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GAC/α-FeOOH非均相(电)芬顿催化剂处理罗丹明B废水研究
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作者 尹梓珊 王双玉 +2 位作者 李沛沛 万春城 王艳秋 《辽宁科技大学学报》 2024年第6期430-438,共9页
为解决均相芬顿易产生铁泥、催化剂无法回收等问题,本文采用浸渍法制备非均相芬顿催化剂GAC/α-FeOOH,应用于非均相(电)芬顿体系处理罗丹明B(RhB)废水。采用非均相化学芬顿体系降解RhB,当pH=5,GAC/α-FeOOH投加量35 g/L,H_(2)O_(2)体积... 为解决均相芬顿易产生铁泥、催化剂无法回收等问题,本文采用浸渍法制备非均相芬顿催化剂GAC/α-FeOOH,应用于非均相(电)芬顿体系处理罗丹明B(RhB)废水。采用非均相化学芬顿体系降解RhB,当pH=5,GAC/α-FeOOH投加量35 g/L,H_(2)O_(2)体积分数2.2%时,120 min内RhB降解率99.99%,COD去除率96.91%。采用非均相电芬顿体系降解RhB,当电压10 V,pH=7,GAC/α-FeOOH投加量2.5 g,电解质溶液60 mL时,180 min内RhB降解率99%,COD去除率98.1%。淬灭实验证明了·OH的产生,采用UV-Vis和GC-MS对处理过程中的RhB废水进行表征,揭示RhB废水降解机理,RhB在芬顿反应产生的·OH的作用下,断链为小分子物质,进一步被矿化为H2O和CO_(2)。 展开更多
关键词 颗粒活性炭 Α-FEOOH 非均相芬顿催化剂 电芬顿 罗丹明B
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Facile-fabricated iron oxide nanorods as a catalyst for hydrogenation of nitrobenzene 被引量:3
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作者 Yanshuang Ma Liyun Zhang +3 位作者 Wen Shi Yiming Niu Bingsen Zhang Dangsheng Su 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期183-186,共4页
b-FeOOH nanorods were prepared by a poly ethylene glycol(PEG) assisted precipitation of FeCl_3·6 H_2O aqueous solution with urea. Na_2CO_3 aqueous solution was introduced to maintain their shapes under annealing.... b-FeOOH nanorods were prepared by a poly ethylene glycol(PEG) assisted precipitation of FeCl_3·6 H_2O aqueous solution with urea. Na_2CO_3 aqueous solution was introduced to maintain their shapes under annealing. The one-dimensional porous iron oxide nanorods were synthesized successfully. The asprepared catalysts were characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, N_2 adsorption-desorption isotherms and X-ray photoelectron spectroscopy. The hydrogenation of nitrobenzene to aniline was taken as probe reaction to evaluate their catalytic performance. FeOOH(iron oxides hydroxide) nanorods, fabricated by annealing b-FeOOH nanorods at 250℃ in Ar atmosphere for 4h, exhibited high catalytic activity for the transfer hydrogenation of nitrobenzene to aniline with hydrazine hydrate as hydrogen donors. 展开更多
关键词 Microstructure b-feooh Iron oxide hydroxide Transfer hydrogenation Oxygen species
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生物质炭强化FeOOH类芬顿催化性能及其机制 被引量:12
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作者 张晓 胡春 +1 位作者 张丽丽 石宝友 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3895-3904,共10页
采用醇助水热法制备了新型生物质炭修饰的α⁃FeOOH类芬顿催化剂(BC⁃FeOOH),并通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对催化剂进行了表征,证明生物质炭(BC)成功引入到α⁃FeOOH中.以... 采用醇助水热法制备了新型生物质炭修饰的α⁃FeOOH类芬顿催化剂(BC⁃FeOOH),并通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对催化剂进行了表征,证明生物质炭(BC)成功引入到α⁃FeOOH中.以罗丹明B(RhB)为目标污染物,考察了BC修饰量、催化剂及H2O2投加量对其催化效率的影响.结果表明,BC的引入可以极大地提高FeOOH的类芬顿催化性能.在pH中性、催化剂投加量0.6 g·L-1、H2O2初始浓度10 mmol·L-1的条件下,BC⁃FeOOH(22.2%BC)对RhB的降解率可达到90%,重复利用5次活性仍可保持在80%左右,且铁离子溶出浓度仅为0.08 mg·L-1.进一步通过ESR在不同体系中的测试结果表明,BC的引入不仅可促进H2O2有效还原分解产生更多的羟基自由基(·OH),而且增强了催化剂与污染物RhB的相互作用,促使污染物失电子氧化降解,从而提高了FeOOH的催化活性及催化稳定性. 展开更多
关键词 生物质炭 α⁃FeOOH 类芬顿 罗丹明B ·OH
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β-FeOOH改性蒙脱土复合过氧化氢对罗丹明B的降解 被引量:1
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作者 陈修栋 张义焕 +5 位作者 张浩东 盛冬河 吴嘉伟 刘金杭 严平 占昌朝 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期116-120,共5页
用不同物质的量的β-FeOOH对蒙脱土(MMT)进行改性制备出一系列β-FeOOH-MMT(x),并将其与过氧化氢(H_(2)O_(2))联用降解罗丹明B(RhB)。考察了RhB模拟废水脱色的影响因素,并研究了不同处理方法的协同效应。结果表明:在pH为5.2、β-FeOOH-M... 用不同物质的量的β-FeOOH对蒙脱土(MMT)进行改性制备出一系列β-FeOOH-MMT(x),并将其与过氧化氢(H_(2)O_(2))联用降解罗丹明B(RhB)。考察了RhB模拟废水脱色的影响因素,并研究了不同处理方法的协同效应。结果表明:在pH为5.2、β-FeOOH-MMT(3.5)用量为2 g/L、n(H_(2)O_(2))∶n(Fe)=50∶1条件下搅拌10 min,对20 mg/L的RhB去除率可高达89.3%;对β-FeOOH-MMT(x)进行了拉曼光谱和扫描电镜表征。β-FeOOH-MMT(3.5)表现出丰富的孔结构;β-FeOOH-MMT(3.5)和H_(2)O_(2)对降解RhB模拟废水产生了协同效应,降解反应较为接近表观一级动力学,速率增强因子可达到29.32。 展开更多
关键词 蒙脱土 β-FeOOH 罗丹明B 类Fenton法
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α-FeOOH/Ag2O复合光催化剂的制备与研究 被引量:3
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作者 段帅 蒋阮经 +2 位作者 陈怡 张英 黄向阳 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期136-140,共5页
以硝酸铁和硝酸银为原料,采用水热法和沉淀法制备了α-FeOOH/Ag2O纳米光催化剂。通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),场发射透射电子显微镜(TEM)等手段对材料予以表征,结果表明成功构建了一种α-FeOOH/Ag2O异质结构的纳米颗粒催化... 以硝酸铁和硝酸银为原料,采用水热法和沉淀法制备了α-FeOOH/Ag2O纳米光催化剂。通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),场发射透射电子显微镜(TEM)等手段对材料予以表征,结果表明成功构建了一种α-FeOOH/Ag2O异质结构的纳米颗粒催化剂。以罗丹明B(RhB)水溶液作为模拟污水,采用LED白光灯作为光源,通过光降解实验评估其光催化性能。实验结果表明,当α-FeOOH和Ag2O的质量比为1∶10,反应时间为60 min时,α-FeOOH/Ag2O复合催化剂的光催化效果最优,RhB降解率达到了89.9%,而单一的α-FeOOH或是Ag2O的降解率分别只有26.1%和58.9%。 展开更多
关键词 α-FeOOH/Ag2O 异质结构 光催化降解 罗丹明B
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掺硼α-FeOOH催化降解甲基橙研究 被引量:1
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作者 周华锋 李涛 张丽清 《沈阳化工大学学报》 CAS 2017年第4期295-302,共8页
采用空气氧化法合成分散性较好掺硼的α-FeOOH,并用XRD、SEM、FT-IR等手段进行表征,并以掺硼α-FeOOH为Fenton氧化法的铁源,在H_2O_2存在下对甲基橙(MO)溶液进行处理,并与零掺杂的α-FeOOH进行比较,研究pH值,温度,催化剂用量,H_2O_2用... 采用空气氧化法合成分散性较好掺硼的α-FeOOH,并用XRD、SEM、FT-IR等手段进行表征,并以掺硼α-FeOOH为Fenton氧化法的铁源,在H_2O_2存在下对甲基橙(MO)溶液进行处理,并与零掺杂的α-FeOOH进行比较,研究pH值,温度,催化剂用量,H_2O_2用量对降解率的影响.结果表明:当硼铁的质量比为0.02,甲基橙质量浓度为50 mg/L时在pH=2.43,温度80℃,H_2O_2浓度为3.2 mol/L,催化剂掺硼α-FeOOH的质量浓度为3.665 g/L下催化剂达到了最好降解效果,降解率为99.6%,零掺杂的α-FeOOH在同等条件下降解率只到达了75%.掺硼的α-FeOOH比零掺杂的α-FeOOH有较高的降解率,稳定性较好,重复利用性较好.在催化过程中,发挥主要作用的·OH由均相催化反应和非均相的表面催化两部分提供,通过对催化降解体系溶液中铁离子的测定,铁离子的最高质量浓度为0.148 g/L.结果表明催化剂在降解过程中可能发挥重要作用的是非均相的表面铁循环催化. 展开更多
关键词 掺硼α-FeOOH FENTON试剂 降解 甲基橙 催化剂
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