国产Augmentin体外抗菌作用的研究 被引量：7

1

作者 李寨 李家泰 +4 位作者 王彤 刘健 张凤凯 王骊山 李曼宁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期367-374,共8页

本文主要研究了国产Augmentin对547株临床分离产酶致病菌的体外抗菌作用及克拉维酸的抑酶作用。研究结果表明:国产Augmentin的体外抗菌效果与进口Augmentin相似。对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙门氏菌的MIC_(50)、MIC_(90)比羟氨苄... 本文主要研究了国产Augmentin对547株临床分离产酶致病菌的体外抗菌作用及克拉维酸的抑酶作用。研究结果表明:国产Augmentin的体外抗菌效果与进口Augmentin相似。对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙门氏菌的MIC_(50)、MIC_(90)比羟氨苄青霉素强8～30倍以上;对阴沟肠杆菌MIC_(50)、MIC_(90)强2倍以上;对痢疾杆菌的MIC_(90)强8倍以上;对金葡球菌MIC_(60)强4倍。抑酶实验表明:克拉维酸不仅对质粒介导的广谱酶有效,对染色体介导的超广谱酶亦有较强的作用。 展开更多

关键词 augmentin Β-内酰胺酶 体外抗菌作用

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国产Augmentin体外抗菌作用及抑酶作的研究

2

作者 李寨 李家泰 +4 位作者 王彤 刘健 张风凯 王骊山 李曼宁 《四川生理科学杂志》 1991年第3期115-116,共2页

Augmentin商品名安灭菌,是羟氨苄青霉素与酶抑制剂棒酸按一定比例配制而成。棒酸是一种抑酶谱广,对细胞穿透力强的β-内酰胺酶抑制剂,与羟氨苄青霉素联合可增强其对产酶耐药菌的抗菌作用。

关键词 体外抗菌作用 augmentin 羟氨苄青霉素 棒酸 酶抑制剂 安灭菌 耐药菌 商品名 常见致病菌 酶谱

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Augmentin在感染性疾病现代疗法中的重要地位 被引量：7

3

作者 于守汎 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 1998年第6期433-437,共5页

β_内酚胺类抗生素的抗菌谱广,具有杀菌作用和很高的临床疗效使其成为治疗重症感染-炎症性疾病的首选药物.然而,病原菌对此类药物的耐药性与其广泛应用几乎同时发生.在20世纪40年代末自葡萄球菌中分离的耐药菌株仅为15%～20%,而到70年... β_内酚胺类抗生素的抗菌谱广,具有杀菌作用和很高的临床疗效使其成为治疗重症感染-炎症性疾病的首选药物.然而,病原菌对此类药物的耐药性与其广泛应用几乎同时发生.在20世纪40年代末自葡萄球菌中分离的耐药菌株仅为15%～20%,而到70年代末已达80%.耐药菌株的迅速扩散和抗菌疗效的降低,推动了耐药性基础研究和新抗菌药的开发. 展开更多

关键词 augmentin 感染性疾病 药物疗法 阿莫西林

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04048 FDA顾问小组推荐Augmentin ES

4

作者 金伟秋 《国外药讯》 2001年第4期23-23,共1页

关键词 FDA augmentin ES 抗感染药 耐药性

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Flamel／GSK达成Augmentin控释剂协议

5

作者 张蓉 《国外药讯》 2002年第11期27-27,共1页

关键词 法国FlamelTechnologies公司 GlaxoSmithKline公司 augmentin 控释剂

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Geneva上市Augmentin的通用名药

6

作者 李燕燕 《国外药讯》 2002年第11期23-23,共1页

关键词 GenevaPharmaceuticals公司 augmentin 抗生素

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头孢他美酯治疗急性泌尿系统细菌感染疗效观察 被引量：1

7

作者 郭蔚 王晓蕾 李雪梅 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2006年第6期488-488,共1页

关键词 CEFETAMET Pivoxil augmentin 泌尿道感染

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GlaxoSmithKline公司注重创新产品开发

8

《药学进展》 CAS 2001年第4期254-255,共2页

关键词 药物开发 创新产品 抗哮喘药 AVANDIA 抗生素 augmentinES augmentinSR Glo-xoSmithKline公司

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安美汀中高分子杂质的分离分析与质量控制 被引量：36

9

作者 顾立素 胡昌勤 金少鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期13-15,共3页

目的 :建立对安美汀 (阿莫西林 /克拉维酸钾 )中高分子杂质进行分离分析与质量控制的方法和指标。方法 :采用以SephadexG - 10 ,SephadexG - 15 ,TSK2 0 0 0SW ,TSK2 5 0 0PWXL等为填料的一系列凝胶色谱系统。结果 :确定了TSK2 5 0 0PWX... 目的 :建立对安美汀 (阿莫西林 /克拉维酸钾 )中高分子杂质进行分离分析与质量控制的方法和指标。方法 :采用以SephadexG - 10 ,SephadexG - 15 ,TSK2 0 0 0SW ,TSK2 5 0 0PWXL等为填料的一系列凝胶色谱系统。结果 :确定了TSK2 5 0 0PWXL凝胶分离系统 ,采用对高分子杂质总量 (Kav <0 3)和分子量最大的杂质量 (Kav <0 1)进行联合控制的质控方法 ,其检测指标依据临床免皮试研究用样品的高分子杂质的检验结果而制订。结论 :方法简便 ,结果可靠 ,现已用于我国药品质量标准中对安美汀高分子杂质含量的控制。 展开更多

关键词 安美汀 阿莫西林 克拉维酸 高分子杂质 凝胶色谱 质量控制

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含安美汀方案治疗耐多药结核病的近期疗效初步观察 被引量：15

10

作者 蔡宝云 马屿 +1 位作者 张金福 刘东洋 《中国防痨杂志》 CAS 2000年第3期140-141,共2页

对多耐药 (MDR)肺结核产生机理及应用二线结核药治疗方案进行探讨 ,并阐明安美汀作用机制。方法　采用中国防痨协会制定的结核分枝杆菌多耐药标准及疗效判定 ,对我院 10年来72例多耐药肺结核 ,应用抗结核二线药 (对照组 )与含安美汀抗... 对多耐药 (MDR)肺结核产生机理及应用二线结核药治疗方案进行探讨 ,并阐明安美汀作用机制。方法　采用中国防痨协会制定的结核分枝杆菌多耐药标准及疗效判定 ,对我院 10年来72例多耐药肺结核 ,应用抗结核二线药 (对照组 )与含安美汀抗结核二线药方案 (治疗组 )进行比较。结果　对 72例多耐药肺结核病例进行分析 ,治疗组与对照组 6个月胸片好转率及痰菌阴转率相比有显著差异 (P <0 .0 5)。结论　安美汀是一种新的、有效的。 展开更多

关键词 耐多药结核病 安美汀 药物疗法 MDR 肺结核

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安灭菌与头孢拉定随机对照临床试验 被引量：3

11

作者 李家泰 张景隆 +4 位作者 张秀兰 黑兰荪 张胜利 侯杰 霍红旭 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期207-220,共14页

安灭菌(augmentin)是英国Beecham公司生产的羟氨苄青霉素(amoxicillin)与棒酸(clavulanic acid)的联合制剂。本项研究所用临床样品由华北制药厂提供,系用Beecham公司进口原料,由该厂生产的安灭菌静脉针剂(每支含安灭菌1g,棒酸0.2g)。本... 安灭菌(augmentin)是英国Beecham公司生产的羟氨苄青霉素(amoxicillin)与棒酸(clavulanic acid)的联合制剂。本项研究所用临床样品由华北制药厂提供,系用Beecham公司进口原料,由该厂生产的安灭菌静脉针剂(每支含安灭菌1g,棒酸0.2g)。本项多中心临床研究由北京医科大学临床药理研究所负责组织,包括二个临床试验。一个为128例随机对照试验,试验药安灭菌与对照药头孢拉定各64例。另一个为38例安灭菌无对照开放试验。随机对照试验在呼吸道感染与泌尿道感染病人中进行。剂量与疗程为:安灭菌每次1.2g,头孢拉定每次1g或2g均采用静脉给药,每日3—4次,每次溶于50ml生理盐水,静脉滴注30min,疗程10—14天。安灭菌与头孢拉定二组痊愈显效率分别为92.2与85.9%,二组细菌清除率分别为86.4%与81%。临床疗效与细菌清除率二组之间均无显著性差异。二组不良反应平均为10.94%。用安灭菌治疗总例数为102例,包括对照试验中64例与开放试验中38例,临床治愈率56.9%,显效率35.3%,进步率6.9%,失败率0.98%,治愈显效率为92.2%,细菌清除率86.7%,不良反应率8.82%。本组临床分离菌株对安灭菌、羟氨苄青霉素、四环素、头孢拉定、头孢唑啉敏感试验结果表明,安灭菌是所测药物中作用最强的一种。。临床分离菌株对安灭菌的敏感率为85.7～88%。本项研究还证实了本组病例中分离的产酶耐药菌均对安灭菌高敏,产酶耐药菌引起的感染患者用安灭菌治疗均取得了满意的疗效。根据以上研究结果,可以认为安灭菌是治疗呼吸道感染、泌尿道感染及其他系统感染的较好的药物之一。 展开更多

关键词 安灭菌 头孢拉定 临床试验

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安美汀、红霉素对铜绿假单胞菌菌膜的作用研究 被引量：1

12

作者 夏前明 肖贞良 +4 位作者 李鸿雁 李福祥 全燕 金成勇 陈琰 《西南国防医药》 CAS 2004年第2期122-124,共3页

目的 :观察安美汀、红霉素在体外对铜绿假单胞菌菌膜的作用。方法 ;将聚乙烯膜和绿脓杆菌置LB培养基中培养 4 8h ,扫描电镜观察有菌膜形成时取出聚乙烯膜 ,漂洗后分别放入含有不同浓度安美汀和红霉素的LB培养基中 ,2 4h后观察菌膜情况 ... 目的 :观察安美汀、红霉素在体外对铜绿假单胞菌菌膜的作用。方法 ;将聚乙烯膜和绿脓杆菌置LB培养基中培养 4 8h ,扫描电镜观察有菌膜形成时取出聚乙烯膜 ,漂洗后分别放入含有不同浓度安美汀和红霉素的LB培养基中 ,2 4h后观察菌膜情况 ,并将培养液接种至LB琼脂平板观察是否有菌落形成。结果 :聚乙烯膜和铜绿假单胞菌共培养 4 8h ,扫描电镜观察到有菌膜形成 ;浓度为 10 0、30 0和 5 0 0 μg/ml的安美汀和浓度为 5 0、10 0和 30 0 μg/ml的红霉素作用 2 4h,聚乙烯膜上的铜绿假单胞菌菌膜均消失 ,培养液接种至LB琼脂平板无菌落形成。结论 :聚乙烯膜和铜绿假单胞菌共培养 4 8h可成功制作铜绿假单胞菌菌膜的体外模型 ; 展开更多

关键词 菌膜 铜绿假单胞菌 安美汀 红霉素

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奥格门丁与头孢拉定随机对照治疗细菌性感染 被引量：1

13

作者 侯杰 李家泰 +2 位作者 陈亦芳 张朴 尹非 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第11期509-511,共3页

奥格门丁(Augmentin)是棒酸(Clavulanic acid)与羟氨苄青霉素(Amoxicillin)的复方制剂,内含羟氨苄青霉素1.0g,棒酸0.2g。本组所用奥格门丁静脉注射针剂为英国比切姆公司原粉,由华北制药厂生产提供。本组试验共治疗细菌性感染42例。其中1... 奥格门丁(Augmentin)是棒酸(Clavulanic acid)与羟氨苄青霉素(Amoxicillin)的复方制剂,内含羟氨苄青霉素1.0g,棒酸0.2g。本组所用奥格门丁静脉注射针剂为英国比切姆公司原粉,由华北制药厂生产提供。本组试验共治疗细菌性感染42例。其中16例试验药奥格门丁与对照药头孢拉定(Cephradine)16例进行随机对照临床试验,两组临床痊愈显效率分别为87.5%与81.3%,细菌消除率分别为83.3%与81.3%;奥格门丁共观察26例(开放10例,随机对照16例),临床痊愈显效率为88.5%,细菌消除率为85.7%,不良反应发生率15.38%。 展开更多

关键词 奥格门丁 头孢拉定 细菌感染

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人脸检测算法的改进与仿真研究 被引量：3

14

作者 陈园园 《计算机仿真》 CSCD 北大核心 2011年第7期281-284,共4页

研究提高人脸检测算法准确率问题,针对传统AdaBoost算法在人脸检测训练过程中出现的退化现象和识别率低的问题,提出了一种改进的AdaBoost人脸检测方法。在传统AdaBoost算法的基础上,通过假阳性对样本的权值进行动态更新,调节因子对调节... 研究提高人脸检测算法准确率问题,针对传统AdaBoost算法在人脸检测训练过程中出现的退化现象和识别率低的问题,提出了一种改进的AdaBoost人脸检测方法。在传统AdaBoost算法的基础上,通过假阳性对样本的权值进行动态更新,调节因子对调节权值进行修正防止其过分增大,通过判决阈值改善分类器识别能力。在CMU+MIT人脸库上对算法进行了实现,实验结果表明,改进的AdaBoost算法较好地解决了传统AdaBoost算法所出现的退化问题,在保证识别率的同时降低了误检率。 展开更多

关键词 人脸检测 样本扩张 弱分类器 加权参数

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口服安美汀片10010例不良反应观察

15

作者 吴菊芳 张婴元 +7 位作者 汪复 称慧英 黄仁甫 周柱 华尔铨 张林宝 夏锡荣 黄远成 《中国抗感染化疗杂志》 2001年第3期147-149,共3页

目的 :了解我国免做青霉素皮试口服安美汀片的安全性。方法 :患有各种感染的患者 ,口服安美汀每日 3次 ,每次 3 75mg ,疗程 5d,观察不良反应。结果 :10 0 10例患者中 ,出现不良反应与服药很可能有关者 2 12例 ,可能有关者 163例 ,不良... 目的 :了解我国免做青霉素皮试口服安美汀片的安全性。方法 :患有各种感染的患者 ,口服安美汀每日 3次 ,每次 3 75mg ,疗程 5d,观察不良反应。结果 :10 0 10例患者中 ,出现不良反应与服药很可能有关者 2 12例 ,可能有关者 163例 ,不良反应总发生率为 3 .8% ( 3 75 / 10 0 10 )。最常见的不良反应为恶心、头昏及皮疹。结论 :在服药前详细询问病史、排除β内酰胺类及其他药物过敏史以及过敏体质者 ,在医护人员观察下服用第一剂 。 展开更多

关键词 安美汀片 不良反应 口服 感染性疾病 皮肤过敏试验

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安奇对儿童常见致病菌体外抗菌活性的研究

16

作者 刘岚 刘昌林 朱军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1457-1459,共3页

目的　了解安奇 (针剂 )对临床分离大肠埃希氏菌 .肺炎克雷伯氏菌产酶菌与非产酶菌及其它致病菌的耐药性。方法用琼脂法测定安奇对 13 5株临床分离致病菌的最低抑菌浓度 (MIC)、最小杀菌浓度 (MBC)和杀菌曲线 ,并以MIC50 、MIC90 、MBC... 目的　了解安奇 (针剂 )对临床分离大肠埃希氏菌 .肺炎克雷伯氏菌产酶菌与非产酶菌及其它致病菌的耐药性。方法用琼脂法测定安奇对 13 5株临床分离致病菌的最低抑菌浓度 (MIC)、最小杀菌浓度 (MBC)和杀菌曲线 ,并以MIC50 、MIC90 、MBC50 、MBC90 进行安奇与西力欣、头孢曲松、益沙林、先锋 5的抗菌活性的比较观察。结果　安奇对 13 5株致病菌的MIC和MBC值相差 3倍以上、杀菌曲线效果等均优于同类不含 β 内酰胺酶抑制剂抗生素 ,对产超广谱 β 内酰胺酶 (Extendspectrumβ lactamaseESBLs)细菌抗菌活性有较好的效果 ,与其它五种抗生素MIC50 MIC90 分别相差 3倍、2倍 ;MBC50 MBC90 相差分别 2倍、1倍。结论　安奇对大部分临床分离致病菌和产酶菌有良好的抗菌活性 ,可作为ESBLs和其它常见致病菌感染的选择药物。 展开更多

关键词 安奇 儿童 常见致病菌 体外抗菌活性 研究

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澳格门汀和四种抗生素协同作用研究

17

作者 王琪 徐桂珍 +1 位作者 陈杨 李家泰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期27-31,共5页

介绍澳格门汀(A UG)与硫酸丁胺卡那霉素(A MK)、硫酸庆大霉素(GM)、头孢唑啉钠(CEZ)和邻氯青霉素钠(CLOX)联合对162株临床分离产酶菌的协同作用。结果表明;在8mg/L棒酸+16mg/L羟氨苄青霉素的AUG浓度与所有实验的联合对金葡菌、肺炎克雷... 介绍澳格门汀(A UG)与硫酸丁胺卡那霉素(A MK)、硫酸庆大霉素(GM)、头孢唑啉钠(CEZ)和邻氯青霉素钠(CLOX)联合对162株临床分离产酶菌的协同作用。结果表明;在8mg/L棒酸+16mg/L羟氨苄青霉素的AUG浓度与所有实验的联合对金葡菌、肺炎克雷伯氏菌、痢疾杆菌的联合药敏结果均为100%协同作用。AUG与AMK及GM联合时的协同作用分别为:对大肠杆菌均为93.33%对变形杆菌为80 %及85%;对阴沟肠杆菌为17.86%及42.86%。AUG与CEZ联合对大肠杆菌、变形杆菌的协同作用分别为100%及85%对阴沟肠杆菌无协同作用,为100%拮抗。 展开更多

关键词 澳格门汀 协同作用

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力百汀新剂型治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究

18

作者 卓超 肖永红 罗勤东 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2002年第3期339-341,共3页

目的:以力百汀(阿莫西林克拉维酸)新剂型为试验药,头孢呋辛、头孢克洛为对照药,力百汀通过/500/125mg两次口服给药,治疗成年人慢性支气管炎急性发作,评价前者的临床安全性和有效性。方法:随机、单盲、平行法对照研究。结果:三组各完成... 目的:以力百汀(阿莫西林克拉维酸)新剂型为试验药,头孢呋辛、头孢克洛为对照药,力百汀通过/500/125mg两次口服给药,治疗成年人慢性支气管炎急性发作,评价前者的临床安全性和有效性。方法:随机、单盲、平行法对照研究。结果:三组各完成合格病例例,力百汀组、头孢呋辛组及头孢克洛组的临床有效率分别为、及,细1291.7%83.3%91.7%菌清除率分别为、及,不良反应发生率为、和,三组比较,临床有效率及细菌清除率均无显著性差100%90%71.4%8.3%00异。结论:力百汀新剂型两次口服给药,能安全有效地用于治疗成年慢性支气管炎急性发作。 展开更多

关键词 力百汀 慢性支气管炎 急性发作

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安美汀治疗无合并症淋病40例临床疗效观察

19

作者 陈俊帆 王百顺 《中国医药导刊》 2000年第3期43-43,共1页

目的:评价安美汀对无合并症淋病的疗效。方法:40例天合并症淋病患者口服安美汀每天3次,每次375mg,连服3日。结果:治愈100％,全部患者服药开始后1～2天内症状消失,未出现明显不良反应。结论:安美汀对治疗无合并症淋病具有疗效好、起效快... 目的:评价安美汀对无合并症淋病的疗效。方法:40例天合并症淋病患者口服安美汀每天3次,每次375mg,连服3日。结果:治愈100％,全部患者服药开始后1～2天内症状消失,未出现明显不良反应。结论:安美汀对治疗无合并症淋病具有疗效好、起效快、副作用少、服用方便等优点。 展开更多

关键词 淋病 安美汀 临床疗效

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埃索美拉唑、痢特灵联合奥格门汀对胃溃疡疼痛缓解率、Hp根除率及溃疡愈合率的影响 被引量：2

20

作者 陈斌 丁富莲 刘美红 《包头医学院学报》 CAS 2017年第10期32-34,共3页

目的:探究埃索美拉唑、痢特灵联合奥格门汀对胃溃疡疼痛缓解率、Hp(幽门螺旋杆菌)根除率及溃疡愈合率的影响。方法:选取2015年2月至2016年2月于消化内科就诊治疗的90例胃溃疡患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例,观察组患... 目的:探究埃索美拉唑、痢特灵联合奥格门汀对胃溃疡疼痛缓解率、Hp(幽门螺旋杆菌)根除率及溃疡愈合率的影响。方法:选取2015年2月至2016年2月于消化内科就诊治疗的90例胃溃疡患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例,观察组患者给予埃索美拉唑三联疗法(埃索美拉唑、痢特灵联合奥格门汀)治疗,对照组患者给予奥美拉唑三联疗法(奥美拉唑、痢特灵+奥格门汀)治疗,疗程结束后对比两组患者治疗效果及用药安全性。结果:观察组患者的Hp根除率高于对照组(χ~2=5.874,P=0.015),观察组患者的溃疡愈合率高于对照组(χ~2=5.031,P=0.025),观察组患者的疼痛缓解率高于对照组(χ~2=10.879,P=0.001),治疗后观察组患者的腹胀改善情况优于对照组(χ~2=6.049,P=0.014),嗳气改善情况优于对照组(χ~2=6.429,P=0.011),胃脘灼热改善情况优于对照组(χ~2=5.075,P=0.024),治疗期间,观察组患者的不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(χ~2=0.450,P>0.05),但观察组患者的随访复发率低于对照组(χ~2=0.014,P<0.05)。结论:埃索美拉唑、痢特灵联合奥格门汀三联疗法治疗胃溃疡效果较好,有助于促进Hp根除及溃疡愈合,对于患者的预后有积极意义。 展开更多

关键词 埃索美拉唑 痢特灵 奥格门汀 胃溃疡 Hp感染 溃疡愈合

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