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bAD-MSCs调控Caspase-3通路抑制LPS诱导的BEECs焦亡 被引量：2
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作者 鲁文赓 谢何昕 +6 位作者 田春雨 范钊 姚旭东 韩双印 张思宇 金吉东 韩英浩 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1228-1233,1303,共7页
用0.0,0.1,1.0,10.0μmol/L的LPS分别处理奶牛子宫内膜上皮细胞(bovine endometrial epithelial cells, BEECs)0,3,6,12,24 h后,通过qPCR检测炎性细胞因子的表达,继而筛选LPS诱导奶牛子宫内膜上皮细胞炎症模型的最佳条件,随后通过使用... 用0.0,0.1,1.0,10.0μmol/L的LPS分别处理奶牛子宫内膜上皮细胞(bovine endometrial epithelial cells, BEECs)0,3,6,12,24 h后,通过qPCR检测炎性细胞因子的表达,继而筛选LPS诱导奶牛子宫内膜上皮细胞炎症模型的最佳条件,随后通过使用孔径为0.4μm的transwell构建间接共培养体系,进而分析BEECs细胞焦亡相关蛋白的表达水平。qPCR试验结果显示,LPS在浓度为0.1μmol/L刺激12 h时所构建的细胞损伤模型最佳;流式细胞术结果显示,当利用0.1μmol/L的LPS刺激12 h时,BEECs的细胞焦亡明显增强(P<0.01),而在LPS处理后与奶牛脂肪间充质干细胞(bovine adipose-derived mesenchymal stem cells, bAD-MSCs)共培养组中,BEECs的焦亡随共培养的时间增加而减少(P<0.05);Western blot结果显示LPS处理后BEECs中Caspase-3、GSDMD、AIM2和Caspase-1蛋白水平显著增强(P<0.05),与bAD-MSCs共培养组中的细胞内Caspase-3、GSDMD、AIM2和Caspase-1蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。结果表明,用LPS构建BEECs细胞焦亡损伤模型的最佳条件为0.1μmol/L的LPS处理12 h,阐明了bAD-MSCs通过下调GSDMD、Caspase-3、AIM2和Caspase-1蛋白表达而抑制LPS诱导BEECs焦亡。 展开更多
关键词 bad-mscs 奶牛子宫内膜上皮细胞 细胞焦亡
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