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反义凝血酶受体基因的表达对人ASMC增殖的影响 被引量:3
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作者 张茜 孟宪敏 +3 位作者 姜玉新 丁金凤 汤健 陈光慧 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第3期484-487,共4页
介入治疗后再狭窄的发生严重降低了该治疗手段的最终疗效.为探讨再狭窄的发生机理、寻找有效的预防手段,利用反义RNA技术构建了含有部分反义凝血酶受体(ATR)cDNA片段的真核表达质粒pcDNA3/ATR,并观察了其对培... 介入治疗后再狭窄的发生严重降低了该治疗手段的最终疗效.为探讨再狭窄的发生机理、寻找有效的预防手段,利用反义RNA技术构建了含有部分反义凝血酶受体(ATR)cDNA片段的真核表达质粒pcDNA3/ATR,并观察了其对培养的人主动脉平滑肌细胞(ASMC)增殖的影响.结果表明pcDNA3/ATR的瞬时转染即能显著抑制人ASMC的3H-TdR参入量,且该作用与导入的DNA量呈剂量依赖性. 展开更多
关键词 再狭窄 凝血酶受体 ATR asmc
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加味二陈汤对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺功能及ASMCs作用的相关机制 被引量:2
2
作者 郑忻 曲妮妮 +5 位作者 王丽娜 王国力 李思佳 秦一冰 姜玉洁 马金娜 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第15期3774-3779,共6页
目的探讨加味二陈汤对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺功能及平滑肌细胞(ASMCs)作用的相关机制。方法选择50只SPF级雄性大鼠,其中40只建立慢性阻塞性肺疾病大鼠模型,其余10只不做处理,分正常对照组、模型对照组、加味二陈汤5、10、20 g/kg组,苏... 目的探讨加味二陈汤对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺功能及平滑肌细胞(ASMCs)作用的相关机制。方法选择50只SPF级雄性大鼠,其中40只建立慢性阻塞性肺疾病大鼠模型,其余10只不做处理,分正常对照组、模型对照组、加味二陈汤5、10、20 g/kg组,苏木素-伊红(HE)染色观察慢性阻塞性肺疾病大鼠肺组织病理变化,记录气道平滑肌厚度及肺功能,RT-聚合酶链反应(PCR)、Western印迹检测ASMCs中Janus激酶(JAK)3、转录激活子(STAT)3 mRNA及蛋白表达。结果与正常对照组比较,模型对照组肺功能显著降低,用力呼气量/用力肺活量(FEV0.3/FVC)、动态肺顺应性(Cdyn)值显著降低,呼吸指数(RI)明显升高(P<0.001);与模型对照组比较,加味二陈汤5、10、20 g/kg组肺功能均明显优于模型对照组,且加味二陈汤20 g/kg组肺功能改善最显著(均P<0.05)。与正常对照组比较,模型对照组气道平滑肌厚度显著提高(P<0.001);与模型对照组比较,加味二陈汤5、10、20 g/kg组气道平滑肌厚度明显降低,且加味二陈汤20 g/kg组气道平滑肌厚度降低最显著(P<0.05),提示慢性阻塞性肺疾病大鼠气道壁显著增厚。正常对照组肺泡结构完整,无毛细血管出血、水肿、炎性细胞出现;模型对照组肺泡结构不完整,大小不均,肺组织间有轻微毛细血管充血,肺间质轻微水肿,肺泡腔也存在炎性细胞;加味二陈汤组肺泡结构、毛细血管充血程度、肺间质水肿程度及炎性细胞浸润均有所改善。与正常对照组比较,模型对照组ASMCs中JAK3、STAT3 mRNA及蛋白表达明显增加(P<0.001);与模型对照组比较,加味二陈汤5、10、20 g/kg组ASMCs中JAK3、STAT3 mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论加味二陈汤对慢性阻塞性肺疾病大鼠有明显治疗作用,能显著提高大鼠肺功能,其作用机制与抑制ASMCs中JAK/STAT信号活性有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 加味二陈汤 平滑肌细胞(asmcs) 肺功能
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BDNF经TrkB-PKC-Ca^(2+)信号通路调控气道ASMC炎症反应 被引量:2
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作者 聂颖 徐辉甫 +3 位作者 王丹 张领领 邵会 乔静(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期531-536,共6页
目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)经TrkB-PKC-Ca^(2+)信号影响气道细胞收缩及炎症反应的分子机制。方法:建立TNF-α诱导的气道平滑肌细胞(ASMC)炎症模型,采用BDNF-siRNA和BDNF重组蛋白对模型进行干预,测定各组ASMC炎症因子IL-17、Eota... 目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)经TrkB-PKC-Ca^(2+)信号影响气道细胞收缩及炎症反应的分子机制。方法:建立TNF-α诱导的气道平滑肌细胞(ASMC)炎症模型,采用BDNF-siRNA和BDNF重组蛋白对模型进行干预,测定各组ASMC炎症因子IL-17、Eotaxin水平及BDNF、TrkB浓度、PKC活性变化及Ca^(2+)、三磷酸肌醇(IP3)浓度变化。结果:与正常组相比,模型组细胞异常增殖,细胞内炎症因子IL-17、Eotaxin增加,BDNF、TrkB蛋白和转录水平明显升高,同时引起其下游PKCIP3-Ca^(2+)信号上调。结论:BDNF可能通过激活下游PKC信号通路诱发气道重塑,参与气道高反应形成。 展开更多
关键词 BDNF TrkB-PKC-Ca^(2+)信号 asmc 气道炎症反应
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ASMC公司2003年底开始启动200mm生产线
4
作者 益国 《电子与封装》 2004年第3期32-32,共1页
关键词 asmc公司 2003年 200mm生产线 生产能力
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淫羊藿与女贞子配伍对自噬激活状态ASMCs的影响
5
作者 王瀚 马紫童 +4 位作者 龙玉婷 李玉曼 马再娜 于萍 刘仁慧 《医学研究杂志》 2023年第12期36-40,70,共6页
目的研究淫羊藿、女贞子配伍对自噬激活剂雷帕霉素(rapamycin,RAP)诱导的气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)自噬、凋亡及增殖活性的调节作用。方法培养大鼠原代ASMCs,随机分为正常组、RAP组、淫羊藿组、女贞子组、配伍... 目的研究淫羊藿、女贞子配伍对自噬激活剂雷帕霉素(rapamycin,RAP)诱导的气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)自噬、凋亡及增殖活性的调节作用。方法培养大鼠原代ASMCs,随机分为正常组、RAP组、淫羊藿组、女贞子组、配伍组。根据分组分别加入正常大鼠血清或含药大鼠血清;除正常组外,其余各组同时加入RAP诱导的ASMCs,48h后进行检测。电镜观察细胞超微结构;MTT法检测细胞活力;免疫细胞化学法检测增殖蛋白ki-67蛋白表达,评价细胞增殖活性;Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡活性;Western blot法和细胞免疫荧光法检测LC3、Beclin-1、mTOR、p-mTOR、Bax、Bcl-2、caspase-3及p53蛋白表达。结果淫羊藿、女贞子配伍能显著抑制RAP诱导的ASMCs自噬,下调LC3-Ⅱ/Ⅰ比值(P<0.05)及Beclin-1蛋白表达(P<0.01);改善RAP诱导的细胞活力、增殖活性降低(P<0.01);抑制凋亡水平升高(P<0.01),且优于淫羊藿、女贞子单用组(P<0.05或P<0.01)。此外,配伍组能上调caspase-3蛋白表达(P<0.05),下调p53蛋白表达(P<0.01);但对mTOR及p-mTOR、Bax及Bcl-2蛋白表达无显著影响。结论淫羊藿、女贞子配伍能抑制RAP诱导的ASMCs的过度自噬/凋亡水平,恢复ASMCs的细胞活力及增殖活性,避免ASMCs过度损伤。 展开更多
关键词 气道平滑肌细胞 淫羊藿/女贞子 自噬 凋亡 增殖
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茯苓多糖通过下调lncRNA GAS5表达抑制TNF-α诱导的气道平滑肌细胞重构 被引量:2
6
作者 曹卫红 向金波 +6 位作者 彭经纬 李世刚 闫梦真 魏含清 胡小燕 袁野 罗军 《吉林中医药》 2025年第4期449-455,共7页
目的探究茯苓多糖(poria cocos polysaccharides,PCP)对肿瘤坏死因子α(airway smooth muscle cells,TNF-α)刺激下的气道平滑肌细胞(ASMCs)的增殖、迁移和细胞外基质(ECM)沉积的影响及长链非编码RNA生长阻滞特异性转录本5(lnc RNA GAS5... 目的探究茯苓多糖(poria cocos polysaccharides,PCP)对肿瘤坏死因子α(airway smooth muscle cells,TNF-α)刺激下的气道平滑肌细胞(ASMCs)的增殖、迁移和细胞外基质(ECM)沉积的影响及长链非编码RNA生长阻滞特异性转录本5(lnc RNA GAS5)在其中的作用。方法采用TNF-α处理ASMCs来建立哮喘细胞模型。将沉默GAS5的si RNA(si-GAS5)及阴性对照组si-NC转染入ASMCs中,并将其分为:Control组,TNF-α+si-NC组,TNF-α+si-GAS5组和TNF-α+si-NC+PCP组。CCK-8法检测各组ASMCs的增殖活力,Western blot检测细胞中增殖相关蛋白PCNA、Ki67和ECM沉积相关蛋白CollagenⅠ、CollagenⅡ、MMP-9与TIMP-1的表达,Transwell法检测各组细胞的迁移能力。结果与Control组比较,TNF-α+si-NC组AMSCs中GAS5表达、细胞的增殖活力与迁移和细胞中PCNA、Ki67、CollagenⅠ、CollagenⅡ、MMP-9蛋白表达均显著增加(P<0.05),而细胞中TIMP-1蛋白表达明显降低(P<0.05);与TNF-α+si-NC组比较,TNF-α+si-NC+PCP组中GAS5表达、细胞的增殖活力与迁移和细胞中PCNA、Ki67、CollagenⅠ、CollagenⅡ、MMP-9蛋白表达均显著降低(P<0.05),而细胞中TIMP-1蛋白表达明显升高(P<0.05);与TNF-α+si-GAS5组比较,TNF-α+si-NC+PCP组的上述检测指标均无明显改变(P>0.05)。结论PCP可通过抑制细胞增殖、迁移和ECM沉积来改善TNF-α诱导的ASMCs功能改变,这可能与茯苓多糖降低了ASMCs中GAS5/mi R-10a表达的作用有关。 展开更多
关键词 茯苓多糖 lncRNA GAS5 气道平滑肌细胞 细胞增殖
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PRKCQ-AS1通过Akt信号促进气道平滑肌细胞增殖的研究
7
作者 吴露依 胡方启 《中国药理学通报》 CAS 北大核心 2025年第1期88-94,共7页
目的探讨PRKCQ-AS1在气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)的作用。方法首先通过转录组测序技术(RNA-seq)检测哮喘儿童肺泡灌洗液中的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。随后,分别构建PRKCQ-AS1慢病毒... 目的探讨PRKCQ-AS1在气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)的作用。方法首先通过转录组测序技术(RNA-seq)检测哮喘儿童肺泡灌洗液中的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。随后,分别构建PRKCQ-AS1慢病毒敲低和过表达载体并转染ASMCs。qRT-PCR方法检测了ASMCs中PRKCQ-AS1的表达;用CCK-8和流式细胞术分别检测ASMCs的增殖和凋亡;酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测ASMCs培养上清液中TNF-α和IL-1β的含量;lncRNA芯片检测PRKCQ-AS1敲低后的DEGs并进行KEGG通路富集;Western blot检测p-Akt和Akt的水平。结果RNA-seq结果显示,PRKCQ-AS1是上调最明显的DEGs之一。PRKCQ-AS1过表达促进了ASMCs的增殖和迁移并抑制了其凋亡,同时,PRKCQ-AS1过表达使上清液中炎性因子TNF-α和IL-1β的水平升高,而PRKCQ-AS1敲低则呈现相反的结果。对PRKCQ-AS1敲低后得到的606个DEGs进行KEGG信号通路富集分析,结果显示PI3K-Akt信号被明显富集。Western blot结果表明,PRKCQ-AS1敲低抑制了Akt的活化;相反,PRKCQ-AS1过表达则促进了Akt的水平。结论PRKCQ-AS1可能通过增强Akt信号促进ASMCs炎症反应,进而加剧了ASMCs的增殖和迁移,最终导致哮喘的发展。 展开更多
关键词 PRKCQ-AS1 asmcs 哮喘 Akt信号 细胞实验 炎性细胞因子
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基于RBF自适应滑模的旋转式压电纳米探针台轨迹跟踪控制
8
作者 马诗雨 孟思源 +1 位作者 丁戍辰 汝长海 《微纳电子技术》 2025年第5期101-111,共11页
随着微纳技术的快速发展,旋转式压电纳米探针台在高真空扫描电子显微镜(SEM)中的应用需求日益增加。为了解决压电驱动设备面临的非线性特性和不确定性干扰,提出一种基于径向基函数(RBF)神经网络的自适应滑模控制(RBF-ASMC)方法。通过结... 随着微纳技术的快速发展,旋转式压电纳米探针台在高真空扫描电子显微镜(SEM)中的应用需求日益增加。为了解决压电驱动设备面临的非线性特性和不确定性干扰,提出一种基于径向基函数(RBF)神经网络的自适应滑模控制(RBF-ASMC)方法。通过结合拉格朗日方法和压电材料的迟滞模型,建立了旋转式压电纳米探针台的动力学模型,并采用RBF神经网络逼近系统未知动态,利用神经网络自适应律优化控制参数。仿真结果表明,RBF-ASMC方法在轨迹跟踪精度和收敛时间方面具有显著优势,稳态误差为0.01°,平均响应时间为1.2 s,相比传统反馈线性化控制(FLC)和非线性干扰观测器滑模控制(NDOSMC)分别减少58.3%和44.4%。这些结果证明,RBF-ASMC在提升控制精度的同时,显著提高系统的动态响应和抗干扰能力。 展开更多
关键词 旋转式压电纳米探针台 径向基函数(RBF)神经网络 自适应滑模控制(asmc) 轨迹跟踪 非线性特性
原文传递
Adaptive Sliding Mode Control With Linear Extended State Observer for Active Magnetic Bearing-Rotor Systems
9
作者 Yaozhong Zheng Hai-Tao Zhang +3 位作者 Ziheng Yu Xiang Huang Haichao Jiao Han Ding 《IEEE/CAA Journal of Automatica Sinica》 2025年第8期1736-1738,共3页
Dear Editor,Active magnetic bearings(AMBs)are of considerable interest and significance in smart manufacturing due to their zero-friction and adaptivity to noncontact rotor rotations.This paper proposes an active levi... Dear Editor,Active magnetic bearings(AMBs)are of considerable interest and significance in smart manufacturing due to their zero-friction and adaptivity to noncontact rotor rotations.This paper proposes an active levitation control algorithm based on adaptive sliding mode control(ASMC)equipped with linear extended state observer(LESO).Sufficient conditions are derived to guarantee the asymptotical stability of the associated closed-loop system.Experiments are conducted on a real AMB-rotor platform to demonstrate the effectiveness and superiority of the proposed algorithm. 展开更多
关键词 smart manufacturing linear extended state observer leso sufficient active magnetic bearing rotor systems adaptive sliding mode control magnetic bearings ambs adaptive sliding mode control asmc equipped active levitation control algorithm
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哮喘豚鼠气道平滑肌细胞内钙释放通道的变化 被引量:11
10
作者 封瑞 李智 +1 位作者 滕赞 曹禹 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期47-51,共5页
目的检测哮喘豚鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)内钙释放通道功能的改变,探讨与支气管哮喘的关系,同时,寻找传代培养ASMCs的方法。方法以Flou-3/AM为细胞内钙离子示踪剂,观察ASMCs在工具药作用下细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的改变。结果①在ASMC... 目的检测哮喘豚鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)内钙释放通道功能的改变,探讨与支气管哮喘的关系,同时,寻找传代培养ASMCs的方法。方法以Flou-3/AM为细胞内钙离子示踪剂,观察ASMCs在工具药作用下细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的改变。结果①在ASMCs外无钙情况下,不同浓度ryanodine(5×10-5,10-4,2×10-4mol·L-1)作用于原代培养正常与哮喘ASMCs,[Ca2+]i迅速升高,哮喘组明显高于正常组(P<0·01)。10-4mol·L-1的组织胺(hista-mine)作用于原代培养的正常组与哮喘组ASMCs,[Ca2+]i升高无差异(P>0·05)。②传代培养哮喘ASMCs在10-4、2×10-4mol·L-1ryanodine作用下,[Ca2+]i迅速升高,与原代细胞比较无差异(P>0·05)。在浓度为5×10-5mol·L-1时,原代明显高于传代(P<0.01)。哮喘组传代ASMCs对10-4mol·L-1的histamine反应不明显。结论哮喘豚鼠ASMCs内钙释放通道(RyRs)功能升高,特定条件下,哮喘传代细胞仍然保持原代细胞内钙释放通道的特性。 展开更多
关键词 哮喘 气道平滑肌细胞(asmcs) 钙离子
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TLR4在气道上皮细胞诱导的哮喘气道平滑肌细胞迁移中的作用 被引量:4
11
作者 苏海英 莫碧文 +5 位作者 韦江红 黄剑伟 王昌明 曾锦荣 徐青 林云 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期103-106,I0001,共5页
目的:探讨Toll样受体4(TLR4)的激活在气道上皮细胞诱导的哮喘气道平滑肌细胞(ASMCs)迁移中的作用。方法:细胞消化法培养原代哮喘ASMCs,TNF-α刺激上皮细胞系RTE细胞收集细胞培养上清液,检测上清液中IL-8和RANTES的含量,改良Boyden趋化... 目的:探讨Toll样受体4(TLR4)的激活在气道上皮细胞诱导的哮喘气道平滑肌细胞(ASMCs)迁移中的作用。方法:细胞消化法培养原代哮喘ASMCs,TNF-α刺激上皮细胞系RTE细胞收集细胞培养上清液,检测上清液中IL-8和RANTES的含量,改良Boyden趋化小室检测哮喘ASMCs的跨膜迁移,以TLR4抗体作为工具药,观察其在上皮细胞诱导的哮喘ASMCs跨膜迁移中的作用。结果:各TNF-α组培养上清液中IL-8和RANTES水平均显著增高,20 ng/ml组较其他组显著增高(P<0.01)。各组哮喘ASMCs跨膜迁移较正常组均增加(P<0.01);哮喘组和TNF-α+TLR4抗体组哮喘ASMCs跨膜迁移数较TNF-α组显著减少(P<0.01)。TLR4抗体组哮喘ASMCs跨膜迁移数较哮喘组增加(P<0.05)。结论:气道上皮细胞可能通过分泌细胞因子激活哮喘ASMCs表面的TLR4,诱导增强ASMCs的跨膜迁移,在哮喘的气道重构中发挥一定的作用。 展开更多
关键词 TLR4 asmcs 上皮细胞 细胞迁移 气道重构 支气管哮喘
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布地奈德吸入对哮喘气道重塑大鼠气道平滑肌细胞MMP-9及TIMP-1表达的影响 被引量:9
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作者 李淼 尚云晓 魏兵 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期142-145,共4页
目的探讨布地奈德气雾剂对哮喘气道重塑大鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cell,ASMC)中MMP-9(金属基质蛋白-9)及TIMP-1mRNA(组织抑制因子-1)表达的影响。方法将60只wistar大鼠按照随机分组原则分为正常组、模型组及治疗组。模... 目的探讨布地奈德气雾剂对哮喘气道重塑大鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cell,ASMC)中MMP-9(金属基质蛋白-9)及TIMP-1mRNA(组织抑制因子-1)表达的影响。方法将60只wistar大鼠按照随机分组原则分为正常组、模型组及治疗组。模型组采用Wistar大鼠哮喘模型制作方法制作哮喘气道重塑大鼠模型;HE染色图像分析测量各组大鼠肺组织中气道壁面积(Wat)及平滑肌层面积(Was),并用气道基膜周长(Pbm)进行标准化;原代培养各组大鼠ASMC;实时定量PCR检测比较各组大鼠ASMC中MMP-9及TIMP-1mRNA表达含量,用SPSS 17.0统计软件进行统计学分析,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05为差异有统计学意义。结果模型组大鼠肺组织中Wat/Pbm及Was/Pbm明显较正常对照组增加,治疗组大鼠肺组织中Wat/Pbm及Was/Pbm较正常对照组增加,但较模型组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠ASMC中MMP-9mRNA表达较正常对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗组大鼠ASMC中MMP-9mRNA表达较模型组减少,差异有统计学意义(P<0.05);但较正常对照组大鼠ASMC中含量增加(P<0.05)。模型组大鼠ASMC中TIMP-1mRNA表达较正常对照组降低;但治疗组大鼠ASMC中TIMP-1mRNA表达较哮喘组增加,但较正常对照组降低(P<0.05)。结论布地奈德通过降低哮喘大鼠ASMC中MMP-9mRNA,增加TIMP-1mRNA表达,从而减轻哮喘大鼠ASMC细胞间质增厚。 展开更多
关键词 布地奈德 哮喘气道重塑 asmc MMP-9 TIMP-1
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组胺对家兔气道平滑肌细胞增生的影响 被引量:2
13
作者 戚好文 刘振千 +2 位作者 李焕章 廖建军 刘颖格 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期236-236,239,共2页
支气管哮喘是以气道高反应性(airwayhyperesponsivenes,AHR)和可逆性气道狭窄为表现的气道慢性炎症性疾病,气道平滑肌增厚是产生气道阻塞的重要原因,与气道高反应性的发生密切相关。许多炎症介质如5-... 支气管哮喘是以气道高反应性(airwayhyperesponsivenes,AHR)和可逆性气道狭窄为表现的气道慢性炎症性疾病,气道平滑肌增厚是产生气道阻塞的重要原因,与气道高反应性的发生密切相关。许多炎症介质如5-羟色胺(5-hydroxytry... 展开更多
关键词 哮喘 AHR 平滑肌细胞 asmc 组胺
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神经肽-1受体拮抗剂对哮喘大鼠气道平滑肌细胞内钙离子浓度的影响 被引量:3
14
作者 李淼 尚云晓 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期783-785,792,共4页
目的探讨神经肽-1受体(NK-1R)拮抗剂WIN62577对哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)内钙离子浓度的影响及其调节机制,为哮喘气道反应性的治疗寻找新的途径。方法采用OVA吸入法制作哮喘模型。原代培养大鼠ASMC。细胞内钙离子荧光成像系统检测A... 目的探讨神经肽-1受体(NK-1R)拮抗剂WIN62577对哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)内钙离子浓度的影响及其调节机制,为哮喘气道反应性的治疗寻找新的途径。方法采用OVA吸入法制作哮喘模型。原代培养大鼠ASMC。细胞内钙离子荧光成像系统检测ASMC内钙离子浓度。Real-time PCR检测各组ASMC中SERCA2mRNA(肌浆网钙ATP酶)及IP3RmRNA(三磷酸肌醇受体)表达,组间采用单因素方差分析比较各组间差异,P<0.05为差异有显著性。结果哮喘组ASMC中钙离子浓度较正常组增高;正常组ASMC内钙离子浓度在P物质干预后迅速升高;哮喘组ASMC内钙离子浓度在WIN62577干预后迅速下降。正常组及NK-1R拮抗剂干预哮喘ASMC组中SERCA2mRNA表达与哮喘组比较,差异均有显著性(P<0.05);哮喘组ASMC中IP3RmRNA表达与正常组ASMC比较差异无显著性(P>0.05);NK-1R拮抗剂干预哮喘ASMC组IP3RmRNA表达较哮喘组比较差异有显著性(P<0.05)。结论哮喘大鼠ASMC中SERCA2表达减少,WIN62577通过提高SERCA2及降低IP3R表达从而降低细胞内钙离子浓度改善哮喘气道高反应性。 展开更多
关键词 WIN62577 哮喘 asmc IP3R SERCA2
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香烟烟雾提取物对兔气道平滑肌细胞毒性损伤及对一氧化氮生成的影响 被引量:1
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作者 任光民 赵鸣武 唐朝枢 《徐州医学院学报》 CAS 1998年第3期191-194,共4页
目的探讨吸烟对气道平滑肌细胞(ASMC)的影响。方法分别以0、5%、10%和30%的香烟烟雾提取物(CSE)孵育兔ASMC,测定其细胞存活率、丙二醛(MDA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)漏出及一氧化氮(NO)稳定代谢终... 目的探讨吸烟对气道平滑肌细胞(ASMC)的影响。方法分别以0、5%、10%和30%的香烟烟雾提取物(CSE)孵育兔ASMC,测定其细胞存活率、丙二醛(MDA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)漏出及一氧化氮(NO)稳定代谢终产物亚硝酸盐(NO-2)水平。用onewayANOVA检验及直线回归作统计学分析。结果在48hCSE显著增加了ASMC的NO-2释放(10%、30%CSE分别较对照组增加75.7%和115.3%,P<0.01);降低了细胞存活率,增加了细胞MDA含量和LDH漏出(P均<0.01),毒性损伤指标与NO-2的释放高度相关(r分别为-0.721、0.706和0.773,P均<0.01)。结论吸烟可能对ASMC具有直接损伤作用,CSE可能通过NO介导气道炎症损伤过程。 展开更多
关键词 吸烟 气道平滑肌 一氧化氮 损伤 asmc
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一氧化氮诱导体外人气管平滑肌细胞凋亡
16
作者 罗雅玲 赖文岩 +2 位作者 徐健 袁勇 张荣华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期178-181,共4页
目的 观察一氧化氮 (NO)是否在体外诱导人气管平滑肌细胞 (airwaysmoothmusclecells,ASMCs)凋亡。方法 人ASMCs用SNAP或SNP或 8 溴 环磷酸鸟苷 (8 Br cGMP)处理。通过四甲基偶氮唑盐 (dimethythiazol zyl7 2 ,5diphenylte trazdium ,M... 目的 观察一氧化氮 (NO)是否在体外诱导人气管平滑肌细胞 (airwaysmoothmusclecells,ASMCs)凋亡。方法 人ASMCs用SNAP或SNP或 8 溴 环磷酸鸟苷 (8 Br cGMP)处理。通过四甲基偶氮唑盐 (dimethythiazol zyl7 2 ,5diphenylte trazdium ,MTT)法在 6 ,12 ,18,2 4 ,36h检测SNAP或SNP或 8 Br cGMP对细胞生长的作用。电镜、琼脂糖电泳、原位末端标记和免疫组化链霉菌抗生素蛋白 过氧化酶 (streptavidin peroxidase,SP)法技术用于检测凋亡。 结果 ①SNAP组和SNP组ASMCs存活的数量降低 ,而对照组和cGMP组无变化 (P <0 .0 1)。②SNAP组和SNP组电镜显示核皱缩 ,染色体浓聚和凋亡小体形成。③用SNAP或SNP处理 ,ASMCs的凋亡指数显著升高 (P <0 .0 1) ,但对照组或 8 Br cGMP组没有不同。④在SNAP或SNP组 ,琼脂糖电泳代表了核苷酸DNA长度整倍数的特征性的DNA梯状条带 (大约 180~ 2 0 0bp)。⑤SNAP或SNP组P5 3或Bax基因表达显著高于对照组或 8 Br cGMP组 ,但Bcl 2基因表达是低于对照组或 8 Br cGMP组。结论 ①NO在体外以时间和剂量依赖的方式诱导人ASMCs凋亡。②NO这些作用通过的通路不涉及到鸟苷酸环化酶和cGMP依赖的蛋白激酶。③对人ASMCs的这种负性调节机制也许与治疗哮喘的气道重建有关。 展开更多
关键词 一氧化氮 细胞凋亡 气道重建 哮喘 气管平滑肌细胞 asmcs
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ERK信号通路在组胺诱导的大鼠气道平滑肌细胞增殖中的调控作用
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作者 黄磊 徐爱晖 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第5期580-580,共1页
目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路在组胺(Hist)诱导的大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖中的调控作用。方法以体外分离、培养的ASMCs为研究对象,加入不同浓度Hist和PD98059对其进行处理,采用MTT法检测Hist及ERK信号通路对ASMCs增... 目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路在组胺(Hist)诱导的大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖中的调控作用。方法以体外分离、培养的ASMCs为研究对象,加入不同浓度Hist和PD98059对其进行处理,采用MTT法检测Hist及ERK信号通路对ASMCs增殖的影响,Western blot检测ERK1/2、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白的表达,采用ELISA法测定ASMCs核内核因子-κB(NF-κB)水平,并对各组进行比较。结果低浓度和高浓度的Hist均能不同程度刺激ASMCs增殖,100μmol/L时细胞存活率达201.3%;Hist组ASMCs增殖反应与对照组相比显著增加,而Hist+PD980059组ASMCs的增殖反应显著低于Hist组;Hist组ASMCs中的p-ERK1/2蛋白表达较正常对照组明显增强,在加入PD980059后Hist诱导的活化ERK1/2相对于Hist组表达显著下降;Hist处理组NF-κB吸光度值显著高于对照组,Hist+PD98059组NF-κB吸光度值较Hist处理组显著降低。结论 Hist可显著诱导ASMCs增殖,ERK信号通道在此调控中起重要作用,而且还可能参与ASMCs中Hist诱导的NF-κB活化。 展开更多
关键词 气道平滑肌细胞增殖 P-ERK1/2 调控作用 信号通路 组胺诱导 大鼠 asmcs 细胞外信号调节激酶
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乙酰胆碱对平滑肌细胞离子通道的作用及其信号转导机制
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作者 程仕虎 罗雅玲 《国外医学(呼吸系统分册)》 2002年第2期79-81,共3页
乙酰胆碱作用于气管平滑肌细胞上的毒蕈碱受体引起离子通道的改变,通过第二信使的调节引起生理作用。本文总结了近几年来有关Ach对AMSC的K+、Ca2+、Cl-通道的作用,以及第二信使的调节过程。
关键词 乙酰胆碱 离子通道 信号转导 第二信使 气道平滑肌细胞 asmc ACH
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基于输入成形的太阳能帆板自适应滑模控制 被引量:2
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作者 周通 郭宏 徐金全 《北京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期737-745,共9页
为提高太阳能帆板驱动系统(SADS)的角位置控制性能和抑制太阳能帆板的柔性振动,提出了一种自适应滑模控制(ASMC)与输入成形技术相结合的控制策略。该控制策略通过自适应滑模控制保证了系统在不确定性影响下的一致有界性和渐进一致有界性... 为提高太阳能帆板驱动系统(SADS)的角位置控制性能和抑制太阳能帆板的柔性振动,提出了一种自适应滑模控制(ASMC)与输入成形技术相结合的控制策略。该控制策略通过自适应滑模控制保证了系统在不确定性影响下的一致有界性和渐进一致有界性,从而提高了太阳能帆板驱动系统的角位置控制性能。同时,通过基于参考模型的输入成形器(IS)规划了指令轨迹,进而抑制了太阳能帆板的柔性振动。仿真结果表明了控制策略的有效性。 展开更多
关键词 输入成形 自适应滑模控制(asmc) 太阳能帆板 驱动系统 柔性振动
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哮喘气道平滑肌细胞表型转化调控的研究进展 被引量:6
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作者 苏美萍 邱晨 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1627-1629,共3页
气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)表型转化是ASMCs的一个重要特征,决定着ASMCs的作用特点和影响方向。现已发现,哮喘发病过程中ASMCs异常表型转化是导致哮喘气道炎症加重、气道高反应性、气道重塑发生的关键环节... 气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)表型转化是ASMCs的一个重要特征,决定着ASMCs的作用特点和影响方向。现已发现,哮喘发病过程中ASMCs异常表型转化是导致哮喘气道炎症加重、气道高反应性、气道重塑发生的关键环节,其调控机制已成为哮喘研究的热点。现综述如下。 展开更多
关键词 哮喘气道炎症 气道平滑肌细胞 细胞表型转化 调控 asmcs 气道高反应性 cells 发病过程
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