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石砌体结构抗震性能及其模糊抗震可靠度的研究 被引量:12
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作者 林建华 王全凤 施养杭 《土木工程学报》 EI CSCD 北大核心 1998年第6期40-48,共9页
基于多年来对料石砌体拟动力抗剪试验的结果,本文提出石砌体抗震抗剪设计强度计算公式,并首次提出石砌体结构模糊抗震可靠度理论.
关键词 可靠性 模糊性 石结构 石砌体 结构抗震性能
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一类非线性发展方程的交替分段显隐并行数值方法 被引量:6
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作者 张志跃 《计算力学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期154-158,共5页
给出了一类非线性发展方程的交替分段显隐并行数值方法 ,得到了方法的无条件稳定性和并行性兼顾的结果。
关键词 非线性发展方程 交替分段显隐 并行性 无条件稳定性
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阴离子耗尽进样胶束扫集毛细管电动色谱法在线富集测定甘草黄酮类化合物 被引量:5
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作者 陈新 袁红萍 +1 位作者 曹玉华 陈秋云 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期889-892,共4页
建立了一个毛细管胶束电动色谱(MEKC)在线富集阴离子耗尽进样(ASEI)联用扫集(sweeping)技术测定3种甘草黄酮化合物(异甘草素、甘草素和甘草苷)的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件,其中样品基质、水塞进入时间、进样时间... 建立了一个毛细管胶束电动色谱(MEKC)在线富集阴离子耗尽进样(ASEI)联用扫集(sweeping)技术测定3种甘草黄酮化合物(异甘草素、甘草素和甘草苷)的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件,其中样品基质、水塞进入时间、进样时间对目标化合物的富集效果有较大的影响。在优化实验条件下,异甘草素、甘草素和甘草苷的富集倍数分别提高了110、120、300倍,检出限分别为0.015、0.014、0.011mg/L。该方法用于中药制剂中甘草素、异甘草素和甘草苷含量的测定,回收率在90.6%~107%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.5%(n=3)。实验证明,该方法可成功地应用于实际样品中甘草素、异甘草素和甘草苷含量的测定。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 阴离子耗尽进样 扫集法 甘草黄酮
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阴离子选择性耗尽进样-胶束扫集毛细管电泳法对痕量醋酸氢化可的松的测定 被引量:3
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作者 陈新 曹玉华 +1 位作者 商少明 陈秋云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期285-288,共4页
联用阴离子选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了胶束毛细管电泳方法测定化妆品中醋酸氢化可的松的方法。讨论了SDS浓度、样品基体、进样电压、进水时间和进样时间对富集和分离的影响。优化的实验条件:以120mmol/LSDS-20... 联用阴离子选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了胶束毛细管电泳方法测定化妆品中醋酸氢化可的松的方法。讨论了SDS浓度、样品基体、进样电压、进水时间和进样时间对富集和分离的影响。优化的实验条件:以120mmol/LSDS-20mmol/LNaH2PO4(pH2.2)-10%(体积分数)甲醇为缓冲体系,分离电压-20kV,进样电压-20kV,进样时间80s,进水时间200s,测量波长250nm。在该实验条件下,醋酸氢化可的松的富集倍数比普通毛细管电泳法提高了约173倍。方法的线性范围为0.05~5.0mg/L,检出限为12.6μg/L。该方法用于化妆品中醋酸氢化可的松含量的测定,回收率为98%-105%,相对标准偏差均小于4.0%(n=4)。 展开更多
关键词 阴离子选择性耗尽进样 胶束扫集毛细管电泳 醋酸氢化可的松
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考虑温度应力的某大底盘双塔结构裙楼楼板地震反应分析 被引量:1
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作者 宋琛琛 于明博 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第5期691-695,共5页
大底盘双塔结构是近年来工程中广泛应用的一种结构形式,其结构的抗震性能有其自身的特殊性和复杂性.目前国内对于此类复杂高层建筑,往往只专注于对其抗震性能的研究,对结构温度应力的考虑则没有引起足够的重视.结构整体在不同温度场的... 大底盘双塔结构是近年来工程中广泛应用的一种结构形式,其结构的抗震性能有其自身的特殊性和复杂性.目前国内对于此类复杂高层建筑,往往只专注于对其抗震性能的研究,对结构温度应力的考虑则没有引起足够的重视.结构整体在不同温度场的作用下,底盘大面积的混凝土楼板必定是受温度影响最显著的结构构件之一.但在具体设计中,无论是专用计算程序,还是主流的结构设计软件,都没有对大底盘楼板做进一步定量的分析.针对上述问题,本文通过有限元软件SAP2000建模对考虑温度和地震作用下的某大底盘多塔结构进行了反应谱分析,定量地分析了温度作用对大底盘楼板的内力分布和抗震性能的影响. 展开更多
关键词 大底盘双塔结构 温度应力 复杂高层建筑抗震
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Utilizing decavanadate as an artificial solid electrolyte interface to effectively suppress dendrite formation on a lithium metal anode
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作者 Jian Song Yuanyuan Jiang +5 位作者 Yizhong Lu Changhao Zhao Yundong Cao Linlin Fan Hong Liu Guanggang Gao 《Inorganic Chemistry Frontiers》 2025年第5期2070-2080,共11页
For lithium metal batteries(LMBs),the intrinsic issues of lithium dendrites and an unstable interface between the lithium metal anode and electrolyte pose severe safety risks.In this study,a novel strategy is proposed... For lithium metal batteries(LMBs),the intrinsic issues of lithium dendrites and an unstable interface between the lithium metal anode and electrolyte pose severe safety risks.In this study,a novel strategy is proposed for modifying the lithium surface using the decavanadate Na_(6)V_(10)O_(28)·18H_(2)O(V_(10))as a protective layer.Constructing a V_(10) artificial solid electrolyte interface(ASEI)protective layer on lithium metal is a simplified and effective strategy for suppressing the growth of lithium dendrites.During the lithium plating/stripping process,V_(10) reversibly transforms into Li_(x)[V_(10)O_(28)](x=6-9),serving as an“ion sponge”to absorb a large amount of lithium ions to compensate for the shortage of lithium ions on the anode surface.Therefore,the electric field strength on the lithium anode surface is adjusted to suppress dendrite growth.Additionally,V10 accelerates the desolvation of lithium ions from solvent clusters,which contributes to the homogeneous migration of lithium ions.Consequently,Li//Li symmetric cells using V10 modified foils exhibit stable cycling for 1200 h under the conditions of a current density of 5 mA cm^(-2) and an areal capacity of 1 mA h cm^(-2),with an overpotential of only 110 mV.The assembled Li-S cells demonstrate excellent rate performance,achieving the reversible capacity of 470 mA h g^(-1) under 5C. 展开更多
关键词 lithium metal batteries lmbs li ion sponge artificial solid electrolyte interface modifying lithium surface lithium dendrites homogeneous lithium ion migration artificial solid electrolyte interface asei protective protective layerconstructing
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坚韧、弹性的氟化固体电解质界面稳定碳酸酯电解质中的锂金属
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作者 孔佳 侯添壹 +5 位作者 石婷 李剑波 邓鑫 李顶根 黄云辉 许恒辉 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期1403-1411,共9页
锂金属负极和碳酸酯类电解液之间不稳定的界面是限制高比能锂金属电池循环寿命的关键挑战.本文使用含苯环的双酚A乙氧基化物二甲基丙烯酸酯(BAED)交联剂调节聚(丙烯酸六氟丁酯)(PHFBA),设计了一种弹性人造固体电解质中间相(RASEI)来解... 锂金属负极和碳酸酯类电解液之间不稳定的界面是限制高比能锂金属电池循环寿命的关键挑战.本文使用含苯环的双酚A乙氧基化物二甲基丙烯酸酯(BAED)交联剂调节聚(丙烯酸六氟丁酯)(PHFBA),设计了一种弹性人造固体电解质中间相(RASEI)来解决这个问题.刚性BAED分子可以对柔性PHBA基体进行调控,实现从600%伸长率到90%压缩率的卓越回弹性,并具有超过2 MPa的高杨氏模量.RASEI可以适应锂金属较大的体积变化,并确保电池运行过程中锂金属与RASEI之间的紧密接触,促进均匀的锂沉积并减少副反应.因此,经过RASEI修饰的Li‖Li对称电池可以在1 mA cm^(-2)和1 mAh cm^(-2)下实现超过500小时的长期循环.对循环后锂金属进行测试分析表明锂枝晶的生长得到了有效的抑制.此外,搭配20 mg cm^(-2)高阴极负载的NCM811软包电池在1 C下,经过200次循环后容量保持率超过85%. 展开更多
关键词 lithium metal anode carbonate electrolytes resilient asei high cathode loading
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