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Research Progress on Purification Process, Content Determination and Pharmacological Action of Atractylodin
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作者 Xin SUN Jingwen WANG +1 位作者 Yang XI Chenghao JIN 《Asian Agricultural Research》 2024年第3期33-35,40,共4页
Atractylodis Rhizoma comes from the dry rhizome of Atractylis lancea or Atractylodes chinensis in the Compositae family,and it is suitable for preventing and treating diseases such as cold,edema,night blindness and rh... Atractylodis Rhizoma comes from the dry rhizome of Atractylis lancea or Atractylodes chinensis in the Compositae family,and it is suitable for preventing and treating diseases such as cold,edema,night blindness and rheumatic arthralgia.Atractylodin is the main active component extracted and isolated from Atractylodis Rhizoma.A large number of studies have found that atractylodin has excellent drug activity in improving gastrointestinal emptying,anti-inflammation,inhibiting malignant tumor and reducing blood lipid.In this paper,the purification process and pharmacological activity of Atractylodin were summarized to provide a theoretical basis for basic research,clinical application and further development and utilization of atractylodin. 展开更多
关键词 atractylodin PHARMACOLOGICAL action PURIFICATION PROCESS CONTENT DETERMINATION
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Identification of potential protein targets of atractylodin against cholangiocarcinoma
2
作者 Wanna CHAIJAROENKUL Kanawut KOTAWONG +2 位作者 Sittiruk ROYTRAKUL Narumon PHAONAKROP Kesara NA-BANGCHANG 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期262-262,共1页
OBJECTIVE To identify potential cell signaling pathways and protein targets of the active compound isolated from Atracylodes lancea "atractylodin" in cholangiocarcinoma,using proteomics approach.METHODS The ... OBJECTIVE To identify potential cell signaling pathways and protein targets of the active compound isolated from Atracylodes lancea "atractylodin" in cholangiocarcinoma,using proteomics approach.METHODS The holangiocar-cinoma cell line was exposed with atractylodin for 3 and 6 h and the proteins from both intra-and extra-cellular components were extracted.The extract proteins were separated by SDS-PAGE and digested with trypsin.The LC-MS/MS was applied to identify proteins.Signaling pathways and protein expression were analyzed by MASCOT and STITCH software.RESULTS A total of 4,323 and 4,318 proteins were identified from intra-and extracellular components,respectively.Six intracellular proteins were linked with the signaling pathways(apoptosis,cell cycle control,and PI3K-AKT).Four extracellular proteins were linked with the signaling pathways(NF-κB and PI3K-AKT).CONCLUSION All these proteins will further study to confirm the link to the anticholangiocarcinoma ac.tivity of actractylodin. 展开更多
关键词 atractylodin Atracylodes lancea cholangiocarcinoma LC-MS/MS
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Atractylodin-loaded PLGA nanoparticles:formulation and characterization
3
作者 Nadda MUHAMAD Tullayakorn PLENGSURIYAKARN +1 位作者 Chuda CHITTASUPHO Kesara NA-BANGCHANG 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期244-244,共1页
OBJECTIVE To formulate atractylodin-loaded poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)nanoparticles and characterize the prepared nanoparticle formulation.METHODS The nanoparticle formulation was developed using solvent displ... OBJECTIVE To formulate atractylodin-loaded poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)nanoparticles and characterize the prepared nanoparticle formulation.METHODS The nanoparticle formulation was developed using solvent displacement method.The encapsulation and loading efficiency were characterized and particle size,and zeta potential were determined by dynamic light scattering technique.Drug release was assessed in vitro.RESULTS The size(mean±SD of diameter) of the prepared atractylodin-loaded PLGA nanoparticles were(161.27 ± 1.87)nm with narrow size distribution(mean PDI:0.068±0.015) and zeta potential(28.83±0.35)mV.The encapsulation and loading efficiency were(48.31±0.83)% and(2.15±0.04)%,respectively.Drug release from atractylodin-loaded PLGA nanoparticles was observed up to(87.70±0.47)% in 72 h with biphasic manner.Moreover,the nanoparticles were found to be freely dispersible in water without aggregation.CONCLUSION Results suggest that PLGA nanoparticles may be used as an effective drug delivery system for atractylodin.The anti-cholangiocarcinoma activity of this nanoparticle formulation is required. 展开更多
关键词 atractylodin poly(1actic—CO—glycolic acid)(PLGA) NANOPARTICLES CHOLANGIOCARCINOMA
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Effects of Different Initial Processing Methods on Atractylodin Content of Atractylodes chinensis
4
作者 Yuxuan TIAN Hongling ZHAO +3 位作者 Zhe LI Lanqingqing ZHAO Zi LIU Chunying ZHAO 《Medicinal Plant》 CAS 2023年第2期34-37,共4页
[Objectives]The paper was to compare the effects of different initial processing methods on atractylodin content of Atractylodes chinensis.[Methods]The atractylodin content of A.chinensis obtained by different initial... [Objectives]The paper was to compare the effects of different initial processing methods on atractylodin content of Atractylodes chinensis.[Methods]The atractylodin content of A.chinensis obtained by different initial processing methods was determined by HPLC.The loss rate on drying was determined by weighing.[Results]In the study of drying methods,the atractylodin content varied significantly among different thicknesses of slices,and the overall content of the product with the slice thickness of 5 mm was higher.Among different drying methods,constant temperature vacuum drying and shade drying of 5 mm slice resulted in the highest content of atractylodin.In the experiment of root impacting,root impacting twice received the best effect,and there was no significant difference in the atractylosin content of A.chinensis between drying in the sun and drying in the shade after root impacting twice(P>0.05).[Conclusions]Constant temperature vacuum drying or drying in the shade with the slice thickness of 5 mm,and root impacting twice is the best initial processing method,which leads to high atractylodin content of A.chinensis and good quality of medicinal materials. 展开更多
关键词 Atractylodes chinensis atractylodin Drying method Root impacting
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苍术素调节PI3K/Akt/mTOR信号通路对恶性黑素瘤A375细胞的影响
5
作者 吴燕茹 王简 +5 位作者 黄勇 陈正莲 陈小丽 王芙蓉 段亚菊 汤舒玲 《中国美容医学》 2025年第11期43-47,共5页
目的:探讨苍术素对恶性黑素瘤(Malignant melanoma,MM)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:体外培养A375细胞并分为对照组,苍术素低剂量组(苍术素-L组)、中剂量组(苍术素-M组)、高剂量组(苍术素-H组)(5、10、20μmol/L)及苍... 目的:探讨苍术素对恶性黑素瘤(Malignant melanoma,MM)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:体外培养A375细胞并分为对照组,苍术素低剂量组(苍术素-L组)、中剂量组(苍术素-M组)、高剂量组(苍术素-H组)(5、10、20μmol/L)及苍术素-H组+740 Y-P[磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)激活剂]组(20μmol/L苍术素+20μmol/L 740 Y-P)。分别以MTT法、细胞划痕实验、Transwell实验、流式细胞术、蛋白免疫印迹(Western blot)法筛选苍术素浓度、检测细胞迁移、侵袭、细胞凋亡、磷酸化(p-)PI3K、PI3K、p-蛋白激酶(Akt)、Akt、p-雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、mTOR蛋白表达。结果:苍术素5、10、20μmol/L剂量处理A375细胞显著降低细胞的增殖能力;苍术素-M组、H组较对照组细胞凋亡率升高、细胞迁移和侵袭能力及p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR蛋白表达水平降低(P<0.05);苍术素-H+740 Y-P组较苍术素-H组细胞生长状态良好,凋亡率降低,细胞增殖、迁移和侵袭能力及p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:苍术素可通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路,抑制MM细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 苍术素 黑素瘤 A375细胞 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶/雷帕霉素靶蛋白信号通路
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苍术挥发油对失眠小鼠的作用机制研究及其微乳制备
6
作者 赵淑月 邱智东 +2 位作者 刘锐 胡新星 肖春萍 《中草药》 北大核心 2025年第9期3175-3186,共12页
目的 基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术结合动物实验探究苍术Atractylodes chinensis挥发油对失眠的药效和作用机制,并制备苍术挥发油微乳。方法 采用GC-MS对苍术挥发油的化学成分进行分析。采用对氯苯丙氨酸(300 mg/kg)诱导失眠模型,... 目的 基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术结合动物实验探究苍术Atractylodes chinensis挥发油对失眠的药效和作用机制,并制备苍术挥发油微乳。方法 采用GC-MS对苍术挥发油的化学成分进行分析。采用对氯苯丙氨酸(300 mg/kg)诱导失眠模型,设置对照组、模型组、地西泮(1.3 mg/kg)组和苍术低、中、高剂量(23.4、46.8、93.6 mg/kg)组,评价给药前后小鼠体质量、睡眠和自主活动变化;采用苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察小鼠脑组织形态;采用ELISA测定脑组织中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、谷氨酸(glutamic acid,Glu)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、IL-6水平;采用q RT-PCR检测脑组织中环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,c AMP)、蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(c AMP-response element binding protein,CREB)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase B,Trk B)m RNA表达;采用Western blotting检测脑组织中c AMP、PKA、CREB、BDNF和Trk B蛋白表达。通过滴定法制备苍术挥发油微乳,单因素实验考察不同的表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km)对苍术挥发油微乳形成的影响,并对微乳外观形态、类型、温度稳定性、离心稳定性、物理性质进行质量评价;通过小动物活体荧光成像实验对苍术挥发油微乳在小鼠体内的分布特性进行研究。结果 GC-MS共鉴别出苍术挥发油中50种化学成分,主要包括醇类、芳香烃类、烯烃类、酯类和酮类等。苍术挥发油可显著增加失眠小鼠体质量(P<0.05),缩短小鼠睡眠潜伏期(P<0.01),延长小鼠睡眠时间(P<0.05、0.01),改善脑组织炎性细胞浸润情况,减少自主活动次数(P<0.01),显著升高脑组织5-HT和GABA水平(P<0.01),降低脑组织Glu、IL-1、IL-6和TNF-α水平(P<0.05、0.01),上调脑组织c AMP、PKA、CREB、BDNF和Trk B表达(P<0.05、0.01)。微乳最佳处方工艺为聚山梨酯80为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂、Km=2;质量评价发现苍术挥发油微乳呈黄色,外观均一、透明、澄清,具有良好的流动性,亚甲基蓝在微乳中的扩散速度明显快于苏丹红,在1 000~4 000 r/min的转速下进行离心和5~45℃温度下静置,微乳外观无变化,可证明其离心稳定性、温度稳定性较好,微乳的平均粒径、多分散系数(polymer dispersity index,PDI)和p H值分别为(159.00±4.53)nm、0.451±0.012、6.74±0.02。小动物活体成像实验结果表明苍术挥发油微乳可以通过血脑屏障到达脑组织,且具有很好的缓释作用。结论 北苍术挥发油有安神的药效作用,为苍术挥发油微乳改善失眠症提供理论依据。 展开更多
关键词 北苍术 挥发油 失眠 微乳 苍术素 苍术酮 Β-桉叶醇
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HPLC双波长法同时测定胃立康片中的6种成分
7
作者 岑菲菲 王丽琼 余敏灵 《华西药学杂志》 北大核心 2025年第4期445-448,共4页
目的采用HPLC双波长法同时测定胃立康片中厚朴酚、橙皮苷、和厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、苍术素等的含量。方法采用SVEA^(TM)A585V3 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0... 目的采用HPLC双波长法同时测定胃立康片中厚朴酚、橙皮苷、和厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、苍术素等的含量。方法采用SVEA^(TM)A585V3 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长除苍术素为336 nm外,其余均为210 nm。结果6种成分在各自范围内的线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率为98.22%~102.47%,RSD为1.18%~1.84%。结论所用方法准确、快速、简便,适用于胃立康片的质量控制。 展开更多
关键词 胃立康片 厚朴酚 橙皮苷 和厚朴酚 木香烃内酯 去氢木香内酯 苍术素 高效液相色谱法
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苍术低极性组分在姜黄素催化下的光敏氧化及抗菌活性研究
8
作者 刘朝金 张晓梅 +5 位作者 庹呈杰 王跃平 汤素云 周博 赵映梅 赵庆 《中国民族民间医药》 2025年第3期17-22,共6页
目的:以姜黄素为光敏剂,对苍术低极性组分和苍术素进行光敏氧化,以期得到抗菌活性增强的产物。方法:采用纸片扩散法,测试苍术低极性提取物和苍术素光敏氧化前后对多种病原菌的抗菌活性的变化;采用微量二倍稀释法测试苍术素光敏氧化前后... 目的:以姜黄素为光敏剂,对苍术低极性组分和苍术素进行光敏氧化,以期得到抗菌活性增强的产物。方法:采用纸片扩散法,测试苍术低极性提取物和苍术素光敏氧化前后对多种病原菌的抗菌活性的变化;采用微量二倍稀释法测试苍术素光敏氧化前后的最小抑菌浓度及最小杀菌浓度。结果:苍术提取物的低极性组分经姜黄素催化光敏氧化后,化学成分发生了明显的改变,并且对大多数菌株的抗菌活性显著增强;低极性组分之一苍术素经光敏氧化后的产物,对大多数病原菌的抗菌活性显著增强,尤其对流感嗜血菌的抑菌活性增强了4倍,最小抑菌浓度为4μg/mL;对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯氏菌、白色念珠菌10231及白色念珠菌1725#的抑菌活性增强了2倍。结果表明,苍术低极性提取物以及苍术素在经过光敏氧化后,产生了抗菌活性更强的产物。结论:苍术低极性提取物与苍术素经姜黄素催化的光敏氧化之后,均可以获得抗菌活性更高的产物;天然产物的光敏氧化是获取高活性抗菌成分的途径。 展开更多
关键词 苍术 苍术素 姜黄素 光敏氧化 抗菌活性
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高效液相色谱法同时测定苍术中β-桉叶醇、苍术素和苍术酮
9
作者 程世云 程璐 +3 位作者 郝自新 韩玲玲 王浩 张亚中 《化学分析计量》 2025年第9期33-38,共6页
建立高效液相色谱法同时测定苍术药材中β-桉叶醇、苍术素、苍术酮的含量。样品用甲醇超声提取,以Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30... 建立高效液相色谱法同时测定苍术药材中β-桉叶醇、苍术素、苍术酮的含量。样品用甲醇超声提取,以Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,用标准曲线法定量。β-桉叶醇、苍术素、苍术酮的质量浓度分别在13.55~1354.9、1.26~126.0、2.20~220.2μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限分别为0.2、0.01、0.06 mg/g,定量限分别为0.6、0.03、0.2 mg/g。样品加标平均回收率为95.7%~101%,测定结果的相对标准偏差为0.5%~1.4%(n=6)。该方法满足苍术药材中3种成分的测定要求,可以用来控制苍术药材的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苍术 Β-桉叶醇 苍术素 苍术酮
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苍术素调节CXCL12/CXCR4信号通路对哮喘幼年大鼠肺组织损伤的影响
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作者 陈洋洋 马鸿琦 +2 位作者 杨静 吴宗跃 朱萍 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第19期2672-2677,共6页
目的探讨苍术素调节CXC趋化因子配体12(CXCL12)/趋化因子受体4(CXCR4)信号通路对哮喘幼年大鼠肺组织损伤的影响。方法60只大鼠随机取12只SD幼年大鼠作为对照组(CON组),其余48只大鼠使用卵清蛋白(OVA)构建哮喘模型。将造模成功的哮喘大... 目的探讨苍术素调节CXC趋化因子配体12(CXCL12)/趋化因子受体4(CXCR4)信号通路对哮喘幼年大鼠肺组织损伤的影响。方法60只大鼠随机取12只SD幼年大鼠作为对照组(CON组),其余48只大鼠使用卵清蛋白(OVA)构建哮喘模型。将造模成功的哮喘大鼠随机平分为Model组、苍术素组(50 mg/kg苍术素)、CXCL-12组(5μg/kg重组CXCL-12蛋白)以及苍术素+CXCL-12组(50 mg/kg苍术素+5μg/kg重组CXCL-12蛋白),每组均12只,连续给药14 d,CON组和Model组给予等量生理盐水。收集支气管肺泡灌洗液(BALF)检测中性粒细胞、嗜酸粒细胞百分比。ELISA法检测血清和BALF液中细胞因子水平;HE染色检测肺组织病理变化;Western blot检测CXCL12/CXCR4通路相关蛋白水平。结果与CON组相比,Model组大鼠肺组织病理评分、中性粒细胞百分比、嗜酸粒细胞百分比、IL-17、IL-4、IL-5、IL-13、IgE、OVA sIgE水平以及CXCL12、CXCR4蛋白水平均显著增加(P<0.05);与Model组相比,苍术素组大鼠肺组织病理评分、中性粒细胞百分比、嗜酸粒细胞百分比、IL-17、IL-4、IL-5、IL-13、IgE、OVA sIgE以及CXCL12、CXCR4蛋白水平均显著降低(P<0.05),而CXCL-12组结果与苍术素组趋势相反;CXCL-12消除了苍术素对哮喘大鼠的改善效果。结论苍术素可能通过下调CXCL12/CXCR4信号通路对哮喘大鼠肺组织损伤起到改善作用。 展开更多
关键词 苍术素 CXCL12/CXCR4信号通路 哮喘 肺损伤
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苍术素通过调节RhoA/ROCK1信号通路对膀胱癌细胞增殖、凋亡和血管生成拟态的影响
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作者 赖海燕 李茜 +3 位作者 陆一菱 刘英 秦小莉 魏仁波 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2024年第8期1497-1505,共9页
该文探讨苍术素(ATR)调节Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho激酶1(ROCK1)信号通路对膀胱癌(BC)细胞增殖、凋亡和血管生成拟态(VM)的影响。利用CCK-8法检测不同浓度(0、10、20、40、80、160mg/L)的ATR对T24细胞增殖率的影响,筛选ATR干预浓... 该文探讨苍术素(ATR)调节Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho激酶1(ROCK1)信号通路对膀胱癌(BC)细胞增殖、凋亡和血管生成拟态(VM)的影响。利用CCK-8法检测不同浓度(0、10、20、40、80、160mg/L)的ATR对T24细胞增殖率的影响,筛选ATR干预浓度。在此基础上将T24细胞分为NC组(正常培养)、L-ATR组(20 mg/L ATR)、M-ATR组(40 mg/L ATR)、H-ATR组(80 mg/L ATR)、H-ATR+血管紧张素II(Ang II)组(80 mg/L ATR+100 nmol/L的RhoA/ROCK1通路激活剂Ang II)。MTT检测、Edu实验检测T24细胞增殖情况;流式细胞术、TUNEL法测定T24细胞凋亡情况;Matrigel基质胶法测定T24细胞血管生成情况;鬼笔环肽染色观察T24细胞骨架;Western blot测定RhoA/ROCK1通路蛋白表达情况。随着ATR浓度的增加,T24细胞增殖率呈ATR剂量依赖性降低(P<0.05),选择ATR浓度为20 mg/L、40 mg/L、80 mg/L进行后续研究。与NC组对比,L-ATR组、M-ATR组、H-ATR组T24细胞D450值、Edu阳性细胞率及管腔数量均显著降低,凋亡率及F-肌动蛋白荧光强度显著升高,且呈ATR剂量依赖性变化(P<0.05);与H-ATR组对比,HATR+Ang II组T24细胞D450值、Edu阳性细胞率及管腔数量均显著升高,凋亡率及F-肌动蛋白荧光强度显著降低(P<0.05)。与NC组对比,L-ATR组、M-ATR组、H-ATR组T24细胞RhoA、ROCK1蛋白表达水平均显著降低,且呈ATR剂量依赖性变化(P<0.05);与H-ATR组对比,H-ATR+Ang II组T24细胞RhoA、ROCK1蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。ATR可能通过抑制RhoA/ROCK1信号通路激活进而抑制T24细胞增殖,影响VM的形成,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 苍术素 膀胱癌 Ras同源基因家族成员A/Rho激酶1 增殖 凋亡 血管生成拟态
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苍术素调节RhoA/ROCK信号通路对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞恶性生物学行为的影响 被引量:2
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作者 张薇 陈姣敏 +2 位作者 许卫星 尹凤雷 王娟 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第5期593-597,共5页
目的:探讨苍术素(ATR)调节Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)信号通路对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞恶性生物学行为的影响。方法:常规培养DLBCL细胞SUDHL-4,将其随机分为对照组、低浓度ATR组(ATR-L组,5μ... 目的:探讨苍术素(ATR)调节Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)信号通路对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞恶性生物学行为的影响。方法:常规培养DLBCL细胞SUDHL-4,将其随机分为对照组、低浓度ATR组(ATR-L组,5μmol/L ATR)、中浓度ATR组(ATR-M组,10μmol/L ATR)、高浓度ATR组(ATR-H组,20μmol/L ATR)和高浓度ATR+RhoA激活剂U46619组(ATR+U46619组,20μmol/L ATR+10 nmol/L U46619)。CCK-8法测定细胞增殖活性。划痕实验检测细胞迁移能力。Transwell实验测定细胞侵袭能力。流式细胞术检测细胞凋亡率。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法测定细胞中RhoA、ROCK1 mRNA表达。免疫印迹法(Western blot)测定各组细胞B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、RhoA、ROCK1蛋白表达。结果:与对照组比较,ATR-M组、ATR-H组SUDHL-4细胞OD450值(48、72 h)、细胞迁移率、细胞侵袭数目、RhoA、ROCK1 mRNA和蛋白表达、Bcl-2蛋白表达降低,细胞凋亡率、Bax蛋白表达升高(均P<0.05)。RhoA激活剂U46619减弱了ATR对DLBCL细胞恶性生物学行为的抑制作用。结论:ATR可能通过下调RhoA/ROCK信号通路抑制DLBCL细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 苍术素 RhoA/ROCK通路 细胞凋亡 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移
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苍术中有效成分抗肿瘤作用机制研究进展 被引量:3
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作者 严世豪 黎红 +5 位作者 赵蓓蓓 龚文慧 辛力 郭静英 郑郁清 张金莲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期3916-3926,共11页
苍术为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea或北苍术A.chinensis的干燥根茎。具有燥湿健脾、祛风散寒之功效,苍术作为一种传统的中药材,具有多种药理作用,其中抗肿瘤作用受到了广泛的关注。现代研究证明,苍术中萜类、多糖类等化合物能抑... 苍术为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea或北苍术A.chinensis的干燥根茎。具有燥湿健脾、祛风散寒之功效,苍术作为一种传统的中药材,具有多种药理作用,其中抗肿瘤作用受到了广泛的关注。现代研究证明,苍术中萜类、多糖类等化合物能抑制肿瘤细胞的增殖、黏附、侵袭和转移,诱导细胞凋亡和自噬,抑制肿瘤血管生成,阻滞细胞周期和信号转导,还可通过提高机体免疫功能,抑制肿瘤的发生发展,对不同类型的恶性肿瘤均有良好的拮抗作用,具有多成分、多靶点、多通路的特点。因此,通过近年来国内外相关文献,综述了苍术的化学成分组成以及活性成分的抗肿瘤作用机制,以期为苍术抗肿瘤的深入研究和新药开发提供参考依据。 展开更多
关键词 苍术 抗肿瘤 萜类 多糖类 苍术内酯 苍术素
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北苍术有效成分积累对干旱胁迫的响应及其机制探究 被引量:1
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作者 杨雪晴 徐伟 +3 位作者 肖春萍 孙金 翁丽丽 冯禹壮 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2024年第21期7150-7158,共9页
本研究通过人工模拟降雨,对一年生盆栽北苍术进行长期和短期干旱胁迫研究;采用高效液相色谱法测定不同干旱胁迫方式下北苍术根茎中苍术素的含量;通过双抗体夹心法测定不同干旱胁迫方式对苍术素合成关键酶ACC活性的影响;利用实时荧光定量... 本研究通过人工模拟降雨,对一年生盆栽北苍术进行长期和短期干旱胁迫研究;采用高效液相色谱法测定不同干旱胁迫方式下北苍术根茎中苍术素的含量;通过双抗体夹心法测定不同干旱胁迫方式对苍术素合成关键酶ACC活性的影响;利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法测定不同干旱胁迫方式下关键酶ACC基因表达量。结果表明,生殖生长期内轻、中度干旱胁迫下苍术素积累显著,苍术素含量分别比CK提高9.67%、10.63%(长期),另外在短期干旱胁迫处理12 d时苍术素含量达到峰值,比对照组提高6.36%,重度干旱胁迫显著抑制了苍术素的合成;长期的轻、中度和短期干旱胁迫有利于显著提高ACC的酶活性和基因表达量(P<0.05),长期重度干旱胁迫抑制苍术素生物合成途径中ACC酶活性及其表达,分别较CK显著下降12.08%和48.66%,进而显著抑制苍术素合成。该研究对实现北苍术药材质量调控具有重要的理论价值。 展开更多
关键词 北苍术 干旱胁迫 苍术素 关键酶 基因表达量
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苍术素通过激活RIPK1/RIPK3/MLKL信号通路诱导非小细胞肺癌A549细胞程序性坏死并抑制裸鼠移植瘤生长 被引量:3
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作者 王乙波 焦斌 +2 位作者 王小强 陈歭行 曾慈梅 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期146-153,共8页
目的:探讨苍术素(ATR)通过调节受体相互作用蛋白激酶(RIPK)1/RIPK3/混合谱系激酶结构域样(MLKL)信号通路对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞程序性死亡及裸鼠移植瘤生长的影响。方法:使用0~160μmol/L的ATR处理A549细胞,MTT法检测细胞存活... 目的:探讨苍术素(ATR)通过调节受体相互作用蛋白激酶(RIPK)1/RIPK3/混合谱系激酶结构域样(MLKL)信号通路对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞程序性死亡及裸鼠移植瘤生长的影响。方法:使用0~160μmol/L的ATR处理A549细胞,MTT法检测细胞存活率以确定后续实验给药浓度。使用ATR和/或RIPK1抑制剂Nec-1(necrostatin-1)、caspase抑制剂Z-VADFMK处理A549细胞,验证ATR是否诱导A549细胞发生程序性坏死。将A549细胞分为对照组、ATR-L组、ATR-M组、ATR-H组(分别用0、10、20、40μmol/L ATR处理)、ATR+Nec-1组(40μmol/L ATR+50μmol/L Nec-1处理),处理24 h后,采用PI单染及Hoechst33342/PI双染法检测细胞死亡情况、透射电镜观察细胞死亡形态、DCFH-DA荧光探针法检测细胞内ROS水平、JC-1染色法检测线粒体膜电位、WB法检测细胞中RIPK1/RIPK3/MLKL信号通路相关蛋白质的表达水平。构建A549细胞裸鼠移植瘤模型,用10 mg/kg ATR(溶于玉米油中)对裸鼠灌胃给药5周,观察ATR对移植瘤生长的影响,WB法检测移植瘤组织中RIPK1/RIPK3/MLKL信号通路相关蛋白质的表达水平。结果:10~160μmol/L的ATR可显著抑制A549细胞增殖,选择10、20、40μmol/L的ATR进行后续实验。ATR组A549细胞存活率显著低于对照组(P<0.01)和ATR+Nec-1组(P<0.01),而ATR+z-VAD组细胞存活率显著低于z-VAD组(P<0.01),说明ATR可诱导A549细胞发生程序性坏死而非凋亡。与对照组比较,ATR处理组A549细胞发生肿胀,线粒体内脊消失呈空泡化,细胞内容物向外泄漏,细胞核聚集,表现为坏死特征,ATR-L组、ATR-M组、ATR-H组A549细胞死亡率、ROS水平及p-RIPK1、p-RIPK3、p-MLKL表达水平均显著升高,线粒体膜电位显著降低(均P<0.01),且呈药物浓度依赖性;与ATR-H组比较,ATR+Nec-1组细胞死亡率、ROS及p-RIPK1、p-RIPK3、p-MLKL表达水平降低,线粒体膜电位显著升高(均P<0.01)。裸鼠移植瘤实验结果显示,与对照组比较,ATR组裸鼠移植瘤体积、移植瘤质量均降低(P<0.05,或P<0.01),而与瘤组织中p-RIPK1、p-RIPK3、p-MLKL蛋白表达水平均显著升高(均P<0.01)。结论:ATR可能通过激活RIPK1/RIPK3/MLKL信号通路诱导A549细胞发生程序性坏死,抑制A549细胞及其裸鼠移植瘤的生长。 展开更多
关键词 苍术素 RIPK1/RIPK3/MLKL信号通路 非小细胞肺癌 A549细胞 程序性坏死
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不同叶面肥对茅苍术种子种苗生长及苍术素含量的影响
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作者 何亚慧 陈盛虎 +6 位作者 杨永志 周明 李坤 周军 兰玉梅 贾礼桂 司海倩 《湖北农业科学》 2024年第10期115-118,共4页
结合十堰市茅苍术[Atractylodes lancea(Thunb.)DC.]种子种苗生产需求,以一年生茅苍术种子种苗为材料,开展不同叶面肥对种苗的生物量和干燥根茎苍术素含量的影响研究。结果表明,不同叶面肥均未能促进一年生茅苍术种苗植株增高,对须根长... 结合十堰市茅苍术[Atractylodes lancea(Thunb.)DC.]种子种苗生产需求,以一年生茅苍术种子种苗为材料,开展不同叶面肥对种苗的生物量和干燥根茎苍术素含量的影响研究。结果表明,不同叶面肥均未能促进一年生茅苍术种苗植株增高,对须根长和须根数无显著影响,减少了地下根茎鲜重和干重,相对提高了干重占比,但显著提高了一年生茅苍术种苗根茎的苍术素含量。此外,尽管叶面肥采用尿素能够提高一年生茅苍术种苗的叶片生长,但叶面肥采用磷酸二氢钾和硝酸钾有利于提高一年生茅苍术种苗的苍术素积累,提高了品质,更有利于大田生产应用。 展开更多
关键词 叶面肥 茅苍术[Atractylodes lancea(Thunb.)DC.] 种苗 生物量 苍术素
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一测多评法同时测定木香顺气丸中的10种成分 被引量:5
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作者 黎缘 余敏灵 王丽琼 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期465-470,共6页
目的采用一测多评法同时测定木香顺气丸中的橙皮苷、厚朴酚、新橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、和厚朴酚、去氢木香内酯、苍术素、木香烃内酯、甘草苷等成分。方法色谱柱为SVEA^(TM)A585V3C18Opal(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲... 目的采用一测多评法同时测定木香顺气丸中的橙皮苷、厚朴酚、新橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、和厚朴酚、去氢木香内酯、苍术素、木香烃内酯、甘草苷等成分。方法色谱柱为SVEA^(TM)A585V3C18Opal(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),苍术素的测定波长为336nm、其余均为220nm。以橙皮苷为参照物,计算其他9种组分的相对校正因子并测得含量。结果10组分在各自试验浓度范围内的线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率为97.2%~102.5%(n=6),RSD为1.10%~2.00%;与外标法比较,一测多评法的结果一致。结论所用方法简单、准确,适用于木香顺气丸的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评法 木香顺气丸 橙皮苷 厚朴酚 新橙皮苷 柚皮苷 芸香柚皮苷 和厚朴酚 去氢木香内酯 苍术素 木香烃内酯 甘草苷
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苍术素通过ROS/Nrf2/HO-1信号通路诱导肺癌细胞凋亡和自噬 被引量:2
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作者 吴贞慧 王鸿苗 +2 位作者 李静怡 尤梅桂 许雅苹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2050-2058,共9页
目的:探讨苍术素(atractylodin,ATR)对肺癌细胞凋亡和自噬的影响,并初步探讨其可能分子机制。方法:体外培养非小细胞肺癌A549和H460细胞,CCK-8检测不同浓度苍术素对肺癌细胞和HBE细胞活力的影响。Hoechst染色及流式细胞术检测苍术素对... 目的:探讨苍术素(atractylodin,ATR)对肺癌细胞凋亡和自噬的影响,并初步探讨其可能分子机制。方法:体外培养非小细胞肺癌A549和H460细胞,CCK-8检测不同浓度苍术素对肺癌细胞和HBE细胞活力的影响。Hoechst染色及流式细胞术检测苍术素对肺癌细胞凋亡的影响。Western blot法检测P62、beclin-1、微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)、Kelch样ECH关联蛋白1(Kelch-like ECH-associated protein-1,Keap-1)、核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)、血红素加氧酶1(heme oxygenase-1,HO-1)和NAD(P)H:醌氧化还原酶1[NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1,NQO1]的蛋白表达;吖啶橙染色(acridine orange,AO)检测酸性自噬泡的表达;免疫荧光检测LC3和Nrf2的表达;氯喹(chloroquine,CQ)阻断A549细胞的自噬后,采用Western blot分析,AO染色和流式细胞术检测细胞的自噬和凋亡;DCFH-DA检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)的表达水平。结果:苍术素抑制肺癌A549和H460细胞的活力,促进肺癌细胞凋亡;在苍术素作用下,肺癌A549细胞内的酸性自噬泡数量显著增长,同时LC3和beclin-1蛋白表达量显著升高,而P62则减少。CQ阻断A549细胞的自噬,并逆转苍术素诱导的细胞凋亡;同时苍术素显著促进细胞内ROS的表达,抑制Keap-1的蛋白表达,上调Nrf2、HO-1及NQO1的蛋白表达。结论:苍术素可抑制肺癌细胞活性,并通过自噬诱导肺癌细胞凋亡,其作用机制可能与ROS/Nrf2/HO-1通路有关。 展开更多
关键词 苍术素 肺癌 细胞凋亡 细胞自噬 ROS/Nrf2/HO-1信号通路
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苍术素调节Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路对脑胶质瘤细胞铁死亡的影响 被引量:2
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作者 黄超 方兴刚 陈璐 《河北医药》 CAS 2024年第3期325-329,共5页
目的探讨苍术素调节Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路对脑胶质瘤细胞铁死亡的影响及其机制。方法体外培养脑胶质瘤U251细胞,将U251细胞分为对照组、苍术素低剂量组(5 mol/L)、中剂量组(10 mol/L)、高剂量组(20 mol/L)、ML385组(Nrf2抑制剂1 mo... 目的探讨苍术素调节Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路对脑胶质瘤细胞铁死亡的影响及其机制。方法体外培养脑胶质瘤U251细胞,将U251细胞分为对照组、苍术素低剂量组(5 mol/L)、中剂量组(10 mol/L)、高剂量组(20 mol/L)、ML385组(Nrf2抑制剂1 mol/L)。MTT和Edu实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡率;试剂盒检测亚铁离子(Fe^(2+))、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)水平;Western blot检测Ki-67、cleaved-caspase3、Nrf2、SLC7A11、GPX4蛋白表达;建立脑胶质瘤裸鼠模型,观察肿瘤生长情况,检测肿瘤组织中Ki-67、cleaved-caspase3、Nrf2、SLC7A11、GPX4蛋白水平。结果细胞实验结果显示,与对照组比较,苍术素低、中、高剂量组U251细胞Fe^(2+)、MDA、LDH、ROS水平、细胞凋亡率、cleaved-caspase3水平显著性升高,GSH水平、OD490(24 h、48 h)值和细胞增殖率、Ki-67、Nrf2、SLC7A11、GPX4蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与苍术素高剂量组比较,ML385组U251细胞各检测指标水平无统计学差异(P>0.05);裸鼠成瘤实验结果表明,与模型组比较,苍术素组和ML385组裸鼠肿瘤质量和肿瘤体积、裸鼠肿瘤组织中Ki-67、Nrf2、SLC7A11、GPX4蛋白表达水平显著性降低,cleaved-caspase3蛋白表达水平显著性升高(P<0.05);与苍术素组比较,ML385组裸鼠肿瘤质量、肿瘤体积、抑瘤率和各蛋白表达水平无统计学差异(P>0.05)。结论苍术素可能通过抑制Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路促进脑胶质瘤细胞铁死亡。 展开更多
关键词 苍术素 Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路 脑胶质瘤细胞 铁死亡
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茅苍术醇提物的肝功能保护作用及其机制研究 被引量:1
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作者 王琦 王燕 +5 位作者 陈思妙 雷茜贻 曹皇亮 周仲实 成焕波 王光忠 《药学前沿》 CAS 2024年第10期181-191,共11页
目的 基于网络药理学和动物实验探究茅苍术醇提物对胆管结扎肝纤维化小鼠肝功能的保护作用及可能分子机制。方法 选取经文献和实验验证的茅苍术主要活性成分苍术素、白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,通过SwissTargetPrediction数据库获取其靶点;通... 目的 基于网络药理学和动物实验探究茅苍术醇提物对胆管结扎肝纤维化小鼠肝功能的保护作用及可能分子机制。方法 选取经文献和实验验证的茅苍术主要活性成分苍术素、白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,通过SwissTargetPrediction数据库获取其靶点;通过在线人类孟德尔遗传数据系统(OMIM)、DisGeNET、GeneCards数据库获取肝纤维化疾病靶点。将靶点导入微生信平台,获取茅苍术抗肝纤维化的交集靶点;采用Cytoscape 3.10.1构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图、蛋白-蛋白相互作用核心靶点网络图,进行GO功能富集分析和KEGG通路分析,并将活性成分与核心靶点进行分子对接。采用胆管结扎构建肝纤维化小鼠模型,进行肝功能相关指标检测。结果 共得到苍术素、白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对应靶点91个,肝纤维化疾病靶点9 296个,交集靶点74个,核心靶点31个;KEGG富集分析显示,主要涉及的信号通路有表皮生长因子受体(EGFR)及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)等炎症通路;分子对接结果显示其活性成分与核心靶点蛋白之间具有较强的结合活性。动物实验结果表明,与假手术组比较,模型组小鼠的肝损伤明显,肝脏指数、脾脏指数、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、肝纤维化程度、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原α1(COL1A1)的mRNA和蛋白表达水平以及Ⅳ型胶原α2(COL4A2)的m RNA表达水平显著升高,胸腺指数显著降低(P <0.05);与模型组比较,茅苍术给药组小鼠肝损伤情况减轻,肝脏指数、脾脏指数、血清ALT、AST活性、肝纤维化程度、α-SMA、COL1A1的m RNA和蛋白表达水平以及COL4A2的m RNA表达水平显著降低,胸腺指数显著升高(P <0.05)。结论 茅苍术可改善肝功能,减轻肝纤维化小鼠组织病理损伤,这可能与激活PI3K/Akt等通路、抑制氧化应激和炎症反应,进而干预肝纤维化有关。 展开更多
关键词 茅苍术 胆管结扎 肝纤维化 网络药理学 分子对接 肝功能 苍术素 白术内酯
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