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Epsin2基因沉默对小鼠内皮细胞体外血脑屏障模型的影响
1
作者
於晓东
柴文英
+2 位作者
王永刚
曹奕强
龙江
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期657-662,共6页
目的:研究使用小干扰RNA(siRNA)特异性沉默体外血脑屏障模型中小鼠脑微血管内皮细胞系b. End3细胞中Epsin2的表达后对血脑屏障模型的功能及VEGFR2、ZO1、occludin表达的影响。方法:使用化学合成的siRNA特异性干扰b. End3细胞Epsin2的表...
目的:研究使用小干扰RNA(siRNA)特异性沉默体外血脑屏障模型中小鼠脑微血管内皮细胞系b. End3细胞中Epsin2的表达后对血脑屏障模型的功能及VEGFR2、ZO1、occludin表达的影响。方法:使用化学合成的siRNA特异性干扰b. End3细胞Epsin2的表达,免疫荧光、Western Blot检测转染后细胞Epsin2、VEGFR2、ZO1、occludin的表达。体外血脑屏障模型分为对照组(control)和Epsin2-siRNA干扰组(Epsin2-siRNA),Control组使用正常b. End3细胞建立体外血脑屏障模型,Epsin2-siRNA组使用Epsin2-siRNA转染后b. End3细胞建立体外血脑屏障模型,分别于建模24、48、72 h后进行跨内皮电阻测定,48 h辣根过氧化物酶(HRP)渗透试验测定血脑屏障模型功能。结果:转染后b. End3细胞Epsin2免疫荧光和Western Bolt结果均提示表达下降(P <0. 05)。随着Epsin2的表达下降,VEGFR2表达随之下降,ZO1、occludin表达上升(P <0. 05)。Epsin2-siRNA组TEER值与Control组比,48 h后Control组与Epsin2-siRNA组TEER均升高,但Epsin2-siRNA组升高幅度高于Control组,差异有统计学意义(P <0. 05);72 h后Epsin2-siRNA干扰组TEER进一步升高且与Control组相比差异有统计学意义(P <0. 05);共培养48 h后Epsin2-siRNA干扰组通透性明显低于Control组,且有统计学差异(P <0. 05)。结论:Epsin2的表达能够影响血脑屏障相关分子的表达,从而影响血脑屏障功能。
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关键词
Epsin2
VEGFR2
SIRNA
血脑屏障模型
b.end3
细胞
原文传递
MMP9、S100A10基因沉默稳转小鼠细胞系的构建及验证
2
作者
陈雪雯
朱红梅
温海
《中国真菌学杂志》
CSCD
2017年第1期19-22,18,共5页
目的分别构建小鼠MMP9、S100A10沉默的稳转细胞系,并验证功能。方法构建能有效干扰S100A10、MMP-9表达的慢病毒LV-musMMP9-shRNA、LV-musS100A10-shRNA,将其转染293T细胞进行包装、扩增及质量检测。将包装好的慢病毒分别转染b.End3,嘌...
目的分别构建小鼠MMP9、S100A10沉默的稳转细胞系,并验证功能。方法构建能有效干扰S100A10、MMP-9表达的慢病毒LV-musMMP9-shRNA、LV-musS100A10-shRNA,将其转染293T细胞进行包装、扩增及质量检测。将包装好的慢病毒分别转染b.End3,嘌呤霉素筛选稳转细胞系,通过荧光显微镜、RT-qPCR检测对应目的基因表达量,构建稳转细胞系。结果成功构建有效干扰S100A10、MMP-9表达的稳转细胞系,其滴度分别为1×10~8 TU/mL、3×10~8 TU/mL。荧光显微镜检测稳转细胞的荧光表达接近100%;RT-qPCR分别检测MMP9、S100A10基因表达下调率分别为78%、72%。结论构建有效干扰S100A10、MMP-9表达的稳转细胞系,为控制单一变量直观探究S100A10、MMP-9影响隐球菌穿过血脑屏障的能力等研究奠定了重要基础,为隐球菌性脑炎/脑膜炎的临床治疗靶点研究开辟新的思路。
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关键词
慢病毒载体
基质金属蛋白酶9(MMP9)
S100A10
b.end3
暂未订购
题名
Epsin2基因沉默对小鼠内皮细胞体外血脑屏障模型的影响
1
作者
於晓东
柴文英
王永刚
曹奕强
龙江
机构
昆明医科大学第一附属医院神经外科
十堰市人民医院(湖北医药学院附属人民医院)
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期657-662,共6页
基金
云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项资金项目(2015FB033)
文摘
目的:研究使用小干扰RNA(siRNA)特异性沉默体外血脑屏障模型中小鼠脑微血管内皮细胞系b. End3细胞中Epsin2的表达后对血脑屏障模型的功能及VEGFR2、ZO1、occludin表达的影响。方法:使用化学合成的siRNA特异性干扰b. End3细胞Epsin2的表达,免疫荧光、Western Blot检测转染后细胞Epsin2、VEGFR2、ZO1、occludin的表达。体外血脑屏障模型分为对照组(control)和Epsin2-siRNA干扰组(Epsin2-siRNA),Control组使用正常b. End3细胞建立体外血脑屏障模型,Epsin2-siRNA组使用Epsin2-siRNA转染后b. End3细胞建立体外血脑屏障模型,分别于建模24、48、72 h后进行跨内皮电阻测定,48 h辣根过氧化物酶(HRP)渗透试验测定血脑屏障模型功能。结果:转染后b. End3细胞Epsin2免疫荧光和Western Bolt结果均提示表达下降(P <0. 05)。随着Epsin2的表达下降,VEGFR2表达随之下降,ZO1、occludin表达上升(P <0. 05)。Epsin2-siRNA组TEER值与Control组比,48 h后Control组与Epsin2-siRNA组TEER均升高,但Epsin2-siRNA组升高幅度高于Control组,差异有统计学意义(P <0. 05);72 h后Epsin2-siRNA干扰组TEER进一步升高且与Control组相比差异有统计学意义(P <0. 05);共培养48 h后Epsin2-siRNA干扰组通透性明显低于Control组,且有统计学差异(P <0. 05)。结论:Epsin2的表达能够影响血脑屏障相关分子的表达,从而影响血脑屏障功能。
关键词
Epsin2
VEGFR2
SIRNA
血脑屏障模型
b.end3
细胞
Keywords
Epsin2
VEGFR2
siRNA
blood-brain barrier model
b.end3
cell
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
MMP9、S100A10基因沉默稳转小鼠细胞系的构建及验证
2
作者
陈雪雯
朱红梅
温海
机构
上海市长征医院皮肤科全军真菌病重点实验室上海市医学真菌分子生物学重点实验室
出处
《中国真菌学杂志》
CSCD
2017年第1期19-22,18,共5页
基金
国家自然科学基金(31470252
81271800
31270181)
文摘
目的分别构建小鼠MMP9、S100A10沉默的稳转细胞系,并验证功能。方法构建能有效干扰S100A10、MMP-9表达的慢病毒LV-musMMP9-shRNA、LV-musS100A10-shRNA,将其转染293T细胞进行包装、扩增及质量检测。将包装好的慢病毒分别转染b.End3,嘌呤霉素筛选稳转细胞系,通过荧光显微镜、RT-qPCR检测对应目的基因表达量,构建稳转细胞系。结果成功构建有效干扰S100A10、MMP-9表达的稳转细胞系,其滴度分别为1×10~8 TU/mL、3×10~8 TU/mL。荧光显微镜检测稳转细胞的荧光表达接近100%;RT-qPCR分别检测MMP9、S100A10基因表达下调率分别为78%、72%。结论构建有效干扰S100A10、MMP-9表达的稳转细胞系,为控制单一变量直观探究S100A10、MMP-9影响隐球菌穿过血脑屏障的能力等研究奠定了重要基础,为隐球菌性脑炎/脑膜炎的临床治疗靶点研究开辟新的思路。
关键词
慢病毒载体
基质金属蛋白酶9(MMP9)
S100A10
b.end3
Keywords
Lentivirus vector
MMP9
S100A10
b.end3
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Epsin2基因沉默对小鼠内皮细胞体外血脑屏障模型的影响
於晓东
柴文英
王永刚
曹奕强
龙江
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
原文传递
2
MMP9、S100A10基因沉默稳转小鼠细胞系的构建及验证
陈雪雯
朱红梅
温海
《中国真菌学杂志》
CSCD
2017
0
暂未订购
已选择
0
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