒋越 叶子奇 潘荣 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第6期461-466,F0002,共7页
目的本研究拟筛选并验证在脑微血管内皮细胞(bEnd.3)中Endoglin(ENG)的互作蛋白及其作用。方法采用蛋白质组学和生物信息学技术鉴定并富集ENG互作蛋白,对这些互作蛋白进行亚细胞定位、GO功能注释、IPR注释和蛋白互作网络等分析。将以上... 目的本研究拟筛选并验证在脑微血管内皮细胞(bEnd.3)中Endoglin(ENG)的互作蛋白及其作用。方法采用蛋白质组学和生物信息学技术鉴定并富集ENG互作蛋白,对这些互作蛋白进行亚细胞定位、GO功能注释、IPR注释和蛋白互作网络等分析。将以上分析筛选出的ENG互作蛋白,采用免疫共沉淀(IP)实验、细胞免疫荧光(IF)和蛋白免疫印迹(WB)技术进行验证和对比,探究ENG互作蛋白在棕榈酸(PA)、基因沉默和过表达ENG处理bEnd.3细胞中的表达变化及作用。结果通过蛋白质组学分析,bEnd.3细胞中ENG互作蛋白在亚细胞定位分析中细胞骨架相关成分呈现出较高的占比;通过GO注释和IPR注释进一步发现,是细胞骨架中的中间纤维和微丝蛋白呈现较高的富集状态。ENG与细胞骨架蛋白互作热力图结果显示,与对照组相比,PA处理的bEnd.3细胞中微丝蛋白Filamin B(Flnb)数值显著降低。IP和IF结果显示,bEnd.3细胞中ENG与Flnb存在蛋白互作和共定位情况。WB结果显示,bEnd.3细胞在PA处理条件下,ENG和Flnb蛋白表达均下降;在ENG沉默条件下,Flnb蛋白随ENG表达的减少而降低;在ENG过表达条件下,Flnb蛋白随ENG表达的增加而升高。结论ENG互作蛋白广泛参与到多种相关的生物途径以及信号通路之中,ENG在bEnd.3细胞中与Flnb蛋白存在相互作用且二者具有共定位现象,ENG还能够调控PA处理的bEnd.3细胞Flnb蛋白表达水平。 展开更多
关键词 ENG Flnb 互作蛋白 bend.3 棕榈酸
暂未订购
小鼠脑微血管内皮细胞株bEnd.3的细胞特征及基因表达谱分析 被引量:13
3
作者 乐飞 张国平 +2 位作者 金惠铭 史连国 殷莲华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1340-1344,共5页
目的 :对一种小鼠脑组织来源的血管内皮细胞株bEnd .3的主要细胞特征进行研究并做血管内皮细胞生物学功能基因芯片分析。方法 :利用倒置显微镜、扫描和透射电子显微镜观察细胞形态特征 ;免疫细胞化学法显示血管内皮细胞特异性表面标志 ;... 目的 :对一种小鼠脑组织来源的血管内皮细胞株bEnd .3的主要细胞特征进行研究并做血管内皮细胞生物学功能基因芯片分析。方法 :利用倒置显微镜、扫描和透射电子显微镜观察细胞形态特征 ;免疫细胞化学法显示血管内皮细胞特异性表面标志 ;ELISA定量检测PGE2 ;流式细胞术、MTT法研究增殖和凋亡、血管内皮细胞基因芯片研究正常培养bEnd 3基因表达谱。结果 :bEnd 3具备多种典型的微血管内皮细胞 (MVEC)特征 :细胞呈多边形或梭型、呈铺路石样生长 ;存在管腔样结构 (TLS)和毛细血管样网络 ,细胞表面有丰富的微绒毛 ;vW因子、CD34阳性 ;CD31、CD36、CD10 5等也有不同程度的表达 ;细胞高水平分泌前列腺素E2 (PGE2 ) ;多种与正常血管功能密切相关的基因也有不同程度的表达。结论 :bEnd .3保留了MVEC的基本特性 ,可用于心脑血管疾病。 展开更多
关键词 bend.3细胞 内皮 von WILLEBRAND因子 抗原 CD34 寡核苷酸序列分析
暂未订购
活血定眩胶囊对小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3基因表达谱的影响及生物信息学分析 被引量:8
4
作者 宋敏 刘涛 +3 位作者 巩彦龙 周灵通 董万涛 刘建鸿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1617-1623,共7页
目的探讨活血定眩胶囊含药血清对体外培养小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3基因表达谱的影响及作用的分子机制。方法将30只大鼠随机分为对照组和活血定眩胶囊组,2组分别ig给予7.5 g/kg活血定眩胶囊和等量生理盐水,连续7 d,采集2组大鼠血清。... 目的探讨活血定眩胶囊含药血清对体外培养小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3基因表达谱的影响及作用的分子机制。方法将30只大鼠随机分为对照组和活血定眩胶囊组,2组分别ig给予7.5 g/kg活血定眩胶囊和等量生理盐水,连续7 d,采集2组大鼠血清。将bEnd.3细胞分为对照组、模型组、10%活血定眩胶囊含药血清组,给药后,bEnd.3细胞缺氧6 h。激光显微镜下观察细胞骨架,运用Affymetrix U133 plus2.0基因组表达芯片检测活血定眩胶囊对bEnd.3细胞基因表达谱的影响,应用分子注释系统MAS3.0软件进行聚类分析。结果根据P<0.01,|Fold Change|>3筛选差异基因,对照组与模型组之间共有405个差异基因,其中表达上调的有176个,表达下调的有229个。活血定眩胶囊含药血清组与模型组之间共有368个差异基因,其中表达上调的有146个,表达下调的有222个。这些共同的差异基因生物功能包括内皮细胞迁移的正调控、含氧酸代谢过程、血管内皮生长因子的产生、核转录因子-κB(NF-κB)活性的正向调节等,参与的信号通路包括氧化应激诱导的衰老、有丝分裂前期、血小板聚集(堵塞形成)、血管内皮生长因子信号通路、白细胞介素信号通路、p53通路、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)信号通路、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、凋亡信号通路等信号通路。结论活血定眩胶囊对缺氧所致bEnd.3细胞的损伤具有明显的对抗作用,其机制与氧化应激、抑制细胞凋亡、促进血管内皮新生、炎症及免疫反应有关,活血定眩胶囊在基因水平通过多条通路调节血管内皮细胞功能。 展开更多
关键词 活血定眩胶囊 小鼠脑微血管内皮细胞 基因芯片 抗氧化 bend.3细胞
原文传递
梓醇对纤维状Aβ_(1-42)诱导的bEnd.3细胞凋亡及过度自噬的影响 被引量:10
5
作者 刘晨阳 白宽 于顾然 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期108-113,共6页
目的:观察梓醇对纤维状β-淀粉样蛋白(amyliod-beta protein,Aβ_(1-42))诱导的小鼠脑微血管内皮细胞(b End.3)损伤的保护作用,并探讨其保护作用机制。方法:将b End.3细胞分为溶剂组,模型组(Aβ_(1-42)20μmol·L^(-1)),梓醇低、中... 目的:观察梓醇对纤维状β-淀粉样蛋白(amyliod-beta protein,Aβ_(1-42))诱导的小鼠脑微血管内皮细胞(b End.3)损伤的保护作用,并探讨其保护作用机制。方法:将b End.3细胞分为溶剂组,模型组(Aβ_(1-42)20μmol·L^(-1)),梓醇低、中、高浓度组(Aβ_(1-42)20μmol·L^(-1)+梓醇50,200,500μmol·L^(-1));噻唑蓝(MTT)比色法检测梓醇及其对Aβ_(1-42)诱导的b End.3细胞活性的影响;Hoechst33258染色法检测梓醇对Aβ_(1-42)诱导的b End.3细胞凋亡情况的影响;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测自噬及凋亡相关蛋白(Beclin^(-1),LC3),B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),细胞色素-C(cytochrome-C),半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)及切割活化型Caspase-3(cleaved Caspase-3)的表达水平。结果:MTT显示,梓醇对b End.3细胞无毒副作用;MTT与Hoechst33258染色结果显示,与模型组比较,梓醇低、中、高剂量组能明显提高b End.3细胞活性,抑制Aβ_(1-42)介导的b End.3细胞凋亡(P<0.05);Western blot显示,与模型组比较,梓醇预处理后,可明显降低Bax/Bcl-2,cytochrome-C/β-actin,cleaved Caspase-3/Caspase-3,Beclin^(-1)/β-actin,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ(P<0.05)。结论:梓醇可能通过抑制Aβ_(1-42)诱导的b End.3细胞凋亡及过度自噬发挥其神经保护作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白 bend.3细胞 梓醇 凋亡 自噬
原文传递
覆盆子水煎剂对H_2O_2诱导的bEnd.3细胞氧化应激损伤的影响 被引量:4
6
作者 刘晓慧 于顾然 《中医药导报》 2017年第24期12-15,共4页
目的:探讨覆盆子水煎剂对H_2O_2诱导的小鼠脑微血管内皮细胞(b End.3细胞)氧化应激损伤的影响。方法:用不同浓度的H_2O_2处理b End.3细胞6 h,构建氧化应激模型;MTT法检测不同浓度的覆盆子水煎剂对b End.3细胞活性的影响;采用Western blo... 目的:探讨覆盆子水煎剂对H_2O_2诱导的小鼠脑微血管内皮细胞(b End.3细胞)氧化应激损伤的影响。方法:用不同浓度的H_2O_2处理b End.3细胞6 h,构建氧化应激模型;MTT法检测不同浓度的覆盆子水煎剂对b End.3细胞活性的影响;采用Western blot法检测相关凋亡蛋白Bax、Bcl-2、Cytochrome(Cyt-c)、Caspase 3、Caspase 8、Caspase 12蛋白的表达情况。结果:MTT检测发现覆盆子水煎剂可提高H_2O_2干预下的b End.3细胞活性,并且该保护作用呈现浓度依赖性(P<0.05)。Western blot检测结果显示覆盆子水煎剂可抑制Cyt-c高表达,上调Bcl-2/Bax比值,同时下调Cleaved-caspase 3/pro-caspase 3、Cleaved-caspase 8/pro-caspase 8、Cleaved-caspase 12/pro-caspase 12的比值(P<0.05)。结论:实验剂量的覆盆子水煎剂对H_2O_2介导的b End.3细胞损伤具有保护作用,主要与调节相关凋亡蛋白Bcl-2、Bax、Cyt-c的表达及Caspase 3、8、12活化有关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 覆盆子水煎剂 bend.3细胞 氧化应激 凋亡通路
暂未订购
活血定眩胶囊含药血清对氧糖剥夺诱导的bEnd.3细胞铁死亡的影响 被引量:7
7
作者 王凯 宋敏 +3 位作者 宋志靖 李金益 范凯 海云翔 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期420-426,共7页
目的:探讨活血定眩胶囊(HXDX)对氧糖剥夺(OGD)诱导小鼠脑微血管内皮细胞株bEnd.3铁死亡的影响。方法:将bEnd.3细胞分为空白对照(control)组、OGD组、OGD+铁死亡抑制剂ferrostatin-1(Fer-1)组及OGD+HXDX组,control组细胞正常培养,其他组... 目的:探讨活血定眩胶囊(HXDX)对氧糖剥夺(OGD)诱导小鼠脑微血管内皮细胞株bEnd.3铁死亡的影响。方法:将bEnd.3细胞分为空白对照(control)组、OGD组、OGD+铁死亡抑制剂ferrostatin-1(Fer-1)组及OGD+HXDX组,control组细胞正常培养,其他组建立OGD模型,OGD+Fer-1组和OGD+HXDX组分别加入1μmol/L Fer-1和10%HXDX含药血清后OGD处理6 h。FerroOrange探针测定细胞内Fe^(2+)水平,DCFH-DA探针检测活性氧(ROS)含量,试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)水平,Western blot检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、铁蛋白重链1(FTH1)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)、环加氧酶2(COX2)和NADPH氧化酶1(NOX1)蛋白表达。结果:与control组比较,OGD组bEnd.3细胞内Fe^(2+)荧光强度与ROS含量显著增加;SOD活性降低,GSH表达下降,MDA含量显著增高(P<0.05);FTH1和GPX4表达降低,ACSL4、COX2和NOX1表达升高(P<0.05),Nrf2无显著差异。HXDX含药血清处理后,Fe^(2+)水平和ROS含量显著降低(P<0.05);SOD活性和GSH含量显著升高,MDA水平显著降低(P<0.05);Nrf2、FTH1与GPX4蛋白的表达显著增高(P<0.05),COX2和NOX1蛋白表达降低(P<0.05),ACSL4无显著差异。结论:活血定眩胶囊可抑制体外OGD诱导的bEnd.3细胞铁死亡,其机制与降低细胞内Fe^(2+)和ROS含量、减轻脂质过氧化及调控铁死亡相关蛋白表达有关。 展开更多
关键词 椎动脉型颈椎病 活血定眩胶囊 bend.3细胞 氧糖剥夺 铁死亡
暂未订购
黄芪水蛭提取物小肠吸收液对连二亚硫酸钠致Bend.3细胞缺氧复氧损伤后炎症因子动态变化的影响 被引量:3
8
作者 崔煦然 刘钊 钟菊迎 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第9期133-137,共5页
目的探讨黄芪水蛭提取物小肠吸收液对小鼠脑微血管内皮细胞(Bend.3)正常细胞及连二亚硫酸钠所致缺氧复氧损伤后Bend.3细胞炎症因子动态变化的影响。方法实验首先采用肠囊外翻法制备受试小肠吸收液;其次,采用CCK-8法,检测不同浓度的小肠... 目的探讨黄芪水蛭提取物小肠吸收液对小鼠脑微血管内皮细胞(Bend.3)正常细胞及连二亚硫酸钠所致缺氧复氧损伤后Bend.3细胞炎症因子动态变化的影响。方法实验首先采用肠囊外翻法制备受试小肠吸收液;其次,采用CCK-8法,检测不同浓度的小肠吸收液对Bend.3细胞存活率的影响;采用酶联免疫吸附法,检测小肠吸收液对细胞缺氧复氧损伤后细胞炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、T-cell的动态表达量的影响。结果各药物干预组,细胞状态优于模型组。药物组小肠吸收液可提高损伤细胞的增殖率最高达到54.02%。各药物干预组,TNF-α含量在4~24 h均维持较低表达,与模型对照组比较,差异均有统计学意义(P <0.05,P <0.01);IL-6含量在8~24 h维持不同程度的低表达水平(P <0.05,P <0.01);T-cell含量在8 h呈现低表达水平(P <0.05,P <0.01);中、小剂量组IL-1β的含量,在24 h与模型组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论在本次试验条件下,黄芪水蛭小肠吸收液对正常Bend.3细胞无影响;对模型细胞炎症因子的表达量有一定的降低作用,表明黄芪水蛭小肠吸收液对Bend.3细胞缺氧复氧损伤后的炎症反应有改善作用。 展开更多
关键词 黄芪水蛭提取物 小肠吸收液 bend.3细胞 缺氧复氧 炎症
原文传递
白术内酯Ⅰ对H_2O_2诱导的bEnd.3细胞氧化应激损伤的影响 被引量:8
9
作者 张丽咪 贺燕勤 于顾然 《中医药导报》 2019年第3期35-38,48,共5页
目的:探讨白术内酯Ⅰ对H_2O_2诱导bEnd.3细胞氧化应激损伤的影响。方法:选用合适浓度的H_2O_2处理bEnd.3细胞建立体外氧化应激损伤模型,将细胞分别设为正常对照组、模型组、白术内酯Ⅰ低、高剂量组,使用噻唑蓝(MTT)比色法检测白术内酯Ⅰ... 目的:探讨白术内酯Ⅰ对H_2O_2诱导bEnd.3细胞氧化应激损伤的影响。方法:选用合适浓度的H_2O_2处理bEnd.3细胞建立体外氧化应激损伤模型,将细胞分别设为正常对照组、模型组、白术内酯Ⅰ低、高剂量组,使用噻唑蓝(MTT)比色法检测白术内酯Ⅰ对H_2O_2处理后bEnd.3细胞活性的影响;Hoechst33258染色法检测白术内酯Ⅰ对H_2O_2诱导bEnd.3细胞凋亡情况的影响;Western blot法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Cytochrome-c(Cyt-c)、Caspase 3、Caspase 9、Caspase 12蛋白表达情况。结果:MTT结果显示白术内酯Ⅰ对bEnd.3细胞活性无毒副作用;MTT与Hoechst33258染色结果显示白术内酯Ⅰ能提高H_2O_2损伤后bEnd.3细胞活性,抑制H_2O_2介导的bEnd.3细胞凋亡(P<0.05);Western blot结果显示高剂量白术内酯Ⅰ处理后Bax/Bcl-2、Cyt-c/β-actin、Cleaved caspase-3/Caspase-3、Cleaved caspase-9/Caspase 9、Cleaved caspase-12/Caspase-12的比值均低于模型组(P<0.05)。结论:白术内酯Ⅰ对H_2O_2诱导的bEnd.3细胞氧化应激损伤具有保护作用,主要与抑制Caspase凋亡路径及调节相关凋亡蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 白术内酯Ⅰ bend.3细胞 氧化应激 凋亡通路
暂未订购
NLRP3炎症小体在bEnd.3细胞氧糖剥夺及复氧复糖后的表达观察 被引量:1
10
作者 徐雯琦 高宇 +1 位作者 李慧颖 南光贤 《中国实验诊断学》 2023年第2期201-204,共4页
脑卒中具有高死亡率及高致残率的特点,其死亡率在全球范围内位居第二[1],其所导致的长期残疾为家庭和社会带来了沉重的负担。治疗缺血性脑卒中最有效的策略之一是立即恢复大脑的血流,尽管这会导致进一步的细胞坏死和神经损伤,即缺血再... 脑卒中具有高死亡率及高致残率的特点,其死亡率在全球范围内位居第二[1],其所导致的长期残疾为家庭和社会带来了沉重的负担。治疗缺血性脑卒中最有效的策略之一是立即恢复大脑的血流,尽管这会导致进一步的细胞坏死和神经损伤,即缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 炎症小体 氧糖剥夺 复氧复糖 NLRP3 bend.3 缺血再灌注损伤
暂未订购
组织蛋白酶B-RNAi-LV载体构建及其对小鼠脑微血管内皮细胞系bEND.3的影响 被引量:4
11
作者 孔丽 周国宏 +1 位作者 杨桂姣 和荣丽 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期190-194,共5页
目的构建组织蛋白酶B(Cathepsin B,CTSB)小RNA(siRNA)慢病毒载体,并探讨其对小鼠脑微血管内皮细胞(bEND.3)的影响。方法设计并合成含有干扰Cathesin B基因的19 nt的双链寡DNA片段,将此片段克隆到携有绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒表达载体... 目的构建组织蛋白酶B(Cathepsin B,CTSB)小RNA(siRNA)慢病毒载体,并探讨其对小鼠脑微血管内皮细胞(bEND.3)的影响。方法设计并合成含有干扰Cathesin B基因的19 nt的双链寡DNA片段,将此片段克隆到携有绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒表达载体质粒pGCSIL-GFP上,经测序正确后,命名为pGCSIL-GFP-CTSB,将慢病毒表达载体pGCSIL-GFP-CTSB、慢病毒包装载体pHelper1.0和pHelper2.0 3质粒共同转染于293T细胞,获得携带Cathepsin B基因的RNAi慢病毒(Cathesin B-RNAi-Lentivirus,即CTSB-RNAi-LV),通过Real time-PCR和Western blotting方法观察CTSB-RNAi-LV对bEND.3的影响。结果 1.pGCSIL-GFP-CTSB中携带有正确的Cathesin B siRNA基因;2.目的基因Cathepsin B siRNA被RNAi慢病毒高效地转导入靶细胞bEND.3内,并达到稳定的表达;3.CTSB-RNAi-LV能有效降低bEND.3中Cathepsin B mRNA和蛋白表达。结论成功构建了RNAi慢病毒载体pGCSIL-GFP-CTSB;并成功包装了RNAi慢病毒CTSB-RNAi-LV;CTSB-RNAi-LV能有效地抑制bEND.3中Cathepsin B mRNA和蛋白表达水平下调。 展开更多
关键词 慢病毒 组织蛋白酶B 293T细胞 内皮细胞 绿色荧光蛋白 免疫印迹法 小鼠
原文传递
活血定眩胶囊含药血清对小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3自噬的影响 被引量:9
12
作者 巩彦龙 宋敏 +4 位作者 董万涛 董平 宋志靖 文皓楠 海云翔 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2653-2656,共4页
目的:探讨活血定眩胶囊含药血清对氧糖剥夺损伤(OGD)培养的bEnd.3细胞自噬的干预情况。方法:制备各大鼠含药血清,将bEnd.3细胞传代培养并建立OGD模型后,将其分为OGD模型组,活血定眩胶囊含药血清低、中、高剂量组及盐酸氟桂利嗪组,取bEn... 目的:探讨活血定眩胶囊含药血清对氧糖剥夺损伤(OGD)培养的bEnd.3细胞自噬的干预情况。方法:制备各大鼠含药血清,将bEnd.3细胞传代培养并建立OGD模型后,将其分为OGD模型组,活血定眩胶囊含药血清低、中、高剂量组及盐酸氟桂利嗪组,取bEnd.3细胞为对照组,进行相应的方法干预,干预后检测各组细胞丙二醛(MDA)浓度、乳酸脱氢酶(LD)活性,激光共聚焦扫描显微镜分析LC3点状聚集计数并计算灰度值,qRT-PCR方法检测自噬相关基因LC3Ⅱ、P62、Beclin-1 mRNA的表达。结果:与对照组比较,OGD模型组MDA浓度、LD活性、LC3Ⅱ表达量及LC3Ⅱ、P62、Beclin-1 mRNA表达均显著升高(P<0.05);与OGD模型组比较,经活血定眩胶囊含药血清中、高剂量干预后,各组MDA浓度、LD活性、LC3Ⅱ表达量及LC3Ⅱ、P62、Beclin-1mRNA表达显著降低(P<0.05);与其他各干预组比较,活血定眩胶囊含药血清中剂量组上述指标改善较明显(P<0.05)。结论:活血定眩胶囊含药血清可通过调节血管内皮细胞适度自噬而减轻内皮细胞损伤,是活血定眩胶囊治疗椎动脉型颈椎病的机制之一。 展开更多
关键词 活血定眩胶囊 含药血清 bend.3细胞 自噬 脑微血管 内皮细胞 椎动脉型颈椎病 机制
原文传递
CXCL1通过促进蛋白激酶B磷酸化导致bEND.3小鼠脑微血管内皮细胞骨架收缩和通透性增加 被引量:1
13
作者 韩雨红 董逸舒 +6 位作者 李雪蒙 熊倩倩 陈晓芬 李柏青 汪洪涛 宋传旺 吴凤娇 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期117-123,共7页
目的探讨脓毒症脑病炎症中CXC趋化因子配体1(CXCL1)及其受体CXC趋化因子受体2(CXCR2)对脑内皮细胞骨架重排和通透性的影响及其相关机制。方法野生型小鼠腹腔注射脂多糖(LPS)(10 mg/kg)建立脓毒症脑病模型,ELISA检测全脑组织肿瘤坏死因子... 目的探讨脓毒症脑病炎症中CXC趋化因子配体1(CXCL1)及其受体CXC趋化因子受体2(CXCR2)对脑内皮细胞骨架重排和通透性的影响及其相关机制。方法野生型小鼠腹腔注射脂多糖(LPS)(10 mg/kg)建立脓毒症脑病模型,ELISA检测全脑组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)和CXCL1含量。使用500 ng/mL LPS和200 ng/mL TNF-α刺激bEND.3脑微血管内皮细胞后,Western blot法检测细胞CXCR2的表达。以150 ng/mL CXCL1刺激bEND.3细胞,免疫荧光染色观察脑内皮细胞骨架纤维型肌动蛋白(F-actin)重排的变化。脑内皮细胞通透性实验中,将bEND.3细胞随机分为PBS对照组、CXCL1组、CXCL1联合选择性CXCR2拮抗剂SB225002组,Transwell^(TM)小室检测各组通透性变化情况。CXCL1刺激bEND.3细胞后,Western blot法检测细胞中蛋白激酶B(AKT)和磷酸化AKT(p-AKT)蛋白表达。结果腹腔注射LPS导致小鼠全脑组织中TNF-α和CXCL1水平显著升高;LPS和TNF-α刺激可增高bEND.3细胞CXCR2蛋白的表达。CXCL1刺激bEND.3细胞使其细胞骨架收缩,细胞间隙形成增加,且细胞渗透性增加,而CXCR2拮抗剂SB225002预处理可显著抑制CXCL1引起的脑内皮细胞肌动蛋白应力纤维和细胞间隙的形成、以及通透性的增高,同时CXCL1(150 ng/mL)刺激使得脑内皮细胞AKT的磷酸化水平明显升高。结论CXCL1通过AKT磷酸化激活引起脑内皮细胞骨架收缩、细胞通透性增加,CXCR2拮抗剂SB225002可有效抑制CXCL1诱导的细胞骨架收缩和通透性升高。 展开更多
关键词 脂多糖 bend.3脑微血管内皮细胞 CXC趋化因子配体1(CXCL1) CXC趋化因子受体2(CXCR2) 脑内皮细胞 细胞骨架重排
原文传递
淫羊藿次苷Ⅱ对过氧化氢诱导的bEnd.3细胞氧化应激损伤的影响 被引量:1
14
作者 马琮鉴 黄凤英 +1 位作者 龚其海 高健美 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期43-47,共5页
目的:研究淫羊藿次苷Ⅱ对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3氧化应激损伤的保护作用并探讨其潜在的作用机制。方法:采用H_(2)O_(2)200μmol/L损伤bEnd.3模拟体外氧化应激损伤模型,甲基噻唑蓝(MTT)法评价细胞活力;EL... 目的:研究淫羊藿次苷Ⅱ对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3氧化应激损伤的保护作用并探讨其潜在的作用机制。方法:采用H_(2)O_(2)200μmol/L损伤bEnd.3模拟体外氧化应激损伤模型,甲基噻唑蓝(MTT)法评价细胞活力;ELISA法观察乳酸脱氢酶(LDH)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活力;通过分子对接技术分析淫羊藿次苷Ⅱ与沉默信息调节因子3(SIRT3)的结合情况;Western blot法和SIRT3活力检测试剂盒检测SIRT3、异柠檬酸脱氢酶(IDH2)的蛋白表达及SIRT3的活力。结果:与空白对照组比较,模型对照组细胞存活率显著降低,LDH含量、ROS、MDA含量显著增加,SOD、SIRT3活力显著降低,SIRT3和IDH2蛋白表达显著下调(P<0.01);与模型对照组比较,淫羊藿次苷Ⅱ10、20和40μmol/L能够显著抑制H_(2)O_(2)诱导的bEnd.3细胞死亡并呈浓度依赖性。淫羊藿次苷Ⅱ各浓度均明显降低ROS、MDA含量并增加SOD活力。分子对接的研究结果显示淫羊藿次苷Ⅱ与SIRT3的结合力为-6.52 kJ/mol,提示SIRT3可能是淫羊藿次苷Ⅱ的潜在作用靶点。淫羊藿次苷Ⅱ40μmol/L能够显著上调SIRT3、IDH2的蛋白表达并提高SIRT3活力。结论:淫羊藿次苷Ⅱ可能通过激动SIRT3发挥对H_(2)O_(2)导致的bEnd.3细胞氧化应激损伤的保护作用。 展开更多
关键词 淫羊藿次苷Ⅱ 过氧化氢 bend.3细胞 氧化应激 沉默信息调节因子3
原文传递
SNP-9对Aβ_(25-35)导致bEnd.3细胞损伤的作用及其机制
15
作者 孟悦 姚思远 +1 位作者 高向东 陈松 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期333-339,共7页
为了研究来源于丝素蛋白水解物的神经保护活性多肽SNP-9对于阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)中血脑屏障损伤的作用,使用Aβ_(25-35)损伤脑微血管内皮细胞bEnd.3建立AD损伤模型,并给药干预。通过MTT实验检测SNP-9和Aβ_(25-35)对... 为了研究来源于丝素蛋白水解物的神经保护活性多肽SNP-9对于阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)中血脑屏障损伤的作用,使用Aβ_(25-35)损伤脑微血管内皮细胞bEnd.3建立AD损伤模型,并给药干预。通过MTT实验检测SNP-9和Aβ_(25-35)对细胞活力的影响;RT-qPCR法检测SNP-9和Aβ_(25-35)对细胞紧密连接(tightjunctions,TJs)相关的ZO-1、occludin和claudin-5 mRNA水平的影响;Westernblot检测SNP-9和Aβ_(25-35)对细胞TNF-α、磷酸化NF-κB、NF-κB、IκBα和RAGE蛋白水平的影响。实验结果显示,SNP-9给药减少了Aβ_(25-35)诱导的bEnd.3细胞损伤,改善了模型细胞中ZO-1、occludin和claudin-5 mRNA水平的异常情况,缓解了Aβ_(25-35)导致的TNF-α、磷酸化NF-κB、IκBα和RAGE蛋白水平异常。研究结果表明,SNP-9可能通过影响RAGE/NF-κB通路,调控模型细胞炎症因子TNF-α水平,改善TJs相关指标异常,缓解Aβ_(25-35)诱导的bEnd.3细胞损伤。 展开更多
关键词 SNP-9 阿尔茨海默病 血脑屏障 bend.3 Aβ_(25-35) NF-ΚB
暂未订购
P-糖蛋白抑制剂tariquidar对黄芪甲苷在bEND.3细胞上跨膜转运的影响及机制 被引量:1
16
作者 张伟 朱全刚 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期204-209,共6页
目的研究P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂N-[2-[[4-[2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-4,5-二甲氧基苯基]喹啉-3-甲酰胺(tariquidar)对黄芪甲苷(astragalosideⅣ,ASI)跨膜转运的影响及机制。方法采... 目的研究P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂N-[2-[[4-[2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-4,5-二甲氧基苯基]喹啉-3-甲酰胺(tariquidar)对黄芪甲苷(astragalosideⅣ,ASI)跨膜转运的影响及机制。方法采用bEND.3细胞模型评价P-gp抑制剂tariquidar对bEND.3细胞摄取ASI的影响,以及P-gp抑制剂tariquidar对ASI跨膜转运的影响。结果ASI浓度在10~100μmol·L^(-1)内对bEND.3细胞活性无影响。P-gp抑制剂tariquidar能够明显增加ASI在bEND.3细胞内摄取含量(P<0.05)。当加入P-gp抑制剂tariquidar后,ASI从AP→BL侧P_(app)值基本没有变化,而ASI从BL→AP侧P_(app)值明显下降(P<0.05),ASI的P_(app)(B→A)/P_(app)(A→B)从1.01降到0.55,表明ASI跨膜转运受到转运蛋白P-gp的外排作用。结论ASI跨膜转运机制为被动转运,兼有外排蛋白参与。P-gp抑制剂可以减少ASI外排进而增加ASI在组织中的渗透和吸收。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 P-糖蛋白 小鼠脑微血管内皮细胞 跨膜转运
原文传递
Overexpression of the steroidogenic acute regulatory protein increases the expression of ATP-binding cassette transporters in microvascular endothelial cells(bEnd.3)
17
作者 Yan-xia NING Shun-lin REN +1 位作者 Feng-di ZHAO Lian-hua YIN 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期350-356,共7页
Objective:To determine the effect of steroidogenic acute regulatory protein(StAR) overexpression on the levels of adenosine triphosphate(ATP)-binding cassette transporter A1(ABCA1) and ATP-binding cassette transporter... Objective:To determine the effect of steroidogenic acute regulatory protein(StAR) overexpression on the levels of adenosine triphosphate(ATP)-binding cassette transporter A1(ABCA1) and ATP-binding cassette transporter G1(ABCG1) in an endothelial cell line(bEnd.3).Methods:The StAR gene was induced in bEnd.3 cells with adenovirus infection.The infection efficiency was detected by fluorescence activated cell sorter(FACS) and fluorescence microscopy.The expressions of StAR gene and protein levels were detected by real-time polymerase chain reaction(PCR) and Western blot.The gene and protein levels of ABCA1 and ABCG1 were detected by real-time PCR and Western blot after StAR overexpression.Results:The result shows that StAR was successfully overexpressed in bEnd.3 cells by adenovirus infection.The mRNA and protein expressions of ABCA1 and ABCG1 were greatly increased by StAR overexpression in bEnd.3 cells.Conclusion:Overexpression of StAR increases ABCA1 and ABCG1 expressions in endothelial cells. 展开更多
关键词 Steroidogenic acute regulatory protein(StAR) Endothelial cells Cholesterol Adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette transporter A(ABCA) ATP-binding cassette transporter G(ABCG) bend. Steroidogenic acute regulatory protein(StAR) Endothelial cells Cholesterol Adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette transporter A(ABCA) ATP-binding cassette transporter G(ABCG) bend.
原文传递
基于p38MAPK-PPARγ/NF-κB信号通路探讨消肿止痛合剂对血管内皮细胞bEND-3凋亡的影响 被引量:2
18
作者 朱克玉 宋渊 +4 位作者 梁旭东 沈稼轩 张团庄 乔靖 刘涛 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期149-152,I0002,共5页
目的从细胞及信号通路层面探讨消肿止痛合剂对皮瓣缺血再灌注损伤中血管内皮细胞凋亡的影响。方法血管内皮细胞bEND-3培养。TNF-α体外细胞凋亡诱导模型建立并将细胞分为:p38MAPK抑制剂组、PPARγ抑制剂组、NF-κB抑制剂组、模型对照组... 目的从细胞及信号通路层面探讨消肿止痛合剂对皮瓣缺血再灌注损伤中血管内皮细胞凋亡的影响。方法血管内皮细胞bEND-3培养。TNF-α体外细胞凋亡诱导模型建立并将细胞分为:p38MAPK抑制剂组、PPARγ抑制剂组、NF-κB抑制剂组、模型对照组、空白组。微丝绿色荧光探针观察细胞骨架微丝。RT-PCR法检测血管内皮细胞bEND-3细胞中p38MAPK、PPARγ、IκBα、NF-κBmRNA的表达。结果空白组中p38MAPK、PPARγ、IκBα、NF-κB的表达量无明显差异,模型对照组中p38MAPK与NF-κB的表达量最高,与模型对照组相比,p38MAPK抑制剂组bEnd.3细胞中p38MAPK与NF-κB的表达被抑制,PPARγ、IκBα表达量升高(P<0.05);PPARγ抑制剂组中PPARγ、IκBα、NF-κB的表达被抑制,p38MAPK表达量升高(P<0.05),NF-κB抑制剂组中p38MAPK与NF-κB的表达被抑制,IκBα与PPARγ的表达量升高(P<0.05);与空白组相比,p38MAPK抑制剂组与NF-κB抑制剂组中p38MAPK、PPARγ、IκBα、NF-κB的表达量升高(P<0.05),PPARγ抑制剂组中p38MAPK与NF-κB表达量明显升高,PPARγ、IκBα表达被抑制(P<0.05)。结论消肿止痛合剂可抑制bEND-3细胞凋亡,其机制与影响可能与p38MAPK-PPARγ/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 消肿止痛合剂 bend-3细胞 信号通路 皮瓣
原文传递
补肾益气活血法对小鼠脑微血管内皮细胞株bEnd.3缺氧复氧模型的影响 被引量:5
19
作者 郭明冬 周文泉 +3 位作者 郭仁真 李浩 霍海如 李兰芳 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期736-738,共3页
关键词 小鼠脑微血管内皮细胞株bend.3 缺氧复氧模型 补肾益气活血法
暂未订购
Sm_(2)O_(3)-YF_(3)对无压烧结氮化铝陶瓷性能的影响
20
作者 贺逸轩 汪小红 +1 位作者 吕文中 姜海 《中国陶瓷》 北大核心 2025年第8期23-30,共8页
基于无压烧结条件下制备兼具高热导率及高弯曲强度AlN陶瓷的需求,采用新型二元烧结添加剂Sm_(2)O_(3)与YF_(3),通过无压烧结制备了含有Sm_(2)O_(3)(添加含量为0.3~6.5 wt%)的AlN陶瓷,并比较了两步烧结法与传统工艺的不同影响。结果表明... 基于无压烧结条件下制备兼具高热导率及高弯曲强度AlN陶瓷的需求,采用新型二元烧结添加剂Sm_(2)O_(3)与YF_(3),通过无压烧结制备了含有Sm_(2)O_(3)(添加含量为0.3~6.5 wt%)的AlN陶瓷,并比较了两步烧结法与传统工艺的不同影响。结果表明AlN陶瓷中的第二相为SmAlO_(3),两步烧结的添加6.5 wt%Sm_(2)O_(3)-1 wt%YF_(3)的AIN陶瓷综合性能最佳,其热导率为176.9 W·m^(-1)·K^(-1),弯曲强度为368.6 MPa。Sm_(2)O_(3)的引入会与AlN中的Al_(2)O_(3)反应产生液相,促进AlN的致密化、抑制晶粒生长并起到除氧作用。相较于传统的烧结方法,两步烧结法不仅减少了陶瓷中的第二相的含量,还促进第二相向三叉晶界分布,进而显著提高了热导率;与此同时第二相分布的变化还可调控AlN陶瓷的弯曲强度。 展开更多
关键词 ALN Sm_(2)O_(3) YF_(3) 无压烧结 热导率 弯曲强度
原文传递
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部