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ATRA通过促进小胶质细胞M2型转化改善SAH后神经功能
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作者 陈勃 陈昊 +4 位作者 孙露源 李林鹤 林杉 周静怡 关宁 《锦州医科大学学报》 2025年第2期14-19,共6页
目的 明确全反式维甲酸(all-trans retinoic acid, ATRA)对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage, SAH)后神经功能损伤及小胶质细胞极化的影响。方法 选取18只雄性昆明小鼠随机分为3组(Sham组、SAH组、SAH+ATRA组),每组6只,应用枕大... 目的 明确全反式维甲酸(all-trans retinoic acid, ATRA)对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage, SAH)后神经功能损伤及小胶质细胞极化的影响。方法 选取18只雄性昆明小鼠随机分为3组(Sham组、SAH组、SAH+ATRA组),每组6只,应用枕大池注血法制作SAH模型。将各分组实验动物随机分成A、B两组,在术后24 h对各分组小鼠进行神经功能评分。评估后在冰上留取脑组织,A组制成石蜡切片用于HE染色和免疫组化,B组则用于脑水肿测定和ELISA。结果 与Sham组相比,SAH组小鼠的神经功能评分明显降低(P<0.05),而SAH+ATRA组相较于SAH组,神经功能评分结果则显著升高(P<0.05);由脑含水量测定结果进行比较可以得知,SAH组小鼠的脑含水量结果相比于Sham组结果则显著升高(P<0.05),而与SAH组小鼠实验结果相比,SAH+ATRA组的脑含水量有所下降(P<0.05);免疫组化染色结果显示,SAH组相比于Sham组脑组织内小胶质细胞特异性标记物CD206和CD163表达量相对升高(P<0.05),SAH+ATRA组小胶质细胞特异性标记物CD206和CD163表达含量显著增加(P<0.05);ELISA结果显示,与Sham组相比,SAH组脑组织内抗炎介质IL-10和TGF-β表达量有所升高(P<0.05),而SAH+ATRA组IL-10和TGF-β表达量显著升高(P<0.05)。结论 ATRA治疗蛛网膜下腔出血可以有效改善神经功能,该效果很有可能是通过促进小胶质细胞向M2型转化实现的。 展开更多
关键词 蛛网膜下腔出血 atra 小胶质细胞
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Redescription and phylogenetic assessment of Tanaisia atra(Nezlobinsky,1926)(Digenea:Eucotylidae),a parasite of the urinary system of birds
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作者 Sergei A.Vlasenkov Mikhail Yu.Shchelkanov Sergey G.Sokolov 《Zoological Systematics》 2025年第2期159-169,共11页
Eucotylidae is a family of microphalloid digeneans parasitising as adults in the urinary system of birds.There are few molecular data on members of this family,and phylogenetic relationships of its genera and species ... Eucotylidae is a family of microphalloid digeneans parasitising as adults in the urinary system of birds.There are few molecular data on members of this family,and phylogenetic relationships of its genera and species are still unclear.Here we present new morphological and molecular data on a eucotylid species Tanaisia atra(Nezlobinsky,1926).Specimens of T.atra were found in Eurasian Coot Fulica atra Linnaeus,1758 in European and Asian parts of Russia and examined using optical and SEM microscopy and molecular techniques.We report the presence of a well-developed cirrus sac and different types of tegumental scales in this species for the first time.All molecular markers used in our study(ITS2 region,28S rRNA and cox1gene)indicate that T.atra isolates from European and Asian parts of Russia are conspecific.In phylograms based on ITS2 region and 28S rRNA gene sequences,T.atra clustered with other Tanaisia spp. 展开更多
关键词 Cirrus sac Fulica atra tegumental scales TREMATODES ITS2 28S rDNA
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ATRA和雄黄对白血病细胞PML基因及蛋白表达的影响 被引量:25
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作者 钟璐 陈芳源 +2 位作者 韩洁英 邵念贤 欧阳仁荣 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2001年第2期106-109,133,共5页
目的探讨PML基因及蛋白在白血病细胞中的表达和细胞内分布定位。 方法经ATRA、雄黄处理后的NB4、HL - 60、K5 62细胞为研究对象 ,细胞形态学观察采用Wright s染色法及荧光染色法 ;PML蛋白细胞内分布定位采用免疫荧光技术 ;PMLmRNA表达... 目的探讨PML基因及蛋白在白血病细胞中的表达和细胞内分布定位。 方法经ATRA、雄黄处理后的NB4、HL - 60、K5 62细胞为研究对象 ,细胞形态学观察采用Wright s染色法及荧光染色法 ;PML蛋白细胞内分布定位采用免疫荧光技术 ;PMLmRNA表达采用RT -PCR法。 结果 1 ATRA处理后 ,NB4和HL - 60细胞形态学上出现分化表现 ,K5 62细胞无变化 ;经雄黄处理后 ,各组细胞形态学上均出现凋亡特征性改变。 2 ATRA处理后 ,NB4细胞内融合蛋白降解 ,PML蛋白恢复定位 ,HL - 60、K5 62细胞内PML蛋白定位分布无变化 ;雄黄处理后NB4细胞内融合蛋白降解 ,PML聚积于POD结构 ,随后降解 ;在HL - 60及K5 62细胞 ,PML发生相似改变。3 ATRA、雄黄处理后各组细胞PMLmRNA表达均无显著影响。 结论在不同诱导剂刺激下 ,PML基因在蛋白水平参与细胞终末分化及诱导白血病细胞凋亡机制 ;PML蛋白在POD中发挥诱导凋亡控制细胞生长的作用。 展开更多
关键词 PML atra 雄黄 NB4细胞 HL-60细胞 白血病 细胞凋亡 基因表达
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ATRA对A549人肺腺癌细胞株增殖、细胞周期的影响及其机制研究 被引量:6
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作者 周人杰 廖卫公 +2 位作者 杨镇洲 闵家新 肖颖彬 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1399-1401,共3页
目的探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对A549人肺腺癌细胞株增殖、细胞周期的影响及其可能的分子机制。方法ATRA处理人肺腺癌细胞株A549,观察A549细胞生长情况并运用MTT法检测其生长抑制情况,流式细胞仪进行细胞周期分析... 目的探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对A549人肺腺癌细胞株增殖、细胞周期的影响及其可能的分子机制。方法ATRA处理人肺腺癌细胞株A549,观察A549细胞生长情况并运用MTT法检测其生长抑制情况,流式细胞仪进行细胞周期分析,Western blot检测CDK4、Rb、p-ERK1/2蛋白的表达,荧光定量PCR法检测CyclinD1mRNA水平。结果ATRA具有抑制A549细胞增殖、使细胞周期阻滞于G0/G1期,并下调p-ERK1/2蛋白表达及CyclinD1mRNA水平的作用。结论ATRA可能通过下调A549细胞p-ERK1/2蛋白表达及CyclinD1mRNA水平,使细胞周期阻滞于G0/G1期,从而影响其DNA的合成,抑制其恶性增殖。 展开更多
关键词 atra 肺癌细胞 增殖 细胞周期
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ATRA诱导结肠癌细胞株LoVo分化与凋亡 被引量:4
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作者 陆爱国 郁宝铭 +2 位作者 郑民华 李东华 崔巍 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期4-7,共4页
目的 体外研究维甲类化合物的衍生物ATRA对LoVo 结肠癌细胞株的作用。方法 观察ATRA作用下LoVo 细胞的增殖、细胞周期和凋亡。结果 ATRA使细胞增殖抑制,细胞阻滞于G0 /G1 期,高浓度组出现亚“G0/G1 ”峰。ALP比值增高,高浓度组电镜... 目的 体外研究维甲类化合物的衍生物ATRA对LoVo 结肠癌细胞株的作用。方法 观察ATRA作用下LoVo 细胞的增殖、细胞周期和凋亡。结果 ATRA使细胞增殖抑制,细胞阻滞于G0 /G1 期,高浓度组出现亚“G0/G1 ”峰。ALP比值增高,高浓度组电镜下见凋亡细胞,TDT法测凋亡细胞比例增高,但传6 代后不增加。结论 提示ATRA可诱导LoVo 细胞分化及凋亡,但有一定限度;实验结果为临床应用ATRA 展开更多
关键词 结肠肿瘤 细胞周期 肿瘤细胞 atra 细胞凋亡
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ATRA调节人异位子宫内膜间质细胞GJIC Connexin基因、蛋白的作用及意义 被引量:6
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作者 刘志能 姚珍薇 +1 位作者 唐良萏 卞度宏 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期84-88,124,共6页
目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对人异位子宫内膜间质细胞间隙连接细胞间通讯(GJIC)、connexin基因、蛋白的调节作用及意义。方法:取24例子宫内膜异位症患者卵巢处异位内膜标本,分离纯化得到间质细胞,分别用0.1mmol/L、1mmol/L、10mmol/LA... 目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对人异位子宫内膜间质细胞间隙连接细胞间通讯(GJIC)、connexin基因、蛋白的调节作用及意义。方法:取24例子宫内膜异位症患者卵巢处异位内膜标本,分离纯化得到间质细胞,分别用0.1mmol/L、1mmol/L、10mmol/LATRA处理24h、48h、72h、96h、120h,同时设置空白对照组,采用荧光漂白后恢复技术检测异位内膜间质细胞的GJIC功能,并检测与GJIC功能密切相关的Cx43、Cx26、Cx32的基因及蛋白表达。结果:ATRA处理72h内,1mmol/L、10mmol/L组的异位内膜间质细胞荧光恢复功能明显增强;0.1mmol/LATRA组的异位内膜间质细胞荧光恢复功能无明显变化。未经ATRA处理的异位内膜间质细胞中无Cx43、Cx26、Cx32的mRNA及蛋白表达;经1mmol/LATRA处理后,异位内膜间质细胞中检测到Cx43mRNA和蛋白表达,但未见Cx26、Cx32的mRNA及蛋白表达。结论:ATRA能选择性地诱导Cx43基因及蛋白表达,从而有效上调异位内膜间质细胞的GJIC功能;ATRA可能是治疗子宫内膜异位症的潜在药物。 展开更多
关键词 全反式维甲酸(atra) 间质细胞 间隙连接细胞间通讯(GJIC) 子宫内膜异位症(EMS) 荧光漂白后恢复技术
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力达霉素产生菌球孢链霉菌C-1027中atrA同源基因的克隆及分析 被引量:3
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作者 李光伟 王丽非 +1 位作者 王松梅 洪斌 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期52-59,共8页
目的:在天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)中多效性调节因子AtrA(AtrA-c)可通过激活放线紫红素途径特异性的调节因子ActII-ORF4的转录来控制放线紫红素的产生。在灰色链霉菌Streptomyces griseus NBRC13350和阿维链霉菌Strepto... 目的:在天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)中多效性调节因子AtrA(AtrA-c)可通过激活放线紫红素途径特异性的调节因子ActII-ORF4的转录来控制放线紫红素的产生。在灰色链霉菌Streptomyces griseus NBRC13350和阿维链霉菌Streptomyces avermitilis MA-4680中也发现了AtrA-c编码基因(atrA-c)的同源基因,分别影响链霉素和阿维菌素的生物合成。为探索球孢链霉菌C-1027(Streptomyces globisporus C-1027)中是否存在AtrA,克隆球孢链霉菌C-1027中atrA基因并进行生物信息学分析,为进一步确定其对力达霉素产生的调控作用及调控机制奠定基础。方法:采用在球孢链霉菌C-1027中异源表达AtrA-c,来确定AtrA-c对力达霉素产量的影响;通过Southern blot分析来判断在球孢链霉菌C-1027基因组中是否有atrA-c同源基因;PCR扩增方法获得球孢链霉菌C-1027 atrA基因(atrA-gl)并测序;通过多种生物信息学软件来分析atrA-gl及其与旁侧基因的组织结构、对已发现的AtrA蛋白进行同源性比对及亲缘关系分析。结果:在球孢链霉菌C-1027中异源表达天蓝色链霉菌AtrA-c蛋白,发现其对力达霉素的产量有影响。以atrA-c为探针,通过Southern blot分析显示球孢链霉菌C-1027基因组中存在atrA-c的同源基因。PCR扩增得到球孢链霉菌C-1027的atrA基因的全序列以及该基因上下游的旁侧序列(GenBank/EMBL/DDBJ登录号GU723707)。通过对球孢链霉菌C-1027、天蓝色链霉菌A3(2)、灰色链霉菌NBRC13350以及阿维链霉菌MA-4680 AtrA蛋白序列进行同源性分析发现,4种AtrA蛋白编码氨基酸序列一致性达到65%~87%,相似性高达70%~89%。并且,球孢链霉菌C-1027 atrA基因与相邻基因形成的组织结构与天蓝色链霉菌和灰色链霉菌完全一致。根据蛋白质同源性绘制进化树,发现球孢链霉菌AtrA蛋白与灰色链霉菌AtrA蛋白亲缘关系最近。结论:确定在球孢链霉菌C-1027中存在atrA同源基因并影响力达霉素的产量,克隆了首个力达霉素生物合成基因簇外的调节基因——atrA基因,通过生物信息学分析初步推测了该基因的功能,为进一步研究AtrA-gl对力达霉素途径特异性级联调控网络的调控关系奠定了基础。 展开更多
关键词 球孢链霉菌C-1027 atra调控基因 力达霉素
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ATRA联合Genistein对A549人肺腺癌细胞株MUC1表达及转移潜能的影响 被引量:2
8
作者 周人杰 廖卫公 +2 位作者 杨镇洲 闵家新 肖颖彬 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期386-389,共4页
目的MUC1是一种跨膜粘蛋白,在肿瘤进展过程中起重要作用,MUC1可作为多种肿瘤预后判断的有用标记,本实验探讨了全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)联合三羟异黄酮(Genistein)对肺腺癌细胞MUC1蛋白、mRNA的表达及转移潜能的影响... 目的MUC1是一种跨膜粘蛋白,在肿瘤进展过程中起重要作用,MUC1可作为多种肿瘤预后判断的有用标记,本实验探讨了全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)联合三羟异黄酮(Genistein)对肺腺癌细胞MUC1蛋白、mRNA的表达及转移潜能的影响。方法ATRA、Genistein及两者联合处理人肺腺癌细胞株A549,免疫组化法检测MUC1蛋白的表达情况,荧光定量PCR法检测MUC1 mRNA的表达,根据细胞穿过铺有Matrigel胶多孔膜的数量检测细胞侵袭力。结果ATRA和Genistein联合处理A549肺癌细胞后,具有协同下调细胞MUC1蛋白、mRNA的表达,抑制A549细胞体外侵袭能力的作用。结论ATRA联合Genistein可能通过协同下调MUC1蛋白及mRNA的表达,从而抑制肺癌A549细胞的转移潜能。 展开更多
关键词 atra GENISTEIN 肺癌细胞 侵袭 MUC1
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ATRA联合Genistein对肺癌细胞凋亡及ICAM-1表达的影响 被引量:2
9
作者 周人杰 廖卫公 +2 位作者 杨镇洲 戴纪纲 肖颖彬 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期298-301,共4页
目的探讨ATRA联合Genistein对A549细胞凋亡及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法采用ATRA、Genistein单药及两者联合处理人肺腺癌细胞株A549,观察A549细胞生长情况并采用MTT法检测A549细胞的增殖抑制率,运用TUNEL法检测细胞凋亡... 目的探讨ATRA联合Genistein对A549细胞凋亡及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法采用ATRA、Genistein单药及两者联合处理人肺腺癌细胞株A549,观察A549细胞生长情况并采用MTT法检测A549细胞的增殖抑制率,运用TUNEL法检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞表面ICAM-1的表达。结果A549肺癌细胞经ATRA、Genistein及两者联合处理后,细胞增殖明显受抑制,凋亡指数明显提高,ICAM-1表达明显下调;其中以两者联合用药最为显著。结论ATRA联合Genistein能协同抑制A549细胞的增殖、促进细胞的凋亡,并可能下调ICAM-1的表达,进而降低肺癌细胞转移的潜能。 展开更多
关键词 atra GENISTEIN 肺癌细胞 ICAM-1 凋亡
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抗癌药5-FU联合α-IFN与ATRA对SACC-83细胞株作用的研究 被引量:2
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作者 王威 徐旭光 +1 位作者 吕智勇 唐晓军 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2004年第3期208-211,共4页
目的:探讨诱导分化剂联合抗代谢药物对人涎腺腺样囊性癌(SACC)细胞的作用效能,寻找治疗SACC的新途径。方法:应用全反式维甲酸(ATRA)、α-干扰素(α-IFN)和5-氟尿嘧啶(5-FU),分别以单用、双用和联用对涎腺腺样囊性癌-83(SACC-83)细胞... 目的:探讨诱导分化剂联合抗代谢药物对人涎腺腺样囊性癌(SACC)细胞的作用效能,寻找治疗SACC的新途径。方法:应用全反式维甲酸(ATRA)、α-干扰素(α-IFN)和5-氟尿嘧啶(5-FU),分别以单用、双用和联用对涎腺腺样囊性癌-83(SACC-83)细胞株作用,用MTT法、软琼脂集落形成、BrdU掺入法和形态学观察的方法观察细胞的形态和功能变化。结果:①随着单用、双用和联用,SACC细胞的抑制率逐渐升高、平板克隆形成率逐渐下降、DNA合成受抑制。②癌细胞异型性逐渐消失,成熟细胞特征逐渐增多。③药物作用后细胞凋亡现象明显,可见大量凋亡小体。结论:3种药物联合使用时可对SACC细胞产生显著的抑制增殖、诱导分化和促凋亡作用。联合抗代谢药物诱导分化对SACC细胞有明显的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 联合 细胞株 atra IFN 5-FU 抗代谢药物 涎腺腺样囊性癌 异型 凋亡小体 诱导分化
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Ad-NLS-RARα对HL-60细胞增殖及ATRA诱导的HL-60细胞分化的影响及其机制 被引量:1
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作者 胡秀秀 刘北忠 +5 位作者 钟梁 高远梅 张曦 吴秀娟 王慧 朱新瑜 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期897-901,共5页
目的将已构建验证成功的重组腺病毒Ad—NL&RARα感染至HL-60细胞中,探讨其对HL-60细胞增殖及全反式维甲酸(ATRA)诱导的HL-60细胞分化的影响及机制。方法将验证正确的腺病毒经Protaminesulfate辅助感染Hl-60细胞,检测感染效率,用RT... 目的将已构建验证成功的重组腺病毒Ad—NL&RARα感染至HL-60细胞中,探讨其对HL-60细胞增殖及全反式维甲酸(ATRA)诱导的HL-60细胞分化的影响及机制。方法将验证正确的腺病毒经Protaminesulfate辅助感染Hl-60细胞,检测感染效率,用RT-PCR和Westernblot检测目的基因在HL-60细胞中的表达情况。MTT法检测细胞增殖情况。病毒感染HL-60细胞24h后,用2.5μmol/LATRA处理,流式细胞术(FCM)检测细胞表面分化抗原CDllb的表达。RT—PCR和Western blot检测GMYC基因在mRNA和蛋白水平的表达。结果在Protamine sulfate辅助感染作用下,重组腺病毒Ad—NLS-RARα和阴性对照腺病毒Ad—KZ对HL-60细胞的感染效率可达70%~80%。NL&RARα基因的RT—PCR和Westernblot结果显示,感染了重组腺病毒Ad—NL&RAR口的HL-60细胞的NLS-RAR口基因的mRNA及蛋白表达水平明显增高(P〈0.05)。MTT法检测表明感染了重组腺病毒Ad-NLS-RARα的细胞增殖能力增高(P〈O.05)。FCM检测结果显示,经ATRA处理后,感染Ad—NLS-RAR口重组腺病毒的HL-60细胞,CDllb表达较阴性对照组和未感染组下调(P〈O.05)。C-MYC基因的RT—PCR和Westernblot检测结果表明,经ATRA处理后,感染Ad—NLS-RARα重组腺病毒的细胞C—MYC基因的mRNA和蛋白水平均高于其他两组(P〈0.05)。结论重组腺病毒Ad—NL-SRARα可以促进HL-60细胞的增殖,并通过上调GMYC基因的表达,抑制ATRA诱导的HL-60细胞分化。 展开更多
关键词 重组腺病毒 NLS-RARα HL-60细胞 atra细胞增殖 细胞分化
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FAM及FAM辅加ATRA方案对胃癌术后患者疗效对比观察 被引量:2
12
作者 陈玉强 吴晓安 +2 位作者 洪节约 崔殿龙 万幼峰 《实用癌症杂志》 2005年第2期166-168,共3页
目的对比观察FAM及FAM辅加ATRA方案对胃癌术后患者的疗效。方法将62例胃癌根治性手术(D2、D3)后患者随机分为FAM+ATRA组及FAM组。结果FAM+ATRA组术后第1、2、3年的肿瘤复发转移率分别为16.1%,38.7%和67.7%;FAM组分别为25.8%,54.8%和74.2... 目的对比观察FAM及FAM辅加ATRA方案对胃癌术后患者的疗效。方法将62例胃癌根治性手术(D2、D3)后患者随机分为FAM+ATRA组及FAM组。结果FAM+ATRA组术后第1、2、3年的肿瘤复发转移率分别为16.1%,38.7%和67.7%;FAM组分别为25.8%,54.8%和74.2%。术后FAM+ATRA组1、2、3年生存率分别为93.5%、74.2%和38.7%;FAM组分别为80.7%、61.3%和35.5%。2组术后第1、2年的肿瘤复发转移率和患者1、2年生存率比较均有显著性差异(P<0.05),2组术后第3年肿瘤复发转移率和患者3年生存率比较无显著性差异(P>0.05)。结论FAM辅加ATRA治疗能有效提高胃癌术后患者的近期疗效及1、2年生存率。 展开更多
关键词 术后患者 atra FAM 疗效对比观察 胃癌 显著性差异 肿瘤复发 根治性手术 3年生存率 转移率 近期疗效 组分 率比
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比较丹参酮ⅡA、ATRA和As_2O_3对NB_4细胞PML-RARα融合蛋白作用的规律 被引量:1
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作者 黄纯兰 羊裔明 +3 位作者 刘志刚 孟文彤 刘霆 张杰 《华西医学》 CAS 2004年第2期222-223,共2页
目的 :比较丹参酮ⅡA、ATRA和As2 O3 对NB4细胞PML -RARα融合蛋白作用的规律 ,探索TanⅡA降低PML -RARα融合蛋白水平的原因。方法 :药物作用 2 4、 72、 12 0h ,用间接免疫荧光方法检测PML -RARα融合蛋白的变化。结果TanⅡA影响NB4细... 目的 :比较丹参酮ⅡA、ATRA和As2 O3 对NB4细胞PML -RARα融合蛋白作用的规律 ,探索TanⅡA降低PML -RARα融合蛋白水平的原因。方法 :药物作用 2 4、 72、 12 0h ,用间接免疫荧光方法检测PML -RARα融合蛋白的变化。结果TanⅡA影响NB4细胞PML -RARα荧光染色颗粒的规律与ATRA作用一致 ,与As2 O3 作用不一致。结论 :TanⅡA可能通过激活caspase裂解PML -RARα融合蛋白或通过PML -RARα融合蛋白中RARα的AF - 2部分而降解PML -RARα融合蛋白 ,致PML -RARα融合蛋白水平降低 ,NB4细胞分化。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA atra AS2O3 NB4细胞 PML-RARΑ融合蛋白 问接免疫荧光法
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中药辅助As_2O_3+ATRA双诱导治疗急性早幼粒细胞白血病4周的疗效观察 被引量:1
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作者 刘欣 刘宝文 +2 位作者 王萍 张小亮 夏芸芸 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第12期2402-2404,共3页
目的:观察中药辅助As2O3+ATRA双诱导治疗急性早幼粒细胞白血病4周的临床疗效。方法:回顾性分析22例确诊为急性早幼粒细胞白血病患者,其中治疗组12例,对照组10例,对照组行As2O3+ATRA双诱导治疗,治疗组在行双诱导治疗的基础上辅助以中医... 目的:观察中药辅助As2O3+ATRA双诱导治疗急性早幼粒细胞白血病4周的临床疗效。方法:回顾性分析22例确诊为急性早幼粒细胞白血病患者,其中治疗组12例,对照组10例,对照组行As2O3+ATRA双诱导治疗,治疗组在行双诱导治疗的基础上辅助以中医药治疗,并于治疗前后行血常规、骨髓涂片检查及临床症状评估。结果:经28天治疗后,两组患者的指标均较前改善,指标改善中药参与组更明显;同时考虑患者的症状改善情况,治疗组整体疗效较对照组更为显著,有效率高达91.6%。结论:中药辅助As2O3+ATRA双诱导治疗急性早幼粒细胞白血病4周后,较对照组更能改善患者外周血及骨髓的相关指标,同时改善患者症状,整体疗效满意。 展开更多
关键词 As2O3及atra双诱导 急性早幼粒细胞白血病 疗效观察 中西医结合
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ROZ与ATRA联合应用对MCF-7细胞诱导作用 被引量:1
15
作者 季宇彬 蔡林 陈晓光 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期1-6,共6页
研究PPARγ激动剂罗格列酮(ROZ)与全反式维甲酸(ATRA)联合应用诱导MCF-7细胞发生分化和凋亡的作用,阐述PPARγ激活后的抗肿瘤作用和机制.采用克隆原形成实验测定两化合物对MCF-7细胞存活率的影响;采用诱导分化实验测定两化合物对MCF-7... 研究PPARγ激动剂罗格列酮(ROZ)与全反式维甲酸(ATRA)联合应用诱导MCF-7细胞发生分化和凋亡的作用,阐述PPARγ激活后的抗肿瘤作用和机制.采用克隆原形成实验测定两化合物对MCF-7细胞存活率的影响;采用诱导分化实验测定两化合物对MCF-7细胞分化的影响;并进一步应用RT-PCR分析两化合物对MCF-7细胞相关基因表达的影响.集落形成实验显示,两化合物联合应用后,能明显抑制MCF-7细胞的生长.诱导分化实验表明,ROZ在低剂量时促进MCF-7细胞的分化,而随着剂量的增加,分化作用减弱,与ATRA联合应用后,同样在低剂量时促进MCF-7细胞分化,并且出现脂滴的细胞数增加,脂滴增大,在高剂量时,分化作用亦有所减弱.RT-PCR结果表明,在两化合物的作用下,MCF-7细胞中PPARγ的表达升高,并使MCF-7细胞中与凋亡相关基因的表达发生变化.ROZ与ATRA联合应用具有协同作用,激活PPARγ,抑制MCF-7细胞增殖,诱导MCF-7细胞发生分化. 展开更多
关键词 ROZ atra PPARΓ MCF-7 分化 凋亡
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ATRA对新城疫疫苗的体液免疫增强作用的研究 被引量:1
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作者 任超 曹威 +1 位作者 张文波 金天明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期19-21,共3页
为了研究全反式维甲酸(ATRA)对新城疫疫苗的体液免疫增强效果,本试验选取1日龄AA肉鸡作为研究对象,低剂量组和高剂量组分别灌服1μmol/kg体重和5μmol/kg体重ATRA,在7日龄和28日龄时对药物对照组、低剂量组、高剂量组通过滴鼻、点眼的... 为了研究全反式维甲酸(ATRA)对新城疫疫苗的体液免疫增强效果,本试验选取1日龄AA肉鸡作为研究对象,低剂量组和高剂量组分别灌服1μmol/kg体重和5μmol/kg体重ATRA,在7日龄和28日龄时对药物对照组、低剂量组、高剂量组通过滴鼻、点眼的方法免疫新城疫疫苗。在7、14、21、28、35、42日龄和49日龄,每组随机取7只鸡,称重,采集胸腺、脾脏、腔上囊和血清,计算胸腺、脾脏和腔上囊免疫器官指数,利用血凝抑制(HI)试验检测血清中新城疫抗体效价。结果表明,ATRA可以促进雏鸡免疫器官生长,提高雏鸡免疫器官指数和新城疫抗体效价,表明ATRA可以增强雏鸡的体液免疫应答,且5μg/kg体重剂量ATRA对新城疫疫苗的体液免疫增强效果更显著。 展开更多
关键词 atra 新城疫疫苗 体液免疫 免疫增强 免疫器官指数
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HSP90β在ATRA诱导的白血病细胞株HL60耐药中的作用研究 被引量:1
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作者 蔡倩 徐酉华 +1 位作者 刘筱梅 郭玉霞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1658-1661,共4页
目的:通过检测HSP90β基因在白血病细胞株HL60及其耐药株HL60/ATRA中的表达差异,探讨HSP90β基因在ATRA相关多药耐药性发生中的作用。方法:采用ATRA浓度递增及间歇诱导法建立HL60/ATRA耐药细胞株;用MTT法和流式细胞检测技术(Flow cytome... 目的:通过检测HSP90β基因在白血病细胞株HL60及其耐药株HL60/ATRA中的表达差异,探讨HSP90β基因在ATRA相关多药耐药性发生中的作用。方法:采用ATRA浓度递增及间歇诱导法建立HL60/ATRA耐药细胞株;用MTT法和流式细胞检测技术(Flow cytometry,FCM),分别检测HL60和HL60/ATRA细胞的增殖及细胞周期;RT-PCR、Western blot法检测HSP90β基因在HL60及HL60/ATRA细胞中的表达;通过MTT法检测HL60和HL60/ATRA细胞对常用化疗药物(VCR、CTX、VP-16、ADM)敏感性。结果:成功构建了白血病细胞耐药株HL60/ATRA;在mRNA和蛋白两个水平,均检测到HSP90β在耐药株HL60/ATRA中的表达较HL60明显增高(P<0.01);药敏结果显示HL60/ATRA细胞对VCR、CTX、ADM、VP-16的耐药倍数分别为10.74、5.51、4.01、3.24。结论:ATRA能够诱导HL60细胞中HSP90β高表达,经ATRA诱导后的HL60/ATRA细胞对抗癌药物的敏感性显著降低、耐药性增高,这提示HSP90β可能在ATRA相关多药耐药性的发生过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 多药耐药 全反式维甲酸 HSP90β HL60/atra
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ATO与ATRA联合小剂量HHT治疗急性早幼粒细胞白血病的临床疗效 被引量:4
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作者 陈娟 卢红 《西部医学》 2015年第9期1374-1376,共3页
目的探讨亚砷酸(ATO)、全反式维甲酸(ATRA)联合小剂量高三尖杉酯碱(HHT)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效。方法按入院先后顺序,将48例APL患者随机分为观察组与对照组各24例。观察组先予ATRA+ATO+小剂量HHT诱导治疗,再以HA方案... 目的探讨亚砷酸(ATO)、全反式维甲酸(ATRA)联合小剂量高三尖杉酯碱(HHT)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效。方法按入院先后顺序,将48例APL患者随机分为观察组与对照组各24例。观察组先予ATRA+ATO+小剂量HHT诱导治疗,再以HA方案巩固治疗2个疗程;对照组先予ATRA+ATO+柔红霉素(DNR)诱导治疗,再以DA方案巩固治疗2个疗程。比较两组的完全缓解率(CR)、达CR时间、骨髓PML/RARa融合基因转阴率、不良反应、成分输血及住院费用等情况。结果观察组的CR、达CR时间及PML/RARa融合基因转阴率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组诱导期间败血症发生率低于对照组,输血小板量和平均住院费用少于对照组,组间差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 ATRA、ATO联合小剂量HHT治疗初诊APL效果确切,并发症发生率低,治疗费用少,具有重要临床应用价值。 展开更多
关键词 亚砷酸(ATO) 全反式维甲酸(atra) 高三尖杉酯碱(HHT) 急性早幼粒细胞白血病(APL) 疗效
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蟾蜍灵联合ATRA诱导HL-60细胞分化并上调Syk表达 被引量:1
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作者 肖家雯 曲秀娟 +4 位作者 刘云鹏 马艳菊 侯科佐 李迎春 张晔 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第7期1227-1229,共3页
目的:观察低剂量蟾蜍灵、全反式维甲酸(All-trans retinoic acid,ATRA)单药或联合应用对HL-60细胞增殖及分化的影响,同时检测上游通路Syk表达的变化。方法:流式细胞仪技术检测CD11b表达;West-ern Blot检测Syk和Tubulin表达。结果:与对... 目的:观察低剂量蟾蜍灵、全反式维甲酸(All-trans retinoic acid,ATRA)单药或联合应用对HL-60细胞增殖及分化的影响,同时检测上游通路Syk表达的变化。方法:流式细胞仪技术检测CD11b表达;West-ern Blot检测Syk和Tubulin表达。结果:与对照组相比,低剂量蟾蜍灵、ATRA或联合用药不同程度地抑制HL-60细胞增殖,同时蟾蜍灵联合ATRA以时间依赖性的方式诱导HL-60细胞分化,并伴有Syk表达上调,但是Syk的酪氨酸磷酸化并未受影响。结论:Syk表达上调可能参与调节低剂量蟾蜍灵联合ATRA对HL-60细胞的分化诱导作用。 展开更多
关键词 SYK 分化 atra
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甲胎蛋白抑制PTEN活性导致肝癌细胞耐受ATRA诱导的凋亡的研究 被引量:1
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作者 张蕾 邢绍芝 +1 位作者 张婷婷 赵磊磊 《中国实用医药》 2014年第5期8-9,共2页
目的研究分析甲胎蛋白对PTEN活性产生抑制引起肝癌细胞耐受ATRA发生凋亡。方法选取2012年11月一2013年11月期间本院诊治36例肝癌患者,将患者术后肝癌细胞制成标本。结果人体肝癌HepG2与Bel7402细胞均存在PTEN表达,经160μmol/L的ATR... 目的研究分析甲胎蛋白对PTEN活性产生抑制引起肝癌细胞耐受ATRA发生凋亡。方法选取2012年11月一2013年11月期间本院诊治36例肝癌患者,将患者术后肝癌细胞制成标本。结果人体肝癌HepG2与Bel7402细胞均存在PTEN表达,经160μmol/L的ATRA处理24h后可加强这些细胞的PTEN的表达。Co—IP技术实验得知甲胎蛋白可与PTEN相结合,最终对ATRA产生影响。结论肝癌细胞中表达的甲胎蛋白可与PTEN相结合,最终发现AFP为肝癌细胞耐受ATRA的重要因子。 展开更多
关键词 甲胎蛋白 PTEN活性 肝癌细胞 atra
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